二氨基菲

加入二氨基二甲基丙醇的生产废水测试氨氮结果是未检出，该物质是否对氨氮结果真没有影响？

http://www.sepa.gov.cn/image20010518/1932.pdf 标准地址[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15056]固体废物 砷的测定 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法[/url]最近工作需要需要用到此标准 不明白的地方很多1.KI 起什么作用2.如果样品中存在大量的硫干扰 怎么去除 醋酸铅棉花都黑了 吸收液也黑了谢谢

各位好！如题，最近在做壮阳药类非添的项目时，发现其中一个物质，氨基他达那非，存在残留。想向各位请教以下是我的排查过程：1、质谱图离子对确认残留物。保留时间与标准品出峰时间一致。2、残留非仪器自带，只有进标准品后，第二针空白才会有。且连续进空白溶剂，残留含量逐渐下降。说明系统内无稳定的污染源。3、更换过色谱柱，重新进标品再进空白，残留依旧存在。应该可以说明非色谱柱原因4、将进样六通阀短路，用两通直接连接混合器管路及色谱柱，残留依然存在。说明非仪器部件导致残留5、更换流动相无效果。6、尝试第一针接色谱柱进标品，第二针用两通替代色谱柱，进空白，未发现残留峰。7、第一针接两通进标准品，第二针接色谱柱，未发现残留峰。以上是我的排查步骤，结果非常奇怪，非进样器，非色谱柱，非流动相原因。请问各位我是否还有其他遗漏？另外，希望大家分享做壮阳药类的色谱方法，或者相关的案例，是否也有遇到残留的问题。希望大家不吝赐教，谢谢！

待鉴定的样品为合成多肽的副产物，怀疑其中一个或多个氨基酸是D型构象(其对照品是全L型构象)，现想验证这一假设。首先想到用测其旋光度和全L型对照品旋光度进行对比的方法进行鉴别，但测定旋光度需要样品量较多，而该待鉴定样品仅2-5mg，方法不可行。于是想采用圆二色光谱的方法鉴别，不知采用此方法需多少量的样品？如果该样品和全L型对照品的圆二色光谱不一致，能否用此方法断定两者是对应或非对应异构体(两者的分子量相同，氨基酸组成也相同)？谢谢指教！

请问老师,如果用光谱的方法进行盐水溶液中的苯胺和多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)含量的测定,它们的吸收峰是多少???

请问老师:如何分析盐水溶液中的苯胺和多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)含量??含量在几个到几十个PPM

如何分析多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)中水分的含量(应该是几十个PPM)??如果用KF滴定法怎么消除其碱性太强的现象??如果用水杨酸酸中和的话是不是生成水???我们现用的分析方法是加水杨酸然后滴空白再加样品测定水含量.这种方法有问题吗???

2,4-二氨基苯，2,4-二氨基苯酚，2,4-二氨基苯甲醚三者液谱出峰顺序?

测定亚氨基二乙腈中氨基乙腈，用什么色谱柱？DB-1可以吗？亚氨基二乙腈中氨基乙腈是一种重要的精细化工中间体，主要用于合成除草剂草甘膦。

因工作需要，急需亚氨基二乙睛、亚氨基二乙酸化学法分析方法。我手里已有高效液相色谱分析方法，但单位没有液相色谱设备，只能干着急啊。

怎么分离亚氨基二乙酸和氨基三乙酸，样品中氨基三乙酸含量少

在水溶液里用有机溶剂萃取出2,4- 二氨基甲苯和2,4-二氨基苯甲醚，回收率很低（前者回收率小于50%，后者回收率小于20%），调整pH值也效果不大。请帮分析下原因，如是否跟两个氨基的位置有关系？把这两种物质分别用甲醇配置成溶液，密封，放置一段时间后，溶液浓度会降低，尤其是2,4-二氨基苯甲醚降低的很多，请帮分析下原因。同样情况也出现在1，4-苯二胺中。

氨基酸生产过程中产生的废气，经过水喷淋后，水的腐蚀性太强，怎么处理这样的废气

准备送检样品检测氨基酸，但氨基酸检测费是多少？

SVHC中的4，4-二氨基二苯基甲烷和可分解致癌芳香胺中的4，4-二氨基二苯甲烷是同一个吗？？有老师说不同，如果不是，cas号分别是什么？？能给解释下不？

今天GCMS检出4,4'-二氨基二苯甲烷，其定量离子198，定性离子197、106都差不多，定性离子184基本没有，谱库匹配度达到90%，想确认，但是没液相，各位大侠有什么好的方法确认吗？谢谢。

亲们~~有木有知道4,4-二氨基二苯甲烷主含量怎么测定的?因为用气相打不了样，它的沸点太高了，我这用气质上机了，主含量做的很不准，再说用气质打得稀释好多倍，值实在是不准。想着用滴定做，但是又不知得用什么试剂滴，怎么处理样品。样品是含量90%以上的4,4-二氨基二苯甲烷，白色固体。

请问一下大家有没有做过二氨基甲苯的啊？为什么我的加标回收每次测定都是0的？有拿位做过呢？

二乙基二硫代氨基甲酸银除了国药集团还有哪个厂家有？

哪里能购到二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(MDC)？

大家都用过哪个厂家的二乙基二硫代氨基甲酸银，价格如何？

二硫代氨基甲酸铵化学结构：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308221014_459304_1654054_3.gif稳定性：在空气中分解成硫氰化铵和硫化铵，必须保存在密闭容器内。用途：二硫代氨基甲酸铵主要用于有机合成中的环合反应，如用于合成头孢地嗪（Cefodizime）中间体2-巯基-4-甲基-5-噻唑乙酸乙酯等。在化学分析上用于代替硫化氢和硫化铵。样品说明：我们是采用二硫代氨基甲酸铵做原料合成噻唑环，现在需要测定该原料的含量。提供该原料的厂家技术很弱，没有对应的含量测定方法，所以只能我们自己找方法测试。请问大家有什么好的建议吗？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09508.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

谁有α-氨基-己二酸的含量检测方法？

二硫代氨基甲酸酯/盐的多残留测定方法一直是行业难点，分享一篇苯二硫酚衍生测定二硫代氨基甲酸盐类化合物的新方法，为同行提供有益借鉴。

本人正在做毕业论文，4，4’-二氨基二苯甲烷提取用：索氏提取，超声提取，微波提取还有震荡提取。谁能给我几篇相关的文学。

硼氢化钠与二硫代氨基甲酸酯反应时，无法产生过多的CS2，需要添加一个吸附基质与硼氢化钠反应，使得在还原二硫代氨基甲酸酯时，能产生大量的CS2，请问亲们这个吸附基质是什么？硼氢化钠与硼氢化钾在还原二硫代氨基甲酸酯时有什么区别？

最近做2,4-二氨基甲苯的检测，奇怪的是用极性柱和弱极性柱都没有看到峰，之前用-5的柱子做类似的2,4-二硝基甲苯都有峰的，难道是我用的2mg/l浓度太低？这太不科学了！！！

测定氨基酸用氨基酸分析仪好还是用HPLC好,二者有何异同? 请用过二者的专家释疑?多谢!

请问新买的氨基柱怎么处理？为什么最近的氨基柱很短的时间就报废了，跟柱子处理有关吗？

在纺织品偶氮测试中一些氨纶和涂层产品常会检出4,4'-二氨基二苯甲烷，大多时候说是假阳性的，这个假阳性是指同分异构体吗？