溴酚蓝

有机酸显色时，用溴酚蓝做显色剂，是什么机理？谢谢!

如题，要用溴酚蓝，实验室只有溴甲酚蓝，这两个是同一种东东不？

【篇名】 溴酚蓝修饰玻碳电极的电化学研究 【作者】 罗济文. 李家洲. 黄志伟. 李家贵. 陈渊. 【刊名】 化学研究与应用 2004年06期 【机构】 玉林师范学院化学与生物系. 广西玉林　537000 . 【关键词】 溴酚蓝. 电化学沉积. NADH. 催化作用. 【摘要】 溴酚蓝(BPB)常用作酸碱指示剂和光度分析的显色剂,颜色深,对生物大分子亲和力强,近年来,对它的应用研究主要集中在生物大分子,特别是蛋白质和酶的分析测定上[1,2],多采用传统的光分析方法,我们用电化学方法将溴酚蓝固定于玻碳电极上,制得具有良好电化学活性且较为稳定的修饰电极,直接利用BPB的氧化还原性在生物分子和电极间传递电子,对一些反应产生催化作用。1　实验部分CHI617A电化学分析仪,三电极系统。玻碳电极(GCE)为工作电极,饱和甘汞电极(SCE)为参比电极,铂丝电极为对电极。均以SCE为参比。NADH(Sigma公司),溴酚蓝(BPB)(上海试剂三厂),其他试 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15124]溴酚蓝修饰玻碳电极的电化学研究[/url][em17]

溴酚蓝修饰玻碳电极的电化学研究[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21542]溴酚蓝修饰玻碳电极的电化学研究[/url]　　溴酚蓝(BPB) 常用作酸碱指示剂和光度分析的显色剂,颜色深,对生物大分子亲和力强,近年来,对它的应用研究主要集中在生物大分子,特别是蛋白质和酶的分析测定上[1 ,2 ] ,多采用传统的光分析方法,我们用电化学方法将溴酚蓝固定于玻碳电极上,制得具有良好电化学活性且较为稳定的修饰电极,直接利用BPB 的氧化还原性在生物分子和电极间传递电子,对一些反应产生催化作用。[em17]

盐酸羟胺与溴酚蓝乙醇成什么颜色7g盐酸羟胺加30ml蒸馏水+异丙醇200ml+0.4g/L溴酚蓝乙醇6ml，最终呈什么颜色如果用6.5%三乙醇胺溶液滴定，可能滴定至蓝绿色么？？？？？

我在网上查了溴酚蓝检测管法 能够检测多种物质，好期待哪个大哥大姐把这个方案分享出来

HGT 4099-2009 化学试剂 溴酚蓝

请问，我配置的溴酚蓝的水溶液，测定得到的紫外光谱在590nm时有最大吸收峰，但很多文献的水溶液为436nm处出峰，是为什么呢?

亲们，跑蛋白电泳时，0.05%的溴酚蓝水溶液怎么配比较好呢，因为它不溶于水。还有SDS溶液应该怎么配，它也不溶于水啊，一搅拌全是泡沫

结晶紫 Crystal violet 别名：甲基青莲；甲紫；Hexamethylpararosaniline chloride Gentian violet 分子式：C25H30ClN3 相对分子质量：40799 性状:具有金属光泽的暗绿色结晶形粉末。熔点为215℃（分解）。溶于水、乙醇和三氯甲烷，溶液呈紫色。不熔于乙醚。浓酸中呈黄色，当pH值增大时其颜色变化是黄→绿→蓝→紫。与Sn4＋、Tl3＋、Au3＋和Sb3＋的卤络阴离子及MoO 、ReO 等形成缔合物，能被苯、甲苯等有机溶剂萃取。在溴蒸气存在下，试剂与类脂质产生蓝色物质（黄色背景）。 用途：用作酸碱指示剂，pH值0.15（黄）～0.32（绿），pH值1.0（绿）～1.5（蓝），pH值2.0（蓝）～3.0（紫）。用于非水滴定。还用于光度法测定硼、锑、铼、铊、钽、金、钨、锌、镉、汞等的离子缔合剂。并用作生物染色剂及用作薄层色谱法测定脂质的试剂。酸性增加时结晶紫产生了大的共轭体系使体系能量降低,光谱由西格玛键的紫外光区移至共轭派键的可见光区,酸度越大形成共轭的分子越多,颜色越向红色靠近 反之,酸度减小时共轭逐渐被破坏,颜色又向紫外光区靠近 名 称：溴酚蓝英 文 名称: Bromopheno Blue别 名: 四溴苯酚磺酞分 子 式: C19H10Br4O5S分 子 量: 669.97产 品 性 状: 近似黄色或浅玫瑰色结晶性粉末，微溶于水及乙醚，溶于乙醇或稀碱液及氨液中呈蓝色。PH变色范围 3.0(黄)~4.6(蓝紫)用 途: 酸碱指示剂；非水滴定用指示剂，蛋白电泳染色；病毒化验等。配 制：将托盘天平上称取0.1g溴酚蓝定溶于100ml无水乙醇中，转移入滴瓶中，贴标签备用。

请问电位滴定法测定土壤中氯离子含量为啥要加溴酚蓝（3.1-4.6）？我初步的理解是控制溶液的pH值。以免生成Ag2O. 好像AgOH的溶度积为2.0*10的-8次方。这样的话要是这样的话其他的指示剂应该也可行啊如甲基橙3.1-4.4， 溴钾酚绿3.1-4.6.不知你们是怎么理解的？

溴酚蓝 C19H10O5Br4S 指示变色范围感觉终点颜色变化不明显，希望有在PH=2.0-3.0之间的颜色变化明显的指示剂。

1．聚丙烯酰胺的30%母液会降解，要4度避光保存。 2．APS会失效，10%APS一般保质期才一个月左右。-20度分装长期保存。 3．注意Tris buff的PH值，以及平时所用的水的PH值。PH值改变会使带型非常怪异，所有蛋白和溴酚蓝压成一条细线（即便在分离胶中），如果溴酚蓝前有红色染料，那么此染料彗星式拖尾从溴酚蓝一直延伸到胶底部（溴酚蓝此时涌动极缓慢，位于胶中上部） 4．上下层式电泳装置若漏液，哪边漏液，电泳条带往哪边倾斜。内外式电泳装置漏液，则装置处于短路状态，液体会过热。SDS-PAGE胶可能局部自溶，条带扭曲、变形。

14.溴酚蓝不能起到指示作用我们在实验中有时会出现溴酚蓝已跑出板底，但蛋白质却还未跑下来的现象。主要原因：缓冲液和分离胶的浓度过高。处理办法：更换正确pH值的Buffer；降低分离胶的浓度。

单链开环。当条件变化时，情况会相反，还与琼脂糖的浓度、电流强度、离子强度及EB含量有关。（4）所加电压：低电压时，线状DNA片段的迁移速率与所加电压成正比。使分辨效果好，凝胶上所加电压不应超过5 V/cm（5）碱基组成与温度：一般影响不大4 -30 ℃（6）嵌入染料的存在：降低线性DNA迁移率，(不提倡加在电泳液中)（7）电泳缓冲液 （0.5×TBE）的组成及其离子强度影响DNA的迁移率，无离子存在时，核酸基本不泳动，离子强度过大产热厉害，熔化凝胶并导致DNA变性，一般采用1×TAE，1×TBE，1×TPE（均含EDTA pH8.0）。2. 溴化乙锭（EB）为致癌剂，操作时应戴手套，尽量减少台面污染。3. 电泳指示剂：核酸电泳常用的指示剂有两种，溴酚蓝（bromophenol blue, Bb）呈蓝紫色；二甲苯晴（xylene cyanol, Xc）呈蓝色，它携带的电荷量比溴酚蓝少，在凝胶中的的迁移率比溴酚蓝慢。

七、有机酸鉴定试剂1、溴酚蓝试剂检查有机酸。0.1％溴酚蓝的乙醇溶液。作薄层色谱显色剂，喷洒后，蓝色背景上呈黄色斑点。如不明显，可再喷氨水，然后暴露在盐酸气体中，则为黄色背景上呈蓝色斑点。2、芳香胺—还原糖试剂检查有机酸。5g苯胺和5g木糖溶于100ml50％乙醇中。作薄层色谱显色剂，喷洒试剂后，125～130〗萦热至出现棕色斑点。3、吖啶试剂检查有机酸。0.005％的吖啶乙醇溶液。喷洒试剂后，于紫外光灯下观察，显黄色荧光。

名称变色（pH值）范围颜色变化配置方法0.1%百里酚蓝1.2~2.8红~黄0.1g百里酚蓝溶于20mL乙醇中，加水至100mL0.1%甲基橙3.1~4.4红~黄0.1g甲基橙溶于100mL热水中0.1%溴酚蓝3.0~1.6黄~紫蓝0.1g溴酚蓝溶于20mL乙醇中，加水至100mL0.1%溴甲酚绿4.0~5.4黄~蓝0.1g溴甲酚绿溶于20mL乙醇中，加水至100 mL0.1%甲基红4.8~6.2红~黄0.1g甲基红溶于60mL乙醇中，加水至100 mL0.1%溴百里酚蓝6.0~7.6黄~蓝0.1g溴百里酚蓝溶于20mL乙醇中，加水至100 mL0.1%中性红 6.8~8.0红~黄橙0.1g中性红溶于60mL乙醇中，加水至100 mL0.2%酚酞 8.0~9.6无~红0.2g酚酞溶于90mL乙醇中，加水至100 mL0.1%百里酚蓝 8.0~9.6黄~蓝0.1g

薄层色谱法中茚三酮、三氯化铝、溴酚蓝三种显色剂怎么配置呀 自己查了资料 但还是不敢肯定哈

四苯硼钠滴定季铵盐，由于用溴酚蓝作指示剂，在水相中变色不明显，一般用两相滴定，用什么指示剂可以在水相中变色比较明显？

有奖问答’选择题：强酸滴定弱碱，以下指示剂不适用的是：（ ）A. 甲基橙； B. 甲基红； C.酚酞； D. 溴酚蓝（pKa=4.0）。

[color=#444444]三乙胺-丙酮-盐的混合液，三乙胺的含量在5%以下，请问有什么好的方法可以测定三乙胺的含量，在实验室用氢火焰毛细柱打可以出峰，但是如果含量特别低时担心[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]打不出，导致微量三乙胺检测不出来。查文献有溴酚蓝分光光度法、红外色谱，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]、电位返滴定法，以及混合液放入盐酸，用过量NaOH滴定未反应酸，溴酚蓝做指示剂等方法。请问这几种方法哪个比较准确，并且好操作，谢谢各位了！[/color]

应用范围： 本方法采用滴定法测定苯妥英钠片中苯妥英钠的含量。本方法适用于苯妥英钠片。 方法原理： 供试品加水振摇溶解，加乙醚振摇，加溴酚蓝指示液，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定，随滴随用强力振摇，至水层蓝灰色，分取水层，置具塞锥形瓶中，乙醚层用水5mL洗涤，洗液并入锥形瓶中，加乙醚继续用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定，随滴随用强力振摇，至水层淡绿色。根据滴定液使用量，计算苯妥英钠的含量。 试剂： 1. 乙醚2. 溴酚蓝指示液3. 盐酸滴定液(0.1mol/L)4. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液5. 基准无水碳酸钠 仪器设备： 试样制备： 1. 溴酚蓝指示液 取溴酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.0mL使溶解，再加水稀释至200mL，即得。2. 盐酸滴定液(0.1mol/L)配制：取盐酸9.0mL，加水适量使成1000mL，摇匀，得0.1mol/L盐酸滴定液。标定：取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g，精密称定，加水50mL使溶解，、加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1mL盐酸滴定液（0.1mol/L）相当于5.30mg的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度。3. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液 取0.1%甲基红的乙醇溶液20mL，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30mL，摇匀。 操作步骤： 取供试品10片（100mg规格）或20片（50mg规格），精密称定，研细，精密称取适量（相当于苯妥英钠0.3g），置分液漏斗中，加水25mL，振摇使苯妥英钠溶解，加乙醚50mL振摇，加溴酚蓝指示液10滴，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定，随滴随用强力振摇，至水层蓝灰色，分取水层，置具塞锥形瓶中，乙醚层用水5mL洗涤，洗液并入锥形瓶中，加乙醚20mL，继续用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定，随滴随用强力振摇，至水层淡绿色。每1mL盐酸滴定液（0.1mol/L）相当于27.43mg的C15H11N2NaO2。注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

‘有奖问答’选择题：用0.1mol/L NaoH滴定0.1mol/L H2so4，应选择（ ）为指示剂。 (A)甲基黄 (B)溴酚蓝 (C)酚酞 (D)甲基红

亲们，跑蛋白电泳时，有两个问题。1. 0.05%的溴酚蓝水溶液怎么配比较好呢，因为它不溶于水。2.还有SDS溶液应该怎么配，它也不溶于水啊，加热可以吧

用氟硅酸钾容量法测量钢渣中的硅元素，在用碱除去过量的酸时，到终点后过几分钟颜色会自动褪去，请问是什么问题？（溴酚蓝酚红混合指示剂、KCl-乙醇饱和洗液）

请问用盐酸滴定己二胺含量的测定时，用溴酚蓝或溴甲酚绿-甲基红为指示剂，可不可以用溴甲酚紫做指示剂？这种方法测定伯胺，如果含有仲胺基甲酸酯会不会也与盐酸反应？谢谢！

氢氧化钠滴定盐酸滴定终点的判断0.1mol/l氢氧化钠滴定0.1mol/l盐酸滴定终点：中国药典是用溴酚蓝指示剂（黄色变为蓝紫色），但是国外的药典都是用PH=3.5来判断终点的。本人按照该方法进行滴定，颜色是由黄色滴定到PH=3.5（暗绿色），最后蓝紫色的时候PH=4.6,请问哪种判断方法更加科学呢

氢氧化钠滴定盐酸滴定终点的判断0.1mol/l氢氧化钠滴定0.1mol/l盐酸滴定终点：中国药典是用溴酚蓝指示剂（黄色变为蓝紫色），但是国外的药典都是用PH=3.5来判断终点的。本人按照该方法进行滴定，颜色是由黄色滴定到PH=3.5（暗绿色），最后蓝紫色的时候PH=4.6,请问哪种判断方法更加科学呢

一、marker一定要都跑出来吗？比如说说明书上市7条带，其实跑出6条带是正常的,可能是跑的时间不够,如果你的蛋白不是很小的话,可以等溴酚蓝前沿刚跑出胶的时候再关电泳仪,这样应该可以有7条带.有的时候还会跑出5条,不过只要在你的目的蛋白的上下两个带都跑出来了就可以了,不一定非要7条.