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金标准溶液

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金标准溶液相关的论坛

  • 进样前、进样后与进样中进标准溶液对结果有什么?

    同题:进样前、进样后与进样中进标准溶液对结果有什么?[color=#333333]当使用空白基质标准溶液时,以进样前基质标准溶液进行校正农药的平均回收率与以进样后基质标准溶液进行校正农药的平均回收率有什么不同?对结果判断有什么影响吗?[/color]

  • [求助]标准溶液

    我们单位要做海水中砷硒的检测,但是找不到标准溶液。大家都是在哪里买的标准溶液?国家标准物质研究中心好像种类不是很多。还有,如果买不到标准溶液,在测定的时候可以买高纯试剂回来自己配制标准溶液么?好像说计量认证的时候要用标准溶液来测量,平时检测的话就不是很要紧。[em04]

  • 【讨论】用无机金属标准溶液配制有机相的金属标准溶液?

    问题:用无机金属标准溶液配制有机相的金属标准溶液? 用0.5mg/L的铬标准溶液(溶剂为纯水,介质1%硝酸)配制一个浓度为0.025mg/kg(溶剂为水、乙醇、MIBK混合)溶液。应该怎么配制?一、水、乙醇、MIBK的比例是否应该参照其三元混合物三角相图?在均相区内确定各组分的质量比例?否则容易出现不均质的情况?二、溶液1 : 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液(溶剂为纯水,介质1%硝酸),纯水定容到25ml,得溶液浓度为0.020mg/L.溶液2 : 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液(溶剂为纯水,介质1%硝酸),而后用重量法,用乙醇定容到20g,得溶液质量分数为0.025mg/kg.溶液3 : 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液(溶剂为纯水,介质1%硝酸)为1g,后用重量法依次加入乙醇4.0g,MIKE15g,得溶液质量分数为0.025mg/kg.将溶液1、2、3在相同条件下用石墨炉(平台)进样20微升,氘灯扣背景测试发现:溶液1的吸光值abs为0.589、0.583,溶液2的吸光值abs为0.493、0.497,溶液3的吸光值abs,0.510,0.523. 经计算溶液 1的绝对进样量为0.020mg/L *20微升=0.4ng。溶液2、3的都绝对进样量为0.025mg/kg *20微升 *0.8g/ml=0.4ng,其中0.8g/ml为乙醇和水乙醇MIBK混合物的密度。那么为什么有机相配制的标准溶液比水相配制的信号要低近20%呢?

  • 【资料】标准溶液浓度大小的选择

    标准溶液浓度大小的选择为了选择标准溶液浓度的大小,通常要考虑下面几个因素:⑴ 滴定终点的敏锐程度;⑵ 测量标准溶液体积的相对误差;⑶ 分析试样的成分和性质;⑷ 对分析准确的要求。显而易见,若标准溶液较浓,则最后一滴标准溶液会使指示剂发生的变化信号更为明显,因为它所含的作用物质较多。但标准溶液越浓,由1滴或半滴过量所造成的相对误差就越大,这是因为估计滴定管读数时的视差几乎是常数(50.00mL滴定管的读数视差约为±0.02mL)。所以为了保证测量时的相对误差不大于±0.1%,所用标准溶液的体积一般不小于约20mL,而又不得超过50mL,否则会引起读数次数增多而增加视差机会。另一方面,在确定标准溶液浓度大小时,还需考虑一次滴定所消耗的标准溶液的量要适中。关于标准溶液需要量的多少,不仅决定它本身的浓度,也与试样中待组分含量的多少有关。待测定组分含量越低,若使用的标准溶液浓度又较高,则所需标准溶液的量就可能太少,从而使读数的准确度降低。同时还应考虑试样的性质,例如,测定天然水的碱度(其值很小)时,可用0.02mol/L的标准酸溶液直接滴定,但在测定石灰石中的碱度时,则需要0.2mol/L标准酸溶液(先将试样溶于已知准确体积的过量标准溶液中,待试样完全溶解后,再用碱标准溶液返滴过量的酸),否则会因酸太稀而试样溶解相当慢。综上所述,在定量分析中常用的标准溶液浓度大多为0.05000mol/L~0.2000mol/L,而以0.1000mol/L溶液用得最多,在工业分析中,时常用到1.000mol/L标准溶液;微量定量分析中,则常采用0.0010 mol/L的标准溶液。

  • 标准溶液的分类及管理介绍

    [align=center][b]标准溶液的分类及管理介绍[/b][/align]1[b]标准溶液的分类[/b]当我们以化学分析法或仪器分析法进行分析测定时,往往需要配置标准溶液。标准溶液就是已知其主体成分或其他特性量值的溶液。按照用途的不同,又分为滴定分析用标准溶液、杂质测定用标准溶液和pH测量用标准溶液。[b]1、标准滴定溶液[/b]滴定分析用标准溶液主要用于测定试样中主体成分或常量成分,有两种配制方法:一是用一级或二级标准物质(又称“基准试剂”)直接配制;二是用分析纯以上规格的试剂配成接近所需浓度的溶液,再用标准物质进行测定(称为“标定”)。GB601-88《滴定分析用标准溶液的制备》是我国唯一的标准方法。标准滴定溶液用物质的量浓度表示,符号为c(B),单位为molL-1,意指每升溶液中含有的滴定剂B为基本单元的物质的量(mol)。例如,某硫酸标准滴定溶液浓度为c(1/2H2SO4)=0.1000molL-1,又如,c(1/5KMnO4)=0.1021molL-1。[b]2、杂质测定用标准溶液[/b]杂质测定用标准溶液又称仪器分析用标准溶液,GB602-88《杂质测定用标准溶液的制备》给出了83种杂质标准溶液的制备方法。该种溶液所含的元素、离子、化合物或基团的量,以每毫升含有多少毫克表示。该标准规定的多数标准溶液浓度为0.1mgmL-1,少数是1mgmL-1,仅一种是10mgmL-1。规定浓度下溶液比较稳定,可称为贮备液,当需要使用更低浓度时可按要求稀释,制成标准系列溶液。[b]3、pH测量用标准溶液[/b]当用pH计测量溶液的酸度时,必须先用pH标准溶液对pH计进行校准。[align=left]2[b]标准溶液的管理[/b][/align]1、标准溶液的制备和标定、使用管理,由检验室设专人负责。2、标准溶液的制备必须严格按GB/T601-2002滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备规定进行,专人配制和标定,且不得少于两人,标定时应详细记录标定过程。3、标准溶液实行标志管理,制备好的标准溶液应在标签上注明名称、浓度、基准物质名称、配制人、配制日期、标定人、标定日期、保存时间,并合理放置,由专人妥善保管。4、标准溶液的配制人和标定人要填写“标准溶液的制备与标定原始记录”。配制好的标准溶液由室主任批准后,方可使用。5、标准溶液在检验室内应单独放置,并保证室内环境条件符合要求;标定好的标准溶液在常温下的保存时间不得超过两个月;超过期限的标准溶液由配制人员重新标定,作好相应的记录和标签。6、检验人员使用标准溶液发现异常时,应及时向室主任反映,做好相应处理。转载于《分析测试百科网》

  • 标准溶液的问题

    我们实验室需要买标准溶液,检测项目包括烷烃,苯类,农药类等等,很多有机物质,那么,我们需要买哪些标准溶液呢?例如,我们需要检测环己烷,是不是我们必须要买环己烷标准溶液呢?还是只买色谱纯的环己烷就可以了呢?谢谢

  • 【讨论】标准溶液的存放

    请问硫酸盐标准溶液、亚硝酸盐标准溶液、硝酸盐标准溶液、氟标准溶液、氯标准溶液、磷标准溶液、铜、铁、钙、镁、钠标准溶液、二氧化硅标准溶液可以放冰箱贮存吗?听说二氧化硅标准溶液不可以放冰箱,否则会析出是吗?

  • 确定灰化、原子化最佳温度的时候,进标准溶液还是样品?

    确定灰化、原子化最佳温度的时候,进标准溶液还是样品?

    确定灰化、原子化最佳温度的时候,进标准溶液还是样品?今天翻书,在《原子吸收光谱分析》(邓勃 何华焜 编著 化学工业出版社)P236-237所写:5.6.2.2 灰化升温模式、温度和时间的选择“灰化阶段是样品预处理的一个至关重要的阶段,灰化参数的选择和控制得好,能大大简化测定过程。通过升温程序加热处理,使基体共存物质大部分被除去,待分析元素以相同的化学形态进入原子化阶段,将使气相化学干扰和背景吸收干扰大幅度减少,从而能获得良好的分析结果。实际工作是复杂的,要尽可能蒸发除去基体共存物质。在不损失待分析物质的前提下,灰化温度应尽可能高一些。通过用纯标准溶液制作待分析元素灰化曲线,确定其最佳灰化温度。若在此温度下,不能或只能小部分蒸发除去基体共存物,就要考虑使用化学改进剂,把基体转化为易挥发的形态的化合物,或将待测分析元素转化成低挥发性化合物,提高灰化温度,以达到除去基体共存物质的要求。……”5.6.2.3 原子化阶段升温模式、温度和时间选择“……通过纯标准溶液制作待分析元素的原子化曲线的方法,确定最佳原子化温度。要合理选择原子化开始至原子吸收信号回到基线的这段时间间隔,长了会影响石墨管的使用寿命,短了会造成待分析元素和基体物质在管内残留聚集。选择原子化温度时,宜低不宜高。……”以前,我做样品确定灰化、原子化温度的时候,进的是样品溶液,并不是纯标准溶液。以为这样能更好的代表样品的基体成分。但最近发现,如果用样品溶液来确定灰化原子化温度的话,往往灰化、原子化的变化不是很明显。而标准曲线纯溶液却对灰化、原子化温度变化很敏感。看来,如果这种情况的话,进纯标准溶液是对的。ps:附上《原子吸收光谱分析》(邓勃 何华焜 编著 化学工业出版社)P236-237原文http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112031713_335260_1614681_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112031713_335262_1614681_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112031714_335263_1614681_3.jpg

  • 标准溶液的溯源

    请教个问题:我购买了有证的氯化钠标准物质,纯度99.992%,用来配置氯离子标准溶液,此时数据溯源可以直接溯源到有证的氯化钠标准物质吗?还是需要用我配置的氯离子标准溶液来制备标准曲线溶液,然后再检测1支氯离子质控样,数据溯源到氯离子质控样?

  • 标准溶液

    看了这么久的论坛,发现很多检测都是去买的标准溶液,可有的标准溶液按标准配制步骤蛮好配的,为什么都去买而不是自己配呢?买的更标准?

  • 溶剂效应标准溶液

    标准溶液进样,新配的会出现溶剂效应,第二天同样的方法再进同样的样本就没有溶剂效应了,反复试过很多次都是这样,不知道是什么原因导致的

  • 【求助】关于硬度的钙标准溶液

    请问为什么有人说硬度没有标准溶液呢?钙标准溶液没有卖的吗?还是说钙标准溶液就是我们所说的硬度标样呢?如果有一瓶硬度标样,如果把它变为钙标准溶液呢?

  • 【求助】请教砷标准溶液的问题

    最近学习国标5009里的食品中砷的测定,发现里面提到砷的标准溶液,又提到三价砷标准溶液,请问各位大侠,这个三价砷标准溶液通常也是直接买来的吗?还是自己用卖的那种砷标准溶液来制备呢?多谢了。

  • ICP测试的标准溶液的保存

    标液的保存问题,在ICP测试中比较常见,由于每一天都是 测试工作曲线,试剂空白,各浓度点溶液测试,进样系统,仪器状态等可能导致某元素曲线等 有变化,那么从各个方向去找原因,在标准溶液保存方面,我们着重于看浓度,看介质,看保存环境,未开封的就按照证书上面说的保存,若开封的一般放冰箱低温保存(0-5度),配置的溶液一般使用校准后的容量瓶进行定容(A级or B级),然后转移到带螺纹的塑料瓶(材料最好的是PTFE)。。。。。。。您的实验室关于ICP测试的标准溶液是如何保存的,说说您的经验?

  • 【求助】标准溶液

    请问各位:是不是元素标准溶液一定要国家标准呢?我看见网上有一些用于滴定的元素标准溶液,不知道这个可不可以用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]呢?

  • 关于基质配标准溶液,

    关于基质配标准溶液,各位老师具体是怎么操作的?是将一系列浓度的标准溶液添加到空白样品中,和样品一起前处理,上机检测得校准曲线,还是空白样品前处理后,再添加标准溶液,然后上机测试。还是其他操作呀?到现在也不明白什么是基质标准溶液。

  • 331004标准溶液

    不慎将标准溶液证书丢了环保所的邻苯二甲酸二丁酯标准溶液,编号为331004请各位帮忙,先谢谢了!

  • 【讨论】锌标准溶液的配制?

    标定EDTA溶液用的锌标准溶液应该怎样配制?PS: 我最近配了标定EDTA用的锌标准溶液,但是锌粉溶解后有黑色的漂浮物在溶液中,请问这些是不是锌的氧化物呢?怎样处理锌粉才能使标准溶液准确?谢谢大家,提供方法和建议!

  • 【讨论】燃烧法测汞仪的标准溶液保存问题

    各位,本人最近用燃烧法测汞仪Nippon MA2000测试饮用水中的汞,在做方法验证过程中,遇到标准溶液的相应值不断下降的问题。我用作2中方法配置标准溶液:1. 2%硝酸,标准溶液0.1~10ppb, 溶剂中含有0.5% K2CR2O72. 2%硝酸,标准溶液0.1~10ppb,溶剂中含有100ppb金溶剂中所加入的都是从资料中查到的保护剂,不只各位朋友使用测汞仪标准溶液是怎么配置的,如何保存?急用!谢谢!

  • 标准溶液有效期

    安剖瓶装的阴离子标准溶液20mL,证书上的有效期是2年,打开后一次用不完,装在标准溶液瓶中的保质期写多久?配的高浓度的标准溶液保质期写多久?

  • 你的有机标准溶液、无机标准溶液用的包装瓶是什么?

    现在很多实验室需要配制各种有机标准溶液、无机标准溶液等在-4°c或者-18°c冰箱保存,大家一般是采用什么包装瓶存放的(请注明材质哦),有哪些注意的地方?希望各位版友图文并茂,有图片大家更容易理解,发图片+分(你懂的http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09503.gif)。比如邻苯二甲酸酯、偶氮、挥发性有机物VOC、有机锡、磺胺类药物、脂肪酸甲酯等等,我们大多是购买高浓度的商品化标准品,然后再逐步稀释或者配置成储备标准溶液和工作标准溶液,我指的是稀释成低浓度的储备标准溶液后大家是用什么器皿盛放,在多少°C温度下保存?

  • 【讨论】标准溶液的有效期

    氢化物用标准溶液的有效期一般怎么界定呢?是不是吸光度比平时低就认为变质了?或者是建立不好线性,就认为变质了?特别是氢化物用标准溶液.很容易变质/不在有效期.请教怎样确定氢化物用标准溶液的有效期.

  • 标准溶液的“配制”及“标定”指南

    [font=微软雅黑][size=16px][color=#444444] [/color][/size][/font][url=http://www.anytesting.com/search/q-%E6%A0%87%E5%87%86%E6%BA%B6%E6%B6%B2.html]标准溶液[/url][font=微软雅黑][size=16px][color=#444444]是指已知准确浓度的试剂溶液,实验室常用标准溶液进行标准化工作,以求得未知试样中被测主成份的含量,在滴定分析中标准溶液常用作滴定剂。而在其他的分析方法中,会用标准溶液绘制工作曲线或作计算标准。所以说,准确地配制和标定标准溶液,是进行相关实验的前提和基础。今天给大家梳理一下标准溶液配制及标定的基本要求、方法和经验,希望对大家有所帮助![/color][/size][/font]

  • 【讨论】关于金属标准溶液的一点疑问?

    [em0804] 我单位使用的金属标准溶液开始由我自己配制,但实验室认可时专家不允许,于是改用国家标准物质研究中心的标准溶液。但最近一次购买后发现其说明书与以前有了很大变化:1、现在一个元素即有一张说明书;以前是多个放在一起的。这个当然无所谓了。2、以前要求室温保存即可;现在要求冷藏保存。这个也好克服。3、以前对标准溶液的有效性仅有有效期控制,一年或两年;现在就离谱了,对于安瓶装的20ml标准溶液,要求开封后一次性使用,那成本也太高了。我以前是打开安瓶后,将标准溶液倒入聚四氟乙烯的具塞试管中保存。 不知各位同仁是如何保存标准溶液的?有特殊的元素需要特殊的保存方法吗?真的需要每次实验新开一支标准溶液吗? 另外,新购得的标准溶液有的距标定日期已超过一年了,它的保质期是两年,真无奈呀[em0814]

  • 关于标准溶液的储存

    铅标准溶液浓度:50ppb镉标准溶液浓度:5ppb 能使用多久配制新的? 你们的标准溶液一般保存多久?

  • 【资料】标准溶液的配制

    我想请教,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测植物油中的溶剂残留,标准溶液如何配制?有配好的标准溶液卖吗?标准溶液该如何保存?

  • 配制的标准溶液和外购的标准溶液需不需要放在冰箱里?

    大家好! 我们单位要申请实验室认可和资质认定,最近请了一家咨询公司进行了相关培训。那位老师在看了我们的化学实验室,在看到配制的标准溶液时,她说:“购买的标准溶液和自己配制的标准滴定溶液要放在冰箱里面”,不知道各位同行的实验室是怎么做的,把标液放在冰箱里有必要吗?

  • 【原创大赛】标准溶液的配制及验证

    【原创大赛】标准溶液的配制及验证

    标准溶液的配制及验证(以金标准溶液配制为例)摘要:通过一个实例来说明标准溶液是如何配制的,配制好的标准溶液还需要经过验证对比,符合接收条件方可投入分析测试。1.引言:标准溶液对于我们来说非常熟悉,几乎每天的检测分析都要用到,它就是我们度量的基础或者叫做参考;如果标准溶液不准确,我们后面的一切检测工作都没有意义。我们通常可以很方便的在市场上买到储备标准溶液,通常都是浓度比较大的,而且经过很多权威机构或者实验室进行定值,附有测量不确定度的这样一种溶液;而我们实际上用到的很多是自己动手配制的,或者叫做稀释一定倍数得到的一个系列浓度的“标准溶液”。由于每个人的手法不同,移取溶液视线或者定容的偏差有大有小,有的人配出来的跟理论计算值非常接近,有的人的就偏高或者偏低,这就需要我们对配制好的溶液进行验证工作。2.仪器设备2.1 原子吸收分光光度计(Varian AA240);http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312302118_485705_1657564_3.jpg2.2 5,10,15,20,30,40,50ml单标移液管;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312302119_485706_1657564_3.jpg2.3 500,1000ml容量瓶;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312302120_485707_1657564_3.jpg3. 试剂3.1 浓盐酸3.2 浓硝酸3.3 去离子水4. 标准溶液配制及验证:(AAS用Au标准溶液的配制为例)4.1 向洁净容量瓶内加入约瓶容量20%的纯水;4.2 参考下表,小心地向容量瓶内加入相应体积的盐酸和硝酸;4.3 参考下表,用相应的移液管移取相应的被稀释标准溶液,然后转入容量瓶中,加纯水至离刻度线2~5cm处,待溶液冷却至室温后,再加纯水至刻度线,塞上瓶塞并充分摇匀;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312302133_485713_1657564_3.png4.4 转入一干净的胶瓶内并贴上标签。标签上应注时标准溶液名称、编号(储备标液来源、配制日期、配制人及到期时间);4.5 相关记录:将标准溶液的配制记入《标准溶液配制记录表》(注明配制的相关信息,包括标液名称、编号、配制方法、配制人、配制日期、确认日期等。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312302138_485716_1657564_3.png 4.6 新配制标准溶液的验证方法为: 在等同条件下用AAS分别测出新旧标准溶液中Au的浓度,二者之偏差((新-旧)/旧×100%)应不超过±2%,否则应重新配制新的标准溶液,直至符合要求。4.7 新配制校正标准溶液有效期为3个月。

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