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氯喹那多
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氯喹那多相关的方案
YMC手性色谱柱在氯喹和羟氯喹手性异构体分析中的应用
YMC对于羟氯喹和氯喹手性异构体等等抗病毒药物做了一些研究,根据以下检测图谱可以发现使用YMC键合型手性分析色谱柱KSA99S05-2546WT可以有效分离检测羟氯喹和氯喹的手性异构体
HPLC在硫酸羟氯喹质量分析中的应用
采用岛津超高效液相色谱系统,参考EP方法,硫酸羟氯喹与杂质C、杂质B和杂质C分离良好;采用岛津常规液相色谱系统,参考USP方法,对某市售硫酸羟氯喹片进行含量测定,结果分离度、重复性结果完全满足USP对于硫酸羟氯喹片含量测定的要求。
LC-MS/MS法测定人血浆中羟氯喹的含量
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱和三重四极杆质谱联用技术测定人血浆中羟氯喹的方法。人血浆样品经乙腈沉淀蛋白后可在10 min内快速、准确地测定其中的羟氯喹含量。
硫酸羟氯喹片中含量检测方案(液相色谱柱)
按美国药典(USP)37版规定的液相色谱方法,用YMC-Triart C18杂化硅胶色谱柱(规格:5um,4.6*250mm P/N:TA12S05-2546WT)测定硫酸羟氯喹片含量,系统适应性试验的分离度、相对标准偏差等均符合规定。
饲料中纳多诺尔的检测方法
本标准规定了测定饲料中纳多洛尔含量的高效液相色谱检测方法。本标准适用于配合饲料中纳多洛尔的测定。(本实验样品为某款配合饲料)参考标准:《农业部 1063 号公告-4-2008 饲料中纳多洛尔的检测 高效液相色谱法 》
LCMS-8050测定人血清中6种抗病毒药物
使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A与三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用建立了人血清中洛匹那韦、利托那韦、利巴韦林、磷酸氯喹、阿比多尔及奥司他韦6种抗病毒药物同时测定的方法。
饲料中纳多洛尔的检测方法-农业部1063号公告-4-2008
本标准规定了测定饲料中纳多洛尔含量的高效液相色谱检测方法。本标准适用于配合饲料中纳多洛尔的测定。(本实验样品为某款配合饲料)。
离心机在多酚类植物基因组DNA提取纯化及测试方法中的应用
在液氮条件下,通过物理研磨方法破碎多酚类植物叶片的细胞,利用抗氧化剂防止多酚类化合物氧气褐变。适用于茶树、马铃薯、樱桃、葡萄以及其他富含多酚类的植物的植物基因组DNA提取及纯化。
球磨机用于研究低碳多内璧纳米管的结果
自1991年首次发现了纳米管,新形式的碳纳米管广泛地引起了学者们的注意。近期,人们的焦点汇集到了制备小纳米管,如小于1um。常用的方法有超声波切割法和STM电压法。但是这些方法的缺点是无法制备毫克级的样品。 本文着重介绍了使用德国Fritsch公司的P0--微型振动球磨机,通过一种简单的新方法制备毫克级的带有敞开末端的“短碳纳米管”。这种方法主要是通过使用德国Fritsch公司的P0--微型振动球磨机,采用玛瑙的研磨碗和研磨球,在不同的金属催化剂中进行乙炔分解,通过强烈的撞击作用来实现的。 实验证明:德国Fritsch公司的P0--微型振动球磨机是制备带有敞开末端的多内壁纳米管行之有效的简单方法。催化裂解多内壁纳米管可以获得“短碳纳米管”。平均的长度为:0.7-0.9um。并且在整个的研磨过程中,可以获得非常均匀的纳米管,即使研磨的时间为120h,也没有其他形式的纳米管。 纳米管最终的长度取决于根据直径不同的纳米管裂解程度,以及使用不同型号德国Fritsch公司的球磨机,如:P0-微型振动球磨机,P4-可变速率比行星式高能球磨机,P5-四罐行星式高能球磨机,P7-微型行星式高能球磨机,P23-微型球磨机。 具体的研磨粉碎实验方法及相关实验数据,欢迎您来电话与北京飞驰科学仪器有限公司取得联系。
数字式超细研磨仪在多酚类植物基因组DNA提取纯化及测试方法中的应用
在液氮条件下,通过物理研磨方法破碎多酚类植物叶片的细胞,利用抗氧化剂防止多酚类化合物氧气褐变。适用于茶树、马铃薯、樱桃、葡萄以及其他富含多酚类的植物的植物基因组DNA提取及纯化。
移液器在多酚类植物基因组DNA提取纯化及测试方法中的应用
在液氮条件下,通过物理研磨方法破碎多酚类植物叶片的细胞,利用抗氧化剂防止多酚类化合物氧气褐变。适用于茶树、马铃薯、樱桃、葡萄以及其他富含多酚类的植物的植物基因组DNA提取及纯化。
通用水浴槽在多酚类植物基因组DNA提取纯化及测试方法中的应用
在液氮条件下,通过物理研磨方法破碎多酚类植物叶片的细胞,利用抗氧化剂防止多酚类化合物氧气褐变。适用于茶树、马铃薯、樱桃、葡萄以及其他富含多酚类的植物的植物基因组DNA提取及纯化。
采用TSKgel G2000SWXL色谱柱液质联用法测定头孢孟多酯钠及聚合物
作为一种头孢菌素,头孢孟多酯钠的不良反应,如过敏、休克等,与其聚合物的形成密切相关。因此,有必要建立有效检测头孢孟多酯钠中聚合物的方法,这里采用TSKgel G2000SWXL色谱柱建立了高效凝胶色谱系统(HP-SEC),对头孢孟多酯钠及聚合物进行了测试,并采用液相色谱质谱联用法对聚合物成分进行了鉴定。
使用 Agilent 1260 Infinity 多检测器 GPC SEC 系统在不同盐浓度流动相下对羧甲基淀粉钠进行分析 (PDF)
本文使用配备了示差折光、四毛细管桥粘度及双角度激光光散射三个检测器的 Agilent1260 Infinity 多检测器 GPC/SEC 系统,配合 PL Aquagel-OH 系列色谱柱,分别以两种不同盐浓度的缓冲液作为流动相,对羧甲基淀粉钠的分子量、分子量分布和分子构造进行了表征,并研究了流动相盐浓度对分子构象的影响。通过与仅配单一示差检测器的PC/SEC 系统对比得到,1260 多检测器 GPC/SEC 系统,无需建立标准曲线,即可得到更加准确的样品分子量及分子量分布检测结果,同时还可得到样品分子构造和分子构象信息。
使用 Agilent 1260 Infinity 多检测器 GPC/SEC 系统在不同盐浓度流动相下 对羧甲基淀粉钠进行分析
本文使用配备了示差折光、四毛细管桥粘度及双角度激光光散射三个检测器的 Agilent 1260 Infinity 多检测器 GPC/SEC 系统,配合 PL Aquagel-OH 系列色谱柱,分别以两种不同盐浓度的缓冲液作为流动相,对羧甲基淀粉钠的分子量、分子量分布和分子构造进行了表征,并研究了流动相盐浓度对分子构象的影响。通过与仅配单一示差检测器的GPC/SEC 系统对比得到,1260 多检测器 GPC/SEC 系统,无需建立标准曲线,即可得到更加准确的样品分子量及分子量分布检测结果,同时还可得到样品分子构造和分子构象信息
LCMS测定小干扰核苷酸siRNA分子量
本文使用生物惰性超高效液相色谱仪Nexera XS inert与LCMS-2050连用,测定了小干扰核苷酸siRNA分子量。采用DUIS(ESI+APCI)离子源的负离子模式分析待测样品,通过优化流动相和质谱采集参数,去除干扰质谱峰,使用LabSolutions软件自带的“质谱多电荷分析”功能准确测定siRNA分子量。结果显示,siRNA正义链质谱图中含8种多电荷离子,电荷数量分布为4~11,多电荷分析测定分子量为6631.63 Da,与理论值的偏差为0.34 Da。siRNA反义链质谱图中含7种多电荷离子,电荷数量为4~10,多电荷分析测定分子量为6637.64 Da,与理论值的偏差为0.39 Da,质量准确度高。LCMS-2050具有质量范围宽的特点,结合LabSolutions软件自带的“质谱多电荷分析”功能,可以用于测定siRNA分子量。
天津兰力科:基于多壁碳纳米管修饰的葡萄糖生物传感器
用循环伏安法在玻碳电极表面电沉积了一层稳定的甲苯胺蓝聚合物膜,以此作为电子传递介体,结合多壁碳纳米管、壳聚糖(CHIT) 、葡萄糖氧化酶( GOD) 混合包埋制备出一种新型葡萄糖生物传感器. 实验结果显示,用此法制备的传感器对葡萄糖的线性响应范围为5. 0 ×10 - 6 ~2. 0 ×10 - 2 mol/ L ,线性相关系数为0. 996 9 ,检测限为1 ×10 - 6 ,响应时间为3. 2 s ,并具有抗尿酸、抗坏血酸等干扰的特点.
使用 Agilent 1260 Infinity 多检测器 GPC/SEC 系统在不同盐浓度流动相下对羧甲基淀粉钠进行分析
本文使用配备了示差折光、四毛细管桥粘度及双角度激光光散射三个检测器的 Agilent1260 Infinity 多检测器 GPC/SEC 系统,配合PL Aquagel-OH 系列色谱柱,分别以两种不同盐浓度的缓冲液作为流动相,对羧甲基淀粉钠的分子量、分子量分布和分子构造进行了表征,并研究了流动相盐浓度对分子构象的影响。通过与仅配单一示差检测器的GPC/SEC 系统对比得到,1260 多检测器GPC/SEC 系统,无需建立标准曲线,即可得到更加准确的样品分子量及分子量分布检测果,同时还可得到样品分子构造和分子构象信息。
基于赛默飞TraceFinder工作站快速筛查及定量食品中的二氯喹啉酸
通过介绍 TraceFinder 工作站的强大功能,包括QAQC,Flag,适当阈值参数的设置,建立了快速筛利用功能强大的TraceFinder 数据处理方法,结合 TSQ 8000 Evo 出色的硬件性能,可显著提高筛查及高通量定量分析的效率。TSQ 8000Evo能够在保证良好的方法学指标和仪器性能的基础上,35min内完成数据库里5496个离子对和所有目标化合物的分析。在此基础上,TraceFinder 工作站可以预先设置相关的阈值,通过Flag 功能直观显示出来,辅助分析人员快速的进行筛选判断,大大提高了实验室的整体工作效率。
锂离子电池的多尺度三维成像方案
由 于 锂 电 池 结 构 具 有 三 维 多尺 度 的 特 性 ,因 此 要 在 多尺 度 上了解 锂离子 电池 的 结 构,即实 现 从电 芯 水平(毫 米尺 度)到 电 极材料 颗粒水平(纳米尺 度)的三维 结构表征,非常具有挑战。在此技术 文件 中,我 们 提 出了多尺 度 三 维 成像与 分析 的 工作流 程,可用于定 量 分析锂离子电池的结构-性 能 关 联 性。
CSR-GC-MS 测定环境水体中的d8-naphthalene多环芳烃
本文采用Thermo Scientific GC-MS 配合大体积不分流组件,检测环境水中的多环芳烃。在进样体积为50μ L时,体现了较高的灵敏度及较低的检出限,因此可使样品前处理步骤简化,与传统方法相比,大大减少了样品量,减少了溶剂使用量,减少了溶剂浓缩蒸发过程中挥发性多环芳烃的损失,大大减少了前处理带入的误差;更重要的是各组分方法检出限(MDL)在0.010- 0.068 ng/L 之间,极大满足了GB5749-2006 生活饮用水卫生标准规定多环芳烃总量限值2000ng/L、GB3838-2002 地表水环境质量标准规定苯并芘限值2.8ng/L、GB3097-1997 海水水质标准规定苯并芘限值2.5ng/L 的要求。
天津兰力科:过渡金属多钨酸盐的合成、结构及性质研究
过渡金属多钨酸盐由于结构的多样性和在催化、药物、磁学及材料科学等领域潜在的应用而引起人们的关注。近年来,过渡金属多钨酸盐合成一直是多酸合成化学的热点研究领域。本论文合成了三种类型,共11个过渡金属钨酸盐,通过X-射线衍射确定了化合物的结构,系统研究了化合物的电化学性质,讨论了部分化合物的磁性质,并对反应条件进行了详细探讨,得出一些有意义的结论:1.“开口Wells-Dawson”结构锗钨酸盐K13[(μ-H2O)2K(Ge2W18O66)]29H2O(1)研究发现,阴离子[GeW9O34]10-是合成该结构的理想前驱体,K+的存在是形成该结构的必要条件。在化合物1的电化学研究中可清楚地观察到过渡金属的氧化还原波,这在其它过渡金属杂多化合物中并不多见。2.含低价态杂原子(BiIII)的夹心型铋钨酸盐:Na12[(Na(H2O)2)6(α-BiW9O33)2]?27H2O(2);Na18[(Cu(H2O))3(α-BiW9O33)2]?56H2O(3);Na10[Bi2W20M2O70(H2O)6]?xH2O(M=ZnII4,NiII5,MnII6,CoII7)详细探讨了反应条件对产物结构的影响以及定向合成Hervé型和Krebs型夹心结构铋钨酸盐的有效途径。对该类型多金属氧酸盐的电化学研究发现,化合物中的过渡金属MnII和CoII中心可被分步氧化,这可能在一些催化反应中有潜在的应用。3.以仲钨酸-B型多阴离子[H2W12O42]10-为基本建筑单元,过渡金属为连接点构筑的具有一维、二维、三维扩展结构多金属氧酸盐:Na8[(H2W12O42)]32H2O(9),Na6[(H2W12O42)]29H2O(10)和(H3O+)3[3(H2W12O42)]24.5H2O(11)在这类多金属氧酸盐中,由于过渡金属含有多个配位水,并且晶体结构中存在大量结晶水,化合物11具有对水分子的可逆吸附解附过程,同时伴随着可逆的颜色变化。此外,本文还报道了一个夹心型钴钨酸盐Na8[W2Co2(CoW9O34)2]54H2O(8)的合成和结构。该化合物的显著结构特点是夹层中含有不常见的四方锥配位的WVI原子,且锥顶指向簇离子的内部。
注射用水溶性维生素的分析(1)——维生素C钠、烟酰胺、泛酸钠、盐酸吡哆辛、硝酸硫胺、核黄素磷酸钠
使用中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6 mm i.d. × 250 mm,严格按照客户提供条件分析,可实现注射用水溶性维生素粉针剂中维生素C钠、烟酰胺、泛酸钠、盐酸吡哆辛、硝酸硫胺、核黄素磷酸钠等各组分及杂质间的良好分离。
赛默飞智能双柱交替在线高通量脱盐液质联用技术用于DNA 引物分析
本文基于赛默飞Vanquish Duo Flex 超高效液相色谱平台针对DNA引物样品建立了简单、快速的超高效液相色谱线性离子阱质谱仪(Vanquish Duo-LTQ XL)在线除盐分子量测定分析方法。本文系列方法对于后续深入开发Vanquish Duo与LTQ XL联用双柱交替高通量智能分析DNA引物样品具有指导意义。
碳纳米管的超声处理分散方法
多壁碳纳米管管壁上通常存在一些小洞样的缺陷,通过强超声波的空化效应,可以把碳纳米管从缺陷处震断,形成短纤维,然后分散于介质中。
植物组织DNA的提取制备及应用
植物DNA的制备与动物DNA制备原理大致相同,为获得高相对分子质量DNA,应取幼嫩组织或组织培养物为材料,常以液氮冷冻下研磨的方法破组织和细胞。由于植物材料DNase水平低,蛋白含量较少,其操作要求是要克服植物次生代谢物如多酚、类黄酮和植物多糖与DNA共存对制备的影响。
上海力晶:肝素钠中鉴别检测产品配置单(离子色谱)
肝素钠的离子色谱法鉴别(本方法符合2010版中国药典1以及美国药典方法2)肝素钠中多硫酸软骨素的测定是这次2010年中国药典中新增的肝素钠测定的内容,主要针对肝素钠以及肝素钠注射液中多硫酸软骨素的鉴别以及含量确定,同时该方法也与美国药典方法相似:
CSR-GC-MS 测定环境水体中的Naphthalene多环芳烃
本文采用Thermo Scientific GC-MS 配合大体积不分流组件,检测环境水中的多环芳烃。在进样体积为50μ L时,体现了较高的灵敏度及较低的检出限,因此可使样品前处理步骤简化,与传统方法相比,大大减少了样品量,减少了溶剂使用量,减少了溶剂浓缩蒸发过程中挥发性多环芳烃的损失,大大减少了前处理带入的误差;更重要的是各组分方法检出限(MDL)在0.010- 0.068 ng/L 之间,极大满足了GB5749-2006 生活饮用水卫生标准规定多环芳烃总量限值2000ng/L、GB3838-2002 地表水环境质量标准规定苯并芘限值2.8ng/L、GB3097-1997 海水水质标准规定苯并芘限值2.5ng/L 的要求。
CSR-GC-MS 测定环境水体中的多环芳烃Naphthalene
采用Thermo Scientific GC-MS 配合大体积不分流组件,检测环境水中的多环芳烃。在进样体积为50μL时,体现了较高的灵敏度及较低的检出限,因此可使样品前处理步骤简化,与传统方法相比,大大减少了样品量,减少了溶剂使用量,减少了溶剂浓缩蒸发过程中挥发性多环芳烃的损失,大大减少了前处理带入的误差;更重要的是各组分方法检出限(MDL)在0.010- 0.068 ng/L 之间,极大满足了GB5749-2006 生活饮用水卫生标准规定多环芳烃总量限值2000ng/L、GB3838-2002 地表水环境质量标准规定苯并芘限值2.8ng/L、GB3097-1997 海水水质标准规定苯并芘限值2.5ng/L 的要求。
达替肝素钠中硫酸根的测定
采用本方法可以方便、快捷、准确检测达替肝素钠中的硫酸盐,操作较为简单,方法重现性较好,结果可靠。本实验所使用的色谱柱AS11同时可用于肝素钠其它检测项目如多硫酸软骨素等项目的检测。
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