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甲基戊炔醇
仪器信息网甲基戊炔醇专题为您提供2024年最新甲基戊炔醇价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括甲基戊炔醇参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的甲基戊炔醇您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合甲基戊炔醇相关的耗材配件、试剂标物,还有甲基戊炔醇相关的最新资讯、资料,以及甲基戊炔醇相关的解决方案。
甲基戊炔醇相关的方案
基于CSR大体积进样技术和GCNCIMS联用测定复杂基体中的戊炔草胺残留
气相色谱- 质谱(GC-MS)法是多种农药残留同时检测常用和重要的分析技术。GC-MS 一般采用普通分流不分流进样方式、电子轰击电离(EI) 实现多农药残留同时分析,可同时检测戊炔草胺等上百种农药,但很多农药检出限难以满足有关法律法规的要求。采用大体积进样和负化学电离(NCI)气相色谱-质谱法可显著提高方法的灵敏度。
戊炔草胺农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成戊炔草胺等化合物的定性定量分析。
解决方案|气相色谱法测定四甲基二乙烯基二硅氮烷和六甲基二硅氮烷纯度
精确确定材料中的杂质含量,测定硅氮烷类化合物的纯度是至关重要的,硅氮烷类纯度分析方法有多种,如色谱法、热分解法、热重分析法等,但色谱法是应用较为广泛的一种方法。采用气相色谱法测定硅氮烷类纯度,分析过程简单,分析速度快。本文根据T/FSI 012-2017的方法,经过检测条件的优化,建立了GC-4100气相色谱仪分别检测四甲基二乙烯基二硅氮烷和六甲基二硅氮烷的纯度。该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
色谱检测方法新标准来啦 — 化妆品中八甲基环四硅氧烷(D4)和十甲基环五硅氧烷(D5)的测定
八甲基环四硅氧烷(D4)和十甲基环五硅氧烷(D5)是有机硅中常见的两个成分。作为有机硅行业的重要中间体,D4和D5广泛使用于化妆品和人体护理产品中,与大部分的醇和其他化妆品溶剂有很好的相容性。根据REACH的评判标准,D4是一种PBT及vPvB物质,D5是一种vPvB物质。PBT物质和vPvB物质具有持久性、高生物蓄积性及高毒性,它们均属于高关注物质。在使用某些含D4和D5的化妆品后用水冲洗,会提升对环境的风险。
丁炔醇中乙酸根的测定
2-甲基-3-丁炔-2-醇,是一种无色至淡黄色的液体,能与水混溶,主要用作合成医药、 农药、萜烯类香料的中间体,以及酸性缓释抑制剂、粘度稳定剂、减粘剂、镀镍或镀铜的上 光剂、氯化烃稳定剂等,还可用作硅橡胶中铂催化硅氢加成反应的阻聚剂。丁炔醇合成过程 中会生成乙酸杂质,离子色谱法可用于检测乙酸根的含量,为产品品控提供科学依据。
月桂酰基甲基牛磺酸钠测试
1、本次实验采用表面活性剂色谱柱+CAD检测器分析月桂酰基甲基牛磺酸钠的成分。2、样品的主成分峰在CAD上响应较高,除主成分峰之外,CAD还能检测出其他成分峰,如Na离子等。3、客户产品的合成原料是月桂酸和甲基牛磺酸钠,月桂酸的挥发性较强,CAD响应较低,本次实验过程中未检出样品中含有月桂酸。4、由于上海应用中心无甲基牛磺酸钠试剂,故本次实验未作甲基牛磺酸钠的定位。
解决方案|气相色谱法测定硅氧烷类纯度
精确确定硅氧烷类的纯度,对硅氧烷类的合成及性能研究是至关重要的。采用气相色谱法测定硅氧烷类纯度,分析过程简单,分析速度快。本文根据T/FSI 073-2021的方法,经过检测条件的优化,建立了GC-4100气相色谱仪分别检测二甲基二乙氧基硅烷和四甲基二乙烯基二硅氧烷,二甲基硅氧烷混合环体的纯度。该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
GCMS法测定三氯氢硅中3种甲基氯硅烷含量
本文参考相关行业标准,利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了三氯氢硅中甲基二氯硅烷、三甲基氯硅烷和甲基三氯硅烷3种甲基氯硅烷含量的检测方法。在0.5~100 mg/kg范围内,3种甲基氯硅烷化合物线性关系良好,相关系数均在0.999以上。取1.0 mg/kg的标准混合溶液,连续5针,进行重复性测试,各组分峰面积RSD均小于5%。加标回收实验中,3种化合物平均回收率均在90%以上。该方法操作简便,能够有效的测定三氯氢硅中甲基二氯硅烷、三甲基氯硅烷、甲基三氯硅烷的含量。
三氟丙基甲基环三硅氧烷含水量检测解决方案
三氟丙基甲基环三硅氧烷,氟硅聚合物的单体,又称D3F,用于制造氟硅橡胶、氟硅脂、氟硅油、氟硅涂料等。本产品不但能赋予一般硅烷的优越的耐热性、耐候性、憎水性、脱模性,而且具有含氟化合物的防水、耐油和耐溶剂性、低表面张力等性能。能在汽车、飞机、航空航天、石油化工、机械等重要工业部门获得良好的开发应用。本试验采用AKF-CH6一体机测定某种D3F材料中的水分含量。
气相色谱法测定工业用甲基叔丁基醚纯度及杂质含量
对于工业用甲基叔丁基醚而言,其合成工艺复杂,杂质种类较多,其纯度及杂质含量测定要求严格,对分析仪器灵敏及稳定性极具考验。福立仪器采用GC9720Plus气相色谱仪,参考《SH/T 1550-2012业用甲基叔丁基醚(MTBE)纯度及杂质的测定 气相色谱法》中两种方案,分别对两组甲基叔丁基醚相关样本(样本来源于该标准起草单位)进行测定,以校正面积归一化法测定纯度。
使用含2-丙醇的流动相来分析尿液中的有机溶剂代谢物甲基马尿酸
本文介绍了使用TSKgel Super-Octyl色谱柱,并用2-丙醇作为流动相溶剂,同时检测尿液代谢物甲基马尿酸的分析实例。
水中土臭素和2-甲基异崁醇的测定
土臭素及2-甲基异莰醇两项指标在 GB 5749—2006 中为资料附录 A 中水质参考指标。目前已有的研究表明,蓝藻、放线菌和某些真菌是导致水体产生 2-甲基异莰醇及土臭素的主要来源。当水体中藻污染暴发等情况发生时,可导致 2-甲基异莰醇及土臭素的产生。
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离萘和苊烯
PAH 分析最常用的气相色谱柱为低极性 5% 联苯 /95% 二甲基聚硅氧烷 ( 与 5SilMS 相当 ) 固定相色谱柱。根据美国 EPA 方法 610 可分离 16 种多环芳烃的标准混合物。然而,当往混合物中添加两个 EU 多环芳烃,即:苯并 [e]芘和苯并 [j] 荧蒽时,
甲基化裂解色谱质谱法分析醇酸树脂
醇酸树脂是涂料中最常用的树脂之一,经典的组分分析先要经繁杂的化学前处理,将树脂水解,分离水解产物,再对水解产物甲酯化,然后进行气相色谱、红外光谱或质谱分析,耗时太长,所以至今难以进入工业实用分析。大宝化工制品有限公司与东莞新科技术研究开发有限公司材料科学实验室合作,研究了醇酸树脂全组分的工业快速分析方法。用甲基化裂解色谱质法分析醇酸树脂的三个组分植物油、多元醇、苯二甲酸酐的甲基化的产物。
(原资生堂)间三氟甲基苯丙醇和杂质I的分离——CAPCELL PAK C18 MGII
客户提供了间三氟甲基苯丙醇和相关杂质I,并反馈曾尝试使用反相C18柱对两化合物进行分离,但未能得到基线分离结果。本实验室进行色谱柱筛选及色谱条件优化,最终,使用中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6 mm i.d. × 250 mm,能够在间三氟甲基苯丙醇浓度为1 mg/mL,杂质I为1 µ g/mL情况下,满足两化合物间分离度大于1.50的要求,实现了间氟甲基苯丙醇及其相关杂质I的基线分离。
气相色谱法测定N-甲基二乙醇胺
目前,对N-甲基二乙醇胺(MDEA)含量的测定,尚未制定国家标准,文献介绍的方法有气相色谱和酸碱中和容量法,碱性杂质干扰严重。 而气相色谱法对胺类的测定一般需经衍生,操作繁琐、耗时。为此鲁南仪器采用GC-2060气相色谱仪对N-甲基二乙醇胺(MFEA)、N-甲基一乙醇胺及其杂质进行毛细管气相色谱法进行了研究,可不需要衍生过程,缩短了分析时间。毛细管色谱具有分离效能高、分析速度快等特点,采用毛细管气相色谱法可同时对混合胺溶液中MDEA和杂质进行分离,本文使用毛细管柱专用柱,氢火焰检测器,方法简单、快速,结果令人满意。
GCMS法测定动物性食品中17β-雌二醇、雌三醇、炔雌酮和雌酮的残留量
本文参考《食品安全国家标准 动物性食品中17β -雌二醇、雌三醇、炔雌酮和雌酮残留量的测定 气相色谱-质谱法 报批稿》,采用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪,建立分析动物性食品中17β -雌二醇、雌三醇、炔雌酮和雌酮等类固醇激素类药物的检测方法,该方法经酶解、提取、净化和衍生步骤,灵敏度高,完全满足标准的要求。
在食品和环境分析中使用APGC with Xevo G2-XS QTof MS系统检测12种甲基硅氧烷(PDMS)
甲基硅氧烷类物质具有高蒸汽压、低水溶性、高表面活性和润滑性等特性而被广泛应用各个领域,如护理品、化妆品、药品、保健品、电子工业等等。经动物暴露实验发现,部分甲基硅氧烷能导致内分泌紊乱、结缔组织疾病、不良免疫反应和致命的肝、肺损伤等。所以,甲基硅氧烷作为一种新兴的潜在的持久性有机污染物已逐渐被关注。
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离二十三烷酸甲酯
PAH 分析最常用的气相色谱柱为低极性 5% 联苯 /95% 二甲基聚硅氧烷 ( 与 5SilMS 相当 ) 固定相色谱柱。根据美国 EPA 方法 610 可分离 16 种多环芳烃的标准混合物。然而,当往混合物中添加两个 EU 多环芳烃,即:苯并 [e]芘和苯并 [j] 荧蒽时,苯并 [j] 荧蒽会和其它其它两种异构体成分 ( 即:苯并荧蒽 b 和苯并荧蒽 k) 一起洗脱出来。气相色谱 - 质谱法难以分离这三种复杂的异构体。
北京豫维:固相微萃取-气相色谱-质谱法测定饮用水中2-甲基异茨醇
采用固相微萃取法富集,气相色谱-质谱联用法定性和定量测定饮用水中致嗅物质2-甲基异茨醇。研究并讨论优化了纤维头的类型、盐的种类和浓度、温度、萃取时间等因素对异味化合物萃取量的影响。2-甲基异茨醇的检出限为2.13 ng/L,相对标准偏差为7.74%。2种异味化合物在5~1 000 ng/L的范围内线性关系良好,相关系数均大于0.985。因此,用该方法能够很好地分析水中痕量的异味化合物。
北京豫维:固相微萃取-气相色谱-质谱法测定饮用水中土嗅素和2-甲基异茨醇
采用固相微萃取法富集,气相色谱-质谱联用法定性和定量测定饮用水中致嗅物质土嗅素和2-甲基异茨醇。研究并讨论优化了纤维头的类型、盐的种类和浓度、温度、萃取时间等因素对异味化合物萃取量的影响。土嗅素和2-甲基异茨醇的检出限分别为1.02、2.13 ng/L,相对标准偏差分别为4.96%、7.74%。2种异味化合物在5~1 000 ng/L的范围内线性关系良好,相关系数均大于0.985。因此,用该方法能够很好地分析水中痕量的异味化合物。
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离二十二碳二烯酸甲酯
TraceGOLD TG-17SilMS 气相色谱柱固定相,不像其它 50%苯基甲基聚硅氧烷 (17MS) 固定相,它经优化后可提供独特选择性,从而可用气相色谱 - 质谱法分离异构体对和异构多环芳烃。所以该色谱柱可完全分离这些关键对。在 TraceGOLD TG-17SilMS 气相色谱柱上从苯并荧蒽 b 和苯并荧蒽 k 中分离了苯并 [j] 荧蒽及 18 种多环芳烃。与 5%联苯 /95% 二甲基聚硅氧烷固定相气相色谱柱相比,这种低流失色谱柱可为分离关键对和异构体提供更多分辨能力。
PAIMS高级离子迁移谱用于六甲基二硅氮烷HMDS检测
离子迁移谱技术具有高灵敏度(ppb范围)、响应速度快(ms范围)、结构紧凑、常压操作、分离异构体等优点。在这篇简短的报告中,我们展示了低ppb水平下IMS技术的灵敏度和快速响应。以六甲基二硅氮烷HMDS为例。
解决方案|东西分析气相色谱-质谱法测定橡胶样品中甲基环硅氧烷
本文依据国家标准GB/T 28112-2011中气相色谱-质谱法测定橡胶样品中甲基环硅氧烷的实验方法,并经过检测条件的优化,建立了东西分析GC-MS 3250型气相色谱(四级)质谱联用仪测定的方法,可供相关人员参考。
北京豫维:采用V20卡氏水分仪、Rtx-WAX(60 m× 0.25 mm,0.25μ m)聚乙二醇色谱柱或Rtx-5(60 m× 0.32 mm,1μ m)5%苯基—95%甲基聚硅氧烷色谱柱,建立卡尔· 费休—气相色谱法,测定由甘油法生产环氧氯
采用V20卡氏水分仪、Rtx-WAX(60 m× 0.25 mm,0.25μ m)聚乙二醇色谱柱或Rtx-5(60 m× 0.32 mm,1μ m)5%苯基—95%甲基聚硅氧烷色谱柱,建立卡尔· 费休—气相色谱法,测定由甘油法生产环氧氯丙烷反应体系样品中的水分和环氧氯丙烷、1,3-二氯丙醇或2,3-二氯丙醇的含量。结果表明:卡尔· 费休—气相色谱法可准确测定反应体系中4种物质的含量,可作为年产150 000 t环氧氯丙烷工业化产品质量监控。方法简便、快速、准确率高、重现性好。
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离菲和蒽
TraceGOLD TG-17SilMS 气相色谱柱固定相,不像其它 50%苯基甲基聚硅氧烷 (17MS) 固定相,它经优化后可提供独特选择性,从而可用气相色谱 - 质谱法分离异构体对和异构多环芳烃。所以该色谱柱可完全分离这些关键对。
炔雌醇在3μm的ChromCore 120 C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对炔雌醇有效成分进行检测, 各峰具有良好的峰形, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于该药物的检测, 为该药物的质量保证提供检测依据。
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离荧蒽和芘
在 TraceGOLD TG-17SilMS 气相色谱柱上从苯并荧蒽 b 和苯并荧蒽 k 中分离了苯并 [j] 荧蒽及 18 种多环芳烃。与 5%联苯 /95% 二甲基聚硅氧烷固定相气相色谱柱相比,这种低流失色谱柱可为分离关键对和异构体提供更多分辨能力。
SPME结合GCMS测定生活饮用水中2-甲基异莰醇和土臭素含量
本文参考GB/T 32470-2016《生活饮用水臭味 土臭素和2-甲基异莰醇检验方法》建立了顶空固相微萃取结合GCMS测定饮用水中的2-甲基异莰醇(2-MIB)和土臭素(GSM)的分析方法。2-MIB和GSM两种物质在5~500 ng/L的浓度范围,其相关系数均大于0.999,在50 ng/L的加标水平下,其两种物质的回收率在110~112%之间。结果表明,该方法操作简单、灵敏度高,可用于饮用水中2-MIB和GSM含量的测定。
石化应用方案十八:工业用甲基叔丁醚的纯度分析
甲基叔丁醚(MTBE)具有较高的辛烷值,是车用汽油的理想调和组分。本方案符合标准 SH/T 1550 要求,测定工业用甲基叔丁基醚(MTBE)纯度及杂质。
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