2,4,7,9-四甲基-5-癸炔-4,7-二醇 化学不懂 不知道里面的数字代表什么意思?有盆友知道吗?
各位老师,小弟最近在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]时,产品峰附近有一个很高的峰,不太理解是什么,详情如下反应:乙炔与甲基异丁基酮合成四甲基癸炔二醇仪器:岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url] QP2010 PLUS反应液中理论只存在:未反应完甲基异丁基酮,二甲苯溶剂,副产品炔单醇,产品四甲基癸炔二醇色谱图如下[img=色谱图,690,276]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204271544195831_9881_5462685_3.png!w690x276.jpg[/img]其中峰2是产品峰,我打标品时也是在峰2处出峰,但是峰1就不太明白是什么,通过谱图库检索也没有对应的很好的物质下图是谱库中该产品质谱[img=谱库中的该产品质谱,690,168]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204271547489585_1728_5462685_3.png!w690x168.jpg[/img]下图是峰1测定出的质谱图,可以看到与产品质谱对比151处没有峰了[img=峰1质谱图,690,154]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204271549372397_9796_5462685_3.png!w690x154.jpg[/img]下面是峰1质谱图谱库给出的预测结果,虽然第四个预测是我想要的产品,但是相似度只有80%[img=峰1谱库预测结果,577,724]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204271551289033_7940_5462685_3.png!w577x724.jpg[/img]关于峰1是什么小弟至今不解,看谱库预测也应该不是反应产生的副产物,是反应液放的时间较长(大概放了1个多月)产品分解或者产生其他反应了吗?还请各位老师不吝赐教
现在的柱子3甲基吡啶和四甲基吡啶分不开,大家好你们给推荐一种分离较好的柱子吧!谢谢!
六次甲基四胺的结构如下图所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209181223_391714_1618372_3.jpg分明是六个亚甲基,为什么名称是次甲基呢?请教了,谢谢!
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六亚甲基四胺会和固态物质中的结晶水发生水解反应吗?救救孩子吧,找遍了都找不到答案啊
各位用3355四甲基联苯胺测余氯的同行:有几个问题欢迎大家讨论:1.你们用的3355四甲基联苯胺溶液是按GB5750.11-2006标准配置的吗?配制时有将其中的0.1mol/lHCL浓度加大的没有?2.你们的水样PH一般是多少?有需要调整的吗?大概PH多少时需要调整?3.调整时是先加1+4HCL再加水样调节好PH后再加入3355四甲基联苯胺溶液,还是将1+4HCL和3355四甲基联苯胺两种一起加入比色管再加入水样比色的?或是直接使用已加大HCL浓度配制的3355四甲基联苯胺溶液再加入水样检测?4.有做过用3355四甲基联苯胺比色法和HACH便携式或在线监测(DPD试剂)检测法对照试验的吗?两种方法测定结果怎样?谢谢各位发表高见!
请问八甲基环四硅氧烷有相关的法规吗?正常情况下这物质会出现在印染助剂中吗?谢谢!
大家测余氯的时候四甲基联苯胺都是怎么配置的?按照国标吗?盐酸配置0.1摩尔每升100毫升怎么配啊?
有偿四甲基联苯胺测余氯求助 求帮忙配置3355四甲基联苯胺测余氯中的0.3比色试剂 有意可以短信联系急求。
如题,我用HP-5,PLOT/Q 毛细管柱测定四氢呋喃和四甲基胍都不合适,请问有没有前辈能推荐测定四氢呋喃和四甲基胍的毛细管柱,不需要是同一根,可以分开测定,只要四氢呋喃或者四甲基胍的主峰和杂质峰可以分离就行。
样品四甲基胍用D-氯仿做核磁试剂四甲基胍http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103031951_280650_1813006_3.jpg1。求解谱2。和N相连的活泼氢的化学位移,是哪个位置3。和N相连的甲基上的氢的化学位移是哪个位置,有几重峰http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103031950_280649_1813006_3.jpg针对这个结构http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103032035_280659_1813006_3.jpg下面这个核磁图1.求解谱2.还存在活泼氢吗?是不是被烯丙基取代完全了?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103032038_280662_1813006_3.jpg两张核磁高清大图见附件
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请问有哪位高人测过聚四亚甲基醚二醇中羰基比的。能给个红外谱图吗?
请教一下,谁知道六亚甲基四胺(乌洛托品)的检测方法???????
急求!四甲基氢氧化铵标液怎样配制与标定?有人知道四甲基氢氧化铵标液怎样配制与标定吗?
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请教各位:哪位有四甲基氢氧化铵的分析方法,可以分析一下嘛
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请教:哪位有四甲基氢氧化铵的分析方法?
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四羟甲基甘脲(CAS:5395--50-6)液相测含量条件调试不好,有做过的请指导,谢谢!
用磷钨酸和四甲基氯化铵合成,在811cm-1,895cm-1,978cm-1和1080cm-1处检测到磷钨酸Keggin结构的特征峰,分别对应vas(W-Oc-W),vas (W-Ob-W),vas (W-Od)和vas (P-Oa),但是在947cm-1处有一个小峰,请问大虾这个是什么峰?我用其十六烷基三甲基氯化铵和磷钨酸合成的盐在700-1100cm-1区间都只有磷钨酸的四个特征峰,而且用紫外检测时在260nm处能检测到磷钨酸Keggin结构的特征峰,但是用磷钨酸和四甲基氯化铵合成的盐在260nm处却没有,那位大虾能帮助解释一下,非常感谢![img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35849]磷钨酸和四甲基氯化铵合成的盐[/url]