硫柳汞钠

关于03年国标测食品二氧化硫标曲的问题我按照国标第一法，做出来的吸光值是负数：0.5亚硫酸氢钠+200四氯汞钠液（13.6+6.0→1000）过夜过滤，取10ml上述滤液于250ml碘量瓶，加100水，20碘液（购买的），5冰醋酸，摇匀，置暗处约2min后用0.1000mol/L硫代硫酸钠液（购买的）滴定至淡黄色，加0.5淀粉指示剂（现煮1→100），继续4~5滴后到终点，空白也这么做。然后按公式ρ=/10得出需要稀释500倍左右才能到2μg/ml浓度（这一步因为和论坛里的人滴定的结果差不多所以我认为问题不在这里）稀释方法尝试过一步稀释，也试过分步稀释，但结果都一样。测定：标曲系列为0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1, 1.5，2（二氧化硫使用液的量），均置于25ml比色管中。 用四氯汞钠液定到10ml，加1氨基磺酸铵液（12g/L），1甲醛（0.55+99.45），1盐酸副玫瑰苯胺溶液（环保专用试剂：测定大气中二氧化硫专用试剂，0.2%盐酸付玫瑰苯胺 1mol/L盐酸溶液，购买的，问题是出在这里吗？没有稀释就会导致吸光值是负数吗？而且怎么稀释我不大清楚，还需要请教一下）摇匀后放置20min左右，就开始测定了，550nm，V-1100D型可见光分光光度计。预热30MIN另外顺便问下，需要记得测定时的温湿度吗？还有测定完，比色管比色皿需要泡酸吗？谁能解答我心中的苦闷啊，感激不尽了~~~~

请教各位老师。做COD时需要加入硫酸汞屏蔽氯离子，硫酸汞要用完了，采购后天才能买到http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09512.gif是否能用碘化汞替代暂时使用那。

做了一个小小的课题 需要证明一下到底哪种酸做载流测汞比较合适 硝酸 盐酸都很不错 但是硫酸呢 标准空白高的吓人 20000多 条件是：250v 25mA 400／900 9mm 0.5g/L硼氰化钾-3.0g/L氢氧化钠（多次试验得到这个配比） 硝酸和盐酸一般浓度5% 标准空白是 400多 大家帮忙分析一下 是不是硫酸就不能作为测汞的载流使用啊 还不知道机子的空白能降下来嘛 急10PPM的汞跑到1000那很难的 嘿嘿

薄层色谱法1 应用范围本方法适用于眼部化妆品及卸装品中防腐剂硫柳汞和苯基汞的定性测定。2 原理样品经浸提处理后，置检液于硅胶板上，经与双硫踪络合后，用己烷-丙酮液展开，根据与标准的Rf 值比较进行定性。3 试剂3.1 0.004％双硫腙氯仿溶液(1)。3.2 展开液：己烷十丙酮（90＋10）。3.3硫柳汞标准溶液：称取相当含汞1.000g(2)的硫柳汞，溶于95％乙醇十水（1＋1）溶液，补加95％乙醇十水（1＋1）至100ml刻度。此溶液含汞10.0mg／ml。取一定量此溶液，用95％乙醇稀释至含汞0.35mg/ml的溶液。3.4苯基汞盐标准溶液：称取相当含汞1.000g的苯基汞盐于95％乙醇十水（1＋1）溶液中，并稀释至100ml刻度，此溶液每毫升含汞10.0mg。取一定量此溶液用95％乙醇稀释至每毫升含汞0.35mg。4 仪器4.1 层析缸。4.2 高效硅胶薄层板：带富集区，Merekl3727或13728或等效物。5 分析步骤5.1 样品处理取5g样品分散于15m1 95％乙醇中，超声匀浆15min，用中速滤纸过滤，滤液在水浴锅上蒸发至近干，将残渣溶于lml 95％乙醇。5.2 分别取2.0μ1检液和标准点样于硅胶薄层板的富集区，每次1μ1。用一玻璃盖覆盖在硅胶薄层板上，但勿将富集区覆盖。将双硫腙氯仿溶液喷布在富集区上，如检液含有汞化合物，则与双硫腙形成络合物，将薄层板置于装有20ml展开液的层析缸内，盖上缸盖进行层析展开。展出液前沿移动6cm以后取出薄层板，观察橙色斑点的 Rf 值并与标准点进行比较，以判定检样中是否含有硫柳汞或苯基汞(4)，以及其含量是否超过化妆品卫生标准限定最大用量(5)。

HJ 828-2017方法测试中，硫酸汞难溶于10%硫酸，请问大家是怎么溶解的（具体操作），所用硫酸汞是哪个厂家的？

我们用药典三部双硫腙滴定法检测产品中硫柳汞的残留量，发现检测结果比实际值要高出10%-20%，想请教一下原因

我们用Smart200测定土壤萃取物中氯化物的含量 原理：硫氰酸根离子通过水银将氯离子隔离形成未被汞电离的氯化物从硫氰酸汞中被电离出来。铁离子与被电离的硫氰酸根离子形成高色度的硫氰酸铁与原始的氯化物含量成比例。 现在问题是测完样品后，硫氰酸汞的废液不知该如何处理，想请教一下大家，有什么好的方法吗？

刚刚进实验室,要做一个电化学实验,用到汞-硫酸亚汞参比电极,需要知道汞-硫酸亚汞参比电极的标准电极电位,希望各位大侠给与帮忙,告知汞-硫酸亚汞参比电极的标准电极电位.

请教各位大侠，硫酸汞是不是在纯水和浓硫酸中都不太容易溶解，而在稀硫酸中很容易溶解呢？本人先后用了两个厂家生产的硫酸汞用10％的硫酸溶解，一种非常易于溶解，而在加入浓硫酸后却会很快析出；（本人在测COD，需要加入硫酸汞溶液和用浓硫酸溶解的硫酸银，蒸馏水多一些析出的硫酸汞就会少一些）而另一种则很难溶解，即使加热还是有很多溶不了。真是不知道到底是怎么回事呀？都是硫酸汞怎么差别会这么大呢？

硫酸汞可以溶于浓硫酸吗？？

汞-硫酸亚汞电极哪儿有卖？

硫酸汞的作用是消除氯干扰,如果确定没有氯,有必要加硫酸汞吗?

哪有汞含量小于2微克每升的超纯的硫酸卖啊？原来用的是国药集团生产的工艺超纯的，现在汞含量也超标，关键是汞不是超纯硫酸的必检指标，到处都买不到合格的

跪求：汞/硫酸亚汞参比电极电位，其溶液为饱和硫酸钾，有的说是0.275V，有的说0.65V，请知道者告之，再此先谢谢了！！

最近在做甲基汞，为减少甲基汞的挥发，特地在自动进样器的废液瓶里加了些硫磺粉，但是一直找不到硫磺粉与有机汞会反应的资料，甚是不安啊！！！

请问用硫氢化钠除废水中的汞有什么条件吗？比如浓度，PH等。它与硫化钠比较起来在除汞有什么不一样？

回流法COD，是指在强酸加热条件下，用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时消耗氧化剂的量，以氧的mg/L来表示。由于重铬酸钾的氧化能力很强，当水质中有氯离子存在时，容易与重铬酸盐发生氧化还原反应，同时氯离子也容易与催化剂硫酸银发生沉淀反应，影响测定，所以实验中要加入硫酸汞以消除干扰。可是硫酸汞是剧毒物质，在购买、使用、贮存中都存在不少困难。现在有没有专门的将硫酸汞加入到试剂中供分析测试人员直接使用的经典回流法的试剂呢？

在iso 15705:2002（水质 化学需氧量的测定 小型密封管法）中，试剂部分关于硫酸汞溶液的配制： 1、溶解20ml浓硫酸与180ml的水中，得约200ml浓度为1.8mol/L的稀硫酸； 2、溶解80g硫酸汞于上述200ml的稀硫酸溶液中，得约为1.35mol/L硫酸汞溶液； 事实上，按照上述配制硫酸汞溶液时，发现硫酸汞 不能完全溶解 ，不知道那位有关于硫酸汞溶解性的资料，解决一下这个问题。万分谢谢！

在做COD实验时，先加了重铬酸钾，然后加硫酸汞固体，再加水样，最后加硫酸-硫酸银，发现有红色沉淀，是不是重铬酸钾和硫酸汞反映的？

国标做COD采用加入硫酸汞0.4g来掩蔽氯离子干扰，我们做了实验，其实对氯离子的干扰也就到800mg/L,当氯离子为1000时，做出的值能大将近25mg/L，这样如果COD比较低的话，那么误差就比较大了。能不能加大硫酸汞的量来多掩蔽氯离子呢，我们从试验看应该是可以的，但是硫酸汞的量加入过大，会造成硫酸汞未溶解自身的沉淀影响测定。但是为什么国标不建议加大硫酸汞的量掩蔽更多氯呢？有知道原因的吗？

今天测COD时，发现不加硫酸汞的COD值反而比加了少量硫酸汞的小，而加了较多的硫酸汞的COD值是在前面两者之间。用重铬酸钾法测的COD；氯离子大概七百左右。按理说存在氯离子，肯定是不加硫酸汞的COD值要大很多的。

我配制 硫酸-硫酸汞溶液时候发现硫酸汞无法完全溶解，不知是否有遇到过此类情况的有经验人士？是什么原因呢？

求：硫酸汞、硝酸汞溶解度查阅《化学化工物性手册》（无机卷）没有发现具体数据。

求问各位大神，硫酸亚汞电极不同温度下怎么换算啊啊

同时做盲样加入硫酸汞0.3和0.5ml数据差40.50 0加入0.3ml硫酸汞有点浑浊，所以想问问各位大佬，硫酸汞的加入量对Cod有影响吗？为什么我测出来差距那么大

COD含量分析中，用过量硫酸汞掩蔽氯离子，生成的氯化汞（HgCl4）2-，如何计算他生成的浓度。例：100g/L硫酸汞溶于1：9的硫酸，取4ml硫酸汞溶液和20ml水样（含2000cl），如何计算最后生成的氯化汞的量

GB/T534-2002标准中测定硫酸中的汞中用双硫腙光度法及冷原子吸收分光光度法来检测，但是现在的实验室，很多已经用原子荧光来取代测汞了。请问硫酸中的汞的前处理如果是下述这样处理：称取约10g的试样于烧杯中，调温电炉上蒸干，冷却后，加5mL硝酸和20mL水，加热溶解残渣，再蒸发至干，冷却，加5mL硝酸和5mL水溶解残渣，用水定容至25mL。这样前处理汞是否会挥发损失些，因为汞为低温易挥发的元素啊。方法二：硫酸本身就为酸性，可否直接取2g样品用水稀释定容至100mL，如果样品中的汞含量高的话，用2%硝酸适当进行稀释。这种方法测定介质为硫酸，对用原子荧光法测汞会有影响吗

化学需氧量的问题国标法测COD太费时了，而且硫酸银好贵哦，有没有改进的方法啊，可以不用硫酸银，又可以缩短时间的方法，有哪位在使用的，另外硫酸汞可否用其他试剂代替啊，天天用汞铬，心里毛毛的，先谢过了

本人在深圳　现在做实验急需硫氰酸汞，请问在深圳哪里能买到？多少钱？谢谢了！！