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无水肌酸
仪器信息网无水肌酸专题为您提供2024年最新无水肌酸价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括无水肌酸参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的无水肌酸您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合无水肌酸相关的耗材配件、试剂标物,还有无水肌酸相关的最新资讯、资料,以及无水肌酸相关的解决方案。
无水肌酸相关的方案
珍珠龙胆石斑鱼无水保活过程中滋味变化规律研究
珍珠龙胆石斑鱼常采用无水保活方式进行运输,本研究拟以珍珠龙胆石斑鱼为研究对象,探讨其在低温无水保活过程中呈味成分的变化规律,有机酸和游离氨基酸含量的增加, 不仅有利于鱼肉滋味的改善, 同时也提高了鱼肉的营养价值, 这表明无水保活提高了鱼肉的品质,希望为珍珠龙胆石斑鱼保活运输中滋味品质保持与提升提供理论参考。
污水中新冠富集难?+污水+病毒富集
我国开启城市布点探索性污水监测工作。2022年12月27日国务院应对新型冠状病毒感染疫情联防联控机制综合组制定了《新型冠状病毒感染“乙类乙管”疫情监测方案》,明确要求选择有条件的城市布点探索性开展污水监测,对阳性样本进行病毒基因测序,动态了解环境样本阳性率和病毒量变化,跟踪污水阳性样本的病毒基因序列变化。
油脂污水处理工艺解决方案
油脂污水主要来自油脂生产车间的浸出、物理、化学精炼过程中的连续碱练、水化、酸化、中和、脱胶.脱臭、脱色、水洗、过滤等工序。污水中除含有高浓度油脂外,还含有磷脂、皂等有机物以及酸、碱、盐和固态悬浮物,COD和BOD很高,同时油脂污水多为间歇排放,成分复杂,pH值不稳定,水质水量变化幅度很大,对污水处理设施冲击较大。
AOE系统与LCMSMS联用检测生活污水中四氢大麻酚和四氢大麻酸
本文利用岛津AOE系统和LCMSMS质谱联用,建立了生活污水中四氢大麻酚和四氢大麻酸同时分析的方法。该方法采用内标法定量,对方法的线性、精密度及加标回收率进行考察,结果显示:该方法线性良好,线性相关系数均在0.996以上,低、中、高三个浓度水平加标实验考察回收率及重复性,平行测试3次,各组分的加标回收率在86.1%~111.9%之间,平行测定三次的相对标准偏差在1.33%~5.93%之间,方法准确可靠。
己二酸二丁基二甘酯含量测定
前言0.7g氢氧化钾用无水乙醇定容至250mL容量瓶中。己二酸二丁基二甘酯商品名:己二酸二[2-(2- 丁氧基乙氧基)乙酯],具有良好的耐寒性和耐汽 油性,能与天然橡胶、合成橡胶能很好地相溶, 从而改善橡胶的低温柔软性。主要用于橡胶、聚 氨酯、塑料、人造革、电缆料。因此,找到一种 测定其含量的方法十分重要。
如何测定无水乙醇的沸点?方法与原理详解
无水乙醇是指纯度较高的乙醇水溶液,是乙醇和水的混合物,一般情况下浓度达到99.5%以上的乙醇就被称为无水乙醇,其石油醚等杂质含量极低,是化学实验室中常用的试剂。
污水COD测定方法
在我国常用的污水cod测定方法便是利用硫酸亚铁滴定剩余重铬酸钾进行检测,此种方法的操作相对较为便捷,检测的结果也比较准确,但是其缺点便是在测定的过程中采用的试剂用量比较多,并且部份试剂是带毒的。检测结果的数据得出时间周期较长,所以长隆科技第三方检测中心通过反复的实验得出一个更为简便的采用硫酸亚铁测定cod的方法如下:
SALD-2300湿法测定电池级碳酸锂的粒径分布
本文参考行业标准《电池级碳酸锂》(YS/T 582-2013)与标准《粒度分析 激光衍射法》(GB/T 19077-2016),使用岛津激光粒度仪SALD-2300湿法测试电池级碳酸锂粉末的粒径大小和分布。本法使用微量样品池,以无水乙醇作为分散介质,在快速搅拌条件下进行测试,样品分散充分,测试速度快,数据稳定且重复性好,可满足电池级碳酸锂粉末粒度的测试要求。
A1070型微量水分测定仪在液体无水氨水分测定中的应用
液体无水氨是化工企业的重要原材料,在生产和运输中对水分的要求较高,CB/T8570.5 -2010规定液体无水氨水分≤0.1%因此液体无水氨水分测定结果的准确度至关重要。A1070型微量水分测定仪在液体无水氨水分的测定中 ,采用全自动滴定操作简单结果重复性好﹑准确度高,试剂消耗量小。
卡尔费休水分测定仪在液体无水氨水分检测中的应用
BWS-2300型微量水分测定仪在液体无水氨水分的测定中减少了卡尔费休试剂消耗量。降低了分析成本。从结果准确度来看,BWS-2300型微量水分测定仪在液体无水氨水分的测试中结果重复性好﹑准确度高。从环境保护方面来看,减少了废液的排放和环境污染。
使用安捷伦在线固相萃取技术结合液相色谱-串联四极杆质谱分析污水中常见毒品及代谢物
本文采用安捷伦在线固相萃取技术结合液相色谱-三重四极杆质谱系统 (6470B) 测定污水中的 O6-单乙酰吗啡、吗啡、甲基苯丙胺、苯丙胺、氯胺酮、去甲氯胺酮、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺 (MDMA)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺 (MDA)、可卡因、苯甲酰爱康宁、可待因、美沙酮、四氢大麻酸等 13 种毒品及代谢物。该方法简化了样品前处理步骤,有助于提升工作效率。除四氢大麻酸(对照品可能发生降解)定量下限为 1.95 ng/L 外,所考察的其余化合物的定量下限均低于 1 ng/L,且真实污水样品的加标回收率为81.0%–111.1%,满足行业分析中的测定要求。
哈希应用案例---Amtax inter2C 在市政污水厂排口中的应用
市面上很多在线氨氮分析仪的检出限较高,对于氨氮浓度较低的水体样本,监测难度很大,也即难以满足低浓度氨氮监测需求。Amtax inter2C 在线氨氮分析仪采用与国标方法一致的水杨酸法,具有较好的稳定性和准确度,且具有更低的检出限,可满足低浓度氨氮检测要求,主要应用于市政污水厂进排口、工业污水进排口、工业过程中等氨氮浓度的监测。具体的实际应用案例,请您下载后查看。
自动熔点仪法检测无水酥油的熔点
无水酥油又称黄油,用于食品制造业,如:蛋糕、面包、饼干、曲奇饼、糖果、冰淇淋、莲蓉等。在食品工业中,熔点对产品的质量控制起着非常重要的作用,无水酥油的熔点通常通过测定滑动熔点的方法来测量。滑动熔点是个温度指标,在此加热温度条件下,样品软化并且在敞开的毛细管中能充分流动。本文采用全自动油脂熔点仪法来检测无水酥油的滑动熔点,测量过程简单、快速、结果可靠。
可见紫外分光光度计在城镇污水处理厂出水中苯胺类化合物测定中的应用
通过对N-(1-蔡基)乙二胺偶氮分光光度法测定城镇污水处理厂出水中苯胺的几个影响因素的分析表明:当出水悬浮物小于10mg/L时,过滤与否对测定的结果影响不是太大 但当悬浮物大于10mg/L时,一-定要以中速滤纸过滤后再进行测定。对于pH值为6.5-8.5的出水可免去预调节试样的步骤,而直接在试样中加入0.6mL的10%的硫酸氢钾溶液。25℃条件下发色测定结果最为准确。显色剂N-(1~蔡基)乙二胺盐酸盐溶液最好是临用现配。苯胺类化合物常见于染料、制药、印刷、橡胶等工业废水中,自然界中,少量苯胺存在于煤焦油中,而工业上需要的大多为人工合成。目前苯胺类化合物的测定主要有光度法和色谱法,而污水中常用的方法为N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法,此法测定污水中苯胺类化合物具有方法便捷、稳定性好等优点,也是国家标准方法。
附着水与可溶性无水石膏含量的测定方法
目前石膏相组成分析方法常用为烘干失重法,根据烘干前后的质量差,来计算石膏的无水、半水、二水值,来判断石膏的品位。但这种方法测试过程极长,且全程需要人工反复称重和计算,极易产生人为误差。石膏相组成分析仪采用国标烘干法原理为基础,通过自带高精度称量装置及快速均匀的烘干装置,实现石膏相组成的全自动快速分析。
卡尔费休库伦法测定无水甲醇中的水分含量
卡尔费休库伦水分仪是主要用于测定石油、化工、轻工、医药、电力、农药、环保、医药等领域行业产品的微量水分含量。该方案利用T931库伦水分仪测定无水甲醇中的水分含量,使用该款仪器测定这种微量含水样品,优点是检测速度快,一般来说在十几秒到几十秒就能检测一个样品,检测效率极高,且检测结果准确,非常适用于1000ug含量以下的水分检测。
醋酸的含量产品配置单
1.前言 醋酸的含量产品配置单(电位滴定仪)乙酸,也叫醋酸(36%--38%)、冰醋酸(98%),化学式 CH3COOH,是一种有机一元酸,为食醋主要成分。纯的无水乙酸(冰醋酸)是无色的吸湿性固体,凝固点为 16.6℃(62℉),凝固后为无色晶体,其水溶液中呈弱酸性且蚀性强,蒸汽对眼和鼻有刺激性作用。
安捷伦7890A气相色谱法测定食品中防腐剂单辛酸甘油酯
采用安捷伦7890A气相色谱仪检测食品中单辛酸甘油酯,不需要对样品进行衍生化处理,直接用无水乙醇提取后进行检测即可。
可睦电子(KEM):库仑法卡氏水分仪检测乙醇(无水乙醇)中水分含量
库仑法卡氏水分仪检测乙醇(无水乙醇)中水分含量 使用日本京都电子公司(KEM)-库仑法卡氏水分测定仪(MKC-501),检测乙醇(无水乙醇)中水分含量的应用资料。
库仑法卡氏水分仪检测乙醇(无水乙醇)中水分含量
库仑法卡氏水分仪检测乙醇(无水乙醇)中水分含量 使用日本京都电子公司(KEM)-库仑法卡氏水分测定仪(MKC-501),检测乙醇(无水乙醇)中水分含量的应用资料。
卡尔费休库伦法测定无水乙醇中的水分含量
卡尔费休库伦水分仪是主要用于测定石油、化工、轻工、医药、电力、农药、环保、医药等领域行业产品的微量水分含量。该方案利用T931库伦水分仪测定无水乙醇中的水分含量,使用该款仪器测定这种微量含水样品,优点是检测速度快,一般来说在十几秒到几十秒就能检测一个样品,检测效率极高,且检测结果准确,非常适用于1000ppm含量以下的水分检测。·
一种分析土壤中肉桂酸含量的新方法
使用加速溶剂提取法提取土壤酚酸,操作简单快捷,提取时间短,提取率较高。提取土壤酚酸类物质的最佳工艺条件为:先以无水乙醇为萃取溶剂,再以甲醇为萃取溶剂,提取温度为 120℃,压强为10.3 MPa,循环 2 次(无水乙醇和甲醇各一次循环),每次静态提取时间为 5 min,吹扫体积为 60%,吹扫时间为 90 s。HPLC 色谱条件为:流动相组分为乙腈和水(用乙酸调节 pH 2.6),柱温 30℃,流速 0.5 mL· min-1,进样量 5 μ L。采用 A、B 双泵系统,梯度洗脱,0—35 min,乙腈从 5%提高到 35%,35—40 min,乙腈保持 35%, 40—42 min,乙腈从 35%下降到 5%。每个分析周期结束后基线平稳 10 min 后进样,以去除干扰成分,保证分析结果的稳定性和重复性。方法回收率在 83%—98%之间,检测限为1.3× 10-4—2.5× 10-2 μ g· mL-1,且重现性好,具有推广应用价值。因此,ASE-HPLC 法是一种简便、快速和高效测定土壤酚酸含量的新方法。
一种分析土壤中水杨酸含量的新方法
使用加速溶剂提取法提取土壤酚酸,操作简单快捷,提取时间短,提取率较高。提取土壤酚酸类物质的最佳工艺条件为:先以无水乙醇为萃取溶剂,再以甲醇为萃取溶剂,提取温度为 120℃,压强为10.3 MPa,循环 2 次(无水乙醇和甲醇各一次循环),每次静态提取时间为 5 min,吹扫体积为 60%,吹扫时间为 90 s。HPLC 色谱条件为:流动相组分为乙腈和水(用乙酸调节 pH 2.6),柱温 30℃,流速 0.5 mL· min-1,进样量 5 μ L。采用 A、B 双泵系统,梯度洗脱,0—35 min,乙腈从 5%提高到 35%,35—40 min,乙腈保持 35%, 40—42 min,乙腈从 35%下降到 5%。每个分析周期结束后基线平稳 10 min 后进样,以去除干扰成分,保证分析结果的稳定性和重复性。方法回收率在 83%—98%之间,检测限为1.3× 10-4—2.5× 10-2 μ g· mL-1,且重现性好,具有推广应用价值。因此,ASE-HPLC 法是一种简便、快速和高效测定土壤酚酸含量的新方法。
一种分析土壤中丁香酸含量的新方法
使用加速溶剂提取法提取土壤酚酸,操作简单快捷,提取时间短,提取率较高。提取土壤酚酸类物质的最佳工艺条件为:先以无水乙醇为萃取溶剂,再以甲醇为萃取溶剂,提取温度为 120℃,压强为10.3 MPa,循环 2 次(无水乙醇和甲醇各一次循环),每次静态提取时间为 5 min,吹扫体积为 60%,吹扫时间为 90 s。HPLC 色谱条件为:流动相组分为乙腈和水(用乙酸调节 pH 2.6),柱温 30℃,流速 0.5 mL· min-1,进样量 5 μ L。采用 A、B 双泵系统,梯度洗脱,0—35 min,乙腈从 5%提高到 35%,35—40 min,乙腈保持 35%, 40—42 min,乙腈从 35%下降到 5%。每个分析周期结束后基线平稳 10 min 后进样,以去除干扰成分,保证分析结果的稳定性和重复性。方法回收率在 83%—98%之间,检测限为1.3× 10-4—2.5× 10-2 μ g· mL-1,且重现性好,具有推广应用价值。因此,ASE-HPLC 法是一种简便、快速和高效测定土壤酚酸含量的新方法。
一种分析土壤中咖啡酸含量的新方法
使用加速溶剂提取法提取土壤酚酸,操作简单快捷,提取时间短,提取率较高。提取土壤酚酸类物质的最佳工艺条件为:先以无水乙醇为萃取溶剂,再以甲醇为萃取溶剂,提取温度为 120℃,压强为10.3 MPa,循环 2 次(无水乙醇和甲醇各一次循环),每次静态提取时间为 5 min,吹扫体积为 60%,吹扫时间为 90 s。HPLC 色谱条件为:流动相组分为乙腈和水(用乙酸调节 pH 2.6),柱温 30℃,流速 0.5 mL· min-1,进样量 5 μ L。采用 A、B 双泵系统,梯度洗脱,0—35 min,乙腈从 5%提高到 35%,35—40 min,乙腈保持 35%, 40—42 min,乙腈从 35%下降到 5%。每个分析周期结束后基线平稳 10 min 后进样,以去除干扰成分,保证分析结果的稳定性和重复性。方法回收率在 83%—98%之间,检测限为1.3× 10-4—2.5× 10-2 μ g· mL-1,且重现性好,具有推广应用价值。因此,ASE-HPLC 法是一种简便、快速和高效测定土壤酚酸含量的新方法。
一种分析土壤中没食子酸含量的新方法
使用加速溶剂提取法提取土壤酚酸,操作简单快捷,提取时间短,提取率较高。提取土壤酚酸类物质的最佳工艺条件为:先以无水乙醇为萃取溶剂,再以甲醇为萃取溶剂,提取温度为 120℃,压强为10.3 MPa,循环 2 次(无水乙醇和甲醇各一次循环),每次静态提取时间为 5 min,吹扫体积为 60%,吹扫时间为 90 s。HPLC 色谱条件为:流动相组分为乙腈和水(用乙酸调节 pH 2.6),柱温 30℃,流速 0.5 mL· min-1,进样量 5 μ L。采用 A、B 双泵系统,梯度洗脱,0—35 min,乙腈从 5%提高到 35%,35—40 min,乙腈保持 35%, 40—42 min,乙腈从 35%下降到 5%。每个分析周期结束后基线平稳 10 min 后进样,以去除干扰成分,保证分析结果的稳定性和重复性。方法回收率在 83%—98%之间,检测限为1.3× 10-4—2.5× 10-2 μ g· mL-1,且重现性好,具有推广应用价值。因此,ASE-HPLC 法是一种简便、快速和高效测定土壤酚酸含量的新方法。
一种分析土壤中阿魏酸含量的新方法
使用加速溶剂提取法提取土壤酚酸,操作简单快捷,提取时间短,提取率较高。提取土壤酚酸类物质的最佳工艺条件为:先以无水乙醇为萃取溶剂,再以甲醇为萃取溶剂,提取温度为 120℃,压强为10.3 MPa,循环 2 次(无水乙醇和甲醇各一次循环),每次静态提取时间为 5 min,吹扫体积为 60%,吹扫时间为 90 s。HPLC 色谱条件为:流动相组分为乙腈和水(用乙酸调节 pH 2.6),柱温 30℃,流速 0.5 mL· min-1,进样量 5 μ L。采用 A、B 双泵系统,梯度洗脱,0—35 min,乙腈从 5%提高到 35%,35—40 min,乙腈保持 35%, 40—42 min,乙腈从 35%下降到 5%。每个分析周期结束后基线平稳 10 min 后进样,以去除干扰成分,保证分析结果的稳定性和重复性。方法回收率在 83%—98%之间,检测限为1.3× 10-4—2.5× 10-2 μ g· mL-1,且重现性好,具有推广应用价值。因此,ASE-HPLC 法是一种简便、快速和高效测定土壤酚酸含量的新方法。
硫酸镁检测仪检测面包中硫酸镁含量的实验操作步骤
使用硫酸镁检测仪检测面包中硫酸镁含量的实验操作步骤如下: 准备实验材料和设备: 面包样品硫酸镁检测仪研钵和研杵无水乙醇玻璃滴管蒸馏水毛细管或塑料移液管热板或加热器样品制备:
分光光度法测定山梨酸钾的含量
关键词:分光光度法;山梨酸钾;美析仪器www.macylab.com;UV-1300纯净的山梨酸钾在254 nm处有最大吸收峰。样品经三氯甲烷提取后,再以碳酸氢钠提取,使山梨酸形成山梨酸钠溶于水溶液中,测其吸光度即得。1.主要仪器紫外分光光度计UV-1300。2.主要试剂①三氯甲烷:以三氯甲烷体积之半的碳酸氢钠(o.5 m01.L-1)提取两次,而后以无水硫酸钠干燥,过滤备用。②0.5 mol?L-1碳酸氢钠:取21 g碳酸氢钠溶于500 mL水中。③0.3 mol?L-1碳酸氢钠。
索氏提取仪提取城市污水处理厂污泥粗矿物油
城市污水污泥是污水处理过程中产生的固体废弃物。随着国内污水处理事业的发展,污水厂总处理水量和处理程度将不断扩大和提高,产生的污泥量也日益增加,目前在国内一般污水厂中其基建和运行费用约占总基建和运行费用的20%~50%。污水污泥中除了含有大量的有机物和丰富的氮、磷等营养物质,还存在重金属、致病菌和寄生虫等有毒有害成分。为防止污泥造成的二次污染及保证污水处理厂的正常运行和处理效果,污水污泥的处理处置问题在城市污水处理中占有的位置已日益突出。本实验参照《CJ/T 221-2005 城市污水处理厂污泥检验方法》中的方法对污泥中的粗矿物油进行提取,以供后续检测使用。
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