[font=微软雅黑][color=#444444]配置了亚砷酸钠溶液用于吸附亚砷酸根,请问计算吸附容量时,吸附质的质量是用亚砷酸钠,还是只计算亚砷酸根的?谢谢各位大佬[/color][/font]
“硒碘盐中亚硒酸钠与碘化钾反应情况的实验观察” 一文 对亚硒酸钠分析有一定的指导意义
请问亚硒酸钠溶于水后,在水中是完全解离成钠离子和硒酸根离子吗,还是有别的反应
[font=SimSun, STSong, &]求助大神 公司生产一款方便食品添加的有亚硒酸钠、执行标准是GB 19640的基础上申请的一个企业标准 标准里面没有明确表示可以添加亚硒酸钠 产品中是否可以添加亚硒酸钠呢 请大神附出处和依据。[/font]
在做一个关于亚硒酸钠的课题,苦于找不到其毒性方面的资料,请各位仁兄帮帮忙.有多少发多少.谢谢!
查了下亚硒酸钠的含量为45.8%,硒的价态是4价,刚好是原荧的上机价态.我用50%的盐酸浸泡过夜然后定容上机不知道可不可以.大家多指教呀.
我现在的实验需要一点优级纯的亚硝酸钠,但我只有分析纯的,我又不想买优级纯的!!!!请问哪位大侠知道优级纯和分析纯亚硝酸钠的浓度都分别是多少??都有哪些杂质?? 就这两点吧 谢谢了!!!
食品安全国家标准 食品营养强化剂 亚硒酸钠
原子荧光测亚硒酸钠中的硒含量用水溶解还是用盐酸
[font=Verdana]谁有亚砷酸钠卖啊?我想要点。[/font]做硫化氢的分光光度法分析,吸收液要用到亚砷酸钠。单位的代理找不到卖家,因此到网上来求助下。
请问重氮乙腈的分析方法。(其中所含杂质为:氨基乙腈 ,亚硝酸钠,亚硝酸)
各位同行,有做过莫西沙星有关物质的吗?药典方法中稀释液:称取0.50g四丁基硫酸氢铵,1.0g磷酸二氢钾,到500ml水中,加入2.0ml磷酸,和0.050g无水亚硫酸钠,然后用水稀释到1000ml。(EP方法,usp方法只是无水亚硫酸钠浓度低点)空白和样品中经常会出现干扰峰(影响药典杂质出峰),经过调查是无水亚硫酸钠引入的,而且峰的大小与浓度有关系。目前正在采购其它牌子的无水亚硫酸钠。制剂那边说将稀释液放置几天,让无水亚硫酸钠氧化成硫酸钠,干扰峰就消失了,这种方法是否违规了,无水亚硫酸钠本身可能就是为了防止样品或其中的杂质氧化。请问大家用的是什么牌子的无水亚硫酸钠,有什么办法解决?[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103171334114184_5537_1756782_3.jpg!w690x920.jpg[/img]
因为是新的项目,做的是MMP,需要检测亚硫酸钠的含量,里面含有硫代硫酸钠,我都不知道最大吸收波长是多少。还有,方法怎么建立?用的是紫外-可见光分光光度计。
今天取了一些工业用亚硫酸钠,样品为按白色,带的很淡很淡黄,粉末固体,用纯水溶解后溶液颜色为橙色,很像甲基橙的颜色,怀疑是不是含有三价铁离子(含量还比较高),因为用分析纯亚硫酸钠配成的溶液颜色是无色透明的问题1:求教工业用亚硫酸钠制备方法:方程式也可 , 简单文字表述也行!把您宝贵的知识拿出分享就是对我最大的支持!问题2: 含有哪些杂质(能使水溶液变色的)?请不要吝啬您的文字http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif发表您的看法,也许您的观点会在不经意间解开俺的疑惑!成人之美何乐不为http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif
亚砷酸钠溶液:称取3g无水碳酸钠溶于150ml水中,再溶解0.85g三氧化二砷于其中,用水稀释至950ml, 通入二氧化碳3分钟,饱和后以水稀释至1000ml。问题:二氧化碳从哪来,怎么通入。为什么要通 入二氧人化碳。
请问:是否有无分析酸性化学镀镍的镀液废液中镍离子、亚磷酸钠和次磷酸钠的浓度的新快速测定方法?
您好: 我想请问一下现在是否有可以直接测定酸性化学镀镍镀液中亚磷酸钠、次磷酸钠和镍的分析仪
[em06] 亚硫酸钠在空气中易氧化为硫酸钠,其10%浓度溶液的稳定性如何?在常温常压下,能否全部氧化为硫酸钠?如果能,需多长时间?如果不能,达到平衡时,亚硫酸钠和硫酸钠的比例如何?拜托各位![em61]
1、分子式:NaNO22、分子量:69.00 3、物理性质:白色或微黄色斜方晶体,有咸味,易溶于水和液氨中,微溶于甲醇、乙醇、乙醚,吸湿性强,是一种工业用盐。有毒,有致癌性。 4、化学性质:NO2-中的N为+3价,所以既有氧化性,又有还原性。 a. 在酸性介质中:HNO2/NO=0.99V,有较强的氧化能力。 NO2- +2I- +4H+ ==2NO+I2+2H2O 因在酸中有NO+存在,易得电子成NO,故很容易将I-氧化。这是亚硝酸和稀硝酸的区别反应。硝酸盐的酸性溶液,不能将I- 氧化,是由于上述动力学原因所至。 b. 遇强氧化剂时,也有还原性。 亚硝酸钠露置在空气里,即被氧化为硝酸钠,能被高锰酸钾氧化:5NO2- +2MnO4- +6H+ ==5NO3- +Mn 2+ +3H2O 在无氧化剂和还原剂时,易歧化。 5、毒性: 亚硝酸钠是一种工业盐,虽然和食盐氯化钠很像,但有毒,不能食用,误食亚硝酸钠对身体健康的危害很大。 人食用0.2克到0.5克就可能出现中毒症状,如果一次性误食3 克,就可能造成死亡。 亚硝酸钠中毒的特征表现为紫绀,症状体征有头痛、头晕、乏力、胸闷、气短、心悸、恶心、呕吐、腹痛、腹泻,口唇、指甲及全身皮肤、黏膜紫绀等,甚至抽搐、昏迷,严重时还会危及生命。 此外,亚硝酸钠在人体内也会生成致癌物质。新淹制的泡菜中也含有亚硝酸钠(所以泡菜最好在淹制后的15天以后食用,当中的亚硝酸盐含量会逐渐降低)。 解毒:亚硝酸钠会中毒若出现髙铁血红蛋白的紫绀,可用亚甲基蓝使髙铁血红蛋白还原。同时,亚硝酸钠又是氰化物中毒的解毒剂,解毒过程与亚甲蓝相同,但作用较亚甲蓝强。适用于氰化物中毒的解救。 6、用途: 用于织物染色的媒染剂;丝绸、亚麻的漂白剂,金属热处理剂;钢材缓蚀剂;氰化物中毒的解毒剂,实验室分析试剂,也用于制亚硝酸钾,偶氮染料等,在肉类制品加工中用作发色剂、防微生物剂,防腐剂,但是由于其致癌性,不允许超标。按GB1907国标生产作为食品添加剂,按GB2760规定量添加,肉食中最大使用量是0.15g/kg,肉食中亚硝酸钠残留量在罐头中不得超过0.05g/kg;肉制品不得超过0.03g/㎏。 7、亚硝酸钠的检验: 与食盐的鉴别:区别亚硝酸钠和食盐,可以把样品放入碘化钾的硫酸溶液中,再加淀粉。如果显蓝色就证明该样品是亚硝酸钠。 8、亚硝酸钠的制法: 亚硝酸钠的热稳定性高,可用高温热还原法备: Pb(粉)+NaNO3=PbO+NaNO2 ,产物PbO不溶于水,将反应后混合物溶于热水中,过滤、重结晶,得到白色晶状的亚硝酸钠。 8、亚硝酸钠的保存:亚硝酸钠遇热能放出氧气,遇酸即分解而失其效能,故储藏时需将容器闭盖。 误食亚硝酸钠会中毒的原因是人体中血红蛋白所含的铁是亚铁,它能跟氧结合随着血液循环,将氧输送到身体各部。当误食亚硝酸钠后,在血液中发生了化学反应,使血红蛋白转变成三价铁的血红蛋白。三价铁的血红蛋白不能携带氧,因此造成人体缺氧中毒。
工业亚硝酸钠标这个标准里,高锰酸钾先和亚硝酸钠反应,再加草酸钠,剩余草酸钠用高猛酸钾滴至微红,但操作时加入亚硝酸钠和草酸钠根本就不褪色?不知什么原因?请高手指教,谢谢!
[table=100%][tr][td]砷酸钠买不到,我想测五价砷的吸附,用高锰酸钾加进亚砷酸钠溶液中,可以代替五价砷吗?谢谢各位[/td][/tr][/table]
无水硫酸钠和无水亚硫酸钠的区别
请问:是否有可以分析酸性化学镀镍的镀液中镍离子浓度的分析仪、次磷酸钠浓度的分析仪和亚磷酸钠的浓度分析仪?
RT,请各位帮助下,查找下:硼酸钠盐(或钾盐)、偏硼酸钠盐(或钾盐)【是不是也叫做“亚硼酸盐”??】和多硼酸钠盐的MSDS(化学品安全技术说明书)。最好是要能有它们的物理性质,特别是蒸气压、熔点、沸点等等。不胜感激。
亚硝酸钠按GB1907国标生产作为食品添加剂,按GB2760规定量添加,肉食中最大使用量是0.15g/kg,肉食中亚硝酸钠残留量在罐头中不得超过0.05g/kg;肉制品不得超过0.03g/㎏。 世界食品卫生科学委员会1992年发布的人体安全摄入亚硝酸钠的标准为0~0.1㎎/㎏体重;若换算成亚硝酸盐,其标准为0~4.2㎎/60千克体重,按此标准使用和食用,对人体不会造成危害。[color=#DC143C]亚硝酸钠有较强毒性,人食用0.2克到0.5克就可能出现中毒症状,如果一次性误食3 克,就可能造成死亡。[/color]过量食入的毒副作用是麻痹血管运动中枢、呼吸中枢及周围血管,形成高铁血红蛋白。急性中毒表现为全身无力、头痛、头晕、恶心、呕吐、腹泻、胸部紧迫感以及呼吸困难;检查见皮肤粘膜明显紫绀。严重者血压下降,昏迷、死亡。 [color=red]亚硝酸钠既然有较强的毒性,是否适合用于食品中?万一有人贪食引起过量怎么办?[/color]
我想问一下三氟甲基亚磺酸钠的液谱分析方法,哪位高手请指点一下!谢谢
亚硫酸钠可以与甲醛定量反应产生游离氢氧化钠,然后可以用盐酸滴定确定甲醛含量讨论:硫酸钠能否替代亚硫酸钠,反应式如何》?选用何指示剂?
请问哪位知道NaAsO2(亚砷酸钠)是不是有紫外吸收?有的话在哪个波长?
跪求亚甲基二磺酸钠的离子色谱测定方法和条件,最好能附张谱图,谢谢!
客户让我测产品的四氟苯亚磺酸钠中所存在的4-氟苯磺酸的含量,他给我的成熟条件是(外国厂家做过):高氯酸溶液配制(将1ml高氯酸(0.06%)溶于1000mL水中,过滤,脱气)流动相A:高氯酸溶液与乙腈按(95:5)配制流动相B:高氯酸溶液与乙腈按(10:90)配制然后进行梯度洗脱:时间 流动相A 流动相B0 100 07 85 1516 0 100 18 100 023 100 0我做的时候,高氯酸(0.06%)是按照体积含量进行配制,可是原本应该在4.6出峰,结果在1.3就出峰了;后来领导说高氯酸(0.06%)应该是质量含量,也就是我用的分析纯高氯酸上面标明含量是70-72%,换算后再配制高氯酸,可是做下来,在4点多根本没峰,只是在12min出现很多宽的尖的杂峰,请问我是哪里出了问题?请各位指教,急得很!柱子用的是waters symmetry shield RP8, 100 4.6um的柱