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种菌唑型
仪器信息网种菌唑型专题为您提供2024年最新种菌唑型价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括种菌唑型参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的种菌唑型您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合种菌唑型相关的耗材配件、试剂标物,还有种菌唑型相关的最新资讯、资料,以及种菌唑型相关的解决方案。
种菌唑型相关的方案
水果中腈菌唑残留量的测定 气相色谱法
适用于水果中腈菌唑残留量的测定(该实验选用基质为苹果)参考标准:《NY/T 1455-2007 水果中腈菌唑残留量的测定 气相色谱法》
岛津GCMSMS法分析大米中氟唑菌酰胺的农药残留
本方法能够有效地减小基质干扰,提高检测灵敏度及分析的选择性,方法简单、重复性好、灵敏度高,适合大米中氟唑菌酰胺等8种农药的检测。
泰林生物:盐酸左氧氟沙星注射液的无菌实验方法验证
建立盐酸左氧氟沙星注射液的无菌检查的方法。方法 用薄膜过滤法进行。结果 阳性对照菌24h 内全部正常生长, 阴性对照及样品澄清无菌生长, 试验组检出试验菌。结论 盐酸左氧氟沙星注射液的无菌检查, 可采用薄膜过滤法, 用pH7.0 氯化钠2蛋白胨稀释液冲洗, 冲洗量800mL , 每次50mL。
水果中腈菌唑残留量的测定 气相色谱法NY/T 1455-2007
适用范围适用于水果中腈菌唑残留量的测定(该实验选用基质为苹果)参考标准:《NY/T 1455-2007水果中腈菌唑残留量的测定 气相色谱法》
泰林生物:注射用头孢唑林钠的无菌检查方法验证
注射用头孢唑林钠的无菌检查方法验证,注射用头孢唑林钠的无菌检查方法验证,注射用头孢唑林钠的无菌检查方法验证,注射用头孢唑林钠的无菌检查方法验证,
MST分子互作技术在植物与病原菌互作研究中的应用
植物在整个生命周期中会经受多种微生物病原的侵袭,包括真菌,细菌,病毒,线虫等,作物约30%的产量损失是由病原体造成的,病害是农业可持续发展面临的主要问题。在植物与病原数百万年的协同进化中,植物与病原的互作经历了很多阶段,为掌握植物与病原互作中的重要信号分子,深入了解植物免疫分子机制,不可避免的要进行分子间互作的检测,今天来看一下为微量热泳动(MicroScale Thermophoresis, MST)分子互作技术在植物抗病方面的应用吧!
Waters:测定橙汁中康唑类杀菌剂的QuEChERS方法
-使用经认证的QuEChERS方法对橙汁中康唑类杀菌剂进行快速萃取-无需进一步的样品制备,7分钟内实现UPLC?/MS/MS检测分析-为LC/UV分析提供直接的SPE净化步骤-使用UPLC/MS/MS达到亚ppb水平的检测限-使用LC/UV达到较低ppb水平的检测限
解决方案|动物源性食品中的硝基咪唑残留量检测
近年来,动物制品中的兽药严重超标,不仅对人体产生急性或慢性中毒作用,引起致病原耐药性显著增强,还可通过各种环境和食物链,间接对人体的生命财产安全造成危害。为此,当前做好动物源性食品中多种兽药残留的检测刻不容缓。硝基咪唑类药物是一类常用抗菌类药物,常见的有甲硝唑、洛硝哒唑、地美硝唑、替硝唑、羟甲基甲硝咪唑等,使用此类药物对动物体重还具有增加作用,因此在畜禽养殖中被广泛违法使用。有研究表明,硝基咪唑类药物和其代谢物具有致突变和致癌性,禽类肉和蛋制品中的硝基咪唑类药物残留对消费者健康构成直接威胁。本实验参考《GB/T 21318-2007 动物源食品中硝基咪唑残留量检验方法》,利用莱伯泰科MVP全自动高通量真空平行浓缩仪进行浓缩,GPC 1000全自动凝胶净化系统进行净化,SPE 1000全自动固相萃取系统进行富集,采用LC-MS/MS检测样品,建立了一套检测肉制品中的硝基咪唑前处理方案,此方案的回收率及平行性良好,适合动物源食品中硝基咪唑残留量的检测。
离子色谱法检测果皮中噻菌灵,邻苯基苯酚,联苯,抑霉唑的含量
在日常生活中,瓜果蔬菜作为必需品几乎每天都要摄入。但是水果在贮存的过程中容易发生水分流失、病菌侵染从而腐烂等问题,难以保证新鲜程度。因此许多农户、商家会使用保鲜剂、防腐剂等化学制品来保证其新鲜度。其中噻菌灵、邻苯基苯酚、联苯和抑霉唑具有强效抑霉功能,被广泛应用于水果及蔬菜的防腐中。
根据质谱检测器做杀菌剂(三氯生)的分析
三氯生是一种广谱抗菌剂,被广泛应用于肥皂、牙膏等日用化学品和儿童玩具之中。由于5610质谱检测器是有着HPLC检测器级别的操作性,不需要设定复杂条件就可以获得质谱信息,并可以制作校准曲线
基于CSR大体积进样技术和GCNCIMS联用测定复杂基体中的咪唑菌酮残留
气相色谱- 质谱(GC-MS)法是多种农药残留同时检测常用和重要的分析技术。GC-MS 一般采用普通分流不分流进样方式、电子轰击电离(EI) 实现多农药残留同时分析,可同时检测咪唑菌酮等上百种农药,但很多农药检出限难以满足有关法律法规的要求。采用大体积进样和负化学电离(NCI)气相色谱-质谱法可显著提高方法的灵敏度。
左氧氟沙星滴眼液抑菌剂含量测定
苯扎溴铵,又名苄基二甲基十二烷基溴化铵(CAS号:7281-04-1),阳离子的表面活性剂,是一种广谱的杀菌剂,能够改变细胞浆膜通透性,使菌体胞浆物质外渗,阻碍其代谢,起到杀灭作用。此药对革兰氏阳性菌的作用比较强,能够与病原菌蛋白质迅速结合,遇到有血、棉花、纤维素和有机物存在时,它的作用会降低,对细菌体内的某些酶只有抑制作用没有杀灭作用,作为常见抑菌剂。
左氧氟沙星的液相色谱检测
左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体,其作用机制是通过抑制细菌2D6旋转酶的活性,阻止细菌2D6的合成和复制而导致细菌死亡。其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。本实验在有关文献的基础上建立了测定左氧氟沙星含量和有关物质含量~AP3方法
LC/MS/MS 分析大麻中腈菌唑残留
由于大麻对癌症、多发性硬化症和肌萎缩侧索硬化症(ALS)等疾病具有治疗效果,美国超过半数的地区已经将医用大麻的使用合法化。与传统的农作物一样,农药有时也用于大麻种植中,以保护大麻免受虫害,并提高产量除农药外,大麻的生长条件也有利于霉菌和真菌的生长,这些霉菌和真菌会产生致癌的真菌毒素,包括赭曲霉素A 和黄曲霉毒素。因此,对大麻中农药和真菌毒素的检测对于确保消费者安全和质量控制来说至关重要。珀金埃尔默应用开发团队分析了添加在大麻花提取物中的所有66 种农药(包括典型的用GC-MS/MS 方法分析的极度疏水性农药和含氯农药)和五种真菌毒素,其分析结果远远低于加利福尼亚州规定的残留限值。LC-MS/MS 仪器使用电喷雾离子源(ESI)和大气压化学电离源(APCI)以及采用简单的溶剂提取方法,该方法对所有分析物的回收率都达到了70%-120%的可接受范围。
将UniSpray电离技术与ACQUITY UPC2和Xevo TQ-XS联用,提高小麦秸秆样品中三唑类杀菌剂的分析检测
本技术简报以检测三唑类杀菌剂为模型,将Waters UniSpray电离源与ESI进行对比,评估了Waters UniSpray电离源与ACQUITY UPC2系统和Xevo TQ-XS质谱仪联用时,在提高峰响应、重复性和信噪比(S/N)方面的潜力。
器身密合性如何做检测?
器身密合性在几种注射器中都要求做检测,如一次性使用无菌胰岛素注射器,一次性使用无菌皮下注射器,预灌封注射器(带针、不带针),等现在越来越多的厂家对这方面比较重视,我们现在针对GB15810一次性使用无菌皮下注射器中的器身密合检测,我们大体整理的以下的资料,关于密合性能检测有两种测试方法,以不同的测试原理及装置来实现。
化妆品中苯基苯并咪唑磺酸等15种防晒剂的测定
本文建立了 化妆品中 苯基苯并咪唑磺酸等 15种防晒剂 测定的 HPLC方法。参照 化妆品 安全技术规范( 2015版) 中的色谱条件 并 对梯度进行优化 ,采用色谱柱 ShimNex CS C18 对 苯基苯并咪唑磺酸等 15种防晒剂 进行 分析 结果显示各组分峰形和重现性良好,分离度 均 大于 1.5 满足检测 要求。 此方法可 为苯基苯并咪唑磺酸等 15种防晒剂 的测定 提供参考。
成都科林:AutoHS自动顶空进样器测定左氧氟沙星中三氯甲烷
乳酸左氧氟沙星是阳氟沙星的左旋体,是一种广泛用于人体各种革兰阳性和革兰阴性致病菌的人体抗菌药物,而乳酸左氧氟沙星中残留的三氯甲烷对人体有害需要控制其含量,我们采用动态补偿的顶空进样-毛细管气相色谱FID测定其中的溶剂残留-三氯甲烷取得了良好的效果,灵敏度高、重现性好、结果准确可靠。
AutoHS自动顶空进样器测定左氧氟沙星中三氯甲烷
乳酸左氧氟沙星是阳氟沙星的左旋体,是一种广泛用于人体各种革兰阳性和革兰阴性致病菌的人体抗菌药物,而乳酸左氧氟沙星中残留的三氯甲烷对人体有害需要控制其含量,我们采用动态补偿的顶空进样-毛细管气相色谱FID测定其中的溶剂残留-三氯甲烷取得了良好的效果,灵敏度高、重现性好、结果准确可靠。
抑制型电导-离子色谱法测定左乙拉西坦中的四丁基铵
文中建立了一套测定左乙拉西坦原料药中四丁基胺的离子色谱方法,样品中基体不影响待测物质的准确分析。待测物四丁基胺在SCS1上的峰形很对称,方法分析速度快,操作简便,灵敏度等均可完全满足此类样品测定的要求。
抑制型电导-离子色谱法测定左乙拉西坦中的四丁基铵
左乙拉西坦的化学名称为(S)-α -乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺,是一种新型吡咯烷酮衍生物型抗癫痫药物。左乙拉西坦是20世纪90年代经美国食品药品管理局(FDA)批准应用于临床的一种新型抗癫痫药物(antiepilepticdrugs,AEDs),其结构和作用机制均与已上市的其他抗癫痫药物不同,具有较强的抗癫痫作用。四丁基溴化铵是在左乙拉西坦的合成过程中作为相转移催化剂使用;原料药的合成工艺准则要求必须要严格控制其残留量。
甲基四氮唑中氯离子和硫酸根离子的测定
甲基四氮唑可用于新一代头孢菌类抗生素的合成,其中间体在合成抗真菌药物方面具 有广泛的用途,在电子领域也有广泛的用途。一种新型的 5-甲基四氮唑水相合成方法,将 叠氮化钠、乙腈、氯化锌及适量的去离子水投入常压反应设备中构成反应体系,经过多步反 应,最终得到 5-甲基四氮唑成品。
岛津GCMSMS法分析大米中氟唑环菌胺的农药残留
本方法能够有效地减小基质干扰,提高检测灵敏度及分析的选择性,方法简单、重复性好、灵敏度高,适合大米中硅噻菌胺等8种农药的检测。
岛津GCMSMS法分析大米中苯丙烯氟菌唑的农药残留
本方法能够有效地减小基质干扰,提高检测灵敏度及分析的选择性,方法简单、重复性好、灵敏度高,适合大米中硅噻菌胺等8种农药的检测。
岛津GCMSMS法分析大米中吲唑磺菌胺的农药残留
本方法能够有效地减小基质干扰,提高检测灵敏度及分析的选择性,方法简单、重复性好、灵敏度高,适合大米中硅噻菌胺等8种农药的检测。
电位滴定法测定左氧氟沙星氯化钠注射液中氯化钠的含量
摘要] 目的 建立电位滴定法测定左氧氟沙星氯化钠注射液中氯化钠的含量。方法 采用DM141-SC金 属银环电极,以0.1 mol/L硝酸银为滴定液,用自动电位滴定仪测定左氧氟沙星氯化钠注射液中氯化钠的含量。 结果该方法的线性范围为4.4687~13.4061 mg/ml(r=0.9998),平均回收率为99.8%,RSD为1.0%。 结论 该法简便、准确,适用于左氧氟沙星氯化钠注射液的质量控制。[关键词] 左氧氟沙星氯化钠注射液;JH-T7电位滴定法;氯化钠
荧光光谱+恶唑烷-4-酮+合成
恶唑烷-4-酮通常存在于氧代酰胺的 Norrish II 型转化混合物中,其占比不高,因而产量偏低,导致发展前景受阻。近年来由 Maggers、 Yoon 和 Bach 报道的手性路易斯酸催化合成研究进展引起了专家的注意。受此启发,四川大学冯小明院士课题组首次尝试使用手性路易斯酸催化氧代酰胺 Norrish II 型转化反应,并合成 α-恶唑烷酮化合物(手性恶唑烷-4-酮化合物),且产量较高!这为研究人员进一步推动恶唑烷-4-酮化合物在抗菌活性方面的研发应用,奠定了坚实的第一步。相关文章已发表在 CCS Chemistry。
白菜中三唑酮的检测
本文参照NY761-2008采用固相萃取对白菜样品进行前处理,再用高效液相色谱进行检测,建立了一套白菜中三唑酮的检测方法。先采用QHS-66多样品快速均质系统进行均质提取,再利用Sepline全自动固相萃取仪对白菜中的三唑酮进行固相萃取净化。**方法的回收率及平行性良好,适合蔬菜中三唑酮的检测。
全自动电位滴定仪测定硝酸益康唑含量
一、介绍硝酸益康唑,白色或微黄色的结晶或结晶性粉末,属于抗真菌药。本试验通过 JH-T5全自动电位滴定仪来测定硝酸益康唑的含量。
Fast GPC净化柱和EZsep?C18固相萃取柱在羊肉硝基咪唑检测方法中的应用
动物源食品中的兽药残留超标,不仅易引发人体产生急性或慢性中毒,同时也会导致病原体耐药性增强,从而对人类健康构成威胁。因此,做好动物源性食品中兽药残留的检测具有重要意义。硝基咪唑类药物是一类常用抗菌类药物,常见的有甲硝唑、洛硝哒唑、地美硝唑、替硝唑、羟甲基甲硝咪唑等,使用此类药物对动物体重还具有增加作用,因此在畜禽养殖中被广泛违法使用。有研究表明,硝基咪唑类药物和其代谢物具有致突变和致癌性,禽类肉和蛋制品中的硝基咪唑类药物残留对消费者健康也构成直接威胁。本实验参考《GB/T 21318-2007 动物源食品中硝基咪唑残留量检验方法》,利用Fast GPC S-X3不锈钢凝胶净化柱(乙酸乙酯:环乙烷 =1:1,20×300 mm,货号:Y020207015)和EZsep?C18固相萃取柱(1g/6mL,货号:PZ10304)进行样品净化,建立了一种羊肉中的硝基咪唑的检测方法,此方法的回收率及平行性良好,适用于动物源食品中硝基咪唑残留量的检测。
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