有没有同行做过羟乙基哌嗪的残留检测公司有一原料药,在生产过程中使用到羟乙基哌嗪,怎么在产品中控制羟乙基哌嗪的限度产品的溶解性不是很好,目前只知道溶于DMSO
(求助)3-乙基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑溴 的分子式以及供应厂家。
我想问一下羟乙基淀粉HES/0.4的碱破坏会不会使其分子量增加呢,多谢了我是50ml的hes(60mg/ml)加1ml的NaOH(2mol/L),水浴一小时,分子量没有什么变化,但是前任做的是分子量增加了,由13万增到50多万
求助大神N-羟乙基丙烯酰胺纯度怎么检测?
AEEA羟乙基乙二胺用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]连用仪怎么搞啊?
大家都用什么方法测定羟乙基淀粉的分子量?可以讨论下子。附件中是从网上找的关于测定HES分子量的方法,我觉得写的还不错,要是大家觉得可以,请顶贴,呵呵,谢谢!
今天按EP方法做羟乙基纤维素中的环氧乙烷检测,其中有个SYSREM测试,要使环氧乙烷和乙醛分离度达大于3.5,用的是HP-1(30*0.25*1),顶空进样,顶空85度平衡45MIN,流速是1ML/MIN,柱温是50度保持5MIN,然后每20度升到180度 保持5MIN,进样口温度150,检测器是240度,现在的情况是环氧乙烷和乙醛的峰重叠了,都在2.5MIN出峰,环氧乙烷配置是用PEG200稀释,最后一步再用水稀释,请问在哪个方面改动,会对分离度有提高,柱子的使用是否得当,以前是用HP-5(30*0.53*1).
水溶性羊毛脂、玻尿酸、羟乙基纤维素 请问,有没检测方法或标准检测其含量的?
谁有:过氧化苯甲酰和N,N-二羟乙基对甲苯氨的标准红外光谱图。
在做接枝时,遇到问题,聚合物(聚羟乙基丙烯酸)洗不掉.望高人指点.
论坛里面已经有人提供了水中红外到远红外的了,但是近红外的却没有,求哪位提供一下,此外谁有羟乙级纤维素和羟丙基甲基纤维素的近红外图谱,谢谢
甲基丙烯酸羟乙酯(CAS: 868-77-9)质谱中,m/z 87的离子结构是什么?不是直接掉的,也不是麦氏重排。丰度高达40%,NIST谱库和标样的都如此。想了半天,只有失(烯丙基+H2)似乎说得通。
谁做过药典羟乙纤维素中环氧乙烷吗?安捷伦7890b大致参数怎么设置啊?如分流比、柱流量、氢气流量那些,这环氧乙烷和乙醛分离度达不到。
有哪位知道丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯的含量的检测方法?知道的请提供一下方法!多谢了!
丙烯酸羟乙酯气相法,,怎么检测。。
各位老师,请问有没有甲油胶中甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)的检测方法,我们的甲油胶主要销往欧美,不知道各位老师有没有相关的检测标准可以分享一下。
请问有没有人知道如何用电位滴定检测甲基丙烯酸羟乙酯中的羟基?谢谢!
读书的时候没认真听课,所以对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]真心不懂,请各位大侠教导教导。实验室最近新买的一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],型号是GC9000C,柱型号是OV-225,规格:30mX0.32mmX0.25mm.来装机的人说,我们这个柱的柱温最高只能到250度。然后,我们主要是测甲基丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸羟丙酯。不过我不会设温度。刚开始的时候,设的是柱温225度,检测器和进样器都是200度左右。[img=,690,557]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909251136543900_1849_1853141_3.png!w690x557.jpg[/img]得出的峰都是平顶的。后来自己研究来研究去,发现只要电压上到1200以上都是平顶的。。。后来,我们的供应商提供了一张他们测的谱图给我,顺便也告诉我他们的测试条件:柱温170,检测器、进样器230.这张是供应商测的。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909251136436020_7265_1853141_3.png!w690x517.jpg[/img]我按照一样的条件去测同一批羟乙酯,可是很不一样啊:首先,出峰时间是4~5分钟,电压是1200以上,平顶,含量是95左右。。。。为什么会这样?我自己用柱温138度,进样器、检测器200度测的结果是这样的:[img=,690,581]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909251136256900_4608_1853141_3.png!w690x581.jpg[/img]真心搞不懂啊。。。。。然后甲基丙烯酸羟丙酯更奇怪。。。[img=,690,646]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909251136104940_5072_1853141_3.png!w690x646.jpg[/img]这是什么状况啊?!!!跪求大侠大神帮忙~~~~~
求助 分析方法 HPLC 目前的方法是 甲醇:0.01mol/l醋酸铵 用醋酸调ph=3.5 1:10 波长254 流速1 出峰3分钟左右 还有两个峰 该产品纯度没有问题 谢谢各位!!!
北京哪里可以买到乙基大蒜素??乙基大蒜素的别名还可以叫乙基硫代亚磺酸乙酯 抗菌素401等大家帮忙呀!着急呀
【序号】:1【作者】:张强1李彬2李晓光【题名】:甲基丙烯酸羟乙酯共聚物液体栓塞剂栓塞治疗兔VX2肝肿瘤【期刊】:中国介入影像与治疗学. 【年、卷、期、起止页码】:2018,15(07)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=1ya23wS0yuB_33nEW3hmN_7djpouki5y9pDaRM8niWu5ote1J4agP-y9o8l-P-d8pYJDwIbn50iWjKwBiGqN03N2c6gbkaTipNZjYdfNd0eMGj3oWHq_wpgH2uZRNvVkdQcEYgx3TDQQG3ye1texXA==&uniplatform=NZKPT&language=CHS
物质的理化常数 国标编号 82507 CAS号 111-42-2 中文名称 2,2'-二羟基二乙胺,二乙醇胺;双羟乙基胺;2,2`-亚氨基双乙醇 英文名称 Diethanolamine 别 名 二乙醇胺 分子式 C4H11NO2;HO(CH2)2NH(CH2)2OH 相对分子量:105.14 外观与性状 无色粘性液体或结晶。有碱性,能吸收空气中的二氧化碳和硫化氢等气体。 分子量 105.14 蒸汽压 0.67kPa/138℃ 闪点:137℃ 密度:1.097 凝结点(℃):28 沸点(℃):268.8 闪点(℃):146;137(闭式) 粘度 mPa·s(20℃):351.9(30℃) 折射率:1.4776 溶解性 易溶于水、乙醇,微溶于苯和乙醚 ,有吸湿性。 密 度 相对密度(水=1)1.09;相对密度(空气=1)3.65 稳定性 稳定 危险标记 20(碱性腐蚀品)
哪位大侠有这个标准?先谢谢了!
各位做香精分析的板油,不知道你们是否遇到这种问题。乙基麦芽酚有纯香清香焦香之分,在谱图中可以区别出来吗?怎么定性呢?
如果样品里面发现乙基麦芽酚,请问就是添加了香精或香料吗?昨天做了一个饮料,标签上面写香精无添加,糖等无添加,但测定后发现有乙基麦芽酚。您怎么看?
[b]【序号】:1【作者】:邓文【题名】:[b][font=&][color=#333333][b][size=16px]NN二乙基二硫代氨基甲酸腈乙酯的合成与浮选性能研究[/size][/b][/color][/font][/b][/b]【期刊】:[b]硕士学位论文[/b]【年、卷、期、起止页码】:2013 【全文链接】:[font=&]https://www.docin.com/p-880723727.html[/font]
【序号】: 1【作者】: 沈一丁【题名】:3-羟乙基恶唑烷甲基丙烯酸酯及2-二乙胺基乙基甲基丙烯酸酯的合成【期刊】:陕西科技大学学报【年、卷、期、起止页码】:1990,(4)【全文链接】:【序号】:2【作者】: 王鸿儒【题名】:3-羟乙基噁唑烷对铬鞣液组成的影响【期刊】:中国皮革【年、卷、期、起止页码】:1987,(6) 【全文链接】:【序号】:3【作者】: 王鸿儒【题名】:N-(β-羟乙基)噁唑烷与胶原中一些活性基的作用【期刊】:中国皮革【年、卷、期、起止页码】: 1997,(2) 【全文链接】:
请问一下香精届的各位版友,有无遇到过乙基麦芽酚加到香精中迅速变色的问题?会是什么原因导致变色呢?有无好的方法检测以及避免呢?有种说法是乙基麦芽酚中有铁离子存在会导致这种现象,不知道是否正确?
[b]【序号】:1【作者】:邓文【题名】:[b][size=24px][color=#333333]NN二乙基二硫代氨基甲酸腈乙酯的合成与浮选性能研究[/color][/size][/b]【期刊】:学位论文【年、卷、期、起止页码】:【全文链接】:https://d.wanfangdata.com.cn/thesis/ChJUaGVzaXNOZXdTMjAyMzAxMTISCFkyMzc4NjEzGgg2OTU1Ym8yYw%3D%3D[/b]
[b]问题:[b][b][b][/b][/b]曲克芦丁的检测,检测的化合物是?[/b]答案:化合物:四羟乙基芦丁、一羟乙基芦丁、芦丁、曲克芦丁、二羟乙基芦丁=======================================================================【活动内容】1、每个工作日上午10:00左右发布一个关于应用数据库的应用问答题,版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15:10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖:抽奖软件,当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午15:00),每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color](抽奖人数≤10,抽取3个版友;抽奖人数>10,抽取5个版友);中奖名单:m3071659(注册ID:m3071659)zgx3025(注册ID:v2844608)莫名其妙(注册ID:moyueqiu)yy_0324(注册ID:yy_0324)PAEs(注册ID:v2911392)[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809061505018863_9817_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809061505052075_7586_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img]积分奖励:所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color](幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=center]=======================================================================[/align]方法:HPLC基质:中药药材应用编号:103770化合物:四羟乙基芦丁、一羟乙基芦丁、芦丁、曲克芦丁、二羟乙基芦丁色谱柱:[url=http://www.dikma.com.cn/product/details-855.html]Platisil ODS 5μm 250 x 4.6mm[/url]样品前处理:精密称取四羟乙基芦丁、一羟乙基芦丁、芦丁、曲克芦丁、二羟乙基芦丁适量,加流动相,配置成50ppm的混标。色谱条件:分析条件(药典原方法)色谱柱: Platisil ODS 250*4.6 mm,5 μm(Cat#:99503)流动相: 磷酸盐缓冲液(pH=4.4)(0.1M磷酸二氢钠,磷酸调节pH=4.4):乙腈=80:20 流速: 0.5 mL/min柱温: 30 ℃检测器: 254nm进样量: 10uL分析条件(改善方法)色谱柱: Platisil ODS 250*4.6 mm,5 μm(Cat#:99503)流动相: 磷酸盐缓冲液(pH=4.4)(0.1M磷酸二氢钠,磷酸调节pH=4.4):乙腈=80:20流速: 0.55 mL/min柱温: 30 ℃检测器: 254nm进样量: 10uL文章出处:天津应用实验室关键字:四羟乙基芦丁、一羟乙基芦丁、芦丁、曲克芦丁、二羟乙基芦丁、HPLC、Platisil ODS摘要:Platisil ODS 检测四羟乙基芦丁、一羟乙基芦丁、芦丁、曲克芦丁、二羟乙基芦丁。图谱:药典方法:[img=`1.PNG]http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472108843126599.png[/img]改善方法:[img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472108825135946.png[/img]