溴化苄含

我将四丁基溴化铵添加到磷酸缓冲盐溶液中，溶液变浑浊，抽滤过膜后遍清亮，但是超声脱气后又再次变浑浊，可能是四丁基溴化铵析出原因。大家有遇到过这种情况吗？都是如果处理的呢？

哪位朋友知道四丁基溴化铵的分析方法呀，测定其含量就行。本人急需。

看了几篇关于用红外分析pp pe中抗氧剂330含量的文章，于是想用红外测溴化丁基橡胶中的抗氧剂330含量，但是根本检测不出来峰。。。本人用的是溶液成膜法：即将样品溶于氯仿（因为330在氯仿中溶解度较大，且氯仿易挥发），然后涂于溴化钾片上，将溶液吹干，测试红外。请达人指教，我的制样方法有问题吗，求定量分析橡胶中微量添加剂（质量分数约0.2%）的含量的方法 谢谢了

[list][*] 由卡尔费休提出的测定水分的定量方法，属于碘量法。滴定的标准溶液是将碘、二氧化硫、吡啶、甲醇按比例配在一起的混合溶液，该溶液称为卡尔费休试剂。[list][*]1.实验原理：根据碘能与水和二氧化硫发生化学反应，在有吡啶和甲醇共存时，1mol碘只与1mol水作用。分为库仑法和容量法，容量法中根据消耗滴定剂（卡尔费休试剂）的体积和滴定度，从而计算出被测物质中水的含量。 [/list][list][*]2.试剂仪器：卡尔费休试剂；卡尔费休水分测定仪、天平。 [/list][list][*]3.分析步骤： [list][*]①利用水标定卡尔费休试剂，求得卡尔费休试剂的滴定度。 卡尔费休试剂的标定，此时的滴定度：每毫升卡尔费休试剂相当于水的质量。[/list][list][*]②同标定的步骤，用卡尔费休试剂将试样滴定至终点。（淡黄色→黄棕色） [/list][list][*]③若滴定时间长，需要扣除漂移量，即单位时间内的体积变化。类似于空白。 [/list][/list][list][*]4.结果计算：消耗的卡尔费休试剂体积乘以其滴定度除以样品质量乘以100。（若为液体，质量为样品密度与量取体积之积） 还原糖的计算并不是消耗斐林试剂，所以那不算滴定度，只能算一个比值。[/list][list][*]5.适用范围：各种食品中含微量水分的测定。但不适用于含有氧化还原剂、碱性氧化物、氢氧化物、碳酸盐等食品中的水分测定。 [/list][list][*]6.注意事项： [list][*]①每次使用卡尔费休试剂时，必须用纯水标定。 [/list][list][*]②样品细度40目，宜用破碎机，而不是研磨机，防止水分损失。 [/list][list][*]③面粉水分不易萃取，油脂容易。 [/list][list][*]④样品溶剂可用甲醇或吡啶，这些无水试剂宜加入无水硫酸钠保存。 [/list][list][*]⑤该方法不仅可以测得自由水含量，还可以测得结合水含量，更客观反映试样总水分含量。 [/list][/list] [/list]

人间已是三月天，百花含羞柳成荫。一夜风雨寒重至，重饰冬袄褪春衫。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304050650080658_4820_1642069_3.png[/img]

[color=#00008B][B][size=4]BFR：Brominated Flame Retardants溴化阻燃剂现在客户需要调查材料是否含有BFR,工厂有XRF，请问下，如果用XRF测试（用ROHS曲线），材料里BR含量没有的话，是否可以判定这种材料不含有BFR呢？[/size][/B][/color]

请问，有人知道怎样用卡尔费休滴定仪测过氧化物中的含水率？急需解答，谢谢

有没有谁做过五氟苄基溴的衍生实验，五氟苄基溴的质谱图中会在几个地方出峰？我用的是纯品，但是单全氟苄基溴在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上都有很多地方出峰，难道全氟苄溴很容易就发生反应生成多种化合物造成的？谁做过相关实验啊？请不吝赐教下，多谢啦！

我是IC的新手, 不知道IC能否测含量为90%多溴化锌固体?向前辈们求教了?

跪求答复，怎样用卡尔费休滴定仪测试过氧化物含水率

请问，溴化滴定测苯酚中，采用过量的溴，硫代硫酸钠滴定的不就是两部分的碘吗？怎么能代表苯酚的含量呢？请就原理详细解释，最好有每一步的方程式。我初涉水处理知识，有很多东西还不太清楚，请高手多多赐教！非常感谢！

【微语】想要变优秀，顺其自然是不可能的，你需要做很多，花很多时间，忍耐并且坚持。

109种多溴联苯异构体的气质联用弱分辨 注：所谓的“弱分辨”，楼主杜撰，指能确定是N个溴代的联苯，但不能确定异构体的溴排布。一前言 自欧盟ROHS指令生效以来，两种禁用溴阻燃剂检测业务发展迅猛。 相比多溴二苯醚PBDE（偶而也有称为多溴联苯醚的，估且认为存在即合理吧，因为二苯醚，国内也称为联苯醚）检测，多溴联苯PBB的检测可以说惨不忍睹，区别如下： 1.1 实验室测试诸多实验室没有配置多溴联苯标液，或者配置但考虑成本没拆封过。 1.2 能买到的标品 1.2.1 市售单体：PBDE不下40种，PBB不超过20种。 1.2.2 混合标液：PBDE8种混标BDE CSM完整覆盖工业五溴、八溴、十溴二苯醚主要组份（BDE28，47，99，100，154，153，183，209）， BDE-AAp-A及A-15X则多达39种，当然价格也不亲民。 PBB—Mix24种混标含一、二、三、四、五、六、十溴各3，5，6，4，2，3，1种，与工业产品主要组份无必然关联。1.3 工业合成品标液 PBDE国产标品即有BW与GBW两系列六种，证书给出相对含量大于1% 的各组份定值及相对保留时间。PBB有工业品FiremasterBP-6，但无各 组份定值及保留时间信息。 总之，PBB各异构体的分辨基础性研究远逊于PBDE，与两者的总产量似乎也般配。 二、实验部分 2.1 仪器与试剂 安捷伦7000B气质联用仪（未使用二极功能）， 标品：A，浓度约200微克每毫升，溶剂环已烷 衬管：自制2.2 色谱质谱条件 色谱柱：DM_PAH专用柱，约17m*0.25*0.25，柱流量2.5毫升每分钟，传输线290度，衬管280度，载气：氢气。 升温程序：70度1分钟，以12度每分钟速率升到345度，保持4分钟。 质谱条件：EI源，70EV，250度，四极杆150度，全扫描监测，质量数为多溴联苯分子离子峰簇范围。三、结果与讨论3.1 色谱柱选择 经比较选用DM_PAH专用柱，17米，能完整分离一溴到十溴联苯组份。低溴代组份的分辨率明显优于薄膜厚柱。总离子流色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221413_567099_1627834_3.png3.2 溴代联苯的质谱分辨 溴代联苯的质谱特征为分子离子与不同数目溴消去的一组溴同伴素峰，即五溴联苯的质谱图，基本包含四溴联苯的质谱图簇峰。 因此，如四溴联苯组份确认条件为：有四溴联苯分子离子簇峰，但同一保留时间无五溴联苯分子离子簇峰。如图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221420_567101_1627834_3.png3.3 不同溴代数联苯分辨3.3.1 一溴联苯，理论上有3种异构体http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221422_567102_1627834_3.png3.3.2 二溴联苯，理论上有12种异构体，完全得以弱分辨。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221423_567103_1627834_3.png低响应部分细节：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221424_567104_1627834_3.png3.3.3 三溴联苯，理论上有24种异构体http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221425_567105_1627834_3.png细节，可分辨的第18组份保留时间与四溴重叠：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221426_567106_1627834_3.png细节2：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221427_567107_1627834_3.png3.3.4 四溴联苯，理论上有42异构体种： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221430_567108_1627834_3.png细节：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221430_567109_1627834_3.png3.3.5 五溴联苯 理论上有46种异构体http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221432_567110_1627834_3.png细节：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221432_567111_1627834_3.png细节：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221433_567112_1627834_3.png3.3.6 六溴联苯，理论上有42种异构体，和四溴数量一样。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221434_567113_1627834_3.png细节：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221434_567114_1627834_3.png3.3,7 七溴联苯http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221435_567115_1627834_3.png3.3.8 八，九，十溴联苯这张保留时间有压缩。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221436_567116_1627834_3.png3.3.9 PBB_Mix 23组份(证书有24组份，209未出峰)对照图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221437_567117_1627834_3.png四、问题 期待高人 为什么贴子里总会出现期待高人，你懂的。 4.1 标品A是什么？ 4.2 色谱图中最大的峰，即TR4.5分钟的峰，是啥物质？ 4.3 衬管是啥东东？ 五、方向与目标 气红联用，或许可以确定溴排布方式。

十六烷基三甲基溴化铵含量及游离胺的测定方法.

中新网南京8月31日电 又到一年开学季，8月31日江苏省质监局发布了对2015文具产品质量分析报告：结果显示，笔、橡皮、修正液中普遍检出塑化剂、有机溶剂残留和卤代烃等。其中，邻苯二甲酸酯被研究证实发挥着类似雌性激素的作用，可致男孩“女性化”和女孩“性早熟”。本次监测中，承检单位模拟消费者，在网络电商、实体店面、生产企业共购买了笔(39批次)、橡皮(31批次)、修正液(30批次)三类文具。总体上，样品中不少产品标签标识中缺少应有的信息，存在严重缺陷。其中来自网络电商比市场的高一倍，说明网购产品标签存在问题较多。然而，最令消费者担忧的是文具中普遍检出了有害物质。专家介绍，由于目前国家强制性标准未对文具中邻苯二甲酸酯、甲苯、乙苯、二甲苯等指标做出要求，因此，这些指标的监管基本处于缺失状态。近年来，出口的文具产品因邻苯二甲酸酯、苯类物质残留量超标而拒收时有发生。监测发现，受检的38批次笔杆中，有19批次检出了邻苯二甲酸酯类物质(塑化剂)，占了五成，不过含量都没有超过标准限量要求。在受检的31批次橡皮擦中，28批次检出了塑化剂，有10批次超过了标准限量，超标率32.3%。专家介绍，邻苯二甲酸酯被研究证实是一种环境激素，对机体多个系统均有毒害作用。邻苯二甲酸酯类物质在人体和动物体内发挥着类似雌性激素的作用，可干扰内分泌，也是造成男子生殖问题的“罪魁祸首”。成长中的青少年受其伤害更大，会影响男孩生殖系统生长和发育，致使男孩“女性化”；导致女孩性早熟等。还有对儿童和孕妇伤害，因该物质会影响人体激素系统，可通过女性的呼吸系统和皮肤进入体内，若过多摄入，会增加女性患乳腺癌的几率。此外，受检的30批次修正类产品则有4个批次苯残留量超标。专家介绍，人和动物吸入或皮肤接触大量苯进入体内，会引起急性和慢性苯中毒。苯及苯系物被人体吸入后，可出现中枢神经系统麻醉作用，抑制人体造血功能，还可导致女性月经异常，胎儿的先天性缺陷等。使用苯残留量高的产品，消费者的健康将受到严重的威胁。在选购文具时，质监方面专家建议，切勿购买“三无”产品，特别需要关注散装文具的标签标识。同时，尽量购买异味小的产品，避免选购有软质PVC塑料护手的笔类和塑料橡皮擦。消费者在使用笔、橡皮擦、修改液等产品时，不可养成咬笔杆的习惯，在使用完文具后，切记洗手后再进食，不要边吃饭边学习。

十六烷基三甲基溴化铵？请教大虾：十六烷基三甲基溴化铵 溶液需要在什么条件下保存？我配置8g/l 的溶液放置半个月左右后性质就不稳定了，溶液中主要成分有氯化钡，含量100g/l，我是在80摄氏度左右的热水中将十六烷基三甲基溴化铵和氯化钡溶解后定容常温保存。

大家好，有一个产品需要测5-溴戊酸这个杂质，请问有什么液相方法好，我用50mM的磷酸二氢钾做A相，B相是乙腈，梯度洗脱，问题是但样品运行到梯度A，B两相比例发生改变是，压力曲线不光滑啊，老是呈锯齿状。当A B两相到最后的比例稳定以后，压力曲线又变得光滑了。请问大家这个问题怎么解决。？如果磷酸二氢钾的浓度太低的话，样品的杂质峰又会被样品主峰所包含。不能检测出！！请问大家有没有更合适的盐么？

各位高人： 食品工业用加工助剂——氮气（液氮），从生产工艺及生产设备和运输工具中混入溴化物的可能性存不存在？如，电子信息产品一般会加溴化阻燃剂。请高人们指点一二，不胜感谢！

4－甲氧基溴苄[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]检测用什么溶剂好?

[align=center][b]溴铵灵 苯扎溴铵溶液中苯扎溴铵含量的测定方法验证报告[/b][/align][align=center][b]《消毒产品技术规范》（2002版）2.2.1.2.13[/b][/align][align=center][b]国联质检：宋小莉[/b][/align]一、方法概述 [color=#0000ff] [/color]适量样品加氢氧化钠和溴酚蓝指示液与氯仿，振摇后用四苯硼钠滴定溶液滴定，待蓝色消失，记录四苯硼钠滴定液用量，计算得苯扎溴铵含量。二、试剂1.氯仿；2.氢氧化钠试液：4.3g氢氧化钠加蒸馏水溶解稀释至100ml。3.溴酚蓝指示液：0.5g/L。4.四苯硼钠滴定液：0.02mol/L。三、仪器一般实验室仪器碱式滴定管分析天平四、分析步骤 精密称取样品适量，使其相当于苯扎溴铵约0.25g，置于250ml碘量瓶中，用蒸馏水50ml与氢氧化钠试液1ml,摇匀。再加溴酚蓝指示液0.4ml与氯仿10ml，用四苯硼钠滴定液（装入50ml滴定管中）滴定，边滴定边摇匀，接近终点时需强力振摇，待氯仿层蓝色消失，记录四苯硼钠滴定液用量，同时做空白试验。取平均测定值为结果。五、结果计算[align=center][img=,232,85]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807152210577337_7606_2904018_3.png!w232x85.jpg[/img][/align]上述两式中X为苯扎溴铵含量，%或g/L；c为四苯硼钠滴定液的浓度，mol/L；Vstp滴定时试样与空白消耗的碘酸钾滴定液体积之差，ml；m为试样质量，g；V为原液体积，ml；0.3984为1mol/L四苯硼钠滴定液1ml相当于0.3984g苯扎溴铵。六、验证精密度连续测定报告编号为LBC180700072单子中的样品5次，测定结果如下：[table][tr][td]测定次数[/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵含量，%[/td][td][align=center]4.992[/align][/td][td][align=center]5.023[/align][/td][td][align=center]5.015[/align][/td][td][align=center]5.024[/align][/td][td][align=center]4.998[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵平均含量，%[/td][td=5,1][align=center]5.010[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵的重复性，%[/td][td=5,1][align=center]0.032[/align][/td][/tr][/table]本方法中苯扎溴铵含量的重复性为：0.032%，符合标准要求。七、验证准确度对报告编号为LBC180700072的样品进行实验室人员之间比对测试，比对结果如下：[table][tr][td][align=center]测定次数[/align][/td][td][align=center]测定结果（%）[/align][/td][td][align=center]不同人员测定结果（%）[/align][/td][td][align=center]相对误差，%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]4.992[/align][/td][td=1,6][align=center]5.017[/align][/td][td=1,6][align=center]0.007[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]5.023[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]5.015[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5.024[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]4.998[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td][align=center]5.010[/align][/td][/tr][/table]本方法中苯扎溴铵含量的相对误差为：0.007%；小于15%，符合标准要求。八、总结本方法中苯扎溴铵含量的重复性为：0.032%，符合标准要求。比对检测苯扎溴铵含量的相对误差为：0.007%，小于15%符合标准要求。通过对苯扎溴铵含量测定方法精密度和准确度的评价，本方法测定溴铵灵 苯扎溴铵溶液中苯扎溴铵含量数据准确，结果可信。此方法的准确性好，测定结果真实可靠。

溴化阻燃剂——消费品阻燃剂中的双刃剑溴化阻燃剂广泛应用于多种消费品中，包括电子产品、纺织品、家具、日化、玩具等都含有该类物质。这些物质的存在，一方面避免了产品起燃，确保了人类生活的安全。然而，在另一方面，由于该类物质在生产和回收中多有残留，也已影响到人类的生活健康。目前，很多国家陆续出台或准备出台相应法案，限制或禁止某些消费品中含有该类物质。世界各国纷纷立法，限制或禁止溴化阻燃剂针对多溴联苯醚残留物对人类健康生活的影响，欧盟、挪威、美国、还有我国都制定了相应的法规，已经执行或即将执行对该类物质的限制或禁止。Ⅰ 欧 盟2008年7月1日 取消RoHS修正案对十溴二苯醚的豁免十溴二苯醚和1—9溴二苯醚之和≤1000ppm。Ⅱ 挪 威2008年4月1日 十溴二苯醚单方禁令除运输传送作用外的所有领域禁止使用十溴二苯醚。Ⅲ 美 国■ 阿拉斯加州 产品中的有毒化学物质2009年1月1日1） 五溴联苯醚或八溴联苯醚连同免除部分含量≤ 0.1 %；2） 床垫、床衬垫或装软垫的家具或电子产品的塑料壳（某些除外）中十溴联苯醚的含量≤ 0.1 % 。■ 康涅狄格州 有关有害物质的法案2010年1月1日 禁止在家庭和洗烫产品中使用烷基酚聚氧乙烯醚；2008年7月1日 五溴联苯醚或八溴联苯醚含量≤ 0.1%；2010年1月1日 禁止在床垫或床衬垫，或者用于室内居住或办公室使；用的装软垫的家具中使用十溴联苯醚；2010年1月1日 禁止在电视和电脑的塑料壳中使用十溴联苯醚。■ 夏威夷 关于多溴二苯醚2009年1月1日禁止在住宅用的装软垫的家具，或任何电视或电脑有电的外壳中使用十溴联苯醚；■ 伊利诺斯州 多溴阻燃剂修改法案2006年1月1日 （五溴联苯醚或八溴联苯醚）≤ 0.1 %；2011年1月1日 禁止在床垫、床衬垫、家具及电子装置的外包装中使用十溴联苯醚。■ 马里兰州 环境、多溴阻燃剂、十溴联苯醚禁止令2008年10月1日（五溴联苯醚，八溴联苯醚或十溴联苯醚）≤ 0.1 %■ 纽约州有关限制在某些产品中使用醚类的环境会话法修改议案2010年7月1日 禁止在床垫、床衬垫、电子装置外壳、装有软垫的家具和家居纺织品中使用十溴联苯醚。限制电子和纺织品中的十溴联苯醚2008年7月1日 禁止在床垫、床衬垫、电子装置的外壳，装有软垫的家具以及用于住宅的纺织品中使用十溴联苯醚。■ 佛蒙特州 多溴阻燃剂的销售或分销2009年1月1日 （五溴联苯醚或八溴联苯醚）同免除部分含量≤ 0.1 %；2011年1月1日 禁止在床垫，衬垫或室内使用装有软垫的家具中使用十溴联苯醚。Ⅳ 中 国2007年3月1日 《电子信息产品污染控制管理办法》（又称中国RoHS）出台；2007年3月1日 强制性国家标准GB20286-2006《公共场所阻燃制品及组件燃烧性能要求和标识》正式实施；2007年5月1日 《阻燃制品标识管理办法》正式生效。不难看出，在消费品中限制或禁止多溴联苯醚是一种必然趋势，这些法令上的变化和更新必须引起生产企业的重视，尤其是对出口企业而言，第一时间掌握信息并及时应对乃长期发展之本。相关热门管控物质检测： 多溴联苯醚（五溴联苯醚、八溴联苯醚、十溴联苯醚） 四溴双酚-A PFOS(全氟辛烷磺酸) 卤素 PAHs（多环芳烃）

跪求答复，怎样用卡尔费休滴定仪测试过氧化物含水率

求助，2-硝基苄溴、邻硝基苯甲醛、环氧乙烷的检测方法，无论是什么样品基质如果有了解的求告知，万分感激。[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif[/img]

做来料扫描时，大家可能都会遇到这种情况，那就是PCB板扫描出来的溴元素是很大的，那么大家是否有细细分析过，到底是基材板中的溴还是表面油墨中含溴呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif

求助给位，我想问一下四丁基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵、苄基三甲基溴化铵怎么做红外，它们都很容易潮解的，吸水性很强，我问一下，做红外的时候样品怎么处理，或者这些物质的标准红外数据在哪可以查到啊