需钠弧菌

副溶血性弧菌的测试片检测方法方法编号：5044 1 适用范围：用于各类食品和原料中副溶血弧菌的检测，以及突发事件应急检测需要。2 方法原理：采用一种商品化的一次性培养基产品，含有高选择性培养基、吸水凝胶和特异酶指示剂等重要成分，培养15～24小时就可确认是否有副溶血弧菌的存在。3操作方法3.1样品处理：取样品 25 mL（g）放入含有225 mL灭菌生理盐水的取样罐或均质杯内，充分振摇或置均质器中制成1:10的样品匀液。3．2接种：将测试片置于平坦实验台面，揭开上层膜，用无菌吸管吸取1mL样品匀液慢慢均匀地滴加到纸片上，然后再将上层膜缓慢盖下，静置5 min使培养基凝固，最后用手轻轻地压一下。每个样品接种2片。3．3 培 养： 将测试片叠在一起放回原自封袋中，透明面朝上水平置于恒温培养箱内，堆叠片数不超过12片。培养温度为36℃±1℃，培养15～24h。3．4 结果判别:呈紫红色的菌落为副溶血弧菌。多数非目的菌在测试片上不生长，少数能生长，如创伤弧菌和霍乱弧菌，但菌落呈蓝色，明显区别于目的菌。对于出现阳性菌落的样品，最好用其他方法作进一步的鉴定。4附加说明4．1汕头出入境检验检疫局技术中心的对比试验结果表明，副溶血弧菌测试片具有较高的检测灵敏度和准确性，对纯菌的检测灵敏度达到8cfu/mL，与SN标准方法符合率达到90%以上。4.2注意使用过的测试片上带有活菌，需及时按照生物安全废弃物处理原则进行处理 。4．3出现阳性菌落的样本，最好用其他更为可靠的方法进行验证，没有条件的话至少再取样重复检验一次。

北京绿百草现货提供卫生检验微生物检验干粉培养基（弧菌检验系列） 关键词：培养基，北京绿百草，微生物检验，弧菌 北京绿百草现货提供卫生检验微生物检验干粉培养基（弧菌检验系列）：碱性蛋白胨水，四号琼脂，庆大霉素培养基基础，氯化钠三塘铁琼脂，氯化钠结晶紫增菌液，氯化钠蔗糖琼脂，硫柠胆蔗琼脂（TSBS），双洗琼脂，碱性胆盐琼脂，我妻氏培养基基础，60g/L氯化钠蛋白胨肉汤，胰胨大豆琼脂斜面（TSA），42° 生长培养基，氯化钠血琼脂基础，霍乱双糖铁琼脂，弧菌显色培养基等。 需要详细供货信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

致病菌检测试剂卡详情WOGAO致病菌检测系统，检测系统包括增菌培养基，增菌补充物，微孔卡，本产品检测原理为“双抗体夹心法”，通过抗体特异识别目标菌的表面蛋白，判断样品中是否含有检测目标菌, 快速准确显示结果，只需15分钟。试纸条上的抗体确保了检测的灵敏度和特异性，内置的目测控制线为结果提高了有力的说明。 本卡仅供实验室检测目标菌菌污染时一次性使用。适用于食品、环境中目标菌的初步筛选和快速检测特点 快速方便：一步增菌，方便快速，仅需一天 简便操作：样本处理简单、无需仪器，15min内完成 稳定性好：金标试剂稳定，可长期保存 判读简单：肉眼判定结果 适用性强：携带方便、适于现场使用订购信息 产品名称货号检测时间规格沙门氏菌增菌培养基BEKS50018小时500g/瓶沙门氏菌增菌补充物BEKSB12018小时120粒/盒沙门氏菌检测卡 BEKSK2518小时25条/盒产品名称货号检测时间规格单增李斯特菌增菌培养基BEKL5001天500g/瓶单增李斯特菌增菌补充物BEKHF901天90ML/瓶单增李斯特菌检测卡 BEKLK251天25条/盒 产品名称货号检测时间规格副溶血弧菌增菌培养基BEKP5008小时500g/瓶副溶血弧菌检测卡 BEKLK258小时25条/盒

阪崎肠杆菌的测试片检测方法方法编号：5045 1 适用范围：可用于各类食品和原料中阪崎肠杆菌菌的检测以及突发事件应急需要。2 方法原理：测试片是一种预先制备好的一次性培养基产品，由阪崎肠杆菌选择性培养基、吸水凝胶和特异性酶显色剂等组成，一步培养15～24小时就可确定出目标菌的存在。3操作方法3.1样品处理：取样品 25 mL（g）放入含有225 mL灭菌生理盐水的取样罐或均质杯内，充分振摇或置均质器中制成1:10的样品匀液。3.2 接种：将测试片置于平坦实验台面，揭开上层膜，用无菌吸管吸取1mL样品匀液慢慢均匀地滴加到纸片上，然后再将上层膜缓慢盖下，静置5 min使培养基凝固，最后用手轻轻地压一下。每个样品接种2片。3.3 培 养： 将测试片叠在一起放回原自封袋中，透明面朝上水平置于恒温培养箱内，堆叠片数不超过12片。培养温度为36℃±1℃，培养15～24h。3.4 结果判别: 对测试片进行观察，呈蓝绿色的菌落为阪崎肠杆菌。对于出现阳性菌落的样品，最好用其他方法作进一步的鉴定。4 附加说明4．1阪崎肠杆菌纯菌株产生典型的蓝绿色点，接种一些肠道菌如大肠杆菌、肠炎沙门氏菌等时，一加样下去就会出现有紫色的点或晕状，此为产品本身显色剂的原因，不影响产品的使用和结果判读；而金黄色葡萄球菌、大肠杆菌O157和副溶血性弧菌等均被抑制。4．2 本法还可应用于从业人员体检、中毒样品和物体表面的检测，用取样棉签涂抹被测物体表面，放入装有3mL灭菌生理盐水的试管中，摇晃10s，然后取1mL接种到测试片上。4．3注意使用过的测试片上带有活菌，需及时按照生物安全废弃物处理原则进行处理 。

AZF686018A毒性仪试剂 Microtox® Acute费氏弧菌（Vibrio fischeri bacteria ）试剂 10瓶装（每瓶20次分析）适配机型：1：model500（M500）实验室生物毒性分析仪2：microtox LX实验室生物毒性分析仪

蜡样芽胞杆菌的测试片检测方法方法编号：CDC-5046 1 适用范围：用于各类食品以及人体体检样品中蜡样芽胞杆菌的检测。以及突发事件应急检测需要。2 方法原理：采用一种商品化的一次性培养基产品，含有高选择性培养基、吸水凝胶和特异酶指示剂等重要成分，培养15～24小时就可确认是否有目标菌的存在。3操作方法3.1样品处理：取样品 25 mL（g）放入含有225 mL灭菌生理盐水的取样罐或均质杯内，充分振摇或置均质器中制成1:10的样品匀液。3．2接种：将测试片置于平坦实验台面，揭开上层膜，用无菌吸管吸取1mL样品匀液慢慢均匀地滴加到纸片上，然后再将上层膜缓慢盖下，静置5 min使培养基凝固，最后用手轻轻地压一下。每个样品接种2片。3．3 培 养： 将测试片叠在一起放回原自封袋中，透明面朝上水平置于恒温培养箱内，堆叠片数不超过12片。培养温度为36℃±1℃，培养15～24h。3．4结果判别: 对测试片进行观察，蜡样芽胞杆菌产生典型的蓝绿色点，而大部分非目标菌如大肠杆菌、大肠杆菌O157、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、副溶血性弧菌和阪崎肠杆菌等均被抑制。4 附加说明4．1 本法还可应用于从业人员体检、中毒样品和物体表面的检测，用取样棉签涂抹被测物体表面，放入装有3mL灭菌生理盐水的试管中，摇晃10s，然后取1mL接种到测试片上。 4.2注意使用过的测试片上带有活菌，需及时按照生物安全废弃物处理原则进行处理 。4．3出现阳性菌落的样本，最好用其他更为可靠的方法进行验证，没有条件的话至少再取样重复检验一次。

颗粒状培养基保护实验人员的安全健康 质量报告清晰实用 批次稳定 遵照ISO 11298

Insite Listeria环境李斯特快检拭子李斯特菌的环境表面筛选试验货号：ILC0550（50次检测） ILC100（100次检测）该测试试剂盒的性能由AOAC研究所进行了审查，并发现其性能符合制造商的规格。AOAC研究所已经验证了该检测拭子对环境表面(塑料、陶瓷、不锈钢）李斯特菌属的检测。说明/预期用途：Insite Listeria环境李斯特快检拭子是一种李斯特菌种筛选试验，用于清洗后食品加工环境的环境监测。培养基的颜色从黄色/琥珀色变化到灰色/黑色被认为是李斯特菌菌属的假定阳性。原理：Insite Listeria环境李斯特快检拭子含有抗生素、生长增强剂和变色化合物的专有配方。抗生素抑制大多数非李斯特菌微生物，而生长增强剂提供恢复营养，以支持亚致死损伤李斯特菌的生长。指标化合物利用李斯特菌产生的β-葡萄糖苷酶将肉汤由黄色变为黑色。 所需材料：可提供37±1℃的培养箱使用方法：1.采集样品时，请务必采用无菌技术。请勿触摸拭子或拭子内部，紧握拭子管，旋转并将拭子顶部从管中拉出。拭子管的内部若有冷凝液属于正常现象。棉签头是预先润湿的，便于尽可能多地采集样本。对于典型的平坦表面，应充分涂抹 10 x 10 cm (4 x 4 in.) 的标准区域。对于不规则表面，请确保每次测试所使用涂抹方法的一致性并涂抹足够大的区域，以采集具有代表性的样本。2.在擦拭完所需的测试区域后，将拭子放回拭子管中旋转拧紧。提示：用胶带或自封膜包裹柱接口处，避免意外溢出。3.激活拭子:紧握拭子管并用拇指和食指通过前后弯曲球阀将 Snap-Valve 阀折断。挤压球阀3-4次，将球阀内的液体沿着拭子杆向下全部排出。4.挤压试管3次，轻捏试管底，然后摇晃3秒。这将有助于从拭子中释放细胞并取代气泡。5.在37 ± 1°C下孵育24-48小时。观察介质颜色的变化，并参考下面的结果说明。在样品孵育48小时之前，结果不能被认为是阴性的。结果说明：▘ 当样本中存在李斯特菌时，培养基会变成灰色/黑色。请参见第2页上的彩色图表。▘ 48小时后培养基颜色无变化，表明样品中李斯特菌种类为阴性。 ▘ 灰色/黑色的变化表明了李斯特菌的种类。 类李斯特菌：某些细菌的数量很高，如肠球菌，会使介质变黑。在环境中检测这些“类似李斯特菌”的微生物可以表明，需要改善清洁和卫生设施，样品现场的条件可能有利于李斯特菌的生长。当测试地板和排水沟等高度污染的表面时，可以预期的假定阳性率更高。为了验证假定阳性样本中是否存在李斯特菌，Hygiena建议用更具体的方法检测Insite装置的培养培养基，如PCR、ELISA或 lateral flow。确认：假定的阳性样本可以通过适当的参考方法来确认，例：▘ 美国FDA细菌学分析手册（BAM）▘ 美国农业部FSIS微生物实验室指南（MLG）▘ 加拿大卫生部的分析方法纲要 ▘ 国际标准化组织（ISO）假定的阳性样本也可以通过Hygiena的BAX® 系统PCR检测对李斯特菌属或单核增生李斯特菌属进行确认。任何确认结果都应按照适当的规定进行处理。储存条件及有效期： ▘ 冷藏保存（2 - 8 ℃）  ▘ 拭子的保质期为 12个月。请检查标签上的有效期。废品处置：处置前应进行消毒。拭子可以通过高压灭菌、焚烧灭菌或将未密封的拭子浸泡在20%漂白剂中1小时进行消毒。然后，它们就可以被放在垃圾桶里了。或者，拭子可以丢弃在生物危害废物处置设施中。安全注意事项：当按照本说明中的标准实验室规范和程序使用拭子时，不会造成任何健康风险。使用过的拭子并应按照良好实验室规范和健康和安全法规进行安全处置。▘ Insite Listeria环境李斯特快检拭子可用于清洗后的生产表面和环境表面。▘ 某一种李斯特菌（单核增生李斯特菌，或“单核乳杆菌”）是一种人类病原体。假定对李斯特菌呈阳性的样本应被假定为可能含有单核增生李斯特菌，并进行相应的处理。免疫功能低下的个体和孕妇特别容易暴露于单核乳杆菌，不应允许在检测附近进行检测。 Hygiena 的法律责任：与任何培养基一样，InSite的结果并不构成对使用这些设备进行测试的食品、饮料产品或工艺的质量的保证。Hygiena 公司对用户或其他任何人由于使用本拭子而造成的直接或间接的、偶然或从属发生的任何损失或损伤，均不承担责任。若证实此产品存在缺陷，Hygiena 公司的唯一责任是更换产品或酌情退还货款。若发现疑似缺陷请于 5 天内及时通知 Hygiena 公司并将产品退还Hygiena 公司。有关退货授权号码，请联系客户服务部。联系方式： 如需更多信息，请登录 www.hygiena.com 查询或以下列方式联系我们： Insite Listeria环境李斯特快检拭子李斯特菌的环境表面筛选试验货号：ILC0550（50次检测） ILC100（100次检测）

InSite L.Mono Glo单增李斯特快检拭子李斯特菌属和单增李斯特菌的环境表面筛选试验货号：ILMG050 (50次测试）该测试试剂盒的性能由AOAC研究所进行了审查，许可证号# 061802。AOAC研究所已经验证了该检测拭子对环境表面(塑料、陶瓷、不锈钢）李斯特菌属和单核增生李斯特菌的检测。说明/预期用途：InSite L. mono Glo是一种对李斯特菌和单核增生李斯特菌（L. mono）的筛选试验，旨在用于清洗后的食品加工环境中的环境监测。培养基的颜色从黄色/琥珀色变化到灰色/黑色被认为是李斯特菌种类的假定阳性。在紫外（UV 395 -400nm）光下显示绿色荧光的样品表明单核增生李斯特菌假定为阳性。原理：InSite L. mono Glo含有抗生素、生长增强剂和变色化合物的专有配方。抗生素抑制大多数非李斯特菌微生物，而生长增强剂提供恢复营养，以支持亚致死损伤李斯特菌的生长。指标化合物利用李斯特菌产生的β-葡萄糖苷酶将肉汤由黄色变为黑色。由于诊断酶磷脂酶C的存在，通过紫外光下的绿色荧光来验证单增李斯特菌。预期使用人：经过标准微生物学实践培训的实验室人员有资格使用InSite L. mono Glo。所需材料（未提供）：▘ 可提供37±1℃的培养箱▘ 长波（395 -400nm）紫外线检测灯▘ 自密封胶带、塑料膜或石蜡膜▘ 紫外线安全眼镜使用方法：1.采集样品时，请务必采用无菌技术。请勿触摸拭子或拭子内部，紧握拭子管，旋转并将拭子顶部从管中拉出。拭子管的内部若有冷凝液属于正常现象。棉签头是预先润湿的，便于尽可能多的采集样本。对于典型的平坦表面，应充分涂抹 10 x 10 cm (4 x 4 in.) 的标准区域。在采集样本时旋转拭子，以确保最大限度地拾取样本，并施加足够的压力，在拭子轴上产生弯曲。对于不规则表面，请确保每次测试所使用涂抹方法的一致性并涂抹足够大的区域，以采集具有代表性的样本。2.在擦拭完所需的测试区域后，将拭子放回拭子管中旋转拧紧。提示：用胶带或自封膜包裹住接口处，避免意外溢出。3.激活拭子:紧握拭子管并用拇指和食指通过前后弯曲球阀将 Snap-Valve 阀折断。挤压球阀3-4次，将球阀内的液体沿着拭子杆向下全部排出。4.挤压试管3次，轻轻捏试管底，然后摇晃3秒。这将有助于从拭子中释放细胞并取代气泡。5.在37 ± 1°C下孵育24-48小时。观察介质颜色的变化，并参考下面的结果说明。在样品孵育48小时之前，结果不能被认为是阴性的。结果说明：▘ 48小时后培养基颜色无变化，表明样品中李斯特菌种类为阴性。当介质在48小时后保持为琥珀色/黄色时，不应使用紫外线照射。▘ 灰色/黑色的变化表明了李斯特菌的种类。为了验证单核增生李斯特菌的存在，将紫外线直接照射到管底部的侧面。如果可见绿色荧光，则推测单增李斯特菌阳性。提示：◎减少环境光可提高荧光可见性。◎如果荧光不清楚，则翻转拭子。因荧光化合物与管材料结合，当管底部的观察区域没有介质时，荧光不明显。 ▘ 灰色/黑色培养基的变化和绿色荧光的存在都表明样本为单增李斯特菌的假定阳性。 类李斯特菌：某些细菌的数量很高，如肠球菌，会使介质变黑。在环境中检测这些“类似李斯特菌”的微生物可以表明，需要改善清洁和卫生设施，样品现场的条件可能有利于李斯特菌的生长。当测试地板和排水沟等高度污染的表面时，可以预期的假定阳性率更高。为了验证假定阳性样本中是否存在李斯特菌，Hygiena建议用更具体的方法检测Insite装置的培养培养基，如PCR、ELISA或lateral flow。确认： 假定的阳性样本可以通过适当的参考方法来确认，例：▘ 美国FDA细菌学分析手册（BAM）▘ 美国农业部FSIS微生物实验室指南（MLG）▘ 加拿大卫生部的分析方法纲要▘ 国际标准化组织（ISO）假定的阳性样本也可以通过Hygiena的BAX® 系统PCR检测对李斯特菌属或单核增生李斯特菌属进行确认。详情请访问hygiena.com/service-lab.html。任何确认结果都应按照适当的规定进行处理。储存条件及有效期： ▘ 冷藏保存（2 - 8 ℃）  ▘ 拭子的保质期为 12 个月。请检查标签上的有效期。废品处置：处置前应进行消毒。拭子可以通过高压灭菌、焚烧灭菌或将未密封的拭子浸泡在20%漂白剂中1小时进行消毒。然后，它们就可以被放在垃圾桶里了。或者，拭子可以丢弃在生物危害废物处置设施中。安全注意事项：当按照本说明中的标准实验室规范和程序使用拭子时，不会造成任何健康风险。使用过的拭子并应按照良好实验室规范和健康和安全法规进行安全处置。▘ InSite L. mono Glo可用于清洗后的生产表面和环境表面。▘ 单核增生李斯特菌（L. mono）是一种人类病原体。在处理可能含有单增李斯特菌的样品时，应格外小心含有InSite设备的孵育样品。免疫功能低下的个体和孕妇特别容易暴露于单核增生李斯特菌，不应允许进行近距离检测。▘ 当使用紫外线灯或手电筒时，请佩戴适当的防护眼镜。Hygiena 的法律责任：与任何培养基一样，InSite的结果并不构成对使用这些设备进行测试的食品、饮料产品或工艺的质量的保证。Hygiena 公司对用户或其他任何人由于使用本拭子而造成的直接或间接的、偶然或从属发生的任何损失或损伤，均不承担责任。若证实此产品存在缺陷，Hygiena 公司的唯一责任是更换产品或酌情退还货款。若发现疑似缺陷请于 5 天内及时通知 Hygiena 公司并将产品退还Hygiena 公司。有关退货授权号码，请联系客户服务部。联系方式： 如需更多信息，请登录 www.hygiena.com 查询或以下列方式联系我们： InSite L.Mono Glo单增李斯特快检拭子 李斯特菌属和单增李斯特菌的环境表面筛选试验货号：ILMG050 (50次测试）

达普生物星海单细胞测序 3' scRNA-seq 试剂盒 V3.0 版本全新升级亮相，通过对酶体系、编码微球和试剂体系进行数以万计的试验优化后，我们得到了性能显著提升的新版本试剂盒产品。数据如下：【灵敏度提高】&bull 中位基因数提高 30%~100% (不同样本类型有差异)【有效 reads 利用率提升】&bull reads 利用率提高~50%【测序平台兼容度优化】&bull 兼容 Illumina / 华大平台【细胞回收效率】&bull 提高~30%

MR-VP生化管 百欧博伟生物基本信息平台编号：bio-086020规格：10支/盒产品名称：MR-VP生化管产品规格：10支/盒产品介绍及用途：用于大肠杆菌，大肠杆菌O157，沙门氏菌，单增李斯特菌，霍乱 弧菌，蜡样芽孢杆菌的生化鉴定。贮存条件：5-20年用途：用于大肠杆菌、大肠杆菌O157、沙门氏菌、单增李斯特氏菌、霍乱弧菌、蜡样芽胞杆菌的生化鉴定。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用使用方法1、取瓶内干粉,溶于1000ml蒸馏水或纯水中,可根据需求按74.7g/L的比例扩大、缩小。2、将上述干粉缓慢倒入蒸馏水中,充分搅拌溶解。 3、加热至100℃并按常规不断搅拌。混合物也可以在微波炉中加热,用此法加热,煮沸后混合物立即移出微波炉并轻轻搅拌,而后移入微波炉再加热,直至琼脂完全溶解(大量气泡代替泡沫产生,大约需要2分钟)。 4、将培养基水浴冷却至48℃,倾注于已灭菌的培养皿中,使其凝固, 5、成品培养基在室温条件下可保存一天,在冰箱内可保存数周(避光,2-8℃)。MR-VP生化鉴定管活化蛋白C检测试剂盒厂家人APCactivated protein C62.52000ng/mL10小鼠抗中性粒细胞核周抗体(pANCA)免疫试剂盒APOC2载脂蛋白C2抗体培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。(1)固体培养基。是在培养基中加入凝固剂,有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。用于微生物分离,鉴定,计数。如图,微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落,是用涂布平板法得到。用于分离微生物的固体培养基用于分离微生物的固体培养基(2)半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。用于观察微生物运动特征。如图,左侧试管中微生物不运动,而右侧试管中微生物运动,因而两试管中现象不同用于观察微生物运动特征的半固体培养基用于观察微生物运动特征的半固体培养基(3)液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀,微生物能充分接触和利用培养基中的养料,适于作生理等研究,由于发酵率高,操作方便,也常用于发酵工业。安瓿瓶冻干管打管说明一、打管说明1、安瓿瓶开封：用浸过75％酒精的脱脂棉擦净安瓿管，用火焰加热其顶端，滴少量无菌水至加热顶端使之破裂，用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端。2、菌株恢复培养：用无菌吸管吸取0.3--0.5ml适宜的液体培养基，滴入安瓿管内，轻轻振荡，使冻干菌体溶解呈悬浮状。吸取全部菌体悬浮液，移植于1-2支建议的培养基试管中，并在建议的条件下培养。3、注意事项：菌种活化前，请将安瓿管保存在6-10℃的环境下，某些菌种经过冷冻干燥保存后，延迟期较长，需要连续两次继代培养才能正常生长。4、复苏后的菌种在传1-2代后使用。5、暂不启开的安瓿及复苏后需保藏的斜面应于4℃中保藏。二、特别注意事项1、微生物菌种应保藏于低温、清洁和干燥的地方,室温放置时问过长会导致菌种衰退 2、菌种操作应在无菌条件下进行,防止杂菌污染:3、斜面菌种保藏时间通常为1-2个月,应根据菌种状况及时转接 冻干菌种保藏时间通常为5~10年 4、菌种使用过程中如出现杂菌污染或菌种生产性能下降，应及时与中国微生物菌种查询网联系或更换新的菌种。

产品介绍 配套齐碳自主研发的QPursue纳米孔基因测序平台，适用于各种核酸分子的测序实验。用户只需将制备好的文库加载至测序芯片，即可开始测序。 通过电场力驱动单链核酸分子穿过纳米尺寸的蛋白孔道，由于不同碱基通过纳米孔道时产生了不同阻断程度和阻断时间的电流信号，根据电流信号识别每条核酸分子上的碱基信息，实现对单链核酸分子的测序。产品特点1、全新打造硅基材生物芯片带来更稳定的测序表现和数据产出；2、全新ASIC电路信号排布方式，密度更高；3、单芯片搭载通道数超6000个，极大提升测序通量；4、集成电路/生物芯片二合一，抗干扰性强，准确率高。 登录齐碳科技官网，查询更多详情信息：http://www.qitantech.com/

说明/预期用途：InSite&trade 沙门氏菌是一种用于清洗后的食品接触表面和其他加工设 备上的沙门氏菌快速检测拭子。培养基颜色从紫色变为亮黄色时表 明沙门氏菌检测结果初步判定为阳性。科学原理：InSite&trade 沙门氏菌培养基内含有专利化的选择剂和代谢底物，可用 来选择性培养和鉴别污染样本中的沙门氏菌属。培养基可选择性地 培养沙门氏菌，同时限制其它革兰氏阴性菌以及革兰氏阳性菌生 长。当培养基内有沙门氏菌生长后，培养基会渐呈酸性；培养基中 所含的 pH 指示剂会检测到 pH 值的变化，从而使培养基的颜色从 紫色渐变为亮黄色。在 37°C 条件下培养 24 小时后，培养基颜色 从紫色变为亮黄色时表明沙门氏菌检测结果初步判定为阳性。注意：在有些拭子中可能会自然产生沉淀，属于正常现象。为缓解 这一现象，可在培养前或培养后轻轻摇动拭子使其溶解。这不会影 响检测性能。所需设备（未提供）： ● 37 ± 1 °C 的培养箱使用方法：步骤1：样本采集和预増菌1.1 采集样本时，确保应用无菌技术。不要触碰拭子或采样装置 的内部。然后紧握拭子管，旋转并将拭子顶部从管中拉出。 拭子头已经预湿过，试管中若有冷凝水珠属正常现象。在典型的平整表面上充分涂抹一块标准的 30 x 30 厘米（12x 12 英寸）的区域。采集样本时应旋转拭子以确保最大 限度地提取样品，并施加足够的压力使拭子杆弯曲。对于不 规则表面，请确保每次检测所使用涂抹方法的一致性，并涂 抹足够大的区域以采集具有代表性的样本。1.2 涂抹完所需检测区域后，将拭子放回拭子管并紧闭装置。请勿激活检测拭子。1.3 为得到最佳结果，应在 37 ± 1 °C 下将拭子培养 6 小时。 也可采用其他前増菌时间。参见以下“注意”。步骤2：激活和选择性增菌2.1 将 InSite 沙门氏菌检测拭子从培养箱中取出。要激活拭子，紧 握拭子管并用拇指和食指前后弯折球管以折断 Snap-Valve。 挤压球管 3 至 4 次，将所有液体排入管底。2.2 挤压拭子管 3 次来轻轻按揉管底，然后摇晃 3 秒钟。这有利 于细胞从拭子头中释放并排除气泡。2.3 在 37 ± 1 °C 下培养 18 - 42 小时。观察颜色变化并记录结果。阳性结果最早可在样品采集后 24 小时内显示。必须在样 品收集 48 小时之后才可考虑做出阴性结果的判断。请参见“结果说明”。注意：改良的前増菌程序有两种方式可供选择，(a) 将步骤 1.3 省略或 (b) 延长：a. 若想省略前增菌步骤，可跳过步骤 1.3，按照步骤 2.1 立即激 活拭子。省略前增菌步骤可能会降低沙门氏菌检出率，增加 假阴性结果的几率。b. 前増菌时长可超过推荐的 6 小时。但延长前增菌时间可能会 增加假阳性几率。结果说明：垂直握住拭子管，从标签观察窗查看培养基颜色，并与标签上的比色表 进行比对。如果在 37°C 条件下培养 24–48 小时，颜色从紫色变为亮黄 色，样品则初步判定为沙门氏菌阳性。请参见表 1。样品培养 48 小时后 颜色无改变方可判定为阴性结果。推荐使用阴性对照。注意：只能以培养基的颜色变化来判定结果！拭子的颜色变化可以忽略 不计。只有培养基呈亮黄色时才可判为沙门氏菌阳性结果。表 1：颜色结果说明培养基拭子结果紫色 紫色阴性紫色黄色阴性灰色黄色阴性黄色黄色阳性确认： 初步结果为阳性的样本可通过接种在常用的沙门氏菌琼脂平板上或者其 它公认的鉴别程序予以确认。后续还可通过生化、免疫学或分子生物学 方法对选择性琼脂平板上生长的的典型沙门氏菌菌落做进一步分析。在许多沙门氏菌检测中（包括 InSite 沙门氏菌拭子检测），某些菌种如 柠檬酸杆菌和大肠杆菌等有可能会出现假阳性结果。储存条件及有效期：● 保存在 2 – 8 °C (35 – 46 °F)● 请检查标签上的有效期废品处理：处理前请消毒。可通过高压灭菌法、焚烧或在 20% 的漂白剂中浸泡 1 小时来对 InSite 拭子进行消毒。然后可将其丢入垃圾桶。也可直接将 InSite 拭子丢弃在生物危害垃圾处理设施中。安全注意事项：若正确使用，InSite 拭子的内部成分不会构成任何健康威胁。已确认阳 性结果的拭子可能会存在生物危害，需要按照《良好实验室规范》和〝健康和安全条例〞进行安全处置。沙门氏菌是一种危险的人类病原体。在操作可能含有沙门氏菌（初步判定阳性的试管）的样品时，对增 菌过的样品务必小心对待。Hygiena 的法律责任：和其它任何培养基一样，InSite 沙门氏菌并不能为使用该拭子做检测的食 品、饮料产品或工艺的质量提供担保。Hygiena 公司对用户或其他任何人 由于使用这些装置而造成的直接或间接的、偶然或从属发生的任何损失或 损害，均不承担责任。若证实此产品存在缺陷，Hygiena 公司的唯一责任 是更换产品或酌情退还货款。若发现疑似缺陷请于 5 天内及时通知Hygiena 公司并将产品退还 Hygiena 公司。请致电客户服务中心查询退货 授权号。联系方式：如需更多信息，请登录www . hygiena . com 查询或以下列方式联系我们：Hygiena - 美国电话：+1.805.388.8007传真：+1.805.388.5531电子邮箱：info@hygiena.com

产品介绍 配套齐碳自主研发的纳米孔单分子基因测序仪QNome-3841及QNome-3841hex，适用于各种核酸分子的测序实验。用户只需将制备好的文库加载至测序芯片，即可开始测序。 通过电场力驱动单链核酸分子穿过纳米尺寸的蛋白孔道，由于不同碱基通过纳米孔道时产生了不同阻断程度和阻断时间的电流信号，根据电流信号识别每条核酸分子上的碱基信息，实现对单链核酸分子的测序。 登录齐碳科技官网，查询更多详情信息：http://www.qitantech.com/

生化培养皿BLOCHEMISTRY PETRI CULTURE DISHES 定量培养皿QUANTITY PETRI CULTURE DISHES 别名:双重皿、二重皿、双蝶、培养蝶、平板皿、(阜氏皿、 皮氏皿、陪替氏皿.均为petri 外文译音) 一、概况及用途 培养皿 目前在国外已出现塑料代替，在出厂前已进行消毒，用过一次即丢掉。在我国目前有三种培养皿，它生产使用的玻璃料不同，普迪培养血是用硬料或中性料在大炉炉台上经桃料、吹泡、再入模具人工吹制成型，经联合烘爆口(或磨口)、退火、喷(印) 标即成产品。生化培养皿其生产工艺相同，但它是用“g5”料玻璃生产，在质量要求较普通培养皿为高。定量培养皿使用玻璃料为“95热料，生产工艺完全不同，它是先在大炉炉台上，吹制成5000ml烧杯,然后将口、底爆去成为玻璃筒，再将玻璃筒燥开，经加温到玻璃软化点压成平板玻璃，再用金钢刀划成园片，经加温熔融逐步成型。由于工艺复杂、成品率低、成本高。速度慢所以产量不高。 用途:适用于防疫特别是02病的带菌病人的菌种培养化验、医院临床诊断、食品、药品检验分析，这些单位用于细菌的分离培养。抗菌素效价检验(微生物测定法一一杯蝶法)以及在农业科学研究对种子发芽、植物、昆虫、鱼种的人工培养、孵化研究。近年来由于电子工业的发展，大规格的培养皿又用于“锗”片的保管及烘干做盛器。固此培养皿使用面广、用量大。一般讲防疫、医院单位多用90--- -100mm 规格:农科院、水产学院多用120m/m以上的大规格。 生化培养皿，适用于生物制品、制药工业作生物检验、或对抗菌素的药效测定。当然也可代替普通培养皿使用。 定量培养皿、适用于在显微镜下进行检查、观察细菌的形态、分类或对药物效价的检定、培养作定量分析操作使用，它不但要决定培养细菌的性质、而且还要决定培养的量。 二、造型: 它的造型是根据pet ri氏设计的,是口、底垂直、底平、壁钱的二个平底皿套合而成。皿四成烘光(或磨平)皿口烘光的优点是边沿光滑机械强度高，不易崩损和染色吸附于皿口。缺点是在爆口时留有玻滴，对底和盖之间的密合性有影响，新菌易侵入。口. 部磨平的优点是口部边沿平整，密合性好，新荡不易侵入，缺点是边沿易崩损，在染色操作时，染色易吸附于皿口，不易清除。 三、使用方法: 使用前经过清洁消毒，培养皿清洁与否对工作影响较大,可影响培养基的酸硷度，若有某些化学药品的存在，会抑制细菌的生长。新购的培养皿应先用热水冲洗，再置于1%或2%的盐酸溶液中浸泡数小时，使游离险性物质除去(或用砂皂洗刷)，再用蒸馏水冲洗二次，若要培养细蘭再用高压蒸气灭菌(一般在15磅高压蒸气) ,即l20C的温度下30分钟灭蘭，置室温中干燥，或用干热灭蘭，就是将培养皿置于烘箱内 温度控制在120C左右的情况下维持2小时，即可杀死细菌的胞芽。经过消毒的培养皿才能接种培养使用。“培养皿通常使用固体培养基制成平板培养(就是平板皿名称的由来)，平板培养基制作是将已装好的灭菌琼脂培养基，用温水(无菌)熔化，取下试管的棉花塞，管口于酒精灯火焰上通过，然后微启灭菌的培养皿盖，使试管口能深入为宜，倾入培养基后即可盖密，再轻轻的摇匀倾入的培养基，使之均匀的分布f皿底上疑结,即得平板培养基。由于细菌的繁殖、发育生长是与所供给的培养基(营养) 有直接关系，尤其是作定量检验分析，对提供营养物的多少，有决定意义，细菌培养时对营养物提供的多少，是否均匀，这对于培养皿、皿底是否平整极为重要。如培养皿皿底不平，琼脂的培养基分布的厚薄将随培乔m血底是否平整而有厚有薄，薄的部分营养供给就不足，这对定量分析有着密切关系，故对定量培养皿m底要求特别平整的原因所在。但作-般定性培养皿(检验细菌、菌落生长、繁殖等)，使用普通培养皿即可。 细菌的分离培养，一般标本中常同时混有数种细菌,如口腔咽喉菌及耳朵的分泌物、痰液、小便、大便等，凡需研究的细菌，须先用分离培养法，使其成为纯培养，通过对细菌作纯培养，用肉汁加2 %琼脂的固体培养基，经保温湖斗以脱脂棉花过滤，注入试管中，二天后检验无新菌，再投入培养皿内，先制成平板，在无菌的条件下进行接种, 接种后把培养I倒置移入25--30^C的恒温箱内(倒置是避免水蒸气凝成液滴滴入m底内，影响菌落的生长)，通过培养进一步观察细菌的形态和色泽，研究致病的病菌，以及对它防治的效果。 生化培养皿、定量培养皿的使用方法，基本与普通培养皿相同，但它的质量要求为高。定量培养皿培养后，还要放在显微镜下进行检验， 四、规格及质量要求: (一)规格及参考尺寸: 培养皿规格尺寸的计算，在国际上有两种不同的计算方法，-种方法是按皿盖计算，理由是在培养时使用恒温箱内进行培养，它可以计算恒温箱的体积可存放多少个培养皿。另一种计算方法是按照培养皿皿底计算，理由是在培养时可按照培养m的皿底体积计算使用多少培养基。目前在我国亦存在二种计算方法，但在轻工部QB520-- 66 规定标准中是按皿底计算。 (二)玻璃色泽，无色透明或微带青绿色或微黄色

生化培养皿BLOCHEMISTRY PETRI CULTURE DISHES 定量培养皿QUANTITY PETRI CULTURE DISHES 别名:双重皿、二重皿、双蝶、培养蝶、平板皿、(阜氏皿、 皮氏皿、陪替氏皿.均为petri 外文译音) 一、概况及用途 培养皿 目前在国外已出现塑料代替，在出厂前已进行消毒，用过一次即丢掉。在我国目前有三种培养皿，它生产使用的玻璃料不同，普迪培养血是用硬料或中性料在大炉炉台上经桃料、吹泡、再入模具人工吹制成型，经联合烘爆口(或磨口)、退火、喷(印) 标即成产品。生化培养皿其生产工艺相同，但它是用“g5”料玻璃生产，在质量要求较普通培养皿为高。定量培养皿使用玻璃料为“95热料，生产工艺完全不同，它是先在大炉炉台上，吹制成5000ml烧杯,然后将口、底爆去成为玻璃筒，再将玻璃筒燥开，经加温到玻璃软化点压成平板玻璃，再用金钢刀划成园片，经加温熔融逐步成型。由于工艺复杂、成品率低、成本高。速度慢所以产量不高。 用途:适用于防疫特别是02病的带菌病人的菌种培养化验、医院临床诊断、食品、药品检验分析，这些单位用于细菌的分离培养。抗菌素效价检验(微生物测定法一一杯蝶法)以及在农业科学研究对种子发芽、植物、昆虫、鱼种的人工培养、孵化研究。近年来由于电子工业的发展，大规格的培养皿又用于“锗”片的保管及烘干做盛器。固此培养皿使用面广、用量大。一般讲防疫、医院单位多用90--- -100mm 规格:农科院、水产学院多用120m/m以上的大规格。 生化培养皿，适用于生物制品、制药工业作生物检验、或对抗菌素的药效测定。当然也可代替普通培养皿使用。 定量培养皿、适用于在显微镜下进行检查、观察细菌的形态、分类或对药物效价的检定、培养作定量分析操作使用，它不但要决定培养细菌的性质、而且还要决定培养的量。 二、造型: 它的造型是根据pet ri氏设计的,是口、底垂直、底平、壁钱的二个平底皿套合而成。皿四成烘光(或磨平)皿口烘光的优点是边沿光滑机械强度高，不易崩损和染色吸附于皿口。缺点是在爆口时留有玻滴，对底和盖之间的密合性有影响，新菌易侵入。口. 部磨平的优点是口部边沿平整，密合性好，新荡不易侵入，缺点是边沿易崩损，在染色操作时，染色易吸附于皿口，不易清除。 三、使用方法: 使用前经过清洁消毒，培养皿清洁与否对工作影响较大,可影响培养基的酸硷度，若有某些化学药品的存在，会抑制细菌的生长。新购的培养皿应先用热水冲洗，再置于1%或2%的盐酸溶液中浸泡数小时，使游离险性物质除去(或用砂皂洗刷)，再用蒸馏水冲洗二次，若要培养细蘭再用高压蒸气灭菌(一般在15磅高压蒸气) ,即l20C的温度下30分钟灭蘭，置室温中干燥，或用干热灭蘭，就是将培养皿置于烘箱内 温度控制在120C左右的情况下维持2小时，即可杀死细菌的胞芽。经过消毒的培养皿才能接种培养使用。“培养皿通常使用固体培养基制成平板培养(就是平板皿名称的由来)，平板培养基制作是将已装好的灭菌琼脂培养基，用温水(无菌)熔化，取下试管的棉花塞，管口于酒精灯火焰上通过，然后微启灭菌的培养皿盖，使试管口能深入为宜，倾入培养基后即可盖密，再轻轻的摇匀倾入的培养基，使之均匀的分布f皿底上疑结,即得平板培养基。由于细菌的繁殖、发育生长是与所供给的培养基(营养) 有直接关系，尤其是作定量检验分析，对提供营养物的多少，有决定意义，细菌培养时对营养物提供的多少，是否均匀，这对于培养皿、皿底是否平整极为重要。如培养皿皿底不平，琼脂的培养基分布的厚薄将随培乔m血底是否平整而有厚有薄，薄的部分营养供给就不足，这对定量分析有着密切关系，故对定量培养皿m底要求特别平整的原因所在。但作-般定性培养皿(检验细菌、菌落生长、繁殖等)，使用普通培养皿即可。 细菌的分离培养，一般标本中常同时混有数种细菌,如口腔咽喉菌及耳朵的分泌物、痰液、小便、大便等，凡需研究的细菌，须先用分离培养法，使其成为纯培养，通过对细菌作纯培养，用肉汁加2 %琼脂的固体培养基，经保温湖斗以脱脂棉花过滤，注入试管中，二天后检验无新菌，再投入培养皿内，先制成平板，在无菌的条件下进行接种, 接种后把培养I倒置移入25--30^C的恒温箱内(倒置是避免水蒸气凝成液滴滴入m底内，影响菌落的生长)，通过培养进一步观察细菌的形态和色泽，研究致病的病菌，以及对它防治的效果。 生化培养皿、定量培养皿的使用方法，基本与普通培养皿相同，但它的质量要求为高。定量培养皿培养后，还要放在显微镜下进行检验， 四、规格及质量要求: (一)规格及参考尺寸: 培养皿规格尺寸的计算，在国际上有两种不同的计算方法，-种方法是按皿盖计算，理由是在培养时使用恒温箱内进行培养，它可以计算恒温箱的体积可存放多少个培养皿。另一种计算方法是按照培养皿皿底计算，理由是在培养时可按照培养m的皿底体积计算使用多少培养基。目前在我国亦存在二种计算方法，但在轻工部QB520-- 66 规定标准中是按皿底计算。 (二)玻璃色泽，无色透明或微带青绿色或微黄色

奥淇科化致力为科研单位打造一站式采购平台。 在库品规三十余万种，含盖玻璃、试剂、仪器、耗材配件等。 店铺未上架产品请联系客服。

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上海希言科学仪器有限公司主要经营：巴罗克Biologix生物耗材，施睿康手套，海狸Beaver蛋白纯化磁珠；自营品牌EDO/Virya/MUCU产品：吸头，离心瓶，PCR管、PCR板，螺口管，三角摇瓶、移液管等；PE、Thermo、Agilent、Waters、Merck光谱色谱耗材

上海希言科学仪器有限公司主要经营：巴罗克Biologix生物耗材，施睿康手套，海狸Beaver蛋白纯化磁珠；自营品牌EDO/Virya/MUCU产品：吸头，离心瓶，PCR管、PCR板，螺口管，三角摇瓶、移液管等；PE、Thermo、Agilent、Waters、Merck光谱色谱耗材

产品特点：National 11mm 广口 Snap-It 瓶盖和隔垫* 重新设计了锁扣，更方便应用和去除瓶盖* 开盖区域加大，以便针头方便地刺穿整个样品瓶开口区* 外部纹理精细，以便更好地抓取，自动进样器(带光学样品瓶传感器)可提高检测能力* 完全兼容所有 Snap-It 样品瓶* Snap-It 瓶盖安装、拆卸十分方便*预组装盖垫方便操作，最大限度减少操作污染* Snap-It 瓶盖无需压盖去盖工具即可安装、拆卸* 聚乙烯瓶盖具有化学惰性，适合大多数色谱应用* 产品以胶袋密封，以防止在运输过程中遭到污染* 聚乙烯一体成型瓶盖是常规 HPLC 应用的经济实惠的选择，但密封性能较低，且不可再次封 订货信息：National 11mm Snap-It 瓶盖和隔垫 (续)描述瓶盖 颜色盖材质隔垫　肖氏 硬度厚度 (mm)部件号每包 数量11mm Snap-It 瓶盖,透明聚乙烯蓝色 PTFE/白色硅胶, 预开口551C4011-551006mm 孔蓝色聚乙烯蓝色 PTFE/白色硅胶, 预开口551C4011-55B100　黑色聚乙烯蓝色 PTFE/白色硅胶, 预开口551C4011-55BLK100　绿色聚乙烯蓝色 PTFE/白色硅胶, 预开口551C4011-55G100　红色聚乙烯蓝色 PTFE/白色硅胶, 预开口551C4011-55R100　黄色聚乙烯蓝色 PTFE/白色硅胶, 预开口551C4011-55Y100　透明聚乙烯红色 PTFE/白色硅胶, 星形口451.3C4011-59100　粉色聚乙烯红色 PTFE/白色硅胶, Y形开口451.3C4011-67P100

检测原理：基于Real Time PCR技术，利⽤ 针对于⽬ 标菌特异性基因的引物、荧光探针以及其他反应所需试剂，加⼊ 待检样品即可进⾏ 扩增反应。在发⽣ 扩增过程中，荧光探针与⽬ 的基因⽚ 段结合，可被Taq酶分解并产⽣ 荧光信号，此时荧光定量PCR仪可识别该荧光信号，同时根据其强弱变化绘制出相应的实时扩增曲线，进⽽ 判定⽬ 标菌是否检出。产品特点：1、荧光定量PCR检测试剂盒灵敏度⾼ ：能对低拷⻉ 或多样性模板进⾏ 定量。2、特异性强：采⽤ 热启动酶的激活机制，抑制⾮ 特异性扩增。3、重复性好：扩增曲线重合度⾼ ，受⼲ 扰影响少。4、扩增效率⾼ ：扩增曲线Ct值低，起峰快，效率⾼ 。沙门氏菌扩增曲线：流程图：订购信息:货号产品名称用途PCR001⾦ ⻩ ⾊ 葡萄球菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品样本或可疑菌落中⾦ ⻩ ⾊ 葡萄球菌的检测PCR002沙⻔ ⽒ 菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中沙⻔ ⽒ 菌的检测PCR003志贺⽒ 菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中志贺⽒ 菌的定性检测PCR004单增李斯特⽒ 菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中单增李斯特⽒ 菌的检测PCR005副溶⾎ 性弧菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中副溶⾎ 性弧菌的定性检测PCR006⼤ 肠埃希⽒ 菌O157:H7核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中⼤ 肠埃希⽒ 菌O157:H7的检测PCR007阪崎肠杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中阪崎克罗诺杆菌的检测PCR008⼩ 肠结肠炎耶尔森⽒ 菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中⼩ 肠结肠炎耶尔森⽒ 菌的检测PCR009布鲁⽒ 菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中布鲁⽒ 菌的检测PCR010溶藻弧菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品、⽔ 产样本中溶藻弧菌的检测PCR011空肠弯曲菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品、样本中空肠弯曲菌的检测全球发货 厂家直发品质保证

National 2mL 离心过滤器，非无菌? 过滤样本量高达 2mL? 纯聚丙烯过滤器套管带 5mL 锥瓶，加盖收集管? 使用台式或落地式离心机? 最大离心力 5,000xGNational 2mL 离心过滤器，非无菌订货信息：National 2mL 离心过滤器，非无菌材料孔径 (μm)部件号数量醋酸纤维素0.2F2520-125 支/包醋酸纤维素0.45F2520-225 支/包尼龙0.2F2520-325 支/包尼龙0.45F2520-425 支/包PVDF0.2F2520-525 支/包PVDF0.45F2520-625 支/包PTFE0.2F2520-725 支/包PTFE0.45F2520-825 支/包

DNA片段筛选试剂盒 BeaverBeads™ DNA Select Isolation Kit包含超顺磁性微球，以及预制缓冲液，可用于二代测序(Next Generation Sequencing, NGS)建库时特定范围DNA片段的筛选。将缓冲液与样品按照一定比例混合后，即可实现不同分子量核酸 片段的回收，免去了切胶纯化带来的不便。（备案号：苏苏械备20160054） 产品名称 编号 规格 包装 单价 BeaverBeads™ DNA Select Isolation Kit 70407-10 10mL ￥4000.00 BeaverBeads™ DNA Select Isolation Kit 70407-50 50mL ￥15000.00 产品特性1. 高纯度：回收产物可直接用于二代测序(NGS)建库；2.***筛分：自由选择核酸片段的筛选范围，并实现***筛分；3.良好操作性能：磁珠磁响应能力强，有效防止因磁珠残留而造成的影响。 产品应用实例1.左侧片段筛选：用于回收分子量大于筛分界限的核酸片段，在该操作流程中，随着磁珠悬液与样本比率的增大，小片段核酸的结合效率会逐渐增大，如图1所示： 图1 左侧片段筛选效果M：Marker； Shear：打断的核酸片段； 0.8×~ 0.4×：磁珠悬液的加入量与样本量的比率 2.右侧片段筛选：用于回收分子量小于筛分界限的核酸片段，在该操作流程中，随着磁珠悬液与样本比率的增大，大片段核酸的结合效率会逐渐降低，如图2所示： 图2 右侧片段筛选效果M：Marker； Shear：打断的核酸片段； 1.2×~ 0.5×：磁珠悬液的加入量与样本量的比率3.两侧片段筛选：用于回收分子量处于特定范围的核酸片段，在该操作流程中，可通过调整BeaverBeads TM 与样本比率在左右两侧的变化（左侧片段筛选比率总大于右侧片段筛选比率），来控制反应体系对某一范围内核酸片段的回收，如图3所示： 图3 两侧片段筛选效果M:Marker；Shear:打断的核酸片段；Shear:打断的核酸片段；

Nalgene 3145无菌尖底离心瓶，聚苯乙烯；高密度聚乙烯螺旋盖?一次性离心瓶，经济实惠。是无菌细胞培养应用的理想选择。专为转速为5,800 xg 的低速冷冻离心机或非冷冻离心机而设计。离心瓶和瓶盖经过γ 射线杀菌。标有塑印刻度。单个包装。目录编号为DS3126-0175 的尖底离心瓶必须与Nalgene 接头一起使用。填充量达到其总容量的80% 以上才能够正常工作。无菌/ 透明/ 有刻度/ 防漏订货信息：Nalgene 3145无菌尖底离心瓶，聚苯乙烯；高密度聚乙烯螺旋盖目录编号 3145-0175实际容量，ml175每盒数量12每箱数量48Nalgene 实验室器具只能用于研究，不能在“体外”诊断或注射液中使用

National 25mL 离心过滤器，非无菌National 25mL 离心过滤器，非无菌? 过滤样本量高达 25mL? 纯聚丙烯过滤器，带锥形收集套管? 使用台式或落地式离心机? 最大离心力 2,500xG订货信息：National 25mL 离心过滤器，非无菌材料孔径 (μm)部件号数量醋酸纤维素0.2F2519-150 支/包醋酸纤维素0.45F2519-250 支/包尼龙0.2F2519-350 支/包尼龙0.45F2519-450 支/包PVDF0.2F2519-550 支/包PVDF0.45F2519-650 支/包

MagPure纯化技术介绍MagPure（磁珠法）纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质， 在其表面包被硅醇基或羧基基团，使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用，从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站，可将核酸分离纯化，从手工变成机械自动化操作，可大大 提高实验的准确度和通量，并减少操作人员接触危险样品的机会。MagPure DTR Removal Kit (自动化回收测序反应产物)磁珠法荧光测序产物回收试剂盒MagPure DTR Removal Kit是专门为大批量测序反应产物回收纯化设计的。试剂盒采用超顺磁性磁性粒子纯化技术，适合于从各种体积的 测序反应产物中回收DNA片段，并高效去除测序反应中游离的荧光染料。引物、引物二聚体、盐和蛋白质等杂质也可被高效去除，纯化的 DNA可直接用于自动测序应用。试剂盒采用夹心包被法制备的磁性粒子，粒径均一，表面活性基团丰富，可高效回收DNA。使用该方法纯 化测序反应物，能有效提高测序仪的信号强度，并可以节省更多的BigBye染料。提高速度的同时，可以减少测序成本。将BigDye进行梯度稀释后，进行测序PC R反应。再用不同的DTR纯化试剂盒进化 纯化，最后上样于ABI 3730XL进行分析。结果表明，经Magen DTR Removal Kit 纯化的测序产品得到的荧光信号更强。96个相同的测序反应物经Magen DTR Removal Kit和经典 的乙醇沉淀纯度后，然后上样于ABI 3730XL进行分析。结 果表明，经Magen DTR Removal Kit纯化的测序产品得到 的荧光信号更强。可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术，MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子，以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求，实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。

Green Mall® 滤芯吸头使用进口聚丙烯（PP）材质，配备精密磨具，运用先进的生产工艺，生产出高精度、高透明、高品质的产品，并具有通用性强、超强疏水性的特性；独特加工工艺疏水滤芯对气溶胶形成一道坚固的屏障，消除样品与移液器交叉污染风险；十万级无尘车间确保产品无热源、无内毒素、无DNA酶、无RNA酶。 ◆吸头由进口聚丙烯(PP)材质制成，符合USP Class-VI标准；◆滤芯由纯净超高分子量聚乙烯制成，独特加工工艺；◆具有超强疏水性，疏水滤芯对气溶胶形成屏障，消除交叉污染风险；◆适用于市面上常用移液器，孔径优化保障样品吸取流畅；◆可高温高压灭菌，耐温范围-80℃-121℃；◆内壁光滑，液体残留低、吸液精准；◆可用于各种有机溶剂的吸取；◆无热源、无内毒素、无DNA酶、无RNA酶；◆各种规格均有10ul、10ul加长、20ul、50ul、100ul、200ul、1000ul、1250ul； 订购信息货号产品描述包装规格GUTRS10X-9610ul 无菌滤芯吸头96个/箱 , 50 盒/箱GUTRL10X-9610ul 无菌加长滤芯吸头96个/箱 , 50 盒/箱GUTRX20X-9620ul 无菌滤芯吸头96个/箱 , 50 盒/箱GUTRX50X-9650ul 无菌滤芯吸头96个/箱 , 50 盒/箱GUTRX100-96100ul 无菌滤芯吸头96个/箱 , 50 盒/箱GUTRX200-96200ul 无菌滤芯吸头96个/箱 , 50 盒/箱GXTR1000-961000ul 无菌滤芯吸头96个/箱 , 50 盒/箱GUTR1250-961250ul 无菌滤芯吸头96个/箱 , 50 盒/箱GUTRS10X-00 10ul 无菌滤芯吸头1000个/袋 , 10000 个/箱GUTRL10X-0010ul 无菌加长滤芯吸头1000个/袋 , 10000 个/箱GUTRX20X-0020ul 无菌滤芯吸头1000个/袋 , 10000 个/箱GUTRX50X-0050ul 无菌滤芯吸头1000个/袋 , 10000 个/箱GUTRX100-00100ul 无菌滤芯吸头1000个/袋 , 10000 个/箱GUTRX200-00200ul 无菌滤芯吸头1000个/袋 , 10000 个/箱GXTR1000-001000ul 无菌滤芯吸头1000个/袋 , 10000 个/箱GUTR1250-001250ul 无菌滤芯吸头1000个/袋 , 10000 个/箱

AZF686300毒性仪试剂Microtox® SOLO 费氏弧菌（Vibrio fischeri bacteria ）试剂： 每盒50瓶适配机型：1：deltatox 便携生物毒性分析仪2：deltatox II 便携生物毒性分析仪3：Microtox-FX便携生物毒性分析仪4：model500（M500）实验室生物毒性分析仪5：microtox LX实验室生物毒性分析仪适配耗材

产品特点：National 25mL 离心过滤器，非无菌*过滤样本量高达 25mL* 纯聚丙烯过滤器，带锥形收集套管* 使用台式或落地式离心机*最大离心力 2,500xG 订货信息：National 25mL 离心过滤器，非无菌材料孔径 (μm)部件号数量醋酸纤维素0.2F2519-150 支/包醋酸纤维素0.45F2519-250 支/包尼龙0.2F2519-350 支/包尼龙0.45F2519-450 支/包PVDF0.2F2519-550 支/包PVDF0.45F2519-650 支/包