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环丙沙星

仪器信息网环丙沙星专题为您提供2024年最新环丙沙星价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括环丙沙星参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的环丙沙星您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合环丙沙星相关的耗材配件、试剂标物，还有环丙沙星相关的最新资讯、资料，以及环丙沙星相关的解决方案。

环丙沙星相关的论坛

  • 环丙沙星酶联免疫反应测试盒

    1．概述环丙沙星酶联免疫反应测试盒是利用竞争性的酶联反应原理，用于饲料、肉类组织（牛肉、鸡肉和猪肉）、鱼虾、牛奶、组织、血清和尿液中环丙沙星残留的定量检测。该试剂盒具有以下特点：Ø 快速，高回收率(75-95%)，多种样品的低成本提取方法。Ø 高灵敏度（0.35ng/g或ppb），低检测下限（饲料有机提取法0.525ng/g或ppb）。Ø 高重复性。Ø 检测过程只需要不到1.5小时。 2．试剂盒原理环丙沙星酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理，含有环丙沙星抗体的药物已经包被于微孔板上。药物分析时，样品同HRP酶标记物共同被添加到板孔中。如果样品中含有环丙沙星，会竞争包被抗体，抑制HRP酶标记物与板上包被的抗体结合。加入底物后，产物的颜色强弱与样品中药物的浓度成反比。

  • 求助大神，关于环丙沙星标准溶液配置的问题！！！！

    最近在研究按照农业部1025号公告-14-2008测试鸡肉中的环丙沙星，但是从供应商那里只能买到盐酸环丙沙星的标准品，请问配置标准溶液时是否需要把盐酸环丙沙星的质量换算成环丙沙星？？我觉得是需要换算的，但是又看到GB 29692—2013中也是用的盐酸环丙沙星的标准品，配置溶液时却没有换算。 请各位大神帮忙解答！！！！！

  • 求助大神，关于环丙沙星标准溶液配置的问题！！！！

    最近在研究按照农业部1025号公告-14-2008测试鸡肉中的环丙沙星，但是从供应商那里只能买到盐酸环丙沙星的标准品，请问配置标准溶液时是否需要把盐酸环丙沙星的质量换算成环丙沙星？？我觉得是需要换算的，但是又看到GB 29692—2013中也是用的盐酸环丙沙星的标准品，配置溶液时却没有换算。 请各位大神帮忙解答！！！！！

  • 喹诺酮环丙沙星内标

    内标：环丙沙星D8先加的甲醇，然后再加的0.2ml的甲酸，现在出现奶白色。也超声了，还是这样，有什么补救的吗？这样还能用吗？

  • 肌肉中恩诺沙星和环丙沙星

    检测一包猪肉冻干粉，里面添加了环丙沙星和恩诺沙星，添加量是150ppb，我检测130ppb，同时跟做的回收率是70%如果除回收检测结果就变成了185ppb，这种情况报哪种合适呢？求高人指点

  • 液质检测环丙沙星用盐酸环丙沙星配置标准品的时的疑问

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测环丙沙星，但标准品买的是盐酸环丙沙星，在配置时需要扣掉盐酸的质量吗？另外我用乙腈溶解发现溶解后的溶液白色浑浊，很多白色的悬浮物，加100ul甲酸后仍然浑浊，老师们有遇到过这种情况吗？

  • 【求助】购买环丙沙星标准品

    请问环丙沙星或者环丙沙星（盐酸盐）在哪里能买到？要纯度99％以上的，有标准物质证书的。我在网上看了看，国内好像没有。有一个德国公司Dr.Ehrenstorfer Gmbh的，但是不知道怎么购买。请各位有经验的朋友帮帮忙。谢谢啦！

  • MRM做化妆品沙星类成分检测，环丙沙星空白样一直有残留

    Waters TQ-S 就用质谱直接进样先优化了质谱方法，后进样空白，环丙沙星峰就一直存在，基线响应10的3次方到4次方，环丙沙星5-6次方，其他化合物多冲一会后未见残留。空白溶剂更换过不同品牌不同纯度的试剂，均有。望高手分析一下

  • 【求助】环丙沙星测定。

    大家好： 我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测定沙星类药物（食品中），用乙腈提取，采用内标法测定，可是不知道什么原因，我的环丙沙星总是没有回收其他的都很好，回收能在80左右，但是环丙沙星却没有回收请大家给指点一下，谢谢！

  • 氘代环丙沙星（340）怎么用液质检测无论什么物质里都有啊？

    最近用液质做沙星，刚买回氘代环丙沙星来做内标，可是上机之后发现无论扎什么物质，里面都会有这个氘代环丙沙星（340/322）这种物质的，而且响应值也都差不多，都是10 的4次方左右，纯水，新开瓶的甲醇，或者是别的什么东西，无论扎什么都会出来的，有人知道的请教一下，出现的这个峰是氘代环丙沙星吗？还是什么别的物质啊？

  • 【讨论】CNAS T0458 水产品中恩诺沙星、环丙沙星检测

    [em09503][em09503]最近能力验证的挺火,有多少人做 [B]CNAS T0458 水产品中恩诺沙星、环丙沙星检测[/B] 的能力验证???你是如何检测该项能力验证的?一起交流下吧~!!![em09511][B]检测方法:[/B]GB/T 20366-2007《动物源产品中喹诺酮类残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》、GB/T 21312-2007 《动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》、GB/T 20751-2006 《鳗鱼及制品中十五种喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》、农业部公告[2003]第236号《动物性食品中恩诺沙星和环丙沙星残留检测方法-高效液相色谱法》[color=#DC143C][size=4]注意：请勿在此交流结果，凡交流结果的，删帖扣分，严重者封ＩＤ！　本帖仅供大家，交流心得之用，谢谢合作～！[/size][/color]

  • 【求助】鸡肉中恩诺沙星、环丙沙星残留检测问题（紧急紧急！！！）

    【求助】鸡肉中恩诺沙星、环丙沙星残留检测问题（紧急紧急！！！）

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/03/200803282113_83012_1626406_3.jpg[/img]图中：黑色的是标准品；蓝色的是水；粉红的是空白样品最近在搞恩诺沙星、环丙沙星这个东西，方法是农业部公告第236号文件里的。可是怎么做都是这个样子，在标准品保留时间处空白样品也有峰出现，进纯净水、甲醇在这个位置都有峰出现，这是什么原因呢？是本来就有影响还是本人做的不好？请各位专家提提意见，说说你们的做法，最好能传个图上来俺看看！感谢！！！

  • 【USP数据】环丙沙星的USP方法分析

    【USP数据】环丙沙星的USP方法分析

    [align=center][color=#000000]环丙沙星的USP方法分析[/color][/align][align=left][color=#000000]环丙沙星为合成的第三代喹诺酮类抗菌药物，具广谱抗菌活性，杀菌效果好，几乎对所有细菌的抗菌活性均较诺氟沙星及依诺沙星强2～4倍，对肠杆菌、绿脓杆菌、流感嗜血杆菌、淋球菌、链球菌、军团菌、金黄色葡萄球菌具有抗菌作用。[/color][color=#000000]实验室对客户提供的环丙沙星专属性溶液（0.35mg/mL，以环丙沙星浓度计）以及系统适用性溶液（7.5ug/mL，以环丙沙星浓度计，由专属性溶液稀释得到）在四款C18色谱柱（ODS、MG、AQ-S5、AQ-S3）上分别进行分析考察实验。[/color]通过实验，比较杂质B与C、杂质C与主峰、主峰与杂质I之间的分离度，以及主峰拖尾因子情况。[color=#2b4c72][color=#3e3e3e][color=#000000]专属性溶液分析对比结果如表1所示，在专属性溶液分析中，主峰浓度较大产生过载，对主峰前后杂质分离度影响较大，但四款色谱柱均满足分离度≥6.0的要求。其中，客户主要关注杂质C和主峰分离情况，其中[b]AQ-S3[/b]色谱柱得到最好分离，分离度为[b]7.786[/b]。[/color][/color][/color][/align][align=left][/align][align=center][color=#2b4c72][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e]表1 专属性溶液分离比较表[/color][/color][/color][/align][align=center][color=#2b4c72][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][img=,690,161]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705180842_01_2222981_3.png[/img][/color][/color][/color][/align]在系统适用性溶液分析中，四款色谱柱所得结果均符合USP要求，即拖尾因子≤2.0，杂质C和主峰之间分离度≥6.0。AQ-S3色谱柱虽然得到了杂质C和主峰的最好分离，但对于杂质B和C以及主峰和主峰后杂质I来讲分离不够理想；MG色谱柱体现出了整体最好分离，结果如表2所示。[align=center][color=#3e3e3e]表2 系统适用性分离比较表[/color][/align][align=center][color=#3e3e3e][img=,690,168]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705180842_02_2222981_3.png[/img][/color][/align][align=left][color=#3e3e3e][/color][color=#3e3e3e]图1、图2为AQ-S3柱分析专属性溶液和系统适用性谱图，图3、图4为MG柱相应分析谱图。[/color][/align][align=center][color=#3e3e3e][img=,690,218]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705180842_04_2222981_3.png[/img][/color][/align][align=center][color=#3e3e3e]图1 AQ-S3色谱柱专属性分析色谱图[/color][/align][align=center][img=,690,221]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705180842_05_2222981_3.png[/img][/align][align=center][color=#3e3e3e]图2 AQ-S3色谱柱系统适用性分析色谱图[/color][/align][align=center][color=#3e3e3e][img=,690,224]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705180842_06_2222981_3.png[/img][/color][/align][align=center][color=#3e3e3e]图3 MG专属性分析色谱图[/color][/align][align=center][color=#3e3e3e][img=,690,222]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705180842_07_2222981_3.png[/img][/color][/align][align=center][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e]图4 MG系统适用性分析色谱图[/color][/color][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][/color][/color][/align][align=left][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][img=,690,166]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705180842_03_2222981_3.png[/img][/color][/color][/align][align=left][color=#3e3e3e]*注：S3和S5分别代表色谱柱填料粒径为3um和5um，MG和ODS规格均为S5。[/color][/align]

  • 测定人血浆中环丙沙星的液相色谱方法

    报道了一种简单的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]紫外检测器测定人血浆中环丙沙星的方法。该方法用乙腈沉淀蛋白质将药物与血浆蛋白分离。使用ACE 5 C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）与磷酸盐缓冲液（pH 2.7）和乙腈（77：23，v/v）组成的等度流动相进行分离。紫外检测器设置为277nm。该方法在0.05–8 μg/ml的线性范围内进行了验证，具有可接受的测定间和测定内精密度、准确度和稳定性。该方法的特点是简单快速，可用于量化外周动脉疾病患者血浆中这种广泛使用的抗生素，同时也能为相关研究者提供有益的方法借鉴。详见[url]https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2015.01.006[/url]

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