溴甲酚绿

铵离子可用纳氏试剂检测，也可用甲基红-溴甲酚绿指示剂检测，铵离子的PH，一般多少？甲基红-溴甲酚绿的变色范围比较窄，5.0-5.2，用甲基红-溴甲酚绿检测多余的铵离子，是什么颜色

溴甲酚绿指示剂:称取100mg溴甲酚绿于研钵中，加少量1+4(V/V)乙醇研细，移入100mL容量瓶中，用1+4(V/V)乙醇定容至标线。1+4(V/V)乙醇是什么意思？怎么理解？

颜色变化是这样的：由蓝绿色-浅紫灰-淡粉红色。不是绿色-暗红色。求帮助！！！为什么呢？我的溴甲酚绿和甲基红都是按照GB/T 603配的啊！！

[color=#00008B] [size=4] GB/T 601中盐酸和硫酸标准溶液的标定用溴甲酚绿一甲基红指示液，颜色由绿色变为暗红色，这是一个比较经典的方法，颜色比较好观察，精密度和准确度都能达到要求，多年来我们一直使用也没发现问题。前几天我们用新买的溴甲酚绿和甲基红指示剂，终点颜色不是绿色变为暗红色，而是亮绿色和亮紫色，终点不好掌握，重复性不好。又重新换了几个厂家的指示剂，结果都差不多，据说是甲基红的质量问题。 把这个问题贴出来，请大家讨论讨论。 你们遇到过同样的问题吗，如何解决的？ 哪个厂家生产的甲基红和溴甲酚绿质量比较好。[/size][/color]

请问“溴甲酚绿-甲基红指示液”怎么配？

1g/L的溴钾酚绿指示剂的配制方法：方法1：称取0.1g溴甲酚绿，溶于乙醇（95％），用乙醇（95％）稀释至100mL。国家标准：GB/T 603-2002 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备里面有相关的说明。方法2：取溴甲酚绿0.2g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液2.8ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。方法2是我搜索得到配制0.5g/L溴钾酚绿指示剂方法更改的。感觉这两种方法区别还是比较大的，但不知道哪种对，请您发表一下看法。

甲基红-溴甲酚绿指示剂的变色范围是5.0-5.2吗？那个参考文献上有明确的规定。

按国标GB/T603配制溴甲酚绿指示剂，配制完毕后发现颜色是橙色偏红，请问是否有问题

配甲基红溴甲酚绿的混合指示剂的时候总发现试剂瓶低有黑色沉淀，使劲摇也不溶，有时候做蛋白质，加到20%的硼酸中的时候不显红色，而是显蓝色，有时候甚至会显黄色！ 请问这是甲基红没完全溶解的原因吗？还是别的什么原因，配了几次都这样都不知道该怎么办了！

溴甲酚绿指示剂刚刚配置出来的颜色是棕红色吗？所有指示剂显色都不定的吗

我在配制盐酸标准溶液时用溴甲酚绿－甲基红混合指示剂，发现颜色很不好看（书上说至溶液至溶液成暗红色）[em0808]

请教各位达人：《GB/T 4348.1-2013工业用氢氧化钠 氢氧化钠和碳酸钠含量的测定》中为什么删除了溴甲酚绿-甲基红混合指示剂的配置方法，那么应该怎么配置呢？

请教各位达人：《GB/T 4348.1-2013工业用氢氧化钠 氢氧化钠和碳酸钠含量的测定》中为什么删除了溴甲酚绿-甲基红混合指示剂的配置方法，那么应该怎么配置呢？

用碳酸钠标定盐酸，颜色变化让人发疯，由蓝色–淡黄色–橙色(过量)而且中间没有加热。国标601是由蓝色–粉红–加热后暗红色。为什么，为什么，是盐酸浓度太低了吗？求大神指教

HJ/T67-2001，GBZ/T160.36-2004和HJ480-2009都是关于空气中氟化物的测定，滤膜滤筒采集回来再通过氟离子选择电极测电位值，但是这三个标准对于标准曲线和样品的处理却各不相同。其中有诸如HJ480中的标准曲线制作，标准点并不调节PH值，而是定量添加再上机测定；再如GBZ160.36，调节PH时使用的是溴甲酚绿，而HJ67并没有指定用什么调节（那么先假设用PH计调节），那么问题来了，大家测定的时候遇到的关于调节PH与不调节PH之间影响是怎样的呢？还有用溴甲酚绿和用PH计调节PH值之间的差距是不是很大？做实验的时候一般都是怎么操作的呢，有好的经验大家一起分享下~

[font=&]LY/T 1243-1999测阳离子交换量用乙醇洗乙酸铵洗4次还没洗干净，太浪费试剂了。另外在蒸馏时检查氨，80ml还有检出，蒸到150ml差不多，其中用甲基红-溴甲酚绿在白瓷板上检查，如果接的馏出液多，那就是蓝绿色的，说明氨没吸收完全，如果馏出液接的少，滴[/font]甲基红-溴甲酚绿则为酒红色，也就是说颜色取决于馏出液和指示剂的比例，是不是标准不大科学？再一个疑问就是甲基红-溴甲酚绿在PH5.2以上时为蓝绿色，而蒸馏出的水如果是中性，那也是蓝绿色，而馏出液是应该是碱性水，怎么会蒸馏到呈酸性（指示剂紫红色），最多馏出液应该是中性的纯水吧

各位大虾: 请问下面这些试剂的有效期是多少阿? 亚铅酸纳溶液 (乙酸+蒸馏水+氢氧化钠) 甲酚红指示剂: (甲酚红+乙醇) 酚酞指示剂: (酚酞+乙醇)碱性蓝6B指示剂:(碱性蓝6B乙醇)溴甲酚绿指示剂:(溴甲酚绿+乙醇)甲基橙指示剂:(甲基橙+水)拜托了！我有急用，望高人指点迷津，谢谢．

各位大虾:请问下面这些试剂的有效期是多少阿?亚铅酸纳溶液 (乙酸铅+蒸馏水+氢氧化钠)甲酚红指示剂: (甲酚红+乙醇)酚酞指示剂: (酚酞+乙醇)碱性蓝6B指示剂:(碱性蓝6B乙醇)溴甲酚绿指示剂:(溴甲酚绿+乙醇)甲基橙指示剂:(甲基橙+水)拜托了！我有急用，望高人指点迷津，谢谢．个人认为用乙醇作为溶剂的溶液有效期是不是以２个月为好？因为乙醇易挥发｀｀用水配制的为半年．请各位高人指点迷津｀｀谢谢！

请问各位，生活饮用水二氧化氯GB/T5750.11-2006中二氧化氯甲酚红方法有一点要把参比透光率调节到40%怎么做到

[size=5]乳制品今年新下发了很多标准，其中就有5009.5蛋白质检测，常规凯式定氮方法检测后，在最后的滴定过程中，有这样的描述：以硫酸或盐酸标准滴定溶液(4.12)滴定至终点，其中2 份甲基红乙醇溶液(4.13)与1份亚甲基蓝乙醇溶液(4.14)指示剂，颜色由紫红色变成灰色，pH 5.4；1 份甲基红乙醇溶液(4.13)与5份溴甲酚绿乙醇溶液(4.15)指示剂，颜色由酒红色变成绿色，pH 5.1。同时作试剂空白我们用的是甲基红-溴甲酚绿指示剂，老国标在滴定时是蓝色变为灰色或酒红色，为什么在新国标中描述改成了酒红色变为绿色，我看两者的指示剂也一样啊，而且我们检测过程中确实是蓝色变为灰色，各位专家帮忙解答一下，谢谢！[/size]

请问用盐酸滴定己二胺含量的测定时，用溴酚蓝或溴甲酚绿-甲基红为指示剂，可不可以用溴甲酚紫做指示剂？这种方法测定伯胺，如果含有仲胺基甲酸酯会不会也与盐酸反应？谢谢！

工业盐酸的国标，以溴甲酚绿（3.8~5.4，黄~蓝）为指示剂；试剂盐酸的国标，以甲酚红（4.4~6.2，红~黄）为指示剂；两者为什么选择不同的指示剂？什么原因？而附件里的资料又显示，强碱滴定强酸选用酚酞做指示剂。我们选择指示剂的原则是什么？如何确保选择的指示剂合适呢？

我在做荧光法分析蛋白,现在想找一个对照方法,临床用的溴甲酚绿法.请教哪位用过这方法的, 请告诉我操作流程.谢谢!

[size=5] 最近单位买了一台雷礠的自动滴定仪，来试验酸碱滴定，我拿盐酸来滴定准确浓度的碳酸钠，以求得盐酸的浓度（大概在0.02左右），先传统方法（就是用滴定管），采用甲基红和溴甲酚绿混合指示剂来判断终点，结果滴定的体积为6.22。 然后拿自动滴定仪，做，滴定终点PH设为7.00，滴定结果却为5.3左右，差一毫升，不过我知道用甲基红和溴甲酚绿混合指示剂判断终点是偏酸性的（大概5.多）但不知道结果差的会这么多。请高手指点一下其中缘由！[/size]

0.5mol/L盐酸的甲基红-溴甲酚绿指示剂怎么配啊？谢谢大家

在做空气中的氟化物的时候，溴甲酚绿指示剂应该配制出来的颜色是蓝色。但是为什么我配制出来的是红棕色，接近铁锈的红棕色。

做蛋白测定时,甲基红与溴甲酚绿两种指示剂要在临用才混配,不知为什么?

GB/T601-2002,硫酸的标液的标定，为什么不用溴百里酚蓝作指示剂，而要用混合指示剂（溴甲酚绿-甲基红）呢？谁能说说原因

在【讨论】溴甲酚绿指示剂到底怎么配？一贴中，遗漏了给你加分，请在后面跟贴，我给你补上。同时也对自己的疏忽大意提出自我批评。