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莰烷酰氯化

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  • 超声条件下季铵盐3-十二烷氧基-2-十八酰氧基丙基三甲基氯化铵的合成研究

    【序号】:2【作者】: 郭乃妮郑敏燕杨连利【题名】:超声条件下季铵盐3-十二烷氧基-2-十八酰氧基丙基三甲基氯化铵的合成研究【期刊】:皮革与化工. 【年、卷、期、起止页码】:2017,34(06)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2018&filename=PGHG201706003&uniplatform=NZKPT&v=FWkDKY1K2RpbTCMi7HzpBtcfxqQrFRqm95YR3lJywpqICHhucEksIDY_X_QTFQWc

  • 【求购】标准溶液四氯化碳中正十六烷,姥鲛烷.甲苯

    请教各位:哪里有四氯化碳中正十六烷,姥鲛烷.甲苯的标准溶液啊.我们是用来做三波长红外测油仪做校准系数用的.  如果哪位知道哪里有的话请联系我.   电话:0755-28968611/12  13424309050 传真:0755-28968614联系人:刘建国

  • 万通916电位滴定仪氯化物检测空白问题

    使用万通916滴定仪检测氯化物含量时,测定水的空白时硝酸应滴定读数差异较明显,从未检出到1.0mL(0.01mol/L硝酸银标准溶液)不等,差异较明显,而且是在使用同样蒸馏水、试剂的情况下出现该情况,实验使用的是蒸馏水,理论上空白值应该很微量,样品检测的氯化物精密度基本符合要求。咨询过万通工程师,认为该空白值是假象,建议直接忽略空白值,但方法中明确要求同步测试空表。 现在想弄清楚为什么会出现这种情况,如何解决比较妥当,请各位大咖指导,谢谢!

  • 氯化苯和氯化甲苯

    已经有22种氯化苯和氯化甲苯的混标了(1000mg/l液体),另外有四氯甲苯5216-25-1单标,发现这两种标物在同溶度下响应差很多,不像GB20384-2006中从峰形看丰度差不多,自己配的四氯甲苯响应很差,检出限只能达到0.1mg/l,其他22种可以达到0.01mg/l,有没有做过的老师解答一下这种情况是否正常?

  • 甲基二氯化物基本性质

    甲基二氯化物基本性质甲基二氯化物又名二氯,分子式: CH3OPSCL 2 化学名:O—甲基硫代磷酰二氯外观呈微黄色透明液体或无色透明液体,甲基二氯化物,英文名称:Dichloride methyl,是农药、化工产品的重要中间体,它是生产甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲基对硫磷、甲基立枯磷、对硫磷、倍硫磷、氯硫磷、甲基辛硫磷、甲基毒死蜱、甲基嘧碇磷杀螟松、杀螟腈等农药和化工产品的重要中间体。指标控制:甲基二氯化物不溶于水,比重>1.45, 三氯硫磷含量<0.2%,一氯化物<3%,含量98%,分子量:164.97,检验方法:气谱法技术指标名称: 指标甲基二氯化物主含量: ≥98%甲基一氯化物<3%三氯硫磷含量;<0.2甲基二氯化物是生产甲基一氯化物,甲基对硫磷的中间产物,甲基二氯化物目前在国内外市场中的状况 全国甲基对硫磷产能为9万吨,占5种高毒有机磷农药总产能的21.8%;产量5.1万吨,占18.8%;销售额7.4亿元,占14.9%;出口量2.6万吨,占27.3%。统计显示,全国甲基对硫磷产能未变化,2005年产量比2003年下降24.5%,销量下降23.3%,在总产量下降的情况下,出口量呈逐年上升之势,相比2003年,2005年出口量由占总产量的43.2%增长到62.1%,同比增长8.5%。这表明在过去3年里,甲基对硫磷的削减成效明显,国内用量逐渐减少,转向以出口为主。 甲基对硫磷产品是一种高效的有机磷杀虫剂,但毒性较大,随着一些低毒性农药的生产,它的产量也在逐渐下降,有着被其它农药取代的趋势。甲基二氯化物的生产方法 由于三氯硫磷制得甲基二氯化物,三氯硫磷中的 氯原子具有一定的活泼性,比较容易被有机基团取代。当第一个 原子被取代其他原子被取代的难度比较大,因此只有控制好反应条件使三氯硫磷一个 氯原子被取代而不发生深的反应,就能得到纯度比较高的甲基二氯化物

  • 69.7万一瓶药被砍到3.3万一瓶。

    医保集采史上的最高砍价记录出现了!69.7万元一瓶的药,被医保谈判专家给砍到了3.3万一瓶。我算了一下,相当于95.3%的折扣。本轮医保谈判平均成功率80.34%,平均降价率61.71%,其中最引人注目,也是创造了医保砍价记录的,是针对脊髓性肌肉萎缩症(SMA)的诺西那生钠注射液。

  • 氯化镧溶液如何配制?

    看一文献测定鈀,配制氯化镧溶液:25.5g氯化斓(LaC13.7H20 )溶人蒸馏水中,稀释至100ML并混合均匀.今天称取25.5gLaCl3.xH2O,加入去离子水,没溶,又加了加热,也没溶.问题出在哪里?求教,谢谢

  • 【求助】氯化乙酰胆碱 对照液的配制

    氯化乙酰胆碱 对照液的配制前需干燥至恒重50℃干燥了3小时,放入干燥器冷却后,发现称量杯内壁出现小液珠刚取出来的时候并未见液珠。请问各位大虾,该如何干燥?我不确定液珠是否是水珠。

  • 如何检测三氯化硼中的二氯酰?

    [em09] 三氯化硼为无色液体,沸点只有12摄氏度.含有光气(二氯酰)杂质.用色谱能测定吗?什么柱子和条件比较合适?谢谢哪位大侠指教.

  • 【求助】求文献,万分感谢

    用红外测油仪测定水中石油类含量的几点窍门【作者中文名】 游芳【作者单位】 漳州市环境监测站【文献出处】 科技信息, Science & Technology Information, 编辑部邮箱 2009年 02期 期刊荣誉:ASPT来源刊 CJFD收录刊【关键词】石油类的含量 四氯化碳 萃取【摘要】 在测定地表水中石油类含量时,可以适当简化步骤,无需将萃取液定容,直接分光测定。【DOI】 CNKI:SUN:KJXX.0.2009-02-213

  • 还是四氯化碳的问题

    按照行标:水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法 (HJ 637-2012代替GB T 16488-1996)标准里面对四氯化碳的要求:“5.5 四氯化碳:在2800 cm-1~3100 cm-1之间扫描,不应出现锐锋,其吸光度值应不超过0.12(4cm 比色皿、空气池做参比)。”不知道版友们有没有按照这个要求来检查?我同事用5cm的比色皿,检查了最近买的、版友们推荐的四氯化碳,在3067.43cm-1处有一强度达0.235的锐锋,你怎么看?部分版友提到的比色皿光程问题,因强度已达0.235,所以多出的1cm光程也就可以忽略不计了,因为标准要求的只有0.12

  • 短链氯化石蜡超标可否有处理办法

    最近接到一个客户委托测试合成革里的短链氯化石蜡,我们按ISO 18219的方法用GC-NCIMS测试,检测结果显示短链氯化石蜡含量超限1600mg/Kg(限量是1000),客户说这个材料已经做成大货,无法换了,有没有技术手段可以减少氯化石蜡的量,一开始我建议用溶剂(正己烷)浸泡,后来发现浸泡后材料变软,其物理性质有影响不合适,于是我便考虑用150度高温脱氯法处理,有一点效果,但是不明显,处理完后数据降了一些但还是在1000上下徘徊,有没有高手来个建议,万分感激。

  • 【讨论】关于汞污染,用氯化亚锡直接冲洗,你们怎么看?

    大家也知道氯化亚锡强还原剂,可以直接还原汞,变气态,为啥不用氯化亚锡冲洗管道呢? 产生汞直接由气路排出,关于安全的问题就不必说了,我想过,怎么用,这个汞含量都会比你刚进的大污染物含量小,对人身安全应该不会太大威胁。 怎么样?这方法

  • 【求助】饮用水测定三氯化碳检出线的问题

    我们买的6890N,配的是吹扫捕集,主要做地表水和饮用水的三氯化碳和四氯甲烷的检测,请教大家,做水中的这些物质一般标准系列的配制范围和样品检出限大概是多少,国标上给的标准系列我试了太高,根本检不出来.

  • 【求助】环氧乙烷贮备液的标定

    各位大虾,我在做2010版药典聚山梨酯80中环氧乙烷和二氧六环的项目时,发现环氧乙烷贮备液要标定,标定中用到50%氯化镁的无水乙醇混悬液和乙醇制盐酸滴定液再用乙醇制氢氧化钾滴定液滴定,我想请问一下,这个环境是不是无水环境,所有的试剂都应该是无水的。我用来配制50%氯化镁的无水乙醇混悬液是不是必须要用无水氯化镁,市售的氯化镁都为六水合氯化镁,怎样处理就可以变成无水氯化镁了,无水氯化镁保存要求通氩气密闭保存。如果我买的无水氯化镁没有通氩气的条件,是不是时间长了,就不可以再用了,因为已经含有结晶水了。还有醇制盐酸是不是也不能用浓盐酸配置,因为浓盐酸是氯化氢的水溶液。无水氯化镁和含有结晶水的氯化镁怎么区分,颜色是否一样?

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