7月23日,国家药典委公示了17个中药标准草案:冠心丹参滴丸、消食退热糖浆、金嗓开音颗粒、金嗓利咽丸、葶苈子、松花粉、芥子、巴豆、紫苏子、栀子、王不留行、水红花子、诃子、咳特灵片、板蓝根含片、复方塞隆胶囊、复方丹参滴丸涉及的9个药材和饮片品种主要修订内容如下:葶苈子:修订葶苈子药材、葶苈子饮片、炒葶苈子饮片的性状项及显微鉴别项。修订葶苈子药材、葶苈子饮片和炒葶苈子饮片的薄层色谱鉴别项。松花粉:增订了松花粉浸出物项。芥 子:修订芥子药材薄层色谱鉴别项、芥子饮片和炒芥子饮片的薄层色谱鉴别项。巴 豆:增订生巴豆饮片的检查、含量测定项。紫苏子:修订炒紫苏子水分检查项。栀 子:修订栀子来源项采收时间、性状项、规范对照品名称。王不留行:增订炒王不留行饮片总灰分检查项。水红花子:修订了水红花子的薄层色谱鉴别项。诃 子:增订诃子饮片鉴别、检查项、浸出物项;增订诃子肉饮片鉴别项、检查项、浸出物项。
庵摩勒【别名】余甘子,余甘,庵摩落迦果,望果【性状】干燥果实呈圆形或不规则的圆形,微显六瓣状,径约2厘米;表面棕褐色,粗糙不平,有细小的疣状突起,基部遗有圆点状的果柄痕迹。质坚实,不易破碎,破碎后内显黄白色;种子不大。气微,味甜带涩。以干燥、饱满,无果柄及叶片掺杂者为佳。【化学成份】果实含大量维生素C(1.0~1.8%),且含量稳定。尚含鞣质,其中有葡萄糖没食子鞣甙、没食子酸、并没食子酸、鞣料云实精、原诃子酸、诃黎勒酸、诃子酸、3,6-二没食子酰葡萄糖。干果含粘酸4~9%。果皮含没食子酸和油柑酸等酚类酸。种子含固定油约26%,油中含五麻酸8.8%,亚油酸44%,油酸28.4%,硬脂酸2.2%,棕榈酸3.0%,肉豆蔻酸1%等。【药理作用】干燥果实,先用80%醇提取,再用醚提取,以盐酸酸化可得良好的抗菌活性物质;对葡萄球菌、伤寒杆菌、副伤寒杆菌、大肠杆菌及痢疾杆菌均有抑制作用,对真菌则无作用。果实的提取物予兔口服可增加体重及血中总蛋白含量而不改变各蛋白部分之间的比例,说明它有同化作用。
有没有装蔬菜样品的盒子,最好是塑料盒子,一次性的最好,蔬菜是匀浆后的样品,大约200g,见过塑料盒子装样品的,但价格贵,用完要清洗,现在用小塑料袋装,用完就扔,但样品标签不好贴,塑料盒子要能冷冻才行。
最近,我在做一个制剂的鞣质含量测定,想制定一个定量的标准,采用的是药典磷钼钨酸-干酪素法,测紫外吸收,具体方法是以没食子酸为对照,测定样品液中多酚的含量,同时在样品液中加入干酪素沉淀鞣质后再测定一下不被吸附的多酚的量,用总多酚减去不被吸附的多酚即为鞣质的量。理论上制剂中鞣质含量应该是微量的,因为工艺中有除鞣质的工序,但结果却很高,不知道究竟问题出在什么地方,请高手赐教:1 加样回收试验,加入的对照品应该是没食子酸还是鞣酸,文献中两者都有,干酪素对没食子酸有没有吸附?2 样品中含有绿原酸、咖啡酸等成分,是否对结果会有影响?3 显色时的样品浓度大一点和小一点(均在线性范围内),测定的鞣质含量结果差异很大4 碳酸钠的浓度影响大不大?试验出来的结果出乎意料,根本没有办法解释,一个头两个大,还请做过鞣质含测的高手赐教!!
葡萄籽中的原花青素属于多酚类物质,多酚有哪些性质?它属于鞣质类还是黄烷醇类?
[align=center][b][/b][/align][align=center][b]中药注射剂鞣质检测综述[/b][/align][b]一、前言[/b]鞣质又称单宁或鞣酸,是存在于植物中的一类分子较大的复杂多元酚类化合物, 分子量主要在300-3000之间, 能与组织蛋白结合形成硬结,导致注射局部组织肿瘤、坏死[sup][[/sup][sup]1[/sup][sup]][/sup],因此在中药注射液中必须除去。文献报道[sup][/sup] 鞣质不仅具有收敛、止血、抗菌,而且还有抗氧化、抗诱变、抗炎抗过敏、改善肾功能、抗肿瘤和抗癌变、改善肾功能、调节血糖及防錦等药理作用。约70%以上的中草药中含鞣质类化合物,含鞣质的生药如麻黄、盐肤木、柯子、肉桂、牡丹皮、老鹤草、芍药、石榴、孩儿茶等。它是由没食子酸(或其聚合物)的葡萄糖(及其它多元醇)酯、黄烷醇及其衍生物的聚合物以及两者混合共同组成的植物多元酚。鞣质常作为杂质除去,因为在中药注射剂中,鞣质除了会影响制剂的稳定性和澄明度外,还可能会引起一系列严重的生理反应。鞣质从平均分子量及结构看,进入机体后极有可能作为半抗原与血浆蛋白的氨基结合成更大分子的复合物,引起机体的变态反应。鞣质的化学性质活泼,其水溶液放置后会发生氧化和聚合作用生成沉淀影响制剂的稳定性,并且能与组织蛋白结合导致不良反应的发生。[sup][/sup] 肌注含鞣质的注射液局部组织会有牵引痛和压迫痛,因此鞣质被认定为中药注射剂的过敏因子,充分认识中药注射剂中鞣质成分,保证中药注射剂质量的安全性,成为亟需解决的问题之一。在《中国药典》( 2015 版四部) 制剂通则中,对中药注射剂除通则项下检查项目外,还应控制蛋白质、鞣质、树脂等有关物质,要求采用定性检测法对中药注射液中的鞣质进行检查,其中鞣质检查法有鸡蛋清法(简称I法)和氯化钠明胶法(简称Ⅱ法)。并规定,含有聚乙二醇、聚山梨酯等聚氧乙烯基物质的注射液,虽有鞣质也不产生沉淀,对这类注射液应取未加附加剂前的半成品检查。[b]二、鞣质的结构分类:[/b]根据其化学结构性质主要分为三大类:可水解鞣质、缩合鞣质以及复合鞣质,目前研究较多是前两类。可水解鞣质分子内具有醋键或苷键,在稀酸作用下易水解,产生多元醇和小分子类酴酸,根据其水解所的酸酸及多元醇的不同,将其分为没食子酸鞣质、逆没食子酸鞣质(即鞣花鞣质)、可水解鞣质低聚体、C-苷鞣质和咖啡鞣质等五大类,含这类鞣质的生药有五味子、没食子、地榆、大黄、丁香等。缩合鞣质各单元之间主要是以破碳键或碳氧键缩合而成,不同于可水解鞣质,其不能被水解,只能缩合。缩合鞣质中的原花青素类是由不同数量的儿茶素、表儿茶素或没食子酸缩合而成,根据聚合度的大小,通常将二至四聚体称为低聚体原花青素,将五聚体以上的称为高聚体。[sup][/sup][b]三、鞣质的提取分离[/b]:提取鞣质的方法包括浸渍法、渗漉法、离心提取法、组织破碎法、回流提取法、连续回流法和微波辅助提取法。目前最为常用是超声波提取法,超声波提取法由于提取时间短,提取效率高,可以避免样品受热分解,并且溶剂容易回收,有利于鞣质的分离纯化及更深入的研究等优点。鞣质的粗品提取液,仍然是混合物,可采用溶剂法、沉淀法、柱色谱法和高效液相色谱法等方法进一步分离纯化。溶剂法是通过乙醚或氯仿萃取除去亲脂性杂质及色素,再用乙酸乙醋或正丁醇将鞣质萃取出,除去无机盐和其他水溶性杂质。沉淀法利用鞣质能与蛋白质和生物碱发生沉淀的性质,常选明胶或咖啡因进行分离纯化。柱色谱法是分离纯化操质较成熟的方法[sup][/sup],根据化合物类型可选用不同的层析系统,或是将多个层析系统相结合。[b]四、鞣质的鉴别方法:(一)、理化鉴别[/b]:主要根据鞣质能与蛋白质、重金属盐、生物碱等产生沉淀的化学性质,通过与三氯化铁、氯化纳明胶、溴水、乙酸铅、香草醛-浓硫酸和石灰水等反应对药材中鞣质进行初步的鉴别[sup][/sup]。实验过程中需控制反应试剂的用量,选用一定的阳性药材作对照;效果会更直观明显。《中国药典》对中药注射液中残留的鞣质检测主要依据该性质,采用蛋清沉淀法和酸性明胶沉淀法,王晓春等[sup][/sup]对这两种方法的进行考察,结果表明:酸性明胶沉淀法灵敏度相对高于蛋清沉淀法,每1ml含0.05mg鞣质即可检出。利用理化性质只能对药材或样品中鞣质进行初步的识别,并且存在一定误差和干扰,进一步鉴别可采用灵敏度高、专属性强的光谱法和色谱法。[b](二)、光谱法1、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]法(NIRs)[/b]利用近红外光包容的物质信息进行分析的一种技术,主要反映的是样品中、和等含氢基团的倍频与合频振动吸收,光谱特性稳定,信息量大,能够反映样品的结构和组成信息。邢丽红等[sup][/sup]运用技术快速测定丹参注射液醇沉工艺过程中鞣质含量。该法侧重于中药注射剂的在线质量控制,评价醇沉去除鞣质的工艺,为中药生产工艺全程中鞣质浓度快速检测提供了新方法,对实现醇沉过程的控制及优化、保证最终产品安全合格以及进一步提高工艺水平有重要意义。[b]2、红外光谱法(IR)[/b]通过将中药粉末或其不同极性溶剂提取物采用压片法或涂片法在红外光谱区域内进行测定,根据得到的图谱差异进行成分鉴别。魏永燕等[sup][/sup]在中药仙鹤复方总鞣质提取分离工艺研究中运用红外光谱技术间接判定中药仙鹤复方主要含缩合鞋质。(近)红外光谱法的最大优势在于特征性强、操作简单、快速准确、不破坏试样,但其灵敏度低于色谱法。目前,尚未报道用该法检测中药注射液中鞣质,对于中药注射刻中残留的微量鞣质检测,若光谱法灵敏度达不到要求时,可以考虑色谱法。[b](三)、色谱法1、薄层色谱法(TLC)[/b]该法常釆用上行法、双向展开技术,选择不同极性的溶剂体系,对含鞣质的药材提取物或样品进行薄层展开,利用紫外灯或显色剂显色斑点,根据特征斑点进行鉴别:香草醛-盐酸试剂使缩合鞣质显红色斑点;碘酸钾试剂使没食子鞣质显橙色或黄褐色斑点;亚硝酸纳试剂使鞣花鞣质显黄褐色斑点。文献常选没食子酸或单宁酸为阳性对照,用于中药或注射液中可水解鞣质的鉴别。聂万松[sup][/sup]采用薄层色谱法对香丹注射液进行残留鞣质检测,结果表明:该法优于《中国药典》蛋清沉淀法,避免假阳性的发生,当中药注射刻中有效成分为多羟基酚时,建议采用该法。薄层色谱法具有快速、经济、操作简单、适用范围广的特点,但其属于一种开放系统色谱,色谱层析行为受环境因素影响较为明显,且灵敏度和专属性低于高效液相色谱法。[b]2、高效液相色谱法(HPLC)[/b]随着色谱技术的快速发展,广泛用于鞣质的鉴别,除了采用正相或反相HPLC直接鉴别药材或样品中鞣质外,更多釆用间接方式对鞣质进行鉴别,即通过反相直接测定药材或样品水解前后没食子酸或鞣花酸的变化情况,间接判定可水解鞣质的存在[sup][/sup],尹胜利等[sup][/sup]用HPLC法对比茵栀黄注射液酸水解前后的产物,检测到酸水解液中没食子酸,表明茵栀黄注射液中含有一定量的可水解鞣质。缩合鞣质的检测一般是先釆用苄硫醇、半胱氨酸盐酸盐等对药材进行硫解,使缩合鞣质单元间连接键发生断裂,再采用反相直接测定药材或样品硫解前后儿茶素、表儿茶素或儿茶素没食子酸酯等变化情况,间接推测缩合鞣质的存在。 该方法为定性鉴别鞣质以及进一步定量检测鞣质奠定基础。[b]3、色谱-质谱联用技术([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url])[/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]将高效液相色谱优秀的分离能力与质谱高灵敏度和高专属性的检测有机地结合在一起,为中药复杂体系中化学成分的快速识别和鉴定提供了重要的方法。文献有通过用直接鉴别鞣质类成分,王克建等[sup][/sup]利用HPLC-ESI-MSn法对核桃仁中多酚类物质组成进行了分析,检查出种多酚类的同分异构体,该方法在缺少标准品的情况下,能够对粗提物中微量的成分进行有关结抅分析,具有操作简单,专属性强、灵敏度高的优点。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]除了在专属性、检测限、灵敏度方面优于HPLC外,还能根据文献报道的裂解规律,对缺乏对照品的成分进行鉴别,如缩合鞣质硫解产生的苄硫化合物,有利于全面准确鉴别中药或注射液中鞣质。对于痕量成分的分析,具有其他分析方法所不能比拟的优点,有望成为中药注射液中残留鞣质检测的新方法。[b]五、鞣质的含量测定[/b]中药鞣质的含量测定方法已经比较成熟,通常采用以下几种:[b]①磷钼钨酸-干酪素比色法[/b][sup][/sup]:作为2015版药典测定总鞣质的方法,具有操作简便、选择性好和测定结果准确等优点,有利于物质中含较低鞣质的测定。应用该方法需注意几点:磷钼钨酸与多酚类物质的显色反应时间,尽量控制在90~120min内;干酪素适宜量为0.6g;选29%碳酸钠溶液,需注意温度的控制,或者选用低于此浓度的碳酸纳溶液,由于此浓度在室温低25℃容易析出结晶,影响测定结果。[b]②分光光度计法[/b]:国外文献常用此法测定果査、果汁、茶叶、啤酒、高粱及植物药中总鞣质,该方法常选用Folin-Ciocalteu试剂、氯化铁、5%盐酸-丁醇、Folin-Denis试剂、偏钒酸铵等显色制,其检测的波长范围一般在500~700nm之间。此外,根据鞣质在紫外区左右处有较强的紫外吸收,可以用该法对鞣质成分进行定量分析。[b]③络合量法[/b]:根据鞣质与金属离子能生成络合物沉淀的原理,对剩余量滴定。该方法操作较简单,可避免了沉淀转移,洗涤等复杂的程序,无需空白对照实验,且该法精密度和准确度都较高,终点也较清晰,观察较直观。[b]④高效液相色谱法[/b]:无论水解鞣质还是缩合鞣质都可以用该方法测定,由于它系统误差小、样品取量少、灵敏度高、重现性好,样品前处理简单,已成为一种有效和准确的鞣质含量测定方法,由于鞣质类成分较为复杂,常采用HPLC检测可水解鞣质的酸水解产物没食子酸或鞣花酸,间接测定可水解鞣质含量[sup][/sup]。[b]⑤香草醛-硫酸/盐酸法[/b]:基于酚醛缩合反应,主要用于缩合鞣质的含量测定,该方法有着较高的精密度和准确度,不足之处在于测含量较低的提取物时体系透明度较低,存在一定干扰。关于中药总鞣质含量测定方法干扰存在成为较普遍问题,测定的结果与药材实际所含的鞣质有一定偏差,试验过程可优选2015版药典方法,对于鞣质结构类型明确的药材,可优选高效液相色谱法。[b]六、《中国药典》( 2015 版四部)规定《中国药典》( 2015 版四部) 2400 注射剂有关物质检査法:[/b]除另有规定外,取注射液lml,加新配制的含1%鸡蛋清的生理氯化钠溶液5ml,必要时,用微孔滤膜(0.45μm)滤过],放置10分钟,不得出现浑浊或沉淀。如出现浑浊或沉淀,取注射液lml,加稀醋酸1 滴,再加氯化钠明胶试液4〜 5 滴,不得出现浑浊或沉淀。[b]6.1《中国药典》( 2015 版四部)2202 鞣质含量测定法([/b]磷钼钨酸-干酪素法[b])[/b]本法用于[b]中药材和饮片[/b]中总鞣质的含量测定。实验应避光操作。[b]对照品溶液的制备 [/b]精密称取没食子酸对照品50mg,置100ml棕色量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,精密量取5ml,置50ml棕色量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得(每lml中含没食子酸0.05mg)。[b]6.2 标准曲线的制备[/b] 精密量取对照品溶液0.5ml、1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.Oml, 分别置 25ml 棕色量瓶中,各加人磷钼钨酸试液lml ,再分别加水1.5ml、11ml、10ml、9ml、8ml、7ml ,用29%碳酸钠溶液稀释至刻度,摇勾,放置3 0分钟以相应的试剂为空白,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在760nm的波长处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。[b]6.3供试品溶液的制备 [/b]取药材粉末适量(按品种项下的规定),精密称定,置250ml棕色量瓶中,加水150ml,放置过夜,超声处理10分钟,放冷,用水稀释至刻度,摇勻,静置(使固体物沉淀),滤过,弃去初滤液50ml,精密量取续滤液20ml,置100ml棕色量瓶中,用水稀释至刻度,摇勾,即得。[b]测定法 总酚 [/b]精密量取供试品溶液2ml,置25ml棕色量瓶中,照标准曲线的制备项下的方法,自“加人磷钼钨酸试液lml”起,加水10ml,依法测定吸光度,从标准曲线中读出供试品溶液中没食子酸的量(mg) ,计算,即得。[b]不被吸附的多酚 [/b]精密量取供试品溶液25ml,加至已盛有干酪素0.6g的100ml具塞锥形瓶中,密塞,置30℃水浴中保温1小时,时时振摇,取出,放冷,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液2ml,置25ml棕色量瓶中,照标准曲线的制备项下的方法,自“加入磷钼钨酸试液lml”起,加水10ml,依法测定吸光度,从标准曲线中读出供试品溶液中没食子酸的量(mg),计算,即得。按下式计算鞣质的含量:[b]鞣质含量= 总酚量一不被吸附的多酚量[/b][img=,423,198]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708031117_01_2204446_3.png[/img]鞣质、缩合鞣质化学鉴定结果[b]引用文献:[/b]马秀璟.王慧森.刘延泽.对中药材中鞣质的新认识[J].中国中医药信息杂志,1999,6( 11) : 35.花雷,张哓娜,雷帆,等石權叶親质对高血脂小糖代谢影响及其机制[J].世界科学技术中医药现代化,2009,11(4):545-549.赵今,李艳,孙玉亮,等没食子親质及有效提取物对致龋细菌袖附抑制的作用新疆医科大学学报,2009,32(1):6-8.江波,侯世祥,孙毅毅含丹参中药注射液樣质检查新方法药物不良反应杂志,2001,3(2):92-93. 曹福源王广增原花青素生物活性的研究进展[J].中国煤炭工业医学杂志,2009,12(4):678-679.张雪琼,熊富良,刘莹.大孔吸附树脂纯化叶下珠总鞣质的研究[J].中成药,2010,32(1):151-153.张国华,桑春燕. 鞣质的鉴别方法[J]黑龙江科技信息,2009,7:186. 王哓春,杨建春,徐军辉.中药注射别中鞣质检查法的探讨[J].中国药品标准,2002,3(2):30-31 邢丽红徐金钟,瞿海斌.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]法快速测定丹参醇沉过程中的鞣质[J].药物分析,2010,30(10):1813. 魏永燕,刘培勒,洪阁,等。中药仙鹤复方总鞣质提取分离工艺研究[J].中国现代应用药学杂志,2007,24(6):469.聂万松.香丹注射液鞣质检查探讨[J].中国药品标准,2003,4(2):21.程悦,陈嘉升,陈建萍,等地榆提取物中不同类型鞣质的测定[J].中成药,2011,33(5):852.蔡艰,吴军,贾晓斌.HPLC-PDA识别中药材中的鞣质成分[J].中成药,2007,29(10):1510.金欣,王锋,姚炭,等. HPLC测定野老鶴草中没食子酸和鞣花酸的总量[J]中成药,2010,32(7):1172.尹胜利,浦益琼,张彤,等. HPLC法测定茵栀黄注射液中水解产物没食子酸[J].中草药,2011,42(2):288.李志猛,李向日.干酪素法测定不同产地金樱子中鞣质类成分的研究[J].中华中医药杂志,2009,24(2):230-231.张燕,张洪斌,胡海强,等.磨盘草不同部位中鞣质含量测定[J].中国中医药信息杂志2010,17(3),53-54.金欣,王锋,姚炭,等.测定野老鶴草中没食子酸和餘花酸的总量[J].中成药,2010,32(7):1172-1176.朱丽君,刘斌,石任兵.槐属植物中黄酮类化合物及其药理活性[J]国医药植物药分册,2006,21(2):47-52. 赵玉英,张如意.苦参化学成分研究概况[J].天然产物研究与开发,1991,3(3):93-102.凌敏,李祖强,罗蕾,张宏健.槐属植物化学成分研究[J].西南林学院学报,2001,21(2):119-128. 程品,胡健莉,吴红革.岩舒注射液对中晚期肿瘤患者免疫功能的影响[J].中国中医药信息杂志,2004,11(6):478-479.刘倩,张宏桂,刘永,等.HP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url][sup]n[/sup]法分析复方苦参注射液的化学成分[J].中成药,2006,28(10):1488-1491.
商店里有大中小规格的弹子盒子,分别装有同样规格的弹子13,11,7粒.问:找出一个最小数,凡是来买弹子的数目超过这个数,就不必拆盒子。
我有个问题,为什么太赫兹的穿透能力会很强?能有多强?
美国科研人员开发出了首个集成太赫兹(THz)固态收发器,新设备比目前使用的太赫兹波设备更小,功能更强大。相关研究成果发表在最新一期的《自然·光子学》杂志上。 太赫兹技术是近年来十分热门的一个研究领域,2004年被评为影响世界未来的十大科技之一。美国能源部桑迪亚国家实验室的研究人员将同一块芯片上的探测器和激光器结合在一起,制造出了该接收设备。在实验中,研究人员将一个小的肖特基二极管嵌入一个量子级联激光器(QCL)的脊峰波导空腔中,让能量能够从量子级联激光器内部的磁场直接到达二极管的阴极,而不需要光耦合通路。这样,研究人员就不需要再为制造这些收发器等设备所需要的光学“零件”如何定位而“抓耳挠腮”了。 新的固态系统利用了太赫兹波发出的频率。太赫兹波是指频率在0.1THz—10THz范围的电磁波,介于微波与红外之间,它能够穿透非金属材料,从而为安检、医学成像提供新的手段,在物体成像、医疗诊断、环境检测、通讯等方面具有广阔的应用前景。 量子级联激光器是产生太赫兹辐射的重要器件之一,科学家于2002年演示了半导体太赫兹量子级联激光器。太赫兹量子级联激光器的一个优势在于其能够同其他组件一起被整合在同一个芯片上。然而,此前要想装配出灵敏的相干收发器系统,研究人员需要将零散的、并且常常是巨大的组件组合到一起。而现在,研究人员只是将太赫兹量子级联激光器和二极管混频器整合在一个芯片上,就可以组成一个简单实用的微电子太赫兹收发器。 研究人员也证明,新的太赫兹集成设备能够执行以前组件零散的太赫兹系统的所有基本功能,例如传输相干载波、接受外部信号、锁频等。
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=31222]除鞣质文献[/url]
随着中西医结合治疗疾病的普及,其配伍也应严格掌握。配伍不合理不仅影响疗效,而且会产生毒副作用,下列中药不宜与抗生素合用。 龙骨、珍珠、牡蛎、海螵蛸等含胸种钙质,易与四环素类抗生素形成螯合物影响吸收,降低疗效。 血余炭、艾叶炭、煅瓦椤有强大吸附力,可减少抗生素在胃肠道的吸收。神曲、麦芽含有多种消化酶,某些抗生素使其活性受抑制,减弱其消食健胃功能。 石膏、赤石脂、滑石等含镁、铝、铁离子与四环素抗生素合用,形成螯合物而降低疗效。玄胡、桅子、甘草等抑制胃酸分泌,影响四环素的吸收,四季青、黄药子可损害肝脏,与四环素合用,毒性作用增加。五味子、山楂、乌梅可酸化尿液,使碱性的四环素、红霉素疗效降低。 生姜、龙胆、萝芙木等促进胃酸分泌,红霉素破坏增加。颠茄类中药抑制蠕动,延缓胃排空,红霉素在胃中停留时间延长,破坏增加。地榆、虎杖、石榴皮等所含鞣质可与红霉素结合,阻碍红霉素吸收。中药泻剂巴豆、黑白丑等可加速红霉素通过肠道,影响其吸收。 犀角、珍珠中所含蛋白质及其水解产物(多种氨基酸),可抵抗黄连素的抑菌作用而降低疗效。 茵陈对氯霉素的抗菌作用有拮抗作用,可降低氯霉素的疗效 含有鞣质的中药,如五倍子、诃子、石榴皮、地榆、枣树皮、四季青、大黄等与灰黄霉素、制霉菌素、林可霉素等同服时,可结合成鞣酸盐沉淀,不易被吸收。碱性中药硼砂与氨基酸糖甙类抗生素如链霉素、卡那霉素、庆大霉素、新霉素、妥布霉素同时服用,可增加毒副作用。硼砂与弱酸性呋喃旦啶、青霉素、先锋霉素同用时,可减少这些药物的再吸收,降低血药浓度。
找了好久了都没有找到,觉得这个盒子挺好用的, 谁知道这种盒子上标有Biogene (TM )的格子盒子哪里有卖吗(如果盒子和瓶子一起有卖更好),多谢
实验室人员档案里面一般都有什么?另外,大家怎么处理人员培训、监督、监控记录的?是放在培训监督监控档案盒子?还是放在人员档案盒子(以姓名为人员档案盒子名称)?还是两边都放一边原件一边复印件?有时候一个记录可能需要体现在多个档案(程序)盒子内容!?
太赫兹波介于微波与红外之间,波长大概在0.1mm(100um)到1mm范围。太赫兹光谱和其他光谱技术形成互补,许多化合物(毒品、炸药和各种形态的原料药)在太赫兹波段具有独特的指纹特征谱。太赫兹波不会引起生物组织的光致电离,人类可以安全接触。各种各样的商业太赫兹光谱仪已经在市场上销售,包括传统的频域系统、时域系统、成像系统和便携式仪器。2012年的全球实验室太赫兹光谱的需求约为2000万美元,并且至少有六个主要的竞争对手能够提供商业化太赫兹光谱仪器。尽管2013年太赫兹光谱市场面临一个具有挑战性的环境,但是仍然会获得中等个位数的增长。而且到2014年这一市场预期会达到两位数的强劲增长。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310142026_470848_2063536_3.png
中文名称: 赫兹 外文名: H.R.——Heinrich Rudolf Hertz 生卒年: 公元1857-1894 洲: 欧洲 国别: 德国 省: 汉堡 赫兹,德国物理学家。1857年2月22日生于汉堡。父亲为律师,后任参议员,家庭富有。赫兹在少年时期就表现出对实验的兴趣,12岁时便有了木工工具和工作台,以后又有了车床,常常用以制作简单的实验仪器。1876年赫兹入德累斯顿工学院学习工程,由于对自然科学的爱好,转入慕尼黑大学学习数学和物理,第二年又转入柏林大学,在H.von亥姆霍兹指导下学习并进行研究工作。在随赫尔姆霍兹学习物理时,受赫尔姆霍兹的鼓励研究麦克斯韦电磁理论。赫兹决定以实验来证实韦伯与麦克斯韦理论谁的正确。依照麦克斯韦理论,电扰动能辐射电磁波。赫兹根据电容器经由电火花隙会产生振荡原理,设计了一套电磁波发生器,赫兹将一感应线圈的两端接于产生器二铜棒上。当感应线圈的电流突然中断时,其感应高电压使电火花隙之间产生火花。瞬间后,电荷便经由电火花隙在锌板间振荡,频率高达数百万周。由麦克斯韦理论,此火花应产生电磁波,于是赫兹设计了一简单的检波器来探测此电磁波。他将一小段导线弯成圆形,线的两端点间留有小电火花隙。因电磁波应在此小线圈上产生感应电压,而使电火花隙产生火花。所以他坐在一暗室内,检波器距振荡器10米远,结果他发现检波器的电火花隙间确有小火花产生。赫兹在暗室远端的墙壁上覆有可反射电波的锌板,入射波与反射波重迭应产生驻波,他也以检波器在距振荡器不同距离处侦测加以证实。赫兹先求出振荡器的频率,又以检波器量得驻波的波长,二者乘积即电磁波的传播速度。正如麦克斯韦预测的一样。电磁波传播的速度等于光速。1887年11月5日,赫兹在寄给亥姆霍兹一篇题为《论在绝缘体中电过程引起的感应现象》的论文中,总结了这个重要发现。1888年,赫兹的实验成功了,麦克斯韦理论也因此获得了无上的光彩。在发现电磁波不到6年,意大利的马可尼、俄国的波波夫分别实现厂无线电传播,并很快投人实际使用。其他利用电磁波的技术,也像雨后春笋般相继问世。无线电报(1894年)、无线电广播(1906年)、无线电导航(1911年)、无线电话(1916年)、短波通讯(1921年)、无线电传真(1923年)、电视(1929年)、微波通讯(1933年)、雷达(1935年),以及遥控、遥感、卫星通讯、射电天文学……它们使整个世界面貌发生了深刻的变化。1880年他以纯理论性工作的《旋转导体电磁感应》论文获得博士学位,成为亥姆霍兹的助手。1883年到基尔大学任教。1885~1889年任卡尔斯鲁厄大学物理学教授。赫兹还通过实验确认了电磁波是横波,具有与光类似的特性,如反射、折射、衍射等,并且实验了两列电磁波的干涉,同时证实了在直线传播时,电磁波的传播速度与光速相同,从而全面验证了麦克斯韦的电磁理论的正确性。并且进一步完善了麦克斯韦方程组,使它更加优美、对称,得出了麦克斯韦方程组的现代形式。此外,赫兹又做了一系列实验。他研究了紫外光对火花放电的影响,发现了光电效应,即在光的照射下物体会释放出电子的现象。这一发现,后来成了爱因斯坦建立光量子理论的基础。1889~1894年接替R.克劳修斯的席位任波恩大学物理学教授。1894年1月1日因血液中毒在波恩逝世,年仅36岁。为了纪念他在电磁波发现中的卓越贡献,后人将频率的单位命名为赫兹。相关研究领域:数学、物理学,特别是在电磁学方面。在赫兹以前,由法拉第发现、麦克斯韦完成的电磁理论,因为未经系统的科学实验证明,始终处于“预想”阶段。把天才的预想变成世人公认的真理,是赫兹的功劳。同时,赫兹在人类历史上首先捕捉到电磁波,使假说变成现实。相关作品:1、《论在绝缘体中电过程引起的感应现象》2、《论动电效应的传播速度》3、《论电力射线》
[b] 磷钼钨酸-干酪素法测定中药注射剂中的鞣质引言:[/b]鞣质( tannins) 亦称鞣酸、丹宁、丹宁酸,为多酚类化合物,在 70% 以上的中草药中广泛存在,其存在部位以树皮和虫瘿( galls) 中常见。鞣质可分为可水解鞣( hydrolysable tannins) 和缩合鞣质( condensed tannins)。鞣质是一类具有沉淀蛋白作用的水溶性多酚类化合物,约70%以上的中草药中含鞣质类化合物。它是由没食子酸(或其聚合物)的葡萄糖(及其它多元醇)酯、黄烷醇及其衍生物的聚合物以及两者混合共同组成的植物多元酚。鞣质常作为杂质除去,因为在中药制剂中,鞣质除了会影响制剂的稳定性和澄明度外,还可能会引起一系列严重的生理反应。例如,某些鞣质注入体内会引起黄疸和肝坏死等一系列临床症状。近年来中药注射剂的安全性问题已引起人们的广泛关注,中药注射剂中鞣质将使血液中的蛋白质凝固,从而引起皮下出血 多次注射局部组织可能导致组织坏死,造成无菌炎症 加速红细胞的凝聚,并能与血红蛋白形成药物性沉淀。此外,鞣质检查也是中药注射剂的特殊检查项目之一。一、仪器电子分析天平:Mettler Toledo ME204 CAB-002紫外可见分光光度计:Agilent Cary60 CUV -001[img=,312,227]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709241152_01_2204446_3.png[/img]水浴锅 江苏省金坛市荣华仪器制造有限公司 中药所005二、试剂及样品1、试剂:干酪素 AR 250g 批号 20160812 天津市福晨化学试剂厂磷钼钨酸试液 AR 500ml 批号 20170817 天津市光复精细化工研究院无水碳酸钠 AR 500g 批号 20120526 国药集团化学试剂有限公司2、对照品没食子酸 约30mg 110831-201605 中国食品药品检定研究院 纯度90.8%3、样品:XXX注射液 20170207 超滤后样品、20170209 超滤后样品 三、实验依据:《中国药典》2015年版四部 2202鞣质含量测定法四、实验过程:1、对照品溶液的制备:取2017年09月11日配制的对照品溶液(0.04867mg/ml)2、供试品溶液的制备:分别精密量取20170207、20170209批样品10ml,分别置100ml容量瓶置,加水稀释至刻度,摇匀,得供试品溶液。3、最大吸收波长的测定:精密量取对照品溶液2ml,置25ml棕色量瓶中,加入磷钼钨酸试液lml,加水10ml,用29%碳酸钠溶液稀释至刻度,摇勾,放置3 0分钟,以相应的试剂(水)为空白,在500nm-800nm波长范围内扫描,测定其最大吸收波长。4、总酚 精密量取供试品溶液2ml,置25ml棕色量瓶中,加入磷钼钨酸试液lml,加水10ml,用29%碳酸钠溶液稀释至刻度,摇勾,放置3 0分钟,依法在760nm处测定吸光度,从标准曲线计算得供试品溶液中没食子酸的量(mg)。5、不被吸附的多酚 精密量取供试品溶液25ml,加至已盛有干酪素0.6g的100ml具塞锥形瓶中,密塞,置30℃水浴中保温1小时,时时振摇,取出,放冷,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液2ml,置25ml棕色量瓶中,自“加入磷钼钨酸试液lml”起,加水10ml,同总酚处理方法,依法测定吸光度,同时进行干酪素吸附空白试验,计算扣除空白值,计算没食子酸的量(mg)。6、按下式计算鞣质的含量:鞣质含量= 总酚量—不被吸附的多酚量五、测定数据见报告[align=left]1、经光谱扫描,对照品光谱再765nm-750nm波长处有较大的宽幅吸收,可选择760nm作为测定波长。2、①760nm波长处总酚吸光度:20170207: 0.2539、0.252120170209:0.2714、0.2669;干酪素吸附空白:0.2186;不被吸附的多酚吸光度:20170207: 0.2347 20170209: 0.2682以曲线方程 y=108.48x+0.0661 R2=0.9926样品鞣质浓度为(X总-X不)*25*100/2则20170207 鞣质含量C1=0.22mg/ml, C2=0.20mg/ml, C平均=0.21 mg/ml;20170209 鞣质含量C1=0.037mg/ml, C2=-0.015mg/ml, C平均=0.011 mg/ml;[/align]②755nm波长处总酚吸光度:20170207: 0.2540、0.252320170209:0.2719、0.2669;干酪素吸附空白:0.2186;不被吸附的多酚吸光度:20170207: 0.2353 20170209: 0.2690以曲线方程 y=108.92x+0.0651 R2=0.9928样品鞣质浓度为(X总-X不)*25*100/2则20170207 鞣质含量C1=0.21mg/ml, C2=0.19mg/ml, C平均=0.20 mg/ml;20170209 鞣质含量C1=0.033mg/ml, C2=-0.026mg/ml, C平均=0.003mg/ml。[img=,503,556]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709241155_01_2204446_3.png[/img]3、结果分析:①760nm、755nm波长处结果和曲线无明显差异;[img=,575,436]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709241159_01_2204446_3.png[/img]②20170207总酚和不被吸附的多酚吸光度能较好的区分,20170209总酚与不被吸附的多酚吸光度较接近,结果准确性较差;③可能 由于样品中鞣质含量较低,其他酚类物质较多,且干酪素吸附实验条件对结果影响较大,吸附能力较弱,需考察干酪素吸附的影响因素;④样品稀释100倍后吸光度较为合适,不被吸附的多酚实验中滤液较为澄清,也可以继续考察其他稀释倍数。[img=,554,439]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709241159_02_2204446_3.png[/img]参考文献:1、中国药典2015年版四部22202鞣质含量测定法。2、沈洁 浙江大学药学院 《磷钼酸-干酪素法测定丹参药材中鞣质含量》分析化学2008.04[align=left][/align]
太赫兹(Terahertz,1THz=1,000,000,000,000Hz)泛指频率在0.1~10THz波段内的电磁波,位于红外和微波之间,处于宏观电子学向微观光子学的过渡阶段。早期太赫兹在不同的领域有不同的名称,在光学领域被称为远红外,而在电子学领域,则称其为亚毫米波、超微波等。在20世纪80年代中期之前,太赫兹波段两侧的红外和微波技术发展相对比较成熟,但是人们对太赫兹波段的认识仍然非常有限,形成了所谓的“THz Gap”。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202141622_349255_1798788_3.jpg 2004年,美国政府将THz科技评为“改变未来世界的十大技术”之一,而日本于2005年1月8日更是将THz技术列为“国家支柱十大重点战略目标”之首,举全国之力进行研发。我国政府在2005年11月专门召开了“香山科技会议”,邀请国内多位在THz研究领域有影响的院士专门讨论我国THz事业的发展方向,并制定了我国THz技术的发展规划。另外,美国、欧洲、亚洲、澳大利亚等许多国家和地区政府、机构、企业、大学和研究机构纷纷投入到THz的研发热潮之中。 关注太赫兹技术的最新仪器研究成果、应用进展及相关科研成果,太赫兹技术领域的实验室动态及会展新闻,请关注仪器信息网技术专题:太赫兹技术——“改变未来世界的十大技术”之一。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646122_1798788_3.jpg 专题链接:http://www.instrument.com.cn/news/subject/201003/?SubjectID=161 该专题对于您了解太赫兹技术有哪些帮助?您认为该专题中还应该包含哪些内容,以便对太赫兹技术有更好的了解?欢迎广大网友讨论,我们会根据您的建议不断改进,希望今后能够推出内容更丰富的技术专题,对广大网友的学习工作带来更多的帮助。
求助各位老师,我现在要做一个植物里的乙酸乙酯层的HPLC分离的条件摸索,里面主面成分为鞣质类,这类成分应当采用什么条件分离,有没有做过相关工作的指导一下
我购买了芳樟醇标准品,配成一定浓度后,放在一个500ML的密封盒子中,现在我想知道这个密封盒子中,挥发的芳樟醇气体浓度是多少?请问我该如何测量呢
各位高手请教中药材薄层色谱图(简易的也行)黄连秦皮栀子麻黄诃子栀子苍术厚朴黄芩洋金花蟾酥急需拜托啦
为研制太赫兹设备与操控系统开辟了广阔舞台 中国科技网讯 在电磁波谱中,太赫兹波段是当前最热的研究范围之一。据美国物理学家组织网5月2日报道,美国圣母大学通过实验证明了利用石墨烯原子层可以有效操控太赫兹电磁波,并制作了一台基于石墨烯材料的太赫兹调制器样机,为开发紧密高效且经济的太赫兹设备与操作系统开辟了广阔舞台。相关论文近日发表在《自然·通讯》杂志上。 人们每天都在用着电磁能量,看电视、听广播、用微波炉做爆米花、用手机通话、拍X光片等,电子产品和无线电设备中的能量大部分是以电磁波形式传输的。太赫兹波处于微波和可见光频率之间,在日常生活中有着重要应用。比如在通讯设备中,用太赫兹波能携带比无线电波或微波更多的信息;在拍X光片的时候造成的潜在伤害更小,所提供的医学和生物图像分辨率也比微波更高。 “太赫兹技术前景光明,但一个最大的瓶颈问题是缺乏有效的材料和设备来操控这些能量波。如果有一种天然二维材料能对太赫兹波产生明显反应,而且可以调节,就给我们设计高性能太赫兹设备带来了希望。而石墨烯正是理想的材料。”圣母大学电学工程系研究生贝拉迪·森赛尔-罗德里格斯说,石墨烯是仅有一个原子厚度的半导体材料,具有独特的电学、机械力学和热学性质,在诸多领域都有着潜在的应用价值,如最近开发的快速晶体管、柔性透明电子产品、光学设备,以及目前正在开发的太赫兹主动元件。 研究小组演示了他们用于概念论证而制作的第一台样机,这台基于石墨烯材料的调制器,可在石墨烯内部实现带内跃迁,是目前唯一能做到这一点的太赫兹设备。 该校电学工程系副教授邢慧丽(音译)指出,石墨烯自发现以来,一直被当作新研究的理想平台,但至今它在现实中还很少应用,操控太赫兹波就是其应用之一。在2006年时,他们曾想用二维电子气体来操控太赫兹波,去年他们论证了基于石墨烯的高性能设备,今年是首次通过实验证明了这种设备,并将进一步开展研究。(记者 常丽君) 《科技日报》(2012-05-04 二版)
装原子力显微镜探针的盒子里是什么材质的胶?在国内哪可以买到类似的胶啊!
打开消息盒子,里面能不能直接链接到相应的帖子啊?每次还要找那个帖子好麻烦,未必那个帖子就是自己发的啊[em0808][em0808]
[center]盒子里的生命文/闻禾2007-11-15[/center]接到一个电话,一个很突然的电话。中断了好几年“双边关系”,一下子成了这百无聊赖中突然响起的一串铃音的粘结者。“明天我要回家一趟。”对方说。“是吗?带我走吧。”我说。“怎么这么说话?”有那么吓人吗?很显然我的口气莫明了对方的清楚。“怎么了?”我还不以为然。“我说错什么了吗?你带我走怎么了?”我并没有错啊,为什么要大惊小怪呢?“你怎么走?开车还是坐车?”每次回家都这么匆忙,告诉我跟没告诉我有什么区别?我每天都给家里打电话,类似什么“话”的东西肯定不用“带回去了”,想带点儿“物”的东西吧,又来不及去买,每次接到这样的电话,我都会说,“没事儿。”“这个时候,我忙着呢,想让我跟你走,也不能够的。自己走吧,我没事儿啊。”因了一起长大,偶尔口无遮拦的胡说八道一下,也算“情调?”。“怎么想起这时候回家了?”不是春节,不是中秋,也不是对方父母的忌日,关系对接的时间稍稍增长,我的意识就回来了。“大姐去世了。”这样的消息也能用如此平静的口气呼出!“怎么会?不会吧?”很显然,我太不关心“大姐”了,她什么时候都病到了去世的程度?是的,我从来没有关心过,最多的关心就是“道听途说”。大姐是对方的亲大姐,因几代人之间混得都不错,俩家之间的称呼也就比较亲密,小时候我和大姐最小的妹妹要好,她的大姐当然也就是我的大姐了。长大后,“发小”的头发都长了,隔得越来越远,更别提大姐了,就更加不知情了。“她不是一直病着嘛。”对方根本也不怪我。“本来前一段时间我想回去来着,想去看看她,万一走了,我就不回去送她了。结果前几天,给家里打电话,说是好多了。”对方平静地叙着,因隔着电话线,看不见表情,看不出忧伤。“当时,我就想是不是……”“回光返照。”我嘴巴比他快。“怎么就走了呢?只听说二姐夫有病,没听说大姐也病了啊。”我还沉浸在“死亡疑问”里不能自拔。“她得的什么病?多大了?”我是想说,我记得大姐挺年轻的,也挺健康的,怎么说死就死了呢?太过分了吧,不联系则已,千年打一个电话,却是这样的消息。“六十多岁了。老年痴呆症。”平静的语调一如既往。“老年痴呆症也能要命?还这么快?再说了,她什么时候得了这样的病?”在“曾经儿童”的眼里,大姐高高挑挑,齐耳乌亮短发,高鼻子大眼睛,很精神很潇洒的,怎么会得这样的病呢?真让人想不通。“还不是就那点心病闹的。唉!”对方的“平调”终于有了改变。“是因为阿莲吗?”阿莲是大姐的长女,前几年离了婚。“她还成不了心病。”对方的又唱起了“大平调”。自己女儿的婚姻还不是妈妈的心事?还能有什么更严重的心事?“前几年大姐夫去世的时候,”我这次得知大姐夫已经驾鹤多年,真的就是两耳不闻窗外事了。对方并没有感到我的不好意思,继续平静地讲述事态的发展和继续。“给大姐留了个五千块钱的存折,这个存折放在了一个小盒子里。结果呢,大姐的儿子、儿妇把存折拿走了。”“早晚也是他们的,拿走就拿走吧。”大姐就这么一个儿子,农村里女儿都“不是人”,没有继承权,所以“财富”早晚也都是儿子们的,即使狼心狗肺,也都是父母的“心头肉”,使祖宗的“香火”啊。“大姐总不会就因为这点钱想不开吧?”“拿走就拿走,也就算了。”对方似乎沉浸在了故事情结中,对我的应和没有做出任何应和。“可不该拿走了五千块的存折,放回一个没有多少存钱的存折。”“太过分了。简直虎狼之子!”我怎么那么爱激动呢?情绪化的人总爱情绪化。“大姐从此就痴痴呆呆的”“大平调”依然,没有愤恨,没有气恼,“临死的时候,还一直抱着那个盒子……”“回去吧,送她最后一程。”大姐离我太远了,我在心里默默送她了。“保重吧,别太悲伤了。明天开车慢点。”电话打到没电,断了,断了,断了。
今天看一篇文献,他的计算结果我怎么也计算不出一样的,求助各位老师看看是哪里出了问题,感谢!以下是他的实验方法和结果:2.1.2对照品溶液的制备精密称取0.5002 g 没食子酸标准品﹐置于1000 mL棕色容量瓶中,加去离子水使其溶解并稀释至刻度,精密量取5 mL置50 mL棕色容量瓶中,用去离子水稀释至刻度,摇匀,即得浓度为0.05002 mg/mI没食子酸对照品溶液.2.1.3供试品溶液的制备分别精密称定药材粉末[color=#ff0000]0.400[/color] g,置[color=#ff0000]250 mL[/color]棕色容量瓶中,加水150 mL,室温放置12 h,超声处理1h,自然冷却至室温﹐用水稀释至刻度﹐摇匀,静置(使固体物沉淀),过滤﹐弃去初滤液50 mL,精密量取续滤液[color=#ff0000]20 mL[/color],置[color=#ff0000]100 mL[/color]棕色量瓶中﹐用水稀释至刻度,摇匀,即得.2.3总糅质含量测定总鞣质含量=总酚量一不被吸附的多酚量.2.3.1标准曲线的绘制精密量取对照品溶液0.5 mL,1.0 mL,2.0 mL,3.0 mL4.0 mL,5.0 mL,分别置于25 mL棕色容量瓶中,各加人磷钼钨酸试剂1 mL,再分别加水 11.5 mL.1l mL,10 mL,9 mL,8 ml,7 mL,用29%碳酸钠溶液稀释至刻度,摇匀,静置30 min以相应的试剂为空白,采用紫外一可见分光光度计在768 nm 的波长处测定吸光度.以吸光度(y)为纵坐标,溶液浓度(.z)为横坐标,线性回归得线性方程: y=0.0907.+0.0394(浓度单位为mg/LR-= 0.9972),表明在浓度范围1.0~10.0 mg/L内线性关系良好,标准曲线如图1所示.2.3.2 总酚的测定精密量取供试品溶液[color=#ff0000]2 mL,[/color]置[color=#ff0000]25 mL[/color]棕色容量瓶中,参照标准曲线的绘制2.3.1项的方法﹐自“加入磷钼钨酸试液1 mL”起,加水10 mL,用29%碳酸钠溶液稀释至刻度,静置显色,测定其吸光度﹐从标准曲线中读出供试品溶液中没食子酸的量(mg/L),计算可得.2.3.3不被吸附的多酚的测定精密量取供试品溶液25 mL,加至已盛有干酪素0.6 g的100 mL具塞锥形瓶中,密塞,置 30℃水浴中保温1 h,时时振摇,取出,放冷,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液2 mL,置25 mL棕色量瓶中,照标准曲线的制备项下的方法,自“加入磷钼钨酸试液1 mL"起,加水 10 mL,依法测定吸光度,从标准曲线中读出供试品溶液中没食子酸的量(mg/L),计算,即得.、、他的标曲是y=0.0907x+0.0394,根据标曲最后算出的鞣质含量是1.4925mg/L,但是最后得到的含量是0.9328mg/g,这是数怎么也算不出来,我的计算是:1.4925×12.5(稀释倍数)×5(稀释倍数)=93.28mg/L,这是0.4g药在250ml水中的浓度,所以他的含量算过来应该是93.28×0.25/0.4=58.3mg/g。求助,是哪里不对劲呢?
[color=#444444]求助!我最近测试了太赫兹时域光谱,只得到了时间和电场强度的数据,请问如何处理成折射光谱和吸收光谱的数据?[/color]
求助~请问各位大侠有没有遇到这样的情况,做干酪素法测定鞣质含量(按05版中国药典方法测定)时,每次做的不被吸附的多酚含量都不一样。我好郁闷哦,同一个检品做出来的结果有时合格,有时不合格,而且数据相差很远[em09509]。干酪素吸附鞣质的影响因素有什么呢,恳请大家帮帮忙~
昨晚的北京经历了过年最后的疯狂,烟花爆竹不断,仿佛回到了年三十。今天的天气依然不错,进入新闻短评,欢迎大家讨论! 从太赫兹安检技术延伸看安检技术 新闻链接:http://www.instrument.com.cn/news/20120206/073687.shtml 今天看到一条新闻“我国太赫兹安检技术研究取得进展”,新闻中提到“说该项技术样机将于年内面世,快速准确地检测出是否有人携带武器、毒品、爆炸物等违禁品,并且该技术对人体更加安全。” 对于太赫兹技术,我不是专家,没有发言权。但作为一名每天都要接受安检检测的普通人,我希望安检技术能够更简便,同时更快速,当然对人体安全是首要的。不知道这种太赫兹安检技术能否能满足我这样的需求。 目前,我们接触到最多的安检技术就是基于X射线技术的安检机,这种技术通过对包内物成像后,再由工作人员来进行判断。对我而言,我觉得他最大的缺点就是太慢了,太繁琐,特别在地铁口,导致很多人不愿意按规则接受安检。 其次是金属探测器,在飞机场安检时,手持的,在人体上移动的仪器就是金属探测器。这类仪器故名思议只能对金属危险品可以检测。对我而言,这个速度还是比较快的。 第三是Smiths Detection的基于离子迁移谱技术的毒品痕量检测仪,我在成都机场曾经接受过此检测。这项技术进行检测,是通过一个与仪器匹配的试纸现在行李上进行触碰,而后将试纸放入仪器中进行检测。我对这项安检技术体验较好,第一速度很快,第二受检者基本不需要有任何的配合。 第四是基于拉曼光谱的安检技术。前三种技术,我在生活中都切身体验过,而唯独这项技术我只在仪器展会上看到过演示。测量是通过探头对可疑的物品(如粉末或瓶装液体)的触碰,然后通过与数据库中的毒品物谱图相对比而进行判断,速度也比较快。 以上四种技术都有各自所专注的一方面,新的太赫兹技术据报道看可以满足现有技术的所有能满足的各种需求,不知道是否如此,欢迎大家讨论?另大家有没有亲身经历过别的或了解到别的技术?也欢迎提供。
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=87476]中药地榆的薄层层析鉴别及鞣质含量测定 [/url]
咱们公司最近部分的高端品牌产品换了新盒子,拿到手看了看发现真心高端大气上档次,忍不住要拿出来再来秀一秀,虽然已经有了官方版本,但是我要在这里再发布一下我的民间版本,可以给各位看官更为真实的感官享受!不多话,上图了,全手机拍摄,保证不p不调!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412151641_527246_708_3.jpg看看这做工,笔挺的角,厚实的内衬,更加合理的设计,也更加的人性化,方便客户的使用http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412151641_527247_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412151641_527248_708_3.jpg外部是全透明封膜,使客户使用起来更加的放心,只要有这层膜在,就知道肯定没拆封过啦~绝对全新!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412151642_527249_708_3.jpg这是老版的保护柱盒子,原来的就是内衬不如现在的硬质合理,做工品质还是很好哒~!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412151642_527251_708_3.jpg希望我们的新老客户在收到我们的新柱子之后可以跟我有同样的感受,觉得拿在手里的东西更加的高端了,想必使用起来也会更加得心应手滴~!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif