氯氮艹卓

大家在测定氨氮的时候如果水样浑浊会怎么办？是直接上机测定？还是过滤后在上机？或者干脆目视比色？

一个水样铁含量很高，水混浊，测总氮是需要将水样怎么处理？过滤消解再测？

在进行污水氨氮检测实验时，加入纳氏试剂之后水样迅速变成[b]乳白色浑浊液[/b]，后补加酒石酸加纳也没有反应，用蒸馏处理后也同样会浑浊，导致比色无法进行，请问这是什么样原因导致的？该怎样解决？（水样经混凝沉淀后PH呈9-10左右，也加过硫代硫酸钠除余氯）

请教，水样有色，做氨氮能否用氢氧化铝悬浊液絮凝沉淀？

建立毛细管气相色谱法测定盐酸氮卓斯汀中残留溶剂。采用DB-624毛细管色谱柱，FID检测器，二甲基甲酰胺为溶剂，程序升温，外标法同时检测盐酸氮卓斯汀中乙醇、丙酮、二氯甲烷、正己烷4种有机溶剂残留量。各待测组分完全分离，线性关系良好，检测限分别为3.51μg/mL、0.35μg/mL、2.12μg/mL、0.11μg/mL，精密度RSD5%，平均回收率99.1%~102.4%。本法操作简单，结果准确可靠，可用于盐酸氮卓斯汀中残留溶剂的检测。

最近在测定循环水氨氮过程中，由于近期循环水进行预膜，加了剥离剂，浊度比较大将近100NTU。对氨氮测定产生很大影响，通过过滤，加絮凝剂，离心处理之后加完纳氏试剂后还是变为浑浊。氨氮测定平实也有过加完纳氏试剂浑浊的情况，大家有谁遇到过？如何解决？

准备更新实验室内的便携浊度仪和余氯仪，用于外出浊度、余氯、二氧化氯（备选）的测量。 现看了四种 哈希2100P浊度仪 1900C浊度仪 哈希单参数便携式余氯仪、 哈纳HI93414多参数测量仪。 还差一个二氧化氯的～～～ 坛子里那位老师用过这些仪器，能讲讲怎么选择比较好 谢谢PS:经销商勿进，我不负责采购,找我没用 ^_^

如题，现在客户对草甘膦水剂增加浊点（cloud point）的测定，谁有这方面的资料，谢谢分享！！

我们是自来水公司的，在出厂水那装了一台Ｅ＋Ｈ的在线浊度仪　一台Ｅ＋Ｈ的在线余氯仪，余氯仪用的好好的。。。在线在有余氯里也好好的。。。。　　奇怪的就是一旦水体中余氯没有了（加氯故障或换氯瓶）在线浊度仪检测值会一下子偏低Ｎ多，有时甚至直接回零。。。出现出厂水0ＮＴＵ的笑话～～～搞不明白了，也只能将就着用前段时间因设备改造新装的泵内产生气泡。。。。　不得以对在线浊度仪管线进行改造，加装了消泡器。。。上面那种浊度仪受到余氯干扰的情况居然消失了。。。。　　各位老师碰到过这种情况吗？？？　　能说说大概什么原因造成这种现象的吗？？？？

我们收到一个样品浊度很高，像泥浆。我用国标法做总氮，结果只有10mg/L。远远小于氨氮+硝酸盐氮的总和。要怎么办。直接过滤之后做可以吗？

月桂氮卓酮含量测定图谱

哪位老师用7890-5975 GC-MS做了月桂氮卓酮，求谱图参考。。。。thx1987811@163.com。

我们公司上下游水质透明度有很大差异 上游透明度盘放置水中能见度为1米最右 而下游能达到15m 我设想是否水样的清澈度能够影响到总氮 氨氮的测量结果。因为我发现 一个规律:水质浑浊时氨氮总氮测量值会偏低，而水质清澈时氨氮总氮会偏高。我知道这有点和我们平常的理论相悖，或者说由于水体清澈度导致某种物质发生变化造成了这一规律。论坛前辈做水质在线多年望拨云见日。设备为岛津TNP4200 NHN4210 测河流水体。

哪位老师做过月桂氮卓酮啊，仪器条件怎么设的啊，最好有图谱让小弟看看，长长见识。。。

龙胆草，原名:[url=https://baike.so.com/doc/1704429-1802107.html]龙胆[/url]，别名:胆草、草龙胆、山龙胆，拉丁文名:Gentiana scabra Bunge. 龙胆科、龙胆属多年生草本，根茎平卧或直立，具多数粗壮、略肉质的须根。枝单生，直立，黄绿色或紫红色，中空，近圆形，具条棱，棱上具乳突，稀光滑。枝下部叶膜质，淡紫红色，鳞片形，先端分离，中部以下连合成筒状抱茎 产内蒙古、黑龙江、吉林、辽宁、贵州，陕西、四川、湖北、湖南、安徽、江苏、浙江、福建、广东、广西。生于山坡草地、路边、河滩、灌丛中、林缘及林下、草甸，海拔400-1700米。在苏联、朝鲜、日本也有分布。

我想请教大家关于氨氮测定的问题。以前我们配制酒石酸钾钠不加氢氧化钠，不管地表水还是废水，加纳氏后好多都会变混浊。只能加完纳氏后马上测吸光度，要不然一排12个样没几个是澄清的，都会变混浊。但最近我们配制酒石酸钾钠时加点氢氧化钠溶液后，加纳氏显色难得有混浊的，即使显色10分钟后在测定也不会混浊，这是什么原因啊？大家在配置酒石酸钾钠的时候，有遇到这样的问题吗？请懂行的指教一下

首先水样透明澄清，一方面，经过絮凝沉淀后，（过滤）取清液1、加酒石酸钾钠后变浑浊2、加酒石酸钾钠和纳氏试剂放置10分钟不到变浑浊另一方面，直接取水样：加酒石酸钾钠浑浊的更厉害，混浊的跟氢氧化铝悬浮液一样了。因为怀疑是酒石酸钾钠的原因，又重配了，还用的G.R.结果还是一样变浑浊。实在是不知道这是什么原因引起的，求高手解答。取的不同地方的水样都是这种情况，难道都是因为水样有污染？

水中氨氮的测定，配置的钠氏试剂总是浑浊？影响比色时的吸光度，怎么办？过滤时总把滤纸滤破！无法过滤！

测亚硝酸盐氮时加入显色剂后溶液变黄色，但是稀释后又小于检出限，用余氯比色计测余氯超高。测定水中氨氮时，试剂后变浑浊，也是余氯的原因吧，怎么能去除余氯呢，比较简便的方法，因为我们水样非常多，有谁知道麻烦告知一下具体步骤，谢谢。

各位老师好！因为原水水质较好，常年大多数情况浊度在1~2NTU，所以我们水厂只建了滤池，滤料用石英砂。请问去浊率多少是正常的啊？（我们测得大约在30%左右）

做氨氮水样实验，标准曲线都可以，能达到3个9，并且不浑浊，但是一做水样，比色管就会出现浑浊导致无法测定准确吸光度，用的是HJ 535的纳氏试剂分光光度法，做的时候是先加1ml500g/L的酒石酸钾钠，随后加1ml的碘化汞配的纳氏试剂最后放10分钟比色的，有人遇到过这种问题吗，求助

在HJ 1024-2019中，关于适用范围这样说的“本标准规定了测定固废热灼减率的重量法，本标准适用于生活垃圾，医疗废物，危险废物等焚烧残余物热灼减率的测定，当取样量为20g时，本标准测定热灼减率的方法检出限为0.2%”，这里有几个问题没看懂：1/1024这个标准适不适用于所有的固废，燃煤炉子适不适用？2、如果以10g做样，检出限是不是可以不用0.2%？

做氨氮水样时，加入纳氏试剂几分钟后，水样变浑浊，颜色也变深，放置一段时间，底下有一层沉淀，是什么导致的呢？

菠菜含有较多草酸，草酸不但在肠道抑制钙、铁等矿物质吸收，进入血液后还增加患肾结石的风险。所以菠菜烹调前应先焯水，草酸水溶性很强，焯水能去除大部分草酸。菠菜焯水后适合素炒、蒜炒、炒肉、炒鸡蛋、做汤、做馅、凉拌或蘸酱等各种吃法。

今天，实验室接了玻璃循环用水的水样，浑浊度很高，印象中如果浊度很高会影响比色，请问大家都是使用什么方法处理的，如果使用过滤的方法进行处理，有影响否？谢谢

多功能低温测定仪（倾点，凝点，浊点，冷滤点）主要技术参数： （一）分体式结构 （二）整体式结构 1、控制温度范围： ＋60℃ ~ －68℃ ＋60℃ ~ －68℃ 2、控温精度： ±0.5℃ ±0.5℃ 3、浴槽容积： 2.3升×2 3.3升 4、槽、孔数： 双槽四孔 单槽双孔 5、冷却介质： 无水乙醇 无水乙醇 6、搅拌电机： 15W×2 YYCJM 8W 7、加热器功率： 600W×2 600W×1 8、电源： 220V±5% 50HZ 220V±5% 50HZ

最近做了几个样品的亚硝酸盐，过滤完以后滤液有点浑浊。 如果上机的话，吸光度非常高，但在538纳米没有颜色，所以我认为是浑浊滤液中存在吸光物质。 所以我就采用双光束分光光度，将滤液中吸光物质的背景扣除。 但是我今天又想，滤液浑浊首先不符合朗伯-比耳定律，不符合上机条件，上机本身就是错误的。 不知道具体什么情况，有点矛盾。希望和大家讨论讨论？？？

近期处理一批水样，做氨氮时，加入纳氏试剂一两分钟后就会出现浑浊，稀释、调PH、蒸馏、加硫代硫酸钠都试过了，仍然解决不了，在加酸煮沸后，稀释500倍以内是显色不受干扰，但是吸光度会超曲线，增大稀释倍数，加纳氏试剂后又出现了浑浊的情况，大家有什么好办法？

请问浑浊水样怎么测余氯，缓冲溶液和DPD加进去没有颜色，有同行说做色度校正，请问怎么做？