[font=&]“ 新型冠状病毒(COVID-19)正在迅速传播,科学家正在努力研究可对其进行有效治疗的药物。磷酸氯喹是一种用于治疗疟疾的老药,在中国进行的多种临床试验中显示出对COVID-19相关肺炎的明显疗效和可接受的安全性。在各国抗疫过程中,氯喹已被视为“新冠明星药”。甚至该药物被建议纳入中华人民共和国国家卫生委员会发布的下一版《由COVID-19引起的肺炎的预防、诊断和治疗指南》,以在更大范围内治疗人们对COVID-19的感染。那么,氯喹用于治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)是什么机制?临床使用中又需要注意哪些问题?”[/font][align=center][font=&]01[/font][/align][align=center][font=&]—[/font][/align][align=center][font=&]氯喹简介[/font][/align][font=&]2020年2月17日,国务院召开一条新闻发布会报道磷酸氯喹这种用于治疗疟疾的旧药已经在临床中证明对COVID-19相关性肺炎具有明显的疗效和可接受的安全性。[/font][align=center][font=&] [img]https://img.chemsoc.org.cn/web/2020/04/%E5%9B%BE%E7%89%8722.png[/img][/font][/align][align=center][font=&]氯喹[/font][/align][font=&]氯喹(Chloroquine),分子式:C[sub]18[/sub]H[sub]26[/sub]ClN[sub]3[/sub],氯喹是一种抗疟疾药物,本品主要用于治疗疟疾急性发作,控制疟疾症状。还可用于治疗肝阿米巴病、华支睾吸虫病、肺吸虫病、结缔组织病等。另可用于治疗光敏性疾患,如日晒红斑症。[/font][font=&]作用机制:[/font][font=&]本品与核蛋白有较强的结合力,通过喹啉环上带负电的7-氯基与DNA的鸟嘌呤上的2-氨基接近,使氯喹插入到DNA的双螺旋两股之间。与DNA形成复合物,从而阻止DNA的复制与RNA转录。氯喹还能抑制磷酸掺入疟原虫的DNA与RNA,由于核酸的合成减少,而干扰疟原虫的繁殖。而新型冠状病毒,主要通过与人细胞表面上的血管紧张素转化酶 2(ACE2)受体结合,然后侵入人体细胞。氯喹可一方面通过抑制冠状病毒与人体细胞 ACE2 受体的结合,抑制病毒的侵入,另一方面氯喹是一种碱性化合物,可提高内体 pH 值,能阻断冠状病毒、逆转录病毒等 pH依赖性病毒的复制。此外,氯喹具有免疫调节作用,可减少免疫病理性损伤,可抑制 TNF-α和 IL-6 的产生和释放,氯喹的抗炎作用也可减少免疫病理性损伤。[/font][align=center][font=&]02[/font][/align][align=center][font=&]—[/font][/align][align=center][font=&]相关研究进展与报道[/font][/align][font=&]3月27日,据欧联社报道,尽管法国医学界和一些专家,针对新冠肺炎患者是否可以使用“羟氯喹”药物存在争议,但法国总统马克龙依据医疗科研团队短暂的临床成果和建议,决定批准医生使用羟氯喹治疗新冠肺炎患者。据报道,法国医学家哈乌尔特领导的医疗团队宣布75%的新冠肺炎患者在服用羟氯喹6天后已痊愈。但法国医学界的一些专家表示,羟氯喹主要成分的药性和副作用一直备受质疑,绝不能草率用药。[/font][align=center][font=&][img]https://img.chemsoc.org.cn/web/2020/04/%E5%9B%BE%E7%89%8723.png[/img] [/font][/align][font=&]3月25日,钟南山院士向欧洲专家展示了一份报告:使用氯喹后,在10天到14天的潜伏期内,带有新冠病毒RNA的疑似病人转阴的比例很高。钟南山院士讲解道,在对比治疗数据中,使用氯喹的组RNA转阴的比例是91.4%、95.9%,而对照组是57.4%。[/font][font=&]2月29日,国家卫健委网站公布了《关于调整试用磷酸氯喹治疗新冠肺炎用法用量的通知》。 磷酸氯喹用于新冠肺炎治疗适用于18岁~65岁成人。体重50kg以上者每次500mg、每日2次,疗程7天;体重50kg及以下者第1、2天每次500mg、每日2次,第3~7天每次500mg、每日1次,疗程7天。[/font][align=center][font=&] [img]https://img.chemsoc.org.cn/web/2020/04/%E5%9B%BE%E7%89%8724.png[/img][/font][/align][font=&]2月19日,国家卫健委发布了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》(下简称“第六版方案”),此前版本中“目前没有确认有效的抗病毒治疗方法”的说法,在新版本中未再出现。连日来呼声很高的磷酸氯喹、阿比多尔被纳入其中,作为抗病毒治疗的试用药物。[/font][align=center][font=&][img]https://img.chemsoc.org.cn/web/2020/04/%E5%9B%BE%E7%89%8725.png[/img] [/font][/align][font=&]截至2月17日,将近150项针对新冠肺炎的临床药物试验在进行中,试验的药物包括瑞德西韦、磷酸氯喹以及各种中药。2月17日,科技部生物中心副主任孙燕荣表示,疗效专家组经过认真细致的研讨,最后达成一致意见,一致认为磷酸氯喹是一个上市多年的老药,用于广泛人群治疗的安全性是可控的。基于前期临床机构所开展的临床研究,结果可以明确磷酸氯喹治疗新冠肺炎具有疗效。基于当前临床救治的迫切需求,专家一致推荐,应当尽快将磷酸氯喹纳入到新一版的诊疗指南,扩大临床适用范围。[/font][font=&]截至2月15日,正在十多家医院开展临床研究,累计入组患者超过100例。临床结果初步显示,磷酸氯喹对新冠肺炎有一定的治疗效果。[/font][font=&]1月25日,中国科学院武汉病毒研究所与军事科学院军事医学研究院公布的联合研究结果显示:在 Vero E6细胞上,磷酸氯喹的EC50(半数有效浓度)=1.13μM,说明在细胞水平上磷酸氯喹能有效抑制新型冠状病毒(SARS-COV-2)。[/font][align=center][font=&]03[/font][/align][align=center][font=&]—[/font][/align][align=center][font=&]注意事项[/font][/align][align=center][color=#808080][size=14px][font=&]来源:国家卫生健康委办公厅 国家中医药管理局办公室[/font][/size][/color][/align][font=&]1.服药后可有食欲减退、恶心呕吐、腹泻等反应 还可出现皮肤瘙痒、紫癜、脱毛、毛发变白,湿疹和剥脱性皮炎、牛皮癣 头重、头痛、头昏、耳鸣、眩晕、倦怠、睡眠障碍、精神错乱、视野缩小、角膜及视网膜变性等。[/font][font=&]2.长期使用,可产生抗药性(多见于恶性疟)。[/font][font=&]3.本品对角膜和视网膜有损害,因此长期服用本品治疗以前,应先作眼部详细检查,排除原有病变,60岁以上患者宜勤检查,以防视力功能损害。[/font][font=&]4.氯喹还可损害听力,妊娠妇女大量服用可造成小儿先天性耳聋,智力迟钝等。[/font][font=&]5.氯喹偶可引起窦房结的抑制,导致心律失常、休克,严重时可发生阿斯综合征,而导致死亡。[/font][font=&]6.溶血、再障、可逆性粒细胞缺乏症、血小板减少等较为罕见。[/font][font=&][b]7.该药在成人中的致死剂量2-4g,而且是急性致死。[/b][/font][font=&]8.磷酸氯喹用于新冠肺炎治疗适用于18~65岁的患者,并根据患者体重差异化调整磷酸氯喹的用法用量。[/font][font=&]9.明确使用禁忌症和相对禁忌症,包括:处于妊娠期的女性患者;明确对4-氨基喹啉类化合物过敏的患者;患有心律失常(如传导阻滞)、慢性心脏病的患者;患有慢性肝、肾疾病并达到终末期的患者;已知患有视网膜疾病、听力减退或听力丧失的患者;已知患有精神类疾病的患者;皮肤疾病(包括皮疹、皮炎、银屑病);葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症;因原有基础疾病必须使用洋地黄类药物、保泰松、肝素、青霉胺、胺碘酮、卞普地尔、多潘立酮、氟哌利多、氟哌啶醇、阿奇霉素、阿司咪唑、红霉素、克拉霉素、泊沙康唑、美沙酮、普鲁卡因胺、氢氯噻嗪、斯帕沙星、左氧氟沙星、莫西沙星、西沙比利、吲达帕胺、氯丙嗪、链霉素、青霉胺、氯化铵、昂丹司琼、阿扑吗啡、奥曲肽单胺氧化酶抑制剂、氟羟强的松龙等药物的患者。[/font][font=&]10.使用磷酸氯喹治疗新冠肺炎的患者,用药前必须心电图检查正常,禁止同时使用喹诺酮类、大环内酯类抗生素及其他可能导致QT间期延长的药物。同时,保证患者体内电解质水平(钾、钠、氯)和血糖、肝肾功能正常;应当注意与其他药物的相互作用,不建议同时应用包括磷酸氯喹在内的3种及以上抗病毒药物;密切关注用药后的不良反应,出现不可耐受的毒副作用时应当停止使用;严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》要求,做好不良反应监测和报告工作,切实保证用药安全。[/font][align=center][font=&]04[/font][/align][align=center][font=&]—[/font][/align][align=center][font=&]结论[/font][/align][font=&]COVID-19 是国际关注的突发公共卫生事件。根据最近的报道,氯喹在限制SARS-CoV-2(COVID-19病毒引起)的体外复制方面有效。但是也有报道说目前开展的实验证据与研究项目绝大多数属于小样本量、观察性与非随机性实验,很难得出正确的结论,甚至可能危害大于收益。因此,药物的长期安全性、有效性还需要更多的临床证据去检验,相信实践是检验真理的唯一标准。[/font][font=&]参考文献[/font][font=&]1. A systematic review on the efficacy and safety of chloroquine for the treatment of COVID-19,2020.[/font][font=&]2. Breakthrough: Chloroquine phosphate has shown apparent efficacy in treatment of COVID-19 associated pneumonia in clinical studies,2020.[/font][font=&]3. Drug treatment options for the 2019-new coronavirus (2019-nCoV). Biosci Trends. 2020.[/font][font=&]4. Effects of chloroquine on viral infections: an old drug against today’s diseases? Lancet Infect Dis 2003.[/font][font=&]5. Chloroquine for the 2019 novel coronavirus SARSCoV-2. Int J Antimicrob Agents 2020:105923.[/font][font=&]6. Remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2019-nCoV) in vitro. Cell Res 2020. [/font][align=right][color=#808080]([/color]来源:化学通讯微信公众号 甄文瑶/撰稿[color=#808080])[/color][/align]
2014年4月8日,加拿大卫生部发布PMRL2014-15、PMRL2014-14号通报,有害生物管理局提议修订二氯喹啉酸(Quinclorac)和吡噻菌胺(Penthiopyrad)分别在油菜等作物和芥末种子中的最大残留限量,具体修订信息如下: 通用名MRL(ppm)食品类别二氯喹啉酸1.5油菜或作物亚组20A吡噻菌胺1.5芥末的种子(调味品类)
求助:苄嘧磺隆和二氯喹啉酸混剂在水稻上的残留检测参考资料,还有苄嘧磺隆和二氯喹啉酸的最新MRL值,谢谢!我是新手,在中国知网和重庆维普上查了一些,但感觉不够,所以想请各位高手指点迷经,谢谢了!
安捷伦液相如何检测二氯喹啉酸最简便我们公司一直用的是安捷伦的液相做二氯喹啉酸的 但是每次都要移夜,很麻烦想看看用什么办法简便点的减少工作量!我们也换了流动相在岛津上可以但是在安捷伦上它主峰会变宽
据新华社堪培拉4月15日电 (记者徐海静)氯喹原本是治疗疟疾的特效药,但由于疟原虫对其产生抗药性,这种药物在很多地方已经不再使用。澳大利亚和德国科学家发现,疟原虫的抗药性也有弱点,通过增加服药次数,氯喹仍然能够起作用。 澳大利亚国立大学15日发表一份声明说,该校生物学院研究人员罗伊娜·马丁和德国海德堡大学的同行共同发现,导致疟原虫产生抗药性的蛋白质也有“软肋”。 “我们研究了这种蛋白质的不同形式,在所有情况下,蛋白质将氯喹移出疟原虫体外的能力都是有限的。这意味着,能够继续使用氯喹治疗疟疾,只要每天服用两次,而不是一天一次。”马丁说。 她说,这种蛋白质能通过两种通道中的一种将氯喹移出疟原虫体外,但这一过程相当苛刻,发生任何错误,蛋白质就不起作用。这意味着该蛋白质处于相互矛盾的压力之下,这是它的弱点,在以后的新药开发中可以加以考虑。 研究人员建议,原先每天服用一个标准剂量的做法可以改成早晚各服用一个标准剂量,重点在于增加服药次数。但马丁不推荐增加单次服用剂量,因为一次大量服用会很危险。
二氯喹啉酸钠盐的分子量是多少
用短柱来跑得氯喹标准品,跑出来,在主峰前面有一个小峰,可以调高基线去掉吗?如何调呢?
谁有:HG/T 3886-2006苄嘧磺隆• 二氯喹啉酸可湿性粉剂标准
HG/T 3886-2006苄嘧磺隆• 二氯喹啉酸可湿性粉剂
苄嘧磺隆二氯喹啉酸的图谱,二者出峰顺序我做的和标准怎么相反?请说说你们的意见,谢谢!
急需:HG\T3886-2006苄嘧磺隆二氯喹啉酸可湿性粉剂 标准,请大家帮帮忙!谢谢
做农残实验时,提取水稻植株中的二氯喹啉酸时加二氯甲烷?为什么还要加饱和碳酸氢钠溶液?碳酸氢钠溶液有什么作用?
[color=#444444]做二氯喹啉酸的农残分析,查阅文献,前处理后跑液相,色谱条件:[/color][color=#444444]流动相(乙腈:水=1:1,水PH用磷酸调到4),流速(1ml/min),波长225nm,进样量20μl[/color][color=#444444]在此条件下,标样出峰时间较早,保留时间4min左右,样品峰不太分开,且8min左右就不出峰。调整了流动相比例后(乙腈:水=1:3),增加水相,保留时间确实后移了,15min左右,但峰高和峰面积明显降低,且浓度较低的基本不能出峰。样品峰值也极小,根本也不好判断是不是我的目标物,求救各位大神!!![/color]
[b][font=宋体]问题描述:[/font][font=宋体]检测二氯喹啉酸残留,色谱条件:流动相为乙腈:水([/font][i]V/V[/i][font=宋体])[/font]=1:1[font=宋体],水用磷酸调到[/font]pH=4[font=宋体];流速[/font]1mL/min[font=宋体];波长[/font]225nm[font=宋体];进样量[/font]20μL[font=宋体]。此条件下,标样出峰时间较早,保留时间[/font]4min[font=宋体]左右,样品峰分不开。调整了流动相比例,乙腈:水([/font][i]V/V[/i][font=宋体])[/font]=1:3[font=宋体],保留时间[/font]15min[font=宋体]左右,但峰高和峰面积明显降低,且浓度较低时不出峰,怎样解决?[/font][font=宋体]解答:[/font][/b][font=宋体]([/font]1[font=宋体])[/font][font=宋体]二氯喹啉酸属于弱酸性化合物,在水中的溶解度为[/font]0.065mg/L[font=宋体],在甲醇中溶解性比乙腈要好(难溶于乙腈),问题产生的原因可能是目标物在乙腈中溶解度低,可以考虑改用甲醇和水作为流动相。[/font][font=宋体]([/font]2[font=宋体])二氯喹啉酸的[/font]p[i]Ka[/i][font=宋体]值为[/font]4.35[font=宋体],对于弱酸性物质一般流动相[/font]pH[font=宋体]值的选用原则是最好小于等于其[/font]p[i]Ka[/i][font=宋体]值两个单位,以保证待测物[/font]99%[font=宋体]以上呈分子状态,否则容易产生峰拖尾、峰分叉等现象。而原水相部分[/font]pH=4[font=宋体],和二氯喹啉酸[/font]p[i]Ka[/i][font=宋体]值很接近,该条件下,二氯喹啉酸处于分子、离子形态各占一半的混合状态,不利于二氯喹啉酸在色谱柱上的保留,可能会影响目标物峰型。兼顾目标物[/font]p[i]Ka[/i][font=宋体]值和色谱柱[/font]pH[font=宋体]耐受范围,建议将流动相[/font]pH[font=宋体]调节至[/font]2~3[font=宋体]来优化实验。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进:[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]
注意新型冠状病毒者粪便及尿对环境污染造成气溶胶或接触传播北京商报讯(记者陶凤 常蕾)3月4日,国家卫健委印发了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)》,指出各有关医疗机构要在医疗救治工作中积极发挥中医药作用,加强中西医结合,完善中西医联合会诊制度,促进医疗救治取得良好效果。新版诊疗方案显示,由于在粪便及尿中可分离到新型冠状病毒,应注意粪便及尿对环境污染造成气溶胶或接触传播。与此前几版不同的是,第七版新加入了尸检结果,其中提到,除了肺脏受到影响外,脾脏、肝胆、肾脏、胃、心脑血管都会出现不同程度的病变。此外,抗病毒治疗中,「磷酸氯喹」用法用量调整,更具体;对孕妇用药有更详细说明,尽量使用对胎儿影响小的药物;强调要注意药物之间相互作用。临床分型中增加对儿童危重型的说明,与成人区别开;同时增加了儿童、成人的临床重型、危重型预警指标。对此大家有何看法呢?
各位大侠,聚磷酸盐/焦磷酸盐/三偏磷酸盐/六偏磷酸的离子色谱方法谁有做过没?能否给个参考,谢谢!
请问水中磷酸根、磷酸氢根、磷酸二氢根用AS11柱能分开么,什么条件?
流动相中常用到缓冲盐如磷酸二氢钾,磷酸氢二钾,磷酸二氢钠,磷酸氢二钠等,不知道这些缓冲盐有什么区别
磷酸化的Ser、Tyr和Thr修饰的多肽:我们国肽生物提供单磷酸化和多磷酸化多肽服务,目前我们已经能够提供四个磷酸化位点修饰的多肽。[img=,434,186]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904191649355554_2764_3531468_3.jpg!w434x186.jpg[/img][img=,486,498]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904191649358877_2957_3531468_3.jpg!w486x498.jpg[/img]我们主要提供:多肽定制、磷酸肽、生物素标记肽、荧光标记肽、同位素标记肽、人工胰岛素、药物肽、多肽合成、目录肽、偶联蛋白、化妆品肽、多肽文库构建、抗体服务、糖肽、订书肽、RGD环肽等。合肥国肽生物官网:http://www.bankpeptide.com欢迎咨询服务热线:17718122172;17718122684;17730030476;17718122397
大神,求个磷酸铁 磷酸铁锂 中 金属元素的测试标准。。。。
今天做实验,遇到有趣的事情,看看大家怎么看流动相:甲醇+水、甲醇+0.1%磷酸、甲醇+0.2%磷酸、甲醇+0.5%磷酸同一比例下,对物质的保留时间差异很大,如何选择,有诀窍吗?谈谈你的观点和认识http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif
本来是离子色谱的新手,刚接手单位新来的赛默飞的ics-900,现在在做水质无机阴离子的测定的方法验证,请问一下里面所提到的磷酸氢根和磷酸根有什么区别,是不是一样的东西,是否可以代替,有没有磷酸氢根的国标贮备液买???
十二水合磷酸氢二钠好像比较容易风化,那怎么直观的证明十二水合磷酸氢二钠没有变质?大家实验室的十二水合磷酸氢二钠是不是直接使用,或是可以105摄氏度烘成无水磷酸氢二钠??
我想做的是三磷酸腺苷二磷酸腺苷和磷酸腺苷,应该用什么柱子合适?
磷酸溶液中(磷酸含量1%-7%)含有铝离子,想用滴定方法检测磷酸含量,请问有什么比较好的方法吗?
配1%三乙胺溶液加磷酸调ph值至7.0,这样会生成磷酸铵吗?三乙胺的氨基不是饱和了吗应该不会,是吗?可是为什么加完磷酸后,那股三乙胺的味就没有了呢?标准流动相是上述溶液-甲醇 50-50 要是生成磷酸铵的话不就和甲醇析出结晶。
急需用磷酸氢二钾与磷酸二氢钾配制磷酸盐缓冲液(pH7.8), 取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g,加水使溶解成1000ml,即得。这种方法配出来的是多少mol/L的缓冲液?pH是7.8吗,有没有别的方法?详细点的。另外,用下面方法磷酸盐缓冲液(pH7.8) 甲液:取磷酸氢二钠35.9g,加水溶解,并稀释至500ml。乙液:取磷酸二氢钠2.76g,加水溶解,并稀释至100ml。取上述甲液91.5ml与乙液8.5ml混合,摇匀,即得。钠盐和钾盐有什么区别呢,用来做土壤样品提取液进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]?
检测乳酸、富马酸,流动相之前一直用0.08%的磷酸二氢钾,PH2.4,现在换了另一个型号的色谱柱,流动相也按标准方法改为用磷酸二氢铵,PH2.4。流动相用磷酸二氢铵与磷酸二氢钾有没有区别?
有面包中磷酸和磷酸盐的测定方法吗??有人做过吗?
如题。大家一般碰到溶液基体是磷酸的话(目前有样品磷酸有10%)的话一般采取什么措施呢?1、赶磷酸,麻烦提供下具体赶磷酸的方法,测砷和汞赶磷酸的话怎么保护?2、基体匹配,现在手头有样,待测元素(砷,铁,铅)一般在1PPM左右,此样品还不能直接进样,一般都需要稀释(我们目前是稀释10倍),这样的话含量更少,如果用磷酸做基体匹配的话,我查了下市面上优级纯的磷酸(75%)砷,铁,铅三项元素含量基本在2PPM左右,铁的话达到5PPM,所以稀释后一定对样品造成污染!更高级磷酸市面上目前不太好找,价格估计很贵。3、其他方法注:因为有大量样品,标准加入法及内标法有些麻烦就不谈了,就谈谈外标法。。。。