四甲苯磺酰

本人新手，最近在测试对甲苯磺酰肼，试过HPLC，C18柱，甲醇做溶剂，做出的标线不成线性，线性关系很不好，同时也尝试了用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]的方法，也同样出现线性关系不好的问题。查了相关资料，发现肼类物质在测试过程中不容易出峰，因此又尝试使用衍生化法，查到肼易与酮类反应，因此让对甲苯磺酰肼在丙酮溶液中生成产物，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]的方法检测，全扫发现可以检测出产物峰（分子离子峰可以与产物的分子量对应），但是方法验证过程中加标回收率却很低，不知道什么问题。有没有大神有相关的测试经验，望传授！或者有好的测试该类物质的方法，谢谢！

有哪位高手知道对甲苯磺酰基甲基异腈检测方法？

最近我公司要分析对甲苯磺酰氯，现在化验室有台气象色谱仪，FID检测器，毛细管柱型号是：SE-30 不知道能不能分析对甲苯磺酰氯这个产品？有哪位朋友知道的帮助一下。

求助: 对甲苯磺酰氯 CAS 98-59-9 国家标准

急求标准对二氯苯、五氯化磷、乙酰氯、对甲苯磺酰胺、乙二醇甲醚、马来酸国标、化工标准、地方标准都行谢谢！！[em0808]

有谁做过糖精钠中邻甲苯磺酰胺和对甲苯磺酰胺？按2015版药典设置柱温180度。用fid检测器做，检测器设置为280，进样口250。只有溶剂峰，没见目标峰，有谁做过，请教一下色谱条件。

最近弄些邻对甲苯磺酰胺的检测，想知道他们的危害，就是找不到相关资料，希望各位大侠帮帮忙。

我按照10版药典的方法用气相检测糖精钠中的甲苯磺酰胺，两种对照品邻甲苯磺酰胺和对甲苯磺酰胺都没有出峰，所有的图只有溶剂峰—二氯甲烷出峰了。色谱柱用的是药典规定的OV-17.有没有人做过这个东西？？求解~~

大家好，我想请教下糖精钠中甲苯磺酰胺的检测方法，大家有没有做过该检测的，告知下仪器及参数设置是怎么样的？另：色谱用硅藻土有现货的吗？还是要按照药典方法自己制备的？急

如何测试二甲苯，丁酮，甲苯，乙苯醇这四个的浓度?

求助：谁能给教一下苯、甲苯、二甲苯做检出限的方法，初学者，不是很懂，现需做检出限。

“二甲苯有四个峰而不是三个峰，四个峰分别为60%m-二甲苯；14%p-二甲苯；o-二甲苯和17%乙基苯”这个对吗？

岛津的QP2010SE，柱子是0.25/60/0.32，我想做一个甲苯的SIM方法，参数如图1，2。建立方法都没问题，选取保留时间在9.7-10.65之间，但是现在就是用这个方法去测空气的时候，每次都有小的甲苯峰，面积大概1000左右，怎么老化都有，而用全扫描模式就没有。按理说甲苯应该好去除的，不应该残留呀，是不是我哪里出了问题[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009160917590668_7062_4088815_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009160917590504_285_4088815_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009160917590863_5792_4088815_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009160917592125_8799_4088815_3.png[/img]

对甲苯磺酸可以用离子色谱测么，仪器是戴安的ICS2100,具有什么样结构的物质不能进入色谱柱呢（比如AS18）?

原料药氨磺必利的起始物料阿米酸合成中用到对甲苯磺酸，在合成的过程中，可能会产生对甲苯磺酸酯，对甲苯磺酸酯为遗传基因毒性杂质，使用什么方法可以检测？有没有版友做过类似的检测，帮忙分享一下，谢谢！

已经有22种氯化苯和氯化甲苯的混标了（1000mg/l液体），另外有四氯甲苯5216-25-1单标，发现这两种标物在同溶度下响应差很多，不像GB20384-2006中从峰形看丰度差不多，自己配的四氯甲苯响应很差，检出限只能达到0.1mg/l，其他22种可以达到0.01mg/l，有没有做过的老师解答一下这种情况是否正常？

化学：甲苯中至少四个原子共直线，为什么，有没碳碳三键，为什么 = =

11737方法中二硫化碳提取苯、甲苯、二甲苯的检出限能做到多少啊？标准溶液（二硫化碳溶剂）要怎样使用和保存呢？

Materials 材料1.Toluene – 99.8% 甲苯 - 99.8%2.DME (1,2-Dimethoxyethane, ethylene glycol dimethyl ether) – 99+% DME（1，2 -- 二甲氧基乙烷， 乙二醇二甲醚） -- 99+%3.Triethylsilane – 99% 三乙基硅烷 -- 99%4.Tetraethylsilane – 99% 四乙基硅烷 -- 99%标准样品1成分标准样中成分的重量%含量样品中的成分重量甲苯20%10.0gDME75%37.5g三乙基硅烷3%1.5g四乙基硅烷2%1.0g总量100%50g标准样品2成分标准样中成分的重量%含量样品中的成分重量甲苯96%48.0gDME1%0.5g三乙基硅烷2%1.0g四乙基硅烷1%0.5g总量100%50g都没有人做过[em09508][em09508][em09508]

请问： 关于GB 24613 附录E 苯、甲苯、乙苯和三个二甲苯里提到的内标法如何做检出限？？具体方法是怎么样？？

二甲苯的检出限应该是计算三种同分异构体检出限之和，但是有时候样品只有其中两种检出改如何计算？比如：对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯的检出限都是1.0，二甲苯的检出限就应该是3.0，但是样品检测结果对二甲苯是1.2，间二甲苯是1.3，邻二甲苯是小于检出限的，这种二甲苯的结果该如何计算呢？ 如果只计算对二甲苯和间二甲苯之和的话就应该是2.5，那结果就该报小于检出限3.0，但是样品明明检出有，结果又是未检出，总感觉哪里不对？请问这种情况该如何计算呢？

GB/T 5750.8-2006 附录A中的对-二甲苯的检出限是0.13μg/L，间-二甲苯的检出限是0.05μg/L，但是我们做出来的对、间-二甲苯分不开，那怎么设检出限？

采用气体进样方式测定混合气中苯、甲苯、二甲苯含量，进样量为mL单位时，检测的最低浓度是多少，有没有做过这方面的分析的朋友，希望指点指点小弟

各位大神我想咨询一下废气检测中二甲苯的检出限的问题，如DB12/524-2020中，间对二甲苯的检出限为2微克每立方米，邻二甲苯的检出限为0.6微克每立方米，当客户只要二甲苯的数据时，而间对和邻都未检出，那么二甲苯也报未检出的话，那么二甲苯的检出限如何确定呢？

请问二甲苯与四氢呋喃和DMF能行成均一的混合溶液吗

新的DB35MS UI柱子准备测PAHs，320度老化2－3小时后。进1ul甲苯出现3个大峰，检索为CAS:713-36-0,620-47-3,620-83-7，最大峰高为1*10+7，出峰时的柱温大概200-220度，严重影响苊的定性定量。进正己烷或二氯甲烷却没有这几个峰。开始以为是甲苯的问题，可是甲苯是进口并重蒸过2次的。随着进样次数增加，这几个大峰逐渐变小，峰高只有几万了。一周前换别的柱子测邻苯，今天又换回该柱子，这3个物质又出现了，而且比原来的响应更高（已经换过隔垫和衬管了）。难道我每次测试前都要用甲苯冲洗柱子？大家有没有遇到这种情况的?是柱子没老化好还是别的原因？大家一起来分析一下。

[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif[/img]请问各位，最近有做中实金的空气中苯、甲苯、二甲苯的能力验证吗？有问题请教

有人做过工作场所钒的N-肉桂酰-邻-甲苯羟胺光度法吗？求标准曲线

[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]有没有哪位同行做过苯，甲苯，乙苯，二甲苯测试的？不知道他们的定性跟定量离子是什么？温度梯度怎么设置才分的好？！或者有什么国际标准可以参考？谢谢了