秦皮乙素

ChromCore HP C18 10μm液相色谱制备柱基于单分散、高纯、多孔球形硅胶，精准控制孔道结构，结合先进的表面键合修饰技术，优化装填而成，适用于药物及其中间体、天然产物和食品中化合物的高效制备分离纯化。特性：孔道结构优化的单分散硅胶微球，柱效高独特表面键合工艺，分析物峰型对称性好耐受100%纯水相从分析到制备易放大参数：ChromCore HP C18制备柱官能团十八烷基 基质单分散、高纯、多孔球形硅胶粒径 10 µ m孔径120 &angst 规格4.6×250 mm 10.0×250 mm 21.2×250 mm 30.0×250 mm耐压上限4000 psi 耐温上限60 °CpH范围 2 - 8水相兼容性100%应用领域适用于小分子物质高效制备分离纯化应用案例：秦皮为常用中药，始载于《神农本草经》，《中国药典》2015年版规定秦皮为木犀科植物苦枥白蜡树、白蜡树、尖叶白蜡树、宿柱白蜡树的干燥枝皮或干皮，是临床常用中药：治疗肠炎、白带过多、慢性支气管炎、细菌性痢疾、目赤肿痛、迎风流泪、牛皮癣等。香豆素类化合物是秦皮抑制病原微生物的主要活性成分：抑菌作用强度依次是秦皮素＞秦皮乙素＞秦皮甲素＞秦皮苷＞6, 7-二甲氧基-8-羟基香豆素。本实例对秦皮提取液中的秦皮苷和秦皮乙素进行分离和纯化。 分析方法 首先使用ChromCore HP C18 10μm，4.6×250mm分析柱来筛选合适的流动相条件和上样量，考虑到目标组分与相邻杂质之间的分离度，分析柱最大上样量确认为40 μL。 分析到制备 线性放大 在ChromCore HP C18制备柱上，上样量800 μL（40 μL的20倍），秦皮苷和秦皮乙素的峰形和分离与分析柱接近；分别收集9.4-10.2 min和12.3-12.8 min的馏分，经检测秦皮苷和秦皮乙素的纯度分别为96.00%和99.99%。

科乐福 HLB 亲水亲脂平衡萃取非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物HLB 亲水亲脂平衡填料由特殊的共聚合技术制备而成，含有特定比例的亲水基和疏水基：疏水性的二乙烯基苯结构保留非极性化合物，亲水性的 N-乙烯基吡咯烷酮结构保留极性化合物。该填料具有良好的水润湿性，可通过水相调节亲水-亲脂平衡，从而获得理想的选择性。HLB 对非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物均有较好的回收率，特别适合血液、尿液和食物等复杂基质的处理。特点：通用型填料，应用范围广高水可浸润性，不怕溶剂抽干，不易穿透回收率高，重现性好吸附容量和载样量远高于 C18 键合硅胶（3-10 倍）可耐受 pH 1-14，兼容大多数溶剂参数：比表面积： 600 m2/g平均粒径： 40 μm平均孔径： 300 ?应用：检测血液中的违禁药品（抗抑郁类药物，海洛因）、药物残留检测动物源性食品中的抗生素（青霉素、硝基呋喃、氯霉素等）、微囊藻毒素等残留相关标准：GB/T 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱质谱法GB/T 21313-2007 动物源性食品中β -受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法GB 29685-2013 食品安全国家标准 动物性食品中林可霉素、克林霉素和大观霉素多残留的测定 气相色谱—质谱法GB 29682-2013 食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定 高效液相色谱法NY/T 2067-2011 土壤中 13 种磺酰脲类除草剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法SN/T 2654-2010 进出口动物源性食品中吗啉胍残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法SN/T 2222-2008 进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法GB 5009.150-2016 食品安全国家标准 食品中红曲色素的测定GB 5009.111-2016 食品安全国家标准 食品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇及其乙酰化衍生物的测定GB 5009.212-2016 食品安全国家标准 贝类中腹泻性贝类毒素的测定产品订购信息：附注： 相当于 Waters Oasis HLB。

产品详情：HLB亲水亲脂平衡填料由特殊的共聚合技术制备而成，含有特定比例的亲水基和疏水基：疏水性的二乙烯基苯结构保留非极性化合物，亲水性的N-乙烯基吡咯烷酮结构保留极性化合物。该填料具有良好的水润湿性，可通过水相调节亲水-亲脂平衡，从而获得理想的选择性。HLB对非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物均有较好的回收率，特别适合血液、尿液和食物等复杂基质的处理。产品特点：1.通用型填料，应用范围广；2.高水可浸润性，不怕溶剂抽干，不易穿透；3.回收率高，重现性好；4.吸附容量和载样量远高于C18键合硅胶（3-10倍）；5.可耐受pH 1-14，兼容大多数溶剂。产品应用：1.检测血液中的违禁药品（抗抑郁类药物，海洛因）、药物残留；2.检测食品中的抗生素（青霉素、硝基呋喃、氯霉素等）、儿茶酚胺和微囊藻毒素等残留。参数：比表面积：600 m2/g；平均粒径：40 μm；平均孔径：300 ?。

以苯乙烯-二乙烯基苯为基体，导入含-N的极性官能团，是亲水亲脂共平衡聚合物基体小柱，对非极性化合物有较好的保留作用，对极性化合物也有一定的保留。应用：环境监测：水、土壤中PAHs、PAEs、酚类化合物、双酚A、三嗪类除草剂；食品安全检测：动物样品中药物残留的分析，比如四环素类药物、氯霉素、磺胺类药物、阿维菌素、大环内酯类抗生素、呋喃类药物及其代谢物、植物样品中农药残留的分析；生物样品：血液、尿液中药物的分析，比如四环素类药物、可卡因及其代谢物、吗啡及其代谢物、巴比妥类药物、三环类药物、雷尼替丁等的分析；• 聚苯乙烯/二乙烯基苯共聚物球形颗粒• 粒径50μm，孔径80 ?，比表面积800 m2/g，• 作用基团：苯基，乙烯基，吡咯烷酮

该吸附剂兼具亲水基团（吡咯烷酮基团）和疏水基团（二乙烯基苯），属于反相吸附剂，对极性化合物和非极性化合物均有较好的保留，具有亲水亲脂平衡的特性。与该产品性能相同的还有Oasis HLB。ProElut PLS—亲水亲脂平衡柱结构示意图吸 附 剂 含亲水基团的聚苯乙烯/二乙烯基苯共聚物球形颗粒，粒径50 μm、孔径80 ?、比表面积800 m2作用基团苯基，乙烯基，吡咯烷酮基保留机理非极性相互作用(主)，极性相互作用(次)适用范围非极性、弱极性以及中等极性的中性、弱酸、弱碱化合物应 用①食品安全检测：动物样品中药物残留的分析，比如四环素类药物、氯霉素、磺胺类药物、阿维菌素、大环内酯类抗生素、呋喃类药物及其代谢物；植物样品中农药残留的分析 ②环境监测：水、土壤中PAHs、PAEs、酚类化合物、双酚A、三嗪类除草剂 ③生物样品：血液、尿液中药物的分析，比如四环素类药物、可卡因及其代谢物、吗啡及其代谢物、巴比妥类药物 、三环类药物、雷尼替丁等的分析相关应用：动物组织中氯霉素的测定动物组织中磺胺类药物的测定牛奶中青霉素类药物的测定畜肉及水产品中大环内酯类抗生素的测定水中阿特拉津的测定蜂蜜中氟胺氰菊酯的测定蜂蜜中的氯霉素的测定蜂蜜中四环素类药物的测定蜂蜜中大环内酯类抗生素的测定罐头食品中双酚A 和双酚A 二缩水甘油醚的测定饲料中氯霉素的测定水中酚类化合物的测定水中双酚A 的测定水中磺胺类药物的分析饮用水中三嗪类除草剂的测定奶制品中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素的测定 食品中富马酸二甲酯检测

以苯乙烯-二乙烯基苯为基体，导入含-N的极性官能团，是亲水亲脂共平衡聚合物基体小柱，对非极性化合物有较好的保留作用，对极性化合物也有一定的保留。应用：环境监测：水、土壤中PAHs、PAEs、酚类化合物、双酚A、三嗪类除草剂；食品安全检测：动物样品中药物残留的分析，比如四环素类药物、氯霉素、磺胺类药物、阿维菌素、大环内酯类抗生素、呋喃类药物及其代谢物、植物样品中农药残留的分析；生物样品：血液、尿液中药物的分析，比如四环素类药物、可卡因及其代谢物、吗啡及其代谢物、巴比妥类药物、三环类药物、雷尼替丁等的分析；• 聚苯乙烯/二乙烯基苯共聚物球形颗粒• 粒径50μm，孔径80 Å，比表面积800 m2/g，• 作用基团：苯基，乙烯基，吡咯烷酮

HLB亲水亲脂平衡固相萃取柱萃取非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物 HLB亲水亲脂平衡填料由特殊的共聚合技术制备而成，含有特定比例的亲水基和疏水基：疏水性的二乙烯基苯结构保留非极性化合物，亲水性的N-乙烯基吡咯烷酮结构保留极性化合物。该填料具有良好的水润湿性，可通过水相调节亲水-亲脂平衡，从而获得理想的选择性。 HLB对非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物均有较好的回收率，特别适合血液、尿液和食物等复杂基质的处理。特点参数：通用型填料，应用范围广高水可浸润性，不怕溶剂抽干，不易穿透回收率高，重现性好吸附容量和载样量远高于C18键合硅胶（3-10倍）可耐受pH 1-14，兼容大多数溶剂比表面积：600 m2/g平均粒径：40 μm平均孔径：300 ?应用： 检测血液中的违禁药品（抗抑郁类药物，海洛因）、药物残留 检测食品中的抗生素（青霉素、硝基呋喃、氯霉素等）、儿茶酚胺和微囊藻毒素等残留 检测奶制品中的兽药(四环素类，喹诺酮类)、杀虫剂和真菌毒素等残留相关标准： GB/T 21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 GB/T 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱质谱法 GB/T 21313-2007 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法 GB 29685-2013 食品安全国家标准 动物性食品中林可霉素、克林霉素和大观霉素多残留的测定 气相色谱—质谱法 GB 29682-2013 食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定 高效液相色谱法 NY/T 2067-2011 土壤中13种磺酰脲类除草剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法 SN/T 2050-2008 进出口动物源食品中14种β-内酰胺类抗生素残留量检测方法 SN/T 2654-2010 进出口动物源性食品中吗啉胍残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 SN/T 2222-2008 进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法HLB 固相萃取柱产品规格 附注：相当于Waters Oasis HLB。货号规格包装WGHLB36060mg/3ml50支/盒WGHLB3200200mg/3ml50支/盒WGHLB3500500mg/3ml50支/盒WGHLB6150150mg/6ml30支/盒WGHLB6200200mg/6ml30支/盒WGHLB6500500mg/6ml30支/盒典型应用一：蜂蜜中十五种喹诺酮药物残留的测定（GB/T 20757-2006）萃取柱：WGHLB, 60mg/3mL样品制备：准确称取蜂蜜试样（5.00±0.05g），置于 50 mL 具塞离心管中，加入 15 mL 0.05 mol/L 磷酸盐(pH 3.0)缓冲溶液，于液体混匀器上快速混合 1 min，使试样完全溶解。SPE柱活化：分别用3 mL 甲醇、3 mL 水和3 mL 磷酸盐(pH 3.0)缓冲溶液上样：将混合液倒入下接 H2P 柱的贮液器中，溶液以≤1 mL/min 的流速通过 SPE 小柱 淋洗：依次用 5 mL 水和 5 mL 甲醇＋水（甲醇︰水＝3︰7）洗柱，弃去全部淋出液，抽干洗脱：用 5 mL 甲醇洗脱，收集洗脱液。于 50 ℃ 下用氮气吹干仪将洗脱液吹干，用甲醇＋水（甲醇︰水＝3︰7）定容至 1.0mL，过 0.45μm的滤膜到进样瓶中，供液相色谱-质谱仪测定。 典型应用二：蜂蜜中青霉素类药物残留的测定萃取柱：WGHLB, 60mg/3mL样品制备：称取 5 g 试样 （精确到 0.01 g） 置于 150 mL 三角瓶中，加入 15 mL 0.1 mol/L 磷酸缓冲液(pH=7.0)，于液体混匀器上快速混合 1 min，使试样完全溶解。样液倒入 50 mL 离心管中，以 3000 r/min 离心 5 min，待净化。SPE 柱活化：分别用 3 mL 甲醇、3 mL 水和 3 mL 磷酸盐(pH 7.0) 缓冲溶液上样：将上清液移至下接 SPE 小柱的贮液器中，流速≤1 mL/min淋洗：依次用 5 mL 水、3 mL 20% 甲醇溶液洗柱，弃去全部流出液。在 65 KPa 的负压下，减压抽干 20 min。洗脱：用 5 mL 甲醇洗脱，收集洗脱液于 10 mL 试管中。40℃氮吹至干，准确加入 1 mL 3:7 的乙腈水溶液溶解残渣，过 0.45 μm 的滤膜，供液相色谱质谱分析。 其他典型应用：牛奶和奶粉中 16 种磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法（GB/T 22966-2008）水产品中磺胺类药物残留量的测定 液相色谱法（农业部 958 号公告-12-2007）动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法 （GB/T 21317-2007）蜂蜜中大环内酯类药物残留量测定（GB/T 23408-2009）动物源性食品中 14 种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法（GB/T 21312-2007） 动物源食品中氯霉素残留检测 气相色谱法（农业部 1025 号公告-21-2008）动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱-质谱法(GB/T 21315-2007)硝基呋喃类代谢物残留量的测定（GB/T 20752-2006，SN/T 2061-2008）

岛津SHIMSEN Styra HLB 亲水亲脂平衡SPE柱以苯乙烯- 二乙烯基苯为基体，导入含-N 的极性官能团，是亲水亲脂共平衡聚合物基体小柱，对非极性化合物有较好的保留作用，对极性化合物也有一定的保留。应用：环境监测：水、土壤中PAHs、PAEs、酚类化合物、双酚A、三嗪类除草剂；食品安全检测：动物样品中药物残留的分析，比如四环素类药物、氯霉素、磺胺类药物、阿维菌素、大环内酯类抗生素、呋喃类药物及其代谢物、植物样品中农药残留的分析；生物样品：血液、尿液中药物的分析，比如四环素类药物、可卡因及其代谢物、吗啡及其代谢物、巴比妥类药物 、三环类药物、雷尼替丁等的分析；• 聚苯乙烯/ 二乙烯基苯共聚物球形颗粒• 粒径50 μm，孔径80 ?，比表面积800 m2/g ，• 作用基团：苯基，乙烯基，吡咯烷酮订货信息：SHIMSEN Styra HLB / 亲水亲酯共平衡小柱货号型号包装380-00855-0360 mg / 3 mL50pcs380-00855-0460 mg / 1 mL100pcs380-00855-056 g / 60 mL10pcs380-00855-06500 mg / 3 mL50pcs380-00855-07500 mg / 6 mL30pcs380-00855-08500 mg / 12 mL20pcs380-00855-0930 mg / 1 mL100pcs380-00855-10200 mg / 6 mL30pcs380-00855-11150 mg / 6 mL30pcs380-00855-12100 mg / 6 mL30pcs380-00855-131000 mg / 6 mL30pcs380-00855-141 g / 20 mL20pcs

HLB / 亲水亲酯共平衡小柱以苯乙烯 - 二乙烯基苯为基体，导入含 -N 的极性官能团，是亲水亲脂共平衡聚合物基体小柱，对非极性化合物有较好的保留作用，对极性化合物也有一定的保留。应用：环境监测： 水、土壤中 PAHs、 PAEs、酚类化合物、双酚 A、三嗪类除草剂；食品安全检测： 动物样品中药物残留的分析，比如四环素类药物、氯霉素、磺胺类药物、阿维菌素、大环内酯类抗生素、呋喃类药物及其代谢物、植物样品中农药残留的分析；生物样品： 血液、尿液中药物的分析，比如四环素类药物、可卡因及其代谢物、吗啡及其代谢物、巴比妥类药物 、三环类药物、雷尼替丁等的分析。类型货号质量/mg体积/mL包装/pcs市场价/元HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0013011001428HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0026011001885HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB003603501015HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0041003501480HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0051503501550HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0062003501750HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0072503501950HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0085003502160HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB009150630985HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0102006301217HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0115006302180HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB01210006302880HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB01350012201750HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB014100012202980HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB015100020102710

HLB / 亲水亲酯共平衡小柱以苯乙烯 - 二乙烯基苯为基体，导入含 -N 的极性官能团，是亲水亲脂共平衡聚合物基体小柱，对非极性化合物有较好的保留作用，对极性化合物也有一定的保留。应用：环境监测： 水、土壤中 PAHs、 PAEs、酚类化合物、双酚 A、三嗪类除草剂；食品安全检测： 动物样品中药物残留的分析，比如四环素类药物、氯霉素、磺胺类药物、阿维菌素、大环内酯类抗生素、呋喃类药物及其代谢物、植物样品中农药残留的分析；生物样品： 血液、尿液中药物的分析，比如四环素类药物、可卡因及其代谢物、吗啡及其代谢物、巴比妥类药物 、三环类药物、雷尼替丁等的分析。类型货号质量/mg体积/mL包装/pcs市场价/元HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0013011001428HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0026011001885HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB003603501015HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0041003501480HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0051503501550HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0062003501750HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0072503501950HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0085003502160HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB009150630985HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0102006301217HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0115006302180HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB01210006302880HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB01350012201750HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB014100012202980HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB015100020102710

HLB / 亲水亲酯共平衡小柱以苯乙烯 - 二乙烯基苯为基体，导入含 -N 的极性官能团，是亲水亲脂共平衡聚合物基体小柱，对非极性化合物有较好的保留作用，对极性化合物也有一定的保留。应用：环境监测： 水、土壤中 PAHs、 PAEs、酚类化合物、双酚 A、三嗪类除草剂；食品安全检测： 动物样品中药物残留的分析，比如四环素类药物、氯霉素、磺胺类药物、阿维菌素、大环内酯类抗生素、呋喃类药物及其代谢物、植物样品中农药残留的分析；生物样品： 血液、尿液中药物的分析，比如四环素类药物、可卡因及其代谢物、吗啡及其代谢物、巴比妥类药物 、三环类药物、雷尼替丁等的分析。类型货号质量/mg体积/mL包装/pcs市场价/元HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0013011001428HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0026011001885HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB003603501015HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0041003501480HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0051503501550HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0062003501750HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0072503501950HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0085003502160HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB009150630985HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0102006301217HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0115006302180HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB01210006302880HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB01350012201750HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB014100012202980HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB015100020102710

HLB / 亲水亲酯共平衡小柱以苯乙烯 - 二乙烯基苯为基体，导入含 -N 的极性官能团，是亲水亲脂共平衡聚合物基体小柱，对非极性化合物有较好的保留作用，对极性化合物也有一定的保留。应用：环境监测： 水、土壤中 PAHs、 PAEs、酚类化合物、双酚 A、三嗪类除草剂；食品安全检测： 动物样品中药物残留的分析，比如四环素类药物、氯霉素、磺胺类药物、阿维菌素、大环内酯类抗生素、呋喃类药物及其代谢物、植物样品中农药残留的分析；生物样品： 血液、尿液中药物的分析，比如四环素类药物、可卡因及其代谢物、吗啡及其代谢物、巴比妥类药物 、三环类药物、雷尼替丁等的分析。类型货号质量/mg体积/mL包装/pcs市场价/元HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0013011001428HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0026011001885HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB003603501015HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0041003501480HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0051503501550HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0062003501750HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0072503501950HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0085003502160HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB009150630985HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0102006301217HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0115006302180HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB01210006302880HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB01350012201750HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB014100012202980HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB015100020102710

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Inspire C18 / C8 反相色谱柱* 同时保证了高分辨率和快速分离* 超高柱效* 超长使用寿命* 超宽pH 范围（1 - 11.0）* 优异的选择性和分离度* 优秀的批次重现性 Inspire 反相色谱柱代表了当今最先进的技术，以超高纯硅胶为基质，迪马科技专有的键合技术，严格的生产控制规范，苛刻的最终产品检测。 Inspire 能够胜任各种复杂化合物的分离，并且分离速度快，选择性良好。 Inspire 目前提供C18 和C8 两种固定相，分析柱有3 μm 和5 μm，柱子长度从30 到250 mm，内径有2.1, 3.0 和4.6 mm， 满足各种HPLC 和LC-MS 分析需求。另外，我们还提供10 μm 制备填料，满足分离和纯化需求。中性条件下三环类药物的分离对比色谱柱 如图所示规格 150 x 4.6 mm, 5 &mu m流动 相乙腈/ 磷酸盐缓冲液（ pH 7.0）=2/1流速 1.0 mL/min温度 室温检测器 UV 254 nm样品 1. 去甲丙咪嗪 2. 去甲替林 3. 丙咪嗪 4. 阿米替林 5. 曲米帕明 抗生素色谱柱 如图所示规格 150 x 4.6 mm, 5 &mu m 流动相 乙腈+0.1% HCOOH/ 水+ 0.1%HCOOH=20/80流速 1.0 mL/min温度 室温检测器 UV 254 nm样品 1. 磺胺 2. 卡巴多 3. 磺胺吡啶 4. 磺胺甲基嘧啶 5. 甲砜霉素 6. 磺胺甲氧哒嗪 7. 呋喃唑酮 8. 磺胺异甲唑 9. 磺胺异恶唑 10. 恶喹酸 订货信息

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信和 ULTRON ES-OVM；西替利嗪，卵粘蛋白，USP L57，西替利嗪 (cetirizine hydrochloride)属于第2代抗组胺药，与其他抗组胺药相比，它对外周H1受体有较强的选择性；常用于季节性或常年性过敏性鼻炎、由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒等症状。信和ULTRON ES-OVM手性柱，填料基体是卵粘蛋白键合硅胶，具有广泛的手性识别能力，分离效果好，并且可以进行微量分析（数ng），对西替利嗪具有非常好的分离能力，是分析西替利嗪的专用手性柱。

多功能真菌毒素检测仪分析仪深圳市芬析仪器制造有限公司生产的CSY-YG701多功能真菌毒素检测仪分析仪可快速准确测定出玉米、大米大麦、小麦、花生、粮油等食品乳制品、谷物麸皮、小麦次粉、米糠、菜籽粕、棉粕、花生粕、豆粕及饲料和饲料原料中的真菌毒素含量（呕吐毒素、黄***素、玉米赤霉烯酮等），广泛应用于粮油监测中心、粮油饲料生产加工、食品加工贸易、面粉厂、粮食局、畜禽养殖户自查、工商质监部门用于市场快速筛查等 据我国粮油谷物饲料霉变情况调查报告，真菌的检出率和含量，南方地区都大大高于北方地区，特别是 5～9 月份，南方地区的平均气温都处于 20℃以上，平均相对湿度在 80%以上，这种高温高湿的环境条件下，真菌生长繁殖最为旺盛，谷物饲料霉变大多发生在这个季节 北方的夏季虽然温度较高，但相对湿度较低，不易霉变，但常因加工、运输或贮存不当而产生霉菌毒素。目前国家粮食卫生标准(GB 2715-2005)上规定了限量标准的真菌毒素有黄曲霉B1、脱氧雪腐镰刀菌烯醇、玉米赤霉烯酮和赭***素A。 产品优势：1.仪器使用寿命长：采用高性能LED光源，金属丝杆设计，非连续工作模式，使用寿命可达10年；2.液晶触摸屏7英寸中文显示，人性化操作界面，读数准确、直观；3.本仪器具备数据储存功能，接口方式采用USB、RS232等设计，方便数据的存储和相关处理；4.自动保存检测结果，数据存储量大，内置微型打印机，可实时打印检测结果；5.支持网络通信（wifi、网络端口），可以进行数据传输功能（选配定制功能）；6.内置六通道试剂温度生化培养装置，解决不同区域温度对数据的影响；7.封闭式检测仓门设计，避免灰尘进入仪器内部，延长仪器使用寿命；8.配置齐全：所需设备、试剂、耗材一站式提供，开箱即检； 9.内置标准曲线，通过ID卡导入标准曲线，无需检测时再做标准曲线，既节省了成本，也避免了操作人员与霉菌毒素的接触，保护操作人员的安全；10.整机支持按客户要求定制（ODM加工及OEM项目合作） 技术参数：1、屏幕：7寸触摸屏2、操作系统：嵌入式操作系统3、重复性：CV＜3%4、稳定性：CV＜3%5、台间差：CV＜3%6、检测通道：单通道定量检测结果7、前处理:≤15分钟（根据项目而定）8、检测时间:＜10s可对样本进行定性、半定量检测9、检测结果报告：可准确报告出检测项目、被测物质的浓度、检测单位、被检查单位、检验员、检测时间、检测限等信息可在触摸屏上显示，可通过仪器内置打印机输出10、连接方式：USB接口，串口，网口11、数据传输：USB 以及网口（升级wifi）12、检测器：光电源 ， 波长：365nm/610nm13、真菌毒素检测仪分析仪一体化拉杆箱包装（详见配置清单）

薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板 关键词：枸橼酸乙胺嗪，N-甲基哌嗪，硅胶薄层板，绿百草科技 2010年药典：采用薄层色谱检查枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪，取N-甲基哌嗪，用甲醇制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液，另取N-甲基哌嗪对照品，用甲醇制成每1ml中含50ug的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，取上述两种溶液各10ul，分别点与同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-氨溶液（13：5：1）为展开剂，展开，晾干，置碘蒸汽中显色。（中国药典二部P516） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

肝素免疫亲和柱能够特异性的纯化样品中的乳铁蛋白。试样中的乳铁蛋白经磷酸盐缓冲液提取，提取液通过免疫亲和柱净化，乳铁蛋白被吸附在亲和柱上，用淋洗液将免疫亲合柱上的杂质除去，用洗脱液通过亲和柱，将乳铁蛋白从亲和柱上分离下来，最后，将洗脱液注入HPLC进行测定。

使用对象 氯霉素免疫亲和柱能够特异性的纯化样品中的氯霉素，它采用了柱状琼脂糖凝胶作为固相载体，琼脂糖凝胶与氯霉素抗体偶联形成免疫吸附剂，装柱制成免疫亲和柱。它能够特异性的纯化样品中的氯霉素。氯霉素免疫亲和柱广泛地应用于饲料、动物源性食品、水产品、蜂蜜、牛奶、尿液等样品的提取，该方法速度快、操作简单、准确性高，对提高食品的质量和安全性起到十分重要的作用。 原理 氯霉素免疫亲和柱能够特异性的纯化样品中的氯霉素，将样品与提取液混合、提取、过滤，然后将滤液通过氯霉素亲和柱。此时，氯霉素键合在亲和柱中的抗体上。用蒸馏水将免疫亲合柱上的杂质除去。用甲醇通过分离柱，将氯霉素从抗体上分离下来。最后，将过滤的甲醇溶液注入HPLC或LC/MS/MS进行测定。