甲醇光谱级

戴连奎教授使用海洋光学QE65000光谱仪测量了一系列甲醇汽油样品的拉曼光谱数据。QE65000光谱仪采用高灵敏度的制冷CCD探测器，体积小巧，性能卓越。有关该光谱仪的详细参数请登录海洋光学官方网站上查询。实验中光谱测量范围是0-2100cm-1，积分时间为25s，激光器中心波长是785nm，采样池尾10mm石英比色皿。样品放入比色皿后，激光通过激发光纤到达光纤探头，照射样品后产生拉曼信号，再经过光纤探头收集，经过收集光纤进入光谱仪，信号扣除暗背景后得到样本原始拉曼信号。

利用气相色谱可分离、检测白酒中的甲醇含量。在相同的操作条件下，分别将等量的试样和含甲醇的标准样进行色谱分析，由保留时间可确定试样中是否含有甲醇，比较试样和标准样中甲醇峰的峰面积，可确定试样中甲醇的含量

化妆品因与人接触频繁、密切，其安全性能与人体健康息息相关。苯甲醇是最简单的芳香醇之一，在多种化妆品中用于溶剂和降粘剂，也是近几年新增的防腐剂，但经常接触会对人体健康造成不良影响。本文采用超声波辅助萃取，气相色谱-质谱法测定多种化妆品中苯甲醇的含量。

本文采用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪，参照国家标准GB/T24800.11-2009《化妆品中防腐剂苯甲醇的测定 气相色谱法》，建立了化妆品中苯甲醇的检测方法。在100~500 μg/mL浓度范围内，苯甲醇的线性关系良好，相关系数为0.9997。取浓度为200 μg/mL的标准溶液，连续进样6次，苯甲醇峰面积的相对标准偏差为0.28%，重复性良好。回收率实验中，苯甲醇平均回收率在96~101%之间。该方法稳定、可靠，可为化妆品中苯甲醇含量的检测作参考。

白酒甲醇乙醇快速检测仪是一款专门用于快速检测白酒中甲醇和乙醇含量的仪器。该仪器采用先进的光谱技术，能够在短时间内准确地测定出白酒中的甲醇和乙醇含量。该仪器具有操作简便、检测快速、准确度高、稳定性好等特点，是白酒生产、检验和销售等领域中不可或缺的检测工具。

本文利用岛津气相色谱仪 Nexis GC-2030，参考现行标准GB 5009.266-2016《食品安全国家标准 食品中甲醇的测定》，建立了白酒中甲醇含量的测定方法。实验结果显示甲醇在100-1000 mg/L的浓度范围内线性关系良好，相关系数达到0.9992。标准品溶液重复进样6次，甲醇与内标峰面积比的RSD%小于3%，表明仪器精密度良好。加标回收率实验中，甲醇的平均加标回收率在96.8%至104.7%之间。甲醇仪器检出限为1.9 mg/L。该方法简单方便，能够有效的检测白酒中甲醇的含量。

采用阴离子交换分离，化学抑制模式，对甲醇、乙腈、异丙醇等有机溶剂中的阴离子进行测定。各有机溶剂稀释一倍直接进样可以测定Cl—、NO3—、SO42—，在所采取的色谱条件下，三种阴离子都具有很好的线性和较低的检测限，甲醇中三种离子的检测限分别是：1.06、3.23、4.88ug/L，乙腈中分别是：1.41、7.07、16.47ug/L，异丙醇中分别是：1.22、8.11、25.65ug/L。比较采用自动再生循环模式，利用化学微膜抑制模式的离子色谱法是一种检测有机物中阴离子的高效，准确的方法

采用阴离子交换分离，化学抑制模式，对甲醇、乙腈、异丙醇等有机溶剂中的阴离子进行测定。各有机溶剂稀释一倍直接进样可以测定Cl—、NO3—、SO42—，在所采取的色谱条件下，三种阴离子都具有很好的线性和较低的检测限，甲醇中三种离子的检测限分别是：1.06、3.23、4.88ug/L，乙腈中分别是：1.41、7.07、16.47ug/L，异丙醇中分别是：1.22、8.11、25.65ug/L。比较采用自动再生循环模式，利用化学微膜抑制模式的离子色谱法是一种检测有机物中阴离子的高效，准确的方法

采用阴离子交换分离，化学抑制模式，对甲醇、乙腈、异丙醇等有机溶剂中的阴离子进行测定。各有机溶剂稀释一倍直接进样可以测定Cl—、NO3—、SO42—，在所采取的色谱条件下，三种阴离子都具有很好的线性和较低的检测限，甲醇中三种离子的检测限分别是：1.06、3.23、4.88ug/L，乙腈中分别是：1.41、7.07、16.47ug/L，异丙醇中分别是：1.22、8.11、25.65ug/L。比较采用自动再生循环模式，利用化学微膜抑制模式的离子色谱法是一种检测有机物中阴离子的高效，准确的方法

本文建立了 通则 0871甲醇量检查法 的 气相 方法。结果表明，采用色谱柱 SH-624 (3.0um*0.53mm*30m )分析 测定酒剂或酊剂等含乙醇制剂中甲醇的含量 理论板数按甲醇峰满足药典要求（ 10000），甲醇峰与其他色谱峰的分离度大于 1.5 满足《中国药典》 要求。此方法可为 通则 0871甲醇量检查法 提供参考 。

本文参考GB/T 24800.11-2009《化妆品中防腐剂苯甲醇的测定气相色谱法》，采用赛默飞公司的TRACE GC 1310 气相色谱对各类化妆品中的苯甲醇进行分析，方法灵敏准确，同时本方法前处理简单快速，加标回收率高，仪器检测灵敏度高，线性范围良好。

采用阴离子交换分离，化学抑制模式，对甲醇、乙腈、异丙醇等有机溶剂中的阴离子进行测定。各有机溶剂稀释一倍直接进样可以测定Cl—、NO3—、SO42—，在所采取的色谱条件下，三种阴离子都具有很好的线性和较低的检测限，甲醇中三种离子的检测限分别是：1.06、3.23、4.88ug/L，乙腈中分别是：1.41、7.07、16.47ug/L，异丙醇中分别是：1.22、8.11、25.65ug/L。比较采用自动再生循环模式，利用化学微膜抑制模式的离子色谱法是一种检测有机物中阴离子的高效，准确的方法

化妆品为人们的日常用品，在使用过程中需要重视其品质问题。化妆品中酒精常作为溶剂，酒精的主要成份为乙醇，乙醇的纯度将影响化妆品的品质。甲醇为酒精中杂质，危害人体健康，可经过皮肤和呼吸道被人体吸收。甲醇会刺激人体神经系统，可诱发脑水肿。同时甲醇对视神经和视网膜有有特殊选择性，会导致视神经萎缩，严重将致双目失明。《化妆品安全技术规范》（2015年版）中明确标示甲醇为化妆品中禁用组分，并规定了化妆品中测定方法（第二章禁用组分、第四章禁用组分检测方法2.22甲醇），该规范中表明了化妆品中甲醇不得超过2000mg/kg。

能源的短缺和人类对能源的不合理运用，给人类自身的生存条件和自然环境造成了极大的破坏。燃料电池作为一种不经过燃烧直接以电化学方式将燃料的化学能转化为电能的发电装置，有望成为21世纪首选的洁净、高效的发电技术。直接甲醇燃料电池（DirectMethanol Fuel Cell）是燃料电池的一个重要的分支，以甲醇为燃料，具有无污染、能量转化率高、储存和运输方便等优点，有望在便携式电源、电动机车和野外电站等方面得到应用，但是目前阻碍DMFC发展的主要问题是甲醇氧化的电极材料活性不高且对甲醇吸附能力较好的铂的价格昂贵，本文的主要目的是制备出高催化活性且成本较低的甲醇电催化氧化的阳极催化剂。本论文采用了电化学方法，如循环伏安法，常规脉冲伏安法及X射线粉末衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、X射线能量色散谱（EDS）表征等技术手段研究了铂基功能性系列阳极阵列催化剂的制备方法及对甲醇电催化氧化性能，并讨论了甲醇在催化剂上的催化氧化机理。所制备出来的普通铂基合金修饰玻碳电极、铂基多元纳米线阵列电极、铂基多元空心球和Nafion试剂修饰的玻碳电极对甲醇的电催化氧化性能有了很大的提高，且所用的电极材料（贵金属）相比普通铂电极成本明显降低，得到的实验结果对甲醇燃料电池的商业化有一定的指导意义。本论文综述了燃料电池的发展历史及其分类，重点介绍了直接甲醇燃料电池的工作原理及研究进展和应用前景，尤其是直接甲醇燃料电池的阳极催化剂研究进展以及对纳米电催化材料在甲醇燃料电池阳极催化剂中的应用前景进行了详细说明，由此得出本文的选题依据，主要研究内容和结论如下：

2022年3月1日开始实施国标《工业用甲醇中铵离子的测定离子色谱法》，分享甲醇中NH4测定的离子色谱法。

2022年3月1日开始实施国标《工业用甲醇中铵离子的测定离子色谱法》，分享甲醇中NH4测定的离子色谱法。

甲醇（甲硫醇）检测是确保自酿酒安全的重要步骤之一。白酒甲醇检测仪是专门用于检测酒精饮料中甲醇含量的设备。以下是一般的实验操作步骤，但请注意，具体步骤可能会因使用的仪器型号而有所不同。 实验操作步骤：材料准备：样品准备： 准备自酿酒样品，确保样品是充分混合的。试剂准备： 根据仪器说明书准备所需的校准标准和检测试剂。校准步骤：仪器准备： 打开仪器并根据说明书进行必要的预热和校准操作。校准标准： 使用已知甲醇浓度的标准品进行仪器的校准，以确保仪器能够准确测定甲醇的浓度。检测步骤：样品处理： 将自酿酒样品加入样品室，并按照仪器的要求进行样品处理，可能包括预处理、稀释或其他步骤。仪器运行： 启动仪器并按照说明书设置所需的参数，例如温度、压力等。测定甲醇含量： 仪器将自动测定样品中的甲醇含量，这可能涉及使用特定的检测方法，例如气相色谱法（GC）或高效液相色谱法（HPLC）。

1 范围本方法采用填充柱气相色谱法测定白酒中甲醇的含量本方法适用于各种香型白酒中甲醇含量的测定结果表示为g/100mL 保留三位小数2 原理根据甲醇组分在DNP 填充柱等温分离分析中能够在乙醇峰前流出一个尖峰其峰面积与甲醇含量具有线性关系因此可用内标法予以定量分析3 试剂3.1 担体Chromosorb W (AW-DMCS) 60/80 或80/100 目

甲醇制烯烃 (MTO) 作为一种生产低碳烯烃（乙烯和丙烯）的替代方法，呈现出快速增长势头，应用广泛度超过了石脑油蒸气和流化催化裂化等传统方法。由于中国有着充足的天然气和煤制甲醇供应，MTO 通过甲醇生成烯烃的技术路线具有低成本的优势，在中国具有可观的商业化前景。然而，MTO 工艺中使用的催化剂容易受甲醇原料中的某些杂质影响而失活。甲醇中存在的钙、钾、镁和钠等主要元素会影响 MTO 工艺中催化剂的活性。微波等离子体原子发射光谱 (MP-AES) 作为火焰原子吸收光谱 (FAAS) 的一种成本更低、更安全的替代技术，日益广泛地用于对有机样品进行多元素分析。对使用有机溶剂的实验室而言，需要对 FAAS 中的火焰进行持续监控，这是一件令人头疼的事。Agilent 4200 MP-AES 使用磁耦合微波能量产生稳定可靠的等离子体，能够直接测量有机溶剂中的主要元素。

本文采用岛津离子色谱仪IC-16建立了工业用甲醇中铵离子的定量方法。实验结果表明：铵离子在0.01~2 µ g/mL浓度范围内，采用二次曲线拟合建立校准曲线，线性相关系数为0.9999，准确度为97.7%~102.2%。定量限浓度为0.01 µ g/mL，将0.02 µ g/mL对照品溶液重复进样6次，色谱峰保留时间RSD为0.023%，峰面积RSD为1.418%，仪器精密度良好。对工业甲醇进行铵离子加标实验，加标量为0.5 、8、18 µ g/mL，回收率为99.3%~105.2%，准确度高。此方法快速、准确、灵敏度高，适合于工业用甲醇中铵离子的定量分析。

采用 PI TOF-MS进行实时监测，40秒内就可以发现最初形成的乙烯，而甲醇的出现较晚，TOF-MS与GC-MS数据的结果一致。在反应物释放前的就可以检测到乙烯表明，表面吸附的物种（如甲醇、DME、SMS和其他一些C1物种）的直接转化，应该负责具有碳碳键的初始碳氢化合物的形成，初始甲醇转化过程中第一个碳碳键形成的关键集中在使用C1反应物直接生成碳碳键的中间体或前体上。

变性燃料乙醇是以玉米等淀粉质原料，经发酵、蒸馏加工出乙醇，并进一步脱水，再加入适量变性剂(车用无铅汽油)变性的燃料乙醇。是由多种物质组成的，属于混合物，正是由于汽油是非常复杂的混合物，含有很多的低沸点的化合物可能和甲醇,乙醇共同洗脱出来，所以常规气相色谱柱很难对甲醇和乙醇完全分离。GsBP-Bio-Ethanol 气相色谱柱是专门为快速、 准确分析变性燃料中的甲醇和乙醇而制造生产，完全可以基线分离甲醇和乙醇以及其他的干扰物。大大缩短了分析时间，提高了实验效率而且符合 ASTM D5501 的要求。

本文利用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪结合HS-10顶空自动进样器，建立了地表水中甲醇和丙酮的检测方法。采用外标法定量，在0.75-24 mg/L浓度范围内甲醇标准曲线线性相关系数R为0.9996，在0.075-2.4 mg/L浓度范围内丙酮标准曲线线性相关系数R为0.9997。取适当浓度标液进行6次平行测试，甲醇峰面积RSD %为4.88%、丙酮峰面积RSD %为0.99%。在空白地表水样品中添加甲醇和丙酮标准溶液低、中、高三个浓度，甲醇回收率分布在85.5%~107.4%之间、丙酮回收率分布在96%~110.6%之间。该方法操作简单，灵敏度高，分析时间短，可用于地表水中甲醇和丙酮的检测。

在化妆品生产、使用和保存过程中，为了避免化妆品在保质期内被细菌和微生物污染，化妆品生产企业会添加一定量的防腐剂来预防，其目的是保护产品，延长产品的货架寿命和使用寿命。苯甲醇、苯甲酸及其盐是常用的防腐剂之一。国内外毒理学资料表明，苯甲醇有麻醉作用，对眼部、皮肤和呼吸系统有强烈的刺激，吞食、吸入或皮肤接触均对身体有害；在皮肤刺激及致敏方面也有一定的反应。为确保产品的安全性，国标中防腐剂苯甲醇的限量值是0.005%。

建立气相色谱法测定苯甲醇的含量。方法 采用Rtx-Wax气相毛细管柱(0.25 mm× 30 m,0.25μ m),FID检测器,柱温130℃ 进样口温度为200℃ 检测器温度230℃。结果 苯甲醇在0.543 3~1.629 8mg· mL-1内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 5),低、中、高浓度的平均回收率在100.0%~101.4%,RSD均2.2%(n=3)。结论 本方法准确度高、重现性好,适用于苯甲醇的含量测定。

甲醇对人体而言为有毒物质，可通过人体皮肤、呼吸道、肠胃等被人体吸收，甲醇可刺激人体神经，具有麻醉效果。甲醇对人体视觉神经具有选择性，严重的将导致双目失明。化妆品目前已成为了日常生活用品，其质量安全问题不容小觑。《化妆品安全技术规范》（2015年版）中明确标示甲醇为化妆品中禁用组分。根据此规范，福立仪器进行了标准品及相关样品的测定。

本文参照GB 5009.266-2016《食品安全国家标准 食品中甲醇的测定》，利用岛津GC系统测定了食品如白酒中的甲醇含量。仪器精密度良好，200 mg/L标准品溶液平行测定6次，目标峰峰面积的RSD值均小于1.0%；采用内标法定量，在100-1000 mg/L浓度范围内，化合物甲醇的校准曲线线性相关系数在0.999以上；仪器检出限为5.68 mg/L；平均加标样品的回收率为100.05%。本方法可以用于测定食品如白酒中的甲醇含量。

变性燃料乙醇是以玉米等淀粉质原料，经发酵、蒸馏加工出乙醇，并进一步脱水，再加入适量变性剂(车用无铅汽油)变性的燃料乙醇。是由多种物质组成的，属于混合物，正是由于汽油是非常复杂的混合物，含有很多的低沸点的化合物可能和甲醇,乙醇共同洗脱出来，所以常规气相色谱柱很难对甲醇和乙醇完全分离。GsBP-Bio-Ethanol气相色谱柱是专门为快速、 准确分析变性燃料中的甲醇和乙醇而制造生产，完全可以基线分离甲醇和乙醇以及其他的干扰物。大大缩短了分析时间，提高了实验效率而且符合 ASTM D5501 的要求。

目前，食品类工业和酿酒发酵类工业是我国重要的经济产业之一，随着人民生活水平的逐步提高，人们对白酒的质量和品质有着更高的要求。国家轻工局颁发了严格的白酒质量标准，其中气相色谱仪检测白酒中甲醇等已经成为白酒生产企业中产品质量控制的必备仪器。当今色谱技术的普及与发展，以它的高灵敏度，高分离效能，高选择性和快速分析等多项优点，在诸多行业中得到了极其广泛的应用，起到了不可忽视的作用。 根据甲醇组分在DNP填充柱等温分离分析中，能够在乙醇峰前流出一个尖峰，其峰面积与甲醇含量具有线性关系，因此可用内标法予以定量分析。

为了提高配制酒中甲醇含量测定的精密度和准确度，减少分析过程对仪器的损耗，降低分析成本，提高测试效率。文章通过比较不同前处理手段对检测结果的影响，优化色谱条件，采用毛细管色谱柱法、内标法对甲醇进行定性定量，发现蒸馏法有效减少了杂质峰的出现，能有效减少仪器损耗。本方法方法精密度高，RSD为0.0032，甲醇于79.2~1584 mg/L 之间有良好的线性关系，相关系数为0.99996，回收率在89%~92%之间，适用于配置酒中甲醇含量检测。