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氨基三叔

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氨基三叔相关的论坛

  • 【求助】（已应助）求关键词为氨基酸+茚三酮的文献若干篇

    最近用茚三酮法做茶叶中的游离氨基酸，遇到很大的问题需要找一些参考资料。1、【题名】：茚三酮与氨基酸显色反应再探氨基酸杂志论文(ZuoSanTongYuAnJiSuanXianSeFanYingZaiTanAnJiSuanZaZhiLunWen)【关键词】：茚三酮 氨基酸 显色反应【keywords】：ZuoSanTong AnJiSuan XianSeFanYing【作者】：赵凡 【来源】： 知识词典【期刊名称】：氨基酸杂志(AnJiSuanZaZhi)2、氨基酸显色剂茚三酮试剂的研究（二）：不同浓度显色剂对氨基…氨基酸和生物资源 1995年第17卷第2期摘　　要:氨基酸显色剂是氨基酸分析的的重要试剂之一，主要成份是茚三酮、二甲亚砜、还原剂、氢氧化锂等有机试剂氨基酸显色剂（以下称显色剂）。目前这种显色剂依赖从国外进口，由于受价格、进口周期及有效期限等诸多因素的影响，使之远远不能满足国内用户的需要，为适应国内用户的需要，进一步认自制显色剂的可行性和可靠性，确定显色剂的最佳配方，本项目对自制显色剂的存放时间、不同浓度显色剂、以及显色剂光学试验等项指标进行了全面系 (共8页)3、茚三酮与氨基酸显色反应再探作者:赵凡4、凡是关键词是氨基酸+茚三酮的文献，偶都要！谢谢各位！

  • 三羟甲基氨基甲烷作为缓冲液有什么其他用处么？

    各位老师好，我现在遇到一个方法，里面采用三羟甲基氨基甲烷作为缓冲液，但是待测物本身是没有酸碱性的，其杂质也没有酸碱性，为什么还要用缓冲液作为流动相的水相，也还是这个三羟甲基氨基甲烷有其他的用途？

  • 【第三届原创大赛】氨基酸也可以用气相来检测，有图有真相！

    【第三届原创大赛】氨基酸也可以用气相来检测，有图有真相！

    [color=#fe2419][size=2]维权声明：本文为lpr20原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。[/size][/color][color=#0084a0][size=3][size=2]一 氨基酸的性质[/size][/size][/color] [size=2] 氨基酸，英文名称amino acid ，是指同时含有一个或多个氨基和羧基的脂肪族有机酸，是生物功能[color=#000000]大分子[/color]蛋白质的基本组成单位，是构成动物营养所需蛋白质的基本物质。根据氨基和羧基的位置，有α氨基酸和β氨基酸等类型。参与蛋白质合成的常见的是20种L-α-氨基酸。 天然氨基酸均为α-氨基酸。[color=#0084a0]二 氨基酸的理化性质[/color] （1）都是无色结晶。熔点约在230°C以上，大多没有确切的熔点，熔融时分解并放出CO2；都能溶于强酸和强碱溶液中，除胱氨酸、酪氨酸、二碘甲状腺素外，均溶于水。 （2）具有两性。大多数氨基酸都呈显不同程度的酸性或碱性，呈显中性的较少。所以既能与酸结合成盐，也能与碱结合成盐。 （3）由于有不对称的碳原子，因此具有旋光性，由于空间的排列位置不同，有两种构型：D型和L型，组成蛋白质的氨基酸，都属L型。[color=#0084a0]三 目前的主要检测方法[/color] 目前氨基酸的检测主要可以分两大类：化学法和色谱法。 其中化学法有很多种类，详见[/size][url=http://baike.baidu.com/view/15155.htm][size=2]氨基酸的化学检测法[/size][/url][size=2]，色谱法主要是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]结合电化学检测器，这个在学校的时候做过一段时间，分离度、定量都不错，不过仪器价格挺贵的，用的是戴安600，据老师说价格好贵，没具体问多钱。[color=#0084a0]四 本实验前言[/color] 样品是公司科研部门送来检测一下纯度，首先确定方法。化学法太麻烦，很多都是显色反应，显色剂手头又没有，如果打申购购买的话来不及了，而且本实验室又没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，所以就想用手头有的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]来试试。[color=#0084a0]五 实验的准备工作[/color] 从氨基酸的理化性质可以看出，直接用GC肯定是不行的，高温熔融即分解，所以考虑用衍生化处理的办法，氨基酸不是有羧基吗？这玩意儿上面的氢应该很活泼，用硅烷化把那个氢保护了应该就稳定了，做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]应该问题不大，说干就干，手头有高活性的硅烷化试剂（具体名称略去，反正呢是很贵的那种，极高活性的，常温即可上保护基），处理后用手头的色谱柱进行分离，结果如下。========================================================仪器型号：GC-2014C载气：He分析柱：DB-1检测器：FID柱温程序：60度，10度/min升温样品：L-丙氨酸（样品需经硅烷化衍生化具体过程：取大约20mg样品至样品瓶中，加入硅烷化试剂0.2ml，用60度水浴加热60分钟，如果溶解性差，可以滴加3-5滴的DMF，如果处理后还有未溶解样品，过滤，将清液进样检测）参考图如下[/size]=========================================================================[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009291326_247968_1621482_3.jpg[/img]=====================================================================================[size=2][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分离后，经过GC-MS确认结构，图上1.87的峰为样品羧基被硅烷化后的产物，3.83的产物是羧基和氨基（一个氢）都被硅烷化的产物。[color=#fe2419]六 实验存在的问题[/color]1.由于柱子是DB-1,不是手性柱子，因此不同构型的氨基酸无法分离，即不能确定是L型的还是D行的氨基酸，如果两个构型混合则无法分离，只能分离其他杂质。2. 即使用的是活性极高的硅烷化试剂，溶解性能也很有限，并且放置时间要长，甚至还需要适当的加热，但是温度不宜过高，过高硅剂易分解。3.定量略显粗糙，我就用面积归一化法简单定了一下，好多杂质种类未知，因此很难校正。由于上述三个因素，实际上本实验的实际应用价值很有限，拿出来和大家分享，大家讨论是否还有上升空间。=============================================[color=#d6006d]特别感谢[b]pingguwu版友提供的文献，文献提供了另外的一种衍生化方法，以丁醇酯化，三氟乙酸酐酰化的办法来衍生化氨基酸，GCMS来测定，大家可以结合讨论。[/b][/color][/size]

  • 【转帖】氨基三亚甲基膦酸 ATMP

    氨基三亚甲基膦酸 ATMPAmino Trimethylene Phosphonic Acid【CAS】 6419-19-8别名：氨基三甲叉膦酸 Dequest 2000分子式 N(CH2PO3H2)3 相对分子质量：299.05一、性能与用途本品具有良好的螯合、低限抑制及晶格畸变作用。可阻止水中成垢盐类形成水垢，特别是碳酸钙垢的形成。ATMP在水中化学性质稳定，不易水解。在水中浓度较高时，有良好的缓蚀效果。本品用于火力发电厂、炼油厂的循环冷却水、油田回注水系统。可以起到减少金属设备或管路腐蚀和结垢的作用。本品在纺织印染等行业用作金属离子螯合剂，也可用于金属表面处理剂等。二、质量指标 符合HG/T 2841-2005 符合HG/T 2841-1997 符合HG/T 2841-2005项 目 指 标外 观 无色或淡黄色透明液体活性组分(以ATMP计) % ≥ 50.0 50.0氨基三亚甲基磷酸含量% ≥ —— 40.0亚磷酸(以PO33-计) % ≤ 5.0 3.5磷酸 (以PO43-计) % ≤ 1.0 0.8PH值(1%水溶液) 1.5-2.5 1.5-2.5 氯化物 (以Cl-计)% ≤ 3.5 2.0Fe（以Fe3+）含量ppm ≤ —— 20.0 密度(20℃) g/cm3 ≥ 1.28 1.30三、应用范围与使用方法常与其它有机膦酸、聚羧酸或盐等复配成有机碱性水处理剂，用于各种不同水质条件下的循环冷却水系统。用量以1~20mg/L为佳；作缓蚀剂使用时，用量为20~60mg/L。四、包装与贮存塑料桶包装，每桶30Kg 或250Kg，也可根据用户需要确定。贮于室内阴凉处，贮存期十个月。五、安全防护：本品为酸性，应避免与眼睛、皮肤或衣服接触，一旦溅到身上，应立即用大量水冲洗。

  • 果蔬中氨基酸的检测方法

    [color=#444444][color=#444444]我想检测某种果蔬中的全部氨基酸含量和种类，查询了有好多种方法。请问有大神知道哪种方法比较好，考虑的有用液相（但是没有氨基酸专用分析柱），氨基酸自动分析仪，高效液相色谱-质谱联用，求大神指导[/color][/color]

  • 用hilic柱分离三羧酸循环代谢物和氨基酸

    刚开始用液质，很多东西都还不懂，有个项目要测三羧酸循环代谢物和几个氨基酸文献上用的是氨基柱，流动相是20mM醋酸铵+20mM 氨水 (pH9.45)，乙腈实验室只有普通的BEH Hilic （pH 2-8），流动相用10mM醋酸铵（没有调ph）、乙腈试了一下，发现保留不太好，峰形也很难看，而且负离子模式下MRM扫描响应很差仪器是agilent 6430 QQQ大家帮忙分析下，针对这几个问题有没有什么建议？1. 要测的化合物分子量小，干扰多，负离子模式下响应很低2. BEH hilic 柱好像比较适合碱性化合物的分离，有没有可能分离小分子有机酸？3. 峰形难看，有几个化合物出来的峰就是一个大包4. 实在不行就换去气质了....._

  • 【求助】不得其解 茚三酮法测氨基酸

    我在用茚三酮法测定氨基酸时，做标准曲线的时候，要求用100度沸水浴，我用了油浴，但是分析数据发现不成线性，而且吸光度值偏低，后来我又用水浴做了一遍，结果就很好。我在做的时候除了加热方式不一样，其它都相同，为什么油浴和水浴会有区别呢？我搞不明白，请专家指教！

  • 用安捷伦氨基酸分析包遇到的问题——基线鼓包和三组氨基酸达不到基线分离

    用安捷伦氨基酸分析包遇到的问题——基线鼓包和三组氨基酸达不到基线分离

    [color=#444444]用安捷伦氨基酸分析包遇到的问题——基线鼓包和三组氨基酸达不到基线分离，请各位大神帮忙看看是什么原因导致的[/color][color=#444444]样品：多肽酸水解后通过0.45um膜，取其续滤液[/color][color=#444444]色谱柱： Agilent ZORBAX Eclipse AAA 4.6*150mm 5um[/color][color=#444444]流动相：A相：40mM NaH2PO4 (pH=7.8) [/color][color=#444444] B相：甲醇：乙腈：H20=45:45:10[/color][color=#444444]NaH2PO4 是国药分析级，甲醇、乙腈是色谱纯，H2O是密理博纯水仪制水[/color][color=#444444]检测波长：338nm、262nm[/color][color=#444444]流速：2.0ml/min[/color][color=#444444]柱温： 40℃[/color][color=#444444]梯度 时间min A B[/color][color=#444444] 0 100 0[/color][color=#444444] 1.9 100 0[/color][color=#444444] 18.1 43 57[/color][color=#444444] 18.6 0 100[/color][color=#444444] 22.3 0 100[/color][color=#444444] 23.2 100 0[/color][color=#444444] 26 100 0[/color][color=#444444]问题一、色谱柱使用了一段时间后在7-9min出现鼓包，影响了氨基酸的定量[/color][color=#444444]问题二、重现不了安捷伦的图谱，Gly/Thr、Val/Met、Phe/Ile达不到基线分离。[/color][color=#444444]以下图谱 依次为：基线鼓包的标准品图谱、正常[color=#444444]标准品图谱、基线鼓包的空白、三组氨基酸没有基线分离、[color=#444444]安捷伦分析包标准品图谱[/color][/color][/color][color=#444444][img=基线鼓包的标准品图谱,690,92]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808111349098857_8471_2847808_3.png!w690x92.jpg[/img][img=正常的标准品图谱,690,95]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808111349138951_9551_2847808_3.png!w690x95.jpg[/img][img=基线鼓包空白,690,88]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808111349170968_4339_2847808_3.png!w690x88.jpg[/img][img=三组氨基酸没达到基线分离,690,95]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808111349213418_3759_2847808_3.png!w690x95.jpg[/img][img=安捷伦分析包标准品图谱,690,245]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808111349245791_912_2847808_3.png!w690x245.jpg[/img][img=安捷伦分析包标准品图谱,690,245]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808111349245791_912_2847808_3.png!w690x245.jpg[/img][/color]

  • 【求助】邻氨基对叔丁基苯酚的分析方法

    [em09509]各位大虾，小弟用HPLC做邻氨基对叔丁基苯酚的分析，发现基本上只有一个峰，杂质基本上不出峰，大哥大姐们谁做过啊?能不能给个分析方法啊？或者有什么好的建议啊？ 谢谢啊！！

  • 【已应助】求若干关于茚三酮显色测茶叶中氨基酸总量测定的方法的文献

    求若干关于茚三酮显色测茶叶中氨基酸总量测定的方法的文献1.文献：茚三酮比色法测定茶叶中游离氨基酸总量期刊：《中国食品添加剂》2008年2期作者：邵金良2.文献：茚三酮比色法测定牛肉中游离氨基酸的试验研究期刊：《保鲜与加工》作者：刘慧燕3.文献：茶叶游离氨基酸及其总量的国标法测定探讨期刊：《贵州茶叶》2008年第36卷第一期作者：刘晓霞4.文献：α—氨基酸与茚三酮显色反应影响因素的探讨期刊：《邵阳高等专科学校学报》作者：[url=http://www.cqvip.com/asp/vipsearch.asp?Query=%D5%C5%D5%F1%BB%AA&Type=A]张振华[/url] 5.文献：茚三酮与氨基酸显色反应再探期刊：《[url=http://www.cqvip.com/qk/90324X/index.shtml]《氨基酸杂志》[/url]》作者：[url=http://www.cqvip.com/asp/vipsearch.asp?Query=%D5%D4%B7%B2&Type=A]赵凡[/url] 6.文献：α—氨基酸和茚三酮显色反应机理期刊：[url=http://www.cqvip.com/qk/97171X/index.shtml]《教材通讯》[/url]作者：[url=http://www.cqvip.com/asp/vipsearch.asp?Query=%B3%C2%D6%D2%D4%C6&Type=A]陈忠云[/url]

  • 有没有高手会配置氨基酸分析用的茚三酮溶液

    我们现在用一套美国的氨基酸分析试剂包，其中茚三酮比较贵而且还容易氧化，用起来很不方便。想问下有没有高手会配置这个溶液的？另外，其他牌子比如日立的茚三酮是否能通用？有知道的话可以加我qq 1437313202，必有重谢！

  • 【讨论】对氨基偶氮苯与分散黄23的问题

    最近看到欧盟非食品快速预警系统有关于纺织品对氨基偶氮苯的召回。据我了解，一些欧洲的买家在RSL中会有一个测试项目叫 Carcinogenic dye 致癌性染料，其中有一项是分散黄23查阅了一些资料，分散黄23中有对氨基偶氮苯的结构单元现在的问题是：1：测试Carcinogenic的标准是DIN 54231，这个标准中没有提到还原裂解的前处理。2：现在普遍采用的测试偶氮染料中的对氨基偶氮苯的测试标准是LFGB B 82.02-9，通过控制还原条件，防止将其进一步还原成苯胺和苯二胺。会不会有这种情况，测试Carcinogenic的时候检出分散黄23，但是82.02-9确没有检出对氨基偶氮苯？欢迎大家讨论。

  • 依地酸钙钠氨基三乙酸

    今天用液相色谱仪检测依地酸钙钠中的氨基三乙酸，用的是安捷伦的C8柱子，流动相为0.01mol/L的氢氧化四丁基铵：甲醇=90：10，溶剂为硝酸铜，可是压力很不稳定，好不容易平衡后，一进样，压力瞬间飘很高，在走样过程中逐渐下降，走一针过后，基线很不稳定，感觉柱子里面冲出来很多东西，有没有做过这个品种的前辈们啊，知道我一下吧，怎么改进？

  • 【第三届原创大赛】氨基酸衍生后样品溶液溶剂效应问题

    【第三届原创大赛】氨基酸衍生后样品溶液溶剂效应问题

    按照Agela氨基酸方法包中18中氨基酸检测方法检测18中氨基酸标准品。方法操作：各种溶液的配制： 1） 三乙胺乙腈溶液：取三乙胺一瓶，加乙腈8.6ml，混匀。2） 异硫氰酸苯酯乙腈溶液：取异亮氰酸苯脂1瓶，加乙腈2ml，混匀。3） 流动相A：称取15.2g醋酸钠，加水1850ml，溶解后用冰醋酸调pH至6.5，然后加入乙腈140ml，混匀，用0.45um滤膜过滤。 流动相B：80%乙腈4） 正亮氨酸内标溶液：称取正亮氨酸约10mg，加0.1mol/L 盐酸溶液10ml 溶解，混匀。 氨基酸标准溶液的衍生：准确量取氨基酸标准溶液200ul，置于1ml离心管中，往离心管中准确加入正亮氨酸内标溶液20ul，然后往离心管中 加入三乙胺乙腈溶液100ul，异硫氰酸苯酯乙腈溶液100ul，混匀，室温放置1小时，然后加入正己烷400ul，振摇后放置10分钟，取下层溶液（PTC-AA），用0.45um针头滤器过滤。实验条件：色谱柱： Venusil-AA，5μm，100A，4.6x250mm柱温： 44℃流速： 1.0ml/min进样量： 2μL检测波长： 254nm实验室温度： 22-25℃梯度条件：时间（min）0215253333.1

  • 【求助】氨基酸分析柱填充树脂#2169

    我处一台氨基酸分析仪的分析柱失效，急需购买树脂填料，那位高人知道哪里可买到或找到存货，请指点！氨基酸分析仪的型号是：日立835-50,所用树脂标号是：#2169,我的联系电话是：13793208109,邮箱：pqliu@yahoo.com.cn

  • 【资料】氨基酸与肽

    1.1概述1.1.1氨基酸基本的理化性质 一、基本物理学性质 包括基本组成和结构、溶解性、酸碱性质、立体化学、熔点、沸点、光学行为、旋光性、疏水性等。 (一）溶解性质根据氨基酸侧链与水相互作用的程度可将氨基酸分作几类。含有脂肪族和芳香族侧链的氨基酸，如Ala、Ile、Leu、Met、Pro、Val及Phe、Tyr，由于侧链的疏水性，这些氨基酸在水中的溶解度均较小；侧链带有电荷或极性集团的氨基酸，如Arg、Asp、Glu、His、Lys和Ser、Thr、Asn在水中均有比较大的溶解度；但根据电荷及极性分析也有一些例外，如脯氨酸属于带疏水基团的氨基酸，但在水中却有异常高的溶解度。 （二）氨基酸的疏水性 氨基酸的疏水性，是影响氨基酸溶解行为的重要因素，也是影响蛋白质和肽的物理化学性质（如结构、溶解度、结合脂肪的能力等）的重要因素。 按照物理化学的原理，疏水性可被定义为：在相同的条件下，一种溶于水中的溶质的自由能与溶于有机溶剂的相同溶质的自由能相比所超过的数值。估计氨基酸侧链的相对疏水性的最直接、最简单的方法就是实验测定氨基酸溶于水和溶于一种有机溶剂的自由能变化。 一般用水和乙醇之间自由能变化表示氨基酸侧链的疏水性，将此变化值标作△G′。 不同氨基酸的△G′值如下表所示。当氨基酸的△G′值为正时，其侧链具有疏水性，倾向于处在蛋白分子的内部； △G′为负时，其侧链是亲水的，倾向于处在蛋白分子的表面。需要注意的是，赖氨酸通常是蛋白质分子中亲水性的氨基酸残基，但它的△G′是正值，这是由于它的侧链含有优先选择有机环境的4个-CH2-基。 （三）氨基酸的光学性质 氨基酸中的苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸分子中由于有共轭体系，因此可以吸收近紫外光。它们的最大吸收波长（λmax)分别为260nm、275nm、278nm；在吸收最大波长光线的时候还会发出荧光。

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