磷酸三乙酯

大家好，有谁知道磷酸三乙酯的提纯方法

请问磷酸三丁酯及磷酸三乙酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析法？谢谢！我现由仪器为SP6800型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，毛细管柱，热导和氢火焰检测器。

自制硼化三乙醇胺磷酸酯的制备ID组分用量１三乙醇胺46２磷酸32３硼酸20性能用途：１、可作为乳化、防锈剂使用；２、可用于抗磨剂；生产方法：１、首先将三乙醇胺加热到100℃以上；２、然后将磷酸在搅拌情况下，缓慢的加入三乙醇胺，保持温度120～140℃反应2～4小时；３、加入硼酸溶液，并保持温度120～140℃反应1～3小时；４、最后，放置冷却，得到浓稠、透明的红色成品。

各位老师： 大家好，我们公司在用气相检测磷酸三乙酯的含量，但是遇到了一点问题，不知从何下手解决，所以请各位老师帮忙分析一下我附的谱图里面都是什么物质，第一个峰是空气，第二个峰是水，然后没分开的小峰是乙醇，8分半出的是三乙酯，其余就不知道了，正常情况是8-9分钟出三乙酯的峰，但是1.8min出了一个大峰，虽然这个是没有反应完全的三乙酯，我怀疑是HCL的峰，但是工程师说了不可以出HCL的峰，会影响柱子的寿命，所以，我该怎么去验证这些峰是什么东西啊，谢谢了！ 仪器型号：agilent GC 7890A 色谱柱：HP-5（30m ×0.530mm ，5.00μm ，60-260℃） 检测器：TCD 载气：氦气 方法：进样量：1μL 升温程序： 70℃ 保持 2分钟 20℃/min 升到200℃ 保持4min 分流比： 10：1，60Ml/min 进样口温度：260℃

如题，分析磷酸三乙酯中的杂质，杂质含量都在千分之一一下，怀疑有乙醇和正己烷，应当选用什么溶剂？使用的是非极性柱。

配1%三乙胺溶液加磷酸调ph值至7.0，这样会生成磷酸铵吗？三乙胺的氨基不是饱和了吗应该不会，是吗？可是为什么加完磷酸后，那股三乙胺的味就没有了呢？标准流动相是上述溶液-甲醇 50-50 要是生成磷酸铵的话不就和甲醇析出结晶。

我要配置20 mM的三乙胺-磷酸缓冲液，始终不知道这个20 mM是谁的浓度在网上查到的都是这样：“取磷酸约4ml与三乙胺约7ml，加50%甲醇 ..”但是这样 怎么能知道到底三乙胺是多大浓度呢？

测定三乙磷酸铝，加缓冲溶液后，滴定产生沉淀，影响淀粉指示剂的终点判定，应该怎么修改下测定方法，

三乙胺和磷酸反应吗，如果反应那生成物遇到三氟乙酸会出现什么情况？谢谢！

有哪位高手做过三乙磷酸铝在水稻上的残留分析方法，请指点一下，谢谢

[color=#444444]求问:测紫外光谱在文献中，配pH=2.5的缓冲溶液用的是磷酸三乙胺缓冲溶液，为什么不用磷酸和胺的缓冲溶液或者其他pH可以达到2.5的缓冲溶液，想问问磷酸三乙胺有什么好处呢？[/color]

做肉中环丙沙星残留量的测定，国标方法中，流动相是这样配制的：0.05mol/L磷酸-三乙胺溶液：取浓磷酸3.4mL，用水稀释至1000mL。用三乙胺调pH至2.4。本人用的是85%磷酸（色谱纯），取了3.4mL，稀释至1000mL。搅匀后，测pH是3.6。这是不可能再往里面加三乙胺了，三乙胺是碱性的，越加pH只会越大。但这时我往溶液中起码再加入了十几毫升的磷酸，pH也才是3.0左右。我应该继续往溶液中加磷酸，直到pH=2.4吗？ 这样流动相中磷酸是不是过多了？国标中这个溶液的配制方法是不是有问题呢？磷酸是中强酸，才取3.4mL配成1000mL，pH怎么可能低于2.4？这时如果还往里面加三乙胺，pH只会越来越大，永远也不可能调至2.4了。望大家帮我分析下，到底哪里出错了？感激不尽！

请问磷酸三丁酯及磷酸三乙酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析法？谢谢！我现由仪器为SP6800型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，毛细管柱，热导和氢火焰检测器。

氟罗沙星有关物质检查请教.用HPLC，流动相（三乙胺-磷酸-水，乙腈）,C18分离，前后杂质无法与主峰分开，曾改变乙腈比例无明显改善，把磷酸改为柠檬酸也无明显改善。请高手不吝赐教。

RT,做三氯化磷，三氯化氧磷，五氯化磷，三氯硫磷，磷酸三乙酯的朋友有没？本人QQ444980036大家一起聊聊啊，最好是质检方面的，嘿嘿！！

有这个标准：取样品0.5g,精密加浓氨试液-甲醇（1：20），冷浸1小时，加热回流1小时。按这个方法处理出来的样品峰形很难看，而且他离度也不好。它所用的流动相是甲醇：0.1%磷酸溶液（用三乙胺调PH至6.0）。同样是含碱性，为什么处理样品不用三乙胺-甲醇（1：20）？

药典规定流动相含0.5%磷酸，考虑到ph过低，我用3ml三乙胺中和至ph3左右，现发现压力变大，保留时间变久，请教各位有没有错误？

三乙酯和丙二醇的反应，除了生成缩酮外，还有什么反应方式，最好画个反应式，谢谢

你好,我们新购C18柱,在做苦参素液相条件时用的流动相为:乙腈:水:三乙胺:磷酸=8:92:0.25:0.25严重拖尾.用上述条件洗脱时,色谱柱柱效明显下降.我想问问:用什么方法能够恢复原状.

就是这样，三乙胺加多了，pH到7了，然后我又用磷酸把PH调到4.6，有什么影响吗？？我的流动相中有磷酸氢二钾。。求各位师傅

行标YC 144-2008中规定三乙酸甘油酯纯度测定时，气相进样口温度为250℃。但我查到的三乙酸甘油酯沸点为：258-260 °C(lit.)℃。进样口的温度设置原则不应该是要高于被分析物的沸点，确保所有分析物经过进样口进样后能够完全气化吗？想寻求大家的解答

三乙基砷酸酯是无机物吗？

十二烷基苯磺酸酯三乙醇胺盐还有别的名称吗,它与十二烷基苯磺酸三乙醇胺是同一种东西吗?请专家指教.谢谢!

请教6.5%的三乙醇胺溶液？如何配制？本人认为应该是6.5ML 稀释到100ML ，有疑问的是需要考虑三乙醇胺本身的含量吗？三乙醇胺试剂瓶的标签上，写的总胺含量90%-110%之间，三乙醇胺含量大于等于80%如果需要考虑，那以哪个含量为准？

三乙胺我们在生产中用作缚酸剂，现在得到一个三乙胺邻二氯苯混合溶液，配置了不同浓度的三乙胺溶液，但是打出来同样溶度的三乙胺峰面积相差挺大的，这个是为什么啊?

问题描述： 四烷基季铵盐（如四丁基硫酸氢铵、四丁基溴化铵、四丁基氢氧化铵等）在水中电离后，也形成了类似N＋H(CH2CH3)3的结构N＋(CH2CH2CH2CH3)4 ，这种结构也能有效的与Si－O－产生较强的静电作用，此类离子对用的比较少，但它的作用仅是掩藏Si－O－吗，它对物质的保留性能有何影响，实验中发现检测胺化物时，流动相中加入磷酸缓冲盐有增加物质保留的趋势，而加入三乙胺则会降低物质的保留能力？ 解答： 四丁基氢氧化铵等离子对试剂确实不如辛磺酸钠等极性基阴离子的离子对试剂用得普遍，原因是酸类极性物质很容易通过降低pH值的方法提高在反相色谱中的保留能力，降低pH可抑制酸的电离，使酸处于中性状态而与疏水碳链的作用力增强。而碱类分析物则受硅胶基质pH上限的严重影响（以前上限是8，后来抬到10，直到最近杂化硅胶才将pH上限提到12左右）。 铵盐类离子对试剂确实有辛磺酸钠等所不具有的屏蔽硅醇基作用，但其主要作用还是疏水端和疏水固定相结合，外露的阳离子亲水端和酸阴离子作用，从而提高其保留能力。当然同样还有第二种解释机理，离子对试剂先和分析物结合，掩藏极性基，从而提高极性分析物在反相色谱中的保留能力。而且丁基比辛基疏水性差，这种情况下，认为后面的结合机理占上风的可能性更大。 检测胺类化合物，加入三乙胺预先和硅醇基结合，胺和硅醇基作用被三乙胺取代，保留下降是肯定的。

顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测三乙胺，谁有相关经验吗？设置条件大概是多少？三乙胺溶液里面需要添加碱溶液吗？求回复

原丙酸三乙酯大浓度定位也还无法确定在哪出峰，目前是peg20的柱子 溶剂还没找到太合适的