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三辛胺
仪器信息网三辛胺专题为您提供2024年最新三辛胺价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括三辛胺参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的三辛胺您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合三辛胺相关的耗材配件、试剂标物,还有三辛胺相关的最新资讯、资料,以及三辛胺相关的解决方案。
三辛胺相关的方案
赛智科技推出【氟尼辛葡甲胺】的高效液相色谱HPLC检测方案
氟尼辛葡甲胺(Flunixin meglumine)为2-(2-甲基-3-三氟甲基) 苯胺基-吡啶-3-羧酸与1-脱氧-1-甲胺基-D-山梨醇(1∶1)的复合物,性状为白色至类白色粉末,在水或乙醇中易溶,在氯仿中难溶。本品为一种新型的、非甾体类动物专用的解热镇痛药物,属于烟酸类衍生物,是环氧化酶的抑制剂。
LCMSMS法测定水质中氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷的含量
本文使用岛津三重四极杆液质联用系统建立了一种LC-MS/MS测定水质中氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷含量的方法。选取自来水样品经过滤后直接进样,4种杀虫剂在2~100 µ g/L浓度范围内均具有较好的线性关系,线性相关系数均≥ 0.997,各校准点准确度在85.4%~116.8%之间,所有组分保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.118~1.639%和2.420~6.994%之间,加标回收率在88.17%~116.62%之间。
水质中氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷残留量的测定
本文建立了 水质中氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷残留量测定 的 方法 。参照 国标 HJ 1183-2021方法 采用岛津 SHIMSEN Styra C18以及 SHIMSEN Styra HLB固相萃取小柱 对 水 进行净化 Shim-pack Velox Biphenyl色谱柱进行 分离, 采用岛津液相色谱 -质谱联用仪 LCMS-8060NX进行检测分析 。对 水空白样品 进行 2.0 μg/L加标 ,按照上述前处理方法处理后上机,平行 3份样品考察回收率和 RSD,结果显示,加标回收率为 71.91%- RSD为 2.22%-7.54%,回收率高,重现性好。该方法 可 为 水质中氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷残留量 的 测定 提供参考。
离子色谱法测定三甲胺
目前国家新颁布标准HJ1076-2019及HJ1041-2019中明确规定了三甲胺的测定方法,但因第三方环境检测实验室中因仪器和实验室操作水平的限制,三甲胺的实际测定还是有较高的难度。石家庄某检测公司使用我公司OIC-600型离子色谱,在我方工作人员的帮助下,成功拿到该资质,并成为河北省第一家拥有该项资质的民营检测机构,为以后的物质测定及方法改进提供了大量的数据支撑。本文主要验证三甲胺的实际测定及常规问题的解决。
乳制品中三聚氰胺的高效液相色谱检测法
上海舜宇恒平科学仪器有限公司坚持“品质创造信赖,创新引领发展”的理念,致力于各类科学仪器的研发、制造和销售。针对“三聚氰胺”事件,上海舜宇恒平科学仪器有限公司参考国标GB 22388-2008对检测方法及配制进行优化,为您提供三聚氰胺检测包括分析方法及推荐仪器配置在内的全套解决方案。
HJ1076-2019环境空气中氨、甲胺、二甲胺、三甲胺的测定
采用盛瀚CIC-D120型离子色谱仪,使用盛瀚SH-CC-3(4.6× 250)阳离子色谱柱和甲烷磺酸淋洗液对氨、甲胺、二甲胺、三甲胺检测,能够满足《HJ1076-2019环境空气氨、甲胺、二甲胺和三甲胺的测定离子色谱法》的检测要求。
双氰胺和三聚氰胺的分析
双氰胺被用作农药。曾有报导称乳粉中检测到来源于农药残留的双氰胺和三聚氰胺。双氰胺和三聚氰胺极性非常高,在反相模式下难以保留和分离。使用CAPCELL PAK NH2 UG80 S5(4.6 mm i.d. x 250 mm)在亲水性相互作用色谱(HILIC)模式下对其分析,得到了充分的保留和良好的峰形。
采用热熔挤压和D-最优混合设计制备的掩味氟尼辛大聚胺口腔崩解片的制备、评价及在比格犬体内的药代动力学研究
氟尼辛大聚胺(FM)是一种非甾体抗炎药,因其对兽医呼吸道和黏膜的刺激而受到限制。本研究旨在采用热熔挤压法(HME)制备一种口感掩盖的FM固体分散体(SD),并选用辅料直接制备口腔崩解片(ODT)压缩。
饲料中的三聚氰胺测定
三聚氰胺俗称密胺、蛋白精,是一种用途广泛的有机化工中间品,最主要的用途是作为生产三聚氰胺甲醛树脂的原料,还可用作阻燃剂、减水剂和甲醛清洁剂等。
奶粉中的三聚氰胺检测
1.1仪器与试剂 1.11仪器: STI 500 高效液相色谱仪,配紫外检测器,高速冷冻离心机,旋涡混合器,Oasis MCX固相萃取小柱(60mg/3ml) 1.12试剂:三聚氰胺标准品(99.5%),标准储备液(1mg/ml)用甲醇配置,4℃保存 标准中间液用20%甲醇溶液由储备液稀释 标准工作液用20%甲醇溶液由标准中间液稀释 甲醇和乙腈(色谱纯),柠檬酸,辛烷磺酸钠,氨水,乙酸铅(分析纯) 超纯水
注射用水溶性维生素的分析(1)——维生素C钠、烟酰胺、泛酸钠、盐酸吡哆辛、硝酸硫胺、核黄素磷酸钠
使用中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6 mm i.d. × 250 mm,严格按照客户提供条件分析,可实现注射用水溶性维生素粉针剂中维生素C钠、烟酰胺、泛酸钠、盐酸吡哆辛、硝酸硫胺、核黄素磷酸钠等各组分及杂质间的良好分离。
使用三聚氰胺检测仪检测牛奶中三聚氰胺含量的实验操作步骤
以下是使用三聚氰胺检测仪检测牛奶中三聚氰胺含量的一般实验操作步骤:收集实验所需材料和设备:三聚氰胺检测仪、牛奶样品、离心管、移液器、试剂瓶等。
生鲜肉中三聚氰胺的测定
三聚氰胺,别名密胺、蛋白精,是一种三嗪类含氮杂环有机化合物,被用作化工原料,不可用于食品加工或食品添加物。三聚氰胺进入体内后不能被代谢,而是从尿液中排出,因此长期摄入三聚氰胺会造成生殖、泌尿系统的损害,如膀胱、肾部结石,甚至膀胱癌等。
电位滴定法测定氟尼辛葡甲胺的含量
氟尼辛葡甲胺是一种分子式为C14H11F3N2O2C7H17NO5的白色粉末类有机物,属于烟酸类衍生物,是环氧化酶的抑制剂。它通过抑制花生四烯酸反应链中的环氧化酶,减少前列腺素和血栓烷等炎性介质的生成等成为一种新型的、非甾体类动物专用的解热镇痛药物。该方案是利用T860全自动电位滴定仪,通过高氯酸非水滴定来测定该药品的有效成分的含量,看其含量指标是否符合大批量生产要求。该方案实验流程简单,耗时少,且避免了人工判断终点带来的主观误差,是检测该类药品含量的不错选择。
三聚氰胺检测的样品前处理方法
三聚氰胺检测的样品前处理方法 三聚氰胺是一种重要的化工材料,常用于制造三聚氰胺树脂,是建筑业中常用的防火材料,本来与食品、饲料行业毫不相干,但是发生在美国的数起饲料致死宠物的事件使两者联系在一起。经过调查,发现这些进口饲料中含有一定浓度的三聚氰胺,对此,美国食品药品监督管理局(FDA)要求饲料厂商提供三聚氰胺的检测报告,因此,三聚氰胺事件也使得分析领域掀起了检测方法的开发热潮
近红外光谱作为三聚氰胺掺杂的筛查工具
三聚氰胺(melamine)是一种商品掺杂物。如果使用凯氏定氮法或燃烧法通过总氮含量间接测定蛋白质的含量,加入三聚氰胺可以提高样品中表观蛋白质含量。在奶粉和谷朊粉(面筋粉)中掺杂三聚氰胺的恶性事件已经发生了很多。选择掺杂三聚氰胺这种廉价物质是因为其中氮元素含量达到66%,大约是相同质量蛋白质中氮含量的4倍。实际上,混合物中三聚氰胺的加入量达到百分之几时(远高于ppm含量水平)才能够显著降低生产成本。2007期间发生于美国的谷朊粉掺假事件中,掺假谷朊粉中三聚氰胺的含量达到了8%,而最终的宠物食品中三聚氰胺的含量低于0.2%。目前食品和药物中三聚氰胺的含量上限一般在1~2 ppm。近红外光谱并不适合于检测成品中如此低含量的三聚氰胺,但是非常适合于筛查原材料。相比于在成品中检测出三聚氰胺,如果在原材料中检测出三聚氰胺则更容易追查其来源。
三聚氰胺的离子色谱检测分析方法
三聚氰胺事件向我们预警了食品安全的重要性,很多牛奶、奶粉等奶制品中均含有三聚氰胺的成分,从2008-2010年都一直作为检测分析行业内的重点项目,离子色谱分析三聚氰胺具有很好的检出限和检测准确度,青岛盛瀚色谱技术有限公司开发的三聚氰胺检测分析方法在2008年国家科技部和质检总局组织的北京大比武中获得第一名的好成绩,请大家参阅
2-丙烯酰胺基辛烷基磺酸钠的合成及其胶束化行为研究
以丙烯腈与1 辛烯为主要原料, 合成了表面活性单体2 丙烯酰胺基辛烷基磺酸钠( NaAMC8 S)。在n( 1 辛烯) n( 丙烯腈) n (发烟硫酸) = 1 6 1, 反应温度25 , 反应时间24 h, 产品收率( 按1 辛烯计) 为82 2%。用红外光谱、核磁共振波谱、高分辨质谱和X射线能谱确认了NaAMC8 S的化学结构。用电导法与表面张力法测定了NaAMC8 S的临界胶束浓度( CMC)。用稳态荧光光谱法测定了CMC 和胶束的微极性。结果表明, 25 时, 用电导法和表面张力法测得NaAMC8 S的CMC分别为44 75 mmo l/L和51 76 mmo l/L, 对应的表面张力为50 61 mN /m 且CMC 随温度变化很小。
岛津应用:肥料中的三聚氰胺及其相关物质的同时分析
用于肥料、农药、土壤改良等多种用途的石灰氮是生产优质蔬菜中不可缺少的物质。近年来,在石灰氮中加水生成的石灰氮水和颗粒产品中,发现会生成三聚氰胺含量较高的副产物。而农作物可能从土壤中吸收三聚氰胺,从而损害人类的健康。例如,三聚氰胺及其相关物质三聚氰酸如果同时被吸收到生体内,会生成结晶,将对肾脏功能造成不良影响。因此,日本农林水产省消费安全局下达通知,将石灰氮中三聚氰胺浓度的暂定容许值设定为0.4 %。 本文向您介绍按照日本独立行政法人农林水产消费安全技术中心(FAMIC)主编的肥料试验法中(2016,8.1.c)的规定,对肥料中的三聚氰胺及其相关物质三聚氰酸二酰胺、三聚氰酸一酰胺和三聚氰酸进行预处理和使用岛津Prominence进行分析的示例。
GC-FID分析空气中三甲胺
脂肪胺是指碳链长度在C8-C22 范围内的一大类有机胺化合物。其中低沸点的三甲胺、二乙胺等是具有强烈刺激性,能刺激眼、气管、肺、皮肤和排泄系统,有鱼腥恶臭,易燃易爆,有毒且对环境危害较大。因此,如何快速准确地测定胺类化合物对环境化学、生物学、毒物学和临床医学具有重要意义。由于气相色谱具有高效、高选择性等优点, 已成为测定空气中三甲胺等脂肪族胺类化合物的重要方法。
顶空-气相色谱法测定环境空气和废气中三甲胺
有机胺类物质包括三甲胺、甲胺、乙胺等与硫化物类是常见的恶臭污染源。有机胺中的三甲胺是具有鱼腥氨气味的无色气体,人们对三甲胺臭味极为敏感,其嗅觉阈值为0.0003mg/m³ ,三甲胺是医药、化工中的重要原料,也是恶臭污染源。环境恶臭气味不仅会影响心情,刺激人们的眼、鼻、喉以及皮肤,严重的将引发多种身体疾病。目前我国《恶臭污染物排放标准》中规定三甲胺限制标准物为0.05-0.45mg/m³ 。本方案采用溶液吸收 顶空/气相色谱法对环境空气样品中三甲胺进行测定,峰面积RSD为1.6507%,检出限为0.0038mg/m³ 。
三乙醇胺溶液水分测定解决方案
三乙醇胺,即三(2-羟乙基)胺,是一种有机化合物,可以看做是三乙胺的三羟基取代物,化学式为C6H15NO3。与其他胺类化合物相似,由于氮原子上存在孤对电子,三乙醇胺具弱碱性,能够与无机酸或有机酸反应生成盐。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定三乙醇胺溶液中的水分含量。
用GCMS 同时分析奶制品中三聚氰胺及其三种常见类似物
"文章介绍采用Clarus 600GCMS同时分析奶制品中三聚氰胺及其三种常见类似物,结果:该方法完全符合美国FDA 有关快速消费品中筛查三聚氰胺及其类似物的方法要求,分析结果更加准确,能有效的监控奶制品受三聚氰胺及其类似物的污染情况。"
瑞士万通:第三部分食品、乳制品中三聚氰胺的测定
三聚氰胺呈弱碱(pKb=8),与盐酸、硫酸、硝酸、乙酸、草酸等都能形成三聚氰胺盐,遇强酸或强碱水溶液水解,胺基逐步被羟基取代,先生成三聚氰酸二酰胺,进一步水解生成三聚氰酸一酰胺,最后生成三聚氰酸。研究发现,在食品中只有同时含有三聚氰胺和三聚氰酸这两种化学成分时才对婴儿健康构成威胁。这样看来虽然三聚氰胺和三聚氰酸共同作用下才会导致肾结石,但是三聚氰胺在胃的强酸性环境中会有部分水解成为三聚氰酸,因此只要含有了三聚氰胺就相当于含有了三聚氰酸,其危害的本身仍源于三聚氰胺。
奶粉中三聚氰胺的测定解决方案
本文参考GB/T 22388-2008《原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》中第二法建立了基于睿科Fotector Plus高通量全自动固相萃取仪分析奶粉中三聚氰胺的检测方法,试样用1%三氯乙酸溶液提取,使用阳离子交换固相萃取柱净化,用液相色谱-质谱/质谱法测定和确证,内标法定量,回收率于87-97%之间,RSD=4.7。说明该方法能满足奶粉中三聚氰胺的检测。
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原料乳与乳制品中三聚氰胺的测定
三聚氰胺---无味、白色单斜晶体,化工中常用于塑料及肥料生产,其含氮量高且成本低,人体大量摄入三聚氰胺会引发肾结石等多种泌尿系统疾病,严重将危害生命。动物奶源原乳及乳制品食物营养丰富在市场及人们的饮食中十分常见。乳品市场广泛,市场竞争激烈,常以蛋白质含量评价乳品质量,而最常用的蛋白质检测方法为凯氏定氮法---以氮含量来推算蛋白质含量。2008年“三鹿”牌奶粉厂家以次充好,将三聚氰胺添加到奶粉中利用其氮高含量来充当蛋白质,给30万家庭带来了不同的伤害和影响。尽管已过去10余年,提起三聚氰胺仍让人心惊胆颤。本方案参考GB/T 22388-2008 《原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》中高效液相色谱法,以科学仪器为眼睛,探究乳品安全。
凯氏定氮仪测定三聚氰胺中的氮含量
三聚氰胺(Melamine)(化学式:C3H6N6),IUPAC命名为“1,3,5-三嗪-2,4,6-三氨基”,三聚氰胺也叫密胺,是一种工业上常用的加工助剂和原料,主要应用在化工和工业方面例如塑料、纺织品等的生产和制造。比较常接触的三聚氰胺制品,例如超市中常见的仿瓷餐具和密胺树脂制品等,其主体材料就是三聚氰胺。其材质稳定耐用、加工成本低,所以应用比较广泛。本实验对三聚氰胺中的氮含量采用凯氏定氮法进行测定。
岛津DPiMS-8060 快速筛查和定量检测细辛和天仙藤中的马兜铃酸和马兜铃内酰胺
本文基于岛津DPiMS-8060 快速检测质谱仪,建立了天仙藤和细辛中4 种马兜铃酸和1 种马兜铃内酰胺的定性和定量分析方法。采用稀释实际样品和添加内标物质(萘普生)的方法,降低细辛和天仙藤中基质干扰。本方法前处理方法简便,检测灵敏度高,分析时间短,准确度高,适合中草药及其制剂中马兜铃酸类化合物的快速筛查和定量分析。
近红外光谱作为三聚氰胺掺杂的筛查工具
由于测试过程的快速和无损,近红外(NIR)光谱是一种很有吸引力的粉末物质中掺杂物的筛查工具。当然,对于ppm或ppb量级的痕量杂质,近红外光谱的灵敏度无法与像GC/MS这样的技术竞争。如果没有样品预处理过程,近红外光谱的检测限在0.1%的水平,这对于含量一般在百分之几的商品掺杂物的筛查已经足够了。三聚氰胺(melamine)是一种商品掺杂物。如果使用凯氏定氮法或燃烧法通过总氮含量间接测定蛋白质的含量,加入三聚氰胺可以提高样品中表观蛋白质含量。在奶粉和谷朊粉(面筋粉)中掺杂三聚氰胺的恶性事件已经发生了很多。目前食品和药物中三聚氰胺的含量上限一般在1~2 ppm。近红外光谱并不适合于检测成品中如此低含量的三聚氰胺,但是非常适合于筛查原材料。相比于在成品中检测出三聚氰胺,如果在原材料中检测出三聚氰胺则更容易追查其来源。
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