二氯菲咯啉

求下列药品的MSDS安全技术说明书，有知道的朋友帮帮忙啊[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif[/img]二苯胺磺酸钠无水碳酸钠酒石酸钾钠无水硫酸钠草酸磺基水杨酸冰乙酸孔雀石绿二苯基碳酰二肼二苯偶氮碳酰肼邻菲咯啉六次甲基四胺变色硅胶铬天青S纯铁助溶剂二氯化锡

请各位哥哥姐姐帮帮忙啊！～～～～～～我现在急需要配置一个１．５克每升的邻二氮菲溶液请各位同僚告诉我配置的方法本人不胜感激！！～～～～谢谢啊晚上就要用！！～～～～时间非常紧迫

说起磷酸二氢钾好多人都会说，当然知道啊而且还经常用呢，促进花芽分化，上色增甜，是的，这些都可以用磷酸二氢钾，但是它也不是万能的，有的上色的时候用了，可效果却不够好，这时候就不能单纯的用磷酸二氢钾了，可以试试高磷钾液体肥，效果不会让您失望的！ 　　这几天不断有柑橘用户说我的柑橘上色很不好，别人的颜色很漂亮，施肥我们都一样，为什么差别这么大，有时候并不是我们肥料的原因，往下看大多与土壤根系不好有关系。 　　虽然后期我们施肥都一样，但是根系土壤不好了吸收利用就不一样了，果实上色需要的是营养，营养不足上色肯定会打折，因此这个阶段我们除了考虑钾肥的使用外，更关键的是土壤根系赶紧养护一下。 　　关于土壤养护，不过多说，一般使用自带营养的生物菌冲施肥就可以，补充营养，消灭有害病菌，净化活化土壤，今天我们还是说说钾肥。 　　对于磷酸二氢钾在前期我们可以叶面喷施，但到了中后期如果果实上色还不是很好，那就说明磷酸二氢钾已经满足不了磷钾的补充了，这个时候我们应该使用含量更高的高磷钾液体水溶肥，由于是液体的，高浓缩的，可快速满足果实磷钾的补充，如果采用含有有机氟的高磷钾水溶肥更好，这样可以加速磷钾元素在叶片上的吸收效果及保留时间。 　　因此磷酸二氢钾与高磷钾水溶肥效果都很好只不过需要我们在不同时间使用，另外磷酸二氢钾在使用的时候可以配合硼钙叶面肥一起使用，这样效果还会提高不少，对于果实上色中后期如果上色还不是很好，就需要我们使用有机氟类的高磷钾液体水溶肥了，这样结合起来对于果实上色很有帮助，而且还可可以提高果实的甜度。 　　关于果实上色用什么钾肥好？如果同样的关系效果不好，先从根系养护入手，然后针对不同阶段采用不同的磷钾肥更好，有时候我们要根据情况去调整，这样我们的果实上色好甜度高，才能卖个好价格。

[list][*] 铜锌锰等离子也能与邻二氮菲生成有色配合物，量少时不影响测定，量大时可通过加EDTA掩蔽或预先分离。 加入试剂的顺序不能随意改变，否则会因三价铁离子水解等原因造成较大误差。[list][*]①实验原理：试样消解后，在pH为2-9的溶液中，二价铁离子与邻二氮菲生成稳定的橙红色化合物，在510nm处有最大吸收，其吸光度与铁含量成正比，外标法定量。 [/list][list][*]②试剂仪器：盐酸、盐酸羟胺、邻二氮菲、乙酸钠、铁标准溶液；分光光度计。 [/list][list][*]③分析步骤：试样制备，试样消解，吸取呈梯度的铁标准使用液至容量瓶中，并与一定量的试样溶液及试剂空白溶液完全相同的实验操作，分别测其吸光度，绘制标准曲线。 实验操作：加入盐酸羟胺溶液、邻二氮菲溶液、乙酸铵溶液，每加入一种试剂都要摇匀，加水稀释定容。 测定吸光度：10分钟后，以不加铁的试剂空白做参比，在510nm处，用1cm比色皿测吸光度。[/list][list][*]④结果计算：从标准曲线上查出试样溶液铁的质量，除以样品质量即为铁的含量，若试样溶液稀释则乘以相应的稀释倍数。 [/list] [/list]

用什么可以使邻二氮菲与三价铁反应生成的蓝色浑浊溶液，变为红色澄清溶液。

请问什么东西能让邻二氮菲与三价铁反应生成的蓝色溶液，变成红色，请做过高人指点

那个大哥大姐有《铁与邻二氮菲有色物配位比的测定》我急需要~~我逛了好多网怎么也找不到！！！今天刚刚找到的论坛！！！挂到现在才可以发贴！！希望大哥大姐看见了给个回复！！！小弟在这里谢谢拉！！！！

我反复做了这个实验.药品,仪器绝对没有问题.请问在什么情况下可能出现失色的可能.我在5ml铁标准溶液(1克/升)中加入2ml6mol/l的盐酸酸化出现失色的几率最高.恳求各位高手指点!配制药品比列:铁标准溶液1~10ml(约0.1g/l) 0.1%邻二氮菲2ml 6mol/l的盐酸2ml 10%盐酸羟胺溶液1ml HAc-NaAc缓冲溶液(PH约为5.0)我总共做了6六次,我第一次颜色很淡,后来几次都没颜色.我每次失败老师都给新药品,新仪器.我后来私自实验时,最先加盐酸和铁标准溶液,无论后面怎么加都没颜色了.不过中途出现过一瓶正常颜色的试剂,这个实验都没加过氨.使用铁标准溶液时稀释了20倍,试剂应该没问题,问题可能出在顺序上,但一起的几十个人都没按顺序,就我一个人没颜色啊.我的顺序大多是1:盐酸2缓冲液或盐酸羟胺3:盐酸羟胺或缓冲液4铁溶液5邻二氮菲.不是标准的顺序,不过按标准顺序配过两次也没出颜色谢谢大家!问题我大概知道了.其实个人认为顺序有一定的影响,主要问题可能出在有某种物质能影响醋酸的生成.我突然想起成功的溶液有醋酸味,失败的没有醋酸味,可能导致酸度过大.

用什么可以使邻二氮菲与三价铁反应生成的蓝色浑浊溶液，变为红色澄清溶液。请高人指点

新华社巴黎9月11日电 英国医学刊物《柳叶刀》11日刊登的报告说，临床试验结果表明，法国疫苗生产商赛诺菲—巴斯德公司研发的登革热疫苗对3种登革热病毒株有预防效果，是一种安全有效的登革热疫苗。 登革热是一种由蚊子传播的急性病毒性传染病，多在热带地区传播，典型症状包括发烧、头痛和关节痛。登革热病毒有4种血清型，人体受到其中任何一种感染后不会对其他3种产生抵抗力。迄今尚无专门预防登革热的疫苗投入使用。 法国赛诺菲—安万特集团旗下从事疫苗研发和生产的赛诺菲—巴斯德公司11日发表公报说，在泰国进行的针对4000多名4岁至11岁儿童的二期临床试验结果表明，该公司研发的疫苗对3种登革热病毒株有预防效果，研究人员正在分析疫苗难以预防第四种病毒株的原因。 公报还说，该公司正在对10个亚洲和拉美国家的3.1万名儿童和青少年进行大规模的三期临床试验，以更好地了解该疫苗在不同流行病学环境下和在更广泛人群中的效力。 据世界卫生组织估计，全球每年有5000万至1亿人感染登革热，其中约50万例是较严重的出血性登革热病例，这种登革热的死亡率较高。 《柳叶刀》杂志认为，赛诺菲—巴斯德研发的“CYD-TDV”活性减毒疫苗有助于实现世卫组织提出的到2020年将登革热死亡率降低50％的目标。（记者 黄涵）

1 范围 本标准规定了氧化铝中三氧化二铁含量的测定方法。 本标准适用于氧化铝中三氧化二铁含量的测定。测定范围:0.005%-0.100%, 2 方法原理 三价铁用盐酸经胺还原为二价铁，在乙酸一乙酸钠缓冲溶液中加人邻二氮杂菲使形成络合物，于分光光度计波长 510nm处测量其吸光度，借以测定三氧化二铁含量。 3 试剂 3.1 硼酸:优级纯。 3.2 无水碳酸钠:优级纯。 3.3 硝酸(3.00mol/L), 3.4 盐酸羟胺溶液(10g/L) 3.5邻二氮杂菲溶液(1g/L):称取1g邻二氮杂菲溶于1.5mL--2.5mI冰乙酸中(ρl.05g/mL)，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至1000mL,混匀。 3.6 缓冲溶液(pH=4.9):称取272g乙酸钠(CH3COONa3H20)溶于500mL水中，加人240mL 冰乙酸(pl.05g/mL)，用水稀释至1000mL,混匀。 3.7 三氧化二铁标准贮存溶液：称取0.50g三氧化二铁(含量)99.99%，预先于600℃灼烧2h，并于干燥器(4.4)中冷却至室温)置于150mL烧杯中，沿杯壁加人20mL盐酸(ρ.19g/mL)，盖上表皿微热使全部溶解，冷却至室温，将溶液移人1000mL容量瓶中，用水洗净烧杯，洗液并人容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含0.5mg三氧化二铁。 3.8 三氧化二铁标准溶液:移取25.00mL三氧化二铁标准贮存溶液(3.7)于500mL容量瓶中，加人30.0ml硝酸((3.3)，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含0.025mg三氧化二铁，用时配制。 4 仪器、装置及器具 4.1铂坩埚:30mL，带盖。 4.2 分光光度计。 4.3 电热板:用调压器控制加热温度不高于250℃ 4.4 干燥器:用新活性氧化铝作干燥剂。 5 试样 5.1 试样应通过0.125mm孔径筛网。 5.2试样预先在300℃士100℃烘干2h,置于干燥器((4.4)中冷却至室温。 6 分析步骤 6.1 试料 称取约0.50g试样(5)，精确至0.0001g 6.2 测定次数 独立地进行两次测定，取其平均值。 6.3 空白试验 随同试料 (6.1)做空白试验 6.4 测定 6.4.1将试料(6.1)置于铂坩埚(4.1)中，加人0.500g硼酸(3.1)和1.300g碳酸钠(3.2)，用铂勺搅匀。盖卜坩埚盖，置于约700℃的高温炉中，升温至1000℃熔融20min，取出稍冷 空白试验直接在1000℃熔融2min-3min，取出稍冷。 6.4.2 向坩埚中加人沸水，加热至近沸，使熔块全部溶解，将溶液移人预先盛有22.3mL(随同试料空白则为12.6mL)硝酸(3.3)的150m工聚四氟乙烯烧杯中，坩埚用热水冲洗二次，用聚四氟乙烯棒搅拌使沉淀尽量溶解，坩埚用3ml一硝酸(3.3)和热水充分洗净，洗涤液并人烧杯中，盖上表皿，置电热板(4.3)上加热至沉淀全部溶解，取下，置冷水槽中冷却至室温。将溶液移人100ml容量瓶中，用水洗净烧杯，洗液并人容量瓶中，并用水稀释至刻度，混匀(此溶液也可用以测定二氧化硅量)。 6.4.3 分取50.00 mL试液于100mL容量瓶中[当三氧化二铁含量大于0.05%时，取25.00m工试液，补加1.5mI硝酸(3.3)加水至约50mL。并随同做对应的空白试验)。 6.4.4 向容量瓶中加人5.0mL盐酸经胺溶液(3.4),混匀。加人5.0mL邻二氮杂菲溶液(3.5)和25.0mL缓冲溶液((3.6)，用水稀释至刻度，棍匀，放置10min。 6.4.5 将部分溶液移人3cm吸收池中，以水为参比，于分光光度计波长510nm处，测量其吸光度，将测得的吸光度减去随同试料空白试验溶液的吸光度后，从工作曲线上查出相应的三氧化二铁量。 6.5 工作曲线的绘制 于一组100mL容量瓶中，分别加人 0, 1.00, 2.00 ,3.00, 4.00, 5.00ml三氧化二铁标准溶液(3.9)，加人3.0mI.硝酸((3.3)，用水稀释至体积约50mL,混匀，以下按6.4.4进行。将部分系列标准溶液移人3cm吸收池中，以水为参比，于分光光度计波长510nm处，测量系列标准溶液的吸光度。以所测吸光度减去试剂空白溶液的吸光度，以三氧化二铁量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。 7 分析结果的计算 按下式计算三氧化二铁含量w(Fe2O3)(%): 式中：m1-----自工作曲线上查得的三氧化二铁量，单位为毫克(mg) m0-----试样的质量，单位为克(g) V1------分取试液的体积，单位为毫升(mL) V0------试液的总体积，单位为毫升(mL), 8.1 重复性 在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限((r)，超过重复性限(r)的情况不超过5%，重复性限((r)按以下数据采用线性内插法求得: w(Fe2O3) (%) 0.0087 0.0222 0.046 8 重复性限r (%) 0.0005 0.0003 0.001 3 8.2 允许差 实验室之间分析结果的差值应不大于表1所列允许差。 w(Fe2O3) 允 许 差 0.005--0.015 0.004 0.015--0.030 0.005 0.030--0.050 0.006 0.060--0.100 0.010 9 质量保证与控制 应用标准样品或控制样品，每月至少对本标准的有效性校核一次。当失效时应找出原因。纠正后重新进行校核。

大家好，我想问的是怎么在室温下配出浓度为2%的邻二氮菲溶液，我自己试了下，在加热的情况下，可以配出，可一降到室温就又析出来了，可有些资料上说可以配制出好郁闷啊！所以，请大家帮我指点下方法！[em40]

[color=#444444]在安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]中（GC7890，MS5975），3-氯邻苯二酚，经过BSTFA衍生化后比对的质谱图是什么样的，怎么我的样品没有衍生化的时候能够比对出来是3-氯邻苯二酚。衍生化后就比对不出来了？我用的是同一个样品呀，有没有哪位指点一下，有没有办法拿到标准的3-氯邻苯二酚的衍生化后的质谱图？谢谢[/color]

求赛默飞FPD检测器里检测磷的滤光片一个！！！谢谢！！！

GB-T 7473-1987 水质 铜的测定 2,9-二甲基-1,10-菲罗啉分光光度法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=48153]GB-T 7473-1987 水质 铜的测定 2,9-二甲基-1,10-菲罗啉分光光度法[/url]

[color=#444444]想同时在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]里打出氯邻苯二酚，邻苯二酚，邻氯苯酚，苯酚，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]条件该怎么设，之前尝试了几次都不成功。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是安捷伦7890 质谱是5975，柱子HP5，谢谢了[/color]

GB/T 223.70-2008 钢铁及合金 铁含量的测定 邻二氮杂菲分光光度法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=191292]GBT 223.70-2008 钢铁及合金 铁含量的测定 邻二氮杂菲分光光度法.pdf[/url]

GB/T 5195.10-2006萤石 铁含量的测定 邻二氮杂菲分光光度法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=84288]GB/T 5195.10-2006萤石 铁含量的测定 邻二氮杂菲分光光度法[/url]

请教： 邻非罗琳、EDTA和二价铁的络合常数是多少？谢谢

《GBT 20388-2006 纺织品 邻苯二甲酸酯的测定》中规定萃取试剂和配标准品的试剂都是用三氯甲烷，但考虑到三氯甲烷毒性太大，能都用二氯甲烷代替，有做过的版友么？还有如果萃取一定要用三氯甲烷的话，配制标准品是否能用二氯甲烷？

想 问一下 做废水和土壤的有机氯、有机磷、六六六、滴滴涕，以及环境空气和废气的非甲烷总烃和总烃 最少需要几台色谱。最好说明是说明原因 比如不能共用一个色谱柱或者不能共用一个检测器等等 谢谢了

最近在做危废浸出液，浸出毒性标准中有个鉴别项目是邻苯二甲酸二辛脂，我查了下，有邻苯二甲酸二正辛脂、邻苯二甲酸二异辛脂和邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯三种，是同分异构体，请问这个指标是做哪个，还是都做，非常着急，谢谢大家。

检测三氯氧磷，溶剂二氯甲烷峰和主峰挨的太近，TCD检测器，HP-5色谱柱，请求大神们帮忙解决一下，非常感谢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203071103302247_6158_5346225_3.png[/img]

liner在去活化之前应先用溶剂或肥皂水将其刷洗干净, 另外可以用木质柄的棉花棒, 于溶剂或肥皂水中刷洗liner的玻璃管内部, 如无木质柄的棉花棒,则一般的塑料柄的棉花棒则只可于肥皂水中刷洗, 最后冲洗干净,干燥后进行去活化的步骤. 干燥后的liner先以玻璃吸管吸取甲醇冲洗, 反复数次, 然后溶剂换成EA,以玻璃吸管吸取冲洗liner, 最后把溶剂换成n-hexane重复前面所述的步骤, 要注意的是溶剂使用顺序不可以变动!!将二氯二甲基硅烷和甲苯以1:9的体积混合,并以表玻璃加盖 ,需注意盛装这个混合液的玻璃容器,本身也会与前述的混合液反应, 故在使用后会有一段时间其容器内部会呈现疏水性质, 将前面以n-hexane洗干净的liner放入其中,要注意在liner的管壁上绝对不可以出现气泡, 当所有的liner都放好后,盖上表玻璃, 于抽气厨中静置1~2小时 !!将反应完成之liner取出(每次一支, 其余的浸泡在反应剂中,绝对不要一次将所有的liner拿出来暴露于空气中), 先以玻璃吸管吸取n-hexane冲洗, 然后以EA冲洗, 最后是以甲醇冲洗,顺序不可以颠倒!! n-hexane是要洗掉未反应的二氯二甲基硅烷, 而最后的甲醇是要和在已经和玻璃表面反应的二氯二甲基硅烷, 另外的一个-Cl基团反应(end cap), 所以如果顺序搞错的话是很凄惨的事情。上面的步骤结束后,可以将liner置于高温烘箱中,在300度下烘一个晚上!! 隔天早上取出时, 须于干燥皿或烘箱中降温, 而不要于空气中, 这样你的liner会很快速的开始吸收水气！最后将liner置放于防潮箱中保存!!反应的副产物是气态HCl, 要全程在抽气橱中操作!!! 二氯二甲基硅烷会与空气中的水分反应, 注意存放的条件!!

我现在处理布中的邻苯二甲酸盐，标准是用三氯甲烷，现在买不到了，用二氯甲烷代替可以吗？如果不可以应该用什么呢？我最后挥干后用甲醇定溶进HPLC应该不会影响测定吧。

同一个有组织废气排气筒的非甲烷总烃以碳计算，结果为10.2mg/m3和二甲苯（对间邻二甲苯）数据结果22.3mg/m3相差太大，是不是不符合逻辑？在多少偏差范围是可以接受的？

求氨基酸邻啡咯啉铜配合物的相关文献，谢谢各位老师了

混合溶液是盐酸羟胺、邻二氮杂菲和缓冲溶液，刚配出来就有淡淡的橘黄色，有人遇到过吗？虽然有做空白，但是有没有消除的办法呢？

[b]稀土配合物是一类具有较高稳定性的发光材料，对此类配后物中掺杂不同稀土离子及其对荧光性能的影响，已成为学者感兴趣的课题。利用稀土离子的荧光增强效应合成羧酸类多核配合物的研究比较多，我们曾合成了苯甲酸、邻菲咯啉、)6冠4 的多核配合物。本文采用共沉淀法，并测试了荧光发射光谱，讨论了掺杂离子对中心离子发光性能的影响。[/b]

[font=宋体][font=宋体] 根据《危险化学品目录》，二氯甲烷，又名亚甲基氯、甲撑氯，属于危险化学品，[/font][font=Times New Roman]CAS[/font][font=宋体]号[/font][font=Times New Roman]75-09-2[/font][font=宋体]。《国家危险废物名录》规定，被所有者申报废弃的，或未申报废弃但被非法排放、倾倒、利用、处置的，以及有关部门依法收缴或接收且需要销毁的列入《危险化学品目录》的危险化学品（不含该目录中仅具有“加压气体”物理危险性的危险化学品），属于危险废物，危险特性包含毒性、腐蚀性、易燃性、反应性；含有或沾染毒性危险废物的废弃包装物、容器，属于危险废物，代码[/font][font=Times New Roman]900-041-49[/font][font=宋体]。[/font][/font]