当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

二氟碘苯

仪器信息网二氟碘苯专题为您提供2024年最新二氟碘苯价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括二氟碘苯参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的二氟碘苯您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合二氟碘苯相关的耗材配件、试剂标物,还有二氟碘苯相关的最新资讯、资料,以及二氟碘苯相关的解决方案。

二氟碘苯相关的论坛

  • 【转帖】阿根廷政府將管制鄰苯二甲酸鹽

    自2009年3月11日起,阿根廷政府將對管制兒童玩具和護理產品中鄰苯二甲酸鹽的使用。未來,所有於阿根廷境內生產製造、銷售以及進出口的兒童玩具和護理產品,DEHP(鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯)、DBP(鄰苯二甲酸二丁酯)、BBP(鄰苯二甲酸丁苯酯)濃度不得超過0.1%(w/w)。而可能被兒童放入口中的產品,其DINP(鄰苯二甲酸二異壬酯)、DIDP(鄰苯二甲酸二異癸酯)、DnOP(鄰苯二甲酸二異辛酯)濃度不得過0.1%(w/w)。經阿根廷轉運到其他國家的產品並不受此法規的限制。 進口兒童玩具和護理產品至阿根廷的廠商,必須檢付由阿根廷塑膠技術研究及發展中心(Centre for Technological Research and Development of the Plastic Industry of Argentina)製作的技術報告以證明其產品不含管制的鄰苯二甲酸鹽。 阿根廷法規將“兒童護理產品”定義為,主要設計並預期幫助兒童入睡、休閒、保健、餵食等成品。相关档案下载:http://green.pidc.org.tw/rohs/Doc/main/news/SGS%20Safe%20Guards.pdf - 參考資料來源:SGS電子報(原文請參考附件) 2009-02-26- 財團法人塑膠工業技術發展中心譯

  • 用二苯碳酰二肼方法测海水中总铬时,出现的沉淀问题??

    大家好: 最近实验室在做海水中总铬分析,第一次做,出现了一些问题,想像大家求助一下,看能不能解决。 该方法是原理是海水中六价铬在酸性条件下,被亚硫酸钠还原成三价铬,以氢氧化铁共沉淀富集,该沉淀去溶于酸中,在酸性条件下,被高锰酸钾氧化为六价铬,分离铁后,六价铬和二苯碳酰二肼显色反应,来测定吸光度值。 实验过程中完全按照国标操作,到第五步骤将沉淀加热溶解浓缩时,出现大量絮状物沉淀(前一步骤加硫酸溶解),且此时溶液ph 值为1左右,导致下一步实验无法进行判断(下一步为加入氢氧化钠调至刚出现沉淀,滴加盐酸是沉淀溶解调制PH为1)。按照国标上的步骤,应该是碱性状态下出现沉淀,加酸溶解沉淀,但是我们的沉淀却在酸性条件下析出。不知道我们问题出在哪了,想问问大家有没有做这方面试验的可以帮忙解惑。

  • 动物源中雷夫尼特(氯苯碘柳胺)的检测讨论

    雷夫尼特又名氯苯碘柳胺、碘醚柳胺。氯苯碘柳胺和氯氰碘柳胺属于水杨苯胺类兽药,是一种抗吸虫剂,对不同龄的肝片吸虫及大片型吸虫具有卓越疗效。 最近作为出口的需要,国外有些客户对这个药物提出咨询,准备进行开展一下,现在手头资料较少,国内标准仅有一个行标,利用液相色谱做的,标准的检出限为10ppb,个人感觉有些达不到,手头还有一个日本方法,不知是不是可行,现在标准品还没到货,各位专家是不是有人做过,分享下下经验。标准见附件,便于讨论。

  • 【分享】苯、甲苯、二甲苯对上班族孕妇的影响

    苯及其同系物甲苯、二甲苯主要为由煤焦油分馏及裂解石油而获得。三者均为无色透明有芳香味的液体,挥发性强。工业上利用三者之沸点不同而将其分离。但在一般情况下很难将此三者完全分离。故一般工业用苯中都含有相当量的甲苯和二甲苯,工业用甲苯中亦含有相当量的苯。因此,在生产环境空气中,苯、甲苯、二甲苯常同时存在。煤焦油分馏及石油裂化时可接触苯、甲苯、二甲苯 此三者均主要用做有机溶剂及化工原料。橡胶、油漆、喷漆、制药、合成纤维(涤纶)、染料、农药、人造革生产以及印刷业中均可接触苯。甲苯毒性较苯低,近年来大量被用来代替苯作为橡胶、树脂的溶剂及油漆、喷漆、油墨等的稀释剂,亦用于炸药、制药及其他化工生产。二甲苯毒性较甲苯小,用作油漆、农药的溶剂、及苯、甲苯的代替品。   苯主要经呼吸道吸入和经皮肤吸收,吸入体内的苯,35%-60%未经转化即由呼气排出,约40%于体内转化为酚类再与硫酸根及葡萄糖醛酸结合由尿中排出。约有15%-20%蓄积于体内含脂肪较多的组织,逐渐转化为上述代谢产物排出。   苯的毒性作用急性时以麻醉作用为主,慢性时则主要为抑制造血系统。急性中毒轻度中毒时可出现眼及呼吸道钻膜刺激症状,不久出现头痛、头晕、酒醉感、倦怠、无力及恶心、呕吐。继之神志恍惚,步态不稳,此时如立即脱离现场,短期内可恢复。重度中毒时要发生昏迷、惊厥,呼吸表浅,脉搏细速,最后可因呼吸麻痹而死亡。   苯及其同系物慢性中毒后,除出现轻重不等的神经衰弱综合征外,主要为造血系统的变化。初期白细胞总数可增高,随着中毒的发展,周围血液中白细胞、红细胞和血小板皆减少,发展为全细胞贫血。患者早期即出现出血倾向,如鼻衄、齿龈出血,黏膜及皮下出血,月经过多等。晚期则发展为再生障碍性贫血。苯作业工人白血病发病率比一般人群高约20倍,故认为苯中毒时尚可出现白血病。甲苯蒸气亦主要经呼吸道侵入人体,皮肤仅能微量吸收。   甲苯对皮肤黏膜有较强刺激作用。急性中毒时表现为中枢神经系统的麻醉作用,慢性中毒时亦出现神经衰弱综合征。对血液系统的毒作用不明显。但由于工业用甲苯中常含一定量的苯,故有时亦可呈慢性苯中毒的血象变化。   二甲苯的侵入途径同甲苯,急性毒性主要亦为对中枢神经系统的麻醉作用,对皮肤黏膜具有较强刺激作用。长期慢性作用可引起神经衰弱综合征和自主神经机能失调,但其慢性作用较苯及甲苯弱。   有关苯及其同系物对人的生殖毒性和发育毒性资料不多。苯及其同系物可以引起女工月经异常,尤其是月经过多及经期延长较为多见,也有人报告痛经也较多见。近年来,我国对苯、甲苯、二甲苯混合物(欲称混苯)对妊娠结局的影响进行了较多的研究,但由于样本较小,很难做出肯定的结论。   资料表明,接触苯系混合物(混苯)似乎对人胚胎发育有一定影响。而关于苯、甲苯或二甲苯单独作用的影响,则报道更少。苯作业工人外周血液淋巴细胞及骨髓细胞染色体畸变已屡有报道,动物实验也证明,苯可引起大白鼠骨髓细胞染色体畸变。但其对生殖细胞有否致突变作用尚未见报道。   动物实验表明,高浓度或大剂量染毒时,对生殖机能及胎仔发育有影响。有人分析了接触甲苯工龄在5年以上的女工140人的生育情况,她们在工作中接触的甲苯浓度,高时可达每立方米200-400毫克,低者在每立方米25-50毫克。甲苯对死胎无影响,妊娠及分娩经过与对照组比较亦无显著差异,但新生儿体重偏低者(3000克以下者)为对照组的2倍。二甲笨的生殖毒性及发育毒性报道甚少。有报告对月经有一定影响,主要表现为经血量过多及经期延长。自然流产及妊娠高血压综合征的发生率高于对照组。   苯、甲苯、二甲苯分子量低,可透过胎盘屏障而直接作用于胚胎组织 苯能使母亲贫血从而可影响胎儿的营养 甲苯、二甲苯的代谢产物与甘氨酸结合后被排出,故于其转化解毒的过程中能大量消耗母体的蛋白质贮存 苯的代谢产物酚能抑制脱氧核糖核酸的合成,凡此等等均可对胎儿发育带来不良影响。 最高允许浓度对胚胎及胎儿有无影响,尚缺乏深度研究,需要进一步观察。我国目前规定,孕妇、乳母禁忌参加作业场所空气中苯浓度超过最高允许浓度的各种作业。

  • 关于2010年版药典(二部)增补本的公示(第七批)

    我委现将2010年版药典(二部)增补本(第七批)进行公示,增修订内容见附件。公示期自公示之日起3个月。请相关单位认真复核,若有异议,请附相关说明及充分的实验数据及依据,来文请加盖公章。公示期满未回复意见者视为同意。 电子信箱:huayao2010@chp.org.cn 通讯地址:北京市崇文区法华南里11号楼国家药典委员会 化药标准处 邮 编:100061 传 真:67152760 67156318附件:2010年版药典(二部)增补本的公示(第七批) 序号 品种名称 10版页码 1 乳糖酸红霉素 485 2 重组人胰岛素注射液 569 3 硬脂酸红霉素 939 4 硬脂酸红霉素片 940 5 硬脂酸红霉素胶囊 941 6 硬脂酸红霉素颗粒 941

  • 二苯碳酰二肼测试总铬为什么有白色絮状沉淀生成,不显色

    我利用中性过硫酸钾消解,再加二苯碳酰二肼显色剂测试总铬。消解完成后加入二苯碳酰二肼显色剂有白色絮状沉淀生成,且不显色,只是很淡很淡的粉色,吸光度很小。(用在线监测仪做的)针对此现象百思不得其解,还请各位大侠帮帮忙。二苯碳酰二肼显色剂是先溶于丙酮,再加1:9的硫酸溶液配制而成的

  • 2-溴-1氟-4-硝基苯

    谁用过2-溴-1-氟-4-硝基苯? 请问可以溶于甲醇吗? 只试过二甲亚砜,可溶。但二甲亚砜熔点太低,在冰箱里就冻住了, 不好用。另外,谁有相关的质谱信息? 网上查不到。心急如焚,郁闷ing。。。

  • 【原创大赛】【我爱创新】沉淀分离-气相色谱法快速测定PET包装材料中邻苯二甲酸酯

    【原创大赛】【我爱创新】沉淀分离-气相色谱法快速测定PET包装材料中邻苯二甲酸酯

    [b]1 引言[/b] 聚对苯二甲酸乙二醇酯(简称PET)是目前应用最为广泛的食品包装材料之一。PET材料中可能存在的邻苯二甲酸酯类增塑剂对食品安全构成了潜在的威胁。为了有效鉴别PET产品,简便可靠的检测方法尤为必要。本实验室结合PET自身的特点开发了一种简便快速的新方法,这里主要从实验角度对该方法进行介绍。.[b]2、方法背景[/b] 目前邻苯二甲酸酯类物质的检测方法很多,但试样前处理是难点。对于PET包装材料的检测,其关键是将目标物从聚合物基质中定量提取出来。按照现行国标,目前采用的提取方法有两种 (1)用正己烷溶剂超声提取,提取时间约为1h([b]GB 31604.30-2016 食品接触材料及制品邻苯二甲酸酯的测定和迁移量的测定[/b]) (2)或用二氯甲烷溶剂索氏提取器提取6h([b]GB/T 22048-2015玩具及儿童用品中特定邻苯二甲酸酯增塑剂的测定[/b]) 上述提取方法较为可靠,但耗时很长。有通过红外光谱法快速测定塑料制品中邻苯二甲酸酯类物质的研究,可以免除提取步骤,但该方法只能测定各种邻苯二甲酸酯类物质的总量,而且方法的准确度和灵敏度都很低。 溶解-沉淀法是高分子科学中常用的分离方法之一,可有效的将聚合物与小分子物质分离。美国消费品安全委员会标准CPSC-CH-C1001-09.3给出了通过沉淀分离法提取和测定聚氯乙烯中邻苯二甲酸酯类物质的方法。但对于PET材料,由于缺乏合适的溶剂和沉淀剂,相关方法的研究很少。 为简化操作步骤、提高样品处理的速度,提出以六氟异丙醇为溶剂、对二甲苯为沉淀剂沉淀分离PET中邻苯二甲酸酯的方法,并用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法进行定量检测,获得了较好的效果。.[b]3、实验方法3.1 仪器与试剂[/b] 仪器:岛津GC2014[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],配大口径毛细管直接进样口(WBI)和氢火焰离子化检测器(FID);梅特勒XS105DU天平(精度0.01 mg);微量注射器和玻璃量具均通过重量法校准。 试剂:六氟异丙醇(HFIP)购于上海阿拉丁试剂,纯度不小于99.5%。[b]对二甲苯为分析纯,经全玻璃器皿重蒸两次后使用[/b]。邻苯二甲酸酯标样包括邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)、邻苯二甲酸二-2-乙基己酯(DEHP)、邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)。色谱用气体纯度均为99.999%。 标准溶液:准确称取6种邻苯二甲酸酯标样各20.00 mg置于干燥的10 mL容量瓶中,用色谱纯甲醇定容,得浓度均为2.000 g/L的邻苯二甲酸酯混合标准储备液。将混合储备液用二甲苯稀释成浓度为0.50~100.0 mg/L的工作标准溶液,用于建立标准曲线。 待测PET试样:PET饮料瓶用蒸馏水冲洗干净,用滤纸或脱脂棉擦干,剪成宽度小于1 mm、长20 mm左右的细丝备用。食用油瓶用脱脂棉擦拭多次除去表面的油脂,然后剪碎成细丝状。[b]3.2 色谱条件[/b] DB-5毛细管柱(30 m×0.53 mm×0.25μm);柱温初始80℃保持1 min,以20℃/min升温至200℃,再5℃/min升温至260℃,保持2 min;进样口250℃;检测器280℃;载气为氢气,流速为9.0 mL/min;WBI进样口不分流直接进样,进样量为1.00 μL。[b]3.3 试样处理和测定方法[/b] 试样的沉淀分离与色谱测定:根据试样中含量高低不同,称取试样0.05~0.2 g(精确至0.0001 g)放入10 mL具塞刻度离心管中。加入HFIP溶剂1.0 mL,加塞振荡5~10 min使试样完全溶解。然后加对二甲苯至10 mL刻度,振荡混匀,静置5 min沉淀完全。以4000 rpm速度离心3 min使沉淀沉降,用取上清液1.00uL按3.2所述色谱条件进行测定,用外标法保留时间定性、峰面积定量。 加标回收实验:准确称取待测PET试样放入10 mL具塞刻度离心管中,通过微量注射器将一定量的工作标准溶液注射到试样上,用氮气吹干溶剂,然后按待测试样相同操作进行处理和测定。[b]3.4 对照方法[/b] 按照“GB 31604.30-2016 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 邻苯二甲酸酯的测定和迁移量的测定”所述,用正己烷超声提取、GC-MS法进行测定,以下简称“国标法”。.[b]4、讨论4.1 沉淀分离条件的选择与优化[/b] PET的溶度参数约为21.9 J[sup]1/2[/sup] mol[sup]-3/2[/sup](10.7 cal[sup]1/2[/sup]mol[sup]-3/2[/sup],数据参见:何曼君. 高分子物理 . 上海: 复旦大学出版社, 2007(第三版),下同),但其结构属于结晶性高聚物。常见溶剂虽然有很多溶度参数与其接近,却均难以有效溶解PET。文献报道的溶剂主要有酚类、酚类与四氯乙烷的混合物、二氯乙酸等,但都必须在长时间加热条件下才能溶解PET。长时间加热不仅使得样品处理效率低下,而且有造成目标物损失和分解的可能,因此不宜使用。实验表明,含氟溶剂对PET溶解性较好,三氟乙酸和六氟异丙醇都可以在常温下溶解PET,且溶解时间仅需5~10 min。考虑到三氟乙酸的酸性太强,有造成酯类物质水解的可能,本方法选择六氟异丙醇作为PET的溶剂。 选择沉淀剂需遵循下列原则:①与HFIP完全混溶;②沉淀剂与PET的溶度参数有较大差异;③沉淀剂对邻苯二甲酸酯溶解效果好。根据上述原则进行筛选,常见溶剂中,除烷烃和水外,大部分都可用来沉淀PET。但实验表明,用乙醇、乙酸乙酯、丙酮、乙醚等作为沉淀剂使用时,沉淀生成过快,而且沉淀物易包裹溶液,不利于分离。 实验表明,用芳烃类作为沉淀剂时具有适当的沉淀速度,沉淀效果较好且不易发生包裹。上述芳烃中,对二甲苯的溶度参数为17.9 J[sup]1/2[/sup]mol[sup]-3/2[/sup] (8.75 cal[sup]1/2[/sup] mol[sup]-3/2[/sup]),与PET差别最大,因此本方法选择对二甲苯作为PET的沉淀剂。 溶解沉淀过程如下图。实验表明,使用甲苯或者混合二甲苯也能获得类似的实验效果。 考察了沉淀剂用量,在1 mL溶液中加入对二甲苯4~5 mL时开始有沉淀生成,加入量达到8 mL时基本沉淀完全。为了保险起见,本方法选择沉淀剂的用量为9 mL,即用对二甲苯定容至总体积10mL。后续的加标回收实验也证明该体系的分离效果较好。[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708122106_01_2204387_3.jpg[/img][img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708122106_02_2204387_3.jpg[/img][img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708122106_03_2204387_3.jpg[/img][img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708122106_04_2204387_3.jpg[/img][img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708122106_05_2204387_3.jpg[/img][img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708122106_06_2204387_3.jpg[/img][img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708122106_07_2204387_3.jpg[/img][img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708122106_08_2204387_3.jpg[/img].[b]4.2 色谱分离条件的选择和分离效果[/b] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定邻苯二甲酸酯类物质主要使用含5%苯基的聚甲基硅氧烷固定相,本文选择DB-5柱。本方法采用大口径毛细管柱直接进样,重现性和灵敏度都优于分流进样。由于邻苯二甲酸酯类物质沸点较高,在柱头的冷凝聚焦效果较好,因此可以获得尖锐的峰型,分离效果较为理想。加标实验表明试样基体对目标物无干扰。本方法采用氢气作为载气,成本比使用氦气低且分析速度更快,柱温也能够一定程度的降低,这对减少柱流失的干扰也是有利的。 本实验仅考察了较为常见的6种邻苯二甲酸酯,若需要测定更多的目标物,也可进行相应的验证。[img=,690,1017]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708122108_01_2204387_3.png[/img].[b]4、方法验证[/b] 以浓度为0.50~100.0mg/L的8个工作标准溶液考察了方法的线性范围,结果见表1。6种目标物在0.50~100.0 mg/L浓度范围内具有良好的线性响应关系,相关系数均大于0.999。 在本方法的仪器条件下,信号噪音约为5~7 μV,根据信噪比S/N=10计算方法定量限(取样量按0.2g计算),结果见表1。本方法对于6种邻苯二甲酸酯类物质的定量限约为5~13 mg/kg,与GB 31604.30-2016所述的GC-MS法接近。 取某PET饮料瓶试样进行测定,并在不同的加标水平下进行加标回收实验。在中、高浓度水平下相对标准偏差小于5%,在低浓度水平下相对标准偏差小于8%。本方法的加标回收率在90.5~103.5%之间。[img=,690,240]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708122110_01_2204387_3.png[/img][img=,690,253]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708122109_02_2204387_3.png[/img].[b]5、实际样品的测定[/b] 从市售产品中选取纯净水瓶、碳酸饮料瓶、乳制品瓶、白酒瓶、食用油瓶各一种进行测定,同时按国标法进行对照实验,结果见表3,本法测定结果与国标法基本一致。 国标法的样品处理时间接近1 h,本方法缩短到不足 20min,效率显著提高。 但测定实际样品时,某些试样基体复杂,存在一些与目标物保留时间较为接近的杂质,有可能造成假阳性,必须仔细比对。因此本方法适用于大量试样的快速筛查,对于复杂试样和仲裁分析仍然需要使用定性更为准确的的GC-MS法。但是本文所述的前处理方法也是可以与GC-MS法结合使用的。[img=,690,233]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708122111_01_2204387_3.png[/img].[b]6、结语[/b] 分析测试一般需参照标准,以便获得具有一致性的结果。但是实际样品各有特点,需要具体问题具体分析,不宜生搬硬套。本方法结合PET试样自身的特点,通过HFIP溶解PET试样,再加对二甲苯沉淀分离聚合物基质,可有效提取PET包装材料中的邻苯二甲酸酯类物质,同时能消除基体干扰。该方法的样品处理时间不足20 min,不到现行国标方法的1/3。而且溶剂用量也大为减少,这不仅更加环保,还避免了样品的过度稀释,使用GC-FID检测就能获得与国标中GC-MS法接近的定量限,省去了进一步浓缩的麻烦。 本文写作的另一目的是想说明:在实际检测过程中,遇到国标方法存在不足或适应性不佳的情况并不少见。这时我们不能消极适应,而是要积极寻求更好的解决办法,因为标准方法本身也是不断发展和完善的。本方法的开发过程中,正好跨越[b]GB 31604.30-2016[/b]颁布实施,[b]GB/T21928-2008[/b]废止(2017年4月19日)的时间段,旧标准中检出限的明显错误得到了改正。不断的质疑和改正才是符合科学思想的。

  • 【都是二硝基苯酚惹de祸】东阳废塑中毒事件--二硝基苯酚!我们如何应对“元凶”

    事件回放:“丈夫没有了,两个孩子也还在医院里,这两天我都不知道怎么过来的。”刘从兰用手擦去眼角的眼泪,静静地望着刚做完血透的小女儿琳琳(化名)。她说,现在一点都不敢想象今后的生活该怎么过下去,怕自己会承受不了。 9月13日,东阳市画水镇发生一起因废塑中毒事件,目前已造成3人死亡、17人住院治疗的严重后果。[font=黑体][size=4]何谓二硝基苯酚?[/size][/font][color=#00008B]分子式2,4-(NO2)2C6H3F。  2,4-二硝基氟苯为淡黄色晶体;  熔点25.8℃,沸点 296℃,密度1.4718克/厘米3(84℃);  溶于乙醇、苯、丙二醇等。   2,4-二硝基氟苯主要由2,4-二硝基氯苯与氟化钾在硝基苯中反应制得   2,4-二硝基氟苯是一种重要的分析试剂,用来鉴定有机化合物中的氨基,尤其是用于蛋白质或多肽的N-端残基分析。鉴定时,2,4-二硝基氟苯与肽链的游离氨基作用,生成2,4-二硝基衍生物。将其水解后,末端氨基酸的N-(2,4-二硝基苯基)衍生物常为亮黄色结晶,易与其他氨基酸分离。该方法结合其他方法,可确定蛋白质或多肽氨基端碳链的结构。由F.桑格于1945年提出,故称桑格法   此外,它在碳酸氢钠溶液中与醛糖的肟反应时可发生降解,生成次级醛糖、2,4-二硝基苯酚和氢氰酸,故可用于醛糖的分析。2,4-二硝基氟苯能使皮肤糜烂,使用时应注意。[/color]&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&77[color=#DC143C]1)作为一名专业的分析工作者,如果从自己的专业角度去分析。我们使用什么方法和仪器可以检测出二硝基苯酚?2)遇到这样的事情如何加强自我预防?3)在我们平时的分析工作中,我们会遇到那些有毒的化学试剂或者样品,我们如何做好自我防备。欢迎大家讨论。。。。[/color]

  • 【原创】阿根廷政府重拳出击邻苯二甲酸酯

    阿根廷政府重拳出击邻苯二甲酸酯世界各国限制邻苯越来越严格今年年初(2011年1月13日),阿根廷当局发布一项决议(卫生部2/2011号决议)全面管控邻苯二甲酸酯。其实,在2008年6月11日,阿根廷政府发布决议:禁止销售、生产、进口、出口用塑料材料制作的且邻苯二甲酸酯(DEHP)、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)含量超过0.1%的玩具和儿童用品。同时,禁止销售、生产、进口、出口邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)、邻苯二甲酸二异葵酯(DIDP)、邻苯二甲酸二辛酯(DNOP)含量超过0.1%的可放入口中的儿童玩具、儿童用品。该禁令原订于2008年9月9日生效,但后来实施日期延至2009年3月11日。2011年,阿根廷政府再一次对邻苯二甲酸酯重拳出击,可见其对邻苯二甲酸酯管控的决心。目前世界上越多越多的国家都已经着手制定相关法律法规来限制邻苯二甲酸盐。大量信息显示,我国的儿童玩具、儿童产品每年都会因为邻苯二甲酸酯含量超标而被召回,从而蒙受巨大的经济损失。那么,邻苯二甲酸酯对人体而言具有哪些重大危害,面对日益严格的邻苯二甲酸酯管控法规,企业又应当如何来应对呢?为了获得更多的相关信息,揭开邻苯二甲酸酯的“神秘面纱”,笔者连线权威的第三方检测机构PONY谱尼测试(www.ponytest.com),PONY谱尼测试的专家告诉笔者,邻苯二甲酸酯是一类能起到软化作用的化学品,它普遍地应用于塑料产品中。含有邻苯二甲酸酯的软塑料玩具及儿童用品若被小孩放置在口中的时间足够长,就会导致邻苯二甲酸酯的溶出量超过安全水平,危害儿童的肝脏和肾脏,并可引起儿童性早熟,因而国际上对玩具及儿童用品中邻苯二甲酸酯的使用情况越来越重视,并纷纷出台管控法规,以限制邻苯二甲酸酯在玩具及儿童用品中的含量。阿根廷日臻完善的管控法规措施就是有力的明证。知名的国际法规有REACH法规的高度关注物质(SVHC)、欧盟2005/84/EC号指令、美国消费品安全促进法案等都对邻苯二甲酸酯做了严格的规定。因此,PONY谱尼测试专家也建议相关企业,一定要提高自主创新能力,到具有相关资质的检测机构进行产品送检,以做到及时跟踪所出口国家的最新儿童玩具标准,使产品检测与国际标准接轨,按照要求提供检测报告,从而有效规避风险。

  • 【原创】阿根廷政府重拳出击邻苯二甲酸酯

    今年年初(2011年1月13日),阿根廷当局发布一项决议(卫生部2/2011号决议)全面管控邻苯二甲酸酯。其实,在2008年6月11日,阿根廷政府发布决议:禁止销售、生产、进口、出口用塑料材料制作的且邻苯二甲酸酯(DEHP)、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)含量超过0.1%的玩具和儿童用品。同时,禁止销售、生产、进口、出口邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)、邻苯二甲酸二异葵酯(DIDP)、邻苯二甲酸二辛酯(DNOP)含量超过0.1%的可放入口中的儿童玩具、儿童用品。该禁令原订于2008年9月9日生效,但后来实施日期延至2009年3月11日。2011年,阿根廷政府再一次对邻苯二甲酸酯重拳出击,可见其对邻苯二甲酸酯管控的决心。目前世界上越多越多的国家都已经着手制定相关法律法规来限制邻苯二甲酸盐。大量信息显示,我国的儿童玩具、儿童产品每年都会因为邻苯二甲酸酯含量超标而被召回,从而蒙受巨大的经济损失。那么,邻苯二甲酸酯对人体而言具有哪些重大危害,面对日益严格的邻苯二甲酸酯管控法规,企业又应当如何来应对呢?为了获得更多的相关信息,揭开邻苯二甲酸酯的“神秘面纱”,笔者连线权威的第三方检测机构PONY谱尼测试(www.ponytest.com),PONY谱尼测试的专家告诉笔者,邻苯二甲酸酯是一类能起到软化作用的化学品,它普遍地应用于塑料产品中。含有邻苯二甲酸酯的软塑料玩具及儿童用品若被小孩放置在口中的时间足够长,就会导致邻苯二甲酸酯的溶出量超过安全水平,危害儿童的肝脏和肾脏,并可引起儿童性早熟,因而国际上对玩具及儿童用品中邻苯二甲酸酯的使用情况越来越重视,并纷纷出台管控法规,以限制邻苯二甲酸酯在玩具及儿童用品中的含量。阿根廷日臻完善的管控法规措施就是有力的明证。知名的国际法规有REACH法规的高度关注物质(SVHC)、欧盟2005/84/EC号指令、美国消费品安全促进法案等都对邻苯二甲酸酯做了严格的规定。因此,PONY谱尼测试专家也建议相关企业,一定要提高自主创新能力,到具有相关资质的检测机构进行产品送检,以做到及时跟踪所出口国家的最新儿童玩具标准,使产品检测与国际标准接轨,按照要求提供检测报告,从而有效规避风险。

  • 【实战宝典】关于邻苯二甲酸酯的名称及定性、定量离子问题?

    【实战宝典】关于邻苯二甲酸酯的名称及定性、定量离子问题?

    [font=宋体]发帖人:[/font][color=black][back=white]bohexiaozhu123[/back][/color][font=宋体]链接:[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7357161[font=黑体]问题描述:[/font][font=宋体]邻苯二甲酸酯有三种物质[/font]DIHP[font=宋体]([/font]71888-89-6[font=宋体])、[/font]DHxP(68515-50-4)[font=宋体]、[/font]DnHP(84-75-3)[font=宋体],在用[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url][font=宋体]测试这三种物质时的定性、定量离子分别是什么?我在通过资料查询时发现有些实验人员认为[/font]DIHP[font=宋体]和[/font]DHxP[font=宋体]是一种物质,但是[/font]CAS[font=宋体]号不同,各种说法不一致,请问[/font]DIHP[font=宋体]和[/font]DHxP[font=宋体]是否是同一物质?[/font][font=黑体]解答:[/font]DnHP[font=宋体]:邻苯二甲酸二己酯[/font]CAS[font=宋体]:[/font]84-75-3DIHP[font=宋体]:邻苯二甲酸二异庚酯[/font] CAS[font=宋体]:[/font]71888-89-6DHxP[font=宋体]:邻苯二甲酸二己酯[/font]CAS[font=宋体]:[/font]68515-50-4DIHP[font=宋体]和[/font]DHxP[font=宋体]不是同一物质,当测试消费品邻苯[/font]DIHP[font=宋体],使用的是[/font]HP-5MS[font=宋体]柱子,采用升温条件:[/font]20 ℃/min[font=宋体]升温至[/font]210 ℃[font=宋体],[/font]10 ℃/min [font=宋体]升温至[/font]290 ℃[font=宋体],出峰时间在[/font]11.8 min[font=宋体]之后,[/font]DIHP[font=宋体]的质谱图见图[/font]4-9[font=宋体]。[/font]DHxP[font=宋体]与[/font]DnHP[font=宋体]两者名称均是邻苯二甲酸二己酯([/font]DI-N-HEXYL PHTHALATE[font=宋体]),分子式相同([/font]C[sub]20[/sub]H[sub]30[/sub]O[sub]4[/sub][font=宋体]),但两者物理性质有些许不同,如熔点和沸点等。[/font]DHxP[font=宋体]可按照《食品安全国家标准[/font] [font=宋体]食品中邻苯二甲酸酯的测定》([/font]GB 5009.271-2016[font=宋体])分析,谱图见图[/font]4-10[font=宋体]。[/font][font=宋体]定量离子一般选择强度最高的特征离子(一般为分子离子),若存在其他物质干扰,且分离不完全的情况下,亦可选择其他特征碎片离子,但需保证其强度,以免过多影响检出限。定性离子(选择[/font]2~3[font=宋体]个)一般选择质荷比较大的特征离子(不易被干扰),且相对强度[/font]10%[font=宋体](相对强度越大,定性越准确)。[/font][align=center][img=,548,284]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303231319022815_3534_3389662_3.jpg!w551x296.jpg[/img][/align][align=center][font=黑体]图4-9 DIHP质谱图[/font][/align][align=center][img=,550,290]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303231319084775_3070_3389662_3.jpg!w557x287.jpg[/img][/align][align=center][font=黑体]图4-10 DnHP质谱图[/font][/align]

  • 2010年版中国药典第二增补本pdf电子书

    2010年版中国药典第二增补本pdf电子书

    中国药典2010年版第二增补本pdf电子书(高清版,可复制)2013年12月1日正式执行。内容提要:第二增补本共收载《中华人民共和国药典》2 0 1 0 年版及第一增补本新增品种2 8 9 个,修订或订正品种1 6 0 个。其中一部新增7 5 个(成方制剂7 5 个),修订或订正9 9 个(药材1 7 个、成方制剂8 2 个);二部新增2 0 9 个(化学药203个、辅料6 个),修订或订正4 6 个(化学药4 1 个、辅料5 个);三部新增5 个(预防类1 个、治疗类4 个),修订或订正1 5 个(预防类1 2 个、治疗类3 个)。对《中国药典》2 0 1 0 年版的附录也进行了增修订,其中一部增订2 个、修订或订正1 0 个;二部增订2 个、修订或订正6 个;三部修订或订正通则和附录共2 个。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310220934_472088_2400095_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310220934_472089_2400095_3.jpg网盘下载地址:http://yunpan.cn/QbiPk9TqsKiBn

  • 迪马产品应用有奖问答6.2(已完结)——芳香烃(苯/ 甲苯/ 二甲苯)

    迪马产品应用有奖问答6.2(已完结)——芳香烃(苯/ 甲苯/ 二甲苯)

    10,抽取5个版友);中奖名单:翠湖园(注册ID:hhx050)zgx3025(注册ID:v2844608)莫名其妙(注册ID:moyueqiu)sixingxing(注册ID:v2889187)大川之子,纵横四海(注册ID:chuangu120)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606021504_595784_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606021504_595786_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================芳香烃(苯/ 甲苯/ 二甲苯)方法:GC基质:标准溶液应用编号:101113化合物:苯;甲苯; 乙苯; 间二甲苯; 对二甲苯; 邻二甲苯固定相:DM-200色谱柱/前处理小柱:DM-200 30m x 0.53mm x 0.5u色谱条件:柱温:60 ℃ 载气:He, 40 cm/sec 进样方式:直接进样, 250 ℃ 样品:苯, 甲苯, 二甲苯 标准品, 0.1μL 检测:FID, 4 X 10-11 AFS, 250 ℃文章出处:CSR00189关键字:芳香烃,GC,DM-200,石油化工, 苯;甲苯; 乙苯; 间二甲苯; 对二甲苯; 邻二甲苯谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CSR00189(1).png图例:1. 苯;2. 甲苯;3. 乙苯;4. 间二甲苯;5. 对二甲苯;6. 邻二甲苯

  • 【实战宝典】关于二苯碳酰二肼分光光度法测定土壤中总铬含量的问题?

    [font=宋体]发帖人:[/font][back=white]mingli86[/back][font=宋体]链接:[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/3441576[font=黑体][b]问题描述:[/b][/font]1.[font=宋体]土壤样品加入浓硫酸、浓磷酸、浓硝酸后进行消解,需要消解多长时间?对电热板的温度有要求在[/font]220 ℃[font=宋体]以下,若温度过高会有什么影响?土样未完全变白,还有部分黑色小颗粒物质,对测定有无影响?[/font]2.[font=宋体]趁热滴加叠氮化钠溶液时,对溶液的温度有什么要求?若滴加叠氮化钠的量过量对测定结果有何影响?紫红色刚好消失,将比色管放入冷水中迅速冷却的目的是什么?[/font]3.[font=宋体]加入二苯碳酰二肼溶液比色后,标准曲线的几个溶液是紫红色的,而样品溶液的颜色刚开始是紫红色的,大约[/font]20 min[font=宋体]之后就变成了橘红色的,样品变色的原因是什么?[/font][font=黑体][b]解答:[/b][/font][font=宋体]关于二苯碳酰二肼分光光度法测定土壤中总铬含量方法可以参考《土壤元素的近代分析方法》(中国环境监测总站,北京,中国环境科学出版社,[/font]1992[font=宋体]年)。[/font]1.[font=宋体]土壤样品消解时间受很多因素影响,与土壤称样量、土壤类型、加热时间、消解温度、消解试剂、加酸量、消解器皿有关,以加热至冒浓白烟以驱除氢氟酸为消解终点,并且消解液不要蒸干。电热板的温度过高浪费试剂且增加本底空白,可能引起待测元素挥发造成损失。消解液里黑色小颗粒物质主要是未完全消解的含碳物质,由于样品中有机物含量高,致使坩埚底部出现黑色小颗粒。黑色小颗粒对样品测定有较大影响,原本富集于动植物体内后形成的土壤腐殖质中的重金属元素没有完全析出,造成结果偏低。在土壤大多数无机元素总量测定过程中,需要将有机物彻底消解,制成澄清、透明、适于仪器检测的水溶液,样品中有机物含量高,致使坩埚底部出现黑色,盖上盖子加入高氯酸,高温下数小时可充分消化有机物,消解完成后必须把高氯酸赶尽,以免影响实验结果。[/font]2.[font=宋体]滴加叠氮化钠溶液时间,对溶液的温度有一定要求,应当在溶液微沸时或微沸刚结束时,原因是[/font][font=宋体]叠氮化钠是一种对[/font]Mn[sup]7+[/sup][font=宋体]还原成[/font]Mn[sup]2+[/sup][font=宋体]的特效还原剂,其还原时需在酸性中微沸时反应较快;[/font][font=宋体]由于[/font]NaN[sub]3[/sub][font=宋体]与[/font]Cr[sup]6+[/sup][font=宋体]及[/font]Fe[sup]2+[/sup][font=宋体]均不发生反应,在加入过量的[/font]NaN[sub]3[/sub][font=宋体]对铬的氧化还原测定均无影响。将比色管放入冷水中迅速冷却的目的是将溶液温度降至室温,可以减少[/font][font=宋体]二苯碳酰二肼与[/font]Cr[sup]6+[/sup][font=宋体]显色时间。[/font][font=宋体]高温下,二苯碳酰二肼与[/font]Cr[sup]6+[/sup][font=宋体]显色效果很差,可能在高温下,二苯碳酰二肼本身的化学性质发生变化,不与铬离子发生络合反应,所以显色效果很差;在室温条件下显色最为适宜。[/font]3.[font=宋体]加入二苯碳酰二肼溶液比色[/font]20 min[font=宋体]之后样品溶液的颜色变成了橘红色的原因可能有几个:[/font][font=宋体](1)[/font][font=宋体]溶液颜色干扰,试剂颜色的变化和试剂颜色互补性对测定过程的影响。实验过程中,试剂具有一定的颜色,如硝酸与空气长时间接触会形成棕色气体,颜色的变化对实验结果产生影响。多种颜色混合也会让颜色之间产生互补效果,影响测定结果的准确性。利用脱色柱将混杂的颜色进行消除或通过空白试验等方式消除。[/font][font=宋体](2)[/font][font=宋体]干扰物质的影响,溶液中的游离氯、次氯盐、高氯酸盐、过氧化物和其他氧化性物质与二苯碳酰二肼反应生成紫红色,干扰样品的显色结果;亚硫酸盐、硫化物、还原二价铁、亚硝酸盐等,通过和溶液中的六价铬进行氧化还原反应,不会出现明显的显色反应或颜色不显色,测量结果差。当铁离子含量超过[/font]400 [font=Symbol]m[/font]g/L[font=宋体]时,会生成黄色化合物,这种颜色反应也会干扰测试结果。为了消除这种干扰,样品溶液的颜色调节三价铁的酸度时,需要将硫酸用磷酸代替,如果磷酸过量会产生复合离子,从而让三价铁显色反应产生的影响消失。一些金属离子在显色反应测定时会生成有色化合物,这样就会导致显色反应是不精确、不敏感的。一些金属离子和二苯碳酰二肼的反应会导致有色物质生成,导致测定结果颜色不准确。铝离子与二苯碳酰二肼之间的反应所产生的颜色干扰将在[/font]15 min [font=宋体]内缓慢消失,因此可以在添加显色剂以去除其他有色物质,[/font]15 min[font=宋体]后开始吸光度测量。[/font]

  • 【求助】对苯二胺

    有同行在用对苯二胺吗?对苯二胺为白色片状或块状固体,不小心很容易弄到衣物上,就会有褐色斑点。有没有办法清洗呀!谢谢!

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制