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氨基茚醇

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氨基茚醇相关的论坛

  • 氨基柱可以长期保存在异丙醇中吗?

    我的氨基柱出厂是正己烷:异丙醇(96:4),我是 用于反相使用,以乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80:10:10)为流动相,一年大概使用1次,如果用正己烷保存需要转换。可以长期保存在异丙醇中吗?用异丙醇不用这么麻烦我没有色谱级正己烷

  • 【求助】木糖和木糖醇在氨基柱上的分离

    【求助】木糖和木糖醇在氨基柱上的分离

    各位大侠,请赐教!最近在用氨基柱测发酵过的糖液,用75:25的乙腈:水做流动相想分离葡萄糖,果糖木糖和木糖醇但发现木糖和木糖醇保留时间相差非常小两峰合并成一个峰出来了。我们已试过改变流动相的比例,改变柱温和流速,可是都没效果。请大家帮忙看下,有什么好法子,谢谢!

  • 【求助】氨基酸的提取和纯化

    最近在做氨基酸的提取,得到的溶液中有混合氨基酸、寡糖、寡肽等小分子极性成分,现在想纯化氨基酸,不知道该怎么办,求助各位高手,谢谢! PS:以后打算上工艺的,希望大虾们提供些工业上能用的,多谢!拜托!

  • 氨基酸纯度检测

    有谁能说一下氨基酸纯度检测有什么好方法呢?包括色谱柱,这是重点。拿来一个氨基酸结构式怎么判断用什么色谱柱呢?还有流动相等等。顺便说一下手性衍生都用什么衍生。

  • 可以用LCMS来测氨基酸的纯度吗?

    有一系列的氨基酸需要得到纯度数据,紫外检测响应很低很低,尝试用ELSD得到的纯度结果又偏高很多,不知道可不可以用LCMS来测氨基酸的纯度?

  • 【分享】常用试剂的性质与制备纯化——氨基钠

    市售颗粒状氨基钠纯度为80~90%,氨基钠不容易研碎,通常在装有烃类惰性溶剂(如甲苯、二甲苯等)的研钵中研磨。氨基钠在常温下暴露在空气中2~3天会产生危险的混合物。为了安全,打开的氨基钠应该立即使用,容器敞口放置不应超过12小时。当氨基钠形成氧化物时(颜色变为黄色或棕色)爆炸性很强,不能再使用。将少量没有用完的氨基钠加入甲苯使其完全覆盖,搅拌下缓慢加入用甲苯稀释过的乙醇,可将其分解掉。 实验室由钠和液氨在三价铁离子催化下制备氨基钠:向500 mL的三颈瓶中加入300 mL无水液氨。三颈瓶上装有玻璃塞、密封的搅拌棒和装有碱石灰干燥管的回流冷凝管。搅拌下,向溶液中加入0.5 g钠,溶液显蓝色。然后加入0.5 g硝酸铁粉末催化剂, 30分钟内加入13.3 g切成小块的钠。当钠转化成氨基钠后,溶液由蓝色变为灰色悬浮液,从滴液漏斗中加入足量的无水乙醚,使液体体积保持在300 mL左右。升温蒸出氨,当氨几乎全部蒸完后搅拌氨基钠悬浮液,加热回流5 min,然后冷却到室温,得到23.4 g氨基钠的醚悬浮液,转化几乎是定量的。

  • 水质 挥发酚测定 4-氨基氨替比啉提纯问题

    水质挥发酚测定中,大家都是怎么提纯4-氨基氨替比啉的???看有说可以拿三氯甲烷提纯,,可我们拿三氯甲烷提纯后的4-氨基氨替比啉加到标液里完全不显色,根本看不出梯度。。。而拿活性炭萃取的可以,初步怀疑是不是三氯甲烷都把4-氨基氨替比啉的显色成分萃取走了????还是我自己想多了????或者是三氯甲烷提纯的过程出问题了?拿三氯甲烷萃取成功的小伙伴给分享下经验呗,在此谢过了,大家也可以讨论下http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

  • [讨论]4-氨基安替比林的提纯

    我做过一年的地表水中挥发酚,用的是4-氨基安替比林分光光度法,值得注意的是4-氨基安替比林容易变质,要用苯进行提纯。具体方法如下:将4-氨基安替比林置于干燥的烧杯中,加约10倍量的苯,用玻璃棒充分搅拌,并使块状物粉碎,将溶液连同沉淀移至干燥滤纸上过滤,再用少量苯洗至滤液为淡黄色为止。将滤纸上的沉淀物摊于表面皿,利用通风柜的机械通风,在较短的时间内使残留的苯挥发,去除后,把表面皿上的4-氨基安替比林用药瓶装好,置于干燥器内避光保存。(注意操作都要在通风柜中进行)[em01]

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