氮蓝四唑检测方案_氮蓝四唑行业应用

超氧化物岐化酶(SOD)的应用方案(三氮蓝四唑NBT法测定)
SOD是含金属辅基的酶。高等植物含有两种类型的SOD:Mn-SOD和Cu.Zn-SOD，它们都催化下列反应:由于超氧自由基(02)为不稳定自由基，寿命极短，测定SOD活性一般为间接方法。并利用各种呈色反应来测定SOD的活力。核黄素在有氧条件下能产生超氧自由基负离子02-..-，当加入NBT后，在光照条件下，与超氧自由基反应生成单甲躜(黄色)，继而还原生成二甲躜，它是一种蓝色物质，在美析UL-1000超微量紫外可见分光光度计560nm波长下有最大吸收。当加入SOD时，可以使超氧自由基与H结合生成H2O2和02，从而抑制了NBT光还原的进行，使蓝色二甲攒生成速度减慢。通过在反应液中加入不同量的SOD酶液，光照一定时间后测定560nm波长下各液光密度值，抑制NBT光还原相对百分率与酶活性在一定范围内呈正比。反应液蓝色愈深，说明酶活性愈低。

厂商：美析（中国）仪器有限公司

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兰索拉唑对映异构体的拆分
本实验使用资生堂手性分析色谱柱Chiral CD-Ph对兰索拉唑的对映异构体进行拆分。结果如图1，左旋与右旋单体得到良好分离，分离度为4.69。进一步，按照客户要求，使兰索拉唑左旋单体浓度为右旋单体浓度的0.5%，再次分析，结果如图2，兰索拉唑左旋与右旋单体峰之间分离度为4.17。另外，按照客户要求进行了灵敏度实验，结果如图3，右旋与左旋单体信噪比分别约为12.5与10，符合客户要求。由于灵敏度在不同的检测器下结果有很大不同（本实验室使用二极管阵列检测器进行检测），此结果仅供参考。

厂商：资生堂（中国）投资有限公司

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超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定安眠药中的艾司唑仑
艾司唑仑(estazolam)是一种苯二氮卓类抗焦虑药，直接作用于中枢神经系统，对不同部位产生抑制。艾司唑仑属于国家管制类药品，由于其安眠效果好、作用快、给药剂量低，故常被一些不法分子滥用。本文建立了使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用测定安眠药中艾司唑仑含量的方法。艾司唑仑在0.5～1000 μg/L浓度范围内线性良好，标准曲线的相关系数为0.9999以上；精密度实验结果显示，连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.16%和2.05%以下，系统精密度良好。

厂商：岛津
天津兰力科：普鲁士蓝薄膜电极的制作及充放电研究
以多孔阳极氧化铝作电极活性物质的支撑体，制备了一种新型的普鲁士蓝薄膜电极。制备过程包括纯铝片在草酸溶液中阳极氧化成多孔阳极氧化铝，电化学法去多孔阳极氧化铝的阻挡层，磷酸中扩孔，无电沉积一层钯，再在孔中组装普鲁士蓝。用扫描电镜对支撑体和电极表面形貌进行了表征，用循环伏安法对电极进行了电化学研究。结果表明，这种支撑体孔隙率大于65％，组装的普鲁士蓝(P B )薄膜电极在－0.2～0.6 V 和0.6～1.2 V 两个电位窗口内呈现两对稳定的可逆峰，由这种薄膜电极组成的微型P B 薄膜蓄电池，容量达到65 m C /cm 2，表现出良好的充放电性能。

厂商：天津兰力科

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甲基四氮唑中氯离子和硫酸根离子的测定
甲基四氮唑可用于新一代头孢菌类抗生素的合成，其中间体在合成抗真菌药物方面具有广泛的用途，在电子领域也有广泛的用途。一种新型的 5-甲基四氮唑水相合成方法，将叠氮化钠、乙腈、氯化锌及适量的去离子水投入常压反应设备中构成反应体系，经过多步反应，最终得到 5-甲基四氮唑成品。

厂商：青岛盛瀚色谱技术有限公司

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饲料中阿那曲唑检测方案(固相萃取仪)
适用范围适用于饲料中阿那曲唑的检测。（本实验样品采用复合饲料）参考标准：《农业部1068号公告-5-2008 饲料中阿那曲唑的测定高效液相色谱法》。

厂商：月旭科技（上海）股份有限公司
饲料中阿那曲唑检测方案(固相萃取仪)
适用于饲料中阿那曲唑的检测。（本实验样品采用复合饲料）参考标准《农业部1068号公告-5-2008 饲料中阿那曲唑的测定高效液相色谱法》

厂商：月旭科技（上海）股份有限公司
LC-MS/MS法测定化妆品中四氢咪唑啉等5种组分
本文参照国家药监局化妆品补充检验规定《化妆品中四氢咪唑啉等5种组分的测定》（BJH202204），建立了使用岛津三重四极杆液质联用仪测定化妆品中四氢咪唑啉等5种组分的方法。结果表明，在线性范围内，线性相关系数r 0.998，线性良好。1 ng/mL标液的重复性为保留时间RSD%为0.04~0.08%，峰面积RSD%为1.69%~3.80%。加标回收率为91.1%~106.5%。该方法快速，稳定，准确，可应对化妆品中咪唑啉类物质快速定量分析。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司

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YSI 蓝绿藻监测方案
由于不同水体中生长的藻类不尽相同，YSI既有适合淡水蓝绿藻应急监测使用的叶绿素+藻蓝素的总藻类传感器，也有适合海水蓝绿藻应急监测使用的叶绿素+藻红素的总藻类传感器，以应对不同的监测情况。

厂商：广州佰微仪器科技有限公司

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艾司唑仑片的测定
【有关物质】取本品细粉适量（相当于艾司唑仑2mg），加流动相制成每1ml中约含0.2mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相稀释制成每1ml中约含2ug的溶液，作为对照溶液。色谱条件：检测波长：UV 223 nm流动相：甲醇-水（65:35）洗脱方式：等度进样量：20 ul

厂商：迪马科技

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超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定水产品中硝基咪唑类的兽药残留
本方案建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用测定水产品中硝基咪唑兽药残留的方法。样品经处理后，用超高效液相色谱LC-30A在6 min内实现快速分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行定量分析。对5种硝基咪唑兽药残留的线性、精密度、检出限（LOD）、定量限（LOQ）进行了验证。洛硝哒唑、2-甲基-5硝基咪唑、甲硝唑、4-硝基咪唑、异丙硝唑在2~100 μg/L内线性良好，相关系数均大于0.999；分别用浓度为5 µ g/L、20 µ g/L和100 µ g/L的混合标准溶液进行了精密度实验，实验结果表明连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.07~1.37%和0.66~2.52%间，仪器精密度良好；LOD为0.17~0.40 μg/L与LOQ为0.59~1.21 μg/L。

厂商：岛津
岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术测定人血浆中奥美拉唑含量
本文建立并验证了使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用测定人血浆中奥美拉唑的方法。人血浆样品经乙腈沉淀，离心后取得的上清液进样分析，可在5 min内快速、准确地检测血浆中奥美拉唑含量。本实验对方法选择性、线性范围、定量下限、精密度、回收率、基质效应、残留等项目均进行考察。结果表明该方法满足生物样品方法学验证要求，具有分析速度快、灵敏度高、重复性好的特点，适合人血浆中奥美拉唑含量的快速准确检测，可用于人体内奥美拉唑浓度的测定及其人体药代动力学研究。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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YSI 6600传感器在太湖蓝藻预警工作中的应用
通过对太湖饮用水源地2个取水口水体中的蓝藻密度(CBD)和叶绿素(Ch1)分别进行YSI 6600一v2水质多参数仪和实验室显微镜检分析，探讨了CBD和Chl在预警工作中的应用。结果表明，在CBD与Chl相关性显著时期内，藻类群落结构相对稳定；CBD和Chl相关性不显著时期内，藻类群落结构变化较大。P(CBD)／p(Ch1)下降时，水体中蓝藻的优势度下降。P(CBD)／p(Ch1)上升时，水体中蓝藻的优势度上升。

厂商：上海捷辰

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岛津：超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定中药金银花中己唑醇农药残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中己唑醇农药残留的方法。该方法在26分钟内完成己唑醇等153种农药的分离，在1.0-100vg/L范围内线性良好；在党参基质下，校准曲线相关系数均大于0.995，加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高，适合中药中农药的高灵敏度快速检测，可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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岛津：超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定中药金银花中烯唑醇农药残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中烯唑醇农药残留的方法。该方法在26分钟内完成烯唑醇等153种农药的分离，在1.0-100vg/L范围内线性良好；在党参基质下，校准曲线相关系数均大于0.995，加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高，适合中药中农药的高灵敏度快速检测，可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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岛津：超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定中药金银花中氟硅唑农药残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中氟硅唑农药残留的方法。该方法在26分钟内完成氟硅唑等153种农药的分离，在1.0-100vg/L范围内线性良好；在党参基质下，校准曲线相关系数均大于0.995，加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高，适合中药中农药的高灵敏度快速检测，可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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岛津：超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定中药金银花中唑螨酯农药残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中唑螨酯农药残留的方法。该方法在26分钟内完成唑螨酯等153种农药的分离，在1.0-100vg/L范围内线性良好；在党参基质下，校准曲线相关系数均大于0.995，加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高，适合中药中农药的高灵敏度快速检测，可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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岛津：超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定中药金银花中氯唑磷农药残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中氯唑磷农药残留的方法。该方法在26分钟内完成氯唑磷等153种农药的分离，在1.0-100vg/L范围内线性良好；在党参基质下，校准曲线相关系数均大于0.995，加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高，适合中药中农药的高灵敏度快速检测，可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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采用安捷伦三重四极杆液质联用系统对畜禽产品中兽药左旋咪唑多残留进行分析
此方法使用配有 Agilent Poroshell 120 EC-C18 色谱柱（薄壳型反相 C18 填料）的 Agilent 1290 Infinity 液相色谱系统进行分离，使用配有安捷伦喷射流 (AJS) 电喷雾离子源和 iFunnel 离子传输聚焦技术的 Agilent 6495 三重四极杆液质联用系统在正离子模式下进行监测。畜禽产品中左旋咪唑检测

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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荧光光谱+恶唑烷-4-酮+合成
恶唑烷-4-酮通常存在于氧代酰胺的 Norrish II 型转化混合物中，其占比不高，因而产量偏低，导致发展前景受阻。近年来由 Maggers、 Yoon 和 Bach 报道的手性路易斯酸催化合成研究进展引起了专家的注意。受此启发，四川大学冯小明院士课题组首次尝试使用手性路易斯酸催化氧代酰胺 Norrish II 型转化反应，并合成 α-恶唑烷酮化合物（手性恶唑烷-4-酮化合物），且产量较高！这为研究人员进一步推动恶唑烷-4-酮化合物在抗菌活性方面的研发应用，奠定了坚实的第一步。相关文章已发表在 CCS Chemistry。

厂商： HORIBA（中国）

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超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术检测婴幼儿奶粉中的香兰素
本文建立了使用液相色谱仪-三重四极杆质谱仪测定婴幼儿配方奶粉中甲基香兰素和乙基香兰素的方法。通过高效液相色谱分离，三重四极杆质谱仪进行定量分析两种香兰素，甲基香兰素和乙基香兰素在1~500 μg/L 浓度范围内线性良好，标准曲线相关系数均在0.999以上；重复性实验表明2.5 μg/L，25 μg/L 和250 μg/L 混合标准溶液连续进样6 次，保留时间和峰面积相对标准规偏差分别在0.5%和2%以下；甲基香兰素和乙基香兰素的最低定量限分别为1.00 μg/L 和0.80 μg/L；空白样品中加入50 μg/kg 甲基香兰素和乙基香兰素，回收率分别为87.2%和79.8%。

厂商：岛津

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化妆品中亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚的快速分离
防晒剂能够防止或减轻由于紫外线辐射而造成的皮肤损害，被广泛用于各类化妆品中。我国2015年版《化妆品安全技术规范》规定了防晒化妆品中能够添加的27项准用防晒剂。有机防晒剂的防晒能力大多强于无机防晒剂，但是对皮肤有刺激作用、导致皮肤过敏等。《化妆品安全技术规范》(2015年版)中明确规定了各类有机防晒剂的使用限值。国家食药总局发布的《化妆品安全技术规范》(2015年版)1中提供了同时检测苯基苯并咪唑磺酸等15种防晒剂的方法。但由于原方法中存在部分化合物分离度差等问题，如方法一中苯基苯并咪唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸的分离不好；方法二需要分组，检测效率较低。因此，为了改善这些方法中的不足，我们做了本方案的方法开发。本方案在Waters ACQUITY UPLC H-Class系统上，开发了2015版《化妆品安全技术规范》中对应的15种防晒剂的分离度方案，15种防晒剂及标品中含有的同分异构体实现了完全分离，尤其是显著改善了苯基苯并咪唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸的分离。同时方法不再需要THF作为流动相，对液相系统更加友好，更加环保。重现性结果、加标回收率考察显示，绝大部分都在90-100%。

厂商：沃特世科技（上海）有限公司(Waters)

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抑制型电导-离子色谱法测定左乙拉西坦中的四丁基铵
文中建立了一套测定左乙拉西坦原料药中四丁基胺的离子色谱方法，样品中基体不影响待测物质的准确分析。待测物四丁基胺在SCS1上的峰形很对称，方法分析速度快，操作简便，灵敏度等均可完全满足此类样品测定的要求。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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【解决方案】从饲料到餐桌，硝基咪唑类药物残留量测定助力食品安全！
迪马科技参考《GB 31658.23-2022食品安全国家标准动物性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定》，建立了SPE-UPLC-MS/MS法，可测定猪肉、鸡肉、猪肝中硝基咪唑类药物，本方案使用乙酸乙酯提取，正己烷除脂，ProElut PXC净化，Endeavorsil C18色谱柱分离检测，定量限与标准方法一致，回收率在90%-110%之间。

厂商：迪马科技

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抑制型电导-离子色谱法测定左乙拉西坦中的四丁基铵
左乙拉西坦的化学名称为(S)-α -乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺，是一种新型吡咯烷酮衍生物型抗癫痫药物。左乙拉西坦是20世纪90年代经美国食品药品管理局（FDA）批准应用于临床的一种新型抗癫痫药物（antiepilepticdrugs，AEDs），其结构和作用机制均与已上市的其他抗癫痫药物不同，具有较强的抗癫痫作用。四丁基溴化铵是在左乙拉西坦的合成过程中作为相转移催化剂使用；原料药的合成工艺准则要求必须要严格控制其残留量。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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非侵入性钙化结构的背鳍刺在大西洋蓝鳍金枪鱼微量元素研究中的应用（英文原文）
鱼类钙化结构中的化学特征代表了环境化学和物理特征的自然标记。研究了大西洋蓝鳍金枪鱼非侵入性结构背脊替代耳石的适用性。首次通过比斯开湾的蓝鳍金枪鱼鳍刺年增长环带（即半透明和不透明带）研究了微量元素在全年增长过程中随空间和时间的变化。利用LA-ICP-MS在不同鳍刺截面做四条线扫分析，以研究微量元素的变化。首先，结果证实了微量元素在背鳍刺中空间稳定性问题。其次，大多数分析元素 88Sr, 137Ba, 24Mg, 55Mn, 7Li（生命必需元素），66Zn 和 65Cu（污染元素）在检出限之上。锶和钡在整个环带中表现出相似的模式，第二环的半透明带中的浓度显著升高。镁的浓度呈环状增加的趋势，半透明带和不透明带（第二个冬季）之间没有差别。相反，锰在整个环层中的浓度呈下降趋势，在不透明带(即夏季带)中的浓度显著高，而不是整个截面含量高。Li，Cu，Zn分布模式不清楚，尽管Zn与生长过程同步沉积。研究结果表明，某些生物必需元素的化学特征在脊椎骨中保持稳定，加强了它作为大西洋蓝鳍金枪鱼化学研究的非侵入性替代结构的应用。

厂商：上海凯来仪器有限公司

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联苯苄唑乳膏的测定
【含量测定】取本品适量（约相当于连苯苄唑5 mg），精密称定，置100 ml烧杯中，加甲醇适量，猛烈振摇，使乳膏充分分散，使连苯苄唑溶解，甲醇稀释至刻度，摇匀，置冰浴中冷却2 h以上，取出后迅速滤过，取续滤液放至室温，测定。色谱条件：检测波长：UV 254 nm流动相：甲醇-水-四氢呋喃（84:15:1）洗脱方式：等度进样量：10 ul

厂商：迪马科技

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九种硝基咪唑类药物的高效液相色谱HPLC检测方案
本方案分离检测的9种四环素类抗生素：4-甲硝咪唑、2-甲硝咪唑、洛硝哒唑、HMMNI、甲硝唑、地美硝唑、氯甲硝咪唑、苯硝咪唑及异丙硝唑。

厂商：赛智科技（杭州）有限公司

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四方光电激光扬尘传感器助力打赢蓝天保卫战
?根据“两会”期间公布的2020年政府工作报告，今年要实现单位国内生产总值能耗和主要污染物排放量继续下降；深化重点地区大气污染治理攻坚；要打好蓝天、碧水、净土保卫战，实现污染防治攻坚战阶段性目标。2020年是打赢蓝天保卫战、“十三五”规划的全面收官之年，我国大气污染治理进入攻坚“深水期”，剩下的都是难啃的“硬骨头”。作为一直以来的重点和难点，扬尘污染治理已然成为大气污染防治目标完成与否的关键点之一。

厂商：湖北锐意自控系统有限公司

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岛津：超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定中药金银花中双苯三唑醇农药残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中双苯三唑醇农药残留的方法。该方法在26分钟内完成双苯三唑醇等153种农药的分离，在1.0-100vg/L范围内线性良好；在党参基质下，校准曲线相关系数均大于0.995，加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高，适合中药中农药的高灵敏度快速检测，可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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