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马钱苷

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马钱苷相关的方案

  • 资生堂:参松养心胶囊中马钱苷的分析报告
    依据客户要求,按照2010版《中国药典》方法,对参松养心胶囊中马钱苷及其相邻杂质进行分离。使用CAPCELL PAK C18 MG色谱柱尝试分离,分析图谱如下: 如图1所示,马钱苷峰前25min左右有两杂质峰,马钱苷峰与相邻杂质峰分离度均大于1.5,且马钱苷峰理论塔板数达到17915,符合药典要求9000以上要求。第二日我们进行了重复性验证。 如图2所示,第二日进样结果,主峰保留时间与前一日完全相同,主峰前杂质峰出峰情况与第一日有所不同,从峰面积比较来看,25min左右两杂质峰合为一个色谱峰,但与主峰分离度仍然大于1.5,可以达到基线分离。 使用CAPCELL PAK C18 MG色谱柱进行分析,可以得到参松养心胶囊中马钱苷与相邻杂质峰的良好分离结果,马钱苷与相邻杂质峰分离度均在2以上,马钱苷峰理论塔板数远大于9000,符合药典规定。
  • 参松养心胶囊中马钱苷的分析报告
    依据客户要求,按照2010版《中国药典》方法,对参松养心胶囊中马钱苷及其相邻杂质进行分离。使用CAPCELL PAK C18 MG色谱柱尝试分离,分析图谱如下: 如图1所示,马钱苷峰前25min左右有两杂质峰,马钱苷峰与相邻杂质峰分离度均大于1.5,且马钱苷峰理论塔板数达到17915,符合药典要求9000以上要求。第二日我们进行了重复性验证。 如图2所示,第二日进样结果,主峰保留时间与前一日完全相同,主峰前杂质峰出峰情况与第一日有所不同,从峰面积比较来看,25min左右两杂质峰合为一个色谱峰,但与主峰分离度仍然大于1.5,可以达到基线分离。 使用CAPCELL PAK C18 MG色谱柱进行分析,可以得到参松养心胶囊中马钱苷与相邻杂质峰的良好分离结果,马钱苷与相邻杂质峰分离度均在2以上,马钱苷峰理论塔板数远大于9000,符合药典规定。
  • 在线固相萃取-高效液相色谱法同时测 定六味地黄丸中马钱苷和丹皮酚的含量
    该方法采用online-SPE即在线固相萃取方法同时测定六位地黄丸及其制剂中马钱苷和丹皮酚的含量,方法专属性好,回收率高,且整个分析过程简便、快速,大大加快了样品分析的效率,可满足现行药典对马钱苷和丹皮酚的测定要求。
  • 在线固相萃取-高效液相色谱法同时测 定六味地黄丸中马钱苷和丹皮酚的含量
    六味地黄丸是常见OTC经典中药方剂,临床上有大蜜丸、水蜜丸、浓缩 丸,胶囊等常见剂型。关于六味地黄丸药效的化学物质基础析,文献报道 较多,在2010版药典中,蜜丸和浓缩丸均有马钱苷的含量测定项,前处理过 程为样品提取后,提取液经过氧化铝柱离线化再进样分析,采用四氢呋 喃-甲醇-乙腈-0.05%磷酸作为流动相系统,前处理方法和分析过程较繁琐; 其中另外一个指标性成分丹皮酚采用甲醇-水作为流动相进行测定分析,本方 法利用双三元液相色谱的online-SPE技术,开发快速并且同时测定两种成分 的方法,自动提供了在线富集、净化及检测的解决方案。
  • 在线固相萃取-高效液相色谱法同时测定六味地黄丸中马钱苷和丹皮酚的含量
    六味地黄丸是常见OTC经典中药方剂,临床上有大蜜丸、水蜜丸、浓缩丸,胶囊等常见剂型。关于六味地黄丸药效的化学物质基础分析,文献报道较多,在2010版药典中,蜜丸和浓缩丸均有马钱苷的含量测定项,前处理过程为样品提取后,提取液经过氧化铝柱离线净化,再进样分析,采用四氢呋喃-甲醇-乙腈-0.05%磷酸作为流动相系统,前处理方法和分析过程较繁琐;其中另外一个指标性成分丹皮酚采用甲醇-水作为流动相进行测定分析,本方法利用双三元液相色谱的online-SPE技术,开发快速并且同时测定两种成分的方法,自动提供了在线富集、净化及检测的解决方案。
  • 使用自动柱前衍生超高效液相色谱法测定伏马毒素 B1、B2
    ?伏马毒素 (FUM) 是一种强毒性的真菌毒素,有致癌性,主要污染粮食及其制品,会导致人类与动物产生癌症与肝脏疾病,现已成为继黄曲霉毒素之后的又一研究热点。伏马毒素的液相检测通常可以使用柱后和柱前两种衍生方法。食品国家标准中柱前衍生法使用的是OPA 衍生剂,由于衍生产物随着时间的延长会降解,衍生反应需要严格控制衍生时间。这对于实验的连续进行产生了阻碍,实验人员需要做完一针实验以后再去处理下一针的样品,以确保每次衍生反应的时间保持一致。本文使用自动进样器的自动编程功能,自动吸取OPA 衍生剂和样品,经过混合、等待的衍生反应步骤,建立了自动柱前衍生超高效液相色谱方法,快速检测伏马毒素 B1、B2。该方法避免了传统柱前手动衍生中手动混合和等待的繁琐操作和误差,使得实验可以连续高效的进行,也确保了结果稳定性。
  • 山茱萸马钱苷检测
    色谱柱:Agilent Zorbax SB C18 250mm X 4.6mm,5um进样量:10ul检测波长:240mn 柱温:27.4℃流 速:lml/min流动相:乙腈:水= 15:85
  • 防风中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的测定
    本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对防风供试品进行分析,结果显示,防风中目标峰峰形良好,麻素苷目标峰理论塔板数大于2000,符合《中国药典》要求。本方案可为防风中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的测定提供参考。
  • 人抗肝细胞膜抗体(LMA)检测试剂盒
    人抗肝细胞膜抗体(LMA)检测试剂盒人抗肝细胞膜抗体(LMA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗肝细胞膜抗体(LMA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗肝细胞膜抗体(LMA)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗肝细胞膜抗体(LMA)抗原、生物素化的人抗肝细胞膜抗体(LMA)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗肝细胞膜抗体(LMA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 使用MALDI-8020快速鉴定羊奶中乳杆菌
    益生菌能促进人体对营养物质的消化吸收,在乳制品中较常见。在微生物鉴定领域,基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)法,具有快速、准确、使用成本低、操作简便等特点。本文使用岛津MALDI-8020结合毅新博创微生物数据库,对羊奶中微生物进行了快速鉴定,检测到的微生物主要包括卷曲乳杆菌、发酵乳杆菌、类布氏乳杆菌等益生菌。
  • 台式双极性MALDI-8030测定磺达肝癸钠的分子量
    磺达肝癸钠由于自身的结构特点使得利用色谱或色谱-质谱串联技术检测分子量及相关杂质相对困难。本文应用台式双极性MALDI-TOF质谱仪MALDI-8030在负离子模式下直接测定磺达肝癸钠的分子量,无需色谱分离,简单快速,可为同类型样品测试提供参考。
  • 华谱科仪S3000分析麻杏石甘颗粒
    华谱科仪参照《中国兽药典》麻杏石甘颗粒相关含量测试条件,对麻杏石甘颗粒样品进行分析。从分析结果可知,麻杏石甘颗粒样品中目标峰与杂质峰的分离,分离结果理论板数按盐酸麻黄碱峰计算大于4000,符合兽药典要求
  • 人抗突触前膜抗体(PsmAb)检测试剂盒
    人抗突触前膜抗体(PsmAb)检测试剂盒人抗突触前膜抗体(PsmAb)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗突触前膜抗体(PsmAb)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗突触前膜抗体(PsmAb)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗突触前膜抗体(PsmAb)抗原、生物素化的人抗突触前膜抗体(PsmAb)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗突触前膜抗体(PsmAb)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 岛津:HPLC柱前衍生法分析玉蜀黍中伏马毒素
    伏马毒素(Fumonisin)是霉菌毒素的一种,属镰孢菌科,已知是引起马的白质脑软化和猪的肺浮肿的致病物质。近年也指出为与人的食道癌有关的致癌物质。本化合物的分析用OPA试剂进行柱前荧光衍生处理的荧光检测。
  • HPLC柱前衍生法分析玉蜀黍中伏马毒素
    伏马毒素(Fumonisin)是霉菌毒素的一种,属镰孢菌科,已知是引起马的白质脑软化和猪的肺浮肿的致病物质。近年也指出为与人的食道癌有关的致癌物质。本化合物的分析用OPA试剂进行柱前荧光衍生处理的荧光检测。
  • 应用MALDImini-1紧凑型MALDI数字离子阱质谱仪确认甘油三酯结构组成
    本文展示了使用MALDImini-1 紧凑型基质辅助激光解吸电离数字离子阱质谱(MALDI-DIT)对甘油三酯结构组成进行分析的应用案例。通过一级质谱成功检测到样品的[M+Na]+单一同位素峰及其他同位素峰;二级质谱结果成功检测到母离子碎片的钠离子加合峰和氢离子加合峰,根据碎片分子量信息可推测出甘油三酯断裂方式,从而推测出甘油三酯结构组成,推测结果与理论相符。本应用案例表明MALDImini-1的多级碎裂功能适用于甘油三酯类化合物的解析,为相关脂质化合物的复杂结构分析提供参考。
  • 华谱科仪S6000液相色谱分析防风中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷
    本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对防风供试品进行分析,结果显示,防风中目标峰峰形良好,麻素苷目标峰理论塔板数大于2000,符合《中国药典》要求。本方案可为防风中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的测定提供参考。
  • MA-3000直接燃烧法在食品行业测定鲨鱼肝油中总汞的应用
    MA-3000直接燃烧法在质检、海关、食品、生物医药行业测定鱼肝油中总汞的应用 几个世纪以来,鱼肝油一直被用作促进伤口愈合、治疗呼吸道和消化系统问题的民间药物。它作为治疗多种疾病的膳食补充剂继续在世界范围内得到推广。最近对来自日本石垣岛海岸的虎鲨进行的一项研究发现,随着鲨鱼开始成熟,肝脏汞浓度迅速增加,这可能是由于鲨鱼通过食物持续摄入汞所致,成熟鲨鱼的生长速度也较慢。鲨鱼鱼肝油中的生物积累会影响到人类,导致汞中毒。汞对人体具有高度毒性,特别是因为它能够破坏中枢神经系统。汞对人类在子宫内和儿童早期的发育构成特别的威胁。因此,为了预防汞中毒,有必要准确量化鲨鱼肝油补充剂中的总汞含量;NIC公司 MA-3000是一款专用的直接汞分析仪,通过热分解、金汞齐化和冷原子吸收光谱有选择地测量几乎任何样品基质(固体、液体和气体)的总汞。MA-3000提供快速测试的结果,没有任何繁琐、耗时和复杂的样品制备过程。这是一个理想的解决方案,以满足当今实验室对简单,快速和准确的汞测量的需求。
  • 人参皂苷Rg1及其峰前杂质的分离
    本实验按照客户指定条件,使用CAPCELL PAK C18 MG色谱柱对人参皂苷Rg1及其杂质进行分离。如图1、图2所示,在客户指定条件下人参皂苷Rg1主峰与峰前杂质得到良好分离,分离度为1.94;应客户要求,对其进行重复性试验,实验结果如图3所示,重复性良好。
  • 人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)检测试剂盒
    人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)检测试剂盒人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)抗原、生物素化的人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • MA-3000直接燃烧法在食品行业测定干海菜中总汞的应用
    MA-3000直接燃烧法在食品行业测定干海菜中总汞的应用在中国,日本和韩国的美食中,海带是一个非常重要的原料,干海带在西方世界也作为膳食草药补充剂出售。黑斑海带和海带对水溶液中汞的吸收能力强。此外,海带补充剂中汞含量高已被广泛报道。汞对自然生态系统和人类都是危险的,因为它具有高度毒性,特别是由于它能够破坏中枢神经系统。汞对人类在子宫内和儿童早期的发育构成特别的威胁。因此,为了防止汞中毒,有必要准确量化海带及进入食物链的海带产品中的总汞含量。?NIC公司 MA-3000是一款专用的直接汞分析仪,通过热分解、金汞齐化和冷原子吸收光谱有选择地测量几乎任何样品基质(固体、液体和气体)的总汞。MA-3000提供快速测试的结果,没有任何繁琐、耗时和复杂的样品制备过程。这是一个理想的解决方案,以满足当今实验室对简单,快速和准确的汞测量的需求。
  • 岛津:AA测定饼干中的铅
    饼干作为日常生活中必不可少的食品,与我们每个人密切相关。但是饼干在生产和运输的过程中,不可避免的与各种金属设备和金属容器相接触,从而产生重金属污染。本方法使用原子吸收石墨炉方法对市场上一种饼干中的铅重金属元素进行测定。
  • AA 测定饼干中的铜和铅
    摘要:饼干作为日常生活中必不可少的食品,与我们每个人密切相关。但是饼干在生产和运输的过程中,不可避免的与各种金属设备和金属容器相接触,从而产生重金属污染。本方法使用原子吸收石墨炉方法对市场上一种饼干中的铜和铅重金属元素进行测定。
  • AA测定饼干中的铜和铅
    饼干作为日常生活中必不可少的食品,与我们每个人密切相关。但是饼干在生产和运输的过程中,不可避免的与各种金属设备和金属容器相接触,从而产生重金属污染。本方法使用原子吸收石墨炉方法对市场上一种饼干中的铜和铅重金属元素进行测定。
  • 应用岛津台式MALDI-TOF-MS鉴别橄榄油与大豆油
    本文应用台式基质辅助激光解析电离飞行时间质谱MALDI-8020检测橄榄油和大豆油样品,通过质谱检测结果的统计分析,成功实现了大豆油与橄榄油样品的鉴别。MALDI-8020作为台式基质辅助激光解析电离飞行时间质谱,体积紧凑、分析速度快、仪器维护方便,性能卓越,是食用油分析的有力工具。
  • T45快接钎杆解剖分析
    本文着重阐述了快接钎杆的用途、重要性、使用时所要达到的主要设计指标,并且通过对某企业生产的 T45 快接杆进行了分析,从生产工艺流程、化学成分、非金属夹杂物、金相组织、酸洗、硬度等均进行了分析,发现实际生产过程中存在的不足之处。
  • 超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法检测美罗培南中的遗传毒性杂质NDMA
    本方法线性范围宽、重复性好、准确度高、前处理简单,适合用于遗传毒性杂质NDMA的定量检测。建立了一种使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪检测美罗培南原料药中遗传毒性杂质NDMA的方法
  • 基于气相色谱-离子迁移谱联用技术分析甘薯块根不同组分 对甘薯特征风味剂香气的贡献
    以生鲜甘薯块根不同组分通过特定工艺制备的甘薯特征香气风味剂、烤薯芯和烤全薯样品为研究对象,采用气相色谱-离子迁移谱( gas chromatography-ion mobility spectrometry,GC-IMS) 联用仪分析挥发性组分指纹图谱差异。结果表明,GC-IMS 联用技术可有效分离不同样品中挥发性物质,快速筛选出60 余种离子峰强度变化明显的化合物,其中46 种被定性。各样品中香气挥发物在数量上差异不大,其含量在组间差异显著。作为甘薯特征香味物质,麦芽酚和香叶酸甲酯在风味剂和烤薯中含量相当,烤薯中2-乙酰基呋喃含量显著高于风味剂,苯乙醛和2-戊基呋喃则在风味剂中含量更高。风味剂制备过程中添加淀粉酶有利于甘薯特征香风味物质的生成,甘薯皮层的贡献率较大。感官分析风味剂具有烤制甘薯的特征香气。甘薯特征香气风味剂制备工艺简单,不需要高温烤制过程,更适合规模化生产。
  • 赛默飞为您打开Pharma Mini锥形双螺杆的正确使用方法和针对剂型应用
    熔融挤出(Melt-extrusion),或者被大家俗称的热熔挤出(Hot-melt extrusion)技术,在后一致性评价阶段和4+7形势下,已被众多制药企业作为制药新工艺和新剂型开发的热门工艺。赛默飞「 HAAKE 」流变学与连续化工艺自2008年开始在国内推广此技术,陪伴着国内用户对此技术从设备认识(1.0阶段:2016年前),工艺加速(2.0阶段:2016-2019年)至今天的3.0产品化,已经积累了百套从Pharma Mini锥形双螺杆系列,Pharma 11至Pharam 24平行双螺杆系列的庞大连续化工艺用户群。但发现用户任然在面对何种配方和辅料,使用何种工艺,配套何种挤出工艺和设备,互相混淆。那么此次将通过从原理、工艺配套设备至如何产品化开始讲解。
  • 赛默飞为您打开Pharma Mini锥形双螺杆的正确使用方法和针对剂型应用
    熔融挤出(Melt-extrusion),或者被大家俗称的热熔挤出(Hot-melt extrusion)技术,在后一致性评价阶段和4+7形势下,已被众多制药企业作为制药新工艺和新剂型开发的热门工艺。赛默飞「 HAAKE 」流变学与连续化工艺自2008年开始在国内推广此技术,陪伴着国内用户对此技术从设备认识(1.0阶段:2016年前),工艺加速(2.0阶段:2016-2019年)至今天的3.0产品化,已经积累了百套从Pharma Mini锥形双螺杆系列,Pharma 11至Pharam 24平行双螺杆系列的庞大连续化工艺用户群。但发现用户任然在面对何种配方和辅料,使用何种工艺,配套何种挤出工艺和设备,互相混淆。那么此次将通过从原理、工艺配套设备至如何产品化开始讲解。
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