结肠弯曲菌

1．弯曲菌属的主要特点及分类弯曲菌属(Campylobacter) 是一类呈逗点状或S形的革兰阴性杆菌，广泛分布于动物界，其中有些可引起动物和人类的腹泻、胃肠炎和肠道外感染。目前弯曲菌属共有18个菌种和亚种，引起人类疾病的主要是空肠弯曲菌空肠亚种，其次是胎儿弯曲菌和大肠弯曲菌等。2．细菌特性(1)形态染色 本属细菌为革兰阴性无芽孢的弯曲短杆菌，不易染色，菌体弯曲呈S状或海鸥展翅状等，一端或两端各有一根鞭毛，运动活泼，暗视野显微镜下呈“投标样”运动。(2)培养特性微需氧菌，最适生长环境是含氧气5％、二氧化碳10％、氮气85％；孵育温度通常取决于所需要分离的菌株，在不同的温度下培养基的选择性也不同，通常绝大多数实验室用42℃作为初始分离温度，这一温度对空肠弯曲菌、大肠弯曲菌的生长有利，相反其他菌株在37℃生长良好。营养要求高，在普通培养基上不生长，分离弯曲菌常用的选择性培养基大多含有抗生素(主要为头孢哌酮)，以抑制肠道正常菌群。常用的有含血的Skirrow培养基、头孢哌酮-万古霉素-两性霉素琼脂培养基(CVA)和不含血的碳-头孢哌酮-去氧胆酸盐(CCDA)、碳基选择性培养基(CSM)和半固体动力培养基等。(3)生化反应 氧化酶和触酶阳性，可还原硝酸盐为亚硝酸盐，不分解和不发酵各种糖类，不分解尿素，具体生化反应见表13－1。(4)抵抗力 本属细菌的抵抗力弱，对一般消毒剂敏感，但耐寒，在4℃冰箱或水中可存活达4周。http://www.foodmate.net/file/upload/201106/17/16-11-11-54-510998.jpg注：+，＞90％阳性；-，＜10％阳性；V，可变；ND，未定；W，反应较弱；S，敏感；R，耐药

上传一个检测方法，供大家参考。GB/T 4789.9—1994 食品卫生微生物学检验　空肠弯曲菌检验 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=23839]GB/T 4789.9—1994 食品卫生微生物学检验　空肠弯曲菌检验[/url]

据英国布里斯托大学网站报道，该校最新研究表明，当禽类饱受惊恐等压力时，其体内的弯曲杆菌会更具进攻性。因此，相较于经过长途运输后宰杀的肉禽来讲，冷冻的禽肉相对更安全一些。 弯曲杆菌在鸡肉中比较常见，英国每年会有大约40万例由弯曲杆菌引起的食物中毒病例。一直以来，人们普遍认为，不当的烹饪方式是导致禽肉食物中毒的重要原因。过去针对弯曲杆菌的研究都没有考虑到生产环境的影响，不能反映最真实的情况。而许多研究都表明，在经过长距离运输后，肉食动物肠道内的弯曲杆菌水平远高于农场中的动物。 布里斯托大学临床兽医学系的汤姆汉弗莱教授领导的研究小组对肉鸡体内弯曲杆菌的行为模式进行了仔细研究。结果发现，压力下肉鸡体内弯曲杆菌水平的增高与应激激素去甲肾上腺素的释放有关。这种激素会促进弯曲杆菌的生长繁殖，使其变得更具活力ihe侵略性，从而导致其毒性致病能力的提高。进一步研究表明，弯曲杆菌还会与动物肠道内的其他生物体相互作用，从而变得更具感染性。

1. 布氏杆菌属布氏杆菌属是一类革兰阴性细小杆菌，牛、羊、猪等动物最易感染。人类接触带菌动物或食用病畜及其乳制品，均可被感染。布氏杆菌病广泛分布世界各地，我国部分地区曾有流行。布氏杆菌属分为羊、牛、猪、鼠、绵羊及犬布氏杆菌6个种，20个生物型。中国流行的主要是羊、牛、猪三种布氏杆菌，其中以羊布氏杆菌病最为多见。布氏杆菌属细菌为非抗酸性，无芽胞，无荚膜，无鞭毛，呈球杆状(见图1)。血琼脂(BAP)上为透明或半透明、光滑且有光泽菌落。此细菌不在麦康凯琼脂上生长。布氏杆菌属细菌尿素阳性，触酶、氧化酶阳性，而吲哚阴性。由于该菌属细菌具有强的传染性，因此一旦怀疑应送往LRN B级参考实验室进行确认。2. 空肠弯曲菌空肠弯曲菌是一种人畜共患病病原菌，可以引起人和动物发生多种疾病，并且是一种食物源性病原菌，认为是引起全世界人类细菌性腹泻的主要原因。其致病因素包括粘附、侵袭、产生毒素和分子模拟机制等四个方面，通过分子模拟机制可以引起最严重的并发症一格林一巴利综合征。空肠弯曲菌可以通过产生细胞紧张性肠毒素、细胞毒素和细胞致死性膨胀毒素而致病。空肠弯曲菌对红霉素、新霉素、庆大霉素、四环素、氯霉素、卡那霉素等抗生素敏感，但近年发现了不少耐药菌株及多重耐药性菌株。空肠弯曲菌菌体轻度弯曲似逗点状(见图2)。菌体一端或两端有鞭毛，运动活泼，在暗视野镜下观察似飞蝇。有荚膜，不形成芽胞。微需氧菌，在含2.5～5%氧和10%CO2的环境中生长最好，在正常大气或无氧环境中均不能生长，最适温度为37～42℃。本菌在普通培养基上难以生长，在凝固血清和血琼脂培养基上培养36小时可见无色半透明毛玻璃样小菌落，单个菌落呈中心凸起，周边不规则，无溶血现象。空肠弯曲生化反应不活泼，不发酵糖类，不分解尿素。可还原硝酸盐，氧化酶和触酶为阳性。能产生微量或不产生硫化氢，甲基红和v-p试验阴性，枸椽酸盐培养基中不生长,在弯曲菌中马尿酸呈阳性反应具有重要鉴定价值。 http://www.biomerieux.com.cn/upload/CLSI_5a_thumb.jpg

根据《食品安全法》规定：食品生产者应当依照食品安全标准关于食品添加剂的品种、使用范围、用量的规定使用食品添加剂；不得在食品生产中使用食品添加剂以外的化学物质和其他可能危害人体健康的物质。发酵食品（酒、酱）等用的曲菌等菌种算不算食品添加剂？食品添加剂标准中没有列出，其后的食品分类中也没有曲菌。如果标准里没有，根据规定是否要向国家申请备案呢？购买的菌种一般包含菌种本身和淀粉等载体。

据2011年1月份出版的美国农业部食品和营养研究摘要（Food and Nutrition Research Briefs）报告， 佐治亚州雅典的农业研究服务所（ARS）的科学家领导的研究团队研制出一种高光谱成像技术--将数码成像与光谱结合起来，该技术可在24小时内筛选出弯曲杆菌。 通常，在实验室中鉴别弯曲杆菌比较费时，也比较繁琐，需要花费几天甚至1周的时间。因为弯曲杆菌需要在混合培养基上生长，并且各类细菌通常看起来非常相似，因此很难区分出弯曲杆菌和非弯曲杆菌。 但是，微生物在电磁波谱的特定波段具有独一无二的指纹，并且该指纹可以通过测量反弹或者穿过它们的光波的方法来识别。高光谱成像可以检测出可见光以及紫外到近红外范围之间的光，因此这种"感应"技术不仅可以分离纯培养基上的微生物，并且可以精确地检测出混合培养基中的假定菌落。 美国农业部表示，研究人员致力于开发一种假定筛选技术以检测食物样本中的沙门氏菌和弯曲杆菌。 据美国疾控中心表示，在美国每年弯曲杆菌感染可导致 845,024起病例，8,463起住院病例，76起死亡病例。最新的联邦食品安全目标是将弯曲杆菌减少33%.

关于《食品安全国家标准 食品微生物学检验 小肠结肠炎耶尔森氏菌检验》等标准调整实施日期的说明中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会2016-09-22 　　我委与食品药品监管总局于2016年8月31日联合发布了2016年第11号公告。为与检验机构实验室管理工作相衔接，现调整其中《食品安全国家标准 食品微生物学检验 小肠结肠炎耶尔森氏菌检验》（GB 4789.8-2016）等82项检验方法标准实施日期为2017年3月1日。请以新标准文本为准。　　相关链接：关于发布《食品安全国家标准 食品添加剂 磷酸氢钙》（GB 1886.3-2016）等243项食品安全国家标准和2项标准修改单的公告

4月11日,《公共科学图书馆—综合》（PLOS ONE）杂志发表了武汉大学基础医学院和美国M.D.安德森癌症中心的科学家的研究论文，解析了IL-17细胞因子家族成员IL-17F对于结肠癌发生发展的影响及其分子机制。Th17是一种近年来被发现的在炎症性疾病和自身免疫疾病中起主导作用的效应T细胞，其产生的特征性细胞因子白介素17 (IL-17)越来越广泛地受到关注。迄今为止，已发现了六个IL-17家族成员IL-17 A、IL-17B、IL-17C、IL-17D、IL-17E（亦命名为IL-25）和IL-17F，以及五个IL-17受体（IL-17RA-IL-17RE）家族成员。其中IL-17F与IL-17A具有最高同源性。有研究证实IL-17F在免疫反应中发挥多重功能。过去的研究表明IL-17A在癌症形成中发挥重要作用，然而对于IL-17F是否也在肿瘤形成中起作用却并不清楚。研究人员证实IL-17F表达于正常人类结肠上皮细胞中，然而在结肠癌组织中IL-17F的表达显著减低。为了进一步检测IL-17F在结肠癌中的作用。研究人员对IL-17F过表达的结肠癌细胞系和IL-17F缺陷小鼠进行了研究。研究人员在小鼠实验中证实相比于移植到小鼠体内的对照组细胞，转染IL-17F的结肠癌细胞生长显著减慢。IL-17F基因敲除小鼠在接受结肠癌细胞移植后肿瘤数目和肿瘤体积相较于野生型对照组大大增高。这些结果表明IL-17F在结肠癌形成中发挥了重要的抑制作用。在IL-17F过表达的肿瘤中，研究人员未发现白细胞渗出发生显著改变，然而却证实VEGF水平和CD31+细胞出现下降。在IL-17F缺陷结肠癌小鼠组织中VEGF水平则显著增高。新研究结果表明IL-17F在结肠癌形成中发挥了保护性功能，而这一作用或有可能是通过抑制肿瘤血管形成而实现的。（

弯曲性能主要是用来检验材料经受弯曲负荷作用时的性能，它也是质量控制和应用设计的重要参考指标，主要表征材料的刚性。它也是力学性能的一项重要指标。在国家标准GB/T 9341中，对弯曲样条的长、宽、厚有明确的规定，并且规定样条的跨度和样条厚度之比为16±1。推荐使用弯曲样条的尺寸为80×10×4mm。弯曲性能包括弯曲强度，弯曲弹性模量等。

新华社华盛顿4月1日电 （记者林小春）荷兰一项新研究显示，服用小剂量阿司匹林可能有助部分结肠癌患者改善生存预期。 荷兰莱顿大学医学中心研究人员对2002年至2008年间接受手术的999名结肠癌患者进行分析，发现其中服用阿司匹林的182名患者死亡率为37.9％，而未服用阿司匹林的817名患者死亡率为48.5％。这一数据显示，阿司匹林对结肠癌患者有益。 进一步的分析表明，如果结肠癌患者癌组织中存在一种叫做HLA－I的特殊抗原，那么阿司匹林的辅助治疗“最有效”。反之，则可能没有效果。因此，对诊断为结肠癌且肿瘤表达HLA－I抗原的患者而言，使用阿司匹林可改善他们的预期寿命。 这一研究结果刊登在新一期《美国医学会杂志·内科学卷》上。 在该杂志配发的评论文章中，美国哥伦比亚大学的艾尔弗雷德·诺伊格特博士指出，新诊断出的结肠癌患者或其家人经常询问，除正常的医疗方案外，患者还应做些什么。他此前从未推荐过阿司匹林，但现在准备这么做。

据美国食品安全新闻网报道，美国宾夕法尼亚州卫生当局周三表示，近日美国宾夕法尼亚州、马里兰州等四个州爆发了与饮用生奶有关的弯曲杆菌感染疫情。 目前此次疫情共造成76人染病，其中至少9人住院就医。 感染者分布在宾夕法尼亚州、马里兰州、西弗吉尼亚州、新泽西州，其中宾夕法尼亚州有66人感染，马里兰州5人，西弗吉尼亚州3人，新泽西州2人。 马里兰州健康与心理卫生部表示，该州的五名感染者当中有4人的年龄在18岁以下。 原文链接：

美国《男性健康》杂志最近评选出含细菌最多的8种食物：1、鸡肉美国消费者联盟一项全国调查发现，肉鸡中弯曲杆菌感染率高达42%，沙门氏菌感染率为12%，容易导致胃肠炎。专家建议：买回的生鸡肉最好先用水浸泡一段时间再烹调，一定要煮烂熟透，菜刀和砧板用前用后都应该用除菌剂清洗。2、牛肉馅美国农业部调查指出，牛肉馅中30%含葡萄球菌，12%含李斯特菌，会导致食物中毒或血液感染。专家建议：如果做肉饼，馅不要太厚，否则饼内达不到杀菌温度。3、生牡蛎其中含有诺罗病毒、空肠弯曲菌和创伤弧菌，极易导致腹泻。专家建议：最好不要生吃，如果一定要生吃，蘸蒜、姜、醋或柠檬汁，外加葡萄酒杀菌。4、哈密瓜美国食品和药品管理局检测发现，3.5%的哈密瓜表皮裂缝中藏有沙门氏菌，易导致腹泻。专家建议：千万别买切开的哈密瓜，食用前用自来水冲洗整瓜15—30秒，并用刷子刷洗。5、桃子美国农业部调查发现，为了让桃子光滑洁净，农民在收获前几周会给桃子喷洒农药。到桃子上市时，其表面覆盖的农药可达9种。专家建议：食用前用海绵或刷子洗掉桃子外面的保护蜡，或者削皮食用。6、鸡蛋煮蛋和未完全熟透的煎蛋最容易导致食物中毒。专家建议：有裂缝的鸡蛋不能吃；保存时先放入纸盒再放进冰箱冷藏室最低处保存；摸过鸡蛋后，一定要洗手。7、大葱美国食品和药品管理局调查发现，不干净的大葱可能会导致甲肝。专家建议：室温容易让大葱滋生沙门氏菌，买回后最好彻底清洗，剥去表层，放入冰箱保存。8、熟食美国疾控中心发现，冰箱中冷藏的熟食最易引起李斯特菌感染，因为该菌一般在寒冷环境中滋生。专家建议：少吃熟食，熟肉和香肠超过1周没吃完就应该扔掉。

一般需经3~4周培养才能见到有细菌生长的细菌是A ：结核分枝杆菌 B ：淋病奈氏菌 C ：空肠弯曲菌 D ：炭疽杆菌 E ：军团菌

旋转弯曲试验机旋转杆弯曲疲劳试验在各种类型的标本具有高测量精度和舒适的操作主页 / 测试机器 / 标准测试机器 / 旋转弯曲试验机旋转弯曲试验机由hler根据DIN 50113设计，用于对线材、圆形试样和棒材等试样以及凸轮轴等适当部件进行动态疲劳试验。旋转弯曲试验机用于质量和材料控制。?旋转弯曲试验机UBM 8应用旋转弯曲试验机UBM 8用于根据DIN 50113在试样上进行疲劳试验，例如弯曲力矩高达约50纳米的线材、圆形试样和棒材。特征桌面设备试样由钢丝绳起重机加载，通过提升系统上的可调弹簧在试样上产生扭矩高测量精度:头部的旋转轴承设计成具有非常低的摩擦，以便不会扭曲所施加的弯矩。灵活性:承载样品的头部连续可调；这样，可以使用不同长度的样品。自动测试程序:从动头安装在滚轮滑轨上。这样，由弯曲引起的样品长度变化得到补偿。此外，当样品断裂时，滚轴滑座分离样品碎片，保持断裂模式。如果出现样品断裂、滑移、破裂检测或达到预设的应力循环次数，机器会自动停止。在测试之前和测试过程中，转数可在50至3400 rpm之间连续调节，并受到主动控制。?录像询问?旋转弯曲试验机UBM 9应用旋转弯曲试验机UBM 9用于根据DIN 50113在弯曲力矩高于50纳米的样品如线材、圆形样品和棒材上进行疲劳试验。特征独立设备试样由钢丝绳起重机加载，通过提升系统的可调重量在试样上产生扭矩转数:从100到6000 rpm连续可调舒适的操作:弯矩由可移动的砝码连续调节。通过直观设计的触摸屏，可以完成和读取所有必要的测试设置。其中，可以设置弯矩和载荷循环的极限值。高测量精度:由于弹簧夹头的概念，样品被安全地夹住。它保证夹紧力不会因振动而松动，从而防止打滑。加载的试样零件与夹具没有任何接触。弯曲和松弛时试样长度的变化得到了补偿，从而防止了试样的轴向扭曲。安全:头部和旋转样品由防护罩覆盖。保护罩配有安全开关，只有在电机停止时才能打开。?录像[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311062332058204_7034_1602049_3.png[/img]

中文名称：玻璃材料弯曲强度试验方法英文名称：Test method for flexure of glass material 批准单位：国家建筑材料工业局批准日期：1997-08-22实施日期：1998-01-01标准号：JC/T 676-19971　范围　　本标准规定了玻璃材料弯曲强度测定的试验方法。适用于玻璃和微晶玻璃材料弯曲强度的测定。2　试验原理在规定的试验条件下，一定尺寸和形状的试样，受三点静态弯曲负荷折断，通过计算其承受负荷的横截面处最大弯曲应力，可以得出试样的弯曲强度。3　仪器设备3.1　试验机3.1.1　加荷速率。负荷示值相对误差不应超过±1%。3.1.2　验负荷应在试验机使用量程的20%～90%之间。3.1.3　压头刀口尺寸应符合图1规定，用来支撑试样的支座和施加负荷的压头均用经过淬硬的钢材，其材料的弹性模具量应不低于200GP，以防止负荷过量时发生塑性变形，同时与试样接触部分的表面粗糙度应不大于1.6μm。3.2测量工具游标卡尺或千分尺，精度为0.02mm。4　试样4.1 试样为长120mm±1mm。宽20mm±1mm，以原板厚为试样厚度的长方体，其横截面的四角均为900±0.50,试样外观应无爆边、缺角、划伤等明显缺陷且切割刀口在同一表面。4.2 每组试样不少于15个。5 试验程序5.1 用游标卡尺或千分尺测量试样中部的宽度和厚度，精确至0.05mm。5.2 调整两支点间距至 100 mm。5.3 将试样有切割刀口的一面朝上放在支座上，伸出支座两端的距离应相等。5.4 在试样的负荷点上，以5mm/min的位移速度加荷，记录试样断裂时的最大负荷。5.5 断裂应产生在试样三等分中间部分，否则应以新试样替补上重新试验，以保证每组试样原来的数量。5.6 每一试样断裂后，应用毛刷或软布仔细清扫压头和支座。以清除碎玻璃渣。6 结果计算6.1 试样弯曲强度的单值按式(1)计算： ……………………………(1)式中： ——试样的弯曲强度，MpaP——试样断裂时的最大负荷，N；L——试样支座间的距离，mm；b——试样宽度，mm；d——试样厚度，mm。6.2 标准差按式(2)计算： …(2) 式中：S——标准差，Mpa；n——被测有效试样的数量；——各试样的弯曲强度，Mpa。6.3 按附录A(标准的附录)进行数据处理，以有效数据的算术平均值和标准差表示。取3位有效数字。7 试验报告 弯曲强度试验报告应包括下列内容：a) 委托单位；b)试样名称、规格和编号；c)每一试样的宽度和厚度，断裂时最大负荷；d)试样弯曲强度的单值、平均值及标准差；e)试样机型号及所选用的量程；f)试验单位、人员；试验日期。

[font=宋体]近年来，肠道菌群的失调已经被证实与炎症性肠病（[/font][font=Times New Roman]IBD[/font][font=宋体]）有关，具体表现为有益共生菌群的丧失、病原菌的增多以及微生物生态系统生物多样性的降低。肠道微生物可以产生多种代谢物（尤其是[/font][font=Times New Roman]SCFA[/font][font=宋体]），这些代谢物可以塑造肠免疫系统、影响肠道屏障的完整性。因此，肠道菌群成为预防和治疗[/font][font=Times New Roman]IBD[/font][font=宋体]的有效靶点和策略。虽然粪便微生物群移植和益生菌补充是目前公认的[/font][font=Times New Roman]IBD[/font][font=宋体]治疗方法，但利用安全有效天然产物或小分子药物对肠道菌群进行调节的报道较少。[/font] [font=宋体]南开大学陈悦教授、张泉教授和李静副教授团队在[/font][font=Times New Roman]Acta Pharmaceutica Sinica B[/font][font=宋体]在线发表题为“[/font][font=Times New Roman]5S-Heudelotinone alleviates experimental colitis by shaping the immune system and enhancing the intestinal barrier in a gut microbiota-dependent manner[/font][font=宋体]”的文章，报道了新型降二萜类天然产物[/font][font=Times New Roman]5S-heudelotinone[/font][font=宋体]的合成，并揭示了其以肠道微生物群依赖的方式塑造免疫系统并增强肠道屏障，从而缓解实验性结肠炎。[/font] [b][font=宋体][font=Times New Roman]5S Heudelotinone[/font]可减少小鼠[font=Times New Roman]CAC[/font]的发展[/font][font=&][/font][/b] IBD[font=宋体]是[/font][font=Times New Roman]CAC[/font][font=宋体]发生和发展的独立危险因素[/font]。[font=宋体]为了验证[/font]5S heudelotinone[font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]）是否影响[/font][font=Times New Roman]CAC[/font][font=宋体]的发展，作者将原癌基因[/font][font=Times New Roman]AOM[/font][font=宋体]与[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]个[/font][font=Times New Roman]2%DSS[/font][font=宋体]循环相结合，化学触发[/font][font=Times New Roman]CAC[/font][font=宋体]；然后，按照[/font][font=Times New Roman]AOM/DSS[/font][font=宋体]方案，每天给小鼠服用[/font][font=Times New Roman]5S-heudelotinone[/font][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]）[/font]（[font=宋体]图[/font][font=Times New Roman]8[/font]A）。[font=宋体]首先，作者评估了小鼠的体重，以评估疾病的发展。结果显示，在第一轮[/font]DSS[font=宋体]给药中，三个模型组的小鼠均表现出体重减轻。从第[/font][font=Times New Roman]4[/font][font=宋体]天开始，[/font][font=Times New Roman]AOM[/font][font=宋体]（仅[/font][font=Times New Roman]AOM/DSS[/font][font=宋体]治疗）组小鼠的体重显著下降，并在恢复正常饮水后的第二天达到最低值。与[/font][font=Times New Roman]AOM[/font][font=宋体]组相比，两个[/font][font=Times NewRoman]5Sheudelotinone[/font][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]）治疗组的小鼠体重开始下降，直到第[/font][font=Times New Roman]6[/font][font=宋体]天，腹泻和便血明显改善。经过两周的恢复，三组小鼠的症状和体征稳步恢复。在剩下的两轮[/font][font=Times New Roman]DSS[/font][font=宋体]治疗中，结肠炎引起的发病率与第一轮相似，尽管症状有很大不同：[/font][font=Times New Roman]AOM[/font][font=宋体]组的小鼠在第二轮[/font][font=Times New Roman]DSS[/font][font=宋体]治疗中表现出轻微的症状，但由于结肠炎和肿瘤发生发展的不同阶段，在第三轮出现了严重的体重减轻和便血[/font]（[font=宋体]图[/font][font=Times New Roman]8[/font]B[font=宋体]）。与对[/font][font=Times New Roman]DSS[/font][font=宋体]诱导的结肠炎的影响一致，[/font][font=Times New Roman]5S-heudelotinone[/font][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]）治疗也增加了结肠和肠的长度（图[/font][font=Times New Roman]8C[/font][font=宋体]和图[/font][font=Times New Roman]S18A[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]S18B[/font][font=宋体]）。此外，在第[/font][font=Times New Roman]12[/font][font=宋体]周结束时，[/font][font=Times New Roman]AOM[/font][font=宋体]组中[/font][font=Times New Roman]100%[/font][font=宋体]的小鼠在整个结肠中，特别是在中远端出现肿瘤（图[/font][font=Times New Roman]8D[/font][font=宋体]）然而，低剂量组和高剂量组分别只有[/font][font=Times New Roman]62.5%[/font][font=宋体]和[/font][font=Times New Roman]32.5%[/font][font=宋体]的小鼠出现肿瘤形成（图[/font][font=Times New Roman]8E[/font][font=宋体]）。此外，与单独使用[/font][font=Times New Roman]AOM[/font][font=宋体]相比，[/font][font=Times New Roman]5S heudelotinone[/font][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]）治疗显著减少了每只小鼠的肿瘤数量，并减小了肿瘤的平均大小（图[/font][font=Times New Roman]8F[/font][font=宋体]）。[/font][font=Times New Roman]AOM[/font][font=宋体]组小鼠的肿瘤大小（直径≥[/font][font=Times New Roman]3mm[/font][font=宋体]）通常大于[/font][font=Times New Roman]5S heudelotinone[/font][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]）治疗组小鼠（直径[/font][font=Times New Roman]1-2mm[/font][font=宋体]）。此外，[/font][font=Times New Roman]AOM[/font][font=宋体]组的小鼠小肠肿瘤负荷较高，每只小鼠有[/font][font=Times New Roman]7.1[/font][font=宋体]个腺瘤，而低剂量和高剂量[/font][font=Times New Roman]5S heudelotinone[/font][font=宋体]组的小鼠平均每只小鼠分别有[/font][font=Times New Roman]4.2[/font][font=宋体]个和[/font][font=Times New Roman]4.1[/font][font=宋体]个腺瘤（图[/font][font=Times New Roman]S18C[/font][font=宋体]）。[/font] [font=宋体]作者还测量了不同组别小鼠脾脏的重量。结果显示，当小鼠接受[/font][font=Times New Roman]5S heudelotinone[/font][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]）治疗时，高剂量组小鼠的脾脏重量恢复到对照组观察到的水平（图[/font][font=Times New Roman]S18D[/font][font=宋体]和[/font][font=Times New Roman]S18E[/font][font=宋体]）。最后，对结肠组织并进行[/font][font=Times New Roman]H&E[/font][font=宋体]和[/font][font=Times New Roman]Ki67[/font][font=宋体]染色。组织学检查表明，[/font][font=Times New Roman]AOM[/font][font=宋体]组小鼠的结肠组织结构紊乱，表现为隐窝结构和杯状细胞紊乱、肌肉层增厚和纤维化、腺体结构扭曲、细胞核增大和染色较暗、结肠中远端大腺瘤和大量炎性细胞浸润。相比之下，在[/font][font=Times New Roman]5S heudelotinone[/font][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]）治疗组中，结肠组织黏膜相对完整，隐窝结构和杯状细胞仅受到轻微破坏，炎性细胞的浸润减少。此外，增生减少，主要位于肠远端，肿瘤恶性程度明显低于[/font][font=Times New Roman]AOM[/font][font=宋体]组（图[/font][font=Times New Roman]8G[/font][font=宋体]）。此外，[/font][font=Times New Roman]Ki67[/font][font=宋体]染色显示，[/font][font=Times New Roman]5S heudelotinone[/font][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]）治疗显著降低了[/font][font=Times New Roman]Ki67[/font][font=宋体]阳性细胞的数量，表明恶性增殖细胞的数量和肿瘤的恶性程度都有所降低（图[/font][font=Times New Roman]8H[/font][font=宋体]）。这些结果表明，[/font][b][font=宋体][font=Times New Roman]5S heudelotinone[/font]（[font=Times New Roman]2[/font]）能有效减少小鼠[font=Times New Roman]CAC[/font]的发展。[/font][/b]

[size=15px][font=宋体][color=black]肠神经系统（[/color][/font][font=&][color=black]ENS[/color][/font][font=宋体][color=black]）是一种[/color][/font][font=&][color=black]“[/color][/font][font=宋体][color=black]类脑[/color][/font][font=&][color=black]”[/color][/font][font=宋体][color=black]神经网络，集成了多个神经元和神经胶质细胞，以局部控制重要的胃肠道活动。肠神经胶质细胞（[/color][/font][font=&][color=black]EGC[/color][/font][font=宋体][color=black]）是在胃肠道中发挥稳态功能的丰富外周神经胶质细胞，其功能丧失或增强可导致[/color][/font][font=&][color=black]ENS[/color][/font][font=宋体][color=black]稳态和胃肠道病理生理学改变。此外，[/color][/font][font=&][color=black]EGCs[/color][/font][font=宋体][color=black]是肠道微生物群的主要靶标，微生物及其代谢物在[/color][/font][font=&][color=black]EGC[/color][/font][font=宋体][color=black]发育和成熟中的调节作用。[/color][/font][font=&][color=black][/color][/font][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]青蒿素是一种倍半萜内酯过氧化物，其活性代谢物双氢青蒿素[i][/i]（[/color][/font][font=&][color=black]DHA[/color][/font][font=宋体][color=black]）被广泛用于疟疾治疗。最近的研究还揭示了其多种特性，包括抗病毒、抗真菌、抗癌和抗炎活性，以及缓解神经炎症性疾病。虽然[/color][/font][font=&][color=black]DHA[/color][/font][font=宋体][color=black]对中枢神经系统（[/color][/font][font=&][color=black]CNS[/color][/font][font=宋体][color=black]）的影响已被广泛研究，但其对[/color][/font][font=&][color=black]ENS[/color][/font][font=宋体][color=black]的影响仍然知之甚少。[/color][/font][font=&][color=black][/color][/font][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]慢性结肠炎[i][/i]中[/color][/font][font=&][color=black]GFAP/S100β EGC[/color][/font][font=宋体][color=black]的增加与肠上皮屏障（[/color][/font][font=&][color=black]IEB[/color][/font][font=宋体][color=black]）和肠道血管屏障（[/color][/font][font=&][color=black]GVB[/color][/font][font=宋体][color=black]）的破坏之间存在很强的相关性。双氢青蒿素（[/color][/font][font=&][color=black]DHA[/color][/font][font=宋体][color=black]）在恢复双肠道屏障功能的同时，在减轻肠道炎症方面显示出功效。从机制上讲，[/color][/font][font=&][color=black]DHA[/color][/font][font=宋体][color=black]抑制[/color][/font][font=&][color=black]GFAP EGCs[/color][/font][font=宋体][color=black]向[/color][/font][font=&][color=black]GFAP/S100β EGCs[/color][/font][font=宋体][color=black]的转化，同时促进[/color][/font][font=&][color=black]GFAP/S100β EGCs[/color][/font][font=宋体][color=black]分化回[/color][/font][font=&][color=black]GFAP EGCs[/color][/font][font=宋体][color=black]。此外，[/color][/font][font=&][color=black]DHA[/color][/font][font=宋体][color=black]通过诱导[/color][/font][font=&][color=black]G0/G1[/color][/font][font=宋体][color=black]期的细胞周期停滞来诱导[/color][/font][font=&][color=black]GFAP/S100β EGCs[/color][/font][font=宋体][color=black]的凋亡，[/color][/font][font=&][color=black]DHA[/color][/font][font=宋体][color=black]对[/color][/font][font=&][color=black]EGC[/color][/font][font=宋体][color=black]异质性的调节作用是通过调节肠道微生物群稳态来实现的。[/color][/font][font=&][color=black][/color][/font][/size] [align=center] [img=,690,423]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409101449419349_8804_6561489_3.png!w690x423.jpg[/img] [/align] [size=15px][b][font=&][color=#0070c0]1[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]、结肠炎的双肠屏障（肠上皮屏障和肠道血管屏障）损伤[/color][/font][font=&][color=#0070c0][/color][/font][/b][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]为了研究结肠炎发炎结肠组织中肠道屏障损伤的程度，作者从[/color][/font][font=&][color=black]DSS[/color][/font][font=宋体][color=black]诱导的慢性结肠炎的小鼠身上获得结肠组织，检测组织中屏障蛋白的表达并通过组织学检查病理损伤。结果显示患有慢性结肠炎的小鼠在[/color][/font][font=&][color=black] IEB[/color][/font][font=宋体][color=black]（关键紧密连接蛋白[/color][/font][font=&][color=black]ZO-1[/color][/font][font=宋体][color=black]和[/color][/font][font=&][color=black]Occludin[/color][/font][font=宋体][color=black]下调）和[/color][/font][font=&][color=black]GVB[/color][/font][font=宋体][color=black]（粘附连接蛋白β[/color][/font][font=&][color=black]-catenin[/color][/font][font=宋体][color=black]下调，血管内皮细胞通透性标志物[/color][/font][font=&][color=black]PV1[/color][/font][font=宋体][color=black]上调）中表现均出损伤，电镜显示[/color][/font][font=&][color=black]DSS[/color][/font][font=宋体][color=black]诱导的结肠炎组织中杯状细胞显著耗竭，同时结肠炎组绒毛尖端的内皮细胞开窗增加。一致地，在结肠炎小鼠和[/color][/font][font=&][color=black]UC[/color][/font][font=宋体][color=black]患者的结肠组织的粘膜、粘膜下层和固有层中观察到血管生成增加，并伴有[/color][/font][font=&][color=black]PV1[/color][/font][font=宋体][color=black]表达的显著上调。结果表明慢性结肠炎小鼠发炎的结肠组织中存在双重肠道屏障损伤，包括[/color][/font][font=&][color=black] IEB [/color][/font][font=宋体][color=black]和[/color][/font][font=&][color=black] GVB[/color][/font][font=宋体][color=black]。[/color][/font][font=&][color=black][/color][/font][/size] [align=center] [/align][align=center][size=15px][font=宋体][color=black][/color][/font][font=&][color=black][/color][/font][/size][/align] [size=15px][b][font=&][color=#0070c0]2[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]、发炎结肠组织中[/color][/font][font=&][color=#0070c0]GFAP/S100[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]β[/color][/font][font=&][color=#0070c0] EGCs[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]的丰度增加[/color][/font][font=&][color=#0070c0][/color][/font][/b][/size] [size=15px][font=&][color=black]EGC[/color][/font][font=宋体][color=black]在解剖学上位于[/color][/font][font=&][color=black]IEB/GVB[/color][/font][font=宋体][color=black]内，鉴于[/color][/font][font=&][color=black]EGC[/color][/font][font=宋体][color=black]的关键解剖位置，参与[/color][/font][font=&][color=black]GVB[/color][/font][font=宋体][color=black]的形成及其与[/color][/font][font=&][color=black]IEB[/color][/font][font=宋体][color=black]的关联，作者进一步评估了[/color][/font][font=&][color=black]EGC[/color][/font][font=宋体][color=black]在[/color][/font][font=&][color=black] DSS [/color][/font][font=宋体][color=black]诱导的结肠炎小鼠发炎结肠全层切片中的表达。结果显示，[/color][/font][font=&][color=black]S100β[/color][/font][font=宋体][color=black]细胞占[/color][/font][font=&][color=black]GFAP[/color][/font][font=宋体][color=black]细胞的绝大多数，代表了[/color][/font][font=&][color=black]EGCs[/color][/font][font=宋体][color=black]主要亚型。结肠炎小鼠和活动性[/color][/font][font=&][color=black]UC[/color][/font][font=宋体][color=black]患者的发炎活检组织中的[/color][/font][font=&][color=black]GFAP/S100β EGC[/color][/font][font=宋体][color=black]主要位于粘膜和粘膜下层（即受炎症影响的区域）。流式细胞术显示[/color][/font][font=&][color=black]GFAP/S100β EGCs[/color][/font][font=宋体][color=black]在[/color][/font][font=&][color=black]DSS[/color][/font][font=宋体][color=black]诱导的结肠炎小鼠的粘膜下层表现出显著的上调。进一步的健康对照和[/color][/font][font=&][color=black]UC[/color][/font][font=宋体][color=black]患者结肠间充质细胞群的单细胞[/color][/font][font=&][color=black]RNA[/color][/font][font=宋体][color=black]测序结果同样显示在发炎的结肠中[/color][/font][font=&][color=black]GFAP/S100β EGC [/color][/font][font=宋体][color=black]显著增加。[/color][/font][font=&][color=black][/color][/font][/size] [align=center][img=图片,1,]data:image/svg+xml,%3C%3Fxml version='1.0' encoding='UTF-8'%3F%3E%3Csvg width='1px' height='1px' viewBox='0 0 1 1' version='1.1' xmlns='http://www.w3.org/2000/svg' xmlns:xlink='http://www.w3.org/1999/xlink'%3E%3Ctitle%3E%3C/title%3E%3Cg stroke='none' stroke-width='1' fill='none' fill-rule='evenodd' fill-opacity='0'%3E%3Cg transform='translate(-249.000000, -126.000000)' fill='%23FFFFFF'%3E%3Crect x='249' y='126' width='1' height='1'%3E%3C/rect%3E%3C/g%3E%3C/g%3E%3C/svg%3E[/img][/align] [size=15px][b][font=&][color=#0070c0]3[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]、[/color][/font][/b][/size][size=15px][b][font=&][color=#0070c0]DHA[/color][/font][/b][/size][size=15px][b][font=宋体][color=#0070c0]在结肠炎中的保护作用—恢复双肠道屏障功能[/color][/font][font=&][color=#0070c0][/color][/font][/b][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]为了探索[/color][/font][font=&][color=black]DHA[/color][/font][font=宋体][color=black]在慢性结肠炎中的抗炎作用，作者对[/color][/font][font=&][color=black]DSS[/color][/font][font=宋体][color=black]处理的小鼠进行[/color][/font][font=&][color=black]DHA[/color][/font][font=宋体][color=black]治疗，发现[/color][/font][font=&][color=black]DHA[/color][/font][font=宋体][color=black]处理组的小鼠表现出炎症细胞因子的表达显著降低，结肠长度缩短得到改善，组织学检查显示[/color][/font][font=&][color=black]DHA[/color][/font][font=宋体][color=black]治疗组的小鼠表现出更小的结肠炎症区域，改善的组织水肿和较少的隐窝结构破坏，免疫细胞浸润可收缩，结肠组织学评分较低。[/color][/font][font=&][color=black][/color][/font][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]进一步作者研究了[/color][/font][font=&][color=black]DHA[/color][/font][font=宋体][color=black]是否可以改善[/color][/font][font=&][color=black]DSS[/color][/font][font=宋体][color=black]诱导的结肠炎中的双重肠道屏障功能，发现[/color][/font][font=&][color=black]DHA[/color][/font][font=宋体][color=black]给药显著恢复了[/color][/font][font=&][color=black]DSS[/color][/font][font=宋体][color=black]诱导的与[/color][/font][font=&][color=black]IEB[/color][/font][font=宋体][color=black]完整性相关的标志物的下调，如[/color][/font][font=&][color=black]TJ[/color][/font][font=宋体][color=black]蛋白（[/color][/font][font=&][color=black]ZO-1[/color][/font][font=宋体][color=black]和[/color][/font][font=&][color=black]Occludin[/color][/font][font=宋体][color=black]）。与[/color][/font][font=&][color=black]GVB[/color][/font][font=宋体][color=black]相关的[/color][/font][font=&][color=black]AJ[/color][/font][font=宋体][color=black]蛋白β[/color][/font][font=&][color=black]-[/color][/font][font=宋体][color=black]连环蛋白[i][/i]升高，而[/color][/font][font=&][color=black]GVB[/color][/font][font=宋体][color=black]通透性相关分子[/color][/font][font=&][color=black]PV1[/color][/font][font=宋体][color=black]的表达在[/color][/font][font=&][color=black]DHA[/color][/font][font=宋体][color=black]给药后降低。电镜和病理染色和肠道通透性测定等实验一致表明[/color][/font][font=&][color=black]DHA[/color][/font][font=宋体][color=black]在介导结肠炎双重肠道屏障保护方面的广泛作用。[/color][/font][font=&][color=black][/color][/font][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]发炎结肠组织中[/color][/font][font=&][color=black]GFAP / S100[/color][/font][font=宋体][color=black]β[/color][/font][font=&][color=black] EGCs[/color][/font][font=宋体][color=black]比例异常增加的发生与双肠屏障损伤的存在呈正相关，更重要的是，两者在[/color][/font][font=&][color=black]DHA[/color][/font][font=宋体][color=black]治疗后都得到显著改善。这些结果表明，[/color][/font][font=&][color=black]DHA[/color][/font][font=宋体][color=black]给药不仅恢复了[/color][/font][font=&][color=black]IEB[/color][/font][font=宋体][color=black]的完整性，而且修复了[/color][/font][font=&][color=black]GVB[/color][/font][font=宋体][color=black]。[/colo][/font][/size]

需要一个国内标准，GB/T 20407.3-2006，造口袋 第3部分: 结肠造口袋和回肠造口袋气味弥散测定，感谢大虾们的帮助。谢谢

板材弯曲试验机主要用于板材、棒材、螺纹钢等弯曲性能的检测及其韧性试验，全面满足GB/T232《金属材料弯曲试验方法》，试验机适合于轧钢厂、中厚板厂、钢铁研究院所、建筑质量监督站等单位科学研究和质量检测。http://www.kx4u.net/upload/photo/fd131311234255d26854a608649be3e8.jpg■特点◎ 主机按结构分为：四柱式、整体框架式；◎ 控制方式：伺服控制或手动控制；◎ 弯曲、压平一次连续完成，效率高；◎ 垂直活塞具有行程定位功能，利于批量试验；◎ 主油缸上置，侧向油缸在框架两侧均匀配置；◎ 设有支距定位机构，进程节流同步调节；◎ 压辊直径配套供应，更换简便；◎ 设有弯曲角度指示器；◎ 具有超压、超行程保护等功能；◎ QAL系列采用电液伺服技术，实现恒试验力、匀试验力速率、恒速闭环控制。并具有自动回位、自动控制弯曲角度等功能。■主要技术指标型 号QEL-200QAL-200QEL-500QAL-500QEL-1000QAL-1000QEL-2000QAL-2000最大垂直力（kN）（弯曲力）20050010002000最大水平力（kN）（压平力）2003005001000支距范围（mm）40～30050～30060～30080～400支辊直径（mm）φ30φ50φ60φ80支（压）辊长度（mm ）120160200260活塞行程（mm）垂直向250300水平向160200最大试验速度（mm/min）垂直向350180250130水平向350180230120整机功率（kw）4．411．0弯心压辊直径系列（由用户根据试验要求自行确定）6、8、10、12、14、18、20、24、28、30、32、36、40、44、46、50、54、56、60、70、80、90、100、110、120、128、160、180

1.概述(塑料拉力试验机） 弯曲试验主要用来检验材料在经受弯曲负荷作用时的性能，生产中常用弯曲试验来评定材料的弯曲强度和塑性变形的大小，是质量控制和应用设计的重要参考指标。弯曲试验采用简支梁法，把试样支撑成横梁，使其在跨度中心以恒定速度弯曲，直到试样断裂或变形达到预定值，以测定其弯曲性能。 2.试验原理 弯曲试验在《塑料弯曲性能试验方法》（《GB/T 9341-2000》）中使用的是三点式弯曲试验。三点式弯曲试验是将横截面为矩形的试样跨于两个支座上，通过一个加载压头对试样施加载荷，压头着力点与两支点间的距离相等。在弯曲载荷的作用下，试样将产生弯曲变形。变形后试样跨度中心的顶面或底面偏离原始位置的距离称为挠度，单位mm。试样随载荷增加其挠度也增加。弯曲强度是试样在弯曲过程中承受的最大弯曲应力，单位MPa。弯曲应变是试样跨度中心外表面上单元长度的微量变化，用无量纲的比或百分数（%）表示。3.试验方法 3.1试验应在受试材料标准规定的环境中进行，若无类似标准时，应从GB/T2918中选择最合适的环境进行试验。另有商定的，如高温或低温试验除外。 3.2测量试样中部 的宽度b，精确到0.1mm; 厚度h，精确到0.01mm，计算一组试样厚度的平均值h。剔除厚度超过平均厚度允差±0.5%的试样，并用随机选取的试样来代替。调节跨度L，使L=（16±1）h ，并测量调节好的跨度，精确到0.5%。 除下列情况外都用上式计算： 3.2.1对于较厚且单向纤维增强的试样，为避免剪切时分层，在计算两撑点间距离时，可用较大L/h比。 3.2.2对于较薄的的试样，为适应试验设备的能力，在计算跨度时应用较小的L/h比。c、对于软性的热塑性塑料，为防止支座嵌入试样，可用较大的L/h比。 3.3.3试验速度使应变速率尽可能接近1%/min，这一试验速度使每分钟产生的挠度近似为试样厚度值的0.4倍，推荐试样的试验速度为2mm/min。 试样应对称地放在两个支座上，并于跨度中心施加力，如图所示：4.结果计算和表示 4.1弯曲应力是试样跨度中心外表面的正应力，按式（1）计算，单位MPa。 σf=3FL/2bh2 (1) 式中：F——施加的力，N；L——跨度，mm；b——试样宽度，mm； h——试样厚度，mm。 4.2弯曲模量的测量，先根据给定的弯曲应变εf1=0.0005和εf2=0.0025，按式（2）计算相应的挠度s1和s2： si=εfiL2/6h（i=1，2） (2) 式中：si——单个挠度，mm；εfi——相应的弯曲应变，即上述的εf1和εf2值；L——跨度，mm；h——试样厚度，mm。 4.3弯曲弹性模量或弯曲模量Ef，单位MPa，根据式（3）计算： Ef=（σf2-σf1）/ (εf2)-( εf1) (3) 式中：εf1=0.0005，εf2=0.0025，， σf1——挠度为s1时的弯曲应力, MPa; σf2——挠度为s2时的弯曲应力，MPa。5.试验影响因素： 5.1试样尺寸 横梁抵抗弯曲形变的能力与跨度和横截面积有很大关系，尤其是厚度对挠度影响更大。同理，弯曲试验如果跨度相同但试样的横截面积不同，则结果是有差别的。所以标准方法中特别强调（规定）了试样跨度比，厚度和试验速度等几方面的关系，目的是使不同厚度的试样外部纤维形变速率相同或相近，从而使各种厚度之间的结果有一定可比性。在《塑料弯曲性能试验方法》（《GB/T 9341-2000》）中规定了跨度L，使其符合式(4)： L=（16±1）h (4) 同时规定若选用推荐试样，则尺寸为：长度l=80±2；宽度b=10.0±0.2；厚度h=4.0±0.2。当不可能或不希望采用推荐试样时，须符合下面的要求： 试样长度和厚度之比应与推荐试样相同，如式（5）所示： l/h=20±1 (5) 试样宽度应采用表1给出的规定值。表1 与厚度相关的宽度值b mm 公称厚度hb±0.51)热塑性模塑和挤塑料以及热固性板材织物和长纤维增强的塑料1)含有粗粒填料的材料,其最小宽度应在20～50 mm 之间5.2试样的机械加对结果有影响。 有必要时尽量采用单面加工的方法来制作。试验时加工面对着加载压头，使未加工面受拉伸，加工面受压缩。 5.3加载压头圆弧半径和支座圆弧半径 加载压头圆弧半径是为了防止剪切力和对试样产生明显压痕而设定的。一般只要不是过大或过小，对结果影响较小。但支座圆弧半径的大小，要保证支座与试样接触为一条线（较窄的面）。如果表面接触过宽，则不能保证试样跨度的准确。 5.4 应变速度 试样受力弯曲变形时，横截面上部边缘处有最大的压缩变形，下部边缘处有最大的拉伸变形。所谓应变速率是指在单位时间内，上下层相对形变的改变量，以每分钟形变百分率表示，试验中可控制加载速度来控制应变速度。随着应变速率和加载速度的增加，弯曲强度也增加，为了消除其影响，在试验方法中对试验速度作出统一的规定，如《GB/T 9341-2000》规定了从表2中选一速度值,使应变速率尽可能接近1%/ min，这一试验速度使每分钟产生的挠度近似为试样厚度值的0.4倍，例如符合推荐试样的试验速度为2mm/min。一般说来应变速率较低时，其弯曲强度偏低。 表2 试验速度推荐值1）厚度在1 mm至3.5 mm之间的试样,用最低速度 试验速度一般都比较低，这是因为塑料在常温下均属粘弹性材料，只有在较慢的试验速度下，才能使试样在外力作用下近似地反映其松弛性能和试样材料自身存在不均匀或其他缺陷的客观真实性。 5.5试验跨度 弯曲试验大多采用“三点式”方式进行。这种方式在受力过程中，除受弯矩作用外，还受剪力的作用。故采用“三点式”方式进行测试，对于反映塑料材料的真实性能是存在一定问题的。因此，国内外有人提出采用“四点式”方式进行测试。目前进行工作较多的还是采用“三点式”方式，用合理的选择跨度和试样厚度比(L/h)来达到消除剪力影响的目的。 试样跨度与厚度比目前基本上有两种情况，一种是L/h=10；另一种是L/h=16。从理论上讲，最大正应力与最大剪应力的关系是τmax/σmax=1/2（L/h），由此可以看到随着跨度比的增大，剪应力应减小。从式中看出，L/h愈大，剪力所占的比愈小，当L/h=10～4时，其剪力分配为5～12.5％。可见剪力效应对试样弯曲强度的影响是随着试样所采用跨度与试样厚度比值的增大而减小的。但是，跨度太大则挠度也增大，且试样两个支承点的滑移也影响试验结果。 5.6环境温度 和其他力学性能一样，弯曲强度也与温度有关。试验温度无疑对塑料的抗弯曲性能有很大影响，特别是对耐热性较差的热性塑料。一般地，各种材料的弯曲强度都是随着温度的升高而下降，但下降的程度各有不同。 5.7试样不可扭曲，表面应相互垂直或平行，表面和棱角上应无刮痕、麻点。6．结论 从以上的试验过程来看影响其结果的因素是多方面的，应严格把握好试验的每个步骤。

今天在用za3000对Pb元素进行测定，发现针头弯了，于是拉管子，换针头。但是没用几次又弯曲了，反复试验几次，均发生上述情况。求各位大神解答一下，所有的设定条件和之前一样，唯独今天出现了问题，很苦恼。。。。。。。。。

中新江苏网张家港2月28日电:(乙小娟 朱加叶)目前，在我国已经发现的新发传染病有SARS、军团病、空肠弯曲菌腹泻、莱姆病、单核细胞李司特氏菌引起的食物中毒、小肠结肠炎耶尔森氏菌感染、肾型出血热、新型肝炎、犬链球菌感染等。国外已有报道但在国内还没有发现的有埃博拉出血热、立克病毒脑炎、拉萨热、裂谷热、埃立克体感染等。 　　新发传染病因其不确定性、难以预测性而使人们无法及时做出决策、采取特异性的预防和控制措施，造成高病死率并严重影响社会稳定和经济发展，成为世界性的重大公共卫生问题。而目前，对一些新发传染病，专家们还没有分离到病原体；科研人员对一部分可能传入我国的新发传染病还没有开展研究工作。 　　为此，专家建议，为了有效地预防和控制新发传染病，采取以下措施加强对新发传染病的研究防治显得刻不容缓： 　　开展我国新发传染病现状调查；建立国家病原微生物和新发传染病实验室；建立以实验室为基础的传染病监测系统；加强新发传染病的诊断技术研究；开展新发传染病的发生机理和预警技术研究；积极引进在我国还没有出现、但在临近国家已经出现的新发传染病的病原学诊断技术和方法；开展有关新发传染病的群众性宣传教育工作，提高公众对新发传染病的认识及如何预防的措施和方法；建立新发传染病的专业疾病控制队伍；开展新发传染病的培训工作，使基层卫生防疫人员能够了解它的临床症状、流行病学特点、病原学特点、治疗和控制措施等。

[size=14px] [/size] [size=14px]黏膜愈合是炎症性肠病（IBD）患者长期缓解和降低手术风险的重要预后指标，未愈合的黏膜会诱发持续性炎症。肠上皮细胞群的适当分化在损伤后黏膜再生中起着重要作用。表达SOX9的标记保留细胞（LRC）已被确定为通过补充LGR5肠道干细胞（ISC）促进上皮修复。另一方面，LRC也被认为是肠内分泌细胞（EEC）的前体细胞，可加剧IBD中的黏膜损伤。因此，干预 LRC-EEC分化轴理论上有利于IBD的黏膜愈合。[/size] [size=14px]大黄是多年生草本植物，自公元前三千年以来在中国一直被用作泻药。大黄的主要化学成分包括蒽醌、蒽酮、蒽烯等。前期作者使用硫酸葡聚糖钠盐（DSS）诱导的IBD模型筛选大黄中的主要成分，发现芦荟大黄素显著缓解结肠炎。芦荟大黄素（1,8-二羟基-3-羟甲基蒽醌）是天然蒽醌衍生物之一，据报道具有抗肿瘤、抗病毒、抗炎、抗菌和保肝药理作用，但其在缓解结肠炎上的具体作用机制与直接靶点尚不清楚。[/size] [size=14px]2024年5月31日，复旦大学药学院沈晓燕、陈道峰团队在ASPB（IF=14.4）发表题为“Aloe emodin promotes mucosal healing by modifying the differentiation fate of enteroendocrine cells via regulating cellular free fatty acid sensitivity”的文章，发现芦荟大黄素可直接拮抗游离脂肪酸受体1（FFAR1）的激活，并阻断AKT介导的FOXO1磷酸化和FOXO1的核输出。然后，FOXO1的核输入相对增加导致SOX9高表达，从而抑制LRC向EEC的过度分化，并保留了更多的SOX9 LRCs，促进结肠炎的黏膜愈合和上皮重建。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]1、筛选大黄中的活性化合物治疗小鼠结肠炎[/size] [size=14px]根据大黄中检测到的成分含量，作者选择五种游离蒽醌类（emodin、aloe emodin、chrysophanol、rhein和physcione）、四种二苯乙烯类化合物（piceatannol、rhapontigenin、desoxyrhapontigenin、rhaponticin），以及sennoside A（大黄中最有效的泻药），采用DSS诱导的结肠炎开展基于药效的筛选，发现芦荟大黄素等部分化合物可有效抑制结肠炎小鼠体重减轻，缓解结肠缩短，抑制促炎细胞因子表达，特别是在芦荟大黄素组中观察到炎症细胞因子最显著的减少。作者结合体重、结肠长度和炎性细胞因子表达，选择了芦荟大黄素进行进一步研究。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]2、芦荟大黄素改善小鼠结肠炎模型的炎症反应[/size] [size=14px]多剂量组口服芦荟大黄素的药效学实验表明，在小鼠模型中DSS诱导的结肠炎发作后，芦荟大黄素治疗促进体重恢复，缓解结肠缩短，改善肠道屏障完整性，缓解炎症细胞浸润和隐窝结构丧失。此外，芦荟大黄素改善血清和组织中促炎细胞因子水平的升高。这些结果表明芦荟大黄素对DSS模型具有剂量依赖性治疗效果，且芦荟大黄素优于5-氨基水杨酸（5-ASA）。此外，作者还评估了芦荟大黄素在TNBS诱导的结肠炎模型中的药效学，同样发现芦荟大黄素在TNSB模型中也表现剂量依赖性缓解。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]3、芦荟大黄素干扰前体细胞向早期EEC的分化[/size] [size=14px]作者取芦荟大黄素处理组和对照组的肠道组织开展RNA-seq检测，GSEA分析显示与芦荟大黄素组相比，对照组的胰腺分泌、内分泌和其他因子调节的钙重吸收和胰岛素分泌基因集富集，表明芦荟大黄素在体内下调肠道分泌细胞相关功能。对选定损伤区域的免疫荧光染色发现芦荟大黄素对EECs（CHGA）数量有显著抑制，而对吸收细胞（CAII）、杯状细胞（MUC2）和簇（COX1）细胞数量没有影响，支持GSEA分析的发现。通过检测EEC转录调节因子在不同阶段的表达，发现芦荟大黄素可能从早期就抑制EEC成熟。此外，CHGA染色和结肠类器官的5-HT水平表明芦荟大黄素抑制了上皮细胞谱系向肠内分泌细胞的分化。此外，芦荟大黄素在所有时期都抑制了EECs标记物的表达。这些数据表明，芦荟大黄素会干扰前体细胞向早期EEC的分化。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]4、SOX9介导的LRC分化阻滞是芦荟大黄素促进黏膜修复所必需的[/size] [size=14px]为了明确芦荟大黄素如何影响上皮细胞分化，作者通过免疫磁珠分选获得小鼠纯化的结肠上皮细胞，测定ISCs分化出的不同上皮细胞的标记基因表达，发现Sox9表达在结肠炎中显著降低，并通过芦荟大黄素治疗得以挽救，而且芦荟大黄素还上调了分选上皮细胞中的SOX9蛋白水平，下调了CHGA蛋白水平。免疫荧光染色显示芦荟大黄素上调损伤区域SOX9细胞的数量，且SOX9细胞数量与CHGA细胞数量均呈显著负相关。高SOX9表达是LRC的特征之一，隐窝纵切片的SOX9染色表明，芦荟大黄素增加了SOX9细胞群。使用激光捕获显微切割分离富含SOX9细胞的区域表明，与SOX9-区域相比，SOX9+区域的转录谱接近 LRC。这些数据表明由芦荟大黄素引起的增加的SOX9细胞是LRC。来自培养的小鼠结肠类器官的数据也表明，芦荟大黄素上调了SOX9 LRC的数量和Sox9的表达。作者还分析了活动性克罗恩病患者的转录组谱发现与非发炎区域相比，发炎区域活检样本中的SOX9 表达显著降低， NEUROG3表达显著增加，临床样本染色还显示，随着炎症的增加，克罗恩病患者结肠隐窝中的SOX9 LRCs显著减少，而NEUROG3 EECs显著增加。先前的单细胞测序数据结果显示，发炎区域的EEC数量高于健康对照组和非发炎区域，而发炎区域的LRC数量低于非发炎区域。此外，SOX9在非发炎区域的EEC中的表达显著高于发炎区域。这些数据表明炎症中SOX9表达水平下调可能会导致LRC向EEC过度分化的趋势。作者采用TNF-α处理类器官以模拟结肠炎症并观察类器官的凋亡，发现芦荟大黄素显著抑制TNF-α诱导的类器官凋亡。此外，芦荟大黄素部分逆转了TNF-α诱导的Sox9表达降低和Neurog3表达增加，而所有芦荟大黄素诱导的作用都被SOX9-CRISPR敲除和JQ-1（作为表观遗传抑制剂可下调SOX9转录）阻断。这些数据证实SOX9介导的LRC分化阻滞是芦荟大黄素促进黏膜修复所必需的。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px]5、FOXO1 是芦荟大黄素上调 SOX9 表达的关键转录因子[/size] [size=14px]作者进一步检测了芦荟大黄素诱导的SOX9表达上调的可能信号通路。使用RcisTarget包鉴定了芦荟大黄素和载体处理的小鼠结肠之间DEGs中富集的转录因子（TF）结合基序，结合JASPAR TFBS和ReMap ChIP-seq数据库进一步鉴定了可能与 SOX9 基因启动子上游 2000 bp序列结合的TF，结合三种分析的预测，芦荟大黄素可能调节21个TF，最终上调 SOX9 表达，进一步发现，在CD环境中，有6个TFs与SOX9表达显著相关，结合备选的TF可能导致SOX9的上调和NEUROG3的下调，确定FOXO1 是最有可能通过芦荟大黄素调节导致SOX9上调的 TF。FOXO1抑制剂（AS1842856）阻断芦荟大黄素对SOX9和NEUROG3表达的调节证明了这一点。使用Jaspar数据库预测表明FOXO1可以与SOX9上游的多个序列结合，DNA pulldown和CHIP-q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]实验均表明FOXO1能够与FOXO1上游的预测序列结合，并可以通过芦荟大黄素增强。总的来说，FOXO1确定为芦荟大黄素上调 SOX9 表达的关键转录因子。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]6、芦荟大黄素抑制 FOXO1 磷酸化促进其核易位[/size] [size=14px]FOXO1活性与其表达丰度、翻译后修饰（主要包括磷酸化和乙酰化）、核细胞质穿梭和亚细胞定位有关。作者通过蛋白质印迹和免疫荧光染色显示芦荟大黄素上调了FOXO1的核易位，然而，芦荟大黄素不影响FOXO1的蛋白质和mRNA丰度。进一步的结果表明，蛋白磷酸酶抑制剂而不是组蛋白脱乙酰酶抑制剂或sirtuin抑制剂阻断了芦荟大黄素对SOX9表达的上调，这表明芦荟大黄素通过影响磷酸化修饰而不是乙酰化来上调SOX9表达。AKT、ERK1/2和CK1α诱导 FOXO1 的磷酸化和核输出。作者发现芦荟大黄素通过影响AKT活性上调SOX9表达。AKT 在三个不同的位点（Thr24、Ser256、Ser319）上直接磷酸化 FOXO1，导致其通过核输出进行转录失活，作者发现芦荟大黄素剂量依赖性地降低AKT诱导的FOXO1磷酸化（Ser256）。AKT 磷酸化的FOXO1与14-3-3伴侣蛋白结合，阻断FOXO1的核易位信号，免疫荧光图像和免疫共沉淀显示芦荟大黄素削弱了FOXO1和14-3-3σ的相互作用。此外，FOXO1-CRISPR ko Caco-2细胞上FOXO1标志的过表达挽救了芦荟大黄素诱导的SOX9高表达。总之，数据表明芦荟大黄素降低了AKT诱导的FOXO1磷酸化，并促进了FOXO1进入细胞核以上调SOX9转录。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]7、芦荟大黄素靶向FFAR1抑制Gβγ/AKT/p-FOXO1通路[/size] [size=14px]根据SuperPred网站结果，结合SYBYL-X软件对接评分（5.0），作者获得了5个高可能性的芦荟大黄素靶点。相关性分析表明只有游离脂肪酸受体1（FFAR1）与SOX9/NEUROG3平衡显著相关。分子对接显示芦荟大黄素被包埋在二聚体之间的残基VAL1094、ASP1092、ARG1095和THR1155周围的口袋中。DARTS和CETSA结果一致地表明芦荟大黄素与FFAR1的结合。亚油酸是FFAR的内源性配体，这可以解释为什么芦荟大黄素会导致KEGG富集的亚油酸途径改变。作者使用了亚油酸和TAK-875（FFAR1的选择性激动剂）确认芦荟大黄素对FFAR1的影响，RT-q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]和Western blot数据显示亚油酸和TAK-875对SOX9/NEUROG3表达水平和磷酸化（Ser256）以及FOXO1的核易位具有与芦荟大黄素相反的作用。体内实验同样表明，TAK-875消除了芦荟大黄素对结肠炎的缓解作用，并逆转了芦荟大黄素对上皮细胞进行分选时Sox9/Neurog3的调节。此外，TAK875阻断芦荟大黄素诱导的p-AKT（Thr308）下调，表明FFAR1通过p-AKT（Thr308）转导信号至FOXO1。据报道，Gα偶联受体激活后释放的Gβγ亚基直接与PI3K相互作用以激活 PI3Kγ/p-AKT（Thr308）信号通路，作者发现FFAR1驱动的SOX9/NEUROG3轴主要由Gβγ调控。总之，FFAR1是芦荟大黄素的靶标，并且激活的FFAR1通过Gβ2γ3/AKT/p-FOXO1信号通路下调SOX9表达，该通路可被芦荟大黄素阻断。[/size] [size=14px]总结[/size] [size=14px]该研究发现来自传统药用植物大黄的活性成分—芦荟大黄素可直接拮抗游离脂肪酸受体1（FFAR1）的激活，并阻断AKT介导的FOXO1磷酸化和FOXO1的核输出，导致SOX9高表达，从而抑制LRC向EEC的过度分化，并保留了更多的SOX9 LRCs，从而促进黏膜愈合，促进上皮重建。[/size]

微生物学检验方法国家标准的演变， 建国五十年来,我国食品卫生微生物学检验方法的发展经历了三个阶段。 ——方法逐步建立、统一阶段(1949~1976年) ——方法标准化形成阶段(1977~1984年) ——不断修订和完善阶段(1985年至今) 上海市疾病预防控制中心 国家标准检验方法的演变 GB 4789-94主要修订内容:菌落总数的培养时间由24小时改为48小时;对小肠结肠炎耶尔森氏菌、空肠弯 曲菌、副溶血性弧菌进行了补充和改进;增加了单核细胞增生李斯特氏菌、椰毒假单胞菌酵米面亚种、罐头食品商业无菌、金黄色葡萄球菌肠毒素检验方法, 沙门氏菌、志贺氏菌和致泻大肠埃希氏菌的肠杆菌科噬菌体检验方法。新修订后的GB 4789-94共31项,其检验项目、方法水平与FDA 1992年出版的微生物分析方法手册相近,但未列入嗜水气单胞菌和霍乱弧菌的检验。

我们公司是一家注塑厂，需要测试一些原料或成品的拉伸强度，延伸率，弯曲强度，弯曲模量，还有密度，请问有这样的检测设备吗？ 谢谢！

光吸收的最简式A=KC，只适用于均匀稀薄的蒸汽原子，随着吸收层中原子浓度的增加，上述简化关系不成立在高浓度下，分子不成比例地分解。结果，相对于稳定的原子温度，较高浓度下给出的自由原子比率较低（1）由于有不被吸收的辐射、杂散光。因为必须全部光被吸收到同一程度才能保持线性（2）由于光的老化或使用高的灯点流引起的空心灯谱线扩宽（3）由于单色器狭缝太宽，则传送到检测器去的谱线会超过一条。校正曲线表现出更大的弯曲

[size=15px][font=宋体][color=black]肠道屏障功能障碍是溃疡性结肠炎[i][/i]（[/color][/font][font=&][color=black]UC[/color][/font][font=宋体][color=black]）复发和难治的重要因素。[/color][/font][font=&][color=black]3[/color][/font][font=宋体][color=black]型天然淋巴样细胞（[/color][/font][font=&][color=black]ILC3[/color][/font][font=宋体][color=black]）是一群数量较少但主要富集于肠道黏膜的天然免疫细胞，其与肠道菌群的相互作用是修复黏膜的重要策略。 中药复方成分复杂，在调节肠道免疫功能和菌群方面具有独特优势。溃疡性结肠炎是中医优势病种之一。经典名方芍药汤（[/color][/font][font=&][color=black]Paeoniae decoction[/color][/font][font=宋体][color=black]，[/color][/font][font=&][color=black]PD[/color][/font][font=宋体][color=black]），由白芍[i][/i]、当归、黄连、黄芩、大黄、槟榔、木香、甘草、肉桂[/color][/font][font=&][color=black]9[/color][/font][font=宋体][color=black]味药组成，是临床治疗[/color][/font][font=&][color=black]UC[/color][/font][font=宋体][color=black]的常用复方，但其具体作用机制尚不明确。[/color][/font][font=&][color=black][/color][/font][/size] [size=15px][font=宋体][color=black] 通过[/color][/font][font=&][color=black]UHPLC-QE-MS[/color][/font][font=宋体][color=black]分析鉴定出[/color][/font][font=&][color=black]443[/color][/font][font=宋体][color=black]个芍药汤成分，网络药理学提示芍药汤可能靶向作用于[/color][/font][font=&][color=black]AHR[/color][/font][font=宋体][color=black]信号通路。细胞和动物实验证实，芍药汤直接激活[/color][/font][font=&][color=black]AHR[/color][/font][font=宋体][color=black]信号通路促进[/color][/font][font=&][color=black]ILC3[/color][/font][font=宋体][color=black]分泌[/color][/font][font=&][color=black]IL-22[/color][/font][font=宋体][color=black]，从而增强肠上皮[/color][/font][font=&][color=black]TJ[/color][/font][font=宋体][color=black]的表达和黏液分泌，有效修复肠黏膜损伤。此外，通过调节肠道菌群组成，特别是乳酸杆菌，间接激活[/color][/font][font=&][color=black]AHR-ILC3[/color][/font][font=宋体][color=black]轴。总之，芍药汤通过调节肠道菌群与[/color][/font][font=&][color=black]ILC3[/color][/font][font=宋体][color=black]的相互作用修复慢性结肠炎[i][/i]的肠黏膜损伤，其具体机制与激活[/color][/font][font=&][color=black]AHR[/color][/font][font=宋体][color=black]信号通路有关。[/color][/font][font=&][color=black][/color][/font][/size] [align=center] [/align] [size=15px][b][font=&][color=#0070c0]1[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]、芍药汤[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]的化学成分和稳定性[/color][/font][font=&][color=#0070c0][/color][/font][/b][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]在芍药汤中鉴定出[/color][/font][font=&][color=black]443[/color][/font][font=宋体][color=black]种成分，包括黄酮类、生物碱类、萜类和苯丙素类。其中，芍药汤中的活性成分汉黄芩素、黄芩素、大黄素、甘草苷、异欧前胡素、大黄酸、小檗碱和芍药苷在三个不同批次的芍药汤中表现出一致的表达，表明芍药汤成分在不同批次之间的稳定性，以确保后续药效实验的可重复性[/color][/font][/size] [align=center][img=图片,1,]data:image/svg+xml,%3C%3Fxml version='1.0' encoding='UTF-8'%3F%3E%3Csvg width='1px' height='1px' viewBox='0 0 1 1' version='1.1' xmlns='http://www.w3.org/2000/svg' xmlns:xlink='http://www.w3.org/1999/xlink'%3E%3Ctitle%3E%3C/title%3E%3Cg stroke='none' stroke-width='1' fill='none' fill-rule='evenodd' fill-opacity='0'%3E%3Cg transform='translate(-249.000000, -126.000000)' fill='%23FFFFFF'%3E%3Crect x='249' y='126' width='1' height='1'%3E%3C/rect%3E%3C/g%3E%3C/g%3E%3C/svg%3E[/img][/align][align=center] [/align] [size=15px][b][font=&][color=#0070c0]2[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]、芍药汤可缓解慢性结肠炎症状并减少结肠炎症[/color][/font][font=&][color=#0070c0][/color][/font][/b][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]作者通过动物实验发现，芍药汤可逆转[/color][/font][font=&][color=black]DSS[/color][/font][font=宋体][color=black]诱发的慢性结肠炎小鼠的体重减轻，且脾脏指数、结肠长度均恢复，[/color][/font][font=&][color=black]HE[/color][/font][font=宋体][color=black]染色[i][/i]和结肠组织学评分结果显示芍药汤可改善结肠炎小鼠的病理症状。此外，芍药汤可逆转模型组小鼠结肠中炎症细胞因子水平的升高，表明芍药汤减轻了[/color][/font][font=&][color=black]DSS[/color][/font][font=宋体][color=black]引起的小鼠慢性结肠炎症状[/color][/font][/size] [align=center][img=图片,1,]data:image/svg+xml,%3C%3Fxml version='1.0' encoding='UTF-8'%3F%3E%3Csvg width='1px' height='1px' viewBox='0 0 1 1' version='1.1' xmlns='http://www.w3.org/2000/svg' xmlns:xlink='http://www.w3.org/1999/xlink'%3E%3Ctitle%3E%3C/title%3E%3Cg stroke='none' stroke-width='1' fill='none' fill-rule='evenodd' fill-opacity='0'%3E%3Cg transform='translate(-249.000000, -126.000000)' fill='%23FFFFFF'%3E%3Crect x='249' y='126' width='1' height='1'%3E%3C/rect%3E%3C/g%3E%3C/g%3E%3C/svg%3E[/img][/align][align=center] [/align] [size=15px][b][font=&][color=#0070c0]3[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]、[/color][/font][font=&][color=#0070c0][b][b]芍药汤[/b][/b][/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]修复慢性结肠炎小鼠肠黏膜损伤并调节[/color][/font][font=&][color=#0070c0]ILC3s[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]功能[/color][/font][font=&][color=#0070c0][/color][/font][/b][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]肠黏液和黏蛋白[/color][/font][font=&][color=black]MUC2[/color][/font][font=宋体][color=black]是肠道化学屏障完整性的主要指标。作者发现芍药汤可增强结肠炎中[/color][/font][font=&][color=black]MUC2[/color][/font][font=宋体][color=black]蛋白和[/color][/font][font=&][color=black]mRNA[/color][/font][font=宋体][color=black]的表达，增加黏液层含量，从而促进肠道化学屏障的完整性。[/color][/font][font=&][color=black][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url][/color][/font][font=宋体][color=black]和免疫荧光分析结果表明，芍药汤能增强慢性结肠炎小鼠结肠[/color][/font][font=&][color=black]ZO-1[/color][/font][font=宋体][color=black]和[/color][/font][font=&][color=black]Occludin[/color][/font][font=宋体][color=black]蛋白的表达，表明，芍药汤有效修复了该实验模型中肠道粘膜内壁的损伤。此外，芍药汤治疗导致小鼠结肠中[/color][/font][font=&][color=black]IL-22[/color][/font][font=宋体][color=black]含量恢复到基线水平，且流式细胞术显示芍药汤增加结肠[/color][/font][font=&][color=black]ILC3[/color][/font][font=宋体][color=black]细胞和[/color][/font][font=&][color=black]IL-22[/color][/font][font=宋体][color=black]分泌亚群[/color][/font][font=&][color=black]NCR + ILC3[/color][/font][font=宋体][color=black]的比例，结果表明芍药汤可能通过调节[/color][/font][font=&][color=black]ILC3[/color][/font][font=宋体][color=black]细胞的功能来恢复肠道屏障功能[/color][/font][/size] [align=center][img=图片,1,]data:image/svg+xml,%3C%3Fxml version='1.0' encoding='UTF-8'%3F%3E%3Csvg width='1px' height='1px' viewBox='0 0 1 1' version='1.1' xmlns='http://www.w3.org/2000/svg' xmlns:xlink='http://www.w3.org/1999/xlink'%3E%3Ctitle%3E%3C/title%3E%3Cg stroke='none' stroke-width='1' fill='none' fill-rule='evenodd' fill-opacity='0'%3E%3Cg transform='translate(-249.000000, -126.000000)' fill='%23FFFFFF'%3E%3Crect x='249' y='126' width='1' height='1'%3E%3C/rect%3E%3C/g%3E%3C/g%3E%3C/svg%3E[/img][/align][align=center] [/align] [size=15px][b][font=宋体][color=#0070c0]4、芍药汤治疗溃疡性结肠炎的网络药理学[/color][/font][/b][/size][size=15px][b][font=&][color=#0070c0][/color][/font][font=&][color=#0070c0][/color][/font][/b][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]为了阐明芍药汤和[/color][/font][font=&][color=black]ILC3[/color][/font][font=宋体][color=black]细胞在治疗[/color][/font][font=&][color=black]UC[/color][/font][font=宋体][color=black]中的关系，作者利用网络药理学进行了进一步的研究。通过[/color][/font][font=&][color=black]TCMSP[/color][/font][font=宋体][color=black]以及相关文献来源（[/color][/font][font=&][color=black]CNKI[/color][/font][font=宋体][color=black]和[/color][/font][font=&][color=black]PubMed[/color][/font][font=宋体][color=black]）共确定[/color][/font][font=&][color=black]37[/color][/font][font=宋体][color=black]种芍药汤活性成分。前五种活性成分分别是槲皮素，山奈酚，木犀草素，非瑟酮和汉黄芩素，共计[/color][/font][font=&][color=black]251[/color][/font][font=宋体][color=black]个靶点。利用[/color][/font][font=&][color=black]GeneCards[/color][/font][font=宋体][color=black]，[/color][/font][font=&][color=black]Disgenet[/color][/font][font=宋体][color=black]，[/color][/font][font=&][color=black]OMIM[/color][/font][font=宋体][color=black]和[/color][/font][font=&][color=black]TDD[/color][/font][font=宋体][color=black]数据库中获得了[/color][/font][font=&][color=black]2419[/color][/font][font=宋体][color=black]个潜在的[/color][/font][font=&][color=black]UC[/color][/font][font=宋体][color=black]靶点，与[/color][/font][font=&][color=black]NCBI[/color][/font][font=宋体][color=black]数据库（[/color][/font][font=&][color=black]GSE165814[/color][/font][font=宋体][color=black]）从结肠癌邻近正常组织中检索到[/color][/font][font=&][color=black]7818[/color][/font][font=宋体][color=black]个[/color][/font][font=&][color=black]ILC3[/color][/font][font=宋体][color=black]基因取交集，获得[/color][/font][font=&][color=black]65[/color][/font][font=宋体][color=black]交集靶点，[/color][/font][font=&][color=black]PPI[/color][/font][font=宋体][color=black]网络分析显示芍药汤治疗[/color][/font][font=&][color=black]UC[/color][/font][font=宋体][color=black]的前[/color][/font][font=&][color=black]10[/color][/font][font=宋体][color=black]个潜在靶点分别为[/color][/font][font=&][color=black]AKT1[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][color=black]TP53[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][color=black]MYC[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][color=black]CASP3[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][color=black]JUN[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][color=black]VEGFA[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][color=black]CTNNB1[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][color=black]HIF1A[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][color=black]PTGS2[/color][/font][font=宋体][color=black]和[/color][/font][font=&][color=black]FOS[/color][/font][font=宋体][color=black]，其中[/color][/font][font=&][color=black]8[/color][/font][font=宋体][color=black]个与[/color][/font][font=&][color=black]AHR[/color][/font][font=宋体][color=black]相关。[/color][/font][font=&][color=black]37[/color][/font][font=宋体][color=black]种芍药汤活性成分中有[/color][/font][font=&][color=black]17[/color][/font][font=宋体][color=black]种作用于[/color][/font][font=&][color=black]AHR[/color][/font][font=宋体][color=black]。这些发现表明[/color][/font][font=&][color=black]AHR[/color][/font][font=宋体][color=black]介导的信号通路可能在芍药汤对[/color][/font][font=&][color=black]UC[/color][/font][font=宋体][color=black]治疗中发挥重要作用。值得注意的是，[/color][/font][font=&][color=black]AHR[/color][/font][font=宋体][color=black]被确定为[/color][/font][font=&][color=black]ILC3[/color][/font][font=宋体][color=black]细胞存活和功能所必需的关键转录因子。[/color][/font][font=&][color=black]AHR[/color][/font

三点弯曲实验用于测定倒装焊封装中胶和芯片界面的断裂韧度.三点弯曲用于Lead frame material 和 Moulding compound界面结合强度三点弯曲试验测试焊接接头强度三点弯曲试验是测试BGA焊点可靠性的常用力学试验手段三点弯曲或四点弯曲试验用于PCBA有铅或无铅焊点机械性能可靠性测试三点弯曲度试验硅晶圆柔韧性薄型硅样品的三点弯曲试验三点弯曲PCB测试三点弯曲用于陶瓷基板强度测试三点弯曲测试芯片强度三点弯曲或四点弯曲测试LCD,TFT和 Color Filter的强度三点弯曲度试验单晶硅和多晶硅强度四点疲劳弯曲用于手持电子产品表面贴装元件可靠性测试四点弯曲测试3D芯片机械粘接强度复合材料的三点弯曲试验塑料材料的三点弯曲试验金属材料的三点弯曲试验三点弯曲疲劳试验,四点弯曲疲劳试验在各学科的应用等等,太多了,请大家补充啊

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