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甲砜霉素
仪器信息网甲砜霉素专题为您提供2024年最新甲砜霉素价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括甲砜霉素参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的甲砜霉素您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合甲砜霉素相关的耗材配件、试剂标物,还有甲砜霉素相关的最新资讯、资料,以及甲砜霉素相关的解决方案。
甲砜霉素相关的方案
上海通微快速分离药物中酰胺醇类抗生素(甲砜霉素和氯霉素)
上海通微应用核壳型色谱柱0.8分钟内快速分离药物中酰胺醇类抗生素(甲砜霉素和氯霉素)(Halo RP-Amide柱)
动物源性食品中甲砜霉素的测定
参考GB/T20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定 液相色谱-串联质谱法,使用ProElut PLS 亲水亲脂平衡反相固相萃取柱进行样品净化,净化效果优异、回收率结果稳定可靠。
月旭科技牛奶中甲砜霉素测定解决方案(改进GB 29689-2013方法)
通过有效的实验技术手段,对牛奶中的有关甲砜霉素残留进行监控,以确保消费者对牛奶消费的安全具有重要意义。 适用于牛奶中甲砜霉素残留量的检测
甲砜霉素肠溶片的测定
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲砜霉素0.1g),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使之溶解并用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,测定。色谱条件:检测波长:UV 225 nm流动相:乙腈-水(1:4)洗脱方式:等度进样量:10 ul
LC-MS/MS对动物源性食品中氟甲砜霉素的定量分析方法
食品中氯霉素的残留不但对人体造成危害,而且该药已在国外较多国家禁用,严重影响我国食品的出口,因此准确测定食品中氯霉素的残留量具有重要意义。目前《GB/T 22338-2008动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》中详细介绍了水产品、畜牧产品和畜牧副产品中氯霉素类化合物残留量的气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法,方法中采用内标法定量检测氯霉素,以及外标法对甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定量。本文中将详细介绍采用AB SCIEX 3200 QTRAP® LC-MS/MS检测氯霉素,并且经实验证实AB SCIEX API 4000™ 系列、API 5000™ 以及API 5500™ 系列同样适用于该方法。
上海通微应用halo色谱柱快速分离甲砜霉素和氯霉素等抗生素的检测方案
上海通微应用Halo RP色谱柱0.8分钟内快速分离动物肌肉、肝脏、鱼和虾中氯霉素、甲砜霉素残留量的测定解决方案
LC-MS/MS对动物源性食品中甲砜霉素的定量分析方法
食品中氯霉素的残留不但对人体造成危害,而且该药已在国外较多国家禁用,严重影响我国食品的出口,因此准确测定食品中氯霉素的残留量具有重要意义。目前《GB/T 22338-2008动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》中详细介绍了水产品、畜牧产品和畜牧副产品中氯霉素类化合物残留量的气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法,方法中采用内标法定量检测氯霉素,以及外标法对甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定量。本文中将详细介绍采用AB SCIEX 3200 QTRAP® LC-MS/MS检测氯霉素,并且经实验证实AB SCIEX API 4000™ 系列、API 5000™ 以及API 5500™ 系列同样适用于该方法。
LC-MS/MS对动物源性食品中氟甲砜霉素的定量分析方法
食品中氯霉素的残留不但对人体造成危害,而且该药已在国外较多国家禁用,严重影响我国食品的出口,因此准确测定食品中氯霉素的残留量具有重要意义。目前《GB/T 22338-2008动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》中详细介绍了水产品、畜牧产品和畜牧副产品中氯霉素类化合物残留量的气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法,方法中采用内标法定量检测氯霉素,以及外标法对甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定量。本文中将详细介绍采用AB SCIEX 3200 QTRAP® LC-MS/MS检测氯霉素,并且经实验证实AB SCIEX API 4000™ 系列、API 5000™ 以及API 5500™ 系列同样适用于该方法。
LC-MS/MS对动物源性食品中甲砜霉素的定量分析方法
食品中氯霉素的残留不但对人体造成危害,而且该药已在国外较多国家禁用,严重影响我国食品的出口,因此准确测定食品中氯霉素的残留量具有重要意义。目前《GB/T 22338-2008动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》中详细介绍了水产品、畜牧产品和畜牧副产品中氯霉素类化合物残留量的气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法,方法中采用内标法定量检测氯霉素,以及外标法对甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定量。本文中将详细介绍采用AB SCIEX 3200 QTRAP® LC-MS/MS检测氯霉素,并且经实验证实AB SCIEX API 4000™ 系列、API 5000™ 以及API 5500™ 系列同样适用于该方法。
动物源性食品中氟苯尼考、氟苯尼考胺和甲砜霉素的测定
参考GB/T20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定 液相色谱-串联质谱法,使用ProElut PLS 亲水亲脂平衡反相固相萃取柱进行样品净化,净化效果优异、回收率结果稳定可靠。
迪马科技:动物源性食品中甲砜霉素的测定
参考GB/T20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中甲砜霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法,使用ProElut PLS 亲水亲脂平衡反相固相萃取柱进行样品净化,净化效果优异、回收率结果稳定可靠。
采用高效液相色谱法测定牛奶中甲砜霉素
该方法采用乙腈对牛奶样品中甲砜霉素进行提取,同时使用 Agilent Bond Elut C18 固相萃取小柱对样品进行净化,并利用安捷伦专利的Agilent Poroshell 120 EC-C18 色谱柱对目标物进行快速分析。
使用固相萃取结合 HPLC-MS-MS 对蜂王浆中残留的氯霉素类药物进行分析 - 甲砜霉素
本文开发出一种对蜂王浆中的氯霉素类药物残留进行分析的方法。该方法使用 Agilent Bond Elut Plexa PCX 固相萃取小柱与高灵敏度 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统相结合,分别采用负离子、正离子模式检测蜂王浆中的氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺残留。
HPMS-TQ 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定
氯霉素类抗生素,属于抑菌性广谱抗生素,常见的氯霉素类药物主要包括:氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考等。氯霉素类药物曾被广泛用于动物疾病的治疗,但其毒害性较大,禽、蛋、肉等食品中的氯霉素残留会直接损害消费者的健康。本文采用 HPMS-TQ 仪器,根据《GB/T20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定 液相色谱 -串联质谱法》,以鸡肉为基质,建立了完整的测定方案。该方法具有灵敏度满足要求,结果准确,重复性好等特点。
液相色谱串联质谱法测定饮用水体中甲砜霉素残留
采用固相萃取技术(solid phase extraction,SPE)对饮用水体样品中的甲砜霉素等30种抗生素药物残留进行富集,使用液相色谱/串联质谱仪(LC-MS/MS)的多反应监测模式(muhiple reaction monitor,MRM)进行定性定量分析。该方法的平均回收率为61.89%~152.66%,相对标准偏差为1.60%~14.97%,方法最低检出浓度为1.5ng/L,表明该方法完全适用于饮用水体中抗生素残留的监测分析。
蜂蜜中链霉素和双氢链霉素的测定
链霉素和双氢链霉素属于氨基糖苷类抗生素,对革兰氏阴性菌具有抑菌活性,可以预防多种动物疾病。在养蜂行业中,链霉素和双氢链霉素能够有效地治疗蜜蜂的腐蛆病,但由于管理和使用的不科学,常造成蜂产品中该类物质的残留。本实验参考国标BJS 202103,对样品前处理进行优化后,建立了一个稳定可靠,回收率高,且适合动物源性蜂蜜中链霉素和双氢链霉素残留量测定的SPE-UPLC-MS/MS方法。
QuEChERS方法检测蜂蜜中氯霉素类药物残留量
基于QuEChERS方法原理,采用乙腈提取,取出1 mL提取液净化,上机分析。对比国标方法《GB/T 20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》,本方法具有:1.前处理过程简单、方便,并能同时检测氯霉素和甲砜霉素;2.节省时间,降低基质效应;3.回收率达85%以上,保证实验结果的准确性、重现性;4.检出限均为0.1 μ g/kg,优于国标方法《GB/T 20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》 方法检测限氯霉素0.1 μ g/kg、甲砜霉素1.0 μ g/kg,可供广大分析工作者使用。
展青霉素与羟甲糠醛的分析 方法参照SNT 2543-2010
本实验依据出入境检验检疫行业标准SN/T 2543-2010进出口水果和蔬菜制品中展青霉素含量测定,分别使用150mm和250mm的MG色谱柱对展青霉素和羟甲糠醛进行分析。通过对照品比对,第一个峰为羟甲糠醛、第二个峰为展青霉素。在标准方法下,两根色谱柱均对羟甲糠醛与展青霉素有所分离,两根不同长度色谱柱的分离度均达到了2.0以上。
液相色谱串联质谱法测定饮用水体中氟甲砜霉素残留
采用固相萃取技术(solid phase extraction,SPE)对饮用水体样品中的氟甲砜霉素30种抗生素药物残留进行富集,使用液相色谱/串联质谱仪(LC-MS/MS)的多反应监测模式(muhiple reaction monitor,MRM)进行定性定量分析。该方法的平均回收率为61.89%~152.66%,相对标准偏差为1.60%~14.97%,方法最低检出浓度为1.5ng/L,表明该方法完全适用于饮用水体中抗生素残留的监测分析。
蜂农如何使用蜂蜜检测仪检测蜂蜜中新霉素的操作步骤
蜂农如何使用蜂蜜检测仪检测蜂蜜中新霉素的操作步骤
LCMS分析蜂蜜中的氯霉素
氯霉素是有效的广谱抗生素,但副作用大,因此,FAO/WHO出于保护健康的考量,禁止氯霉素在食品中残留。日本在2006年实施的肯定列表制中,氯霉素包括在“按照规定的试验法进行检测时,在食品中[不得检出]的农药等成分物质”之中。并且,关于从畜牧水产品以及蜂蜜、蜂王浆等中检测出氯霉素的报道不断,氯霉素成为各国进出口食品检测的目标成分。
使用固相萃取结合 HPLC-MS-MS 对蜂王浆中残留的氯霉素类药物进行分析 - 氯霉素
本文开发出一种对蜂王浆中的氯霉素类药物残留进行分析的方法。该方法使用 Agilent Bond Elut Plexa PCX 固相萃取小柱与高灵敏度 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统相结合,分别采用负离子、正离子模式检测蜂王浆中的氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺残留。
LC-MS/MS测定蜂蜜中红霉素及其降解物残留量
依据《食品安全国家标准 蜂蜜和蜂王浆中红霉素及其降解物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》征求意见稿,建立了使用岛津三重四极杆液质联用仪检测蜂蜜中红霉素及其降解物脱水红霉素残留量的方法。在0.5~50 μg/L线性范围内,相关系数R均>0.999。加标量为10~50 μg/kg时,回收率在82.9-109.0%之间,RSD在3.27~8.36%之间。该分析方法灵敏度高,重复性好,分析时间短,稳定可靠,可供相关行业检测人员参考使用。
青霉素V钾在BioCoreSEC-150上的分离
采用纳谱分析BioCore SEC-150体积排阻色谱柱对青霉素V钾中聚合物杂质进行分离和检测,主峰具有良好的峰形和分离度,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,可用于青霉素V钾中聚合物杂质的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
高效液相色谱法检测血清中万古霉素及去甲万古霉素浓度
使用高效液相色谱,建立了血清中万古霉素及去甲万古霉素含量测定方法。使用标准品及质控品进行了方法的线性、准确度、精密度及灵敏度的考察。结果显示该方法线性良好,灵敏度高,回收率及精密度满足临床测定需求。该方法前处理简便,样本用量少,分析速度快,专属性强,灵敏度高,可用于万古霉素及去甲万古霉素治疗药物监测。
采用三重四极杆液质联用系统测定蜂蜜和蜂王浆中 6 种青霉素类药物的残留
本文采用 Agilent Bond QuEChERS dSPE EMR-Lipid 除去蜂王浆基质中的脂肪等杂质,蜂蜜基质利用乙腈直接提取,使用Zorbax Eclipse Plus C18 色谱柱并结合 Agilent 1290 Infinity II液相色谱/6470 三重四极杆液质联用系统,采用正离子扫描模式获得了较高的灵敏度。通过方法学验证数据得到,以上 2 种方法分别适用于蜂王浆和蜂蜜基质中青霉素类药物(如青霉素G、青霉素 V、氨苄西林、苯唑西林、哌拉西林和邻氯青霉素)的残留分析。
迪马科技:蜂蜜中土霉素的测定
迪马科技在参考国标的基础上使用 Mcllvaine缓冲液提取,亲水亲脂平衡反相固相萃取柱ProElutPLS 净化,可有效去除干扰物,实现蜂蜜中土霉素检测优异的回收率和重现性结果。
迪马科技:蜂蜜中强力霉素的测定
迪马科技在参考国标的基础上使用 Mcllvaine缓冲液提取,亲水亲脂平衡反相固相萃取柱ProElutPLS 净化,可有效去除干扰物,实现蜂蜜中强力霉素检测优异的回收率和重现性结果。
迪马科技:蜂蜜中金霉素的测定
迪马科技在参考国标的基础上使用 Mcllvaine缓冲液提取,亲水亲脂平衡反相固相萃取柱ProElutPLS 净化,可有效去除干扰物,实现蜂蜜中金霉素检测优异的回收率和重现性结果。
解决方案-柱后衍生液相色谱荧光法检测蜂蜜中链霉素
采用通微液相色谱系统(配荧光检测器)搭配通微柱后衍生系统,可实现链霉素检测,可满足蜂蜜样品中链霉素的日常质控要求。
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农业部958号公告-13-2007 水产品中氯霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素残留量的测定 气相色谱法
SN/T 2289-2009 进出口化妆品中氯霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素的测定 液相色谱-质谱 质谱法
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