苯线磷

邻氯乙酰乙酰苯胺的国标或行标

大家好，想跟各位讨论一下邻苯二甲酸酯的检出限的问题。在做重金属测试时，我们做仪器检出限是进11次空白，然后计算3倍标准偏差，得到仪器检出限，进11次方法空白，然后计算3倍标准偏差，得到方法检出限。不知道做邻苯二甲酸酯是否也可以按照此方法来做仪器检出限和方法检出限。在安捷伦GCMS的培训时，老师有说过，做仪器检出限是3倍信噪比对应的浓度，好像不是很好操作稀释到3倍信噪比对应的浓度。请问大家在邻苯二甲酸酯的仪器检出限和方法检出限时，是怎么样操作的，谢谢大家分享经验。

求助邻苯酰磺酰亚胺（糖精）液相检测法，很急需，请老师给予指导，谢谢！

最近在测定水中苯系物总量，苯系物一般包括苯、甲苯等7个组分，测定的每个组分都是低于检出限，而且每种组分的检出限不同，现在要报总量的检测结果，应该如何报数？还有有机磷农药也有这个问题，请指教。

[color=#444444]最近做邻苯甲酰苯甲酸BBA，买来进口纯品97%，但是回来用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]（安捷伦）检测不出来，BBA可以脱水缩合成蒽醌。检测测试用苯、乙醇做溶剂1%-2.5的浓度都没测出来，出来的峰经过质谱分析都不是BBA。不知道BBA是不是高温会分解？[/color]

求助应用邻苯前处理净化的相关文献在线等 最近正在筹划 改进方法有，相关文献最好

做RoHs2.0的邻苯，买的单标，甲苯稀释配成对应浓度，DBP，BBP，DEHP三条线零点都在X轴上（先Y=0），DIBP在Y轴上（先X=0）。因DIBP最近才做，和之前邻苯3P不是一家买的，想问下，这是不是正常情况，大家做的DIBP曲线是先和X轴交汇还是先和Y轴交汇（甲苯配置）？

油漆，PVC等材质测试邻苯二甲酸酯，为什么发现DNOP出现假阳性？总是需要手动处理下

邻苯二甲酰亚胺液相条件是什么？

有人做过工作场所钒的N-肉桂酰-邻-甲苯羟胺光度法吗？求标准曲线

各位老师好，今天老大叫我做邻苯的方法检测限，以前也了解过，只是没有真正去做。我测试的样品种类比较多，有布类，塑胶，纸类，油墨，色粉，色母，电线，热溶胶，如果按标准每种材质都要做方法检测限，那不是很麻烦。我的前处理是称取0.1---0.5克样品置于25毫升比色管中，用二氯甲烷定容，超声波超40分钟后，针筒吸取溶液用0.45UM的过滤膜过滤到2毫升的小瓶，然后上机。我问了安捷伦的厂商说要找不含待测物的各种样品材质加标做方法检测限，按样品处理方法测，响应值为3倍信噪比时的浓度为该物质在某种材质中方法检测限，请问各位老师是怎么做的啊？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=152874]SNT 2156-2008 进出口食品中苯线磷残留量的检测方法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱法.pdf[/url]本标准规定了食品中苯线磷残留量的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱检测方法。本标准适用于柑桔、苹果、菠菜、大葱、白菜、松子仁、核桃仁、茶叶、蜂蜜、鱼、鸡肾、鸭肝、玉米、糙米、灵芝、辣椒酱中苯线磷残留量的测定和确证。

做scan时出现疑似邻苯二甲酸二乙酯的峰。但是重新进一针又没有。时有时无。请问怎么回事？样品是纯度很高的NMP（N-甲基吡咯烷酮）刚开始怀疑取样的锥形瓶的橡胶塞子被腐蚀，后来把塞子浸泡了一夜，取样上机测试没发现邻苯。

求助文献：1)白酒中邻苯二甲酸酯检测方法的选择和优化 作者：李春扬2) [b]白酒中17种邻苯二甲酸酯测定方法初探 作者：熊含鸿[/b]

请教各位大虾，最近分析PVC中的邻苯二甲酸酯，在报告中体现的DEHP，DBP，BBP，DINP，DIDP，DNOP的检出限都是多少啊？5ppm？10ppm？在一篇SGS（香港）的报告中看到MDL是0.02，0.003...单位是%，这代表什么呢？换算成ppm该是多少呢？

各位大侠，因工作需要，要检测 邻苯二甲酰肼，找了好久没有找到它的检测方法，哪位能给提供一下，含量的检测，是用的HPLC，不胜感激！我的邮箱jiawei0904@163.com 谢谢！

[color=#444444][color=#444444]各位大牛，最近用液相色谱检测三苯基磷和三苯基氧膦，流动相是水和甲醇1:4，流量1.5ml/min，C18柱子，含有三苯基磷的样品在12min左右出了一个峰，含有三苯基氧膦的样品在2min左右出了一个峰，改成梯度测试，三苯基磷在32min左右出了一个峰，三苯基氧磷在2min左右出了一个峰，我不能确定2min左右的峰是不是三苯基氧膦，有没有做过的，给个判断，或者给个液相条件，不甚感激！[/color][/color]

邻苯二甲酰亚胺含量怎么测定呢

有人做过工作场所钒的N-肉桂酰-邻-甲苯羟胺光度法吗？求标准曲线

邻苯二甲酸酯类物质作为增塑剂，广泛应用于食品接触材料及制品的生产，其安全性是消费者密切关注的问题。从危害性描述、危害作用与剂量、暴露评估及风险描述等方面对邻苯二甲酸酯类物质的使用进行风险评估，结果表明：人体暴露于邻苯二甲酸酯类增塑剂的剂量已构成消费者健康风险，应限制邻苯二甲酸酯类物质在食品接触材料中使用，建议开发环保新型增塑剂作为替代品。

为进一步加强高毒农药管理，保障农产品质量安全和生态环境安全，我国将于2011年底前禁用和淘汰苯线磷等10种替代产品较充足的高毒农药。 这是记者5日从农业部新闻发布会上了解到的。农业部种植业管理司副司长周普国表示，农业部近日会同有关部门，组织制定了《高毒农药淘汰和禁用工作方案》，并上报国务院批准。 据悉，方案拟分步淘汰和禁用现有高毒农药，提出停止高毒农药的新增登记和生产许可，撤销高毒农药在蔬菜、水果、茶叶等作物上的登记，2011年底前禁用和淘汰苯线磷等10种替代产品较充足的农药，对尚没有理想替代产品或禁用后对农业生产和社会影响较大的杀扑磷等12种高毒农药，进一步加强科学论证和社会经济影响评价，择机启动禁用程序。 周普国说，目前，我国生产、使用的高毒农药有22种，全部为杀虫剂，共涉及400多家农药生产企业的900多个登记产品，主要用于防治水稻、棉花等大田作物害虫，以及地下害虫、线虫和储粮害虫。 周普国表示，国务院有关部门十分重视高毒农药管理工作。工商部门深入开展了"红盾护农"行动，质检部门开展了以农药为重点的农资打假行动，农业部门连续开展了高毒农药专项整治、农药登记管理年和农药市场监管年等一系列活动，同时，在蔬菜优势区域重点县推行高毒农药定点经营和实名购药，取得了明显成效。 但是，由于我国农药生产、经营主体较多，农业生产组织化程度低、种植模式多，一些农民安全合理用药意识薄弱，因违规使用高毒农药引发的农产品质量安全事件和人畜中毒事故仍时有发生。 周普国说，为切实保障各项措施落到实处，要鼓励引导高毒农药生产企业转变发展方式和经营理念，严格农药企业和产品环境准入，鼓励高效、低毒、安全替代产品推广使用，大规模开展病虫害专业化统防统治，建立部门联动机制，严厉打击非法制售禁限用高毒农药行为，在蔬菜优势产区重点县积极推行高毒农药定点经营和实名购药制度。

我在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]的过程中，发现存在邻苯二甲酸二丁酯的峰，经老化后，空走程序升温无明显杂峰，但在仪器开机未进样的情况下，过了两天后空走发现有出现了明显的邻苯二甲酸二丁酯的峰图，向高人请教是什么原因？隔垫和衬管都是新换的。

大家都知道邻苯二甲酸盐主要作为增塑剂用于PVC中。象PET、ABS、ABS+PC、PC、电木这类胶料从工艺上来说是不要加增塑剂的。那么它们是否也存在邻苯二甲酸盐的并且超标的风险？必须送外检验确认吗？ 我们公司是生产电源的，需要用到很多DC、AC线。这些线材的外被都是PVC，而且目前的供应商的材料都含有邻苯二甲酸盐，并且远超出欧盟1000PPM的要求——我司有家专业生产绝缘套管的供应商技术在国内是绝对领先的，有三个国家重点实验室。但其生产的PVC套管中DINP的含量为15%。请问目前的国内生产PVC的厂家中有谁的PVC胶料可以达到欧盟邻苯二甲酸盐的要求？如果没有，那从技术上说，是否有什么好的替代材料或方案？恳请各位大侠指点！

精馏得到三苯基膦，其中含有少量三苯基氧膦，想对其定量，使用乙腈-水做流动相，柱温25℃，测样时进3-5针，三苯基氧膦峰面积越来越大，猜测在测样过程中可能有三苯基膦氧化生成了三苯基膦，请问如何防止测样时三苯基膦氧化生成三苯基氧膦呢？

接到一个含有N-羟基邻苯二甲酰亚胺的样品，有没有做过此分析的楼主，走捷径，请教N-羟基邻苯二甲酰亚胺在紫外吸收最佳波长是多少?

0.2g N-苯基代邻氨基苯甲酸0.2g碳酸钠的100ml水中，加热溶解是先溶解0.2g碳酸钠，还是0.2g N-苯基代邻氨基苯甲酸，有顺序吗？再问一下，热水温度控制在多少？

大神们帮帮忙，N-肉桂酰-邻-甲苯羟胺有哪些购买厂家，我咨询供货商，但是要我提供CAS号，查询不到啊

我进来在做邻苯发现DINCH 对DINP和DIDP有抑制作用 能不能消除啊？？

[size=3][font=宋体]我帮一[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]厂家分析邻苯二甲酰亚胺样品前后三次遇到面积归一含量远远小于外标法的含量。平均低五个点左右，我确定标准样品，分析方法，试剂，都没问题，我分析其它厂家的亚胺时各方面数据都正常，分析结果与随货同行的检验报告单一致，请教各位这亚胺分析的结果怎么会这样[/font][font=Times New Roman]?（附图谱一份）[/font][/size]