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薄荷酰胺
仪器信息网薄荷酰胺专题为您提供2024年最新薄荷酰胺价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括薄荷酰胺参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的薄荷酰胺您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合薄荷酰胺相关的耗材配件、试剂标物,还有薄荷酰胺相关的最新资讯、资料,以及薄荷酰胺相关的解决方案。
薄荷酰胺相关的方案
基于电子舌技术与薄荷脑含量测定优化薄荷闪式水提工艺参数
“湖南中医药大学”选用超高效液相色谱—串联三重四级杆质谱法测定薄荷中薄荷脑含量,并以电子舌味觉响应值共同作为评价指标,正交设计试验法优化薄荷闪式水提工艺参数,为工业化大生产提供依据。
薄荷滤棒固香期评价方法研究_金强
借鉴国内外食品工业领域中的香精评价方法、卷烟感官评价方法,通过香比强值(B)、留香值(L)、香品值(P)建立薄荷滤棒香气质量的综合评价方法,并将其引入到薄荷滤棒固香期评价中,通过对薄荷滤棒香气质量的感官及定量评价,确定了薄荷滤棒固香期评判的综合分值标准,建立了一种科学系统、操作性强、简便快捷的薄荷滤棒固香期评价的新方法,通过气相色谱和气相色谱—离子迁移谱技术并结合卷烟感官评价方法对薄荷滤棒固香期评价方法进行验证。结果表明,该方法适用于定量评价薄荷滤棒的香气质量。
荆芥中胡薄荷酮的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对荆芥供试品进行分析,结果显示,荆芥中目标峰峰形良好,胡薄荷酮目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为荆芥中胡薄荷酮的测定提供参考。
中药薄荷的33种农残测定分析
薄荷为唇形科植物薄荷的干燥地上部分,含有挥发油和色素类成分,这些成分易污染GC-MS/MS色谱柱、衬管等问题,从而导致实验结果不准确,另外常规固相萃取处理后的溶液易造成LC-MS/MS分析中目标物响应变低。纳谱分析推出的GCB/NH2-A固相萃取柱和Q-15A06净化管都可以对含挥发油和色素中药处理较为干净。今天,我们来看看薄荷项目的前处理效果吧。
薄荷油提取实验:使用电热恒温水浴锅
通过水蒸气蒸馏法可以从薄荷叶中有效提取薄荷油,并对其成分进行了初步分析。
中药薄荷的33种农残测定分析
本方法参考中国药典2020版2341第五法中的QuEChERS法和固相萃取法三,适用于含色素、挥发油类成分的中药材的农残检测纳谱分析推出的GCB/NH2-A固相萃取柱和Q-15A06净化管都可以对含挥发油和色素中药处理较为干净。通过以上实验数据可以看出,薄荷使用SelectCore GCB/NH2-A 固相萃取柱处理对其色素类和挥发油类成分吸附良好,有效地减轻了样品中色素成分对GC-MS/MS柱前端的污染,基质加标中各目标物保留时间稳定;使用SelectCore QuEChERS Q-15A06 净化管处理的薄荷LC-MS/MS基质加标液中化合物出峰良好,有效地减轻了由于样品中挥发油导致的目标物响应低的问题;搭配上述解决办法有效地解决了薄荷农残检测中存在的问题,提高了实验效率,为薄荷的农药残留实验数据的稳定性和可靠性提供了良好的帮助。
如何建立薄荷糖硬度数值可接受的变化范围
如果你想知道薄荷糖的硬度,你可以把它从一定的高度扔到坚硬的表面上,观察它是否会碎,以及它是如何碎的。其实有一种更好的方法,你可以通过可重复的机械测试来提供客观的测量,美国FTC质构仪,可以精确地测量薄荷糖的硬度,并通过对良好样品的检测,建立标准的比较数据,用于质量检测。
精油类物质(薄荷油)的测定
柱温:75 oC ( 4 min ) - 240 oC, 4oC/min载气:H2, 40 cm/sec, 75 oC进样方式:分流, 1.0 μ L, 50:1, 250 oC样品:薄荷油, 1.0 μ L检测:FID, 16 x 10-11 AFS, 250 oC
蔗糖和薄荷醇的旋光度和比旋光度
偏振仪可用于糖的纯度认证、药物的验证和有机化学领域不对称合成中光学活性物质的光学纯度测定等目的。关键词:旋光度测量、蔗糖、薄荷醇、ORD
华谱科仪S6000液相色谱分析荆芥中胡薄荷酮
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对荆芥供试品进行分析,结果显示,荆芥中目标峰峰形良好,胡薄荷酮目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为荆芥中胡薄荷酮的测定提供参考。
薄荷叶粉中蛋白质和中性洗涤纤维含量的检测
薄荷叶粉对产蛋后期蛋鸡生产性能和鸡蛋营养成分的影响
ATS乳化机丨薄荷脑纳米乳剂制备
1.称取薄荷脑、中链脂肪酸甘油酯、聚氧乙烯型表面活性剂、聚山梨酯、蔗糖脂肪酸酯,控温后混合至薄荷脑全部溶解,得到透明略微粘稠的溶液; 2.溶液边搅拌边缓慢加入蒸馏水中,加完再剪切5分钟后用pH调节剂调节pH值至5.0; 3.使用ATS乳化机,搭配乳化专用阀座,控温控压处理;
微波消解薄荷脑、皲皮膏、精油
《中国药典》是国家药品标准体系的核心,是药品生产经营者必须遵守的底线。药典充分体现了我国科学技术和医药行业的发展成果。药典中对薄荷脑重金属及有害元素的检测要求。传统的消解方法容易导致汞、砷等易挥发性元素的损失,微波消解是一种高压密闭设备,能够快速消解样品并保证元素不会损失,本文采用微波消解法对植物类中药当归进行消解。
北京豫维:琥珀止痛膏薄荷脑的含量测定
目的:采用GC法同时测定琥珀止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量,以评价琥珀止痛膏的质量。方法:采用毛细管色谱柱Restek Rtx-WAX(30 m× 0.25 mm× 0.25μ m) 程序升温:起始温度90℃,保持2 min后以3℃· min-1升至140℃,保持6 min,再以7℃· min-1升至180℃,保持5 min 进样口温度200℃ 检测器温度250℃。结果:在同一色谱条件下,樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚进样浓度分别在0.168~1.68、0.120~1.20、0.202~2.02、0.248~2.48、0.0720~0.720、0.168~1.68 mg· mL-1范围内呈良好的线性关系 平均加样回收率(n=6)分别为99.9%(RSD=1.3%)、99.7%(RSD=1.8%)、100.0%(RSD=2.1%)、104.0%(RSD=2.0%)、103.4%(RSD=2.8%)和99.3%(RSD=2.0%)。结论:本试验为琥珀止痛膏的分析提供了一种准确可靠的检测方法。
皖仪原子吸收测定药用辅料薄荷脑中的铅铜砷
本文参考2020版中国药典第四部,测定药用辅料薄荷脑中的铅、铜、砷,样品前处理方法按照通则2321进行供试品处理,供您参考!
利用SFC和双监测PDA和FTIR纯化薄荷油中的香芹酮
我们使用SFC与PDA检测器和FTIR光谱仪作为双重监测系统,以便在洗脱和分级过程中实时选择性监测目标化合物香芹酮。PDA提供了关于分离的广泛信息,但不能区分柠檬烯和香芹酮。关键词:萜烯,精油净化,薄荷油,柠檬烯,香芹酮,二氧化碳,SFC,FTIR,富集HPLC-FTIR
琥珀止痛膏樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量测定
目的:采用GC法同时测定琥珀止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量,以评价琥珀止痛膏的质量。方法:采用毛细管色谱柱Restek Rtx-WAX(30 m× 0.25 mm× 0.25μ m) 程序升温:起始温度90℃,保持2 min后以3℃· min-1升至140℃,保持6 min,再以7℃· min-1升至180℃,保持5 min 进样口温度200℃ 检测器温度250℃。结果:在同一色谱条件下,樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚进样浓度分别在0.168~1.68、0.120~1.20、0.202~2.02、0.248~2.48、0.0720~0.720、0.168~1.68 mg· mL-1范围内呈良好的线性关系 平均加样回收率(n=6)分别为99.9%(RSD=1.3%)、99.7%(RSD=1.8%)、100.0%(RSD=2.1%)、104.0%(RSD=2.0%)、103.4%(RSD=2.8%)和99.3%(RSD=2.0%)。结论:本试验为琥珀止痛膏的分析提供了一种准确可靠的检测方法。
北京豫维:琥珀止痛膏樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量测定
目的:采用GC法同时测定琥珀止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量,以评价琥珀止痛膏的质量。方法:采用毛细管色谱柱Restek Rtx-WAX(30 m× 0.25 mm× 0.25μ m) 程序升温:起始温度90℃,保持2 min后以3℃· min-1升至140℃,保持6 min,再以7℃· min-1升至180℃,保持5 min 进样口温度200℃ 检测器温度250℃。结果:在同一色谱条件下,樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚进样浓度分别在0.168~1.68、0.120~1.20、0.202~2.02、0.248~2.48、0.0720~0.720、0.168~1.68 mg· mL-1范围内呈良好的线性关系 平均加样回收率(n=6)分别为99.9%(RSD=1.3%)、99.7%(RSD=1.8%)、100.0%(RSD=2.1%)、104.0%(RSD=2.0%)、103.4%(RSD=2.8%)和99.3%(RSD=2.0%)。结论:本试验为琥珀止痛膏的分析提供了一种准确可靠的检测方法。
微波消解丙氨酰谷氨酰胺注射液
丙氨酰谷氨酰胺注射液,适应症为适用于需要补充谷氨酰胺患者的肠外营养,包括处于分解代谢和高代谢状况的患者。适用于需要补充谷氨酰胺患者的肠外营养,包括处于分解代谢和高代谢状况的患者。我们选择一种丙氨酰谷氨酰胺注射液作为本次实验的样品来进行微波消解实验,该方法简单高效,有利于后续检测设备对样品中的多种无机元素进行快速准确测定。
微波消解丙氨酰谷氨酰胺注射液
丙氨酰谷氨酰胺注射液,适应症为适用于需要补充谷氨酰胺患者的肠外营养,包括处于分解代谢和高代谢状况的患者。适用于需要补充谷氨酰胺患者的肠外营养,包括处于分解代谢和高代谢状况的患者。我们选择一种丙氨酰谷氨酰胺注射液作为本次实验的样品来进行微波消解实验,该方法简单高效,有利于后续检测设备对样品中的多种无机元素进行快速准确测定。
偶氮甲酰胺的分析
偶氮甲酰胺是一种极性强且不易带电荷的小分子物质,在离子交换和反相模式下均难以得到较长的保留时间。在比较多款C18色谱柱之后,使用资生堂CAPCELL PAK C18 AQ色谱柱得到了最强的保留,并通过降低流速至0.8mL/min,降低柱温至25℃的方法将保留时间延长至5min。
索氏抽提在检测己内酰胺中的应用
己内酰胺外观为白色粉末或结晶体,有油性手感。己内酰胺是重要的有机化工原料之一,主要用途是通过聚合生成聚酰胺切片(通常叫尼龙-6切片,或锦纶-6切片),可进一步加工成锦纶纤维、工程塑料、塑料薄膜。尼龙-6切片随着质量和指标的不同,有不同的侧重应用领域。
聚丙烯酰胺水解度的测定
聚丙烯酰胺(PAM)是一种线型高分子聚合物,在常温下为坚硬的玻璃态固体,产品有胶液、胶乳和白色粉粒、半透明珠粒和薄片等。由于聚丙烯酰胺结构单元中含有酰胺基、易形成氢键、使其具有良好的水溶性和很高的化学活性,易通过接枝或交联得到支链或网状结构的多种改性物,在石油开采、水处理、纺织、造纸、选矿、医药、农业等行业中具有广泛的应用,有“百业助剂”之称。聚丙烯酰胺在国外应用最多的领域是水处理,国内在此领域的应用正在推广。聚丙烯酰胺在水处理中作为助凝剂与其它絮凝剂配合使用,可以大大降低絮凝剂的使用量,但其水解度过小会导致混凝或助凝效果较差,水解度过大又会增加制作成本,故需要对聚丙烯酰胺的水解度进行检测。
试述用气相色谱法测定聚酰胺树脂中己内酰胺残留量的方法
聚酰胺是由ε-己内酰胺聚合而成的一类高分子物质,由于ε-己内酰胺的开环聚合是一个复杂的可逆过程,反应平衡后的产物含有一定量的单体和低分子环状齐聚物。注射用辛芍冻干粉针的制备工艺中使用了聚酰胺树脂,由于聚酰胺中的己内酰胺对人体的眼睛和中枢神经有刺激作用,特别是对脑干,可引起实质性脏器的损害,所以须对己内酰胺的残留量进行控制。采用气相色谱法测定聚酰胺树脂中残留ε-己内酰胺单体的含量,以此为聚酰胺处理效果的评价指标之一。
力扬:神经酰胺等14种类脂成分的HPTLC/AMD分析
神经酰胺类化合物是由神经鞘氨醇长链碱基与脂肪酸组成神经鞘氨脂质的一类。神经酰胺分子结构具有二条长链烷基,一个酰胺基团和二个羟基基团,使其兼具亲水性和疏水性。神经酰胺在包括细胞凋亡等多种诱导生物效应中起重要的信使作用,其也参与细胞分化等多种生理及病理过程。此外在皮肤角质层中大量存在的神经酰胺对皮肤起到了重要的屏障、粘合、保湿及抗衰老作用,这些作用使其成为化妆品行业最重要的生物添加剂之一。同时也可作为特别是各类皮肤疾病临床诊断的重要参考指标。此类成分通常UV吸收较弱。通过AMD 2全自动梯度展开系统并结合色谱后衍生化,可在546 nm吸收波长对该类成分进行专属性的薄层色谱扫描含量测定。本文所采用方法的优点: 简便的样品前处理方法 采用HPTLC-AMD技术获得极佳的分离度 分离时间短(150 min),溶剂消耗较低 基线分离7种不同神经酰胺及脂类及甾醇 衍生化后的神经酰胺的ng级检测限 可用于大量样品筛选及临床日常化验目的
ATAGO(爱拓)全自动己内酰胺折射率检测仪 RX-007α
己内酰胺用以制取己内酰胺树脂、己内酰胺纤维(锦纶-6)和人造革,电子和汽车及食品包装薄膜行业,也用作医药原料。使用ATAGO(爱拓)折光仪 RX-007α 用于精确控制己内酰胺浓度。
人环磷酰胺(CTX)检测试剂盒
人环磷酰胺(CTX)检测试剂盒人环磷酰胺(CTX)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人环磷酰胺(CTX)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人环磷酰胺(CTX)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人环磷酰胺(CTX)抗原、生物素化的人环磷酰胺(CTX)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人环磷酰胺(CTX)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
全自动索氏抽提仪在检测己内酰胺中的应用
己内酰胺外观为白色粉末或结晶体,有油性手感。己内酰胺是重要的有机化工原料之一,主要用途是通过聚合生成聚酰胺切片(通常叫尼龙-6切片,或锦纶-6切片),可进一步加工成锦纶纤维、工程塑料、塑料薄膜。尼龙-6切片随着质量和指标的不同,有不同的侧重应用领域。
气相色谱/串联质谱测定沙河粉中的丙烯酰胺
丙烯酰胺是一种水溶性的神经性毒素,经消化道、呼吸道、皮肤等组织吸收,对人体有 较大危害,已被 WHO 国际癌症研究中心 (IRAC) 列为可能致癌物质 (ⅡA 类),已引起各国政府和国际组织的关注。已现发现马铃薯片 (条)、薄脆饼等油炸食品中含有丙烯酰胺。 目前丙烯酰胺的测定方法主要有气相色谱、气相色谱-质谱法、高效液相-串联质谱法。本文首次采用气相色谱串联四极质谱法 (GC-MS/MS) 研究食品中有害物质成分,首次发现非油炸食品沙河粉中也含有丙烯酰胺。本法的选择性强、灵敏度高,检出下限为 2.0 µ g/kg,适用于食品中痕量丙烯酰胺的检测。
凯氏定氮仪测定己内酰胺中的挥发性碱含量
己内酰胺的分子式是C6H11NO,外观为白色粉末或结晶体,有油性手感。己内酰胺是重要的有机化工原料之一,主要用途是通过聚合生成聚酰胺切片(通常叫尼龙-6切片,或锦纶-6切片),可进一步加工成锦纶纤维、工程塑料、塑料薄膜。本实验参照《GB/T 13255.4-2009 工业用己内酰胺试验方法 第4部分:挥发性碱含量的测定 蒸馏后滴定法》对己内酰胺中的挥发性碱含量进行测定。
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