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硫柳汞钠
仪器信息网硫柳汞钠专题为您提供2024年最新硫柳汞钠价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括硫柳汞钠参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的硫柳汞钠您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合硫柳汞钠相关的耗材配件、试剂标物,还有硫柳汞钠相关的最新资讯、资料,以及硫柳汞钠相关的解决方案。
硫柳汞钠相关的方案
DMA-80直接测定生物制品(疫苗)中硫柳汞含量
硫柳汞又名乙基汞硫代水杨酸钠,是一种含汞有机化合物,以重量计含汞49.6%。是一种在疫苗中广泛使用的防腐剂。由于是汞制剂,硫柳汞的加入量必须严格控制,以防止对人体造成毒害,所以我国药典规定对生物制品(疫苗)中硫柳汞含量要进行测定,以确保生物制品质量符合国家标准。本文参考《中国药典》2020版3115硫柳汞测定法,通过DMA80快速测定生物制品中的硫柳汞含量。相对标准偏差RSD为0.68~0.91%,加标回收率为98.6~98.8%。结果表明,该方法具有操作简单、快速高效等优点,可用于生物制品中硫柳汞含量的快速测定。
HPLC-ICP-MS测定化妆品中的硫柳汞和苯基汞含量
参考国标GB/T 37649-2019《化妆品中硫柳汞和苯基汞的测定 高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法》,建立了甲醇溶液提取,使用岛津高效液相色谱LC-20Ai和电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030系列· 联用分离测定化妆品中硫柳汞和苯基汞的方法。该方法线性回归系数大于0.9995,加标回收率在92.0~106.5%之间,方法定量限为0.12 mg/kg,小于标准要求的1 mg/kg,适用于化妆品中的硫柳汞和苯基汞分析。
ICPE-9820同时测定百白破疫苗中的铝佐剂和硫柳汞
使用岛津公司ICPE-9820电感耦合等离子体发射光谱仪开发了某疫苗中铝佐剂和硫柳汞同时测定方法,该方法Al和Hg元素方法检出限为0.42 mg/L和1.40 mg/L,测定灵敏度高。该方法能识别疫苗中微量添加的硫柳汞,比较不同厂家不同批次某疫苗中铝佐剂和硫柳汞含量细微差异,从而评价工艺的差异及稳定性。样品测定结果显示,5个厂家共计15批次疫苗中铝佐剂和硫柳汞均符合2020版《中国药典》要求,各厂家不同批次铝佐剂含量一致性良好,但硫柳汞含量呈现明显差异。该方法灵敏高,稳定性好,检测效率高,适用于疫苗中铝佐剂和硫柳汞的同时测定。
化妆品中硫柳汞的测定——HPLC法解决方案
迪马科技建立固相萃取-高效液相色谱法检测化妆品中硫柳汞,样品用甲醇溶解后,使用固相萃取柱进行净化,高效液相色谱法检测。(1)方法定量限是35.0 mg/kg(以汞计),低于化妆品卫生规范的规定,回收率达80%以上;(2)本方法操作简单,净化效果好,同时保证结果的准确性、重现性;(3)本方案适用于各省市出入境、质检、疾控、食品药品检验所、第三方检测机构、高校和科研院所等。以下为详细解决方案,敬请参考
岛津HPLC-ICP-MS测定疫苗等药品中抑菌剂硫柳汞含量
使用岛津LC-20Ai+ICPMS-2030测定了疫苗、滴眼液等医用制品中硫柳汞含量。该方法使用5%乙腈水溶液(含0.462%乙酸铵+0.12% L-半胱氨酸)为流动相,C18反向色谱柱分离。操作简便快捷,无须使用高浓度有机相及有机进样系统即可实现硫柳汞的快速分离测定。
环境空气一氯化氢的测定一硫氰酸汞分光光度法
空气中氯化氢吸收在碱溶液中,在酸性溶液中与硫氰酸汞反应置换出硫氰酸根,再与高铁离子作用生成硫氰酸铁红色化合物,比色定量。
MA-3000直接燃烧法在地矿行业测定硫化物中总汞的应用
MA-3000直接燃烧法在地矿行业测定硫化物中总汞的应用硫化矿是生产镍、钴、铜、锌、铅、钼、铋和锑的重要来源。它们不仅含有所需的硫化物,而且含有大量的硫化汞(朱砂)和其他矿物质,包括不含金属的矿物质。当雨水落在硫化矿废料上时,就会产生硫酸。硫酸从废物中浸出金属和化学物质,并产生酸性矿井排水,从而用汞和汞化合物污染湖泊、河流和地下水。鱼类和贝类体内的汞通常以甲基汞的形式浓缩,甲基汞是一种剧毒的有机汞化合物。寿命长且位于食物链较高位置的鱼类物种含有较高浓度的汞,这些汞来自一种称为生物放大的过程。众所周知,汞也会在人体中进行生物积累,因此海产品中的生物积累会传染给人类,从而导致汞中毒。汞对自然生态系统和人类都是危险的,因为它具有剧毒,特别是因为它能够破坏中枢神经系统。汞对子宫内和儿童早期的人类发展构成特别威胁。因此,为防止汞中毒,有必要准确量化硫化矿石和矿石废料中的总汞含量。 NIC公司 MA-3000是一款专用的直接汞分析仪,通过热分解、金汞齐化和冷原子吸收光谱有选择地测量几乎任何样品基质(固体、液体和气体)的总汞。MA-3000提供快速测试的结果,没有任何繁琐、耗时和复杂的样品制备过程。这是一个理想的解决方案,以满足当今实验室对简单,快速和准确的汞测量的需求。
迪马科技:化妆品中硫柳汞的测定——HPLC法解决方案
迪马科技建立固相萃取-高效液相色谱法检测化妆品中硫柳汞,样品用甲醇溶解后,使用固相萃取柱进行净化,高效液相色谱法检测。(1)方法定量限是35.0 mg/kg(以汞计),低于化妆品卫生规范的规定,回收率达80%以上;(2)本方法操作简单,净化效果好,同时保证结果的准确性、重现性;(3)本方案适用于各省市出入境、质检、疾控、食品药品检验所、第三方检测机构、高校和科研院所等。以下为详细解决方案,敬请参考
达替肝素钠中硫酸根的测定
采用本方法可以方便、快捷、准确检测达替肝素钠中的硫酸盐,操作较为简单,方法重现性较好,结果可靠。本实验所使用的色谱柱AS11同时可用于肝素钠其它检测项目如多硫酸软骨素等项目的检测。
糖精钠中砷铅和汞元素检测
糖精钠中砷铅和汞元素检测
瑞士万通应用简报--温度滴定法测定硫酸钾肥料中钠含量
关键词 859;硫酸钾肥料;钠 摘要 采用859 温度滴定仪,对农业用硫酸钾肥料中的钠含量进行了测定。 样品 样品为两种化肥,均为浅褐色固体。
达替肝素钠中硫酸根的测定
低分子肝素(low-molecular-weight heparin,LMWH) 是近年发展起来的新一代肝素类抗血栓药物,其抗血栓作用优于肝素,而抗凝血作用低于肝素,且具有皮下注射吸收良好、生物利用度高、体内半衰期长、出血倾向小等优点,目前已广泛应用于临床。根据LMWH的来源、生产工艺、末端结构的不同,LMWH 分为许多不同的种类,如达替肝素钠、依诺肝素钠、那曲肝素钙、帕米肝素钠、汀肝素钠等。达替肝素钠(Dalteparin Sodium)是低分子肝素的一种,由亚硝酸降解肝素得到,重均分子量5600~6400,峰位分子量6000,硫酸化程度为2.0~2.5/双糖单位。本实验使用高效阴离子交换色谱法测定游离硫酸根含量,灵敏度高、选择性好、快速。
解决方案|原子吸收光谱法测定亚硫酸金钠中Au,Cu,Fe,Ni等元素
采用适当的分析方法,如原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)等,对亚硫酸金钠中的这些元素进行精确测定是至关重要的。本文详细阐述了使用东西分析AA-7020原子吸收光谱法测定亚硫酸金钠中Au,Cu,Fe,Ni,Pb,Tl等元素的方法,为相关人员提供实用的参考。
多球、共培养、3D肿瘤试验,实时活细胞分析!
应用说明《多球、共培养、3D肿瘤试验的实时活细胞分析》描述了使用Incucyte® 活细胞分析系统和Incucyte® 3D多肿瘤球分析来研究3D肿瘤多球的生长,可与成纤维细胞或免疫细胞共培养,捕捉采用单时间点方法可能错失的数据。增强型景深明场(DF-明场)图像采集能够对生长在细胞外基质(Matrigel™ )上的多肿瘤球进行长时间成像。
解决方案|ICP法测定亚硫酸金钠中Au,Tl元素含量
准确测定其中金和铊的含量,不仅可以确保其纯度和质量,还能为工业生产提供可靠的数据支持。铊作为一种有毒的重金属,过多的铊含量可能会对环境和人体健康造成严重危害,因此严格控制亚硫酸金钠中铊的含量是必要的。为了测定亚硫酸金钠样品中金(Au)和铊(Tl)等元素的含量,可以采用适当的分析方法,如原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)等。本文详细阐述了使用ICP-7760HP型全谱直读电感耦合等离子体发射光谱仪测定亚硫酸金钠中Au,Tl等元素的方法,为相关人员提供实用的参考。
【仪电分析】小麦粉与大米粉及其制品中甲醛次硫酸氢钠含量的测定-液相色谱法
甲醛次硫酸氢钠是一种有毒的工业用漂白剂,易溶于水,对人体有严重的毒副作用,是一种强致癌物质。对人体的肺、肝脏和肾脏损害极大,食品中掺入甲醛次硫酸氢钠可达到防腐增白,改善食品口感的目的,现在多有不法分子用于食品增白,造成了很大危害,国家严禁将其作为食品添加剂在食品中使用。本实验参考国家标准GB/T 21126-2007《小麦粉与大米粉及其制品中甲醛次硫酸氢钠含量的测定》,适用于小麦粉、大米粉及其制品中残留甲醛及甲醛次硫酸氢钠含量的测定。
硫酸软骨素钠在ChromCore SAX-Chs上的分离(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore SAX-Chs色谱柱对硫酸软骨素钠进行分离和检测,各峰具有良好的峰形和分离度,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,符合药典要求,可用于硫酸软骨素钠的测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
2341农药残留量测定(蒲公英)
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用蒲公英)参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法 液相色谱-串联质谱法》
宿主细胞残留DNA检测解决方案
鲲鹏基因提供针对宿主残留DNA检测的整体解决方案,包括样本前处理设备及试剂盒、残留DNA检测试剂盒、荧光定量PCR仪及符合21 CFR Part 11要求的操作分析软件。目前共有CHO、E.coli、Vero及毕赤酵母等4款试剂盒,可用于抗体、重组蛋白及疫苗等生物制品的残留DNA检测。
解决方案|原子吸收光谱法测定硫化铵中的K Na元素
通过原子吸收光谱法测定硫化铵中的钾和钠元素,我们可以得到精确的元素含量数据。这些数据对于了解硫化铵的组成、性质和用途具有重要意义。本文着重介绍了一种基于原子吸收光谱法测定硫化铵中的钾和钠元素含量的方法。该方法采用东西分析AA-7020原子吸收光谱仪,该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
《化妆品安全技术规范(2015年版)》修订新增——吡硫翁锌等19种组分分析
吡硫翁锌等19种组分检测方法为2015版《化妆品安全技术规范》中新添加的防腐剂检测方法(4.2),该项目将自2021年5月1日起正式开始实施。使用CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱能够按照2015版《化妆品安全技术规范》中新添加防腐剂检测方法(4.2)吡硫翁锌等19种组分检测方法进行分析其中前18种共同分析,硫柳汞钠单独分析。
铜锌冶炼行业除汞过程中汞的监测方案(LUMEX高频塞曼法)
硫酸是锌厂和铜厂的重要副产品。铜矿石和锌矿石的汞含量通常也较高。在焙烧过程中加热时,汞从矿石中蒸发,如果不除去,最终会在硫酸中出现。硫酸在食品和其他工业中进一步使用中是不允许含有汞的。因此在硫酸生产过程中需要采用特殊工艺除汞。焙烧气体中的汞去除效率可以由RA-915M/RA-915AM汞分析仪进行有效监测,因为其独特的特征—塞曼背景校正的非选择性吸收-即使在高含量SO2的存在下也可以实现汞的准确测定。通过汞分析仪的在线监测,硫酸生产商可以在线监测除汞过程的效率,并在形成最终产品之前采取措施防止汞污染。
离子色谱法测定工业烧碱中的NaCl
浓碱液中NaC l含量的测定, 通常执行标准GB /T11213- 1989, 其基本原理是试样中的氯离子( Cl- )全部取代硫氰酸汞中的硫氰酸根( SCN- ) , 被取代的硫氰酸根与硝酸铁反应生成红色硫氰酸铁,在波长450 nm 处对有色溶液进行吸光度测定, 计算求得NaCl的含量。笔者用离子色谱法测定高浓度液碱中NaC l的含量, 测量精密度和准确度能满足要求。
北京华阳利民:安宫牛黄丸中汞、砷的存在形式及其吸收与排泄
目的检测汞和砷在安宫牛黄丸中的存在形式及其在大鼠体内的吸收与排泄方式。方法 用高效毛细管电泳检测安宫牛黄丸中汞络合物的存在形式,用冷原子吸收分光光度法和砷化氢发生法检测水飞朱砂和酸洗雄黄在人工胃液和肠液中溶出的汞、砷,以及大鼠口服硫化汞、硫化亚砷和安宫牛黄丸后排出的汞和砷。结果 水飞朱砂从人工胃液和肠液中溶出的汞分别为0.003 05 和0.000 04 ,酸洗雄黄从人工胃液和肠液溶出的砷分别为0.033 75 和0.000 6i 。大鼠服用硫化汞后24 h粪便检测结果显示超过90.195 0 汞被排出,服用硫化亚砷24 h后大鼠粪便中检测出26.437 9 的砷被排出,服用安宫牛黄丸24 h后82.830 9 的汞和24.442 0 的砷被排出。服用安宫牛黄丸120 h后大鼠粪便排出的汞和砷与服用硫化汞和硫化亚砷后排出的汞和砷差异无统计学意义。结论安宫牛黄丸中的汞在大鼠体内以络合物形式存在,大鼠口服硫化汞、硫化亚砷和安宫牛黄丸后汞和砷的吸收和排泄方式类似。
炼厂气中硫化物和汞金属分析
• PPb级的硫化物和汞化物样品 • 降低试验成本—第一时间获得准确的结果 • 检测生产过程出现的问题, 提高生产效率
宿主细胞残留 DNA 样本前处理解决方案
本处理方案是基于磁珠法原理,用于生物制品中rDNA前处理系统,可实现高效、简单且自动化前处理系统。新芝全自动核酸提取仪配套知名品牌的宿主细胞残留 DNA 样本前处理试剂盒(磁珠法),各类样本回收率稳定高达到80%以上,可稳定有效对各生物制品中宿主细胞DNA残留含量的进行监测。
在反应流中产生的纳米颗粒表征
用LaVision的图像增强器IRO,Imager Intense 相机和染料激光器构成了一套OH PLIF 自由基测量系统。对在反应流中产生的纳米颗粒特性进行了表征。
基于TGM和TPM汞形态长期流强度测量的汞沉降系数概念
多年来,大气汞一直被视为全球污染物。转移大气中的汞化合物及其在地表的沉降是一个需要对该金属的各种形态在环境要素间循环具有一定知识的重要问题。执行的所有分析中使用的实验室玻璃器皿和所有的玻璃设备都经过Miele美诺清洗消毒机的再处理。
北京瀚时:地下水 汞的测定 冷原子吸收光谱法
地下水—汞的测定—冷原子吸收光谱法 1 范围 本方法适用于地下水中痕量汞的测定。 最低检测量为0.01μg。 最佳测定范围为0.1μg/L~5μg/L汞。 2 原理 水样中的汞化合物经酸性高锰酸钾热消解,转化为汞离子。以硫酸亚锡为还原剂。将汞离子还原为单质汞。利用汞蒸气对波长253.7nm的紫外光有选择性的吸收而进行测定。 有硫氰酸离子、硫离子、碘离子或银离子共存时,对测定有影响,但一般地下水中,它们很少存在或很微量。 3 试剂 除非另有说明,本法所用试剂均为分析纯,水为蒸馏水、二次去离子水或等效纯水。 3.1 空白溶液:取350mL硝酸(ρ1.42g/mL)慢慢加入去离子水中,并用水稀释至5000mL,然后加入0.5g重铬酸钾(K2Cr2O7),全部溶解后,摇匀。同一批样品测定,需使用同一次配制的空白溶液。 3.2 硫酸溶液(1+1)。 3.3 高锰酸钾溶液(50g/L)。 3.4 盐酸羟胺溶液(100g/L)。 3.5 硫酸亚锡溶液(50g/L):称取25g硫酸亚锡(SnSO4),用硫酸溶液(1+20)溶解并稀释至500mL,过滤后使用(用时现配)。 注:硫酸亚锡质量的好坏,对测定影响很大,发黄的硫酸亚锡绝对不能使用。 3.6 汞标准溶液
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