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氯氟溴苄

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氯氟溴苄相关的论坛

  • 全氟苄溴的衍生问题

    有没有谁做过五氟苄基溴的衍生实验，五氟苄基溴的质谱图中会在几个地方出峰？我用的是纯品，但是单全氟苄基溴在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上都有很多地方出峰，难道全氟苄溴很容易就发生反应生成多种化合物造成的？谁做过相关实验啊？请不吝赐教下，多谢啦！

  • 宝付支付谈职场退休薪资低，一招解决眼前疑虑

    [align=center]宝付支付谈职场退休薪资低，一招解决眼前疑虑，关系户在职场上是非常常见的一类员工，他们通过背景和靠山进入公司，公司老板都不敢拿他们试问。这就意味着这些关系户可以在公司里藐视公司的规章制度，因为即便是他们犯下错误都不会受到惩罚。只是这类员工在公司里是很容易被同事所孤立的，因为他们属于特例，而且公司有的领导会格外重视这些关系户，因为他们想通过这些关系户在公司成为老板的心腹，可是员工一旦发现领导重用关系户，便很有可能会提出辞职，因为大家觉得自己再怎样付出，都无法在公司成为领导重重的目标之一。[/align]宝付支付谈职场退休薪资低，一招解决眼前疑虑，很多人读书的时候没有选择，但是到了毕业找工作，其实还是有很多选择就业的机会。这就涉及到自己的职业选择问题，要知道很多时候选择是比努力更重要，正所谓女怕嫁错郎,男怕入错行。因此在职业选择上需要慎重选择，一方面要明确自己的优势和兴趣，因为职业需要长时间的努力经营，没有自身的优势和兴趣，是很难长时间坚持下去的；另一方面是要综合考虑各种职业的发展前景，要选择朝阳产业和职业，这样将来发展的路子才会越来越广。宝付支付谈职场退休薪资低，一招解决眼前疑虑，这部分低收入退休人员群体，还能怎么办呢？自己都不够花的，也帮不了子女什么忙，有的老人还需要子女补贴养老。赶上孝顺的，老人生活要舒服一点。赶上不孝顺的，把老人的退休金吃干净了，让老人怎么活呢？这个群体有个特点，年轻时都是出大力的，身体普遍不好，慢性病特别多，那点退休金基本都吃药了。如果再被搞保健和理财的骗一次，家里基本一贫如洗。最差的就是找个保安、门卫、看停车场的活计干干，一个月再赚个娱乐钱。我们可想而知，很多人到老退休了也是闲不住，也想通过自己在赚点钱弥补自己的经济或者为自己的子女留一部分钱，对于退休这件事你怎么看呢？

  • 用气质检测果蔬中菊酯类(氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯，氰戊菊酯，溴氰菊酯)农药

    用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测果蔬中菊酯类(氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯，氰戊菊酯，溴氰菊酯)农药,刚开始进标准混合溶液时，它们都有出峰的，可是再进了十几个果蔬样品后，再重新进标准溶液后，质控的标准溶液就不出峰了，也就是说后面出峰的菊酯类走着走着就没有响应了，前面出现出峰的比如有机磷等出峰还是正常的,然后重新老化了VF-1701MS色谱柱，后面出峰的菊酯类标准溶液还是没有出峰？现在要如何解决？

  • 【求助】氯溴异氰尿酸 液相色谱 负峰

    我最近在做一个农药“氯溴异氰尿酸”含量的检验，反相液相色谱C18柱子，紫外检测器，210nm波长，打进样品出现负峰，机子没有问题，别的样品打的图都正常，打蒸馏水也出现两个负峰，解决不了了，高手给指点一下啊！[em0804]

  • 有没有提高氟谱分辨率的方法？

    我的样品因为浓度小，氟谱信号很差，峰形也极差，即使增加扫描次数也不见效果。而我需要非常准确的化学位移值。如何提高分辨率呢？

  • 【求助】毒死蜱、马拉硫磷、溴氰菊酯、氯氟氰菊酯能力验证！12月5日上报结果！

    各位大虾：小弟最近忙着做农药残留（浓缩水果汁中的毒死蜱、马拉硫磷、溴氰菊酯、氯氟氰菊酯）的能力验证，但是实验过程中出现了问题，不知道错在哪里请大家帮助，我按照NY/T761-2004方法作的，最后结果很吓人，马拉硫磷的回收率分别为360%和430%。试验过程如下：称5克样品加入1ug/mL的毒死蜱与马拉硫磷的混标3mL，最后毒死蜱的回收率分别为80%和94%，但是马拉硫磷的回收率分别为360%和430%，而我加入的是混标不可能两种农药加标出错，请问这是什麽原因？请大家帮助我找找原因，只要回帖就送分！！很着急，5号上报结果啊！！

  • 傅里叶红外光谱仪分辨率

    傅里叶红外光谱仪分辨率

    想请教个问题：在中国药典中有对傅里叶分光光度仪有如下要求http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208031120_381439_1824223_3.jpg上面说标称分辨率，什么是标称分辨率呀。我看到傅里叶校准规范中测试波数和分辨率都是在4cm-1下进行的，很多参考书籍也是用的4cm-1的分辨率，那么如果要满足药典对傅里叶的需求我是需要在4cm-1分辨率下进行上述测试还是在2cm-1下进行。还有一个问题是在欧洲药典中波数确认测试的波长是 3060.0 2849.5 1942.9 1601.2 1583.0 1154.5 1028.3 在中国药典中是3027,2851,1601,1028和907我不太理解为什么这两个标准会有不同，现在是要求我既要满足欧洲药典也要满足中国药典，那么我是可以选取一个测试就可以还是要两个都要做一下？谢谢

  • 请教个有关超高分辨率傅里叶光谱仪的问题

    各位论坛的老师你们好，学生刚接触此方向，请教个有关超高分辨率傅里叶光谱仪的问题：超高分辨率傅里叶红外光谱仪的意义在哪里？具体实现起来有哪些技术难度不能被攻克？

  • 【讨论】四丁基溴化铵添加后缓冲盐变浑浊？

    我将四丁基溴化铵添加到磷酸缓冲盐溶液中，溶液变浑浊，抽滤过膜后遍清亮，但是超声脱气后又再次变浑浊，可能是四丁基溴化铵析出原因。大家有遇到过这种情况吗？都是如果处理的呢？

  • 【原创大赛】109种多溴联苯异构体的气质联用弱分辨

    109种多溴联苯异构体的气质联用弱分辨 注：所谓的“弱分辨”，楼主杜撰，指能确定是N个溴代的联苯，但不能确定异构体的溴排布。一前言 自欧盟ROHS指令生效以来，两种禁用溴阻燃剂检测业务发展迅猛。 相比多溴二苯醚PBDE（偶而也有称为多溴联苯醚的，估且认为存在即合理吧，因为二苯醚，国内也称为联苯醚）检测，多溴联苯PBB的检测可以说惨不忍睹，区别如下： 1.1 实验室测试诸多实验室没有配置多溴联苯标液，或者配置但考虑成本没拆封过。 1.2 能买到的标品 1.2.1 市售单体：PBDE不下40种，PBB不超过20种。 1.2.2 混合标液：PBDE8种混标BDE CSM完整覆盖工业五溴、八溴、十溴二苯醚主要组份（BDE28，47，99，100，154，153，183，209）， BDE-AAp-A及A-15X则多达39种，当然价格也不亲民。 PBB—Mix24种混标含一、二、三、四、五、六、十溴各3，5，6，4，2，3，1种，与工业产品主要组份无必然关联。1.3 工业合成品标液 PBDE国产标品即有BW与GBW两系列六种，证书给出相对含量大于1% 的各组份定值及相对保留时间。PBB有工业品FiremasterBP-6，但无各 组份定值及保留时间信息。 总之，PBB各异构体的分辨基础性研究远逊于PBDE，与两者的总产量似乎也般配。 二、实验部分 2.1 仪器与试剂 安捷伦7000B气质联用仪（未使用二极功能）， 标品：A，浓度约200微克每毫升，溶剂环已烷 衬管：自制2.2 色谱质谱条件 色谱柱：DM_PAH专用柱，约17m*0.25*0.25，柱流量2.5毫升每分钟，传输线290度，衬管280度，载气：氢气。 升温程序：70度1分钟，以12度每分钟速率升到345度，保持4分钟。 质谱条件：EI源，70EV，250度，四极杆150度，全扫描监测，质量数为多溴联苯分子离子峰簇范围。三、结果与讨论3.1 色谱柱选择 经比较选用DM_PAH专用柱，17米，能完整分离一溴到十溴联苯组份。低溴代组份的分辨率明显优于薄膜厚柱。总离子流色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221413_567099_1627834_3.png3.2 溴代联苯的质谱分辨 溴代联苯的质谱特征为分子离子与不同数目溴消去的一组溴同伴素峰，即五溴联苯的质谱图，基本包含四溴联苯的质谱图簇峰。 因此，如四溴联苯组份确认条件为：有四溴联苯分子离子簇峰，但同一保留时间无五溴联苯分子离子簇峰。如图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221420_567101_1627834_3.png3.3 不同溴代数联苯分辨3.3.1 一溴联苯，理论上有3种异构体http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221422_567102_1627834_3.png3.3.2 二溴联苯，理论上有12种异构体，完全得以弱分辨。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221423_567103_1627834_3.png低响应部分细节：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221424_567104_1627834_3.png3.3.3 三溴联苯，理论上有24种异构体http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221425_567105_1627834_3.png细节，可分辨的第18组份保留时间与四溴重叠：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221426_567106_1627834_3.png细节2：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221427_567107_1627834_3.png3.3.4 四溴联苯，理论上有42异构体种： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221430_567108_1627834_3.png细节：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221430_567109_1627834_3.png3.3.5 五溴联苯 理论上有46种异构体http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221432_567110_1627834_3.png细节：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221432_567111_1627834_3.png细节：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221433_567112_1627834_3.png3.3.6 六溴联苯，理论上有42种异构体，和四溴数量一样。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221434_567113_1627834_3.png细节：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221434_567114_1627834_3.png3.3,7 七溴联苯http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221435_567115_1627834_3.png3.3.8 八，九，十溴联苯这张保留时间有压缩。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221436_567116_1627834_3.png3.3.9 PBB_Mix 23组份(证书有24组份，209未出峰)对照图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221437_567117_1627834_3.png四、问题 期待高人 为什么贴子里总会出现期待高人，你懂的。 4.1 标品A是什么？ 4.2 色谱图中最大的峰，即TR4.5分钟的峰，是啥物质？ 4.3 衬管是啥东东？ 五、方向与目标 气红联用，或许可以确定溴排布方式。

  • 【原创大赛】X射线荧光光谱法（XRF）测定电子电气产品中氯和溴

    【原创大赛】X射线荧光光谱法（XRF）测定电子电气产品中氯和溴

    X射线荧光光谱法（XRF）测定电子电气产品中氯和溴1．前言 卤素材料中氯和溴主要起到阻燃的作用，被广泛应用在电子电气以及他的附件包括外壳、PCB板、连接线及包装材料中。在电子电气产品中添加氯和溴可以提高燃点，但燃烧时，会散发出卤化气体（氟，氯，溴，碘），迅速吸收氧气，从而使火熄灭。当释放出的氯气浓度高时，引起的能见度下降会导致无法识别逃生路径，同时氯气具有很强的毒性，影响人的呼吸系统。此外，含氯和溴聚合物燃烧释放出的卤素气在与水蒸汽结合时，会生成腐蚀性有害气体（卤化氢），对一些设备及建筑物造成腐蚀。研究表明卤素的大量添加，燃烧或废弃后这些毒素对人体有致癌、致突变等风险。随着环境保护人士及政府组织的重视，并逐渐开始规定卤素在产品中的添加量，提出无卤化概念。目前对无卤的标准主要由：日本电子电路工业会（JPCA），标准JPCA-ES-01-2003，国际电工委员会（IEC），标准IEC61249-2-2，国际电子工业连接协会（IPC），标准IPC-4101B。同时国际电工协会、国际印刷电路协会及各大厂商都规定了卤素含量的允许限值。氯限值≤900ppm，溴限值≤900ppm，溴+氯含量≤1500ppm。卤素分析仪器中，最常用的分析仪器为ED-XRF（X射线荧光光谱仪）和IC(离子色谱仪)。本文采用X射线荧光光谱法对电子电气中氯和溴进行测定。2 实验部分2.1试验仪器LE型X射线荧光光谱仪（日本岛津）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608251149_606715_2042772_3.jpg2.2标准样品ERM-EC680K标准物质，氯含量为102.2mg/kg，溴含量为96mg/kg(IRMM)；ERM-EC681K标准物质，氯含量为800mg/kg，溴含量为770mg/kg(IRMM)；C-H-B-F-5-149HC标准物质，氯含量为820mg/kg，溴含量为310mg/k（日本岛津）；C-H-B-F-5-047E1标准物质，溴含量为300mg/kg（日本岛津）；CTI-AR15023035能力验证用样品，溴含量为905mg/kg（华测检测）.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608251150_606716_2042772_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608251150_606717_2042772_3.jpg3 分析步骤3.1 仪器自校准3.1.1能量检查http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608251151_606718_2042772_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608251151_606719_2042772_3.png3.1.2 管理分析http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608251151_606720_2042772_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608251151_606721_2042772_3.png3.2标准物质测试 单位mg/kg 类别元素 结果1 结果2结果3结果4结果5结果6平均值RSD（%） EC680K 氯 123 109 112 102 106 96.1 108.0 8.52 溴 96.6 97.5 97.6 99.4 92.5 95.8 96.6 2.41 EC681K 氯 674 633 611 634 629 626 634 3.32 溴 764 758 769 763 764 762 763 0.47 149HC 氯 819 848 833 839 834 810 830 1.66 溴 327 316 323 318[/al

  • 氟啶脲，溴虫腈，噻虫嗪的检测

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]5975c，Hp-5的柱子做氟啶脲，溴虫腈和噻虫嗪。做了十五种的混标，标准曲线0.02,0.05,0.1,0.2,0.5,1。23200.8的前处理方法。20g加40mL乙腈提取。小柱只过了氨基柱。是将基质吹干后加地外标溶液。其中噻充嗪和溴虫腈标准曲线线性不好。氟啶脲从0.2开始有响应。氟啶脲回收率只有30%，噻充嗪的60多快70。而混标中其他农药的线性和回收率都是好的。对比了空白的图谱。这几个物质旁边都没有来自基质的杂峰。为什么线性不好。实在想不通。各位老师。有做过这几个农药的吗？回收率不好。有什么要注意的事项吗？

  • 傅里叶红外光谱仪的分辨率是怎样检定的？

    傅里叶红外光谱仪的分辨率是怎样检定的？按照检定规程JJG(教委)001-1996，测定分辨率方法：设定4cm－1分辨率条件下，扫描5次，测量0.03mm厚的聚苯乙烯薄膜。在2800cm－1～3150cm－1区内应有7个吸收谱带，计算2850cm－1和2924cm－1谱带的分辨程度，按图2量取X、Y值，Y/X应≤0.2。可是比值根本达不到0.2？大家一般做期间核查是，分辨率是如何检定的？谢谢大家啦

  • 【原创大赛】第四届原创-高分辨磁质谱测定多溴联苯醚

    论文题目：Polybrominated diphenyl ethers in sediments of the Daliao River Estuary, China: Levels, distribution and influences of hydrodynamic conditions and total organic carbon论文概述：溴联苯醚（Polybrominated diphenyl ethers, PBDEs）是一类被广泛使用的添加型溴代阻燃剂。由于其热稳定性好，阻燃效率高，被广泛用于纺织，家具工业、家用电子设备，和易燃性泡沫中。这类化合物由于没有化学键的束缚，在生产、应用和处理过程中易从其应用产品中向环境中释放。PBDEs具有持久性，长距离迁移性，生物累积性及对生态和人类的潜在危害，这与POPs的典型特征相一致。鉴于此，2009年5月4-8日，在瑞士日内瓦举行的缔约方第四界会议决定把包括商用五溴联苯醚、商用八溴联苯醚在内的九种新增化学物质列入公约附件A、B或C的受控范围，成为为新的持久性有机污染物。因此，对PBDEs在环境中的污染和迁移的监测成为斯德哥尔摩公约各缔约国必须履行的新内容。 本研究采用高分辨色谱-高分辨质谱（HRGC-HRMS)技术，研究定大辽河河口沉积物中PBDEs的污染水平和组成特征及空间分布。此外，影响PBDEs在河口区域分布的重要因素也是本研究的重点，包括水利条件、沉积物的总有机碳（TOC）和化合物的物理化学性质等。

  • 【求助】氧、氯、溴元素分析仪器或方法

    最近领导安排要对冶金用无钠精炼剂、清渣剂、覆盖剂的元素进行定量分析，有哪位朋友有分析方法的请指教！金属元素准备用icp进行，溶样方法除了微波溶解还有没有其它方法？对于氧元素、氮元素、氟氯溴元素的分析缺少方法。注：样品为粉末样品。本人email:csucjg0809@163..com

  • 【讨论】人工嗅辨臭气，你觉得可靠吗？

    看了一个新闻贴《西安7名嗅辨员上岗 弥补检测仪器不足》 7月30日，7名嗅辨员在西安市环境监测站正式上岗，他们将用鼻子帮助环保部门寻找臭源，并判定臭源的污染程度，以帮助环境监管部门对臭源进行治理。　　据了解，嗅辨员将反复嗅辨从臭气采集点采集到的气体样品，同时根据嗅辨员的判断，结合专业公式，计算出该气体样品的臭气浓度。嗅辨员对一个恶臭气味气体样品的嗅辨、判断时间，一般需3-10秒，相当于普通人2-4次吸气的时间。　　据介绍，[b]根据《恶臭污染物排放标准》，恶臭污染物控制指标有氨、三甲胺、硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫、二硫化碳、苯乙烯、臭气浓度等九项。仪器、设备一般只能测量出前八项单一气体的浓度指标，第九项综合性异味的浓度往往无法判断，[/b]因此，就需要嗅辨员进行测试，判定恶臭污染的程度。　　嗅辨员的选拔非常严格，年龄要在18-45岁之间，不能有呼吸道疾病。男士不能抽烟喝酒，女士不能化妆，由于嗅觉会随着年龄增长减退，嗅辨员每3年就要重审一次上岗资格。　　据了解，[b]嗅辨员作出的判定具备法律效力[/b]，一旦确定臭味超标，环境监管部门会据此责令有关单位对臭源进行治理。 [color=#ba4b01][size=4][b]也曾经听说过有[/b][/size][/color][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20081219/1650824/][color=#f564fe][size=4][b]恶臭污染的最新检测方法——PEN3电子鼻方法[/b][/size][/color][/url][size=4][b][color=#ba4b01]，看了板油的另外一个帖子[/color][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100425/2520338/][color=#f784fe]为什么恶臭分析还不用电子鼻[/color][/url]。[color=#ba4b01]总觉得人工嗅辨的方法，影响因素实在太多，除了嗅辨员要求不得用香水等有味化妆品外，还不得吃刺激性食品，而且工作环境和嗅辨员当时的心理状态，都会影响检测结果，你们觉得，这样可靠吗？还有没有更好的办法呢？[/color][color=#fe2419]从事这个的叫[u]嗅觉辨别师[/u][/color][/b][/size]

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