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氯氟苯酚

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氯氟苯酚相关的论坛

  • 分享四份ISO标准---邻苯,防腐剂,氯苯酚,聚氧乙烯醚测试

    分享四份ISO标准:1. ISO 14389 : 2014 纺织品 -邻苯二甲酸酯含量的测定 -四氢呋喃方法2. ISO 13365-2011 皮革--化学试验--用液相色谱法测定皮革中防腐剂(TCMTB, PCMC, OPP, OIT)含量3. ISO 17070-2015 中文名称: 皮革--化学试验--四氯苯酚、三氯酚、二氯苯酚、氯酚-同分异构体和五氯苯酚含量的测定4. ISO 18254-1-2016 纺织品 烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)的检测和测定方法.高效液相色谱-质谱法

  • 【资料】苯酚知多少

    【资料】苯酚知多少

    [color=#DC143C]苯酚[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911232210_186191_1610969_3.jpg[/img]苯酚(C6H6O,PhOH),又名石炭酸、羟基苯,是最简单的酚类有机物,一种弱酸。常温下为一种无色晶体。有毒。有腐蚀性,常温下微溶于水  易溶于有机溶液;当温度高于65℃时,能跟水以任意比例互溶,其溶液沾到皮肤上用酒精洗涤。暴露在空气中呈粉红色。  苯酚是一种常见的化学品,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。  【中文名称】苯酚;石炭酸  【英文名称】phenol  【结构或分子式】  所有C原子均以sp2杂化轨道形成σ键,O原子均以sp3杂化轨道形成σ键。   【相对分子量或原子量】94.11  【密度】1.071  【熔点(℃)】42~43  【沸点(℃)】182  【折射率】1.5425(41)  【毒性LD50(mg/kg)】  大鼠经口530。  【性状】  无色或白色晶体,有特殊气味。  【溶解情况】  溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油、二硫化碳等。  【用途】  用于制染料合成树脂、塑料、合成纤维和农药、水杨酸等。作外科消毒剂消毒能力大小的标准(石炭酸系数)。  【制备或来源】  由煤焦油经分馏,由苯磺酸经碱熔。由氯苯经水解,由异丙苯经氧化重排。  【其他】  加热至65℃时能溶于水(在室温下,在水中的溶解度是9.3g,当温度高于65℃时能与水混溶),有毒,具有腐蚀性如不慎滴落到皮肤上应马上用酒精(乙醇)清洗,在空气中易被氧化而变粉红色。在民间有土方用石炭酸来治皮肤顽疾,以毒攻毒,如用来治脚底起泡。

  • 【分享】苯酚的性质!

    [size=6][b]苯酚[/b][/size] 苯酚[table=100%][tr][td][img=right]http://baike.baidu.com/pic/2/11849861571338684_small.jpg[/img] 【中文名称】苯酚;石炭酸【英文名称】phenol【结构或分子式】 所有C原子均以sp2杂化轨道形成σ键,O原子均以sp3杂化轨道形成σ键。 【相对分子量或原子量】94.11【密度】1.071【熔点(℃)】42~43【沸点(℃)】182【折射率】1.5425(41°C)【毒性LD50(mg/kg)】 大鼠经口530。【性状】 无色或白色晶体,有特殊气味。【溶解情况】 溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油、二硫化碳等。【用途】 用于制染料合成树脂、塑料、合成纤维和农药、水杨酸等。作外科消毒剂消毒能力大小的标准(石炭酸系数)。【制备或来源】 由煤焦油经分馏,由苯磺酸经碱熔。由氯苯经水解,由异丙苯经氧化重排,或由甲苯经侧链氯化和水解而制得。【其他】 加热能溶于水,有毒,具有腐蚀性,在空气中变粉红色。 [/td][/tr][/table]

  • 如何检测五氯苯酚

    我是药残检测的新人,想检测水产品中的五氯苯酚,买不到五氯苯酚标准品,买的是甲醇中五氯酚标准溶液,浓度是100μg/ml。而国标中五氯苯酚标准工作液是用碳酸钾溶液配制,不知如何使用,请教高人指点一下,先谢谢了。

  • 迪马产品应用有奖问答4.12(已完结)——苯酚类物质(EPA 528)

    迪马产品应用有奖问答4.12(已完结)——苯酚类物质(EPA 528)

    10,抽取5个版友);中奖名单:m3071659(注册ID:m3071659)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)玲儿响叮当(注册ID:jshbhh)999youran(注册ID:999youran)大川之子,纵横四海(注册ID:chuangu120)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667478_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604121503_590079_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。======================================================================= 苯酚类物质(EPA 528)方法:GC基质:标准溶液应用编号:101016化合物:苯酚;2- 氯酚-3,4,5,6-d4;2- 氯酚;2- 甲酚;2- 硝基苯酚;2,4- 二甲酚-3,5,6-d3;2,4- 二甲酚;2,4- 二氯苯酚;4- 氯-3- 甲酚;1,2- 二甲基-3- 硝基苯;2,4,6- 三氯苯酚;2,4- 二硝基苯酚;4- 硝基苯酚;2,3,4,5- 四氯苯酚;2- 甲基-4,6- 二硝基苯酚;2,4,6- 三溴苯酚; 五氯苯酚固定相:DM-5 MS色谱柱/前处理小柱:DM-5MS/LB 30m x 0.25mm x 0.25um色谱条件:柱温: 40 oC ( 1 min ) - 220 oC, 12 oC/min ( 0 min )-300 oC, 30 oC/min ( 1 min ) 载气: He, 1.3mL/min 恒流 进样方式: 不分流, 220 oC 样品: EPA 528 混合物, 1 μL, 5 ppm 连接线温度: 280 oC 调谐: DFTPP 溶剂延迟: 5.5 min 离子源: EI 扫描范围: 35-550 AMU 检测: MS文章出处:CER00664关键字:苯酚类化合物,GC,DM-5 MS,环境,EPA谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CER00664.png图例:1. 苯酚;2. 2- 氯酚-3,4,5,6-d4;3. 2- 氯酚;4. 2- 甲酚;5. 2- 硝基苯酚;6. 2,4- 二甲酚-3,5,6-d3;7. 2,4- 二甲酚;8. 2,4- 二氯苯酚;9. 4- 氯-3- 甲酚;10. 1,2- 二甲基-3- 硝基苯;11. 2,4,6- 三氯苯酚;12. 2,4- 二硝基苯酚;13. 4- 硝基苯酚;14. 2,3,4,5- 四氯苯酚;15. 2- 甲基-4,6- 二硝基苯酚;16. 2,4,6- 三溴苯酚;17. 五氯苯酚

  • 【原创大赛】苯酚试剂含量的技术验证方法

    【原创大赛】苯酚试剂含量的技术验证方法

    苯酚试剂含量的技术验证方法 苯酚试剂不属于我们常用试剂,但也是是实验室某些化学分析中必用的分析试剂之一,就比如纺织纤维中聚酯纤维的定量分析,因聚酯纤维在强酸强碱中都不溶,要用到这个试剂配制溶液,才能溶解,那么我们新采购的苯酚试剂,也应该按试剂相关标准要求对试剂进行验收,验收的目的就是验证其含量是否达到我们的分析试验要求。能否用于正常的试验分析。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311132004_477036_2154459_3.jpg 苯酚试剂具有腐蚀性,在使用操作中要注意自身的保护,要佩戴防毒口罩,最好是防毒面具,防护眼镜,防护服,以免发生伤害或意外事故 低浓度苯酚被人体吸收后,肝脏组织的解毒功能将使其失去大部分毒性,并随尿排出。但可能会造成慢性中毒,如出现不同程度的头昏、头痛等神经症状,以及食欲不振、吞咽困难、呕吐和腹泻等消化道症状 苯酚试剂的技术指标主要就是苯酚的含量的测定,那么我们看看苯酚的含量测定。1.测试程序1.1.苯酚含量检测——化学法1.2.原理:采用碘量法,利用苯酚与溴反应生成三溴苯酚,过量的溴与碘化钾反应生成碘,用硫代硫酸钠标准溶液滴定,计算出苯酚的含量。1.3.仪器及设备(1)碱式滴定管,50ml;(2)三角烧瓶,500ml;(3)分析天平,准确至0.0001g。1.4.试剂(1)溴标准溶液,0.1mol/L;(2)硫代硫酸钠标准溶液,0.1mol/L;(3)淀粉指示液,2%;(4)碘化钾,分析纯;(5)盐酸,分析纯;(6)三氯乙烷,分析纯。1.5.检测步骤准确称取约0.1g试样,放入500ml碘量瓶中,加水30ml水,精密加入溴标准溶液40ml,加入5ml盐酸,封口,振荡30分钟,静至15分钟,加2g碘化钾,立即封口。充分振摇后,加入三氯乙烷1ml,用硫代硫酸钠标准液滴定至近终点时加3ml淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失为终点。1.6.含量计算苯酚的含量按下式进行计算: ×0.01596 X= ───── ×100% M式中 X:苯酚含量(m/m),%N1:溴标准溶液的浓度,mol/L;V1:加入溴标准溶液的体积,ml;N2:硫代硫酸钠标准液的浓度,mol/L;V2:滴定时消耗的硫代硫酸钠标准液的体积,ml;M:苯酚样品的称样量,g0.01596:苯酚的毫摩尔当量。1.7.允许误差苯酚的两次平行测定结果之绝对差值应不大于0.2%,取其算术平均值作为检测结果。2.水分测定按《微量水分检测方法-卡尔·费休法》中的规定进行,两次平行测定结果的绝对差值应不大于0.005%,取其算术平均值作为检测结果。3.质量指标指标名称指标[/

  • 【求助】关于五氯苯酚和四氯苯酚

    关于五氯苯酚和四氯苯酚的测试。各位买标准物质的时候是买的五氯苯酚和四氯苯酚标准物质,还是直接买已经乙酰化的五氯苯酚乙酸酯和四氯苯酚乙酸酯。买哪种好,为什么呢?

  • 苯酚的测定

    各位老师有用气相色谱仪检测废水中的苯酚含量的方法吗?为什么我用二氯甲烷提取加标回收率很低呀。

  • 迪马产品应用有奖问答4.20(已完结)——联苯胺和苯酚(EPA 604 & 605)

    迪马产品应用有奖问答4.20(已完结)——联苯胺和苯酚(EPA 604 & 605)

    10,抽取5个版友);中奖名单:999youran(注册ID:999youran)馨语(注册ID:huangdm)千层峰(注册ID:jxyan)m3071659(注册ID:m3071659)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413) http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604201504_590933_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604201504_590934_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================联苯胺和苯酚(EPA 604 & 605)方法:GC基质:标准溶液应用编号:101026化合物:苯酚;2- 氯酚; 2- 硝基苯酚; 2,4- 二甲酚; 2,4- 二氯苯酚; 4- 氯-3- 甲酚; 2,4,6- 三氯苯酚;2,4- 二硝基苯酚; 4- 硝基苯酚; 2- 甲基-4,6- 二硝基苯酚; 五氯苯酚; 联苯胺;3,3’ - 二氯联苯胺固定相:DM-5色谱柱/前处理小柱:DM-5 30m x 0.32mm x 1um色谱条件:柱温: 110 oC - 290 oC, 8oC/min 载气:H2, 40 cm/sec 进样方式:分流, 100:1, 310 oC 样品:联苯胺和苯酚混合物质, 1.5 μL 检测:FID, 2 x 10-11 AFS, 310 oC文章出处:CER00032关键字:联苯胺,苯酚,EPA,环境,GC,DM-5谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604200959_590871_1610895_3.jpg图例:1. 苯酚;2. 2- 氯酚;3. 2- 硝基苯酚;4. 2,4- 二甲酚;5. 2,4- 二氯苯酚;6. 4- 氯-3- 甲酚;7. 2,4,6- 三氯苯酚;8. 2,4- 二硝基苯酚;9. 4- 硝基苯酚;10. 2- 甲基-4,6- 二硝基苯酚;11. 五氯苯酚;12. 联苯胺;13. 3,3’ - 二氯联苯胺

  • 苯酚的测定

    苯酚标准是甲醇中的苯酚。配标准时解析液是丙酮,要是按标准方法里面的条件来做的话,丙酮和甲醇是分得开,不过,苯酚的出峰时间会在30分钟左右。其实我们在没有必要把丙酮峰和甲醇峰分开的时候,我调了条件,苯酚在四分左右就可以出峰了,你们说我这样做是可行的吗?

  • 对硝基苯酚钠和邻硝基苯酚钠测定问题求助!

    最近做复硝基酚钠的检测,做液质方法开发质谱条件做好了,可是进液相竟然邻硝基苯酚钠不出峰,不知道怎么回事?按说这两个同分异构体,应该性质差不多吧离子对都完全相同怎么会一个出峰,一个不出峰呢?看文献中也提到检出限的问题,邻硝基苯酚钠检出限更高一些可能是这个物质不容易电离的缘故吧不知道有什么方法可以促进其电离》

  • 【求助】求各位指教如何检测水溶液中的2,4-二氯苯酚(含铝离子)浓度

    我这儿有反应产物,估计里面有铝离子,原液为2,4-二氯苯酚 甲醇溶液(10000mg/L) 用蒸馏水稀释成100mg/L,取50ml溶液经一定的脱氯降解工艺,现在想测定降解工艺的效率,所以要测产物溶液中余下的2,4-二氯苯酚的含量,文献中的检测方法为2,4-DCP的测定采用HPLC(Agilent 1100),色谱柱为4.6 mm×150 mm ZORBAX C18反向柱。流动相组成为甲醇与2%冰乙酸水溶液的体积比为77:23,流速为1 mL/min,检测波长为284 nm。但现在我的问题是,产物溶液里有铝离子,我怕会堵塞柱子,想是不是要对水样进行预处理,比如萃取等等,但同时考虑到50ml水样中2,4-二氯苯酚本来就很少,反应后估计只有1mg左右,担心萃取会不会挥发掉?请各位指教。

  • 壬基苯酚资料

    请问大家有没有壬基苯酚的资料?现一客户要求我司确认我司开关电源产品是否能满足壬基苯酚1000 PPM的要求?不知胶料是否含有此有害物质。

  • 精制苯酚。。

    大家在做苯酚测定的时候,精制苯酚是买的还是自己蒸馏的呢,如果外面买应该买哪种好呢》?

  • 产品中残留三溴苯酚钠,怎样检测其含量

    [color=#444444]产品中残留有少量三溴苯酚钠,与空气氧化成红色;怎样才能检测出三溴苯酚钠的残留量呢?[/color][color=#444444]之前的一个思路:将产品用二氯甲烷溶解,加盐酸酸化,三溴苯酚钠转化成三溴苯酚,再用液相色谱分析;但是出峰很小,非正常产品含量0.06%左右,正常产品含量0.01%,但是后期再用相同的方法检测,三溴苯酚不出峰了,感觉很奇怪,请大神解答。。。[/color]

  • 苯酚如何蒸馏?

    苯酚如何蒸馏?

    今天在做检测时,看到标准有一个试剂:新蒸馏的苯酚。不知要如何蒸馏?蒸馏的苯酚与未蒸馏的苯酚有什么区别?感谢“四季风”版友提供的图片及资料:把有结晶的苯酚放置100度C的水浴中溶解,然后倒入蒸馏烧瓶中,放入玻璃珠数粒,瓶口放一支带胶塞200度C的水银温度计,塞紧瓶口(见以下草图)。接好冷凝管,放一接收瓶,在电炉上先加热蒸馏至沸点182度C后约2---3分钟左右,拿去第一个接收瓶,另放一接收瓶接收沸点182度C的苯酚蒸馏液(冷却后即为纯苯酚结晶)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109282355_320046_1641058_3.jpg

  • 【求助】苯酚!!!真让人头疼

    [color=#DC143C]请高手指教:1 苯酚氧化成粉红色了,还能用吗?我只不过在电炉子上加热了一下,还是封盖的,然后倒到了烧杯里,怎么就被氧化了呢?如果此方法不行,我下次该怎样将苯酚从瓶子中取出?2 做测定苯酚含量及苯酚标准溶液时,采用蒸馏水的空白溶液做参比液行吗?这样不就不用减空白了吗?3 苯酚COD约2.33~2.38g/g的含义是什么?是指每克苯酚氧化需要2.33-2.38克氧气吗?是不是适用于所有的苯酚标准品呢?如果我要配制一定COD苯酚的废水是不是就不用再测苯酚COD了?谢谢啦!!![/color]

  • 关于氯苯酚的测试讨论

    在此想就大家关于氯苯酚的测试相关问题讨论一下: 1.为什么氯苯酚进行GCMS测试时都要进行乙酸酐的衍生化后上机测试? 2.在建立氯苯酚的方法时为什么大家会直接以氯苯酚的谱图作为标准谱图,而不是以衍生化后的苯酚乙酸酯的谱图作为标准普通,我了解在建立方法时这两者在选择定性、定量的粒子时不会有太大差异,可是这完全是两种不同的物质,你们怎么认为?

  • 麻烦指教!测乙醇中的苯酚

    我想用液相色谱测定乙醇中的苯酚,请问做标准曲线也是用乙醇溶解苯酚吗?稀释成不同浓度做吗?可以加水稀释吗?还有是不是用有机相的滤膜?问题很脑残,我是新手,请不吝赐教!

  • 对羟基苯酚和间羟基苯酚

    [color=#444444]去外面做了一组GC-MS,在14.292min有一个峰,对方给出的质谱分析有对羟基苯酚和间羟基苯酚,无法确定到底是哪种,想问一下有没有人做过这两者的GC,他们的保留时间是一样的吗?如果不一样,14.292min处的应该是哪种? 安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url],色谱柱为DB-5MS,70eVEI电离.[/color]

  • 苯酚测定

    甲醇中苯酚标样,不稀释进样,苯酚峰前沿,这个怎么处理?压力温度流量都调过了,效果不太好!测定条件是进样口150色谱柱,100检测器300fid检测器[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712041558_01_3237457_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712041558_01_3237457_3.jpeg[/img]

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