我的氨基柱出厂是正己烷:异丙醇(96:4),我是 用于反相使用,以乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80:10:10)为流动相,一年大概使用1次,如果用正己烷保存需要转换。可以长期保存在异丙醇中吗?用异丙醇不用这么麻烦我没有色谱级正己烷
请教各位谁知道哪里能买到棉酚标准品和3-氨基-1-丙醇?谢谢!急用
请教!各位大侠! 2-氨基-1-羟基丙醇!怎么合成啊? 是否有成品出卖? 化学品名称式什么? 谢谢指教!!
有没有人做过2-氨基-2-甲基-1-丙醇的分析啊,求高手指教分析方法啊!!!万分感谢
求救!!要用GC做空气中丁氨基乙醇,请问用什么解吸液可以把碳管解析出来啊~~~标液用什么溶剂配制啊!多谢!
加入二氨基二甲基丙醇的生产废水测试氨氮结果是未检出,该物质是否对氨氮结果真没有影响?
各位大侠,请赐教!最近在用氨基柱测发酵过的糖液,用75:25的乙腈:水做流动相想分离葡萄糖,果糖木糖和木糖醇但发现木糖和木糖醇保留时间相差非常小两峰合并成一个峰出来了。我们已试过改变流动相的比例,改变柱温和流速,可是都没效果。请大家帮忙看下,有什么好法子,谢谢!
2-氨基丁醇 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能测吗?
最近在做氨基酸的提取,得到的溶液中有混合氨基酸、寡糖、寡肽等小分子极性成分,现在想纯化氨基酸,不知道该怎么办,求助各位高手,谢谢! PS:以后打算上工艺的,希望大虾们提供些工业上能用的,多谢!拜托!
有谁能说一下氨基酸纯度检测有什么好方法呢?包括色谱柱,这是重点。拿来一个氨基酸结构式怎么判断用什么色谱柱呢?还有流动相等等。顺便说一下手性衍生都用什么衍生。
请问大侠们四氨基安替比林提纯问题
求大神提供氨基乙醛缩二乙醇的生产制备技术指导。
挥发酚实验4-氨基替比林提纯方法除了HJ法还有别的方法吗?
有一系列的氨基酸需要得到纯度数据,紫外检测响应很低很低,尝试用ELSD得到的纯度结果又偏高很多,不知道可不可以用LCMS来测氨基酸的纯度?
四氨基安替比林怎么提纯?标准曲线空白值大概是多少?
哪位高手做过啤酒等含酒精饮料中氨基甲酸乙酯含量测定,请教啤酒中氨基甲酸乙酯含量范围,谢谢。
请问氨基酸类都是怎么测纯度的?因其无紫外吸收,没法用HPLC,熔点又高,GC能测么?
有没有办法在一个样品能同时分析糖,氨基酸,甾醇,维生素的?液相了解的不多,可能问题都问的很傻,望高人指点
如何检测氨基酸(D-丝氨酸)乙醇残留,有没有具体操作方法。最好用液相能够检测。
哪位同道有 对氨基二甲基苯胺比色法 GB 18056 –2000 附录A 用来检测甲硫醇的,急需!!!
请问除了使用手性柱之外,如何在GC-MS上分离开氨基丙醇的两种异构体呢,请大家指教!!
二乙氨基硫代甲酸银测定砷的直线方程.
最近在检测氨基乙醛缩二甲醇这个产品,用一个滴定的方法,颜色不好判断,哪位高手指点一下,最好有什么先进的方法,比如GC。
市售颗粒状氨基钠纯度为80~90%,氨基钠不容易研碎,通常在装有烃类惰性溶剂(如甲苯、二甲苯等)的研钵中研磨。氨基钠在常温下暴露在空气中2~3天会产生危险的混合物。为了安全,打开的氨基钠应该立即使用,容器敞口放置不应超过12小时。当氨基钠形成氧化物时(颜色变为黄色或棕色)爆炸性很强,不能再使用。将少量没有用完的氨基钠加入甲苯使其完全覆盖,搅拌下缓慢加入用甲苯稀释过的乙醇,可将其分解掉。 实验室由钠和液氨在三价铁离子催化下制备氨基钠:向500 mL的三颈瓶中加入300 mL无水液氨。三颈瓶上装有玻璃塞、密封的搅拌棒和装有碱石灰干燥管的回流冷凝管。搅拌下,向溶液中加入0.5 g钠,溶液显蓝色。然后加入0.5 g硝酸铁粉末催化剂, 30分钟内加入13.3 g切成小块的钠。当钠转化成氨基钠后,溶液由蓝色变为灰色悬浮液,从滴液漏斗中加入足量的无水乙醚,使液体体积保持在300 mL左右。升温蒸出氨,当氨几乎全部蒸完后搅拌氨基钠悬浮液,加热回流5 min,然后冷却到室温,得到23.4 g氨基钠的醚悬浮液,转化几乎是定量的。
看到有一些测试塑料中有机锡总含量的方法,用甲醇作为萃取剂,但是做加入一定量的二乙基二硫代氨基甲酸钠(铜试剂),请问有什么用处?
水质挥发酚测定中,大家都是怎么提纯4-氨基氨替比啉的???看有说可以拿三氯甲烷提纯,,可我们拿三氯甲烷提纯后的4-氨基氨替比啉加到标液里完全不显色,根本看不出梯度。。。而拿活性炭萃取的可以,初步怀疑是不是三氯甲烷都把4-氨基氨替比啉的显色成分萃取走了????还是我自己想多了????或者是三氯甲烷提纯的过程出问题了?拿三氯甲烷萃取成功的小伙伴给分享下经验呗,在此谢过了,大家也可以讨论下http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif
大家都用过哪个厂家的二乙基二硫代氨基甲酸银,价格如何?
我做过一年的地表水中挥发酚,用的是4-氨基安替比林分光光度法,值得注意的是4-氨基安替比林容易变质,要用苯进行提纯。具体方法如下:将4-氨基安替比林置于干燥的烧杯中,加约10倍量的苯,用玻璃棒充分搅拌,并使块状物粉碎,将溶液连同沉淀移至干燥滤纸上过滤,再用少量苯洗至滤液为淡黄色为止。将滤纸上的沉淀物摊于表面皿,利用通风柜的机械通风,在较短的时间内使残留的苯挥发,去除后,把表面皿上的4-氨基安替比林用药瓶装好,置于干燥器内避光保存。(注意操作都要在通风柜中进行)[em01]
二乙基二硫代氨基甲酸银除了国药集团还有哪个厂家有?
[font=&][size=16px][color=#333131]可以做氨丁三醇(三羟甲基)氨基甲烷,杂质峰定性的检测机构请看过来[url=https://www.woyaoce.cn/helptest/detail-dcb6af847ef4628458ecdf6d407180cd.html]点击查看详情[/url][/color][/size][/font]