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淫羊藿素
仪器信息网淫羊藿素专题为您提供2024年最新淫羊藿素价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括淫羊藿素参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的淫羊藿素您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合淫羊藿素相关的耗材配件、试剂标物,还有淫羊藿素相关的最新资讯、资料,以及淫羊藿素相关的解决方案。
淫羊藿素相关的方案
2341农药残留量测定(淫羊藿)
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用淫羊藿)参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法》
2020版中国药典四部2341农药残留量测定(淫羊藿)
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用淫羊藿)参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法 气相色谱-质谱法》
淫羊藿中总黄酮醇苷的测定
本文按中国药典2020版一部的yin羊藿的总黄酮醇苷方法,采用月旭Xtimate® C18色谱柱,可以满足药典要求。使用月旭Xtimate® C18 (4.6× 250mm,5um),在此色谱条件下,能满足检测需求。
北京谱朋:淫羊藿中淫羊藿苷的检测
色谱柱: Agilent Zorbax SB Cl8 250mm x 4.6mm,5um进样量:20ul检测波长:270nm.柱温:27℃流速: 1ml/min流动相:乙腈:水=30 : 70
淫羊藿中淫羊藿苷的检测
色谱柱: Agilent Zorbax SB Cl8 250mm x 4.6mm,5um进样量:20ul检测波长:270nm.柱温:27℃流速: 1ml/min流动相:乙腈:水=30 : 70
液相柱Inertsil ODS-3 检测淫羊藿中的淫羊藿苷
色谱柱:Inertsil ODS-3 (4.6 x 150 mm, 5um)流动相:乙腈-水(24:76)柱温:30℃检测波长:270 nm流速:1.0 mL/min进样量:4 ul
液相柱 Shim-pack XR-ODS II 快速检测淫羊藿中的淫羊藿苷
色谱柱: Shim-pack XR-ODS II (3.0 x 75 mm, 2.2um)流动相:乙腈-水(26:74)柱温:55° C检测波长:270 nm采集频率:40HZ流速: 1.2 mL/min进样量:4ul
金普气相色谱法分析羊脂油的脂肪酸成分
羊脂油来源于牛科动物山羊CaprahircusLinnaeus或绵羊OvisariesLinnaeus的脂肪油,甘、温,具有补虚、润燥、祛风、解毒的功效,主要治疗虚劳羸瘦、久痢、口干便秘、肌肤皲裂等症[1]。用本品炮制药材能够达到“增效”的目的,如羊脂油炙淫羊藿,可以增强淫羊藿的温肾助阳作用[2]。
山东金普分析仪器:金普气相色谱法分析羊脂油的脂肪酸成分
羊脂油来源于牛科动物山羊CaprahircusLinnaeus或绵羊OvisariesLinnaeus的脂肪油,甘、温,具有补虚、润燥、祛风、解毒的功效,主要治疗虚劳羸瘦、久痢、口干便秘、肌肤皲裂等症[1]。用本品炮制药材能够达到“增效”的目的,如羊脂油炙淫羊藿,可以增强淫羊藿的温肾助阳作用[2]。
保健品中淫羊藿苷检测的固相萃 取方法(Copure® PA)
SPE 柱净化(Copure® PA,2000 mg/12 mL)干法上样:取待净化溶液,直接加入 PA 固相萃取柱,弃去流出液。淋洗和洗脱:加 10 mL 水淋洗两次,弃去淋洗液,抽干小柱;加 30 mL甲醇洗脱,收集洗脱液到 100 mL梨形瓶中(整个上样、洗脱过程保持流速 1 mL/min)。重新溶解:在 80℃旋转蒸发仪中蒸干洗脱液,用 1 mL 甲醇溶解。经 0.22 µ m 滤膜重新过滤,供高效液相色谱测定。
通微2020版新药典解决方案-HPLC-检测老年咳喘片中黄芪甲苷和淫羊藿苷
1. 背景介绍2020年7月3日国家药监局发布关于实施2020年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告(2020年第80号),其中提及2020年版《中华人民共和国药典》自2020年12月30日起实施。为方便大家更好地按照新版药典开展分析检测工作,上海通微分析技术有限公司针对一些新增品种,推出详细应用解决方案,助力药企的质量控制。
乳增宁胶囊在ChromCore C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对乳增宁胶囊中淫羊藿苷进行检测, 各峰具有良好的峰形, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于该药物的检测, 为该药物的质量保证提供检测依据。
人激活素A(ACVA)ELISA试剂盒
人激活素A(ACVA)ELISA试剂盒人激活素A(ACVA)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人激活素A(ACVA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人激活素A(ACVA)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人激活素A(ACVA)抗原、生物素化的人激活素A(ACVA)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人激活素A(ACVA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
北京佳仪:制备液相色谱应用文集
目录:1. 普通制备型HPLC与JAI 循环制备HPLC的区别2. 循环制备HPLC 的分析案例1)低聚糖KFA 溶液2)低聚糖A3)Ecdysteroid 系试样4)冬虫夏草5)一般天然物(生理活性物质)6)Saponin 皂角苷(药用人参提取物)7)西伯利亚产药用人参(Araliaceae 果)8)西伯利亚产药用人参(Araliaceae 果)9)Ethaboxam10)Taxol11)淫羊藿12)Tagatose(塔格糖),Galactose(半乳糖)的低聚物
使用 Agilent 7800 分析多种大麻、火麻及其相关产品中的 25 种元素
使用 Agilent 7800 ICP-MS 能够轻松分析大麻、火麻及其相关产品中的多种痕量元素和微量元素。借助 7800 的 HMI 功能,可以对基质含量较高且多变的样品进行常规分析,同时最大程度减少必需的传统液体稀释操作。通过在气溶胶相中进行自动稀释,可减少手动样品处理步骤并降低样品前处理过程产生污染的可能性,有助于获得更准确的结果。Agilent ICP-MS MassHunter 的“快速扫描”功能可以采集校准标样中不存在的元素的数据,因此能够提供样品中所含元素的完整信息。ICP-MS 的自动调谐功能可通过执行半质量校正准确测定 As和 Se 元素,从而减少由高浓度 REE 引起的双电荷干扰造成的影响。基于植物的 SRM 样品表现出优异的回收率,证明微波辅助样品前处理方法效果良好。7800 ICP-MS 适用于药用和消遣用大麻、火麻及其相关产品中痕量金属元素的筛查分析。此分析方法适用于生产的各个阶段,可保障产品质控,确保产品不含有毒金属元素。
氧气对果冻货架期的影响及检测解决方案
氧气对果冻货架期的影响及检测解决方案摘要:本文从褐变和微生物作用两方面分析了氧气对果冻货架期的影响,提出从果冻杯阻隔性、封口膜阻隔性和密封性三个方面来对包装中的氧气量进行控制,并详细介绍了测试方法,希望能为实际生产提供防控帮助与指导。关键词:果冻包装;变质;氧气透过量;密封性;货架期了解关于更多相关仪器信息,您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电0531-85068566咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。
油脂氧化稳定性分析在饼干、坚果等休闲食品的配方比较与货架期分析中的应用
食品油脂的自动氧化是导致货架期缩短的关键因素,进而导致食品产生不良气味。VELP OXITEST油脂氧化稳定性分析仪,通过模拟高温和特定氧压条件下的氧化过程,精准评估油脂稳定性,进而预测食品的货架寿命或储存期限,为食品行业提供强有力的技术支持!
同位素质谱法测定缴获的海洛因来源
摘要作为最广泛使用的毒品—— 海洛因, 它的非法生产和交易的主要信息可以通过收缴的海洛因来源测定而获得。至今,在质谱分析的范畴内有三种来源测定方法。(1)用GC/MS法分析海洛因中的杂质,即对收缴的海洛因中的少量的组分进行鉴定和定量分析,如鸦片生物碱及其衍生物,掺杂物,稀释剂,残留溶剂等;(2)用ICP/MS分析收缴海洛因中的痕量元素;(3)用GC—C—IRMS对纯化的海洛因及其脱乙酰基的吗啡进行同位素比值测定。综合上述三种方法, 司法部门可以确认是否这些缴获的海洛因具有“同来源”和,或“同批号”,并将检材归属于海洛因地域来源的国家和地区,甚至推测可能的制造过程。上述的某些方法已经成功地应用于北京地区1998至2002年期间500起缴获海洛因的案例分析。影响实验精密度的诸因素在文中作了叙述,并对“同来源”和“同批次”样品比对的预测结果作了讨论
耐火材料中碳元素和硫元素含量的测定
耐火材料用作炼钢厂的炉衬、陶瓷过滤器或喂料助剂。对这类材料的碳、硫元素分析已经成为常规的分析项目,以保证钢铁的产品质量。由于这些耐火材料的耐高温性,要达到极高的温度来燃烧样品才能实现准确的元素分析。Elementar应用了先进固态感应技术的炉体,可以轻松达到超过2000° C的高温。此外,为解决这类轻质粉末极易产生灰尘和碎屑的问题,通过先进的坩埚和气路设计,可以将样品有效的捕集住,避免尘屑的产生。
炒货制品纸铝塑包装阻湿性能的验证方法
炒货制品纸铝塑包装阻湿性能的验证方法摘要:炒货制品本身营养很高,含有大量的维生素、蛋白质及油脂成分,需要加强对包装阻湿性能的监控。本文利用Labthink兰光W3/031水蒸气透过率测试仪测试炒货制品纸铝塑包装对外界水蒸气阻隔性能,并介绍了试验的基本过程、检测原理及试验设备的适用范围等内容,企业在选择透湿性能试验设备及测试方法时可加以参考。关键词:炒货制品、高阻隔、阻湿性、电解法、水蒸气透过率、水蒸气透过率测试系统了解关于更多相关仪器信息,您可以登陆www.labthink.com查看具体信息或致电0531-85068566咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。
哈希应用案例---获得更佳的生化需氧量测定结果的应用
获得更佳的生化需氧量测定结果 ——对生化需氧量检测方法的三种简单改进能有效防止空白实验失败。过去评价大部分美国污水处理厂的运行效率时,一般采用五日生化需氧量(BOD5),将样品用含有营养盐的水稀释至300mL,测量其溶解氧(DO)浓度,培养5天之后,再次测量其溶解氧浓度,确定溶解氧浓度差。样品分析的同时,要进行一次稀释水的分析,作为空白实验。空白实验目的是质量控制。为了得到有效的测量结果,空白样品的生化需氧量必须小于0.21mg/L。这在生化需氧量测定中被认为是最难达到的目标。下列三个问题会导致空白实验结果不好(超过0.20mg/L):溶解氧测定不够准确,样品瓶不够干净以及稀释水水质不佳。 多年来,一些分析人员提出了许多确实能改善空白实验结果的方案,但没有一个方案能够彻底消除上面提到的问题。最近研究人员对下列三种方法进行评估——为生化需氧量测定设计的荧光法溶解氧探头(LBOD探头),一次性聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)瓶和水纯化系统———评估采用这些方法后能否获得更好的空白实验结果。更多精彩内容,请您下载后查看。
多球、共培养、3D肿瘤试验,实时活细胞分析!
应用说明《多球、共培养、3D肿瘤试验的实时活细胞分析》描述了使用Incucyte® 活细胞分析系统和Incucyte® 3D多肿瘤球分析来研究3D肿瘤多球的生长,可与成纤维细胞或免疫细胞共培养,捕捉采用单时间点方法可能错失的数据。增强型景深明场(DF-明场)图像采集能够对生长在细胞外基质(Matrigel™ )上的多肿瘤球进行长时间成像。
活细胞实时成像技术原理及应用汇总
Omni新一代活细胞自动化实时成像系统,能够帮助研究者在培养箱内获得前所未有清晰度的延时影像,去更好地了解细胞动态生长过程。通过自动高质量地捕获样本在明场/荧光下的图像,它能够在培养箱环境中连续地对多孔板中的活细胞进行成像。这将赋予您了解细胞动态生理、追踪其活力以及功能的全新技能。并且灵活性很高,可以快速扫描所有类型的细胞培养皿、培养瓶、微孔板等,同时能通过功能强大而直观的软件迅速提供可靠的分析结果。
食品货架期 --鸡油氧化稳定性测试
传统评估食用油货架期方法1、质保期研究放在室温或者烘箱下研究随着存放时间样品发生的变化。耗时长等原因!2、 样品存放后的变化主要通过感官法来判断,人为主观因素比较大。没有数据支撑作为质控依据!
如何通过脂肪氧化稳定性研究获得有关样品的大量信息
对于许多公司来说,原材料和成品的氧化稳定性预测是一个越来越重要的问题,这个指标会对产品的工艺和经济价值造成影响。研究油脂氧化稳定性对质量控制和研发操作至关重要,并为比较配方和新成分、研究运输对货物的影响、评估存储期、开发新产品等提供重要信息。
T细胞激活和增殖实验:二氧化碳培养箱中的方法与分析
T细胞在适应性免疫反应中扮演关键角色。本文描述了在二氧化碳培养箱中进行的T细胞激活和增殖实验的过程、方法和结果分析。实验旨在评估特定有丝分裂原对T细胞激活和增殖的影响。
如何降低氧气对果冻货架期的影响
果冻是青少年普遍喜爱的一种零食消遣品,然而,近年来果冻的负面新闻却层出不穷,从塑化剂到食品添加剂,到“皮革明胶”,再到防腐剂,每一条有关果冻的新闻无疑都在引发人们对果冻安全性的怀疑与忧虑,果冻一度陷入信任危机中。民以食为天,食以安为先,随着物质生活的逐渐富裕,食品安全已然成为消费者最为关心和关注的问题。如何提高食品质量,保证食品安全,消除消费者疑惑,重获消费者信心,成为食品行业最需要解决的问题,果冻行业也不例外。
掺杂有稀土元素的氧化锌薄膜分析
稀土元素独特的电学、光学和磁性使其应用非常广泛,其中掺杂有稀土元素Eu和Tb的氧化锌薄膜可作为白光LED材料。等离子体飞行时间质谱仪(PP-TOFMS)可快速获得各元素随深度的分布,并获得镀层任意深度的全质谱,为快速全方位的表征此类材料提供了可能。
Agilent7800 ICP-MS 对大麻和火麻进行多元素分析
7800 ICP-MS 适用于药用和消遣用大麻、火麻及其相关产品中痕量金属元素的筛查分析。此分析方法适用于生产的各个阶段,可保障产品质控,确保产品不含有毒金属元素。
全内反射荧光显微实验TIRF实验:Kindlin-2和talin共同作用于桩蛋白激活整合素的表达
整合素是一种跨膜蛋白,在介导细胞黏附到细胞外基质(ECM)过程中发挥重要的作用。整合素在和配位体结合并发挥作用之前需要被激活。Kindlin和talin如何在非造血细胞中介入激活整合素这一过程的原理并不十分清晰。美国的科研人员发现缺少成纤维细胞,talin或kindlin都不能激活β1整合素,从而不能粘附到纤维粘联蛋白表面上;甚至不能由Mn2+介导的整合素粘连构象发生转变。使用Mn2+可以激活talin而不是kindlin缺陷细胞的部分整合素功能,使其活化和粘附在纤维粘连蛋白表面上。而具有方向性的粘附实际是由Kindlin直接诱导结合桩蛋白,可以反过来会粘附斑激酶(FAK)导致FAK活化并形成片状伪足。这一研究结果表明,talin和Kindlin协同激活整合素与纤维粘连蛋白的结合,并随后Kindlin会独自形成一个特别的信号位点,形成新的蛋白粘附位点。
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