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香蜂草苷
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香蜂草苷相关的方案
华谱科仪S6000液相色谱测定土壤中的草甘膦
土壤样品基质不干扰草甘膦出峰,草甘膦在0.001~0.1 μ g/mL内线性相关系数为0.9999。以S/N=3为检测限,S/N=10为定量限,测定草甘膦的检测限和定量限,草甘膦各峰检测限和定量限远低于国标要求,方法灵敏度高。
华谱科仪S6000液相色谱分析锦灯笼中木犀草苷
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对锦灯笼供试品进行分析,结果显示,锦灯笼中目标峰峰形良好,木犀草苷目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为锦灯笼中木犀草苷的测定提供参考。
【应用分享】清热解毒、祛痰止咳中药——甘草的分析与测定 (中国药典)
《中国药典》2020版中明确要求甘草含量检测谱图中理论板数按甘草苷峰计算应不低于5000。本品按干燥品计算,含甘草苷(C21H22O9)不得少于0.5%,甘草酸(C42H62O16)不得少于2.0%。本次参考中国药典2020年版, 采用高效液相色谱 (HPLC)检测, 选用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对甘草进行分离和检测,色谱检测条件及谱图如下:
东西分析高效液相色谱法分析赶黄草杆中的没食子酸
高效液相色谱仪对复杂样品具有优越的分析能力,尤其适用于中药提取物的分析。本文采用该方法对赶黄草杆中的没食子酸进行分析。试验表明,本方法具有线性好,精密度高,峰型好,成本低,操作简单,分析速度快等优点。
锦灯笼中木犀草苷的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对锦灯笼供试品进行分析,结果显示,锦灯笼中目标峰峰形良好,木犀草苷目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为锦灯笼中木犀草苷的测定提供参考。
华谱科仪S6000液相色谱分析干益母草中盐酸水苏碱
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对干益母草供试品进行分析,结果显示,干益母草中目标峰峰形良好,盐酸水苏碱目标峰理论塔板数大于6000,符合《中国药典》要求。本方案可为干益母草中盐酸水苏碱的测定提供参考。
利用东西分析解决方案测定甘草中甘草苷和甘草酸
本文建立了用液相色谱测定甘草中甘草苷和甘草酸的分析方法,前处理过程简单、快速,方法定性定量准确,灵敏度高,完全满足检测要求。
LCMS-8045 测定血液中的草甘膦
本文参照《GA/T 法庭科学 生物检材中草甘膦的液相色谱-质谱检验方法(征求意见稿)》,使用岛津LCMS-8045三重四极杆液质联用仪,建立了血液中草甘膦的分析方法。结果表明:空白血液中添加0.5 μ g/mL(标准规定的检出限)草甘膦的加标样品,前处理后进样得到的色谱图中,目标峰的S/N为49.59,满足检测要求; 在0.5-100 μ g/mL的线性范围内,血液加标样品各标点浓度准确度在88.7-110.0%之间,线性相关系数R为0.9996;Carryover考察结果表明血液高浓度加标样品进样后无明显系统残留;不同浓度加标样品各重复进样6次,计算得到的保留时间和峰面积RSD分别不高于0.31%和4.21%。该方法不需要衍生、灵敏度高、重复性好,适合血液中的草甘膦检测。
高效液相色谱法测定甘草苷和甘草酸含量
摘要:甘草是新疆蕴藏量大、药用价值高的一种荒漠草原药用植物,其主要有效成分为甘草酸和黄酮类化合物。甘草黄酮具有明显的抗肿瘤、抗溃疡、抗菌、抗变态反应、降血脂和镇痛的作用,并对爱滋病病毒有很强的抑制增殖作用,是甘草有效成分开发的热点。
干益母草中盐酸水苏碱的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对干益母草供试品进行分析,结果显示,干益母草中目标峰峰形良好,盐酸水苏碱目标峰理论塔板数大于6000,符合《中国药典》要求。本方案可为干益母草中盐酸水苏碱的测定提供参考。
高效液相色谱法测定虫草灵芝圣酒中腺苷含量
摘 要 建立了高效液相色谱法测定虫草灵芝 圣酒中腺苷含量的方法。在 Sulpelcosil LC-18-DB色谱柱(150mm *4、6mm 5μm)上, 以V(乙腈:V (水) = 4:96为流动相, 检测波长260nm, 腺苷的检出限为0.626ng。成功地测定了不同批号虫草灵芝圣酒中腺苷的含量, 平均回收率为 101% 。分析方法灵敏、准确,重现性好。
高效液相色谱配柱后衍生系统测试草甘膦
草甘膦(glyphosate,GLY)为内吸传导性强的广谱灭生性除草剂,其主要代谢物为氨甲基膦酸 (AMPA),它们均呈弱酸性,极性高,水溶性强,不易溶于有机溶剂。草甘膦作为一种常用的水溶性除草剂,具有高效、低毒、广谱性的特点,已成为目前世界上应用最广生产量最大的除草剂。常见的检测方法有分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法、色谱—质谱联用法、LC-ICP-MS 联用法等。本文选择的是直接进样高效液相色谱 - 柱后衍生法测定水中草甘膦及其代谢产物氨甲基膦酸。实验结果表明该方法简便、灵敏、快速、准确,具有很好的通用性。
全自动固相萃取串联质谱法测定茶叶中的草甘膦,AMPA和草铵膦
草甘膦( Glyphosate) 是由美国孟山都公司开发的一种高效、低毒、广谱灭生性除草剂,广泛用于橡胶、桑、茶、果园及甘蔗地等。近年来,草甘膦的产量和销售额一直占据世界除草剂品种的首位,但随着草甘膦产量和使用量的日益增加,草甘膦会在环境和生物体内不断富集,然后通过食品和饮用水进入人体,从而对人体造成危害。随着草甘膦的使用量不断增加,特别是在茶园中的运用日益剧增,其残留问题也越来越受到关注。国家标准GB2763-2016《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》中规定:茶叶中草甘膦的最大残留量为≤ 1mg/kg。故对草甘膦的准确检测显得尤为重要。本方法采用了在线固相萃取-液相色谱/串联质谱(SPE-LC/MS-MS)联用系统对茶叶中的草甘膦及其代谢物进行全自动分析。采用全自动在线前处理平台与在线SPE结合的方法,自动提取及衍生化,处理400微升茶叶样品,采用专用于草甘膦分析的萃取柱对目标物进行萃取,采用C18反相分析柱在24分钟内实现色谱分离。这种新开发的方法具有较高的灵敏度和准确性,只需进行最少的样品预处理,并且运用了全自动在线SPE技术,分析通量较高,适用于检测。
应用 | 茶叶中草甘膦和氨甲基膦酸残留量的测定
草甘膦(GLY)是一种高效、低毒、廉价的内吸传导型广谱灭生性除草剂,被广泛施用于茶园等农业生产中。随着草甘膦的广泛使用,其在茶叶、水果等植物源食品中残留量的检测越来越受到关注。草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸具有极性强、易溶于、难溶于各种有溶剂,这给常规检测带来了极大的困难和挑战。逗点生物在2021年推出过检测茶叶中Copure® 草甘膦的专用柱(货号:COGLY3000)及其应用方案。然而,客户在方法开发时依然遇到了很多问题,如方法很难重现、峰形不好、质谱找不到母离子等,鉴于此我司对该法进行了完善,详细考察了其前处理条件,并用优化后的方法对红茶、绿茶、青茶进行了样品处理,都能够获得满意的实验结果。本文把完善后的方案及优化过程一并呈现给大家,供参考。
使用液相色谱-三重四极杆质谱法检测生活饮用水中草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸
本应用简报介绍了一种基于液相色谱?三重四极杆质谱联用技术,同时测定饮用水中的草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸的方法。该方法采用 Hilic 模式色谱柱实现三种强极性化合物的分离,各化合物的定量限在 0.20–0.58 µ g/L 之间 ;在自来水基质中的两种加标浓度下,各化合物的加标回收率在 63.3%–88.3% 的范围内,且六次平行测定结果的相对标准偏差在 1.3%–7.4% 的范围内。这些结果表明,该方法不仅快速简便,而且具有出色的灵敏度、准确度和精密度,适用于对饮用水中的草甘膦等强极性除草剂进行高通量检测
岛津Nexera LC-40测定野生甘草中甘草苷和甘草酸含量
该方法具有简单、准确、快速和溶剂消耗少等特点,可用于甘草样品中甘草苷和甘草酸成分的快速检测。建立了野生甘草样品中的甘草苷和甘草酸同时测定的方法,在14 min内完成甘草样品分析,较传统HPLC方法大大缩短了分析时间。甘草苷在10~80 μ g/mL,甘草酸在100~800 μ g/mL范围内线性良好,校准曲线线性相关系数r在0.999以上,且精密度和回收率实验结果良好。该方法具有分析时间短,结果准确的特点,可为甘草中甘草苷和甘草酸含量的快速测定提供参考。
车前草(车前)配方颗粒特征图谱分析及其中大车前苷含量检测
本文参照国家药品标准《YBZ-PFKL-2021023 车前草(车前)配方颗粒》,利用Nexera LC-40D XR系统分析了车前草配方颗粒的特征图谱,并对大车前苷的含量进行了测定。使用岛津Shim-pack Velox SP-C18色谱柱进行分析,各特征峰相对保留时间均在标准规定的允许范围内;仪器精密度良好,对照药材溶液平行测定6次,6个特征峰保留时间和峰面积的RSD值分别不超过0.32%和1.26%;利用岛津LC-40自动进样器的“同时注入”功能,很好的解决了测定大车前苷含量时由于溶剂效应而导致的目标峰分叉变形的问题;在药典允许的范围内,通过调整流动相比例,改善了大车前苷目标峰与干扰峰的分离效果;供试品1和2的定量分析结果满足标准要求。
日立高效液相色谱仪应对甘草、人参等中药的检测
甘草、人参、金银花、牛黄等都是我们耳熟能详的中药药材,而中药的纯度、质量等直接影响我们的健康,运用现代手段对中药进行检测可以为我们的健康保驾护航。本方案中我们采用日立高效液相色谱仪对甘草、人参、金银花、牛黄等中药进行了检测。
日立高新:日立高效液相色谱仪应对甘草中药的检测
甘草、人参、金银花、牛黄等都是我们耳熟能详的中药药材,而中药的纯度、质量等直接影响我们的健康,运用现代手段对中药进行检测可以为我们的健康保驾护航。本方案中我们采用日立高效液相色谱仪对甘草、人参、金银花、牛黄等中药进行了检测。
草甘膦在ChromCoreSAX上的分离(GB12686-2017)
采用纳谱分析ChromCore SAX和ChromCore SAX-Chs色谱柱对草甘膦进行检测,主峰具有良好的峰形和分离度,主峰附近无杂质峰,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,符合国标要求,可用于草甘膦的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
高效液相-柱后衍生法测定草甘膦及其代谢产物氨甲基膦酸解决方案
草甘膦一直以来被认为是 “安全” 的除草剂, 然而,近年来的研究表明,其能够造成大量益虫死亡,对水生生物也具有极强的毒性。 此外,草甘膦还能够使土壤中的微生物种群比例发生改变,造成有益微生物活性降低,土壤有机质含量下降,从而降低土壤的质量。 近些年的研究也显示环境中的草甘膦(在转基因大豆等制品中有残留)可能与先天性心脏病以及其他先天畸形有关。新颁布的《生活饮用水卫生标准 (GB5749—2006)》中草甘膦的卫生标准为小于 0.7 mg/L。其易溶于水,难溶于一般有机溶剂,缺少发色团和荧光团,因此, 对其分析测定难度很大,尤其在环境中有其他常见化合物存在情况下,进行痕量测定愈加困难。采用高效液相-柱后衍生法测定水中的草甘膦含量, 先用次氯酸盐将草甘膦氧化成氨基乙酸,氨基乙酸将与 OPA 反应生成具有强荧光性的异吲哚产物进入荧光检测器检测。该方法灵敏度和精确度高,干扰少且成本相对低,重现性好,能直接进样测定,适合于大批量样品的检测。
北京谱朋:液相柱 Inertsil ODS-3 检测菊花中的木犀草苷
色谱柱:Inertsil ODS-3(4.6 x 250mm, 5um)柱温:35℃检测波长:348 nm流速:1.0 mL/min进样量:10ul (测绿原酸、3,5-二咖啡酰基奎宁酸),5ul (测木犀草苷)流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液 梯度洗脱
金银花中木犀草苷在ChromCorePhenyl上的含量测定(中国药典2015)
采用纳谱分析ChromCore Phenyl色谱柱,金银花中的木犀草苷峰形良好,分离度明显改善,踏板数也达到要求,结果准确可靠,符合药典要求,可用于金银花中的木犀草苷的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
甘草中甘草酸的半制备分离
在该LC应用数据中,在研究了使用常规HPLC系统从甘草粉提取物中分离甘草酸之后,将报道使用放大的半制备HPLC的分离。关键词:分析HPLC,半制备HPLC,甘草,甘草酸,营养品,天然药物
2020版药典项目,固相萃取技术-HPLC 测定复方甘草片中吗啡的含量
复方甘草片是一种去痰镇咳药,其成分极为复杂,含甘草浸膏粉、阿片粉 、樟脑、八角茴香油等。由于吗啡为阿片粉中主要的一种生物碱,因此《中国药典》以测定复方甘草片中吗啡的含量为其质量控制指标。传统的方法采用薄层扫描、气质联用等测定复方甘草片中吗啡含量,但准确度低、重现性差,需对样品进行衍生化处理且所用仪器昂贵难以推广应用。自2000版中国药典之后,复方甘草片中吗啡的含量测定采用液相色谱法。
LC-MS/MS非衍生化法测定食品中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸残留量
本文参考标准SN/T 4655-2016《出口食品中草甘膦及其代谢物残留量测定方法 液相色谱-质谱/质谱法》,采用生物惰性超高效液相色谱四极杆质谱联用仪建立了一种直接测定食品中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸残留量的方法。该方法使用非衍生化法,前处理操作简单。生物惰性超高效液相色谱仪可抑制金属吸附,改善峰形,提升灵敏度,降低残留。草甘膦和氨甲基膦酸在2~500 ng/mL线性范围内线性良好,相关系数均大于0.999,准确度在92.3%~111.5%之间。该方法定量限为2.5 μg/kg,远低于标准规定的50 μg/kg。
使用三重四极杆LC/MS/MS进行自来水中草铵膦、草甘膦、AMPA的分析
本文介绍使用LCMS-8050,不进行附录方法22中规定的固相萃取的浓缩过程,分析草铵膦、草甘膦、AMPA的案例。结果表明,3种组分均为目标值1/100以下的浓度(0.2 μ g/L),加标回收率良好,可实现高准确度分析。
IC-MS/MS法测定血液中的草甘膦
本文参照《GA/T 1628-2019 法庭科学 生物检材中草甘膦检验离子色谱-质谱法》,使用岛津离子色谱串联三重四极杆质谱建立了血液中草甘膦的检测方法。实验结果表明,在2-1000 ng/mL浓度范围内,方法线性良好,校准曲线相关系数大于0.998,各校准点准确度在93.7-104.0%之间。2 ng/mL标准溶液连续进样6次,峰面积的相对标准偏差为2.18%,方法精密度良好。2 ng/mL、1000 ng/mL不同浓度加标回收率在94.7-103.3%之间,相对标准偏差<2.87%。该方法简单、方便、准确,适用于血液中草甘膦的检测。
参照2015年版《中国药典》测定甘草苷含量
采用TSKgel ODS-100V色谱柱,参考2015年中国药典方法分析甘草苷,甘草苷和甘草酸分离良好,柱效可满足药典规定大于5000的要求。
柱后衍生高效液相色谱法分析食品中的草甘膦
“农达”中的活性成分草甘膦是世界上使用最广泛的除草剂。在美国,美国环境保护署 (EPA) 对草甘膦进行了监管,并设定了允许在各种作物和饮用水中存在的除草剂的*量。 然而,最近的研究引起了人们对草甘膦安全性及其在环境中的普遍性的担忧。美国食品和药物管理局 (FDA) 宣布将开始测试包括大豆、牛奶和鸡蛋在内的食品中的草甘膦。
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