乙基吡啶基

怎么样才能检测出吡啶基团的存在？希望各位给点建议，尽量简洁，方便的。

如题，跪求2-甲基吡啶、2-乙烯基吡啶检测标准，有谁做过没？急求急求急求。。。。。有知道的回复我吧。。。

刚刚摸索用内标法测定2-氰基吡啶和3-氰基吡啶纯品的含量，不知道选哪种内标物比较好？（纯品中可能还含有甲苯、吡啶、2-甲基吡啶/3-甲/4-甲、4-氰基吡啶）看到一篇文献中以3-氰基吡啶为内标物测定2-氰基吡啶水溶液的含量，但以我们现在的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件，2-氰基吡啶和3-氰基吡啶的样品峰并不能完全分开，还有一小部分互溶，好像达不到内标法的要求。用甲醇或乙醇作内标物不知道合适不？期盼高手解答一下。不胜感激！

[table=100%][tr][td]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]岛津色谱分析3-甲基吡啶 3-氰基吡啶 3-吡啶甲醛，乙醇为溶剂，得到的结果是吡啶甲醛和氰基吡啶的出锋时间相同，完全重合了，请问该怎样将他们分开？[/td][/tr][/table]

现在有个样品，知道是聚乙烯基吡啶，但不知道是上面哪一种，请问用什么方法才能鉴别？谢谢

如题，跪求空气中2-甲基吡啶、2-乙烯基吡啶检测标准，有谁做过没？急求急求急求。。。。。有知道的回复我吧。。。

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[color=#444444]大气压化学电离-三重四级杆质谱，3-乙烯基吡啶母离子为106，子离子为77,78,51.[/color][color=#444444]求助子离子碎片的断裂机理，谢谢！[/color]

请帮助找一个关于－－3氰基4甲基6羟基N乙基吡啶酮（吡啶酮）相关标准，谢谢！[em0815] 中国心

按照《中华人民共和国政府信息公开条例》（国务院令第711号）的要求，现将2023年第8批新化学物质环境管理简易登记证审批结果予以公开。　　附表：2023年第8批新化学物质环境管理简易登记证批准情况表　　[b]附表：2023年第8批新化学物质环境管理简易登记证批准情况表[/b][table=800][tr][td][align=center][b]序号[/b][/align][/td][td][align=center][b]登记证号[/b][/align][/td][td][align=center][b]中文名称[/b][/align][/td][td][align=center][b]申请人/代理人[/b][/align][/td][td][align=center][b]活动类型[/b][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]J1A222230097[/align][/td][td]甲基丙烯酸(3-乙基氧杂环丁-3-基)甲基酯[/td][td]捷时雅（上海）商贸有限公司[/td][td][align=center]进口[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]J1A222230098[/align][/td][td]甲基丙烯酸(7-氧杂二环[4.1.0]庚-3-基)甲基酯[/td][td]捷时雅（上海）商贸有限公司[/td][td][align=center]进口[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]J1A221230099[/align][/td][td]1-[(4,4,8-三甲基三环[6.3.1.0[sup]2,5[/sup]]烷-1-基)氧]戊-2-醇和1-[(1,4,4-三甲基三环[6.3.1.0[sup]2,5[/sup]]烷-8-基)氧]戊-2-醇及其异构体的混合物[/td][td]国际香料(中国)有限公司[/td][td][align=center]进口[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]J1A222230100[/align][/td][td](R)-3-(苄氧基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸[/td][td]阿塞托国际贸易（上海）有限公司[/td][td][align=center]进口[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]J1A212230101[/align][/td][td]4-(6-氯-2-吡啶基)-1-哌啶羧酸1,1-二甲基乙基酯[/td][td]凯莱英医药化学（吉林）技术有限公司[/td][td][align=center]生产[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]6[/align][/td][td][align=center]J1A212230102[/align][/td][td]((3S,5S,6R)-6-甲基-2-氧代-5-(2,3,6-三氟苯基)哌啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯[/td][td]吉林凯莱英医药化学有限公司[/td][td][align=center]生产[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]7[/align][/td][td][align=center]J1A212230103[/align][/td][td]4-(6-氯-2-吡啶基)-1-哌啶羧酸1,1-二甲基乙基酯[/td][td]吉林凯莱英医药化学有限公司[/td][td][align=center]生产[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]8[/align][/td][td][align=center]J1A212230104[/align][/td][td]3-羟基-1-哌啶甲酸叔丁酯[/td][td]常州市浚鑫化工有限公司[/td][td][align=center]生产[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]9[/align][/td][td][align=center]J1A212230105[/align][/td][td]3-氟-4-(羟甲基)苯腈[/td][td]辽宁凯莱英医药化学有限公司[/td][td][align=center]生产[/align][/td][/tr][/table]

如题，求不含吡啶卡式试剂都含有哪些成分，与含吡啶试剂有什么差别？

刚开始做吡啶红外，有好些问题不清楚，请论坛里的大神给帮忙看看吧~1.吸附吡啶的时候，要保证吡啶全程都是凝固的状态么？2.为什么吡啶红外要用自支撑片啊？不加KBr的话压片还是挺困难的，量多了透过率太低，量少了一夹就碎，大家有什么办法？3.吡啶红外求酸密度，使用的试样质量和表面积都要减去被螺母覆盖的一圈么？4.吡啶红外的背景该怎么采集？

红外分光光度计在有机分析方面的应用 在有机分析方面的应用1.化合物中各原子团组合排列情况，是同红外光谱中出现的特征官能团来确定的。　　 　　(1)溴化四氯化对位甲酚的结构，过去实验认为它有三种可能的结构，但未能鉴别确定，现经过红外光谱证实只有一种结构。　　(2)二分子醛缩合醇酮，应为（I)式。若（I)式R换成吡啶基，则化学性质和（I)却不相同了，它具有烯二醇式的反应如（II)式。可是在极烯的溶液中，也看不到自由羟基的3700cm(-1)-谱带，却在2750cm(-1)有缔全氢键出现。可知它已形成了分子内氢键。（I)羟酮式 　　　　　　（II)烯二醇式　2.异构体的测定——可鉴定立体异构体和同分异构体　　(1)顺反异体的测定——顺反异构体原子团排列顺序因无对称中心，故C=C双键在1630cm(-1)，724cm(-1)，而反式的C=C在较高频率。

请问水在溶剂吡啶中的化学位移是多少？

请问水在溶剂吡啶中的化学位移是多少？

点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-19052.html[/url]吡啶甲酸铬检测方法：保健食品中吡啶甲酸铬含量的测定GB/T 5009.195-2003卫生部《保健食品检验与评价技术规范》 2003年版，五、保健食品中吡啶甲酸铬的测定肌醇检测方法：保健食品中肌醇的测定GB/T 5009.196-2003卫生部《保健食品检验与评价技术规范》 2003年版，七、保健食品中肌醇的测定检测周期：5个工作日我中心提供食品安全检测业务范围：食品、保健食品、食品添加剂、特殊医学配方食品、农产品、生活饮用水、食品接触材料、饲料、饲料添加剂等产品。检测项目包括：理化指标、营养成分指标、功效成分指标、微生物指标、农兽药残留、生物毒素、有毒有害物质、非法添加成分，以及食用农产品快检、方法学验证、稳定性试验、实验动物试验（毒理学评价和功效评估）。

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif我们按照GB/T 20362-2006国标来做鸡蛋中氯羟吡啶，但是做加标回收实验室，过完柱子以后发现没有回收率！请问各位大侠你们是怎么做氯羟吡啶的呢，实验过程中有什么要特别注意的？是标准准伤害了我还是我做的方法不对呢？

影响定的结果吗？看到资料上都说吡啶可以减少I2和SO2挥发，如果不影响测定结果，为什么市面上还有含有吡啶的卡尔费休试剂？谢谢高手指点。

请问各位怎么除去吡啶中的少量水分啊？能否给一个详细的步骤以及保存方法。小弟万分感激！

如何保障吡啶试剂不吸水？

最近做的氘代吡啶作溶剂的样品，lock pyr之后，如果用topshim命令匀场，会出现一个报错对话框：BSMS error:L-TRX 2H Ampifier: RF Pulse Length or Duty Cycle violation! Please check your Pulse Program. Max Duty Cycle: 10%, Max Pulse Length: 1000 ms.另外锁场线也呈现很粗的锯齿状。以前没有用过氘代吡啶做溶剂。请问这是什么问题？如何解决？

本人试验所得的糖类水溶液，欲先旋蒸将水除去，然后用醋酸酐跟吡啶混合溶液乙酰化，有几个问题想向大家请教：1.，醋酸酐与吡啶的比例是多少？2，乙酰化的温度是多少？3，反应后的吡啶以及过量的醋酸酐怎么除去？

本人试验所得的糖类水溶液，欲先旋蒸将水除去，然后用醋酸酐跟吡啶混合溶液乙酰化，有几个问题想向大家请教：1.，醋酸酐与吡啶的比例是多少？2，乙酰化的温度是多少？3，反应后的吡啶以及过量的醋酸酐怎么除去？

帮忙比较一下吡啶、环己胺、苯胺的碱性强弱和比较的依据.

二甲基-4-吡啶基甲醇的高效液相分析方法，有哪位知道，不吝赐教

各位朋友: 大家好!最近一直在做毕业论文其中有一个配体叫"N-(4-吡啶基)-异烟酰胺"的,我合成了好几遍得到的产品都不溶于无水乙醇(要重结晶)不知道怎么回事,所以想请教大家来帮帮忙,提供一些合成方法或指点一下实验细节,不胜感激!!!!

根据《新化学物质环境管理登记办法》（生态环境部令第12号，以下简称《办法》），我部对捷时雅（上海）商贸有限公司等单位的9份新化学物质简易登记申请材料进行了审核，符合相关要求，拟批准登记，详见附表。　　根据《办法》第二十四条，现将拟批准的新化学物质环境管理简易登记证申请相关情况予以公示。　　公示时间：2023年6月21日—6月26日　　公示期间设立联系电话和邮箱：　　电话：010-65645764　　传真：010-65645767　　通讯地址：北京市东城区东长安街12号 100006　　电子邮箱：chem@mee.gov.cn　[b]　附表拟批准的新化学物质环境管理简易登记证明细表[/b][table=800][tr][td][align=center][b]序号[/b][/align][/td][td][align=center][b]受理号[/b][/align][/td][td][align=center][b]物质名称[/b][/align][/td][td][align=center][b]申请类型[/b][/align][/td][td][align=center][b]申请人/代理人[/b][/align][/td][td][align=center][b]活动类型[/b][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]J1-220199[/align][/td][td]甲基丙烯酸(3-乙基氧杂环丁-3-基)甲基酯[/td][td][align=center]简易登记[/align][/td][td]捷时雅（上海）商贸有限公司[/td][td][align=center]进口[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]J1-220206[/align][/td][td]甲基丙烯酸(7-氧杂二环[4.1.0]庚-3-基)甲基酯[/td][td][align=center]简易登记[/align][/td][td]捷时雅（上海）商贸有限公司[/td][td][align=center]进口[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]J1-230018[/align][/td][td]1-[(4,4,8-三甲基三环[6.3.1.0[sup]2,5[/sup]]烷-1-基)氧]戊-2-醇和1-[(1,4,4-三甲基三环[6.3.1.0[sup]2,5[/sup]]烷-8-基)氧]戊-2-醇及其异构体的混合物[/td][td][align=center]简易登记[/align][/td][td]国际香料(中国)有限公司[/td][td][align=center]进口[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]J1-230049[/align][/td][td](R)-3-(苄氧基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸[/td][td][align=center]简易登记[/align][/td][td]阿塞托国际贸易（上海）有限公司[/td][td][align=center]进口[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]J1-230064[/align][/td][td]4-(6-氯-2-吡啶基)-1-哌啶羧酸1,1-二甲基乙基酯[/td][td][align=center]简易登记[/align][/td][td]凯莱英医药化学（吉林）技术有限公司[/td][td][align=center]生产[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]6[/align][/td][td][align=center]J1-230065[/align][/td][td]((3S,5S,6R)-6-甲基-2-氧代-5-(2,3,6-三氟苯基)哌啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯[/td][td][align=center]简易登记[/align][/td][td]吉林凯莱英医药化学有限公司[/td][td][align=center]生产[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]7[/align][/td][td][align=center]J1-230066[/align][/td][td]4-(6-氯-2-吡啶基)-1-哌啶羧酸1,1-二甲基乙基酯[/td][td][align=center]简易登记[/align][/td][td]吉林凯莱英医药化学有限公司[/td][td][align=center]生产[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]8[/align][/td][td][align=center]J1-230074[/align][/td][td]3-羟基-1-哌啶甲酸叔丁酯[/td][td][align=center]简易登记[/align][/td][td]常州市浚鑫化工有限公司[/td][td][align=center]生产[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]9[/align][/td][td][align=center]J1-230078[/align][/td][td]3-氟-4-(羟甲基)苯腈[/td][td][align=center]简易登记[/align][/td][td]辽宁凯莱英医药化学有限公司[/td][td][align=center]生产[/align][/td][/tr][/table]

吡啶，有机化合物，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。吡啶在工业上可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料等）的原料。　　英文名称： pyridine　　中文名称2： 氮(杂)苯　　CAS No.： 110-86-1　　分子式： C5H5N　　分子量： 79.10吡啶结构　　吡啶的结构与苯非常相似，近代物理方法测得，吡啶分子中的碳碳键长为139pm，介于C-N单键 （147pm）和C=N双键（128pm）之间，而且其碳碳键与碳氮键的键长数值也相近，键角约为120°，这说明吡啶环上键的平均化程度较高，但没有苯完全。　　吡啶环上的碳原子和氮原子均以sp2杂化轨道相互重叠形成σ键，构成一个平面六元环。每个原子上有一个p轨道垂直于环平面，每个p轨道中有一个电子，这些p轨道侧面重叠形成一个封闭的大π键，π电子数目为6，符合4n+2规则，与苯环类似。因此，吡啶具有一定的芳香性。氮原子上还有一个sp2杂化轨道没有参与成键，被一对孤对电子所占据，是吡啶具有碱性。吡啶环上的氮原子的电负性较大，对环上电子云密度分布有很大影响，使π电子云向氮原子上偏移，在氮原子周围电子云密度高，而环的其他部分电子云密度降低，尤其是邻、对位上降低显著。所以吡啶的芳香性比苯差。　　在吡啶分子中，氮原子的作用类似于硝基苯的硝基，使其邻、对位上的电子云密度比苯环降低，间位则与苯环相近，这样，环上碳原子的电子云密度远远少于苯，因此象吡啶这类芳杂环又被称为“缺π”杂环。这类杂环表现在化学性质上是亲电取代反应变难，亲核取代反应变易，氧化反应变难，还原反应变易。吡啶性质　　外观与性状： 无色或微黄色液体，有恶臭。　　熔点(℃)： -41.6　　沸点(℃)： 115.3　　相对密度(水=1)： 0.9827　　折射率：1.5067（25℃）　　相对蒸气密度(空气=1)： 2.73　　饱和蒸气压(kPa)： 1.33/13.2℃　　闪点(℃)： 17　　引燃温度(℃)： 482　　爆炸上限%(V/V)： 12.4　　爆炸下限%(V/V)： 1.7　　偶极距：吡啶为极性分子，其分子极性比其饱和的化合物——哌啶大。这是因为在哌啶环中，氮原子 只有吸电子的诱导效应（-I），而在吡啶环中，氮原子既有吸电子的诱导效应，又有吸电子的共轭效应（-C）。　　溶解性： 溶于水、醇、醚等多数有机溶剂。吡啶与水能以任何比例互溶，同时又能溶解大多数极性及非极性的有机化合物，甚至可以溶解某些无机盐类。所以吡啶是一个有广泛应用价值的溶剂。吡啶分子具有高水溶性的原因除了分子具有较大的极性外，还因为吡啶氮原子上的未共用电子对可以与水形成氢键。吡啶结构中的烃基使它与有机分子有相当的亲和力，所以可以溶解极性或非极性的有机化合物。而氮原子上的未共用电子对能与一些金属离子如Ag、Ni、Cu等形成配合物，而致使它可以溶解无机盐类。　与水形成共沸混合物，沸点92～93℃。（工业上利用这个性质来纯化吡啶。）　　光谱性质：　　（1）吡啶的红外光谱（IR）：芳杂环化合物的红外光谱与苯系化合物类似，在3070～3020cm-1处有C—H伸缩振动，在1600～1500cm-1有芳环的伸缩振动（骨架谱带），在900～700cm-1处还有芳氢的面外弯曲振动。　　（2）吡啶的核磁共振氢谱（HNMR）：吡啶的氢核化学位移与苯环氢（δ7.27）相比处于低场，化学位移大于7.27，其中与杂原子相邻碳上的氢的吸收峰更偏于低场。当杂环上连有供电子基团时，化学位移向高场移动，取代基为吸电性时，则化学位移向低场移动。　　（3）吡啶的紫外吸收光谱（UV）：吡啶有两条紫外光谱吸收带，一条在240～260nm（ε=2000），相应于π→π*跃迁（与苯相近）。另一条在270nm的区域，相应于n→π*跃迁（ε=450）。吡啶化学性质　　吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在3、5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内能与多种酸(如苦味酸或高氯酸等)形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。吡啶比苯容易还原，如在金属钠和乙醇的作用下还原成六氢吡啶(或称哌啶)。吡啶与过氧化氢反应，易被氧化成N-氧化吡啶。　　（1）碱性和成盐 吡啶氮原子上的未共用电子对可接受质子而显碱性。吡啶的pKa为5.19，比氨（pKa9.24）和脂肪胺(pKa10～11)都弱。原因是吡啶中氮原子上的未共用电子对处于sp2杂化轨道中，其s轨道成分较sp3杂化轨道多，离原子核近，电子受核的束缚较强，给出电子的倾向较小，因而与质子结合较难，碱性较弱。但吡啶与芳胺（如苯胺，pKa4.6）相比，碱性稍强一些。　　吡啶与强酸可以形成稳定的盐，某些结晶型盐可以用于分离、鉴定及精制工作中。吡啶的碱性在许多化学反应中用于催化剂脱酸剂，由于吡啶在水中和有机溶剂中的良好溶解性，所以它的催化作用常常是一些无机碱无法达到的。　　吡啶不但可与强酸成盐，还可以与路易斯酸成盐。　　此外，吡啶还具有叔胺的某些性质，可与卤代烃反应生成季铵盐，也可与酰卤反应成盐。　　（2）亲电取代反应 吡啶是“缺π”杂环，环上电子云密度比苯低，因此其亲电取代反应的活性也比苯低，与硝基苯相当。由于环上氮原子的钝化作用，使亲电取代反应的条件比较苛刻，且产率较低，取代基主要进入3（β）位。　　与苯相比，吡啶环亲电取代反应变难，而且取代基主要进入3（β）位，可以通过中间体的相对稳定性来说明这一作用。　　由于吸电性氮原子的存在，中间体正离子都不如苯取代的相应中间体稳定，所以，吡啶的亲电取代反应比苯难。比较亲电试剂进攻的位置可以看出，当进攻2（α）位和4（γ）位时，形成的中间体有一个共振极限式是正电荷在电负性较大的氮原子上，这种极限式极不稳定，而3（β）位取代的中间体没有这个极不稳定的极限式存在，其中间体要比进攻2位和4位的中间体稳定。所以，3位的取代产物容易生成。　　（3）亲核取代反应 由于吡啶环上氮原子的吸电子作用，环上碳原子的电子云密度降低，尤其在2位和4位上的电子云密度更低，因而环上的亲核取代反应容易发生，取代反应主要发生在2位和4位上。　　吡啶与氨基钠反应生成2-氨基吡啶的反应称为齐齐巴宾（Chichibabin）反应，如果2 位已经被占据，则反应发生4位，得到4-氨基吡啶，但产率低。如果在吡啶环的α位或γ位存在着较好的离去基团（如卤素、硝基）时，则很容易发生亲核取代反应。如吡啶可以与氨（或胺）、烷氧化物、水等较弱的亲核试剂发生亲核取代反应。　　（4）氧化还原反应 由于吡啶环上的电子云密度低，一般不易被氧化，尤其在酸性条件下，吡啶成盐后氮原子上带有正电荷，吸电子的诱导效应加强，使环上电子云密度更低，更增加了对氧化剂的稳定性。当吡啶环带有侧链时，则发生侧链的氧化反应。　　吡啶在特殊氧化条件下可发生类似叔胺的氧化反应，生成N-氧化物。例如吡啶与过氧酸或过氧化氢作用时，可得到吡啶N-氧化物。　　吡啶N-氧化物可以还原脱去氧。在吡啶N-氧化物中，氧原子上的未共用电子对可与芳香大π键发生供电子的p-π共轭作用，使环上电子云密度升高，其中α位和γ位增加显著，使吡啶环亲电取代反应容易发生。又由于生成吡啶N-氧化物后，氮原子上带有正电荷，吸电子的诱导效应增加，使α位的电子云密度有所降低，因此，亲电取代反应主要发生在4（γ）上。同时，吡啶N-氧化物也容易发生亲核取代反应。　　与氧化反应相反，吡啶环比苯环容易发生加氢还原反应，用催化加氢和化学试剂都可以还原。　　吡啶的还原产物为六氢吡啶（哌啶），具有仲胺的性质，碱性比吡啶强（pKa11.2），沸点106℃。很多天然产物具有此环系，是常用的有机碱。　　（5）环上取代基与母环的影响 取代基对水溶解度的影响：当吡啶环上连有-OH、-NH2后，其衍生物的水溶度明显降低。而且连有-OH、-NH2数目越多，水溶解度越小。.　　其原因是吡啶环上的氮原子与羟基或氨基上的氢形成了氢键，阻碍了与水分子的缔合。取代基对碱性的影响：当吡啶环上连有供电基时，吡啶环的碱性增加，连有吸电基时，则碱性降低。与取代苯胺影响规律相似。吡啶应用　　除作溶剂外，吡啶在工业上还可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料、食品调味料、粘合剂、炸药等）的起始物。　　吡啶还可以用做催化剂，但用量不可过多，否则影响产品质量。吡啶来源　　吡啶可从天然煤焦油中获得，也可由乙醛和氨制得。吡啶及其衍生物也可通过多种方法合成，其中应用最广的是汉奇吡啶合成法，这是用两分子的β-羰基化合物，如乙酰乙酸乙酯与一分子乙醛缩合，产物再与一分子的乙酰乙酸乙酯和氨缩合形成二氢吡啶化合物，

求助GB-T 689-1998 化学试剂 吡啶

氯羟吡啶预混剂的说明书如下：氯羟吡啶每1000g中含氯羟吡啶250g。家禽和兔用于禽、兔球虫病。混饲。每1000kg饲料添加本品，鸡500g，兔800g。蛋鸡产蛋期禁用；休药期5天。注：摘自2000年版《中国兽药典》。按说明书蛋鸡产蛋期是禁止使用氯羟吡啶的，那么在鸡蛋中检出氯羟吡啶是否可以直接判定为不合格呢？欢迎大家讨论