卵黄乳液

BP冷却到一定的温度后，为什么卵黄增菌液倒入BP时，BP里有很大的块

1、闻味道。好的产品成分纯净，不需要浓重的香料来压抑产品异味。2、如果是乳液，拿一杯清水，把乳液倒进水里一点点：如果浮在水上边，证明里边含油石酯，晃一晃，水变成了乳白色，证明了里边含乳化剂，这样的化妆品是不好的。如果倒在水里，乳液下沉到底部证明不含油石酯，这样的是可以用的。拨乱反正：1、一定程度上是正确的，但添加一些草药的，天然的味道，去不掉。2、添加香精是通常做法，需要避免的是劣质香精的味道。3、没有油石酯这种东西(原作者可能是指矿物油)。4、所有的乳、膏、霜都以油和水为基质，油和水的比例决定了它的比重——这不是判断护肤品品质的标准。5、没有不含乳化剂的乳液或霜。如果不添加乳化剂，乳或霜在几十分钟内油水就会分层——这才是真的不好。6、矿物油在婴儿护肤品、敏感肌肤护肤品中广泛使用，因为它没有刺激性，不会过敏，具有非常好的封闭性，敏感性皮肤也适合使用。矿物油没有好坏之说，只有使用是否适合用一说。7、至于矿物油会堵塞毛孔导致皮肤干燥缺水，尚无证据证明这种说法的正确性。油性肤质应该谨慎使用含矿物油成分的护肤品。

求助专业书籍一本书名： 乳液聚合新技术及应用 丛书： 作者： 张洪涛 黄锦霞 出版时间： 2007-1-1 ISBN： 9787502595159 出版社： 化学工业出版社

求助，请问制备反相微乳液有什么条件限制，制得的产品怎么表征？能否给些有关反相微乳液的相关资料！谢谢

代版友问：将氯氰菊酯和残杀威溶于无水乙醇再用硬水配制成农药乳液（没有表面活性剂做乳化剂），然后浸泡蔬菜样品制成高浓度农药残留的蔬菜进行检验。在农药乳液制备这一步试过几次，但配制的乳液总有少量析出的现象，请各位老师指点一下。 备注：乳化过程是硬水在机械搅拌中加入含农药乙醇溶液乳化

求微乳液技术配方在植物油中加入百分之三十的水剂,要形成非常稳定的油包水,其油性不能变,颜色可以是微黄色,在酸减中稳定.

请问各位大侠，如何分析乳液中的油含量。我现在的做法是用DSC分析出乳液中的水含量，然后用乳液总质量减去水的质量就得到油含量了。可是这种方法并不准确，因为乳液中不仅仅是水和油，还有表面活性剂等其它物质。请问有关于测定乳液中的油含量的行业标准吗？

请问怎么能用gpc测试乳液中分子量的大小，谢谢

为什么用粉末活性炭处理乳液废水后，紫外的吸光度会升高呢

请问大家，有用过均质器的么？想制备乳液，球推荐产家。小型的，越小越好。谢谢

求助各位高手：硅油乳液用GPC测试分子量该怎么做？？偶是新手，初次接触，这类样品前处理该怎么做？？谢谢！[em09512]

用活性炭处理乳液废水，乳液废水好像是从矿上弄来的，处理完后，吸光度持续上升，这是为什么呢

微乳液体系比较复杂，不知道可以用哪些手段可以表征表面活性剂和极性核活着非极性的溶剂的分子间作用？

想把稳定透明的氨基硅油乳液破乳，使硅油离析出来，分析乳液中的表面活性剂，且不影响后面的定量测试结果，大家有什么好办法吗？

怎么测试核壳乳液的2个Tg？现在我的手头有个核壳结构的苯乙烯-丙烯酸的共聚乳液，不知道在测试Tg前是否要将其烘干测试？还是直接测试？还请高手们给个指点，最好还有个程序啥的！！！！

帮别人问的：“闲着没事在网上看到很多资料都说一杯清水可以检测乳液的好坏。一、沉入水底二、漂浮水面三、粘在杯边之类的说法。自己也按照这个方法测了，但失望了。想听听你们专业人士是怎么看待这个问题呢。”这个问题是检测密度吗？和乳液好坏有什么关系呢？？？

请问各位大侠，如何分析乳液中的油含量。我现在的做法是用DSC分析出乳液中的水含量，然后用乳液总质量减去水的质量就得到油含量了。可是这种方法并不准确，因为乳液中不仅仅是水和油，还有表面活性剂等其它物质。请问有关于测定乳液中的油含量的行业标准吗？

请问乳液如何制样？粒径估计在200—500nm之间

大家好我想问一下，我做的乳液想做一下电镜，观察粒子形态，考虑到TEM测试太贵，所以是想先做一下SEM测试，不知道乳液的电镜制样方法是不是这样呢？先用双面胶，在铝箔上用双面胶沾上许多碎玻璃片，记住编号；然后用去离子水稀释到固含量在0.1%以下（具体未知），然后超声分散（时间未知），然后用滴管将分散液滴到碎玻璃片上。将铝箔放入真空干燥箱中50℃干燥。对这过程，我不太确定，怕出现错误，浪费了老板的钱，挨批不说，也怕测不出东西希望有经验的朋友能帮帮忙，谢谢大家。很着急。

聚合物乳液，粒径在100nm左右，含1%的表面活性剂，可以做核磁么？

我要做乳液的颗粒大小，颗粒的分散程度用以表征该乳液，请问用什么方法啊，谢谢！

我听说扫描电子显微镜是要真空干燥的！是不是温度很高啊？我是不是要乳液涂膜啊？

求助： 最近做微乳毛细管电色谱（MEEKC），需要用有紫外吸收的强疏水性物质作为微乳液滴的标记物，如菲、十二烷基苯等，但是遇到一个问题：（我采用的十二烷基苯）因为标记物为强疏水性的，用单纯的有机溶剂如乙醇溶解后进样，因为无电解质结果电流会掉，另外看文献里很多都是将其加入到配制样品的缓冲液中，但是其根本不能溶解在里面，液面始终漂浮着一层油滴，超声后也无法解决。 另外将其用二甲亚砜（电渗流标记物）溶解后，在前55分钟内只有二甲亚砜峰出现，难道是其出峰时间在55分钟之后？ 请教大家怎样正确测出微乳液滴的迁移时间？以及如何将微乳液滴的标记物加入到样品中使其能被检测到？

我的样品是30％固含量的聚氨酯乳液，粒径60-150nm，请问要经过什么处理再涂在铜网上么？我是稀释了500倍，什么都看不到。另外铜网有什么要求么？如果想看看核壳结构，用什么染色呢？谢谢

用紫外分光光度计对乳液废水进行全扫后，找出的特征波长是油的特征波长还是乳液废水总体的特征波长呢

求助： 乳液如何筛分及测量其粒径范围？

GB/T 29665-2013 护肤乳液.pdf

请教大神，我最近用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]想检测溶液中的银离子浓度，因为我现在做的是水处理方向，我想要在水包油乳液里吸附银离子，测一下吸附前后乳液里银离子的含量对比一下，我的溶液里有一些甲苯。测的话需要先对溶液消解，怎么消解好呢

客户的样品是乳液（用于涂料行业），测试乳液的玻璃化转变温度，客户提供的信息是玻璃化温度在0-10度左右这样一个区间，但这个温度区间，DSC会出现一个大的吸热峰。请问这样的样品是不是应该先除去水分？

亲们，我现在需要测乳液的3维结构，大神们知道国内有哪种仪器可以测吗？事关毕业大计，跪求跪求!呜呜