最近我养细胞发现小黑点现象很严重，原来对“黑胶虫”一说嗤之以鼻，认为那不过是自欺欺人的借口，觉得怎么也不会发生在自己身上。但是真的就碰上了：要来的细胞传代以后就出现细胞间黑点，细胞空泡化，很多类似凋亡、坏死的细胞，最终细胞漂浮，完全死亡。上述现象很像所谓的“黑胶虫”。我感觉实际是支原体感染以后细胞生长不好造成的碎片和感染原虫的混合体。这种现象的直接原因是支原体等原虫感染，间接表象是小黑点，被以讹传讹成为了“黑胶虫”。光镜下看不到支原体，但是可以看到支原体感染的终末现象——细胞凋亡坏死，释放出大量碎片，看起来就像小黑虫子。查找类似的帖子——很多人是更换血清后出现这种问题；说空气传播的可能是一个培养箱的人都用了同一种血清，而不是可以通过培养箱空气传播；感染最可能是牛源性的支原体，通过产道或血行感染，所以兽用的泰乐菌素比较有效。用plasmocin等抗支原体的药物有效;用巨噬细胞共培养有效（吞噬支原体）；很多人更换进口血清就好了。感染也有个疾病谱，在质和量上从低烈度到高烈度，所谓“细胞生长不受影响”，其实是感染的烈度不高而已；烈度高的感染就出现细胞大量空泡形成，细胞间空旷地带出现大量黑点，细胞最终凋亡、坏死，漂起来。有些国产血清写着建议灭活，其实是挂羊头卖狗肉，那个56度30分钟更多的是为了杀杀支原体的。实际上也有杀不死的。但可以降低产品的风险。我用阿奇霉素（有针对支原体衣原体功效）75-100ug/ml的浓度洗了细胞和加入培养基中，小黑点确实明显抑制。不过我想根治就很难了。据说invivogen公司的plasmocin可以根治，不过就成本来说不如直接更换血清。以上是自己个人总结的一点看法。建议不要总拿子虚乌有的“黑胶虫”来说事。多考虑看不到的支原体，不要还停留在培根时代——只相信自己眼睛看见的。
本来今天应该上班的，可半夜孩子发烧了，今天去医院看了下，血常规一出来，医生怀疑是肺炎支原体感染。说是要做个支原体检测。收费70块哦。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012238_575900_1702689_3.jpg贫僧也做过支原体试剂盒的，一看取报告时间觉得不错，第二天就可以出结果，也就是最多培养24小时，只是不清楚他们只看阴阳性还是连同药敏一起做了。交了费用，从检验科领了支培养液。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012243_575901_1702689_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012243_575902_1702689_3.jpg去找护士做咽喉部取痰。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012244_575905_1702689_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012245_575906_1702689_3.jpg应该是碰到咽部了，孩子有点呕吐的感觉了。将取过痰的棉拭子放入培养液瓶中，折断，只留用棉拭子。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012247_575908_1702689_3.jpg将培养液交还检验科。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012248_575909_1702689_3.jpg时间仓促，未能找到该产品的说明书，但找到了相关资料。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012250_575910_1702689_3.jpg原先做过Uu和Mh的检测试剂盒，Uu是解脲支原体，24h时判读结果，Mh是人型支原体，48h时判读结果。原理是对N的利用不同，引起PH变化，最终从阴性（黄色）到阳性（红色）的变化。如下图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012304_575913_1702689_3.jpg这次的培养液很少，估计1.5ml以内，所以拿去做药敏的可能性很小。肺炎支原体属于人型支原体，比较有意思的是在这种快速培养法中是如何排除Uu的影响的。难道是加入了美满霉素？这种红霉素的衍生物对Uu有较好的抑制作用，且敏感性好。但是如何把培养时间从48h缩短到24h就不得而知了，应该是加入了其他的促生长因子吧。如果能看到说明书就好多了。欢迎一起讨论，一只培养液70块，还是很有搞头的。
首先，我们要准备好硬件，既然是支原体微生物，肯定要用到培养箱。既然是培养的人体内微生物，培养箱肯定是37℃±1℃。再者，微生物培养用得到载体物，比如平板什么的，这里用的是孔。微生物也不能老饿着不是，还得有培养基。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015021011380401_01_1702689_3.jpg图中黄色液体就是培养基。板上的孔就是用来装支原体的。哇，原来这样啊，还以为是装13的呢！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gif你下去！口味这么重！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gif检验的标本都是什么啊？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif尿，尿道分泌物，精液，前列腺液，宫颈分泌物。歪，我就是说说，你一大老爷们脸红个屁啊！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif采样又不用你管！采样可以用棉拭子，液体的话就用小杯子好了。这个可以吗？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502101201_535093_1702689_3.pnghttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09510.gif准确的讲，只要是无菌的，也可以，但请你不要拿我的水杯来举例子！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gif杯子来啦！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502101202_535094_1702689_3.jpg对嘛，这个才正常。先休息下，一会再讲操作
由于工作的需要需要在7月1日前完成 欧洲药典6.1版2.6.7支原体检查法（若不是6.1版或USP也可，能够作为参照）的翻译愿以50分酬谢～～～～～～希望大家帮助，谢谢
北京时间12月12日消息，美国《时代》周刊评选公布了2010年十大十大新发现物种名单，其中长着猪鼻子的蟾蜍、可以织出25米直径蛛网的蜘蛛，用前腿戳人的纺织娘，以及全身透明的青蛙等新奇物种都是首次亮相。新发现物种的完整榜单如下：1、长着猪鼻子的蟾蜍http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012132353_266785_2193245_3.jpg 一支由“保护国际”基金会派出的科考队日前深入到南美哥伦比亚的丛林中。此行的目的是寻找几种已有数十年未曾出现，被怀疑是否已经灭绝的蛙类。考察的结果是，那些已经消失不见的种类还是没有发现，但是却在考察过程中意外发现了一些新的物种，其中之一就是喙蟾蜍(beaked toad)。这种蟾蜍体色和枯树叶很像，它属于仅有的几种不经过蝌蚪阶段而直接从卵孵化的蟾蜍种类之一，非常罕见。这种蟾蜍体型非常小，体长仅有约2厘米，这使它很容易躲进枯树叶内，从而避开掠食者。但是它最引人注意的特征是它长着一个猪鼻子。此次考察队的首席科学家甚至将它比喻成辛普森动画系列中的人物：大恶棍Mr. Burns。2、直径达25米的蛛网http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012132353_266786_2193245_3.jpg 如果说，蜘蛛懂得储藏食物，你相信吗？这种在马达加斯加岛发现的达尔文黑蜘蛛可是这方面的行家里手。作为蜘蛛中最惊人的织网高手，这种黑蜘蛛产生的蛛丝强度比任何已知的蛛丝高出100%。这样高强度的蛛丝确保了它能织出巨大的蛛网。有记录显示科学家曾经发现它织出了一张直径达25米的大网，跨越一条马达加斯加岛上的小河。在它的蛛网上科学家们至少看到了30多只昆虫被黏住，黑蜘蛛大可以慢慢享用，永远没有寻找食物的困扰。3、适应高山缺氧环境的蚂蚁http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012132354_266787_2193245_3.jpg 这是科学家们最近在巴布亚新几内发现的超过200种新物种之一，这种树蚂蚁在海拔2900米处安家。在这一海拔高度，空气开始缺氧，环境相当恶劣。生活在这里的蚂蚁必须同时适应炎热干燥和寒冷潮湿的环境。它们采取的方法是降低新陈代谢的强度，以便更好的利用所吃下的食物，而它们有力的下颚则有助于它们提高猎物的捕获成功率。它们的颌骨张开180度，用前端的触须仔细感受动静，即便最轻微的动静就会让它们立即合上嘴巴。那些路过的昆虫们可就遭了殃了。 4、用前腿戳人的纺织娘http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012132354_266788_2193245_3.jpg 新几内亚的科考新发现了20种新的螽蟴科昆虫，其中包括这种浑身绿色，眼睛粉红的品种，吸引了最多的目光。但这种纺织娘可是非同一般。它长着长满刺的粗壮后腿，武装到牙齿。当它遇到威胁，它会抬起后腿往前伸出，猛戳潜在的攻击者。发现它的科学家们由于对这样的攻击方式一无所知，所以充当了一次试验品，也着实体会了一次它的厉害。
互相学习！上传USP39131-3934页翻译，求EP6.0-2.6.7支原体翻译！哪位大侠有EP2.6.12-2.6.13中英译文，谢谢！[img]http://bbs.instrument.com.cn//images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=193198]3931-3934.doc[/url]大肠杆菌样品的制备和预培养—按在 非无菌产品微生物学检测：微生物计数检查法章节下的描述，将不少于1克的供试品以1:10稀释来制备样品，并使用10毫升或对应1克或1毫升的数量，接种于适量（按照检查方法的适用性项下的内容来确定）的大豆酪蛋白消化物肉汤培养基，混匀，并在温度30o至35 o下培养18至24小时。选择和再次培养—摇动容器，转移1毫升大豆酪蛋白消化物肉汤培养基至100毫升的麦康凯（MacConkey）肉汤培养基，并在温度42 o至44 o下培养24至48小时。在温度30o至35o下，于麦康凯（MacConkey）琼脂培养基的平皿上再次培养18至72小时。说明—菌落的生长表明了大肠杆菌存在的可能性。这需通过鉴别检测来证明。如果没有菌落存在或如果确认鉴别检测为阴性，则该供试品符合该检测的要求。沙门氏杆菌样品的制备和预培养—按照在 非无菌产品微生物学检测：微生物计数检查法章节下的描述制备供试品，并使用对应不少于10克或10毫升的数量接种于适量（按照检查方法的适用性项下内容来确定）的大豆酪蛋白消化物肉汤培养基，混合，在温度30 o至35 o下培养18至24小时。选择和再次培养—转移0.1毫升大豆酪蛋白消化物肉汤培养基至10毫升氯化镁孔雀绿沙门氏菌富集肉汤培养基，并在温度30o至35o之间培养18至24小时。在木糖赖氨酸脱氧胆盐琼脂培养基的平皿内再次培养。在温度30 o至35 o之间培养18至48小时。说明—可能存在的沙门氏菌通过生长良好的红色菌落，带有或没有黑色中心来识别。这由鉴定试验来确认。绿脓杆菌样品的制备和预培养—按照在 非无菌产品微生物学检测：微生物计数检查法章节中的描述，将不少于1克的供试品以1:10稀释来制备样品，并使用10毫升或对应1克或1毫升的数量，接种于适量（按照检查方法的适用性项下描述来确定）的大豆酪蛋白消化物肉汤培养基，混匀。当检测贴剂时，通过无菌膜过滤器来过滤对应一贴制备品的样品（见 非无菌产品微生物学检测：微生物计数检查法章节中样品的制备项下贴剂），并置于100毫升大豆酪蛋白消化物肉汤培养基。在温度30o至35 o之间培养18至48小时。选择和再次培养—在十六烷三甲基溴化铵琼脂培养基的平皿内再次培养，并在温度30o至35 o之间培养18至72小时。说明—菌落的生长表明了绿脓杆菌存在的可能性。这需通过鉴别检测来证明。如果菌落不存在或如果确认鉴别检测为阴性，则该供试品符合该检测的要求。金黄色葡萄球菌样品的制备和预培养—按照 非无菌产品微生物学检测：微生物计数检查法章节中的描述，将不少于1克供试品以1:10稀释来制备样品，并使用10毫升或对应1克或1毫升的数量来接种适量（按照检查方法的适用性项下的描述来确定）于大豆酪蛋白消化物肉汤培养基，并使其均匀。当检测贴剂时，通过无菌膜过滤器来过滤对应一贴制备品的样品（见在 非无菌产品微生物学检测：微生物计数检查法章节里的样品的制备项下的贴剂），并置于100毫升大豆酪蛋白消化物肉汤培养基内。在温度30o至35o度下培养18至24小时。选择和再培养—再次培养在甘露醇氯化钠琼脂培养基的平皿上，并在温度30o至35o之间培养18至72小时。说明—金黄色葡萄球菌存在的可能性通过由黄色区域环绕的黄色或白色菌落的生长来识别。这需通过鉴别检测来证实。如果所描述类型的菌落不存在或如果确认鉴别检测为阴性，则该供试品符合该检测的要求。梭状芽孢杆菌样品的制备及热处理—按照 非无菌产品微生物学检测：微生物计数检查法章节中的描述，将不少于1克供试品以1:10稀释来制备样品，分别取相对应不少于10毫升的两个供试品。将其中一份在温度80o加热10分钟，并快速冷却。不要加热另外一份。选择和再培养—使用10毫升或对应1克或1毫升的产品来做检测（按照检查方法的适用性项下的描述来确定）在无氧的条件下、温度30o至35o之间，培养48小时。培养之后，将来自每个试管的培养物在哥伦比亚琼脂培养基上进行再次培养，并在无氧条件下、温度30o至35o之间，培养48小时。说明—杆菌（带有或没有内生孢子）厌氧性生长出现阴性过氧化氢酶反应的现象，表明了梭状芽孢杆菌的存在。这需通过鉴别检测来证实。如果所描述类型的菌落不存在或如果确认鉴别检测为阴性，则该供试品符合该检测的要求。白色念珠菌样品的制备和预培养—按照在 非无菌产品微生物学检测：微生物计数检查法章节中的描述制备供试品，并使用10毫升或对应不少于1克或1毫升的数量，接种于100毫升Sabouraud（沙氏）葡萄糖肉汤培养基，并混匀。在温度30o至35o之间培养3至5天。选择和再培养—对在Sabouraud（沙氏）葡萄糖琼脂培养基的平皿中进行再次培养，并且在温度30o至 35o之间培养24至48小时。说明—白色菌落的生长可以表明白色念珠菌的存在。这需通过鉴别检测来证明。如果这样的菌落不存在或者如果确认鉴别检测为阴性，则供试品符合该检测的要求。
G＋菌由溶菌酶处理后所得到的缺壁细胞是： A 支原体 B L型细菌 C 原生质体 D 原生质球正确答案：C答案公布后请勿继续作答，谢谢合作!
体外诊断试剂检测的孵育过程为什么要用温箱?这里说的包括酶联免疫，支原体检测。首先酶联免疫的是为了加快反应速度，如果在常温，可能比在温箱慢一倍的时间，而且常温并不恒定，今天是23度，明天可能是26度，不利于统计分析数据。支原体检测中是为了模拟人体温度环境，在这个温度下支原体的生长程度最能说明问题。那么问题来了，应该用鼓风干燥箱还是水浴式恒温培养箱呢？最好是水浴式的恒温培养箱，因为在孵育过程中如果湿度太低，会造成干板，就是说有可能造成板孔内的液体无法完全覆盖板底，造成反应不完全。支原体培养时会在培养基上滴加石蜡油，以减少水分挥发。尽管如此，还是应该首选水浴式恒温培养箱。
下列哪种微生物属于真核细胞型微生物A ：立克次体 B ：支原体 C ：衣原体 D ：以上都不是
在做致病菌中会碰到不小心掉落病原体的事情，要是碰到这样的事情应该怎么处理应对呢？
QX100一个应用的大方向是病原微生物的检测，尤其是复杂来源的样品。之前已有多篇HIV（病毒方面）相关的文献。最近又有2篇QX100对于细菌和衣原体检测方面的文献发表，结合之前的文献，可以得出，QX100可以对复杂来源样品中的病毒、细菌等病原微生物进行检测，而且是以绝对定量的方式进行，不再需要依赖于标准曲线，简化了实验操作。由英国科学家完成的采用QX100对沙眼衣原体的检测，发表于J Clinical Microbiol。沙眼衣原体是致盲的一个主要原因，该文章对1509个临床样品进行了双重的ddPCR反应体系与金标准Roche Amplicor CT/NG进行了对比，得到了如下的结论：
由于传播途径多样、影响范围广泛，症状发展迅速，传染病仍然是世界范围内引起人类大量死亡的重要原因。21世纪以来多次严重疫情给我们留下深刻印象：一是2003年的“非典”（SARS），二是2009年的甲型H1N1流感（人感染猪流感），再有就是现在席卷全球的新型冠状病毒肺炎疫情。因此，传染病的防控一直是医学科学工作者面临的巨大挑战。其中，对病原体进行快速准确的鉴定是传染病精准防控的基础。中国医学科学院病原生物学研究所彭俊平研员自2000年起即深耕于病原体检测技术方法及基因组学、耐药机制相关的研究工作。近日，仪器信息网特别采访了彭俊平研究员，与他就核酸质谱技术在病原体检测领域的应用现状及前景进行了深入交谈。[align=center][img=彭俊平个人.JPG,600,337]https://img1.17img.cn/17img/images/202204/uepic/3407a132-360a-4424-b8f8-73b9d8028642.jpg[/img][/align][align=center]中国医学科学院病原生物学研究所 彭俊平研究员[/align][color=#ff0000]“国内最早开展核酸质谱病原体检测研究的团队之一”[/color]随着各项科学技术的进步，病原体检测技术也在不断发展，由病原分离、电镜观察、免疫学检测等传统生物学方法发展到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]技术、芯片技术、测序技术、质谱技术等分子生物学方法。“因为引起疾病的病原体种类繁多，单一的平台技术不能解决所有问题，所以，我们的主要工作是利用各种平台技术对病原体进行筛查。”彭俊平介绍到，“多年来我们课题组一直致力于搭建一个病原体组合筛查技术体系，这也是我国在传染病防控领域的一个重要工作。另外，我们利用多重[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]反应结合飞行时间质谱技术（以下简称：核酸质谱）在病原体检测领域开展了10多年的工作，这也是我们多年来的一个重点发展方向。”核酸质谱是什么？彭俊平为笔者解答到，核酸质谱其实是基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF）在核酸水平的应用，是一种将多重[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]反应与质谱结合的复合技术。此前，MALDI-TOF主要应用于蛋白质水平的微生物鉴定研究，应用发展不过30多年，而MALDI-TOF在核酸水平的相关应用则是近些年提出的概念，应用发展时间就更短。最初，MALDI-TOF在核酸研究领域开展的应用是SNP基因分型，其首先通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]扩增含有SNP的基因组片段，再通过检测核酸分子在真空管中的飞行时间而获得样品分析物的精确分子量，从而检测出SNP位点信息。因为MALDI-TOF本身的高灵敏度和高通量等特点，使其非常适合应用于SNP多位点的筛查。而MALDI-TOF在病原体检测领域的研究则鲜少有报道。彭俊平课题组是国内最早开展核酸质谱病原体检测研究的团队之一。“我们是在2009年引进的这个技术平台，正好是H1N1全球大流行的时候，当时核酸质谱的技术水平还不足以帮助我们开展相关工作，因此我们就开始自己开发方法。”核酸质谱病原体检测的原理是利用MALDI-TOF检测多重[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]反应的产物，即单碱基延伸的产物质量大小，来判定检测靶基因的有无，从而进一步判定样本中目标病原体的有无。与传统的病原体检测技术相比，核酸质谱在灵敏度、检测通量以及操作简便性等方面均有一定优势。此外，核酸质谱检测的核酸序列均来源于公共数据库，不需要依赖其他的数据库。[color=#ff0000] “开发了7种人冠状病毒的检测方法，成功申请专利”[/color]经过多年的技术摸索，彭俊平团队利用核酸质谱在病原体检测领域做出了很多成果。最近其团队开发了7种人冠状病毒的检测方法，并申请了发明专利。目前，已知可以感染人的冠状病毒共有7种，其中包括2003年的“非典”SARS冠状病毒、2012年在中东地区出现的MERS冠状病毒以及2019年12月爆发的严重性呼吸系统综合征冠状病毒SARS-Cov-2。彭俊平介绍到，课题组是从2012年开始开展人冠状病毒的检测技术研究，其中一部分工作内容就是利用核酸质谱进行检测应用。该部分成果是与岛津公司合作开发的，利用一步法多重反应[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]与MALDI-TOF质谱联用鉴定7种人冠状病毒与新型冠状病毒的重要突变位点。“本次合作中我们将多重[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]反应从两步法改进为一步法，既缩短了实验时间，又减少了人为操作的工作。而且我们改进的方法适用于所有的RNA病毒，可以说是摸索出了一种通用的解决方案。”彭俊平介绍到，“和岛津合作成果的应用价值很明确，我非常期待未来该方法的推广。接下来我们也将继续和岛津合作在MALDI-TOF平台上开发出更多病原体检测解决方案，并合力推动核酸质谱在临床领域的应用。”笔者追问到目前国际上核酸质谱在病原体检测领域的应用现状如何？彭俊平坦言道，国际上相关的成果并不多，而团队于2009年就开展了相关研究，可以说是走在了国际前列。不过，目前核酸质谱病原体检测的应用还以科研阶段为主，临床应用正处于拓展阶段。此外，彭俊平也谈到他认为核酸质谱走向临床所面临的瓶颈，一是MALDI-TOF本身的硬件设备比较贵；其次，基于MALDI-TOF平台提供给临床应用的成熟方法不多。因此，核酸质谱这样的技术平台想要真正推广到临床，首先需要提供“一揽子”的解决方案，这样应用场景就会被打开。不过，彭俊平也观察到，无论国内还是国外，越来越多的团队和厂商开始关注这一领域，相信核酸质谱的临床应用情况将在短短几年之内得到很大的改变。最后彭俊平表示，未来核酸质谱病原体检测值得重点关注的方向有呼吸道感染疾病、腹泻性疾病和性传播疾病等，其涉及的病原体种类繁多，是核酸质谱可以“大展身手”的方向。后记：采访中彭俊平反复提到“病原体的组合筛查技术体系”，他也为笔者解释到，为了获取更全面的生物信息，往往需要多种技术平台共同解决问题，而不是希望用一个技术平台去解决所有的问题。回到MALDI-TOF这一技术来说，总有人拿质谱与NGS测序相比较，其实它们的应用场景和目标都不一样，发展核酸质谱也并不是为了替代测序技术。事实上，核酸质谱只需要在中高通量的检测中建立并巩固其“王者地位”，在此基础上能够再提升灵敏度和分辨率等性能，就为自身的发展开辟了新天地。
大家一起来讨论阿如何消除污水中的病原体污染物那？
通过研究疯牛病和类似疾病（新型克雅氏病、克雅氏病、绵羊痒病），人们得出了关于疯牛病致病病原体的三个理论。这些理论使我们相信，这种病原体是： 一种未知的病毒或病毒类粒子：尽管病原体的大小符合病毒的特点，但其抗热性、抗化学物和缺少核酸的特征，不同于任何已知病毒。 一种移动细菌（螺原体）：螺原体的许多感染特征和疯牛病相似，但没有直接的证据可以将螺原体和疯牛病联系起来。 一种变异蛋白（朊蛋白）：在感染了疯牛病的牛、新型克雅氏病患者、克雅氏病患者和患绵羊痒病的羊的脑部，都发现了变异朊蛋白。这种蛋白质比病毒小，在高温或消毒剂的作用下不发生改变。这种假说在媒体中最流行，但它与公认的许多生物学理论相矛盾。
能 通 过 细 菌 滤 器 的 微 生 物 是（）A ：支原体 B ：放线菌 C ：立克氏体 D ：螺旋体 E ：真菌
支原体与细菌的不同点是：A.无细胞壁 B.含有两种核酸 C.含有核糖体D.细胞核无核膜及核仁，仅有核质 E.能在人工培养基上生长
下 列 何 种 微生物培养时会产生β－溶血环现象( )。A ：肺炎链球菌 B ：军团菌 C ：乙型溶血性链球菌 D ：肺炎支原体正确答案：C答案公布后，请勿再作回答，谢谢合作！
哪位有食品中重要人兽共患疾病病原体检测技术方面的资料，麻烦帮传一下，谢谢！haijun.yunfeng@yahoo.com.cn
关于支原体的生物学性状，下述错误的是：A.无细胞壁 B.能通过滤菌器 C.呈多形性 D.有独特生活周期E.细胞膜中胆固醇含量高
支原体菌落[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=47763]支原体菌落[/url]
抗菌用药三大误区让孩子很受伤[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/02/200702131408_42278_1631012_3.jpg[/img]天一冷，医院里就挤满打吊瓶的儿童。（高俊峰 摄） 生活日报2月2日讯(记者 高俊峰)5岁的童童治疗气管炎连打了一个多月吊瓶还是时而发烧，焦急的家长听从医生建议给孩子停掉抗生素，孩子竟然很快康复了。检验学专家接受记者采访时指出，抗生素用多了会导致药源性疾病，目前正值儿童感冒高发期，儿童应用抗生素三大误区值得关注。 误区一：没指征也用抗生素 两岁的楠楠又开始流清鼻涕了，他的父亲张先生“熟练”地拿出一种儿童用抗菌药喂他，“前几次都是吃这种药，提前用上抗生素避免感染更严重，吃点抗生素没坏处。” 事实上，像张先生这样想的市民还不在少数，有关专家指出，家长们必须正视抗生素滥用给儿童健康带来的危害。抗生素本身有毒副作用，由于儿童身体内的各种器官发育还不成熟，危害容易产生。例如许多抗生素都是通过肝脏代谢的，滥用抗生素就容易造成肝脏功能的损害，喹诺酮类药物如环丙沙星等对儿童软骨有潜在损害；氯霉素则可导致骨髓抑制和儿童灰色综合征。 再次，对儿童滥用抗生素，还会造成儿童体内正常菌群的破坏，进而引起真菌等条件致病菌导致的二重感染。滥用抗生素增加了药物引起人体过敏的机会。 误区二：用上“好药”好得快 “给孩子治病多花点钱没关系，只要让孩子快点好，别老这么难受就行。”今天上午，省城某三级医院小儿内科专家周女士多次听到家长们的要求。 有关专家指出，对于抗菌药物应用，“药品越贵越好”的说法是没有根据的，其实每种抗生素优势劣势各不相同，要因病、因人选择。比如红霉素是老牌抗生素，价格很便宜，它对于军团菌和支原体感染的肺炎具有相当好的疗效，而价格非常高的碳青霉烯类的抗生素和三代头孢菌素对付这些病就不如红霉素。 另外，价格比较贵的药物多是高级别抗生素，给患儿一下子就用上高级别抗生素导致的危害不仅仅是金钱的浪费，更容易造成患儿耐药，损害他们的远期健康。 误区三：联合用药更彻底 “抗病毒药和抗菌药一起用上，或者把针对不同菌群的药物一起用上，在儿童呼吸道感染的高发季节，这种治疗方法非常流行。”一位资深儿科专家指出。 山东大学第二医院呼吸内科车晓文副主任医师介绍，联合用药看似负责，其实对患者的健康会造成很大危害。例如针对不同菌群的抗生素联合应用，无论是致病菌还是原本的有益菌，同时被药物消灭或抑制，容易导致患者体内菌群失调，并导致耐药菌株产生。事实上，根据国家卫生部制定的《抗菌药物临床应用指导原则》，医生采取联合用药的治疗方法必须要有通过实验室检测获得的证据。
多项研究发现，缺维生素A和维生素D，和对多种感染性疾病的抵抗力差有关。这不仅与新冠病毒有关，还和支原体肺炎有关。缺乏这两种维生素的人，会有更大风险感染严重的支原体肺炎，新冠病毒重症的风险也会增加。
能在无生命培养基上生长繁殖的最小的原核细胞型微生物是：A.细菌 B.衣原体 C.支原体 D.立克次体 E.病毒
[font=宋体][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/hybridoma-technology][b]杂交瘤技术[/b][/url]是一种将[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合生产单克隆抗体的传统方法。该技术通过将动物脾细胞与骨髓瘤细胞融合，产生永生化杂交瘤细胞系，然后筛选其上清液中的抗原特异性克隆，并进一步循环亚克隆以产生严格的单克隆抗体。[/font][/font][font=宋体][font=宋体][b]利用杂交瘤技术制备单克隆抗体通常操作流程为[/b]：抗原制备、抗原免疫动物、杂交瘤细胞制备、融合细胞的筛选、培养杂交瘤细胞制备抗体。（详细实验流程：杂交瘤单克隆抗体制备[/font][font=Calibri]SOP[/font][font=宋体]）在单克隆抗体制备过程中，常常会遇到细胞污染，细胞融合后不生长、亚克隆后的细胞株不分泌抗体以及细胞难以克隆等问题，本文将详细分析以上常见问题的产生原因以及解决该问题的方法。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]一、微生物污染[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]①细菌、真菌污染主要是由于实验人员操作不当或者消毒不到位引起的。人身上可能携带各种孢子，如果操作不当，或者是未能及时到位的消杀，就有可能会引入污染。除此之外，还须注意平时使用的一些消毒剂，比如[/font][font=Calibri]84[/font][font=宋体]消毒液或者[/font][font=Calibri]75%[/font][font=宋体]酒精，要确认它的纯度以及质量。如果是因为这些问题导致的消毒不到位，是非常不容易发现的。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]②支原体污染则可能由血清制品、关键试剂材料或实验人员带入。正常的[/font][font=Calibri]SP2/0[/font][font=宋体]细胞圆润透亮，当被支原体污染后，短期内细胞没有明显的变化，当污染严重后，细胞生长会变得极为缓慢，生长周期变长，细胞形态多样。可通过加入商品化的清除支原体试剂，或者通过将污染的杂交瘤细胞注射进小鼠腹腔，待产生实体瘤后或产生腹水后，无菌分离重新获得杂交瘤细胞。[/font][/font][font=宋体]③原生生物污染主要是大家比较头疼的黑胶虫，污染后会陆续出现多少不等的小黑点。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]二、融合后细胞不生长[/font][font=宋体][font=宋体]①融合后细胞不生长可能是因为融合试剂有毒性，部分毒性试剂作用时间过长引起的。如[/font][font=Calibri]PEG[/font][font=宋体]在[/font][font=Calibri]10%~60%[/font][font=宋体]都可以进行融合，但浓度越高毒性越大。[/font][/font][font=宋体]②也有可能是使用血清质量比较差，推荐使用胎牛血清。[/font][font=宋体][font=宋体]③还有可能是因为添加的[/font][font=Calibri]HAT[/font][font=宋体]试剂中氨基喋呤（[/font][font=Calibri]A[/font][font=宋体]）含量过高或[/font][font=Calibri]HT[/font][font=宋体]（次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷）含量过低。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体]三、杂交瘤细胞不分泌抗体或者停止分泌抗体[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]1[/font][font=宋体]、杂交瘤细胞不分泌抗体，可能的原因有以下几种：[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]a.[/font][font=宋体]抗原免疫原性弱，免疫效果不好，可以通过多方案检测血清效价进行进一步评估；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]b.[/font][font=宋体]操作过程中脾细胞损伤较多，抗原特异性淋巴母细胞大量死亡；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2[/font][font=宋体]、杂交瘤细胞前期有抗体分泌，后期在克隆化过程中抗体分泌量减少或停止分泌抗体，可能的原因有以下几种：[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]a.HAT[/font][font=宋体]试剂中氨基喋呤（[/font][font=Calibri]A[/font][font=宋体]）失效，骨髓瘤细胞增殖抑制杂交瘤细胞的生长；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]b.[/font][font=宋体]未及时克隆，不分泌抗体的杂交瘤大量生长挤占生存空间；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]c.[/font][font=宋体]骨髓瘤细胞返祖化，抵抗氨基喋呤（[/font][font=Calibri]A[/font][font=宋体]）的选择；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]d.[/font][font=宋体]梁色体丢失（突变）[/font][font=Calibri] [/font][/font][font=宋体][font=Calibri]e.[/font][font=宋体]支原体污染。[/font][/font][font=宋体]解决方法有三种：第一，及时进行细胞建库；第二，高频次检查细胞状态和是否污染；第三，定期进行抗原筛选。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]四、杂交瘤细胞难以克隆化[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]一旦确认有分泌抗体的杂交瘤细胞，就应尽快进行克隆化。克隆化的目的是为了获得单一细胞系的群体，反复克隆化后可获得稳定的杂交瘤细胞株。杂交瘤细胞若难以克隆化，可以尝试以下解决方法：[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]①使用已有杂交瘤细胞株对血清进行筛选，确定最佳批次的血清和使用浓度；[/font][font=宋体][font=宋体]②融合后第一次克隆（一亚）仍需采用含[/font][font=Calibri]HT[/font][font=宋体]的条件培养；[/font][/font][font=宋体][font=宋体]③在培养体系中加入白细胞介素[/font][font=Calibri]6[/font][font=宋体]（[/font][font=Calibri]IL6[/font][font=宋体]），一般商品化的杂交瘤因子都含有[/font][font=Calibri]IL6[/font][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]义翘神州提供杂交瘤测序服务和杂交瘤细胞培养及抗体生产服务，具体关于杂交瘤相关问题详情可以参看[/font][font=宋体][font=宋体]杂交瘤技术：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/hybridoma-technology[/font][/font][font=宋体][font=宋体]杂交瘤细胞培养及抗体生产服务：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/hybridoma-culture-antibody-production-service[/font][/font][font=宋体][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/services/hybridoma-sequencing-service][b]杂交瘤测序服务[/b][/url]：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/hybridoma-sequencing-service[/font][/font]
支原体感染，真的吗？
支原体与病毒的相同点是：A.能在无生命培养基上生长繁殖 B.个体微小，能通过滤菌器C.胞膜中含大量胆固醇 D.对抗生素敏感 E.有两种核酸
【序号】：1【作者】：赵果园 【题名】： 院内快速血糖检测仪与检验科生化分析仪比对结果分析【期刊】：国际检验医学杂志【年、卷、期、起止页码】：2011年14期1612-1613页【全文链接】：http://www.cqvip.com/QK/94846A/201114/39324607.html【序号】：2【作者】：张燕;张之烽【题名】：461份宫颈分泌物标本支原体培养及药敏结果分析【期刊】：临床输血与检验【年、卷、期、起止页码】：2010年第04期346-347页 【全文链接】：http://www.cqvip.com/QK/84082X/201004/35574180.html【序号】：3【作者】：殷华【题名】：536例泌尿生殖道支原体培养及耐药性分析【期刊】：检验医学与临床【年、卷、期、起止页码】：2010年第04期328-329页【全文链接】：http://www.cqvip.com/QK/84477A/201004/33022915.html【序号】：4【作者】：徐鸿绪;黄健宇【题名】：泌尿生殖道支原体感染患者感染状况及耐药性分析【期刊】：中华实用诊断与治疗杂志【年、卷、期、起止页码】：2010年第03期311-312页【全文链接】：http://www.cqvip.com/QK/90065B/201003/33012069.html
【中文名称】恩罗沙星；恩罗氟哌酸；1-环丙基-7-（4-乙基哌嗪-1-基）-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉酸【英文名称】enrofloxacin Baytril;Bay-Vp 2674【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202281646_351449_1855403_3.jpg【熔点（℃）】219～223（分解）【性状】 微黄色或淡黄色结晶性粉末。无臭，味微苦。【溶解情况】 在二甲替甲酰胺、氯仿中略溶，在甲醇中微溶，在水中极微溶，在氢氧化钠溶液中溶解。【用途】 抗菌药。主要用于禽畜细菌及支原体感染。【其他】 遇光色渐变为橙色。【包装及贮运】 避光、密封，在干燥处保存。【生产单位】略
由细菌、病毒、支原体、衣原体等多种病原微生物所致的感染性疾病遍布临床各科，其中细菌性感染最为常见，因此抗菌药物也就成为临床最广泛应用的药物之一。在抗菌药物治愈并挽救了许多患者生命的同时，也出现了由于抗菌药物不合理应用导致的不良后果，如不良反应的增多，细菌耐药性的增长，以及治疗的失败等，给患者健康乃至生命造成重大影响。抗菌药物的不合理应用表现在诸多方面：无指征的预防用药，无指征的治疗用药，抗菌药物品种、剂量的选择错误，给药途径、给药次数及疗程不合理等。为提高细菌性感染的抗菌治疗水平，保障患者用药安全及减少细菌耐药性，特制订《抗菌药物临床应用指导原则》（以下简称《指导原则》）。《指导原则》对感染性疾病中最重要的细菌性感染的抗菌治疗原则、抗菌药物治疗及预防应用指征以及合理给药方案的制订原则进行阐述，并列出常用抗菌药物的适应证及注意事项，各种常见细菌性感染的病原治疗，以期达到提高我国感染性疾病的抗菌治疗水平，减缓细菌耐药性的发展，降低医药费用的目的。《指导原则》共分四部分，一是“抗菌药物临床应用的基本原则”，二是“抗菌药物临床应用的管理”，三是“各类抗菌药物的适应证和注意事项”，四是“各类细菌性感染的治疗原则及病原治疗”。对上述内容有以下几点说明。1、本《指导原则》为临床应用抗菌药物获取最佳疗效，并最大程度避免或减少不良反应而制定，不是教材或参考书，也不涉及具体的给药方案。2、本《指导原则》主要限于治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病的抗菌药物，不包括各种病毒性疾病和寄生虫病的治疗药物。3、本《指导原则》中抗菌药物临床应用的基本原则在临床治疗中必须遵循，各类抗菌药物的适应证和注意事项以及各种感染的病原治疗则供临床医师参考。4、为加强对抗菌药物临床应用的管理，本《指导原则》对抗菌药物应用中的管理也提出了要求，应当遵循。5、本《指导原则》仅涉及国内临床常用抗菌药物的部分品种，重点介绍各类药物的抗菌作用、适应证和注意事项，有关抗菌药物临床应用的详细内容仍应参考有关专业书籍。6、本《指导原则》中涉及临床各科部分常见和重要的感染性疾病，其他未涉及的感染仍应参考有关专业书籍。7、在医疗工作中临床医师仍应结合患者具体情况，制订个体化给药方案。8、“病原治疗”中除本《指导原则》所列通常选用的药物品种外，临床医师可根据患者临床情况、细菌耐药性及当地药物供应情况选用最合适的抗菌药物。
关于肺炎支原体，下述错误的是：A.是原发性非典型性肺炎的病原体 B.主要经呼吸道传播 C.侵入人体后靠顶端结构吸附于细胞表面 D.病理变化以间质性肺炎为主 E.首选青霉素治疗
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