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双二氢喹啉
仪器信息网双二氢喹啉专题为您提供2024年最新双二氢喹啉价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括双二氢喹啉参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的双二氢喹啉您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合双二氢喹啉相关的耗材配件、试剂标物,还有双二氢喹啉相关的最新资讯、资料,以及双二氢喹啉相关的解决方案。
双二氢喹啉相关的方案
解决方案|气相色谱法测定异喹啉的纯度
作为重要的有机合成中间体,异喹啉的纯度直接影响反应的进行及其产品的质量。工业品异喹啉的纯度检测参考GB/T30054-2013异喹啉,应用气相色谱法。本文利用GC-4100气相色谱仪、氢火焰检测器建立测定异喹啉纯度的方法,供相关人员参考。
参考GB/T 37644-2019测定化妆品中8-羟基喹啉和硝羟喹啉
参照国标《GB/T 37644-2019化妆品中8-羟基喹啉和硝羟喹啉的测定》采用C18色谱柱TSKgel ODS-100Z(4.6 mm I.D.× 25 cm,5 μ m)可以很好的将8-羟基喹啉与硝羟喹啉分离,其峰型对称,分离度达到了11.36,可以满足GB/T 37644-2019的测试要求。
离子色谱法测定喹啉酸中的氯离子
本文建立了离子色谱- 抑制电导法检测喹啉酸中的氯离子的方法。实验采用SH- AC- 1 型离子交换色谱柱,最佳色谱条件为:以1.8 mm 碳酸钠和1.7 mm碳酸氢钠的淋洗液,柱温45℃,流速1.5 mL/min。在此条件下,氯离子的色谱峰型对称。所测氯离子的检出限(S/N=3)分别为0.005 mg/L。应用本方法测定氯离子,加标回收率在96%~104%之间。本方法简单,准确,可靠,具有较好的实用性。
婴幼儿奶粉中双氰胺的测定
建立了利用北京东西分析仪器有限公司公司高效液相色谱LC-5500测定婴幼儿奶粉中双氰胺含量的方法:试样用水、乙腈溶解,离心,样品溶液经双氰胺净化管净化后,进高效液相色谱仪,根据保留时间和峰面积进行定性和定量。该方法在0.1~10.0 μg/mL浓度范围内线性关系良好,回收率在95.1%~98.7%之间,精密度良好,检出限完全满足检测分析要求。
默克:婴幼儿奶粉双氰胺检测——默克色谱柱快速解决方案
2013 年1 月,新西兰牛奶及奶制品被检测出含有低含量的有毒物质双氰胺(二氰二氨Dicyanodiamide,DCD),已经下令禁售含有DCD的奶制品。中国的进口奶粉八成来自新西兰,全球60%以上的奶源产自新西兰。新西兰奶农通常会在牧草上喷洒双氰胺,防止肥料中的副产品硝酸盐流入河流和湖泊。
婴幼儿奶粉双氰胺检测——默克色谱柱快速解决方案
2013 年1 月,新西兰牛奶及奶制品被检测出含有低含量的有毒物质双氰胺(二氰二氨Dicyanodiamide,DCD),已经下令禁售含有DCD的奶制品。中国的进口奶粉八成来自新西兰,全球60%以上的奶源产自新西兰。新西兰奶农通常会在牧草上喷洒双氰胺,防止肥料中的副产品硝酸盐流入河流和湖泊。
赛默飞发布快速测定化妆品中的羟基喹啉的解决方案
本文通过高效液相色谱- 紫外检测法建立了一种快速、准确测定化妆品中8- 羟基喹啉的方法,为控制化妆品等行业中8- 羟基喹啉的使用提供了技术支持。
参考GBT23200.117-2019测定植物源性食品中喹啉铜残留量
参照食品安全国家标准GB/T23200.117-2019《植物源性食品中喹啉铜残留量的测定》中高效液相色谱法,采用C18硅胶键合相柱TSKgel ODS-100Z(5μ m,4.6mmI.D.× 25cm)对喹啉铜定量分析并作标准曲线,线性关系优异,可以满足国标中的定量要求。
高效液相色谱串联质谱法测定奶粉中的双氰胺
双氰胺又名二氰二氨,缩写 DICY 或 DCD。是氰胺的二聚体,也是胍的氰基衍生物。白色结晶粉末,可溶于水、醇、乙二醇和二甲基甲酰胺,几乎不溶于醚和苯。干燥时稳定。双氰胺化肥,双氰胺复合肥料可控制硝化菌的活动,使氮肥在土壤中的转化速度得到调节,减少氮的损失,提高肥料的使用效率。农民普遍会在牧场使用双氰胺,目的是防止硝酸盐等对人体有害的肥料副产品流入河流或湖泊。新西兰的奶牛养殖是采取放养的方式,如果草木干旱,奶农往往会使用一些肥料增强草木的抗旱性以及肥力,这就造成了污染。而由于新西兰国内注重环保,因此使用双氰胺对草木中的有害物质进行中和,这就导致了残留的药品流入奶牛体内,造成奶品的污染。2013年 1 月 25 日,新西兰牛奶中发现了有害物质—双氰胺。虽然国际标准未对食品中的双氰胺限量,但高剂量的双氰胺对人体是有毒的。
高效液相色谱法快速测定化妆品中的羟基喹啉
目前检测羟基喹啉的方法主要有HPLC 法1,4-7、TLC 法8、分光光度法9 和伏安法10 等,其中TLC 法和伏安法较复杂,分光光度法误差较大,HPLC 是常用的一种方法。本文拟通过优化实验条件,建立一种快速、准确测定化妆品中8-羟基喹啉的方法。
LC-MS/MS测定植物源食品中喹啉铜含量
本文采用岛津三重四极杆液质联用仪建立了植物源食品中喹啉铜的定量分析方法。该方法中,在5~500 ng/mL浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.999,准确度为97.5~106.8%。精密度实验中,10 ng/mL标准溶液重复分析6次,保留时间RSD为0.14%,峰面积RSD为1.30%。实际样品加标实验中,0.1、0.8、4 mg/kg加标回收率分别为88.4%、91.0%、87.7%。实验结果表明,该方法能快速准确定量分析植物源食品中喹啉铜。
人双氢睾酮(DHT)检测试剂盒
人双氢睾酮(DHT)检测试剂盒人双氢睾酮(DHT)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人双氢睾酮(DHT)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人双氢睾酮(DHT)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人双氢睾酮(DHT)抗原、生物素化的人双氢睾酮(DHT)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人双氢睾酮(DHT)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
大米,紫甘蓝中植物源性食品中喹啉铜残留量的测定检测方案(固相萃取仪)
适用于植物源性食品中喹啉铜的测定(本实验采用大米和紫甘蓝为样品)。参考标准:《GB-23200.117-2019食品安全国家标准 植物源性食品中喹啉铜残留量的测定 高效液相色谱法》。
人双氢睾酮(DHT)ELISA试剂盒
人双氢睾酮(DHT)ELISA试剂盒中文名称 人双氢睾酮(DHT)ELISA试剂盒英文名称 People dihydrotestosterone (DHT) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人双氢睾酮(DHT)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人双氢睾酮(DHT)抗原、生物素化的人双氢睾酮(DHT)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人双氢睾酮(DHT)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
GCMS法测定纺织品中6种喹啉类化合物含量
本文采用溶剂超声提取,利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了6种喹啉类化合物含量的检测方法。结果表明,在0.05~2.0 μg/mL浓度范围内,6种喹啉类化合物线性、重复性良好,样品加标回收率良好。该方法完全满足定量检测分析的要求。
TSKgel NH2-100色谱柱分析肥料中的双氰胺
双氰胺(Dicyandiamide,氰胺的二聚体)是一种硝化抑制剂,用作三聚氰胺的生产原料及医药和染料中间体。 本报告介绍了使用TSKgel NH2-100色谱柱开发的检测肥料中双氰胺的方法。
环境水中羟基喹啉酮检测方案(液相色谱柱)
用YMC公司Hydrosphere C18色谱柱(P/N:HS12S05-1546WT)按液相色谱法测定水中9种农药的含量:羟基喹啉酮、多菌灵、黄草灵、甲基托布津、塞仑、美肯宁、环草隆、异菌脲、地散磷。
蜂蜜中链霉素和双氢链霉素的测定
链霉素和双氢链霉素属于氨基糖苷类抗生素,对革兰氏阴性菌具有抑菌活性,可以预防多种动物疾病。在养蜂行业中,链霉素和双氢链霉素能够有效地治疗蜜蜂的腐蛆病,但由于管理和使用的不科学,常造成蜂产品中该类物质的残留。本实验参考国标BJS 202103,对样品前处理进行优化后,建立了一个稳定可靠,回收率高,且适合动物源性蜂蜜中链霉素和双氢链霉素残留量测定的SPE-UPLC-MS/MS方法。
双氢青蒿素有关物质检查方法
2015版《中国药典》要求“调节流动相比例,使青蒿素色谱峰的保留时间约为10分钟,α-双氢青蒿素和β-双氢青蒿素相对青蒿素的保留时间约为0.6和0.8,各成分峰之间的分离度均应大于2.0”。2010版《中国药典》采用薄层色谱法进行分析,而2015版《中国药典》更改为高效液相色谱法。峰上标数字为分离度,β-双氢青蒿素与其峰后杂质峰的分离度为1.94。
二甲双胍、双氰胺、三聚氰胺及含糖多羟基化合物的分离
本实验尝试使用资生堂高表面极性的反相色谱柱CAPCELL PAK ADME,对客户提供的二甲双胍及其相关四个杂质进行分离(因杂质及待测物极性差异巨大,单独使用SCX或普通反相柱都无法取得良好的分析结果)。 然而,在使用金刚烷为键合相的CP ADME色谱柱上,仅仅使用无需添加离子对试剂的简单反相流动相条件,就对五种物质进行了充分的分离和保留,并得到良好峰形。 应客户要求,将梯度斜率进一步降低后,A62与A62-IMP-2二杂质的分离度提高到2.20,其他三个峰之间分离度也均在2.0以上。
氢化双酚A水分含量测定解决方案
氢化双酚A,是合成不饱和聚酯树脂、环氧树脂的原料,也是一种医药中间体。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定氢化双酚A中的水分含量。
化妆品中羟基喹啉的检测 方法参照CFDA公布标准
在资生堂岛津HPLC化妆品分析系统中,使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG色谱柱,按照CFDA公布标准,对化妆品中羟基喹啉进行检测。
双氰胺和三聚氰胺的分析
双氰胺被用作农药。曾有报导称乳粉中检测到来源于农药残留的双氰胺和三聚氰胺。双氰胺和三聚氰胺极性非常高,在反相模式下难以保留和分离。使用CAPCELL PAK NH2 UG80 S5(4.6 mm i.d. x 250 mm)在亲水性相互作用色谱(HILIC)模式下对其分析,得到了充分的保留和良好的峰形。
赛默飞双三元液相色谱-聚合物中偶氮二异丁氰检测
赛默飞世尔科技双三元液相色谱系统,双三元系统是UltiMate® 3000系列色谱的卓越组合,通过共享自动进样器、柱温箱、软件实现两套分析系统的功能。 无论是常规分析、微量分析或纳升级分析,双三元系统均能提供完美的解决方案。 UltiMate® 3000系列色谱仪凭借其卓越的性能、创新的理念、丰富的配置, 在2006年匹兹堡展会上荣获IBO金奖赛默飞双三元液相色谱-聚合物中偶氮二异丁氰检测
乳品中双氰胺检测的沃特世完整解决方案
双氰胺的检测方法主要难点在于:三聚氰胺的方法完全不适用,双氰胺极性很大,一般的小柱也无法保留;C18无保留,HILIC方法开发困难;基质干扰严重,干扰定量和定性。沃特世现推出乳品中双氰胺的完整解决方案,包括样品前处理和LCMS方法,可快速有效检出乳制品中双氰胺残留。
【单氰胺中双氰胺】的高效液相色谱HPLC检测方案
目前厂家都采用的是凯式定氮法测定单氰胺中的双氰胺含量,此法的主要原理是先测出总氰胺,再测出尿素和单氰胺含量,用总氰胺含量减去尿素和单氰胺含量,最后计算出双氰胺含量。此法由于总氰胺和尿素含量的测定时间长,大约需要3小时,且此方法未考虑产品中其它含氮成份,使得测出的双氰胺含量比实际值偏高,造成误差大,不利于单氰胺产品生产的中间控制,也影响产品等级的判定。为此,建立了单氰胺中双氰胺含量快速检测的HPLC方法,已成功用于单氰胺产品的检测中。
Waters:乳品中双氰胺检测的沃特世完整解决方案
双氰胺的检测方法主要难点在于:三聚氰胺的方法完全不适用,双氰胺极性很大,一般的小柱也无法保留;C18无保留,HILIC方法开发困难;基质干扰严重,干扰定量和定性。沃特世现推出乳品中双氰胺的完整解决方案,包括样品前处理和LCMS方法,可快速有效检出乳制品中双氰胺残留。
乙氧基喹啉农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成乙氧基喹啉等化合物的定性定量分析。
海能仪器:自动熔点仪法检测盐酸二甲双胍的熔点
盐酸二甲双胍用于单纯饮食控制不满意的II型糖尿病病人,尤其是肥胖或伴高胰岛素血症者,用其不仅有降血糖的作用还可能有减轻体重和高胰岛素血症的效果。在有机化学领域中,对于纯粹的有机化合物,一般都有固定熔点。熔点测定是辨认物质本性的基本手段,也是纯度测定的重要方法之一。本文采用全自动熔点仪法来检测盐酸二甲双胍的熔点,操作简单、快速、结果准确。
Agilent针对乳粉中双氰胺检测的整体解决方案
高灵敏、高准确性,Agilent针对乳粉中双氰胺检测的整体解决方案,使用高效LC MS/MS。高灵敏、高准确性,Agilent针对乳粉中双氰胺检测的整体解决方案,使用高效LC MS/MS。
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