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氨基芴酮
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氨基芴酮相关的方案
使用氨基酸分析仪测定茶叶中21种氨基酸的含量
本实验参考GB/T 30987-2020《植物中游离氨基酸的测定》测试条件以茶叶为检测基质,使用岛津氨基酸分析仪LC-16AAA建立了21种氨基酸茚三酮柱后衍生高效液相色谱分析方法。实验结果表明:20种氨基酸在7.81~500 nmol/L浓度范围内,茶氨酸在31.25~2000 nmol/L浓度范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999,准确度为83.7~117.4%。精密度实验中,15.63 nmol/L标准溶液(其中茶氨酸浓度为62.5 nmol/L)峰面积RSD%为0.62~4.43%。该方法茚三酮柱后衍生和样品测定为全自动完成,线性好,分离效果佳,适合茶叶中游离氨基酸的测定,同时也为其他需要检测游离氨基酸项目的样品提供参考。
使用氨基酸分析仪测定饲料中氨基酸
本文使用岛津氨基酸分析仪建立了19种氨基酸茚三酮柱后衍生分析方法,并应用于饲料中氨基酸的测定。本方法使用外标法定量,在10-200 nmol/mL的浓度范围内,19种氨基酸的线性相关系数均大于0.9996,检出限在0.23~2.56 nmol/mL之间,定量限在0.76~8.54 nmol/mL之间。精密度实验中,保留时间的RSD在0.01%~0.38%之间,峰面积的RSD在0.20%~2.52%之间。分离度满足GB/T 18246-2019《饲料中氨基酸的测定》的要求,可为相关从业人员提供参考。
使用氨基酸分析仪测定食品中17种氨基酸的含量
本文使用岛津氨基酸分析仪LC-16AAA建立了17种氨基酸茚三酮柱后衍生高效液相色谱分析方法。参考GB 5009.124-2016《食品安全国家标准 食品中氨基酸的测定》进行实验,实验结果表明:17种氨基酸在10~500 nmol/L线性浓度范围内,相关系数均大于0.9999,准确度为87.0~113.1%。精密度实验中,10 nmol/L的17种氨基酸标准溶液保留时间RSD%为0.01~0.30%,峰面积RSD%为0.39~3.57%。该方法茚三酮柱后衍生和样品测定为全自动完成,线性良好,分离效果良好,可为食品中氨基酸的测定提供参考。
Chromaster柱后衍生法测定氨基酸
氨基酸是蛋白质的基本结构单位和生物代谢过程中的重要物质,氨基酸分析技术对蛋白质化学、生物化学和整个生命科学研究以及产品研发、质量控制和生产管理等具有重要意义,广泛地应用于化工、轻工、食品加工、医药行业的医药、食品、保健品的分析。由于大多数氨基酸无紫外吸收和荧光发射特性,为提高分析检测灵敏度和分离选择特性,通常将氨基酸进行衍生,衍生方式有柱前衍生法和柱后衍生法。本文使用Chromaster高效液相色谱仪配柱后衍生反应单元,采用茚三酮(NIN)柱后衍生法测定日本淡酱油中的氨基酸,得到较好的分离度,并且重现性较好。
上海楚柏:β-(N-异丙氨基烟酰氨基)乙醇烟酸酯的合成
摘 要 目的 为了寻找性能优良、安全低毒的烟酸替代品,合成具有降血脂活性的烟酸衍生物β-(N-异丙氨基烟酰氨基)乙醇烟酸酯及其马来酸盐。方法 以2mol烟酰氯和1 mol异丙氨基乙醇为原料,采用氨解与醇解同时进行的一步法进行合成。成盐反应采用混合溶剂及分步结晶的方法。结果 合成品的质量和收率符合文献要求。结论 一步合成法操作简便,反应条件温和是较理想的合成路线。成盐反应适宜溶剂为丙酮和乙醇组成的混合溶剂。
使用 Agilent Cary 3500 紫外-可见分光光度计测定丙氨酸氨基转移酶催化活性浓度
本研究参照《IFCC 在 37 ° C 酶催化活性浓度测量的原级参考方法第 4 部分:丙氨酸氨基转移酶催化浓度测定参考方法》[1],使用 Agilent Cary 3500 紫外-可见分光光度计对丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 的催化活性浓度进行监测。该方法中的基本原理是:在 37 ° C 的恒温条件下,L-丙氨酸与 2-酮戊二酸在 ALT 的催化下生成丙酮酸和 L-谷氨酸,丙酮酸与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NADH) 在乳酸脱氢酶的作用下生成乳酸和 NAD+(如以下反应方程式所示);然后通过监测 339 nm 下 NADH 的氧化速率(即吸光度的下降速率)来测定丙氨酸氨基转移酶的催化活性浓度,二者呈正比关系。
氨基甲酸酯系统测定植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量
本文使用岛津氨基甲酸酯系统,参考国标GB 23200.112-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-柱后衍生法》建立了快速测定植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的方法。该方法在10 - 1000 ng/mL浓度范围内各个化合物线性关系良好,相关系数r大于0.999。保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.0092~0.0612%和0.183~2.042%之间。实验结果表明,该方法能快速、稳定、准确地测定植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物的含量。
亲水作用色谱法(HILIC)分析食品中的氨基酸
氨基酸的HPLC分析通常主要采用三种方法进行分析:(1)柱后标识:使用离子交换色谱柱分离样品后,使样品与OPA或茚三酮等衍生剂反应,然后用UV或荧光法进行检测;(2)柱前标识:用色谱柱分离预先与衍生剂反应的分析物,然后用UV、荧光或MS方法检测;(3)直接分析:用色谱柱分离后,无需衍生化就使用MS检测样品。通过直接法分离利用了反相色谱法或使用离子对试剂的亲水作用色谱法(HILIC),本报告介绍的是使用HILIC法进行直接分析的应用。除了17种蛋白氨基酸外,还选择牛磺酸(贝壳中含有)、茶氨酸、γ-氨基丁酸(GABA)(包括α和β异构体,茶叶中含有)进行分析,总共22种物质。使用TSKgel NH2-100 3 μm氨基柱和甲酸/甲酸铵水溶液和乙腈进行梯度洗脱分离。使用ESI电离法处理各氨基酸的质子化分子[M+H]+,用作检测离子。在该分析条件下,亮氨酸、异亮氨酸和GABA(α、β和γ异构体)的分离效果令人满意。另外,在该分析条件下制备的各氨基酸校准曲线在5到500 μmol/L的浓度范围内都呈现出良好线性。
氨基酸(amino acid)溶液配制
SCION Artemis 6000氨基酸分析仪是氨基酸和胺分析的高灵敏分析仪。 SCION公开缓冲盐配方,提供配方内所需要的关键化学试剂如茚三酮、柠檬酸等,用户可根据实际情况自行配制缓冲液使用,以节约使用成本。本期我们就来讲一讲在配置过程中需要注意的问题以及配置的一些详细内容。
SepaFlash氨基柱对糖类化合物的制备纯化研究
本研究探讨使用SepaBean machine快速液相制备色谱系统检测技术对糖类化合物进行制备纯化,结合UV检测器和ELSD检测器(蒸发光散射检测器)共同检测。选取葡萄糖、果糖、乳糖三种样品,由于样品为极性很强的糖类分子,在普通C18反相柱上保留很弱,针对样品的具体性质,应用工程师利用Sepa Flash氨基柱配合快速液相制备色谱系统SepaBean machine并与ELSD检测器联用,成功对样品进行了纯化,为极性很强的糖类化合物的制备纯化提供了一种可行的方案。
氧化和非氧化饲料样品中氨基酸分析
欧盟标准把HPLC柱后衍生采用茚三酮试剂法作为测试总氨基酸和游离氨基酸的方法,Pickering遵照152-2009号中色谱法的需求开发了柱后衍生分析方法,适用于氧化和非氧化饲料样品。
30min水解样品的氨基酸分析
Pickering Laboratories 专业制造氨基酸分析用阳离子交换柱和洗脱液。其他技术满足不了离子交换分析和柱后衍生茚三酮检测的重复性和选择性,也没有一种色谱技术能够提供如此多的应用信息。
PerkinElmer:利用配备PDA检测器的 FlexarFX-15系统分析头痛药中的活性物质乙酰氨基酚
对乙酰氨基酚是缓解常见头痛的首选药物。对乙酰氨基酚也称作扑热息痛,被广泛的用作缓解疼痛(镇痛剂)和减退发烧(退热剂),但是其滥用可导致致命的肝损坏。在设计专门用来治疗常见头痛的药物配方时,对乙酰氨基酚通常和咖啡因结合使用。对乙酰氨基酚的肝毒性胃出血的风险两者相结合是严重的健康问题,该问题可以通过准确的标签注解和适当的医药指示来避免。本应用文献对美国药典(USP)的方法进行了修改,采用表面多孔填料的色谱柱及UHPLC系统,对乙酰氨基酚和咖啡因进行分析。本应用文献对USP的方法修改,主要是为了增加通量,减少溶剂消耗量。本文所描述方法的操作条件及性能,对两种治疗头痛的药物进行测试,以确定各自的有效组分。
70min分析生理样品中的氨基酸
Pickering 专业提供用于氨基酸分析的阳离子交换柱和洗脱液。利用茚三酮的柱后衍生可以提供无以伦比的选择性和重复性。
氨基酸分析方法评估蛋白饲料品质
L-3000氨基酸自动分析仪由主机和茚三酮柱后衍生系统两部分独立组成,主机可以单独做为一套四元梯度液相色谱使用。茚三酮柱后衍生系统也可以配套客户现有的四元梯度液相使用。方法符合国标,性价比高,设备利用率高,维护成本低
氨基酸分析法(欧洲药典8.0)
欧洲药典规定了药品、生产用原材料与合成用中间体成份的定性、定量和所有的检验项目。Pickering参照欧洲药典8.0,提供了完整的氨基酸分析解决方案。方案包括Pinnacle PCX柱后衍生仪、色谱柱和保护柱、缓冲液和茚三酮衍生试剂。Pinnacle PCX可以修改运行条件,执行温度梯度程序,缩短运行时间加速氨基酸分离。
化妆品中对氨基苯甲酸的快速分离
流动相体系简单,于液相系统更加友好。15种防晒剂实现了完全分离,尤其改善了在 传统HPLC方法上分离度不够的苯基苯并咪 唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸三种防晒剂 的分离。 Empower 3色谱管理软件,具有完美的法 规依从性,能够快速得到分离度的定量的标 准曲线。
小麦中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物的测定
氨基甲酸酯类化合物是在有机磷农药之后发展起来的杀虫剂和除草剂,因其高效、低毒、残留期短等特点,在农作物保护中有广泛的使用,但随之而来的农药残留等问题更需引起重视。本文参考GB 23200.112-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-柱后衍生法》,采用睿科全自动固相萃取系统和柱后衍-荧光检测的高效液相色谱法对小麦中氨基甲酸酯类农药及其代谢物进行多残留的快速测定,平均回收率在76.4%~103.5%,平均相对标准偏差小于5%。
赛智科技推出【1-氨基蒽醌】的高效液相色谱HPLC检测方案
1-氨基蒽醌是合成蒽醌染料的重要中间体,柒用途广、耗量大,是生产溴氨酸、吡唑蒽酮的主要原料,不仅用于生产分散、还原、酸性、活性染料,还用于油墨、涂料、聚合类染料的生产,并可作为光降解聚酯的光敏剂,近年来,还被应用于液晶燃料,因此,1-氨基蒽醌在染料工业中占有极其重要的位置。
Biochrom30+氨基酸分析仪分析胱硫醚异构体
胱硫醚是同半胱氨酸和胱氨酸的结合物,在哺乳动物体内做为含硫氨基酸的代谢中间体,参与半胱氨酸和蛋氨酸的相互转化。
使用酱油氨基酸态氮检测仪检测酱油中的氨基酸态氮含量的实验操作步骤
酱油中的氨基酸态氮含量是衡量酱油品质的一个重要指标之一。以下是使用氨基酸态氮检测仪检测酱油中氨基酸态氮含量的实验操作步骤:实验材料和仪器:酱油样品氨基酸态氮检测仪(具体型号和规格根据实际情况而定)水或缓冲液(用于样品的稀释)称量器具量筒或移液管高温消解设备(如果需要消解样品)离心机(如果需要)紫外-可见分光光度计(可选,用于验证结果)操作步骤:样品准备:
离子色谱直接电导法同时测定常见氨基酸和无机阳离子
本文通过瑞士万通离子色谱仪建立了阳离子交换色谱-直接电导法测定部分常见氨基酸和无机阳离子的方法.实验中选择12 min 内出峰的5 种氨基酸和3 种无机阳离子进行了定量分析研究.采用建立的方法对味精等电母液中的氨基酸进行了测定,其相对标准偏差(RSDs,n=5)不大于4.690%;标准曲线的线性相关系数(R2)不低于0.9984;检出(20 μL 进样,S/N = 3)在0.27~10.34 mg/L 之间;结果显示,所分离氨基酸的回收率在88.7%~107.2%之间.
化妆品中对氨基苯甲酸 的快速分离
防晒剂能够防止或减轻由于紫外线辐射而造成的皮肤损害,被广泛用于各类化妆品中。我国2015年版《化妆品安全技术规范》规定了防晒化妆品中能够添加的27项准用防晒剂。有机防晒剂的防晒能力大多强于无机防晒剂,但是对皮肤有刺激作用、导致皮肤过敏等。《化妆品安全技术规范》(2015年版)中明确规定了各类有机防晒剂的使用限值。国家食药总局发布的《化妆品安全技术规范》(2015年版)1中提供了同时检测苯基苯并咪唑磺酸等15种防晒剂的方法。但由于原方法中存在部分化合物分离度差等问题,如方法一中苯基苯并咪唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸的分离不好;方法二需要分组,检测效率较低。因此,为了改善这些方法中的不足,我们做了本方案的方法开发。本方案在Waters ACQUITY UPLC H-Class系统上,开发了2015版《化妆品安全 技术规范》中对应的15种防晒剂的分离度方案,15种防晒剂及标品中含有的同分异构体实现了完全分离,尤其是显著改善了苯基苯并咪唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸的分离。同时方法不再需要THF作为流动相,对液相系统更加友好,更加环保。重现性结果、加标回收率考察显示,绝大部分都在90-100%。
乌梅醋中总酸和氨基酸态氮的测定 应用资料
乌梅醋中总酸和氨基酸态氮的测定 应用资料稀释样品用0.1ml/L氢氧化钠滴定至pH8.2和pH9.2。总酸根据滴定曲线上pH8.2终点的氢氧化钠滴定体积计算。将中性甲醛溶液添加到测量样品中后,再次用0.1ml/L氢氧化钠滴定至pH9.2。根据滴定曲线上pH8.2的第二和第三终点处氢氧化钠的滴定体积数据计算氨基酸态氮。
化妆品中二苯酮-4和二苯酮-5的快速分离
防晒剂能够防止或减轻由于紫外线辐射而造成的皮肤损害,被广泛用于各类化妆品中。我国2015年版《化妆品安全技术规范》规定了防晒化妆品中能够添加的27项准用防晒剂。有机防晒剂的防晒能力大多强于无机防晒剂,但是对皮肤有刺激作用、导致皮肤过敏等。《化妆品安全技术规范》(2015年版)中明确规定了各类有机防晒剂的使用限值。国家食药总局发布的《化妆品安全技术规范》(2015年版)1中提供了同时检测苯基苯并咪唑磺酸等15种防晒剂的方法。但由于原方法中存在部分化合物分离度差等问题,如方法一中苯基苯并咪唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸的分离不好;方法二需要分组,检测效率较低。因此,为了改善这些方法中的不足,我们做了本方案的方法开发。本方案在Waters ACQUITY UPLC H-Class系统上,开发了2015版《化妆品安全 技术规范》中对应的15种防晒剂的分离度方案,15种防晒剂及标品中含有的同分异构体实现了完全分离,尤其是显著改善了苯基苯并咪唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸的分离。同时方法不再需要THF作为流动相,对液相系统更加友好,更加环保。重现性结果、加标回收率考察显示,绝大部分都在90-100%。
应用柱后衍生法进行苯丙酮尿症(PKU)和槭糖尿病症(MSUD)的检测
应用柱后衍生法进行苯丙酮尿症(PKU)和槭糖尿病症(MSUD)的检测PKU和MSUD是遗传性的代谢病。PKU的主要表现为由酵素苯丙氨酸羟化酶的活动不足而导致的苯丙氨酸升高,而MSUD主要表现为血液中亮氨酸﹑异亮氨酸﹑缬草胺酸和异亮氨酸同分异构体的升高,这种支链氨基酸的浓度的升高主要是由于酵素支链酮酸脱羧酶的遗传性活动不足所导致的。如果患有这些病症的新生儿没有得到及时的诊断与治疗,就会导致严重的智力发育迟滞(PKU)﹑甚至死亡(MSUD)。一旦新生儿被确认或怀疑患有MSUD就应该立刻限制食物中缬草胺酸﹑亮氨酸和异亮氨酸的摄入。MSUD病人必须结合食物疗法定期地进行检测,因为支链氨基酸摄入量的一个非常小的变化都可能导致血液中其浓度的很大波动。从这方面来说,MSUD比PKU更难通过食物疗法来进行控制,因为每一种支链氨基酸都需要单独地去进行调节与监测。Pickering Labs公司的PKU/MSUD柱后系统是一种快速而自动化的方法来对血液样品中的蛋氨酸﹑亮氨酸和异亮氨酸﹑酪氨酸和苯丙氨酸进行定量分析。注入间隔时间为13分钟,而实际只用7分钟。Pickering公司的锂离子交换柱有一套相配套的流动相和再生液,用来确保提供最佳的分离效果﹑灵敏度和重现性。柱后衍生试剂是TRIONE® 茚三酮试剂。
GCMS法测定电子雾化液中2,3-丁二酮,2,3-戊二酮和3-羟基乙酮含量
本文参考中国电子商会团体标准《电子雾化液安全技术规范》(征求意见稿),使用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了电子雾化液中2,3-丁二酮、2,3-戊二酮和3-羟基乙酮的测定方法。该方法前处理简单,灵敏度、准确度高,重复性好,能有效地监控电子雾化液中2,3-丁二酮、2,3-戊二酮和3-羟基乙酮的含量
锡----苯芴酮比色法
试样经消化后,在弱酸性溶液中四价锡离子与苯芴酮形成微溶性橙红色络合物,在保护性胶体存在下与标准系列溶液比较定量。
离子色谱法测定氨基葡萄糖片中的氯离子和硫酸根
氨基葡萄糖的全称是D-氨基葡萄糖,是单糖成份,可以刺激软骨细胞产生正常多聚体结构的蛋白多糖,提高软骨细胞的修复能力,抑制损伤软骨的酶,促进软骨基质的修复和重建[1-3]。目前,商品化的氨糖主要有3种:盐酸氨基葡萄糖、硫酸氨基葡萄糖、硫酸氨基葡萄糖复盐。临床上主要用于治疗和预防全身各种关节的骨性关节炎,可缓解和消除骨性关节炎的疼痛、肿胀等症状,改善关节活动功能,提高关节和机体的免疫力,因此,被誉为关节腔内的“清道夫”。 其治疗骨关节炎的主要成分是氨基葡萄糖,通过检测Cl-和SO42-的含量可以判断生产过程中是否添加了其他物质,过量的添加物会对身体产生副作用。因此,我们有必要对其中的非主要成分氯离子和硫酸根离子 进行质量控制。 本文建立了离子色谱法测定氨基葡萄糖中氯离子和硫酸根离子,方法简便、快捷、准确。
离子色谱法测定氨基葡萄糖中的氯离子和硫酸根
氨基葡萄糖的全称是D-氨基葡萄糖,是单糖成份,可以刺激软骨细胞产生正常多聚体结构的蛋白多糖,提高软骨细胞的修复能力,抑制损伤软骨的酶,促进软骨基质的修复和重建[1-3]。目前,商品化的氨糖主要有3种:盐酸氨基葡萄糖、硫酸氨基葡萄糖、硫酸氨基葡萄糖复盐。临床上主要用于治疗和预防全身各种关节的骨性关节炎,可缓解和消除骨性关节炎的疼痛、肿胀等症状,改善关节活动功能,提高关节和机体的免疫力,因此,被誉为关节腔内的“清道夫”。 其治疗骨关节炎的主要成分是氨基葡萄糖,通过检测Cl-和SO42-的含量可以判断生产过程中是否添加了其他物质,过量的添加物会对身体产生副作用。因此,我们有必要对其中的非主要成分氯离子和硫酸根离子 进行质量控制。 本文建立了离子色谱法测定氨基葡萄糖中氯离子和硫酸根离子,方法简便、快捷、准确。
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