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邻碘溴苄
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邻碘溴苄相关的方案
海能仪器:自动熔点仪法检测溴盐的熔点
溴盐,即溴离子和金属离子铸成的盐类,溴盐有缓解肌肉紧张和镇静的作用,应用于食品添加剂,饲料添加剂,日用化工原料,医药工业原料,印染整助剂等行业。在有机化学领域中,对于纯粹的有机化合物,一般都有固定熔点。熔点测定是辨认物质本性的基本手段,也是纯度测定的重要方法之一。本文采用全自动熔点仪法来检测溴盐的熔点,操作简单、快速、结果准确。
JH70全自动熔点仪检测溴盐的熔点
1 前言 嗅盐用来提高我们的身体的灵活度和注意力,很多人认为瞬间增加了他们的力量。但研究表明,嗅盐在运动中并不能增加我们的肌肉力量,但是看起来的效果很可能是注意力集中的心理影响。溴盐,即溴离子和金属离子铸成的盐类,溴盐有缓解肌肉紧张和镇静的作用,应用于食品添加剂,饲料添加剂,日用化工原料,医药工业原料,印染整助剂等行业。在有机化学领域中,对于纯粹的有机化合物,一般都有固定熔点。熔点测定是辨认物质本性的基本手段,也是纯度测定的重要方法之一。本文采用全自动熔点仪法来检测溴盐的熔点,操作简单、快速、结果准确。
应用气相色谱联用 Orbitrap 高分辨质谱仪分析水中的一溴二碘甲烷
• 本次测试应用 Q Exactive GC 系统成功对经消毒处理后的水样提取物中的碘化 DBPs 进行了检测分析。• 测试样品中检测到大量离子流色谱峰,通过应用 TraceFinder 软件的精确质量过滤功能单独分离出含碘化合物。暴露于氯胺反应的样品中的碘化 DBPs 含量显著高于经氯化反应处理的样品。• 将采集到的 EI 数据与现有商业化标准谱图库相匹配,可鉴定目标化合物结构。重要的是,通常情况下,有很多检测到的化合物并未被此类标准谱图库收录,这时唯有通过稳定的亚-ppm 级质量精度测定结果才能够对未知化合物进行准确的元素组成及化学结构推测。• 此外,以甲烷作为反应气体的正化学电离的软电离模式可用于确证化合物的分子离子。• 本文所采用的 Q Exactive GC 质谱仪以及化合物检测鉴定流程可对经消毒处理水样中的未知 DBPs 进行快速检测和可信鉴定,有助于研究人员对未知化学物质进行可靠的、及时的分析报告。• 峰宽为 3 秒。图 5 展示了不同质量分辨率条件下,同一色谱峰的扫描点数的变化,即使在最高质量分辨率(120,000 FWHM 在 m/z 200 处)下,仪器仍然能够采集到足够的扫描点用于准确的峰面积积分计算。此外,图 6 展示了在质量分辨率为 60,000 时,色谱峰中每个扫描点的质量精度,所有点均保持稳定良好的质量精度,偏差均小于 0.3 ppm。
土壤和沉积物多溴联苯的测定高分辨气相色谱-高分辨质谱法
本文使用高分辨双聚焦磁式质谱仪DFS(德国,不莱梅)对土壤和沉积物中多溴联苯的含量的检测方法进行了气相色谱质谱方法开发及条件优化。多溴联苯同系物共209种,对209种化合物都进行精确的定性定量比较困难,受限于市场化的标准物质,检测的必要性和方法的复杂性,我们选择20个多溴联苯单体进行检测,采用同位素稀释法二级内标法定量。净化方式选择多层硅胶柱净化。色谱柱选择:30m(柱长)*0.25um(内径)*0.1um(膜厚),进样方式采用脉冲不分流进样(Surge Splitless),质谱分辨率R 5000(10%峰谷定义)。
离子色谱法(IonPac AS27)测定饮用水中一氯乙酸、 一溴乙酸、一碘乙酸、二氯乙酸、二溴乙酸和三氯乙酸 6种卤乙酸含量
卤代乙酸(haloacetic acids,HAAs)是饮用水加氯消毒时氯与水中存在的天然有机物反应生成的一类消毒副产物。通常所说的卤代乙酸包括一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、一溴乙酸、二溴乙酸、三溴乙酸、溴氯乙酸、一氯二溴乙酸和一溴二氯乙酸等9种。在已知的加氯消毒产生的副产物中,卤代乙酸含量约占总量的13%左右,其中以二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)含量最高, 致癌风险最大,其致癌风险分别是三氯甲烷的50倍和100倍[1]。因此,美国环境保护署(USEPA)规定饮用水中二氯乙酸,三氯乙酸的含量不得超过30 μg/L,而世界卫生组织(WHO)则规定饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸的含量分别不得超过50和100 μg/L。我国最新的饮用水规范《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》[2]中规定生活饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸的最高含量分别不允许超过 50 μg/L和100 μg/L。碘代消毒副产物是一类新的消毒副产物,是由工业污染和海水带来的高浓度碘离子与氯化溴化消毒副产物作用形成。由于碘原子的亲脂性较强,故其细胞和遗传毒性明显强于氯、溴乙酸。例如碘乙酸的遗传毒性是溴乙酸的2.95倍,是氯乙酸的48倍。我国最新的饮用水规范《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》[2]中规定生活饮用水中碘乙酸的最高允许含量为20μg/L。本文采用高容量的IonPac AS27阴离子交换色谱柱在35°C柱温下,可同时分析饮用水中6种卤乙酸物(即MCAA、MBAA、MIAA、DCAA、DBAA和TCAA),目标物及与常规离子之间分离度良好,无相互干扰。与传统气相方法相比,本方法分析卤代乙酸无需衍生化等复杂的前处理操作,直接进样即可,方便、快捷、高效;同时本方法采用OH体系,系统背景及噪声更低,低含量的消毒副产物检测结果更加准确、可靠。
Py-Screener检测电子产品中邻苯二甲酸酯和溴化阻燃剂
本文利用岛津Py-Screener系统建立了电子产品中邻苯二甲酸酯和溴化阻燃剂的快速筛查方法。以1000 mg/kg的邻苯二甲酸酯树脂标准品和ERM-EC591溴化阻燃剂标准品进行重复性实验,各组分峰面积RSD%均小于10%(n=5)。相对于传统索氏抽提,该方法不需要做前处理,直接称取样品上机分析就能得到分析结果,可以更简单快捷的筛选电子产品中的邻苯二甲酸酯和溴化阻燃剂。
Py-Screener系统筛查分析电子电气产品中7种邻苯二甲酸酯和20种溴代阻燃剂
本文利用岛津Py-Screener Ver.2系统建立了电子电气产品中7种邻苯二甲酸酯和20种溴代阻燃剂的快速筛查方法。相较与Py-Screener Ver.1系统,该方法通过引入参考标准ID和校正因子,可以计算7种邻苯二甲酸酯、10种PBDE、10种PBB、TOTM和六溴环十二烷共29种化合物的含量;采用新型附带保护住的SH-1MS色谱柱,可在22 min内快速进行29种化合物的测定,操作简单快捷,适用于电子电气产品中邻苯二甲酸酯和溴代阻燃剂的快速筛查。
Py+GCMS-QP2010 SE测定电子电气产品中的邻苯二甲酸酯和溴类阻燃剂
本文利用岛津Py+GCMS-QP2010 SE系统建立了电子电气产品中邻苯二甲酸酯和溴类阻燃剂的分析方法。相较于传统的检测方法,该法称样后直接上机测定,无需使用有机溶剂,环境友好,能快速筛查出电子电气产品中的邻苯二甲酸酯和溴类阻燃剂,简单快捷。
使用 HPLC-ICP-MS 对婴儿配方奶中的碘和溴进行同步形态分析
将 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱系统与 Agilent 8900 ICP-MS/MS 联用,首次测定了婴儿配方奶样品中的 4 种卤素形态。使用阴离子交换色谱柱可在约 6.5 分钟内实现基线分离,I− 、IO3− 、Br− 和 BrO3− 的检测限均小于等于 0.67 ppb。婴儿配方奶的形态分析提供了关于碘生物有效性和溴酸盐潜在风险的有用信息。此外,还采用 8900 ICP-MS/MS 进行了碘和溴的总元素测定。婴儿配方奶 SRM 中碘的实测值与标准值非常一致,回收率为 103%。127I− 的实测浓度标准值之间也具有很好的一致性,回收率为 101%。溴 SRM 未提供标准值。本研究中分析的四种市售婴儿配方奶样品中未检出碘酸盐或溴酸盐,仅含有碘化物和溴化物。样品中的总碘含量范围为25.9–54.5 µ g/100 kcal。该范围符合美国和中国婴儿配方奶中的碘标准,但超出了 29 µ g/100 kcal 的欧盟最高限量。为测试该方法对准确测定婴儿配方奶样品中四种低浓度形态的适用性,在 20 和 40 ppb 下进行了加标回收率测试。结果实现了基线分离,在多次 100 µ L 进样过程中表现出良好的重现性。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中丙溴磷残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的丙溴磷等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中丙溴磷等217种农残的含量。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中溴苯磷残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的溴苯磷等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中溴苯磷等217种农残的含量。
超声萃取-GCMS法检测电子产品中溴类阻燃剂及4种邻苯二甲酸酯
本实验使用溶剂超声萃取,利用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX,建立了电子电气产品中多溴联苯、多溴联苯醚及4种邻苯二甲酸酯同时检测的方法。24种化合物在0.05~4.0 μg/mL浓度范围内,相关系数均在0.995以上。连续6次进样,各组分峰面积RSD%均小于7%。基质加标回收率在72.0~119.2%之间,均能满足定量分析检测的要求。
垃圾堆旁边公路上恶臭的检测试验-德国AIRSENSE嗅辨仪
德国AIRSENSE公司的PEN3型嗅辨仪在这次的环境恶臭气体的分析检测中,可以说达到了很好的试验效果。采用EDU 吸附浓缩热解析装置联用,效果也是极其明显。并且通过参照和建立国家标准相对应的模板文件,可对环境空气进行监测,能够直接测定出其恶臭强度OU值。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中乙基溴硫磷残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的乙基溴硫磷等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中乙基溴硫磷等217种农残的含量。
苄达赖氨酸在ChromCore 120 C18上的分离(中国药典2020)
中国药典要求苄达赖氨酸的系统适用性溶液色谱图中, 理论板数按苄达赖氨酸峰计算不低于 3000, 苄达赖氨酸峰与杂质 I 峰的分离度应符合要求。
2,6- 二氯苄腈 农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成2,6- 二氯苄腈等化合物的定性定量分析。
赛默飞CSR 大体积进样技术GC-FPD 测定蜂蜜中有机磷农药丙溴磷残留
本文基于《SN/T 1593-2005 进出口蜂蜜中五种有机磷农药残留量检验方法 气相色谱法》,结合赛默飞独有的CSR 新型大体积进样技术,建立了蜂蜜中有机磷农药丙溴磷残留检测方法,无需浓缩,直接进样,进样量达22μL 左右,并采用Chromeleon 7 软件进行数据采集和数据处理,方便快捷,既可以简化前处理提高分析效率,又不损失灵敏度。
盐酸溴己新-UHPLC在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析1.8μm的ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸溴己新系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸溴己新中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
卡尔费休水分测定仪测定邻苯二甲酸二辛脂水分
邻苯二甲酸二辛酯是重要的通用型增塑剂,主要用于聚氯乙烯树脂的加工,还可用于化纤树脂、醋酸树脂、ABS树脂及橡胶等高聚物的加工,也可用于造漆、染料、分散剂等。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定某邻苯二甲酸二辛酯样品中的水分含量。
FTIR快速筛查玩具中的增塑剂邻苯二甲酸丁苄酯
本应用文章展示了用傅里叶变换红外光谱技术来快速 筛查儿童玩具或儿童护理用品中邻苯二甲酸丁苄酯等塑化剂,无需任何样品处理,检测过 程简单快速,结果准确可靠。该方法可以成为对国标 中或者美国和欧盟的标准方法—“气质联用方法” 的 一个有效补充,可以帮助快速筛查不合规样品,不仅 可以提高实验室效率,还能降低实验室分析成本。
FTIR快速筛查玩具中的增塑剂邻苯二甲酸丁苄酯
本应用文章展示了用傅里叶变换红外光谱技术来快速筛查儿童玩具或儿童护理用品中邻苯二甲酸丁苄酯等塑化剂,无需任何样品处理,检测过程简单快速,结果准确可靠。该方法可以成为对国标中或者美国和欧盟的标准方法—“气质联用方法” 的一个有效补充,可以帮助快速筛查不合规样品,不仅可以提高实验室效率,还能降低实验室分析成本。
白酒中邻苯二甲酸丁苄酯的检测
邻苯二甲酸酯类物质(PAEs),又称钛酸酯,是一种添加至塑料或橡胶内的增塑剂,该物质可使产品更具柔韧性以便于加工。其添加量约为5~50%左右,一旦接触有机溶剂等便会析出。 邻苯二甲酸酯类物质是一种生物内干扰素,可干扰人体激素的分泌,低含量的PAEs急性毒性不高,但在生物体内有极强的富集作用。长期接触低含量的PAEs可能导致内分泌紊乱、生殖机能失常,甚至诱发基因突变,导致癌症等。 由于邻苯二甲酸酯类物质的上述危害,各国对部分成分规定了限量值。2012年6月中国卫生部规定,食品中增塑剂邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的最大残留量应控制在0.3 mg/kg以下。而2012年11月有报道称,白酒中DBP等的浓度超出了限量值。 邻苯二甲酸酯类物质的官方分析方法为GC或GC-MS法,但本次采用了HPLC-UV法对邻苯二甲酸酯类物质的7个成分进行了测定。测定的7种成分浓度范围均为0.1 ~10 μ g/mL,满足国标0.3 mg/kg的检测限;R2 = 0.9999 ~1.0000,线性关系良好。并且在对白酒进行测定时,采用DAD法对检测峰进行了光谱鉴定,检测到白酒中DBP峰与标准品一致,因此可以增强定性能力。
苄达赖氨酸-UHPLC在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
中国药典要求苄达赖氨酸的系统适用性溶液色谱图中, 理论板数按苄达赖氨酸峰计算不低于 3000, 苄达赖氨酸峰与杂质 I 峰的分离度应符合要求。
盐酸溴己新在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析3μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸溴己新系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸溴己新中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中溴硫磷残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的溴硫磷等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中217种农残的含量。
盐酸溴己新在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析5μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸溴己新系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸溴己新中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
苄达赖氨酸在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
中国药典要求苄达赖氨酸的系统适用性溶液色谱图中,理论板数按苄达赖氨酸峰计算不低于3000,苄达赖氨酸峰与杂质I 峰的分离度应符合要求。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中溴苯烯磷残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的溴苯烯磷等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中217种农残的含量。
苄达赖氨酸在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析5μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对苄达赖氨酸系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于苄达赖氨酸有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
苄达赖氨酸-UHPLC在ChromCore 120 C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析1.8μm的ChromCore 120 C18色谱柱对苄达赖氨酸系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于苄达赖氨酸中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
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