片球菌属

Charm 食品微生物快速检测片由日水公司生产，使用专利技术生产的预制的无菌干式培养基，可室温下保存。与传统方法相比，缩短测试时间，操作简便易学，有益于提高微生物检测质量和效率。测试片扩散层的立体结构中含培养基成分和胶化剂，当样品匀液被滴入扩散层的中央后，样品会因扩散层纤维的毛细现象而迅速自动地均匀扩散后形成凝胶，简化了传统式的实验操作程序。 ●金黃色葡萄球菌菌落显蓝色,其它葡萄球菌菌落显白色且形状小●36 ℃ ± 1 ℃ 培养 24±2 h 后计数●检测片体积小，方便取拿存放，可防止操作中造成的不必要污染。●可叠列培养，恒温培养箱空间使用率高。●检测片密封时可室温保存一年半，稳定性好。●通过AOAC PTM MicroVal认证。订货信息检测项目产品名称产品编号规格金黄色葡萄球菌Charm X-SA6729673040片240片

产品名称：金黄色葡萄球菌确认反应片产品型号：6493 产品规格：20片/包 5包/箱产品优势：1、计数所有紫红色点为金黄色葡萄球菌2、确认反应片帮助确认紫红色点意外的菌落（粉红色晕圈）3、22-29小时确认结果产品官方标准：SN行业标准：SN/T1895-2007AOAC官方标准：OMA 2003.07，2003.08 ,2003.11欲了解更多3M测试片详情，请联系客服，欢迎您的来电！

8.Petrifilm&trade 金黄色葡萄球菌测试片-美国3M &bull 一次检测等效于三个Baird-Parker琼脂平板和凝固酶试验的效果 &bull 使用脱氧核糖核酸酶反应系统， 特异性更强 &bull 22-29小时内确认金黄色葡萄球菌数 &bull 确认反应片并非必须 AOAC OMA标准：2003.07, 2003.08, 2003.11 SN行业标准： SN/T 1895-2007 编号：6491 规格：25片/包，20包/箱 快速金黄色葡萄球菌检验测试片（PetrifilmRSN）由两部分组成，第一部分是金黄色葡萄球菌培养基片，次检验片含有修正Baird-Pdker营养物几一冷水可溶解的胶质，第二部分是热安定核酸酶（TNase）反应片，包含有DNA，ToludineRSN-O（甲苯胺篮）及四唑指示剂(Terazolium),此一指示剂有助于菌落的计数及确定葡萄球菌热安定核酸酶的存在. 热安定核酸酶是一种金黄色葡萄球菌的酵素产物,在高温下能维持稳定,热安定核酸酶的检测象凝固酶反映一样,是一种鉴定金黄色葡萄球菌的方法.在PetrifilmRSN检测片上，热安定核酸酶反应看起来像是粉红色环带包围着的一个红色、或篮子菌落.PetrifilmRSN检测片必须与Petrifilm热安定核酸酶反应片一起使用,单独使用将不会显示菌落,因为具有辅助计数菌落的指示剂是在反应片上,而不是在PetrifilmRSN检测片上。 (贮藏) 1、未拆封包请冷藏于&le 8℃，并在保存期限内使用完。在高温度的环境中可能出现冷凝水，最好在拆封前将整包回温至室温。2-3、已开封时，将封口已胶带封紧，存放于25℃/湿度50%以下,并于一个月内使用完.请勿将已开封包冷藏于冰箱 (样品制备)

金黄色葡萄球菌的测试片检验方法方法编号：5042 1 适用范围：可用于各类食品和原料中金黄色葡萄球菌的检测以及突发事件应急需要。2 方法原理：将选择性培养基中加入专一性的酶显色剂，并将其加载在纸片上，通过培养，如果样品中含有黄色葡萄球菌，即可在纸片上呈现紫红色的菌落。3 操作方法3．1 样品处理：无菌操作取25g（25mL）样品放入含有225mL无菌生理盐水的采样瓶或均质杯内，充分振摇或置均质器中制成样品匀液，静置片刻。3．2接种：将测试片置于平坦实验台面，揭开上层膜，用无菌吸管吸取1mL样品匀液慢慢均匀地滴加到纸片上，然后再将上层膜缓慢盖下，静置5 min使培养基凝固，最后用手轻轻地压一下。每个样品接种两片。3．3培养：将加了样的测试片叠放在一起，放入原来的自封袋中，堆叠片数不超过12片，透明膜向上平放在37℃培养箱内培养15h～24h。3．4 结果观察：对测试片进行观察，紫红色菌落为金黄色葡萄球菌，大肠埃希氏菌，普通大肠杆菌呈蓝色菌落，而溶血性链球菌，沙门氏菌，变形杆菌在试片上不生长。4 附加说明4．1山东省疾病预防控制中心的验证结果表明，当金黄色葡萄球菌在0～9个菌落范围内时，测试片与血平板均能检出，作为致病菌不得捡出的标准要求，可以作为金黄色葡萄球菌检验应用。4．2 本法还可应用于从业人员体检、中毒样品和物体表面的检测，用取样棉签涂抹被测物体表面，放入装有3mL灭菌生理盐水的试管中，摇晃10s，然后取1mL接种到测试片上。 4．3试验后纸片应及时按生物安全要求进行无害化处理。4．4出现阳性菌落的样本，最好用其他更为可靠的方法进行验证，没有条件的话至少再取样重复检验一次。

北京绿百草现货提供卫生检验微生物检验干粉培养基（溶血性链球菌） 关键词：培养基，北京绿百草，微生物检验，溶血性链球菌 北京绿百草现货提供卫生检验微生物检验干粉培养基（溶血性链球菌）：葡萄糖肉汤，匹克氏肉汤基础A，葡萄糖肉浸液肉汤，KF链球菌琼脂，血琼脂培养基基础，叠氮钠葡萄糖肉汤，哥伦比亚血琼脂基础，脑心浸液培养基（BHI）,脑心浸液琼脂（BHIA）等。 需要详细供货信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

食品微生物学检验&mdash 金黄色葡萄球菌检验 10%氯化钠胰酪胨大豆肉汤/ 7.5%氯化钠肉汤/血琼脂平板 北京绿百草提供乳品安全标准第61条金黄色葡萄球菌检验的设备：10%氯化钠胰酪胨大豆肉汤， 7.5%氯化钠肉汤，血琼脂平板， Baird－Parker琼脂平板，脑心浸出液肉汤(BHI)，营养琼脂小斜面，革兰氏染色液，无菌生理盐水等。 本标准规定了食品中金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）的检验方法，本标准第一法适用于食品中金黄色葡萄球菌的定性检验；第二法适用于金黄色葡萄球菌含量较高的食品中金黄色葡萄球菌的计数；第三法适用于金黄色葡萄球菌含量较低而杂菌含量较高的食品中金黄色葡萄球菌的计数。 需要详细的信息请联系北京绿百草 010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

详情3M Petrifilm测试片是一种节约时间、样品，即时可用的测试片。在全球范围获得普遍认可，证书、认证和同行评审文章多达200多份。30多年来，全球的食品安全专家信赖3M Petrifilm测试片。这是因为3M Petrifilm测试片采用效率化、标准化和精简化的微生物定量指示剂检测流程，生产效率更高，确保产品质量达到较高水平。特点 可以在相应小时内确认检测结果，节省时间。 测试片是样品即时可用的产品，省去了制备培养基/琼脂的繁琐步骤。 大部分测试片被认定为官方分析法，也得到了AFNOR的NF认证证书 与竞品相比，3M&trade Petrifilm&trade 所需能源减少了75%，用水量降低了近79%，释放的温室气体减少了75%，产生的废弃物减少了近66%（按重量和体积算）。订购信息 产品名型号包装/箱时间快速菌落总数测试片647925片/包，20包/箱24小时菌落总数测试片640650片/包，20包/箱48小时快速大肠菌群测试片641225片/包，20包/箱24小时大肠菌群/大肠杆菌测试片641425片/包，20包/箱24-48小时大肠菌群测试片(5ml)641525片/包，20包/箱24小时大肠菌群测试片(1ml)641625片/包，40包/箱24小时酵母菌及霉菌测试片641750片/包，20包/箱3-5天快速酵母菌及霉菌测试片647725片/包，20包/箱48小时肠杆菌科测试片642125片/包，40包/箱24小时环境李斯特测试片644825片/包，8包/箱28±2小时金黄色葡萄球菌测试片649125片/包，20包/箱22-29小时金黄色葡萄球菌确认反应片649325片/包，5包/箱22-29小时沙门氏菌测试653725片/包，8包/箱48小时沙门氏菌确认反应片65395片/包，5包/箱 测试片配套压板型号测试片型号单位标准压板12237674366406、6416、6414、6412、64211个酵母菌及霉菌用压板788063030464171个金黄色葡萄球菌压板64256479、6491、6537、64771个高灵敏度大肠菌群压板648164151个李斯特菌环境检测压649864481个

产品简介 混合纤维素酯是最适于微生物分析的过滤介质，由其制成的膜片可最大限度地提高微生物的截留率和复现率。独有的格栅设计便于菌落的计数，且不对菌落的生长产生影响。单独包装产品经伽玛射线灭菌 Green Mall® 产品优势1、孔径均一性好，孔隙率高，流速快2、膜片无损伤并完整，膜面超净，无尘埃及其它污染物，拥有很好的观察效果3、有色网格膜，染色均匀，格线清晰，与底色有明显区别，易于菌落的分辨和计数；4、膜及格线有优良的耐乙醇等试剂性能5、混合纤维素非常适合微生物的生长，微生物的复活率高于90%6、单片独立无菌包装，无需再灭菌，拆开直接使用，有效的避免了二次污染7、结果准确，重现性好，长有菌落的膜片可在干燥后作为检测记录，永久保存，符合GMP要求。不同颜色底色及不同颜色格线网格膜应用分类应用白底黑格膜深色菌群如：大肠杆菌及大肠菌群绿底深绿格膜适用于浅色或透明菌种检测。如明串菌，乳酸菌，红酵母菌，粪链球菌，枯草杆菌，金黄色葡萄球菌。黑底白格膜适用于霉菌及酵母菌检测。白底绿格膜适用于大肠菌群/大肠杆菌； 绿脓杆菌；假单胞菌；片球菌粉红底黑格膜金黄色葡萄球菌；芽胞杆菌 常规产品订货信息货号产品名称直径孔径滤膜材质包装RMF45B无菌微孔滤膜47mm0.45umMCE网格200片／盒RMFB1B无菌微孔滤膜47mm0.22umMCE网格200片／盒RMF45BW无菌微孔滤膜47mm0.45umMCE白膜200片／盒RMFB1BW无菌微孔滤膜47mm0.22umMCE白膜200片／盒

物料编码产品名称规格型号产品线品牌30111VIDAS弯曲菌检测试剂盒30测试/盒VIDAS梅里埃30122VIDAS UP大肠杆菌O157(包括H7)检测试剂盒30测试/盒VIDAS梅里埃30123VIDAS单增李斯特菌快速检测试剂盒60测试/盒VIDAS梅里埃30126VIDAS UP李斯特菌属检测试剂盒60测试/盒VIDAS梅里埃30229VIDAS ESPT 检测试剂盒60测试/盒VIDAS梅里埃30529VIDAS 光学校准条盒/盒VIDAS梅里埃30700VIDAS 李斯特氏菌检测试剂盒60测试/盒VIDAS梅里埃30702VIDAS沙门菌属检测试剂盒60测试/盒VIDAS梅里埃30704VIDAS单增李斯特菌检测试剂盒II60测试/盒VIDAS梅里埃30705VIDAS葡萄球菌肠毒素检测试剂盒II30测试/盒VIDAS梅里埃30706VIDAS仪器光路检查液60测试/盒VIDAS梅里埃30707VIDAS UP沙门菌属检测试剂盒60测试/盒VIDAS梅里埃

阪崎肠杆菌的测试片检测方法方法编号：5045 1 适用范围：可用于各类食品和原料中阪崎肠杆菌菌的检测以及突发事件应急需要。2 方法原理：测试片是一种预先制备好的一次性培养基产品，由阪崎肠杆菌选择性培养基、吸水凝胶和特异性酶显色剂等组成，一步培养15～24小时就可确定出目标菌的存在。3操作方法3.1样品处理：取样品 25 mL（g）放入含有225 mL灭菌生理盐水的取样罐或均质杯内，充分振摇或置均质器中制成1:10的样品匀液。3.2 接种：将测试片置于平坦实验台面，揭开上层膜，用无菌吸管吸取1mL样品匀液慢慢均匀地滴加到纸片上，然后再将上层膜缓慢盖下，静置5 min使培养基凝固，最后用手轻轻地压一下。每个样品接种2片。3.3 培 养： 将测试片叠在一起放回原自封袋中，透明面朝上水平置于恒温培养箱内，堆叠片数不超过12片。培养温度为36℃±1℃，培养15～24h。3.4 结果判别: 对测试片进行观察，呈蓝绿色的菌落为阪崎肠杆菌。对于出现阳性菌落的样品，最好用其他方法作进一步的鉴定。4 附加说明4．1阪崎肠杆菌纯菌株产生典型的蓝绿色点，接种一些肠道菌如大肠杆菌、肠炎沙门氏菌等时，一加样下去就会出现有紫色的点或晕状，此为产品本身显色剂的原因，不影响产品的使用和结果判读；而金黄色葡萄球菌、大肠杆菌O157和副溶血性弧菌等均被抑制。4．2 本法还可应用于从业人员体检、中毒样品和物体表面的检测，用取样棉签涂抹被测物体表面，放入装有3mL灭菌生理盐水的试管中，摇晃10s，然后取1mL接种到测试片上。4．3注意使用过的测试片上带有活菌，需及时按照生物安全废弃物处理原则进行处理 。

3M 6539 沙门氏菌确认反应片 储存温度：2~8ºC3M 6537 PETRIFILM 沙门氏菌测试片 储存温度：2~8ºC，冷链运输3M Swab 3M移液管式涂抹棒（缓冲蛋白胨水）储存温度：2~8ºC3M 6414大肠菌群/大肠埃希氏菌测试片 储存温度：≤8ºC3M 6417 酵母菌及霉菌测试片 储存温度：≤8ºC3M 6448 李斯特菌环境监测片 储存温度：≤8ºC3M 6491 金黄色葡萄球菌测试片 储存温度：≤8ºC3M 6493 金黄色葡萄球菌快速测试片确认反应片 储存温度：≤8ºC3M 6477 快速霉菌酵母测试片 储存温度：-20~8ºC3M 6479 快速菌落总数测试片 储存温度：-20~8ºC3M 6416 大肠菌群测试片 储存温度：≤8ºC3M 6406 菌落总数测试片 储存温度：≤8ºC3M 6421 肠杆菌科测试片 储存温度：≤8ºC3M BP701 3M 1630ML可标记取样袋(55OZ)3M SSL10NB SPONGE-STICK NB中和缓冲液有柄涂 海绵拭子 常温3M UXL100 CLEAN-TRACE ATP表面采样棒 储存温度：2-8℃，不得超过21℃3M AQT200 CLEAN-TRACE ATP水质采样棒 储存温度：2-8℃3M AQF100 3M 水质采样棒-游离ATP CLEAN-TRACE ATP 储存温度：2-8℃有需要联系：陈老师 159二一五一4977

无石棉多纤维除菌澄清过滤板的详细介绍1、海泡石绒的过滤机理： 海泡石是一种纤维状富镁粘土矿，英文名称为Sepiohlite海泡石的标准晶体化学式为Mg8Si12O30(OH)4(OH2)48H2O2理论化学成份为Sio238-40%，MgO24.89%,H2O8.34%,H2OH,12%海泡石分为两大类：一类为粘土矿产出；一类为大束纤维状晶体产出。作为过滤的应用主要为后者，被称为a型海泡石。海泡石是多孔固体过滤介质，可透性大，介质内部有着许许多多曲折迂回的通道，从介质一侧贯穿到另一侧的过程中有以下几种机理。1.1拦截机理： 当介质所有孔径dk都小于沉淀中的颗粒直径dw时，即dk&ge dw，在介质的进液缩口截留沉积杂物，拦截作用是几何作用发生的。1.2惯性机理：dk＜dw杂物直径小于介质直径，此时颗粒随流穿过，因为孔径网络复杂，溜液穿过时，其流线要经激烈的拐弯，当颗粒质量较大或速度（可以看成油流的速度）较高，流线拐弯时，颗粒由于惯性，脱离流线，而靠向介质沉积下来。1.3重力机理： 当颗粒直径小于介质孔径，颗粒通过介质时，在重力作用下，颗粒脱离流线，而位移到介质上。1.4静电吸附及除菌除热源机理： 由于各种原因，颗粒与介质都可带上电荷，产生吸附颗粒的静电效应，产生电荷的原因有三：第一介质本身可能带有电荷；第二在介质处理过程中，因摩擦原因而带上电荷；第三颗粒与介质相互感性产生电荷。后两者产生的电荷，不能长期存在。海泡石本身带有正电荷，颗粒带有负电荷，二者产生一定吸附力，所以在除菌及吸附热源上可达到好的效果。检验项目：金黄色葡萄球菌、大肠杆菌除菌试验检验过程： 分别取金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的营养琼脂斜面新鲜培养物白金耳，分别接种于营养肉汤内，36℃培养24小时后，用0.94无菌氯化钠溶液1：105，1：106稀释（每1ml中约含细菌103CFE和102CFU）。 取1：105，1：106菌液各1ml分别置100ml灭菌营养肉汤内，混匀，过滤。（随机剪取滤板，置过滤漏斗中，用前121℃30分钟高压灭菌）取滤液于36℃培养48小时后观察结果，结果见下表：加入菌试验次数菌数（103CFU）菌数（10OH）103CFU0102CFU0金黄色葡萄球菌1103CFU0102CFU02103CFU0102CFU0大肠杆菌1103CFU0102CFU02103CFU0102CFU0阴性试验呈阴性 结论：无石棉多纤维TO-1除菌滤板对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌有除菌作用。混合纤维素酯微孔滤膜 品种规格每盒装量(张)单价 元/盒孔径:&mu (水系)&phi 3001005.20/张0.15WX型&phi 2001002.30/张0.22混&phi 15050520.3合&phi 10050350.45纤&phi 9050350.65维&phi 60100350.8酯&phi 5050141.2微&phi 4750143孔&phi 4550145滤&phi 4050148膜&phi 3520024　系&phi 2520014　　&phi 1320014　WX型&phi 6010070　格&phi 5050240.45栅&phi 4750240.8膜&phi 2510024　专&phi 5050205&mu 用膜注:国家标准中&ldquo 中小功率内燃机清洁度测定方法&rdquo 玻璃纤维膜 各种规格测 尘 滤 膜 各种规格过滤溶剂微孔滤膜 品种规格每盒装量(张)单价 元/张孔径: &mu PT型　微　孔　滤　膜　拜&phi 300509.000.800.65&phi 200506.000.45&phi 150252.000.30&phi 50250.80　N型　微　　孔　　滤　　膜&phi 30010014.000.800.650.45&phi 2001008.000.30&phi 150505.000.22油系F型　　　　　　　　　　　　聚　偏 氟 微 孔 滤 膜&phi 30010024.000.80&phi 20010010.000.65&phi 150506.000.45&phi 100254.000.30&phi 60502.000.22&phi 50501.50　&phi 352000.50　&phi 252000.45　&phi 132000.375　滤 芯名称规格价格孔径PP10英寸80.000.2-100&mu SCS10英寸500.000.2-5&mu 溶喷滤芯PP10英寸12.001-20&mu 烧结滤芯PE10英寸58.00 各种过滤器 品名型号规格滤膜孔径工作压力(Mpa)水流量(t/n)单价(元) 多 层滤器CRA10-4000.80.05-0.37.8-8.523800CRA10-3004-614800CRA10-2001.6-2.59800CRA10-1501.4-26800名称规格材料单位价格:元(mm)单层板式滤器&phi 300不锈钢套1349.00单层板式滤器&phi 200不锈钢套907.00单层板式滤器&phi 150不锈钢套759.00单层板式滤器&phi 100不锈钢套357.00聚碳酸脂不锈钢&phi 150P、C只300.002.5立升不锈钢正压过滤器&phi 150不锈钢套1350.001立升不锈钢正压过滤器&phi 100不锈钢套1250.000.5立升不锈钢正压过滤器&phi 100不锈钢套1000.00杯式过滤器M-50不锈钢套420.00针头式过滤器&phi 50聚丙烯只14.00针头式过滤器&phi 35聚丙烯只8.00针头式过滤器&phi 25聚丙烯只4.00针头式过滤器&phi 13聚丙烯只3.00涤纶膜片&phi 38 万35.00一次性针头过滤器&phi 13水系只1.600.22&mu 有机只1.800.45&mu &phi 25水系只2.000.22&mu 有机只2.000.45&mu 注：特殊规格可定做．

Ag+goods！银离子抑菌剂Ag+goods！是一种阳性银离子抑菌剂，使用时仅需将其放入水中即可实现保持洁净抑制微生物细菌生长的良好效果，Ag+goods！非常适用于二氧化碳培养箱，水浴池和水冷装置等环境的抑菌环节上。产品特点：1）方便使用，拆包后仅需将银离子抑菌剂放入水中，对于4L容量的水浴可以实现长达6个月的抑菌效果！2）Ag+goods！功能：阳性银离子具有卓越的抑菌和杀菌、病毒及其他微生物的效果！3）高效：采用薄片结构设计的银离子抑菌剂即使水份蒸发减少依然持续高效抑菌！4）保障细胞培养环境安全：银离子不会蒸发扩散到环境中，与传统的化学抑菌剂相比，银离子只在水浴环境中游离态时作用，保障了细胞培养环境的安全稳定！5）高效抑菌性：在金黄色葡萄球菌的测试抑菌效果试验中，采用银离子抑菌剂可实现2小时微生物明显减少，8小时内将整个水浴环境中的细菌及微生物全部杀死！Ag+goods！银离子抑菌剂，为您的二氧化碳培养箱细胞培养工艺保驾护航！

蜡样芽胞杆菌的测试片检测方法方法编号：CDC-5046 1 适用范围：用于各类食品以及人体体检样品中蜡样芽胞杆菌的检测。以及突发事件应急检测需要。2 方法原理：采用一种商品化的一次性培养基产品，含有高选择性培养基、吸水凝胶和特异酶指示剂等重要成分，培养15～24小时就可确认是否有目标菌的存在。3操作方法3.1样品处理：取样品 25 mL（g）放入含有225 mL灭菌生理盐水的取样罐或均质杯内，充分振摇或置均质器中制成1:10的样品匀液。3．2接种：将测试片置于平坦实验台面，揭开上层膜，用无菌吸管吸取1mL样品匀液慢慢均匀地滴加到纸片上，然后再将上层膜缓慢盖下，静置5 min使培养基凝固，最后用手轻轻地压一下。每个样品接种2片。3．3 培 养： 将测试片叠在一起放回原自封袋中，透明面朝上水平置于恒温培养箱内，堆叠片数不超过12片。培养温度为36℃±1℃，培养15～24h。3．4结果判别: 对测试片进行观察，蜡样芽胞杆菌产生典型的蓝绿色点，而大部分非目标菌如大肠杆菌、大肠杆菌O157、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、副溶血性弧菌和阪崎肠杆菌等均被抑制。4 附加说明4．1 本法还可应用于从业人员体检、中毒样品和物体表面的检测，用取样棉签涂抹被测物体表面，放入装有3mL灭菌生理盐水的试管中，摇晃10s，然后取1mL接种到测试片上。 4.2注意使用过的测试片上带有活菌，需及时按照生物安全废弃物处理原则进行处理 。4．3出现阳性菌落的样本，最好用其他更为可靠的方法进行验证，没有条件的话至少再取样重复检验一次。

菌落总数测试片检测方法方法编号：5011 1 适用范围：可用于各类食品及原料中菌落总数的测定。也可用于与食品接触的容器、操作台和其他设备表面的卫生检测。2 方法原理：将营养培养基、凝胶和氯化三苯基四氮唑（TTC）显色剂等加载在试纸片，经加样、培养后，细菌菌落在测试片上显现出红色菌斑，通过计数报告结果。3 操作方法 3.1样品处理：无菌称取样品25g（或25mL）放入含有225mL无菌生理盐水的采样瓶或均质杯内，经充分振摇（均质）做成1:10的稀释液。用1mL灭菌吸管吸取1:10稀释液1mL，注入含有9mL灭菌生理盐水的试管内，用1mL灭菌吸管反复吸吹制成1:100的稀释液。以此类推，做出1:1000等稀释度的稀释液，每个稀释度更换一支灭菌吸管。3.2接种：一般食品选2～3个稀释度进行检测，含菌量少的液体样品（如食用纯水和矿泉水等）可直接用原液检测。将测试片放在水平台面上，揭开上面的透明薄膜，用灭菌吸管吸取样品原液或稀释液1mL，均匀加到中央的纸片上，轻轻将上盖膜放下，静置5 min使培养基凝固，最后用手轻轻地压一下。每个稀释度接种两片。3.3培 养： 将测试片叠在一起放回原自封袋中，透明面朝上水平置于恒温培养箱内，堆叠片数不超过12片。培养温度为36℃±1℃，培养15～24h。4 结果判断与计数：4.1细菌在纸片上生长后会显示红色斑点，选择菌落数适中（10个～100个）的纸片进行计数，乘以稀释倍数后即为每克（或毫升）样品中所含的细菌菌落总数。菌落数在100以内时，按实有数报告。大于100时，用二位有效数字，二位有效数字后面的数字，以四舍五入方法计算，并以10的指数来表示。4.2计数原则与报告方式4.2.1 通常选择菌落在10个～100个之间的纸片进行计数，乘以稀释倍数报告之（见下表中例次1）。国家标准菌落总数报告方式术语为cfu/g或mL，cfu的含义为菌落形成单位。4.2.2 若有两个稀释度的菌落数在10个～100个之内，两者的比值小于2，则取其平均数，若大于2，则采用稀释度小者报告（见下表中例次2和例次3）。4.2.3 若三个稀释度的菌落数都有在10个～100个之内时，应选择二个低数值的平均数（见下表中例次4）。4.2.4 若三个稀释度的菌落数均小于10个或大于100个时，应重新试用更低或更高的稀释度进行菌落计数；或采用均小于数量标准的最小值，或采用均大于数量标准的最大值（见下表中例次5和例次6）。例次 稀释度两稀释度之比选定计数稀释度报告方式（个/g或个/mL）10-110-210-3123456158208265988295766882505174 51250151106—1.86.1———10-210-2、10-310-210-1、10-210-110-37.6×1039.4×1038.2×1033.0×1038.0×101.1×105 5 表面取样方法：加1mL灭菌生理盐水在测试片上，静置至少1h使培养基凝固；提起上层膜，使中央滤纸部分贴到待测物表面，用手在外侧轻压；然后将上盖膜合上，置培养箱内培养。6 注意事项：使用过的纸片上带有活菌，需及时按照生物安全废弃物处理原则进行处理。

嗜热脂肪杆菌芽孢菌片 ATCC7953 50片/包 菌株特点： 1、 该菌为需氧芽孢杆菌，细菌繁殖体G兰氏染色阴性呈紫色，细菌芽胞孔雀绿着色。其细菌繁殖体对培养基要求低，在溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨琼脂上生长良好，表面粗糙呈米黄色。 2、 最适生长繁殖湿度为56－65℃，培养24h即可形成菌落，37℃下24h看不到菌落。 3、 本生物指示剂载体为高级滤纸片，染菌量为5× 105－5× 106cfu/片（6mm× 12mm/片），封装在小纸袋内，热死亡时间为121℃，3.9 min阳性，19 min阴性；D10值1.3－1.9 min，符合美国药典第十一版规定标准。 4、 该菌无毒，热抗稳定，在冰箱内4℃下保存一年抗力无明显下降，在常温（20℃左右）可保存1个月。 使用方法： 1、 该芽孢菌片使用时将装有菌片的小纸袋放在被灭菌的物品中心部位（每锅放置菌片数按卫生部规定）。 2、 灭菌后，再无菌操作下取出小纸袋中的菌片，放到溴甲酚紫培养液管中。同时将未经灭菌的菌片投入别一管培养基中作对照。 3、 56℃－60℃培养，48h观察结果，对照管为米黄色；若灭菌片培养液颜色不变仍为淡紫色，为阴性（－），表示灭菌彻底；如变黄为阳性（+），表示灭菌不彻底。 注意事项： 1、 防止指示剂中酒精挥发而使溴甲酚紫含量过高（溴甲酚紫含量过高后可抑菌生长）； 2、 菌片灭菌后应及时取出培养； 3、 禁止菌片接触任何消毒剂及放射源以免影响抗力。 规格：50片/包

七、水质大肠菌群检验纸片使用说明（十五管法） 1 适用范围：适用于水源水中总大肠菌群的快速检验。2 方法原理：将乳糖、显色剂和选择性培养基加载在纸片上，经培养后能够在纸片上生长并发酵乳糖产酸的即为大肠菌群阳性，记录每个稀释度大肠菌群阳性纸片数，根据大肠菌群MPN表查出相应的大肠菌群数。3 操作方法3.1 用灭菌吸管吸取10mL水样插入装有大纸片的塑料薄膜袋中，均匀涂布，共做5个重复；分别取1mL水样加到小纸片中，共接5个重复；另取1mL水样加到9mL无菌水中混匀，用1mL灭菌吸管分别吸取1mL（即0.1mL水样）,加到最后5片小纸片中。3.2将接种好的纸片平放于培养箱中，36℃±1℃，培养15～24h观察结果。 3.3 观察每片颜色变化，若纸片保持紫蓝色不变为大肠菌群阴性，纸片变黄或在黄色背景上呈现红色斑点或片状红晕为阳性。3.4 根据每个稀释度的阳性反应纸片数，查MPN表（表3）可得出水样中总大肠菌群的MPN值。3.5 对于阳性纸片，应进一步检验大肠埃希氏菌或耐热大肠菌群。用无菌镊子在阳性菌斑处挑取少许带菌滤纸，用3mL无菌水混匀，接种到大肠埃希氏菌耐热大肠菌群测试片上，进行44.5℃培养和检验。

七、水质大肠菌群检验纸片使用说明（十五管法） 1 适用范围：适用于水源水中总大肠菌群的快速检验。2 方法原理：将乳糖、显色剂和选择性培养基加载在纸片上，经培养后能够在纸片上生长并发酵乳糖产酸的即为大肠菌群阳性，记录每个稀释度大肠菌群阳性纸片数，根据大肠菌群MPN表查出相应的大肠菌群数。3 操作方法3.1 用灭菌吸管吸取10mL水样插入装有大纸片的塑料薄膜袋中，均匀涂布，共做5个重复；分别取1mL水样加到小纸片中，共接5个重复；另取1mL水样加到9mL无菌水中混匀，用1mL灭菌吸管分别吸取1mL（即0.1mL水样）,加到最后5片小纸片中。3.2将接种好的纸片平放于培养箱中，36℃±1℃，培养15～24h观察结果。 3.3 观察每片颜色变化，若纸片保持紫蓝色不变为大肠菌群阴性，纸片变黄或在黄色背景上呈现红色斑点或片状红晕为阳性。3.4 根据每个稀释度的阳性反应纸片数，查MPN表（表3）可得出水样中总大肠菌群的MPN值。3.5 对于阳性纸片，应进一步检验大肠埃希氏菌或耐热大肠菌群。用无菌镊子在阳性菌斑处挑取少许带菌滤纸，用3mL无菌水混匀，接种到大肠埃希氏菌耐热大肠菌群测试片上，进行44.5℃培养和检验。

食品中大肠菌群的测试片检测方法方法编号：5022 1 适用范围：适用于各类食品、原料和纯净水等样品中大肠菌群的快速测定。2 方法原理：将乳糖、显色剂和选择性培养基加载在纸片上，经培养后能够在纸片上生长并发酵乳糖产酸的即为大肠菌群阳性，记录每个稀释度大肠菌群阳性纸片数，根据大肠菌群MPN表查出相应的大肠菌群数。3方法特点：与国标法中的九管法相对应，将原来几步的试验简化为一步，时间由78h缩短为24h以内，省去了制备培养基、消毒和培养器皿的清洗处理等大量辅助性工作，随时可以打开包装进行抽样检测。4 操作方法4.1样品处理：无菌称取样品25g（或25mL）放入含有225mL灭菌生理盐水的采样瓶或均质杯中，经充分振摇做成1：10的样品匀液，用1mL灭菌吸管吸取1：10样品匀液，注入含有9mL灭菌生理盐水的试管内，振摇试管制成1：100的稀释液。以此类推，每个稀释度更换一支灭菌吸管。4.2接种：选取两个稀释度进行接种，普通食品一般采用1：10和1：100这两个稀释度，饮料和饮用水采用原液和1：10两个稀释度。每份由三片大纸片（接10mL）,六片小纸片（接1mL）组成,大片每小袋二张叠放算作一片。用灭菌吸管吸取10 mL 1：10稀释液加到含有大纸片的塑料袋中（相当于接样品1g），吸透后平放，做三个重复。再用1mL灭菌吸管吸取1 mL同一稀释液涂布到含有小纸片的塑料袋中（相当于接样品0.1g），做三个重复。再取一支1 mL灭菌吸管吸取1 mL 1：100稀释液涂布到含有小纸片的塑料袋中（相当于接样品0.01g），做三个重复。4.3 培养：将接种好的纸片（可叠放）放入37°C培养箱中培养15h～24h。5结果判断与计数：若纸片变黄或在黄色背景上呈现红色斑点为大肠菌群阳性纸片。纸片保持紫兰色不变或在紫兰色背景上呈现红色斑点，但周围没有黄色均为大肠菌群阴性纸片。记录每个稀释度大肠菌群阳性纸片数，根据大肠菌群MPN表查出相应的大肠菌群数。如接种的第一个稀释度的稀释液为原液，应将表上查出的结果除以10，以此类推。6注意事项：如果样品的酸碱度在pH7以下，应先用灭菌1mol/L氢氧化钠（NaOH）调节溶液调至中性，避免因pH的原因导致的纸片变黄而影响结果观察。

霍华德霉菌计数板（Howard Mold Counting Chamber）一、霍华德霉菌计数板适用于清汁、浊汁、水、浓缩果汁中霍华德霉菌直接镜检计数（番茄汁/酱、马铃薯酱等）。霍华德霉菌计数板又称为“郝氏计测玻片”。霍华德霉菌计数板由美国豪斯Hausser制造，其生产的计数板性能稳定可靠、满足各种标准的要求，在医院和科研实验室获得美誉。标准的实验流程取样→称样→稀释→调节视野→涂片→观察→记录→计算。计数板带有一个20mm×15mm的长方形平面，即计测室，其周围有沟，两侧各有一条高出长方形平面0.1mm的肩堤，盖片放在肩堤上面，盖片和长方形平面之间相距0.1mm。中央长方形平面，肩堤和盖片共同形成一个光学工作面。为了便于校正显微镜，计测玻片上刻有两条相距1.382mm的平行线，作为校正显微镜视野的标准线。订购信息：货号产品名称规格3820Howard Mold Counter with two cover glass (5080 & 5090)台5080盖玻片28*33*0.5mm1片5090盖玻片，28*33*1mm1片68051-60Howard cell for fruit juice霍华德番茄酱霉菌计数板（英国制造）1片

6412大肠菌群快速测试片，500片/箱产品名称：3M大肠菌群测试片（快速型）产品型号：6412产品规格：25片/包 20包/箱 产品优势：1、结晶紫中性红胆琼脂（VRBA）2、6-14小时可培养可估计大肠菌群数（黄色斑点）3、24小时计数所有带气泡的红点为大肠菌群数 产品相关标准：AOAC官方标准：OMA2000.15

枯草杆菌黑色变种芽孢指示菌片-----环氧乙烷和干热灭菌效果的监测 本枯草杆菌黑色变种芽孢生物指示剂菌片是由枯草杆菌黑色变种（ATCC 9372）芽孢和特种滤纸片组成。菌片回收菌量为5.0× 105 cfu/片～5.0× 106 cfu/片。 生物指示剂菌片的抗力符合国际标准和国家标准的规定： 对环氧乙烷的抗力标准，在环氧乙烷剂量为600 mg/L± 30 mg/L，作用温度54℃，相对湿度60％± 10％条件下，存活时间&ge 7.8 min，死亡时间&le 58 min，D10值5.8 min。 对干热的抗力标准，在160℃干热条件下，存活时间&ge 3.9 min，杀灭时间&le 19 min，D10值1.3 min～1.9 min。 【型 号】指示菌片 【使用范围】该生物指示剂菌片可用于对环氧乙烷和干热灭菌效果的监测。 【使用方法】 1 用于环氧乙烷和干热灭菌效果监测时，将生物指示剂菌片置于小纸袋内，按《医院消毒供应中心：清洗消毒及灭菌效果监测标准（WS 310.3-2009）》的要求放入物品包内，置于适当位置，进行灭菌处理。检测同时设生物指示剂菌片阳性对照，阳性对照生物指示剂菌片放室温下，不进行灭菌处理。 2 灭菌完毕，在无菌操作下取出小纸袋中的生物指示剂菌片，投入无菌普通营养肉汤管内，同时将未经灭菌处理的生物指示剂菌片投入另一支无菌普通营养肉汤管内，作为阳性对照，置37℃恒温培养箱内连续培养7 d，逐日观察结果。 【结果判定】培养后普通营养肉汤液面有菌膜，普通营养肉汤内有絮状沉淀，摇动时见有混浊，即表示有菌生长，判定为灭菌不合格；培养后普通营养肉汤仍澄清透明且无沉淀即表示无菌生长，同时阳性对照生物指示剂菌片生长正常，判定为灭菌合格。 【注意事项】 1 本生物指示剂菌片的检验须按《医院消毒供应中心：清洗消毒及灭菌效果监测标准（WS 310.3-2009）》的要求进行。 2 本生物指示剂菌片应保存于4℃冰箱内。 【有 效期】 12个月。 【包装规格】 50片/包。 附录：普通营养肉汤培养基的制备 【营养肉汤培养基配方】牛肉膏5 g，蛋白胨10 g，氯化钠5 g，蒸馏水。 【制备方法】 1 牛肉膏5 g，蛋白胨10g，氯化钠5 g，溶于900 ml蒸馏水中。 2 调节pH 值为7.2～7.4, 补充蒸馏水至1000 ml。 3 分装后，置121℃压力蒸汽灭菌20 min或115℃压力蒸汽灭菌30 min。放入4℃冰箱内保存，备用。

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Charm 食品微生物快速检测片由日水公司生产，使用专利技术生产的预制的无菌干式培养基，可室温下保存。与传统方法相比，缩短测试时间，操作简便易学，有益于提高微生物检测质量和效率。测试片扩散层的立体结构中含培养基成分和胶化剂，当样品匀液被滴入扩散层的中央后，样品会因扩散层纤维的毛细现象而迅速自动地均匀扩散后形成凝胶，简化了传统式的实验操作程序。 ●主要成分：平板计数琼脂培养基与TTC●绝大多数种类的菌落显红色（有极个别种类的菌落不被显色）,计数所有生长菌落●35 ℃ ± 2 ℃ 培养 48 h 后计数●检测片体积小，方便取拿存放，可防止操作中造成的不必要污染。●可叠列培养，恒温培养箱空间使用率高。●检测片密封时可室温保存一年半，稳定性好。●通过AOAC PTM MicroVal认证 载入日本《食品卫生检查指针2004》订货信息检测项目产品名称产品编号规格菌落总数Charm TC6740674140片240片

Charm 食品微生物快速检测片由日水公司生产，使用专利技术生产的预制的无菌干式培养基，可室温下保存。与传统方法相比，缩短测试时间，操作简便易学，有益于提高微生物检测质量和效率。测试片扩散层的立体结构中含培养基成分和胶化剂，当样品匀液被滴入扩散层的中央后，样品会因扩散层纤维的毛细现象而迅速自动地均匀扩散后形成凝胶，简化了传统式的实验操作程序。 ●主要成分：XM-G琼脂培养基与MAGENTA-GAL,X-GLUC●大肠杆菌菌落显蓝?蓝紫色,其它大肠菌菌落显粉?红色●36 ℃ ± 1 ℃培养24 h ± 2 h后计数●检测片体积小，方便取拿存放，可防止操作中造成的不必要污染。●可叠列培养，恒温培养箱空间使用率高。●检测片密封时可室温保存一年半，稳定性好。●通过AOAC PTM MicroVal认证。订货信息检测项目产品名称产品编号规格大肠杆菌/大肠菌群Charm EC6742674340片240片

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细胞爬片　Cover Glasses分类货号品名　尺寸规格市场报价圆形爬片WHB-6-CSTC处理6孔板圆形细胞爬片，已灭菌Φ24mm100片/包￥210.00WHB-12-CSTC处理12孔板圆形细胞爬片，已灭菌Φ20mm100片/包￥210.00WHB-24-CSTC处理24孔板圆形细胞爬片，已灭菌Φ14mm100片/包￥210.00WHB-48-CSTC处理48孔板圆形细胞爬片，已灭菌Φ8mm100片/包￥300.00WHB-96-CSTC处理96孔板圆形细胞爬片，已灭菌Φ3mm100片/包￥400.20方形爬片WHB-6-CS-24TC处理6孔板方形细胞爬片，已灭菌□24*24mm100片/包￥210.00WHB-12-CS-15TC处理12孔板方形细胞爬片，已灭菌□15*15mm100片/包￥210.00WHB-24-CS-10TC处理24孔板方形细胞爬片，已灭菌□10*10mm100片/包￥210.00多聚赖氨酸WHB-6-CS-LC多聚赖氨酸包被6孔细胞爬片，已灭菌Φ24mm100片/包￥469.95WHB-12-CS-LC多聚赖氨酸包被12孔细胞爬片，已灭菌Φ20mm100片/包￥469.95WHB-24-CS-LC多聚赖氨酸包被24孔细胞爬片，已灭菌Φ14mm100片/包￥469.95WHB-48-CS-LC多聚赖氨酸包被48孔细胞爬片，已灭菌Φ8mm100片/包￥549.90高透耐酸碱盖玻片，厚度：0.17mm WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.15mm,有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。爬片常用的规格：圆形（φ24mm,φ20mm,φ14mm,φ8mm,φ3mm） 方形（24*24mm,15*15mm,10*10mm,4*4mm）。WHB细胞爬片有TC处理和多聚赖氨酸包被两种,双面均可使用,避免了实验误差。TC处理适用于贴壁较好的细胞，多聚赖氨酸包被适用于贴壁不好的细胞比如神经细胞和转染细胞。爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。经过伽马射线灭菌,无DNA酶,无RNA酶,无热源。组织学，免疫组织化学，冰冻切片，细胞涂片，原位杂交等。▼不同细胞使用WHB细胞爬片培养下的细胞状态对比图L929细胞24h（1.5x10/ml）5CH0细胞48h（2x10/ml）5HEK293细胞48h（2x10/ml）5 1. 在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋。2. 拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内。3. 用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量）。4. 种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。5. 根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可。 6. 使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。7. 细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！8. 作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。9. 细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可。 10. 爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！采用新款避光型吸塑真空包装，防止污染易撕口方便拆装保存WHB细胞爬片可匹配WHB专用细胞培养皿和培养板使用爬片采用γ射线灭菌,呈淡茶色属于正常现象，放心使用WHB-6-CSWHB-12-CSWHB-24-CSWHB-48-CSWHB-96-CSWHB-6-CS-24WHB-12-CS-15WHB-24-CS-10

产品名称：沙门氏菌确认反应片产品型号：6539产品规格：5片/包 5包/箱产品优势：更便捷的生化鉴定：3M沙门氏菌测试片帮助您节约时间和金钱。一张确认片一次既能完成多个可疑菌落的确认，而不需要挑选菌落到若干琼脂平板进行培养和检测，更不用将其送到外部专门的生化实验室进行鉴定。欲了解更多3M测试片详情，请联系客服，欢迎您的来电！