硼标准溶液

序号名称编号价格浓度对应试剂备注1钡标准溶液　　　碳酸钡99.99%　2钼标液GSB 07-1254-2000　　钼酸钠+H2SO4　3硼标液　　　硼酸+H2O　4二氧化氮标液　　　亚硝酸钠+H2O优级纯5N3-标液　　　叠氮化钠+KOH　6磷酸标准溶液　　　KH2PO4+H2O优级纯7磷化氢标液　　　KH2PO4+H2O优级纯8砷化氢标液　　　三氧化二砷优级纯9硫酸标准溶液　　　K2SO4+H2O　10硫化氢标准溶液　　[font=宋

我们单位要做海水中砷硒的检测,但是找不到标准溶液。大家都是在哪里买的标准溶液？国家标准物质研究中心好像种类不是很多。还有，如果买不到标准溶液，在测定的时候可以买高纯试剂回来自己配制标准溶液么？好像说计量认证的时候要用标准溶液来测量，平时检测的话就不是很要紧。[em04]

我们实验室需要买标准溶液，检测项目包括烷烃，苯类，农药类等等，很多有机物质，那么，我们需要买哪些标准溶液呢？例如，我们需要检测环己烷，是不是我们必须要买环己烷标准溶液呢？还是只买色谱纯的环己烷就可以了呢？谢谢

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测可溶性阳离子锂、钠、钾等购买锂、钠等标准溶液可以吗？查了下有对应元素标液，也有对应的离子标液。NH4购买氨标准溶液可以？还是买铵标准溶液？

[align=center][b]标准溶液的分类及管理介绍[/b][/align]1[b]标准溶液的分类[/b]当我们以化学分析法或仪器分析法进行分析测定时，往往需要配置标准溶液。标准溶液就是已知其主体成分或其他特性量值的溶液。按照用途的不同，又分为滴定分析用标准溶液、杂质测定用标准溶液和pH测量用标准溶液。[b]1、标准滴定溶液[/b]滴定分析用标准溶液主要用于测定试样中主体成分或常量成分，有两种配制方法：一是用一级或二级标准物质（又称“基准试剂”）直接配制；二是用分析纯以上规格的试剂配成接近所需浓度的溶液，再用标准物质进行测定（称为“标定”）。GB601-88《滴定分析用标准溶液的制备》是我国唯一的标准方法。标准滴定溶液用物质的量浓度表示，符号为c(B)，单位为molL-1，意指每升溶液中含有的滴定剂B为基本单元的物质的量（mol）。例如，某硫酸标准滴定溶液浓度为c(1/2H2SO4)=0.1000molL-1，又如，c(1/5KMnO4)=0.1021molL-1。[b]2、杂质测定用标准溶液[/b]杂质测定用标准溶液又称仪器分析用标准溶液，GB602-88《杂质测定用标准溶液的制备》给出了83种杂质标准溶液的制备方法。该种溶液所含的元素、离子、化合物或基团的量，以每毫升含有多少毫克表示。该标准规定的多数标准溶液浓度为0.1mgmL-1，少数是1mgmL-1，仅一种是10mgmL-1。规定浓度下溶液比较稳定，可称为贮备液，当需要使用更低浓度时可按要求稀释，制成标准系列溶液。[b]3、pH测量用标准溶液[/b]当用pH计测量溶液的酸度时，必须先用pH标准溶液对pH计进行校准。[align=left]2[b]标准溶液的管理[/b][/align]1、标准溶液的制备和标定、使用管理，由检验室设专人负责。2、标准溶液的制备必须严格按GB/T601-2002滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备规定进行,专人配制和标定,且不得少于两人，标定时应详细记录标定过程。3、标准溶液实行标志管理，制备好的标准溶液应在标签上注明名称、浓度、基准物质名称、配制人、配制日期、标定人、标定日期、保存时间，并合理放置，由专人妥善保管。4、标准溶液的配制人和标定人要填写“标准溶液的制备与标定原始记录”。配制好的标准溶液由室主任批准后，方可使用。5、标准溶液在检验室内应单独放置，并保证室内环境条件符合要求；标定好的标准溶液在常温下的保存时间不得超过两个月；超过期限的标准溶液由配制人员重新标定，作好相应的记录和标签。6、检验人员使用标准溶液发现异常时，应及时向室主任反映，做好相应处理。转载于《分析测试百科网》

请问硫酸盐标准溶液、亚硝酸盐标准溶液、硝酸盐标准溶液、氟标准溶液、氯标准溶液、磷标准溶液、铜、铁、钙、镁、钠标准溶液、二氧化硅标准溶液可以放冰箱贮存吗？听说二氧化硅标准溶液不可以放冰箱，否则会析出是吗？

标准溶液浓度大小的选择为了选择标准溶液浓度的大小，通常要考虑下面几个因素：⑴ 滴定终点的敏锐程度；⑵ 测量标准溶液体积的相对误差；⑶ 分析试样的成分和性质；⑷ 对分析准确的要求。显而易见，若标准溶液较浓，则最后一滴标准溶液会使指示剂发生的变化信号更为明显，因为它所含的作用物质较多。但标准溶液越浓，由1滴或半滴过量所造成的相对误差就越大，这是因为估计滴定管读数时的视差几乎是常数（50.00mL滴定管的读数视差约为±0.02mL）。所以为了保证测量时的相对误差不大于±0.1%，所用标准溶液的体积一般不小于约20mL，而又不得超过50mL，否则会引起读数次数增多而增加视差机会。另一方面，在确定标准溶液浓度大小时，还需考虑一次滴定所消耗的标准溶液的量要适中。关于标准溶液需要量的多少，不仅决定它本身的浓度，也与试样中待组分含量的多少有关。待测定组分含量越低，若使用的标准溶液浓度又较高，则所需标准溶液的量就可能太少，从而使读数的准确度降低。同时还应考虑试样的性质，例如，测定天然水的碱度（其值很小）时，可用0.02mol/L的标准酸溶液直接滴定，但在测定石灰石中的碱度时，则需要0.2mol/L标准酸溶液（先将试样溶于已知准确体积的过量标准溶液中，待试样完全溶解后，再用碱标准溶液返滴过量的酸），否则会因酸太稀而试样溶解相当慢。综上所述，在定量分析中常用的标准溶液浓度大多为0.05000mol/L～0.2000mol/L，而以0.1000mol/L溶液用得最多，在工业分析中，时常用到1.000mol/L标准溶液；微量定量分析中，则常采用0.0010 mol/L的标准溶液。

请教个问题：我购买了有证的氯化钠标准物质，纯度99.992%，用来配置氯离子标准溶液，此时数据溯源可以直接溯源到有证的氯化钠标准物质吗？还是需要用我配置的氯离子标准溶液来制备标准曲线溶液，然后再检测1支氯离子质控样，数据溯源到氯离子质控样？

看了这么久的论坛，发现很多检测都是去买的标准溶液，可有的标准溶液按标准配制步骤蛮好配的，为什么都去买而不是自己配呢？买的更标准？

请问为什么有人说硬度没有标准溶液呢?钙标准溶液没有卖的吗?还是说钙标准溶液就是我们所说的硬度标样呢?如果有一瓶硬度标样,如果把它变为钙标准溶液呢?

最近学习国标5009里的食品中砷的测定，发现里面提到砷的标准溶液，又提到三价砷标准溶液，请问各位大侠，这个三价砷标准溶液通常也是直接买来的吗？还是自己用卖的那种砷标准溶液来制备呢？多谢了。

请问各位：是不是元素标准溶液一定要国家标准呢？我看见网上有一些用于滴定的元素标准溶液，不知道这个可不可以用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]呢？

关于基质配标准溶液，各位老师具体是怎么操作的？是将一系列浓度的标准溶液添加到空白样品中，和样品一起前处理，上机检测得校准曲线，还是空白样品前处理后，再添加标准溶液，然后上机测试。还是其他操作呀？到现在也不明白什么是基质标准溶液。

问题：用无机金属标准溶液配制有机相的金属标准溶液？ 用0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸）配制一个浓度为0.025mg/kg（溶剂为水、乙醇、MIBK混合）溶液。应该怎么配制？一、水、乙醇、MIBK的比例是否应该参照其三元混合物三角相图？在均相区内确定各组分的质量比例？否则容易出现不均质的情况？二、溶液1 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸），纯水定容到25ml,得溶液浓度为0.020mg/L.溶液2 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸），而后用重量法，用乙醇定容到20g,得溶液质量分数为0.025mg/kg.溶液3 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸）为1g，后用重量法依次加入乙醇4.0g,MIKE15g,得溶液质量分数为0.025mg/kg.将溶液1、2、3在相同条件下用石墨炉（平台）进样20微升，氘灯扣背景测试发现：溶液1的吸光值abs为0.589、0.583，溶液2的吸光值abs为0.493、0.497，溶液3的吸光值abs,0.510,0.523. 经计算溶液 1的绝对进样量为0.020mg/L *20微升=0.4ng。溶液2、3的都绝对进样量为0.025mg/kg *20微升 *0.8g/ml=0.4ng,其中0.8g/ml为乙醇和水乙醇MIBK混合物的密度。那么为什么有机相配制的标准溶液比水相配制的信号要低近20%呢？

不慎将标准溶液证书丢了环保所的邻苯二甲酸二丁酯标准溶液，编号为331004请各位帮忙，先谢谢了！

标定EDTA溶液用的锌标准溶液应该怎样配制？PS： 我最近配了标定EDTA用的锌标准溶液，但是锌粉溶解后有黑色的漂浮物在溶液中，请问这些是不是锌的氧化物呢？怎样处理锌粉才能使标准溶液准确？谢谢大家，提供方法和建议！

安剖瓶装的阴离子标准溶液20mL，证书上的有效期是2年，打开后一次用不完，装在标准溶液瓶中的保质期写多久?配的高浓度的标准溶液保质期写多久？

现在很多实验室需要配制各种有机标准溶液、无机标准溶液等在-4°c或者-18°c冰箱保存，大家一般是采用什么包装瓶存放的（请注明材质哦），有哪些注意的地方？希望各位版友图文并茂，有图片大家更容易理解，发图片+分（你懂的http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09503.gif）。比如邻苯二甲酸酯、偶氮、挥发性有机物VOC、有机锡、磺胺类药物、脂肪酸甲酯等等，我们大多是购买高浓度的商品化标准品，然后再逐步稀释或者配置成储备标准溶液和工作标准溶液，我指的是稀释成低浓度的储备标准溶液后大家是用什么器皿盛放，在多少°C温度下保存？

[font='新細明體','serif']标准溶液的管理[/font][font='新細明體','serif'][font='新細明體','serif']作为一个企业[/font][font='新細明體','serif']内部[/font][font='新細明體','serif']实验室，[/font][font='新細明體','serif']日常工作主要检测公司购买的原材料，生产过程中[/font][font='新細明體','serif']半品[/font][font='新細明體','serif']及最终产品。测试项目主要是玩具及电子消费品中的重金属及邻苯检测。我们所需要的标准溶液很多。为保证检测结果的准确性[/font],[font='新細明體','serif']我们对实验室标准溶液购买、配制、标定、保存、标识信息量、有效期限等作出明确规定。[/font][font='新細明體','serif']标准溶液主要有检测人员负责对标准溶液的配制[/font],[font='新細明體','serif']标定[/font],[font='新細明體','serif']技术[/font][font='新細明體','serif']负责人负责对标定原始记录的审核，文控管理员定期对标准溶液的标定原始记录进行存档，设备[/font][font='新細明體','serif']管[/font][font='新細明體','serif']理员负责对保管标准溶液的冰箱的温度进行核查[/font][font='新細明體','serif']。具体运作程序如下：[/font]1.0[font='新細明體','serif']标准溶液的采购和验收[/font][font='新細明體','serif']标准溶液的采购和验收执行[/font][font='新細明體','serif']需要执行内部相关文件要求，如[/font][font='新細明體','serif']《标准物质控制程序》[/font]2.0[font='新細明體','serif']标准溶液的配制与标定[/font][font='新細明體','serif']化学试剂标准滴定溶液的制备按[/font]GB/T 601-2002[font='新細明體','serif']《化学试剂滴定分析[/font]([font='新細明體','serif']容量分析[/font])[font='新細明體','serif']用标准溶液的制备》执行。一般规定：[/font]2.1 [font='新細明體','serif']除该标准另有规定外，所用试剂的纯度应在分析纯以上，所用制剂及制品，应按[/font]GB/T 601-2002[font='新細明體','serif']《化学试剂滴定分析[/font]([font='新細明體','serif']容量分析[/font])[font='新細明體','serif']用标准溶液的制备》执行。实验用水应符合[/font]GB/T 6682-2008[font='新細明體','serif']《分析实验室用水规格和试验方法》中三级水的规格。[/font]2.2 [font='新細明體','serif']本程序制备的标准滴定溶液的浓度，除高氯酸外均指[/font]20[font='新細明體','serif']℃时的浓度。在标准滴定溶液标定、直接制备和使用时若温度有差异应按温度校正附录补正。标准滴定溶液标定、直接制备和使用时所用分析天平、砝码、滴定管、容量瓶、单线吸管等均须定期校准。[/font]2.3 [font='新細明體','serif']在标定和使用标准滴定溶液时，滴定速度一般保持在[/font]6ml/min~8ml/min[font='新細明體','serif']。[/font]2.4 [font='新細明體','serif']称量工作基准试剂的质量按精确至[/font]0.1mg[font='新細明體','serif']称量。[/font]2.5 [font='新細明體','serif']制备标准滴定溶液的浓度值应在规定浓度值的±[/font]5%[font='新細明體','serif']以内。[/font]2.6 [font='新細明體','serif']标定标准滴定溶液的浓度时，平行测定三次，三次结果之间的最大偏差应不大于[/font]5%[font='新細明體','serif']，平行测定结果的平均值为测定结果。在运算过程中保留五位有效数字，浓度值报出结果取四位有效数字。[/font]2.7 [font='新細明體','serif']使用工作基准试剂标定标准滴定溶液的浓度。当对标准滴定溶液浓度值的准确度[/font][font='新細明體','serif']有更高要求时，可使用二级纯度标准物质或定值标准物质代替工作基准试剂进行标定或[/font][font='新細明體','serif']直接制备，并在计算标准滴定溶液浓度值时，将其质量分数代入计算式中。[/font]2.8 [font='新細明體','serif']配制过程按照标液溶液配制作业指导书中规定的表单格式进行记录，信息完整，记录及时，以便配制过程的复现。[/font]3.0[font='新細明體','serif']标准溶液的保存及有效期[/font]3.1[font='新細明體','serif']从国家标物中心购买的标准溶液按说明书保存，有效期按说明书。[/font]3.2[font='新細明體','serif']除另有规定外，配制的标准滴定溶液保存时间按《重金属标准溶液配制作业指导书》或《邻苯二甲酸盐标准溶液配制作业指导书》执行。当溶液出现浑浊、沉淀、颜色变化等现象时，应重新制备，具体见各标准溶液配制作业指导书。[/font]3.3 [font='新細明體','serif']所有的标准溶液在有效期内使用，如超出有效期应重新进行确认合格才能使用，否则应做报废处理并登记于《标准溶液报废记录表》中。[/font]3.4[font='新細明體','serif']贮存标准滴定溶液的容器，其材料不应与溶液起理化作用。[/font]3.5[font='新細明體','serif']将已开封的标准溶液或配置的标准溶液，放入冰箱中低温保存，要求温度在（[/font]0-4[font='新細明體','serif']）℃，由设备管理员定期对冰箱温度进行核查并登记于《冰箱温度核查记录表》。[/font]2.4[font='新細明體','serif']配制的标准溶液的标识[/font]2.4.1[font='新細明體','serif']标准溶液名称[/font][font='新細明體','serif']，如铅，汞，[/font]ICP[font='新細明體','serif']校正液，[/font]DBP[font='新細明體','serif']，[/font]BBP[font='新細明體','serif']等；[/font]2.4.2[font='新細明體','serif']标准溶液浓度，如[/font]500mg/L,20ppm[font='新細明體','serif']等；[/font]2.4.3[font='新細明體','serif']标准溶液配制人[/font][font='新細明體','serif']，如刘××等；[/font]2.4.4[font='新細明體','serif']标准溶液配制日期[/font][font='新細明體','serif']，如[/font]2011.12.01[font='新細明體','serif']；[/font]2.4.5[font='新細明體','serif']标准溶液有效期[/font] , [font='新細明體','serif']如[/font][font='新細明體','serif']有效期[/font]1[font='新細明體','serif']个月；[/font]2.4.6[font='新細明體','serif']标准溶液的介质，如[/font] 0.07mol/L[font='新細明體','serif']的盐酸溶液、二氯甲烷等；[/font]2.4.7[font='新細明體','serif']储备溶液的编号规则如下：[/font] [font='新細明體','serif']××[/font][font='新細明體','serif']××[/font] [font='新細明體','serif']××[/font] [font='新細明體','serif']×[/font] [font='新細明體','serif']×，[/font] [font='新細明體','serif']年[/font] [font='新細明體','serif']月[/font] [font='新細明體','serif']日[/font] [font='新細明體','serif']分类号[/font] [font='新細明體','serif']流水号[/font][font='新細明體','serif']重金属标准溶液储备液：重金属标准溶液[/font]([font='新細明體','serif']包括汞、锶、铅、铬、镉、钡、硼、钴、砷、锑、硒、铝、铜、锰、镍、锡、锌[/font]17[font='新細明體','serif']种元素）储备液分类号为[/font]A,17[font='新細明體','serif']种元素中无论是单标储备液还是混标储备液，分类号均为[/font]A [font='新細明體','serif']流水号从[/font]1[font='新細明體','serif']开始，如[/font]2012[font='新細明體','serif']年[/font]07[font='新細明體','serif']月[/font]02[font='新細明體','serif']日[/font][font='新細明體','serif']配制的第[/font]1[font='新細明體','serif']份储备液[/font]([font='新細明體','serif']如铅单标储备液[/font])[font='新細明體','serif']的编号应为[/font]20120702A1[font='新細明體','serif']，[/font]2012[font='新細明體','serif']年[/font]07[font='新細明體','serif']月[/font]02[font='新細明體','serif']日[/font][font='新細明體','serif']配制的第[/font]2[font='新細明體','serif']份储备液[/font]([font='新細明體','serif']如铅、铬、镉、钡、硼、钴[/font]6[font='新細明體','serif']种元素混标储备液[/font])[font='新細明體','serif']的编号应为[/font]20120702A2[font='新細明體','serif']，以此类推。[/font][font='新細明體','serif']邻苯二甲酸酯储备液：[/font]6P[font='新細明體','serif']混标分类号为[/font]C[font='新細明體','serif']（[/font]6P[font='新細明體','serif']为：[/font]DiBP,DBP,BBP,DNOP,DnHP,DEHP[font='新細明體','serif']），[/font]2P[font='新細明體','serif']分类号为[/font]D(2P[font='新細明體','serif']为[/font]DINP,DIDP)[font='新細明體','serif']，苯甲酸苄酯的分类号为[/font]E,[font='新細明體','serif']钇储备液分类号为[/font]Y[font='新細明體','serif']，[/font][font='新細明體','serif']流水号从[/font]1[font='新細明體','serif']开始，如[/font]2011[font='新細明體','serif']年[/font]12[font='新細明體','serif']月[/font]01[font='新細明體','serif']配制的第[/font]1[font='新細明體','serif']份邻苯二甲酸酯[/font]6P[font='新細明體','serif']标准溶液的储备液的编号应为[/font]20111201C1[font='新細明體','serif']，如[/font]2011[font='新細明體','serif']年[/font]12[font='新細明體','serif']月[/font]01[font='新細明體','serif']配制的[/font]2P[font='新細明體','serif']标准溶液的储备液的编号应为[/font]20111201D1[font='新細明體','serif']。[/font] 2.4.8[font='新細明體','serif']标准曲线溶液的编号规则如下：[/font][font='新細明體','serif']×[/font] [font='新細明體','serif']××[/font][font='新細明體','serif']××[/font][font='新細明體','serif']××[/font] [font='新細明體','serif']××[/font][font='新細明體','serif']，[/font][font='新細明體','serif']分类号[/font] [font='新細明體','serif']年[/font] [font='新細明體','serif']月[/font] [font='新細明體','serif']日[/font] [font='新細明體','serif']流水号[/font][font='新細明體','serif']邻苯二甲酸酯的分类号为[/font]P[font='新細明體','serif']，重金属的分类号为[/font]G[font='新細明體','serif']，如[/font]2011[font='新細明體','serif']年[/font]12[font='新細明體','serif']月[/font]01[font='新細明體','serif']号由重金属储备液配制的标准曲线液液，应编号由[/font]G2011120101[font='新細明體','serif']开始，以下顺次编号；如[/font]2011[font='新細明體','serif']年[/font]12[font='新細明體','serif']月[/font]01[font='新細明體','serif']号由邻苯二甲酸酯储备液配制的标准曲线液液，应编号由[/font]P2011120101[font='新細明體','serif']开始，以下顺次编号。[/font]2.4.9[font='新細明體','serif']其他溶液的编号规则[/font] [font='新細明體','serif']其他溶液的编号规则和[/font]5.4.8[font='新細明體','serif']标准曲线溶液的编号规则相同，[/font][font='新細明體','serif']碳酸钠溶液的分类号为[/font]S[font='新細明體','serif']，苯甲酸苄酯的分类号[/font]H, ICP[font='新細明體','serif']校正液的分类号为[/font]J[font='新細明體','serif']，连续校正液[/font](CCV)[font='新細明體','serif']分类号为[/font]VEND [b][/b][/font]

氢化物用标准溶液的有效期一般怎么界定呢？是不是吸光度比平时低就认为变质了？或者是建立不好线性，就认为变质了？特别是氢化物用标准溶液．很容易变质／不在有效期．请教怎样确定氢化物用标准溶液的有效期．

[font=微软雅黑][size=16px][color=#444444] [/color][/size][/font][url=http://www.anytesting.com/search/q-%E6%A0%87%E5%87%86%E6%BA%B6%E6%B6%B2.html]标准溶液[/url][font=微软雅黑][size=16px][color=#444444]是指已知准确浓度的试剂溶液，实验室常用标准溶液进行标准化工作，以求得未知试样中被测主成份的含量，在滴定分析中标准溶液常用作滴定剂。而在其他的分析方法中，会用标准溶液绘制工作曲线或作计算标准。所以说，准确地配制和标定标准溶液，是进行相关实验的前提和基础。今天给大家梳理一下标准溶液配制及标定的基本要求、方法和经验，希望对大家有所帮助！[/color][/size][/font]

铅标准溶液浓度：50ppb镉标准溶液浓度：5ppb 能使用多久配制新的？ 你们的标准溶液一般保存多久？

我想请教，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测植物油中的溶剂残留，标准溶液如何配制？有配好的标准溶液卖吗？标准溶液该如何保存？

大家好！ 我们单位要申请实验室认可和资质认定，最近请了一家咨询公司进行了相关培训。那位老师在看了我们的化学实验室，在看到配制的标准溶液时，她说：“购买的标准溶液和自己配制的标准滴定溶液要放在冰箱里面”，不知道各位同行的实验室是怎么做的，把标液放在冰箱里有必要吗？

什么是复合标准溶液啊？以下两个溶液是复合标准溶液吗？取标准储备液A2.0ml和标准储备液B1.0ml，置100ml容量瓶中。用1-甲基-2-吡咯烷酮稀释至刻度，摇匀。将该溶液标记为composite stadard solution C。取药品的基准物或工作标准品约12.0mg，精密称定，转移至100ml容量瓶。加入流动相约50ml，超声溶解。将A、B、C、D、E溶液（ABCDE溶液均为杂质溶液）各转移3.0ml（用大容量吸管转移）至同一100ml容量瓶，加流动相稀释至刻度。此溶液标记为impurity composite standard solution with drug。（是否可翻译为杂质和药品符合标准溶液？）谢谢！

请教各位“标准液、标准溶液、滴定液”的区别？我一直拎不清它们的关系。事先搜索了一下帖子，没找到相关内容！1.标准溶液是不是指譬如氯化物检查法中的标准氯化钠溶液、硫酸盐检查法中的标准硫酸钾溶液等等？2.在网站上曾查到一篇分析化学讲义，里面说“标准液是已知浓度的滴定液”，是这样子的吗？

实验室通过国家标准物质中心购买回来的标准溶液稀释配成日常使用的标准溶液，有效期应该是多少？有效期太短，配制溶液工作量太大；有效期太长，不利于保证实验准确性。大家是如何选择的？理由是什么？如果不是跟标准，那么如何验证？

标准溶液是指已经准确知道质量浓度（或物质的量浓度）的用来进行滴定的溶液。一般有两种配制方法，即直接法和间接法3.2.1 直接法 根据所需要的质量浓度（或物质的量浓度），准确称取一定量的物质，经溶解后，定量转移至容量瓶中并稀释至刻度，通过计算即得出标准溶液准确的质量浓度（或物质的量浓度）。这种溶液也称基准溶液（Standard Solution)。用来配制这种溶液的物质称为基准物质（StandardSubstance)。对基准物质的要求是： ① 纯度高，杂质的质量分数低于 0.02%，易制备和提纯； ② 组成（包括结晶水）与化学式准确相符； ③ 性质稳定，不分解，不吸嘲，不吸收大气中C02，不失结晶水等； ④ 有较大的摩尔质量，以减小称量的相对误差3.2.2 间接法（也称标定法）若欲配制标准溶液的试剂不是基准物，就不能用直接法配制。（注意：优级纯或分析纯试剂的纯度虽高，但组成不一定就与化学式相符，不一定能作为基准物使用。）间接配制法是先粗配成近似所需质量浓度（或浓度）的溶液，然后用基准物通过滴定的方法确定己配溶液的准确质量浓度（或浓度），这一过程称为标定。

[font=宋体]1. [/font][font=宋体]标准溶液[/font] [font=宋体]可以追溯基质的为标准溶液，一般经过权威机构认证的；[/font] [font=宋体][font=宋体]标准溶液一般是被测物质和纯水配制而成，我们一般用标准溶液作标准做标准曲线。做出一条有斜率、截距和[/font][font=Times New Roman]r[/font][font=宋体]＞[/font][font=Times New Roman]0.999[/font][font=宋体]的标准曲线后，可以初步判断仪器对被测物质响应。[/font][/font] [font=宋体]2. [/font][font=宋体]标准品[/font] [font=宋体]标准品内含基质，经过权威机构认证的；[/font] [font=宋体]标准品一般为粉、剂和液体等，像奶样一般会做成冻干粉，液体奶样可能会脂肪上浮，里面的物质不均匀；我们用标准品来测定仪器的准确性。标准品不用稀释，直接取样测量。[/font] [font=宋体]3. [/font][font=宋体]质控品[/font] [font=宋体]质控品是我们用另外一个我们认为准的仪器测出的有值的样品，非权威机构认证。[/font] [font=宋体]在绘制完标准曲线后，进行标准品测定，但是标准品很贵，我们可以选择用质控品去测量；[/font] [font=宋体]4. [/font][font=宋体]样品[/font] [font=宋体]在完成标准品（或者质控品）测量后，开始测量样品。[/font] [font=宋体]在完整的仪器验证过程中，第一步就是先绘制标准曲线，第二步用质控品测量，第三步就去测加标回收率。[/font] [font=宋体][font=宋体]就算加标回收率是[/font][font=Times New Roman]100%[/font][font=宋体]，在样品实际测量中也会有差别。在加标回收实验中，加标倍数一般是样品测定值的[/font][font=Times New Roman]0.5-2[/font][font=宋体]倍，取的样品测定值要在整个标准曲线中间，这样我们测出的加标回收率才会准确。[/font][/font] [font=宋体]培训总结[/font] [font=宋体]标准溶液和标准品的区别在于标准溶液是被测组分和纯水这两种物质；标准品是含基质的、有值的被测组分组成。[/font]

标准溶液的重要性不用说了...标准溶液在保存过程中应注意哪些事项啊...大家都说一说吧..