氯化苄含环

各位专家，谁能赐教分析下列溶液组分中的苯胺和DAM含量可以采用什么分析方法？溶液组分：氯化钠、氢氧化钠、苯胺、DAM、环己胺、环己醇

氯化苄苏鎓一般是用十二烷基硫酸钠标定的，但是这个十二烷基硫酸钠没有基准试剂，所以标定有差异，

关于SONY SS-00259标准内容中，短链型氯化石蜡是禁用物质，特别是作为阻燃剂用途的石蜡，请见我司标准附表及SONY标准中文版第27页,但石蜡主要用作脱模剂使用（涂在环型产品灌环氧树脂的模具上，方便取下模具），是否可以使用？是否真正含有短链型氯化石蜡?请帮忙确认回复!谢谢! 短链型氯化石蜡 CP 禁止含有 用作含有附件产品的外框（外壳）、印刷电路板

氯化钾镀锌溶液中的氯化锌、氯化钾、硼酸溶液的分析。现在用的方法是：1、取镀液1ml2、加入50毫升的水3、滴入氨水5滴、加入15ml(PH=5.5)缓存溶液4、滴入指示剂二甲酚橙3滴，摇匀。5、用0.05N的EDTA溶液滴定为金色停止。6、记下读数开始计算。。有谁用过这样的方法测过啊？我想知道公式是什么。。以前的公式能丢了。有没有别的更简单准确的方法测量氯化锌的含量？

哪位大侠有HG/T 2027-1991 工业氯化苄的标准啊？有急用

如题：有用液相色谱测定氯化苄的方法吗？谢了

[color=#444444]我们需要进氯化苄原料，进厂检测纯度，国标上使用的是玻璃填充柱，安装和使用都不方便，不知有没有使用其他柱子检测的，能否告知检测方法。[/color][color=#444444]我们甲醇精馏需要检测甲醇的纯度，选择什么柱子合适，什么检测方法？[/color]

求助HG 3017-1988 氯化石蜡氯含量测定 汞量法，谢谢。litianhua@nbu.edu.cn

氯化锌 和 氯化铵 混合溶液 测定其 含量

检测氯化钾镀锌液，里面主要含有氯化钾、氯化锌、硼酸！之前是先检测氯化锌，然后测定氯离子，求出氯化钾由于调节镀液pH用的是盐酸，向镀液中加入盐酸后，上述方法就不准确了，不知道大家有没有其他高招!

测定氯化锌含量时，里面有个要求就是快到终点时再滴加二苯胺，可什么时候是快到终点啊，我们是含量大约４０％的氯化锌，要滴加多少０.０５mol／l的亚铁氰化钾啊，我们急用，各位大侠帮忙拉

有什么方法能测试固体废弃物的氯化物含量吗？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=127939]阻燃剂中间体氯化螺环磷酸酯的合成改进[/url]又是一篇关于合成的文章。

SONY公司最近提出了禁止使用〈含有氯化钴的硅胶以及含有氯化钴的湿度指示剂〉的通知，即将登载在SS-00259的第8版上，请大家关注一下,因为现在有好多有蓝色硅胶都含有氯化钴的成份。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=102453]氯化钴SRE_08_006JEC[/url]

三类氯化锌的含量一般在多少，我知道是４０％左右，我是说一般生产公司更确切的是控制在多少，比如４０点几或者４１点几，具体的谢谢大家

1、实验目的：通过实验学会一般含重金属的废水处理。 学会从含氯化银的废水中提炼银的方法。2、实验原理：含氯化银的废水中主要是氯化银沉淀，首先过滤，得到沉淀，再加碱，调至溶液呈碱性，过滤，随后加入抗坏血酸固体或水溶液，转化后银沉淀物经过滤，水洗得到产品银。含氯化银废液→过滤→加碱→过滤→加抗坏血酸→水洗→干燥3、实验器材、药品： 药品：氢氧化钠固体、抗坏血酸固体 器材：烧杯、漏斗、漏斗架、滤纸、玻璃棒 含氯化银的废水、蒸馏水4、实验步骤：A、称取一定量的固体氢氧化钠和抗坏血酸固体分别配置一定浓度的溶液，待用。B、取含氯化银的废水，静止，再用漏斗过滤，把滤渣全部转移的到另一烧杯中，加定量蒸馏水，再加已配好的氢氧化钠溶液，调节至碱性，再过滤，向滤液中抗坏血酸溶液，待反应充分后再过滤，干燥就得到银了。对于那些滤液进行处理再排放，现在的废水中重金属离子已经是很少了，再进行酸或碱处理就可以排放了。C、称量银，计录数值。D、清理实验桌面。实验中注意的地方：本实验耗时间长，主要是话在过滤中。希望能够有耐心。过滤时一定不能让滤液过滤得太快。加入的试剂不能过量等。5实验结果：制的单质银3g，转化率为62.8%。6、实验讨论分析：本实验能够让转化率达到这么高是相当不错了，能够达到这个结果主要有正确的操作等。 本实验告诉了我们，重金属离子是可以用正确的方法回收的。能够让那些废弃的东西变废为宝，毕竟那些金属比较贵重。对于那些金属进行回收，不仅做到了保护环境，不让重金属任意排放，也得到了一定的财富。那现金属可有一定的经济效应。虽然我们可以用不同的方法对那些废水中贵重金属离子进行回收，但还是要考虑到成本问题。在大型工业生产中，对与银回收中，主要是向废水中通入氨水，工业生产过程是：废水→通入氨气→过滤→加抗坏血酸→过滤→干燥得产品本文虽然是讨论含氯化银废水中提炼银，但这样的方法去提炼其他的物质也行，方法相似，只是加的试剂不同而已。通过上述的实验，我们要明白废水是的银化物是可以转化为单质的银回收的。从银的回收我们得扩展的其他的物质回收去。

我遇到一份资料提到氯化钡缓冲溶液ph=10，没有配置方法，不知道怎么使用？有人用过吗

在检测氯化锌含量时，需要用硫酸盐标准溶液，请问大家这里的硫酸盐标准溶液是指什么？我不明白，请哪位高手讲的仔细些，越仔细越好，谢谢！

我们厂要我们测那个氯化氢的含量，没有个好的方法~用淀粉碘化钾好像不变色~不好观察！各位大虾没有没有好的方法来共享一下！小弟先谢了！

，我是测水硬度，书上写所配氨—氨化胺缓冲液是：，氯化胺20g溶于500mL除盐水加150mL浓氨水以及乙二胺四乙酸镁二钠盐用除盐水稀释至1000mL混匀。我取水样(自来水100mL)加所配制的氨—氯化胺缓冲液加铬黑T为何水显兰色，显示自来水不带硬度，以前自来水测有硬度，我买的是乙二胺四乙酸二钠不是书上所写的乙二胺四乙酸镁二胺盐，是这里出错了吗，大家帮忙分析下

[color=#00FFFF][size=4]三氯化磷的温度密度和含量之间存在怎样的关系[/size][/color]

我厂来一批原料氯化钾，但所跟报告是以氧化钾含量计为纯度：62.11%，请哪位高手帮忙转化成以氯化钾计算纯度应为多少另需要SN/T07362-1997标准，不知哪位可以帮一下忙

【生活中的仪器分析】食品安全——“菜”米油盐酱醋茶大检测酿制食醋，据我了解，现行的国标是GB18187-2000.根据国标的规定，需要检查的是感官特征，包括色泽、香气、滋味、体态等；理化指标需要检查的是总酸、不挥发酸、以及可溶性无盐固形物，并没有单独氯化钠含量的测定。关键在于可溶性无盐固形物这个指标上。可溶性固形物包括两部分，一部分是食盐，也即氯化钠，另一部分是可溶性无盐固形物。也就是说，要想得到可溶性无盐固形物这个指标，就必须知道可溶性总固形物这个数据以及氯化钠的数值。因此，食醋中氯化钠含量这个指标，就出来了。国标中规定的氯化钠的测定的方法是用0.1mol/L的硝酸银滴定液对食醋进行滴定，铬酸钾为指示剂。现在这年头，再找酸式滴定管、碱式滴定管，真的是难为人了。像我们，早就换成电位滴定计了。因此，直接甩开国标，用电位滴定计滴定食醋中的氯化钠。仪器：Mettler toledo T50电位滴定仪；DM-141SC银环电极，滴定液：0.1024mol/L硝酸银滴定液，纯化水等。操作步骤：取2ml食醋于滴定杯中，加50ml纯化水水稀释。搅拌棒以30%的速率预搅拌10s。使食醋分散均匀。然后用0.1024mol/L的硝酸银滴定液进行滴定，自动寻找滴定终点，自动记录到达滴定终点时消耗的硝酸银滴定液的体积。同法进行空白试验，得到消耗的空白实验消耗的体积。本实验，两次食醋消耗硝酸银滴定液的体积分别为3.871ml和3.892ml。空白实验未消耗滴定液体积，即V0= 0ml。2ml食醋中Cl-的物质的量为（等于Ag-的物质的量计算）：（3.871ml+3.892ml）/2*0.1024mol/L=0.3975 mmol其中氯化钠的质量为：0.3975mmol*58.5g/mol=23.25mg。每ml食醋中氯化钠的量为23.25mg/2ml=11.62mg/ml食醋包装上标识的Na的质量为450mg/100ml。把上述测定得到的氯化钠的质量折算成Na的质量为：0.3975mmol*23g/mol/2ml=4.57mg/ml=457mg/100ml。和标示量几乎一致！

请问如何测定氯化氢气体中水的含量，另外如何除去其中的水。水的含量约占10%~15%。

课题用了盐析水蒸气蒸馏法提取挥发油，蒸馏时加了5%的氯化钠现在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]担心样品可能会含少量或者微量氯化钠准备无水硫酸钠脱水后用正己烷萃取定容到10ppm想问一下大佬们这样能除去氯化钠的影响吗？

在配制氨氯化铵缓冲溶液的时候，需要小剂量的，比如说50ml,怎么配制？需要的氯化铵、浓氨水各是多少？请教了急。。。。

求助：氯化石蜡-52中的氯含量怎么测定啊？我们实验室没有配置该相应的设备，有没有什么简单有效的方法可以测出氯含量

一氯化硫的含量用气谱如何分析