用0.1%三氟醋酸的乙腈和0.1%三氟醋酸的水比例20:80溶解样品做样品纯度 在用轮流相按比例稀释100倍结果稀释的样品峰面积没有成比例 (大概是原峰面积的400倍)还在样品前多出1个大杂峰其他没变后改用50倍 10倍 5倍 2倍做线性 依然出现 同样问题 且杂峰和主峰成比例 本人怀疑是样品被破坏了 但所有条件都没有变 只是按比例稀释了下为什么原样品没有被破坏 但稀释后的样品就被破坏了 求高手解答
因在纯化多肽产品时使用了三氟醋酸,需测定其残留量,请问用什么方法测定?谢谢!
醋酸样品中常量二甲苯、醋酸甲酯气相色谱分析用什么样的柱子哦??有相关的标准吗??有哪位做过类似的分析哦?非常感谢!
各位有做烟标VOC吗,你们用的基质三醋酸甘油酯是哪家的,苯类干扰吗
在做一个化合物时,用乙腈和0.1%的三氟醋酸走的梯度,色谱柱是全新的,才开始第一针峰型很好,走第二针开始就有变宽前延的趋势,用到第三次这个条件时,峰已经相当难看了,就像有两个峰一样,其实从开始做这个试验也总共走了不超过20针,不知道是什么原因,望解答,谢谢!我将色谱图也一并发上来了。
如题有二甲苯 醋酸丁酯 醋酸戊酯 芳烃 醋酸异丁酯 用什么分离条件好呢?
四醋酸铅+苯甲酸反应是不是生成二氧化碳+二醋酸铅+醋酸, 谢谢了
做三氯醋酸的羰基值测定时,当苯与其混合时,过一会,溶液的颜色就变成了紫色,请问原因是什么?是否正常??
刚买的三氯醋酸,分析纯的,想做蛋白沉淀剂用,但是三氯醋酸有点潮湿,不知道怎么配制呢?还请各位大侠指点,小女不甚感激啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif
《ChP2005》二部中,羟苯乙酯的鉴别:取本品约0.1g,加乙醇2ml使溶解,煮沸,加硝酸汞试液0.5ml,放置后逐渐生成沉淀,上清液显红色。开始是发生水解反应,可是水解产物与醋酸汞反应原理是什么?
请教各位老师一个问题,PG作溶剂的可以水+乙醚浓缩,三醋酸甘油酯作溶剂香精怎么浓缩,有好的方法不.同时蒸馏三醋酸甘油酯也出来了.
所配的醋酸流动相放置了三天还能用吗?
求助三醋酸纤维膜聚合度测定方法.
三醋酸甘油酯与NaOH/乙醇溶液反应,在加热回流时水浴的温度应该设为多少呢???请教各位了,谢谢!
请教各位大神:甲苯和醋酸仲丁酯混合后经检测为何只出一个峰值? 甲苯和醋酸仲丁酯单独进样出峰时间都是一样的!后将载气流速调慢,结果是一样的!请问怎样才能将这两种物质区分开来?
氨水,冰醋酸,氢氟酸,磷酸需要公安局备案吗?
用顶空气相色谱测试烟包VOC含量要用到三醋酸甘油酯,不知道大家都用多少纯度的,在哪里有卖的呢?另外,国标上面的分流比是10:1会不会太大了,5级标样峰会不会比较小呢?有知道的帮下忙啦,新进的仪器,都不太会弄。
谁能告诉我,苯酚和冰醋酸混合物怎样预处理我的样品中有苯酚和冰醋酸混合物要测[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],怎样进行萃取???????????
【中文名称】脱氢醋酸;α,γ-二乙酰基乙酰乙酸【英文名称】dehydroaceticacid【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202191926_349889_1855403_3.jpg【熔点(℃)】108~110【沸点(℃)】270【性状】 白色或淡黄色结晶粉末。无臭,无味。【溶解情况】 难溶于水,在碱性水溶液中溶解度大(20℃时30%以上)。易溶于苯、乙醚、丙酮及热酒精。【用途】 是一种低毒、高效的广谱抗菌剂,在酸、碱条件下均有一定的抗菌作用。可用作食品和饲料的防腐剂。【制备或来源】 由乙酰乙酸乙酯经脱醇缩合而成,或由双乙烯酮缩合制得。【其他】 对光、热稳定。【生产单位】 江苏南通醋酸化工厂;江苏常熟防腐剂厂等
求助,我用百分之十的三氯醋酸做溶剂进样会不会腐蚀毛细管柱
氧化锆在190℃,含有液态醋酸,碘甲烷,氢碘酸,醋酸甲酯的环境下是怎么被腐蚀的?在工业制备醋酸酐的过程中,为什么会出现上述问题?
大家好,我问一下SE-54毛细管色谱柱能分析醋酸苯甲酯吗?PONA柱呢?
在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中三乙胺与醋酸异丙酯怎样有效地分离?
请教各位,想对醇酮类,醋酸丁酯/乙酯,苯类混合物做气相,用什么色谱柱比较好?谢谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif
醋酸钯,不溶于水,溶于甲苯,醋酸等。icp只能做水溶液,请问该如何配置样品?能否直接用醋酸的水溶液配制样品后直接检测?如果用硝酸或者王水处理样品,具体该如何处理。谢谢
本人做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]要提取醋酸乙烯酯中某些成分,但是其粘度较大,需将其分散后进行后续操作,请问各位大神有什么办法可以把它分散?
用30%浓度的醋酸水溶液做流动相可以吗?另一个流动相是甲醇或者乙腈,想作二元梯度淋洗我这个是为了测对二甲苯氧化过程的中间产物和副反应生成的杂质新手,还不太懂
醋酸锆溶液中醋酸的测定,用氢氧化钠标准溶液滴定时,酚酞为指示剂,溶液中出现沉淀,计算结果不能肯定。有无其它方法测定醋酸锆溶液中的醋酸,请大家帮忙?提供方法可靠的,本人送软件《化学分析计算软件》的注册码。
我们有一调味姜产品,平日检测总酸(乳酸计),用氢氧化钠滴定。现在要求检测其醋酸含量,我有点疑惑,是同样检测只是把乳酸系数换成醋酸系数吗?就是检测酸度,但是结果计算的时候用醋酸系数计算。请知道的朋友解答一下,先谢了。
想用醋酸铵做离子对试剂,用来分析酚醛胺(聚合物)中的游离胺类。请问各位,醋酸铵试验后是怎么冲洗的,能不能直接用纯乙腈或者甲醇冲洗20-30min?(以前见过用磷酸钠和戊烷苯磺酸钠的缓冲液,冲洗过程比较漫长,所以考虑用醋酸铵试试)