三碘甲烷

求助！！小弟最近有一个品种，测定二氯甲烷和三氯甲烷，采用ECD做，样品是水溶性，所以我采取的方法如下对照品溶液，先用DMF溶解，再用水稀释至相应浓度仪器方法：顶空 温度对应是 70、80、90℃，平衡15分钟 程序升温，，40保持3分钟，15的速率到180保持3分钟，进样口200，检测器300℃二氯甲烷，三氯甲烷依次出峰，问题来了，二氯甲烷线性不错，但是三氯甲烷根本不成线性（浓度范围从 0.003ug/ml---0.06ug/ml）第一个点峰面积 3000，第二个点不到4000，第三个点3100多点，第四个点6000多，第5个点不到9000。。。。

水中三氯甲烷和四氯甲烷检测时，基线远低于零点，出峰也在零点以下，是什么原因呢？

含吡啶的卡尔费休试剂中含有碘甲烷吗？最近做个小实验，用微量水份测定仪检测亚磷酸三乙酯的水份，明明不含水，水份测定仪却显示很大数，折算后大概7%左右，我想问问大侠们，卡尔费休试剂中，碘和甲醇反应吗？会生成碘甲烷吗？

前段时间，俺采用液体自动进样塔测定，以直接进样的方式测定溶剂残留，残留为三氯甲烷，采用ECD检测器，遇到了进样间隔残留量非常大的问题，然后请教了大家。大家给俺出了很多主意，最统一的就是俺的进样量太大了，俺的直接进样量是0.05mg/ml；这一次俺将进样量降至了0.5μg/ml, 进样残留间隔果然减小了；然后俺发现，如果将色谱柱温度（俺用DB-624）升至85摄氏度，高于三氯甲烷的沸点，进样残留间隔也可以大大减小。所以俺总结，如果需要减小直接进样的残留量，可以考虑1 直接减小进样量，2 在分析条件允许的前提下，适当升高色谱柱温度。再次感谢大家的帮助。

求助大家都用什么做零点啊，我的仪器是安捷伦6820，用ro超纯水煮沸做的，三氯甲烷四氯化碳含量一千多，根本做不成曲线，用娃哈哈也是以前含量低，现在娃哈哈含量也高了，用了井水也不可，快被整秃了，做梦都在做实验

GB/T5750.8水中三氯甲烷和四氯化碳，配置标准曲线，低浓度点的线性都很好，2pm以上的浓度点忽高忽低，线性很差，试了很多次都这样，大神们有什么好的办法吗？

各位大侠 三溴甲烷的回收处理有多少种方法?它们各有那些优点和缺点谢谢!!!

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]做三氯甲烷、四氯化碳可以这种铝盖和垫片吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208081531352235_3467_5060009_3.png[/img]

求助各位大佬，准备用顶空跑甲醇中三卤甲烷混标，说实话一点不会，请问有什么注意事项吗？机子是岛津2010plus，用db-5的柱子跑，国标是HJ620-2011，顶空是自动进样的，按国标温度能出峰吗？峰的位置能不能对上我也不知道，谢谢各位大佬了

各位同行，我刚才接触气相色谱，仪器是7890A，用于做饮用水中的三氯甲烷和四氯化碳。采用项空手动进样，它出现三个峰，时间是1.44，1.793，1.968，第一个应该是空气峰，后面两个应该是三氯甲烷和四氯化碳，第一个响应能达到1400ZH，而三氯甲烷和四氯化碳只有15和20zH。仪器条件：进样口200度柱温60检测器μECD200度分流比10：1进样量30μL，三氯甲烷和四氯化碳混合标液浓度分别为4.8μg/L和2.4μg/L我感觉响应值太小，灵敏度不高，校正曲线线性只有0.93各种垫片环都换了，就剩柱子没有老化？所以请问4.8μg/L三氯甲烷的响应值大约为多少？我的响应太低是什么有因？

[color=#444444]我用安捷伦6890N气象色谱测三卤甲烷和三氯硝基甲烷，用的HP-5的色谱柱，检测器温度设为300℃，进样口温度设置成了150℃，升温程序为30℃保持两分钟，以5℃/min的速率升至70℃，结果三氯甲烷和三氯硝基甲烷都是在1.801分钟出峰。我把升温程序改成了25℃保持2min，1℃/min的速率升至30℃保持两分钟，5℃/min的速率升至70℃，其他条件不变，结果三氯甲烷和三氯硝基甲烷都是在1.91分钟处出峰了。请问这是怎么回事？怎么才能让这两个的峰分开呢？[/color]

本人用的是上海的半自动顶空进样器，滕海气相色谱仪，做水中三氯甲烷四氯化碳标样，四个点，1，2，4，8ug/L，做出来的相关系数只有两个九，怎么才能做到三个九啊？做空白时，为何超纯水经过煮沸十几分钟后，三氯甲烷四氯化碳本应该没有了，反而更大了啊？

最近需要用重氮甲烷或者三甲硅基重氮甲烷做甲酯化反应,但是实验室没有条件自己做重氮甲烷,国内也没有生产重氮甲烷的.现在买了一瓶SIGMA的三甲硅基重氮甲烷,实在太贵了,负担不起.有没有哪位大虾实验室里能做三甲硅基重氮甲烷或者代理这个东西的销售,价格能便宜一点.在下感激不尽!!!

最近在做三氯甲烷标准曲线，可是不成线性啊，浓度最高的一个点峰高反而比第一点还低，是什么状况啊，麻烦各位老师指导一下。。。。。。

三卤甲烷是：三氯甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、三溴甲烷的总称，是自来水以氯气消毒所产生的消毒副产物，想请教大家，一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷的具体含义是什么以及对人体的影响？

三氯甲烷与二氯甲烷的区别

平时做生活饮用水，三氯甲烷和四氯化碳会一起做，配一个混标，先各自用甲醇稀释，然后混标用水稀释。那如果我单独做三氯甲烷或四氯化碳一个项目，标准是直接用甲醇还是水稀释？还想问问是直接用一支甲醇中三氯甲烷和四氯化碳混合标准溶液稀释还是一支甲醇中三氯甲烷标准和一支四氯化碳配标准曲线相关系数会好一点。

刚开始用安捷伦5977B准备做三氯甲烷四氯化碳，有以前做过的嘛？咨询点事情，谢谢！

吹扫捕集做挥发性有机物，空白总是有三氯甲烷，甲苯类物质，怎么处理好一点呢

对于饮水新国标中三卤甲烷的值大家是怎么报告的啊，把三氯甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、三溴甲烷的值分别比上各自限制加起来报告，对于未检出的组分用多少参与计算呢？

[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]分析三溴甲烷的时候，却检测到了三溴乙酸。用的溶剂是甲醇和水，请问三溴甲烷能与什么物质作用转换成三溴乙酸吗？请高人指点，不甚感激。[/color]

大家都知到三氯甲烷是要备案才能买的。硝酸银也是要备案才能买的但是如果买成品硝酸银溶液就可以避开备案的要求了。。所以我反向思考： 买配制好的 （三氯甲烷冰乙酸混合液），是否可以成功避开备案的要求呢？？ 如果需要的话，，

我做气相测定一个物质，用三氯甲烷做溶剂，采取升温程序，做完样品又进了一针三氯甲烷空白，发现出现了杂质峰，这个峰与样品中某一个成分的出峰时间相同，大概在250℃出峰，请问这是怎么回事？我更换了新的衬管和进样隔垫，也把柱子高温烧过，再进溶剂仍然有缝，这是溶剂不干净吗？还是系统脏了？还是因为我把三氯甲烷也用滤头过了，洗脱下滤头或针管的物质了？谢谢高手解答，欢迎大家交流~~

客户购买公司次氯酸钠，结果出厂水三氯甲烷含量高，就怀疑我们的次氯酸钠含有三氯甲烷，按理想来说是不应该有的，结果他测出来了又，而且较高，但我们送到两家第三方机构去检测，结果是有，但是没比客户测出的低差不多百倍，所以想买三氯甲烷标样给几个检测单位，不知道买什么样的样品。（哪位大侠也可和我讨论下次氯酸钠中三氯甲烷的来源）

版友问题：请教一下 我用岛津GC2010 plus 做三氯甲烷 我标准系列取六个点 为什么每次第六个点的结果都出不来 前五个都能看

同一工业废气，非甲烷总烃测得值小于三苯测定值，三苯用活性炭管采集，溶剂解析，气相色谱法测定，请问大家有没有碰到类似的情况？大家又是怎么解决的呢？ 按照非甲烷总烃的定义，非甲烷总烃应该是包括三苯的，理论值应该比三苯的浓度更高才对啊！ 如：非甲烷总烃测得值0.5mg/m3, 三苯测得值30mg/m3.

我们准备扩展项目三卤甲烷，请问三卤甲烷有混标吗？三卤甲烷的混标哪里有得卖？哪个厂家比较好？

有做水中三卤甲烷测定的同志们，请大家说说：你们的报告结果是怎么报的：1.是由四个分量的测定值直接加和报总量；2.按各分量测定结果与其标准限值的比率加和报总量。GB/T5749-2006写的是：三卤甲烷（三氯甲烷、三溴甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷的总和）；标准限值为各分量测定结果与其标准限值的比率和小于1.谢谢！